第六章芳香环上的取代反应
第六章 芳香烃 芳核上的亲电取代反应
AlCl3
烷基化试剂：卤代烷、烯烃或醇
Lewis酸
Lewis酸AlCl3、ZnCl2、BCl3 和无机酸 HF、H3PO4 、H2SO4
亲电试剂的形成：
R-Cl + AlCl3 → R+ + AlCl4AlCl3
70~80℃
CH(CH3)2
CH2CH2CH3
+ CH3CH2CH2Cl
机理：
(2)苯环侧链的氧化
CH3 K M nO 4 C H （ C H 3） 2
条件：α-H
COOH
COOH
氧化的特点：无论侧链多长，均被氧化成羧 氧化的特点： 基，直接连在苯环上。
CH(CH3 )2
+
COOH [O] COOH
C 2 H5
C(CH3)3
[O]
C(CH3)3
4.加成反应 加氢
+
C2H5
COOH
H
C H
C
C H
C
H
轨道杂化理论认为： 苯中碳原子sp2杂化，处在同一平面内，苯环 上所有原子都在一个平面内；键角都是120°；每 个碳原子有一个未杂化的p轨道, 6个p轨道侧面重 叠形成闭合的共轭体系。
苯形成了一个电子云密度完全 平均化了的没有单、双键之分的 大π键。苯的结构式常表示为：
H C C H C H C
CH2 CH CH2 CH3CH2 CH CH CH2 CH3 CH3
3-苯基丙烯 3–甲基-4-苯基己烷
CH=CH2
C
CH
苯基:Ph-（Phenyl的缩写） 芳基:Ar-（Aryl的缩写）
苯乙烯
3 C2H5
苯乙炔
CH3 2 1 CH3
c-f键芳香亲核取代反应
c-f键芳香亲核取代反应
C-F键芳香亲核取代反应是一种化学反应，其中芳香环（如苯环）中的碳-氟键在亲核试剂的作用下被取代。
这个反应通常需要一个具有足够
强亲核性的反应物（如醇、硫醇、酚或羧酸）和一个适当的芳香亲电
试剂（如卤代芳烃或硝基芳烃）。
这个反应的主要步骤包括：
1. 芳香亲电试剂进攻芳香环，使芳香环发生电子云密度分布的改变。
2. 氟原子从质子中释放出来，并从溶液中捕捉电子形成氟化物。
3. 亲核试剂（如醇）与氟原子进行交换，并在进攻邻近碳的同时提供
电子。
C-F键芳香亲核取代反应的主要应用是化学合成中的氟化物的引入。
这种反应的机理使得氟化物通常比其他卤素更容易发生亲核取代反应，
因为氟原子具有很高的电负性和共价键的稳定性。
需要注意的是，这个反应通常需要一定的条件，如酸催化剂或加热等，并且可能会产生副产物。
因此，在实际应用中，需要考虑到这些因素
并采取适当的措施。
芳环的取代反应
芳环上的取代反应：（1）亲电取代反应（2）亲核取代反应 一、芳环的亲电取代反应 A 、芳环上的亲电取代历程：芳香族与亲电试剂作用时，亲电试剂先与离域的π电子结合，生成π络合物，接着亲电试剂从苯环的π体系中得到两个π电子与苯环的一个碳原子形成σ键，生成σ络合物。
此时这个碳原子由sp2杂化变成sp3杂化，苯环中的六个碳原子形成的闭合共轭体系被破环，变成四个π电子离域在五个碳原子上。
根据共轭共振论的观点，σ络合物是三个碳正离子共振结构的共振杂化体，其能量比苯环高，不稳定。
它很容易从sp3杂化碳原子上失去一个质子，碳原子由sp3杂化变成sp2杂化，再形成六个π电子离域的闭合共轭体系——苯环，从而降低了苯环的能量，产物比较稳定，生成取代苯。
1、亲电试剂的产生HNO 3＋2H 2SO4NO 2+＋H 3O +＋2HSO 4-亲电试剂2、π－络合物的形成＋NO 2π－络合物23、σ－络合物的形成NO 2+HNO2σ－络合物硝基所在碳为sp 3杂化 4、消去－H ++NO 2H NO 2快B 、苯环上亲电取代反应的定位规律：从反应速度和取代基进入的位置进行考虑1、 第一类定位基(邻，对位定位基)：（除卤素外，卤素对芳环有致钝作用）具有+I 或是＋C 效应，其作用是增大芳环的电子云密度。
致活基NH 2NHR2OHORNHCROPhR致钝基F Cl BrI2、 第二类定位基（间位定位基）：具有－I 或－C 效应，使芳环上的电子云密度降低，均为致钝基NO 2NR 3COOHCOORSO 3HCNCHOCROCCl 3C 、影响亲电取代的因素：（1）芳环上取代基对于E +进入芳环位置的影响第一类定位基－邻对位定位基第二类定位基－间位定位基共振式越多， 正电荷分散程度越大，芳正离子越稳定。
（2） 动力学控制与热力学控制： α位取代－动力学控制产物； β位取代－热力学控制产物。
（3） 邻位和对位定向比：a 亲电试剂的活性越高，选择性越低。
《芳环上取代反应》课件
方法
一般使用过金属碱金属或碳酸氢盐等化合物做 反应剂
实例
左旋肉碱的制备、一些农药的制备、合成化学 品等
特殊芳环上的取代反应
1
定义
特殊的芳环上取代反应
2
应用
用于制备特殊的有机化学品
3
实例
丝光绿的制备、环境保护化学品、精细化学品等
反应机理介绍
介绍一下阐述反应机理的重要性以及这些反应的一般过程和反应条件，让听 众对这些反应的工作原理有一个更好的理解。
知识点小结
总结本次课程的重点内容和要点，帮助听众复习和总结。
参考文献
列出本次课程的参考文献和相关文献，以方便学习和进一步研究。
问答环节
为听众提供一个互动的环节，回答他们可能遇到的问题，更好地帮助他们掌 握本次课程的内容。
《芳环上取代反应》PPT 课件
本课程将介绍芳环上的取代反应。我们将深入剖析反应机理和参数影响因素， 同时还将分享实验设计和反应应用案例。让我们一起探索芳香化合物的神奇 世界吧！
芳环介绍
1
定义
芳香化合物是基质中一种含有代表性具有芳香性的环
2
基本结构
分子中包括一个带有独立 pi 电子对的环和 pi 电子对的挂接基团
反应参数影响因素
介绍反应条件对反应速率和产物选择性的影响，以及如何优化反应条件。
化学反应实验设计
介绍有机合成实验设计的基本要求和注意事项，以及常见的一些反应实验操 作和技巧，让听众对化学反应实验设计有一个更深入的了解。
反应应用案例
分享一些特殊的反应示例，以及如何将这些反应应用于药物、农药、染料、 香精香料等领域。
2
应用
用于合成药物中间体、染料等有机物
3
第6章 芳香环上的取代反应
CH3 CH(CH3)2
烷基化反应也可以在分子内进行，形成一个新的环。
(CH2)3CH2OH
H3PO4
50%
(2) 酰化反应
常用的酰化剂为酰氯，有时也用酸酐、酯和羧酸，酰化反 应历程与烷基化的SN1型历程相近似。
即酰卤与三氯化铝等作用，生成酰基正离子。生成的酰基 正离子再进攻芳环
O
R C + AlCl3 Cl
+_ R Cl AlCl3 R H + AlCl4
R + HCl + AlCl3
例证
烷基化反应是可逆的，如在极缓和条件下进行反应，可得 到速率控制产物。例如：
CH3
CH3 CH(CH3)2
CH3
CH3
+ CH3CH
CH2
AlCl3 CH3CN
+
+
(CH3)2HC
63%
12%
CH(CH3)2 25%
例证
例如：甲苯分别CH3I和CH3Br反应，其产物的分布如下：
CH3 + CH3X + AlX3
CH3 CH3 +
CH3 I 49% CH3 Br 54%
CH3
CH3
+ CH3
11%
CH3 40%
17%
29%
例证
对于不易形成正碳离子的烷基化试剂来说。则按类似于 SN2的历程进行反应。
R Cl + AlCl3 +_ R Cl AlCl3 +
R X AlCl3
O RC Cl + AlCl3
O R C AlCl4
反应历程
所生成的如NO2＋，SO3对芳环进行亲电加成生成中间体 σ-络合物，此络合物最后消除H＋而得到产物。反应通式
有机化学中的芳香亲核取代与芳香亲电取代
有机化学中的芳香亲核取代与芳香亲电取代芳香亲核取代和芳香亲电取代是有机化学中的两个重要反应类型。
这两种反应是有机芳香化合物中的氢原子被置换为另一种原子或基团的过程。
本文将详细介绍芳香亲核取代和芳香亲电取代的原理、机理和应用。
一、芳香亲核取代芳香亲核取代反应是指芳香化合物中的氢原子被一个亲核试剂取代的过程。
亲核试剂可能是氢氧根离子、卤素离子、芳基负离子等。
这种反应一般需要在碱性条件下进行。
芳香亲核取代反应的机理是由共轭碳氢键的特殊性质决定的。
芳香环中的π电子可以共享给亲核试剂，而由于环上的π电子非常稳定，取代反应的活性较低，因此需要在碱性条件下进行。
常见的芳香亲核取代反应有苯酚的溴化反应、苯的硝化反应等。
苯酚的溴化反应以环境中的溴离子为亲核试剂，生成溴苯和溴化氢。
苯的硝化反应以硝酸为亲核试剂，生成硝基苯和水。
这些反应在有机合成中具有重要意义，可以用于合成药物、香料等化合物。
二、芳香亲电取代芳香亲电取代反应是指芳香化合物中的氢原子被一个亲电试剂取代的过程。
亲电试剂可能是正离子、电子不足的分子等。
这种反应一般需要在酸性条件下进行。
芳香亲电取代反应的原理是由共轭芳香体系的特殊稳定性决定的。
共轭芳香体系能够吸引亲电试剂的正电荷，使其参与反应。
芳香环上的π电子提供了稳定性和活性中心，使得亲电试剂能够与芳香化合物反应。
常见的芳香亲电取代反应有苯的硝化反应、苯的磺化反应等。
苯的硝化反应以浓硝酸为亲电试剂，在酸性条件下发生取代反应，生成硝基苯和水。
苯的磺化反应以浓硫酸为亲电试剂，生成苯磺酸和水。
这些反应在有机合成中也具有重要意义，可以用于合成各种化合物。
三、芳香亲核取代与芳香亲电取代的比较芳香亲核取代和芳香亲电取代在机理和反应条件上有明显的区别。
芳香亲核取代需要在碱性条件下进行，而芳香亲电取代需要在酸性条件下进行。
此外，芳香亲核取代的亲核试剂通常是负离子，而芳香亲电取代的亲电试剂通常是正离子或电子不足的分子。
两种反应类型在有机合成中有着不同的应用。
芳香族取代反应
活性药物成分的合成
某些芳香族取代反应可以用于直接合成活性药物成分，如合成抗高血压药物、抗 抑郁药物等。
工业生产中的芳香族取代反应
染料工业
芳香族取代反应在染料工业中应用广泛，如偶氮染料、荧光 染料的合成。
高分子材料
芳香族化合物可用于合成高分子材料，如聚酯、聚酰胺等， 这些高分子材料在工业生产中有广泛应用。
分类
根据取代基和环的大小，芳香族化合 物可以分为苯环化合物、萘环化合物 、蒽环化合物等。
芳香族化合物的结构特点
共轭体系
芳香族化合物具有环状共轭体系，这是其具有特殊性质的关键结构特点。
π电子
芳香族化合物中的π电子数决定了其化学性质，尤其是取代反应的性质。
芳香族化合物的性质
稳定性
芳香族化合物在化学反应中相对稳定，不易发 生氧化或还原反应。
当底物中的取代基具有给电子效应时， 有利于亲核取代反应；而具有吸电子 效应时，则有利于亲电取代反应。
反应条件的影响
温度
01
温度对芳香族取代反应的影响显著，高温有利于提高反应速率，
但可能导致副反应增多。
压力
02
对于某些需要特定压力条件的芳香族取代反应，压力的变化会
对反应产生影响。
溶剂
03
溶剂的极性和酸碱性等性质会影响反应物的溶解度和反应中间
常见的自由基取代反应有烯烃的氧化、烷烃的氧化等。
04构的影响
取代基的性质
底物中取代基的性质对芳香族取代反 应的速度和选择性有重要影响。一般 来说，取代基的电子效应和立体效应 都会影响取代反应的进程。
取代基的电子效应
取代基的立体效应
芳香亲核取代机理
芳香亲核取代机理芳香亲核取代是一种有机化学反应，常用于合成芳香化合物。
本文将详细介绍芳香亲核取代的机理和应用。
一、芳香亲核取代的机理芳香亲核取代是指在芳香环上发生亲核试剂（如醇、胺等）与芳香化合物之间的反应。
它是通过亲核试剂攻击芳香环上的亲电位点来实现的。
1. 亲电位点的生成芳香化合物的亲电位点主要是指芳香环上的取代基，如卤素、羰基、羟基等。
亲电位点的生成可以通过酸性、碱性等条件来实现。
例如，将氯代苯溶于碱性溶液中，可以使氯代苯分子中的氯离子脱去，形成亲电位点。
2. 亲核试剂的攻击亲核试剂中具有亲核性的原子（如氧、氮等）会攻击芳香环上的亲电位点。
攻击过程中，试剂中的亲核原子与亲电位点形成共价键，并将芳香环上的取代基替换出去。
3. 生成产物芳香亲核取代反应生成的产物是具有亲核试剂取代芳香环上取代基的芳香化合物。
产物的结构取决于亲电位点的位置以及亲核试剂的性质。
二、芳香亲核取代的应用芳香亲核取代反应广泛应用于有机合成领域，可以用于合成各种具有芳香性质的化合物。
以下是一些常见的应用：1. 合成酚类化合物亲核试剂常用醇来代表，通过芳香亲核取代反应可以将醇中的氧原子取代芳香环上的取代基，生成酚类化合物。
酚类化合物在医药、染料等领域有广泛的应用。
2. 合成胺类化合物亲核试剂常用胺类化合物来代表，通过芳香亲核取代反应可以将胺中的氮原子取代芳香环上的取代基，生成胺类化合物。
胺类化合物在制药、农药等领域具有重要的应用价值。
3. 合成醛酮类化合物亲核试剂常用醛酮类化合物来代表，通过芳香亲核取代反应可以将醛酮中的氧原子取代芳香环上的取代基，生成醛酮类化合物。
醛酮类化合物在有机合成中起到重要的中间体作用。
4. 合成杂环化合物除了上述常见的亲核试剂外，还可以使用含有其他原子的化合物，如含有硫、氧、氮等的化合物，来进行芳香亲核取代反应，合成具有杂环结构的化合物。
总结：芳香亲核取代是一种重要的有机合成反应，可以用于合成各种具有芳香性质的化合物。
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第六章芳香环上的取代反应芳香环上的取代反应与饱和碳原子上的取代反应相似，有亲电取代、亲核取代和自由基取代反应。
在亲电反应中进攻试剂是正离子或偶极分子中正的一端，离去基团在离去时必须失去它的电子对，它们是弱的Liews酸，最常见的离去基团是氢（以H+形式离去）。
在亲核反应中进攻试剂是负离子或具有未共用电子对的原子或基团。
离去基团在离去时以最大的可能携带其键合电子。
离去后以负离O等即为弱的碱、自由基取代反应是另子或分子的形式存在，如Br-、-OTS和H2一种情况将在以后讨论。
6-1 亲电取代反应最简单的芳环是苯环，从苯的结构可知，苯的离域π轨道使苯环六个碳原子组成的平面上下集中着带负电的电子云，对苯环碳原子起着屏蔽作用，从而不利于亲核试剂的进攻，相反却有利于亲电试剂的进攻，发生亲电取代反应。
6-1-1 反应历程1．π和σ-络合物在亲电取代反应中，无论是正离子还是极性试剂中正电荷的部分进攻芳环，首先遇到的是芳环上的π电子云，因此反应的第一步可能是进攻的亲电试剂与芳环上离域的π电子相互作用。
例如硝酰正离子进攻苯环，可能是其中氮原子的空轨道与苯环的π轨道交盖，通过π电子的离域发生微弱的结合生成π-络合物。
由于是通过电荷转移形成的，也称电荷转移络合物。
在π-络合物的形成中，芳烃作为电子的给予体，试剂作为电子的接受体，它们通过电荷转移而结合，是非常松弛的，这意味着给予体和接受体两者的分轨道都未发生明显的变化，在多数情况下，它们之间的结合是很弱的（4-20KT/mol），以至络合物的组分能够迅速地发生逆反应而复原。
例如：+II2甲苯与氯化氢生成的π络合物，即使在-78℃的低温情况下两组分之间也能很快建立平衡。
CH3+Cl H CH 3ClH若作同位素试验，用氯化氘（DCl ）代替氯化氢（HCl ）在很长的时间内也未发现D 与H 的交换。
说明亲电试剂并没有与环上任何一个碳原子发生键合作用而生成离子。
即没有C-D 键生成，故可证明没有发生D 与H 的交换。
在亲电试剂（NO 2+，Br 2等）与苯环形成的π-络合物中，亲电试剂位于苯环中心，并垂直于苯环平面的直线上。
例如：N+O在Lewis 酸的存在下，亲电试剂与苯环作用生成不同π-络合物的另一种中间体。
例如，在AlCl 3存在下，用Dcl代替HCl 与苯作用，发现DCl 中的D 迅速与苯环上的H 发生交换，说明生成的不是π-络合物，而是另一种中间体，是一种正离（苯正离子或芳正离子），σ-络合物。
+DClAlCl 3+AlCl 4σ-络合物其正离子通常是一个高度活泼的中间体，它必须进一步反应以稳定自己，可以通过几种途径达到稳定。
例如：下列σ-络合物，在AlCl 4-存在时，可以通过失去H +或D +得到稳定。
DH+AlCl4H+++AlCl 3AlCl 3++ClH DCl苯与氯化氘在三氯化铝存在下反应，确实得到上述两种产物的混合物，当失去H +或D +后，产物中六个π电子的环状共轭体系重新出现，稳定性增加，补偿了C-H 或C-D 键断裂所需要的能量，即恢复了芳香体系。
对π-络合物及σ-络合物稳定溶液的研究结果表明，这两种络合物的性质不同。
甲苯与氯化氢生成的π-络合物溶液，无颜色变化，无明显的导电性，给于体和接受体之间的结合很弱，没有形成键，π-络合物的稳定性很小，苯环上甲基增多或位置改变对稳定性的影响也很小。
而甲苯与氯化氢在AlCl 3存在下生成的σ-络合物情况有所不同，溶液呈绿色，能导电，说明存在离子状态。
在σ-络合物中，试剂与苯环的某一原子生成了σ-键。
σ-络合物的稳定性随苯环上甲基数目和位置的不同变化较大，因为甲基通过诱导效应和超共轭效应可以分散σ-络合物的正电荷。
故甲基越多和/或位置合适这种作用就越大。
对于π-络合物，因为苯环上没有明显正电荷，且不固定在某一个碳原子上，故甲基的影响较小。
表6-1 相对取代速度与π和σ-络合物相对稳定性之间的关系表中数据可以看出，π-络合物的稳定性因甲基取代的变化而变化很小，σ-络合物的稳定性变化很大，表明各种芳烃的相对亲电取代反应速度和相应的σ-络合物的稳定性密切相关，因此，σ-络合物的生成是芳环亲电取代反应的控制步骤。
2．加成-消除历程芳环上亲电取代反应历程可表述如下：反应物与亲电试剂首先形成π-络合物，然后转变成σ-络全物，后者失去质子（通常是H+）生成产物。
EE+E+E++H+芳环上亲电取代反历程，对π-络合物的形成是有争议的，但形成σ-络合物则是公认的。
因为只有通过σ-络合物才能完成亲电取代反应。
在这一系列反应中，是π-络合物还是σ-络合物的生成是反应速度的控制步骤，则依具体反应而定。
如果反应的相对速度和π-络合物的相对稳定性相似，则π-络合物的生成是反应速度的控制步骤。
也就说明反应首先生成π-络合物。
如果反应的相对速度和σ-络合物的相对稳定性相似，则σ-络合物的生成是反应速度的控制步骤。
一般说来，π-络合物的生成是可逆的，σ-络合物的生成基本上是不可逆的，而且常是反应速度的控制步骤。
总之，芳环上的亲电取代反应历程可简单地概括为：反应物和亲电试剂发生加成反应，生成σ-络合物（芳正离子中间体），后者失去离子基团（通常是质子）生成产物，即反应历程是加成-消除反应。
+E+EE+H+6-1-2 亲电取代反应的特性和相对活性 1．反应活性和定位效应在基础有机化学中已经学过，一取代苯再进行亲电取代时，进入基团进入苯环的位置主要决定于苯环上原有取代基的性质，将原有取代基分为两类。
第一类定位基主要是邻和对位，第二类定位其主要是间位。
取代苯再进行亲电取代反应时，取代基的影响虽然有电子效应和空间效应两种，但电子效应起主导作用，按不同的电子效应将两类定位基再细分为四种类型。
①表现为吸电子诱导效应的定位基这类定位基的一个共同特点是带正电荷的原子直接和苯环相连如：-N+H3，-N+R3，-S+R2，-P+R3，-As+R3等，它们都是吸电子基，通过诱导效应（-I），使苯环的电子云密度降低，其反应速度比苯小，是间位定位基。
②表现为吸电子诱导效应和吸电子共轭效应的定位基，这类定位基有：-NO2，-CN，-SO3H，-CHO，-COR-，-COOH等，存在着吸电诱导效应（-I）和吸电子共轭效应（-C），是间位定位基，且反应速度比苯小，如硝基苯在混酸中的硝化反应速度与苯的反应速度之比约为10-8。
③表现为供电子诱导效应和供电子共轭效应的定位基。
可以把-O-，-R，-C6HS ，粗略地归结为这一类。
当它们分别与苯环相连时，表现出供电子诱导效应（+I）和供电子共轭效应（+C），故反应速度比苯大，如联苯进行氯化的总反应速度与苯的反应速度之比为4.2×102，是邻、对位定位基。
④表现为吸电子诱导效应和供电子共轭效应的定位基如：-OCOR、-OR、-OH、-NHCOR、-NH2、-NR2。
当它们分别与苯环相连时，分子内存在着吸电子诱导效应和供电子共轭效应。
这两种效应的方向相反，实验结果表明，这些定位基的+C ＞-I，总的结果使苯环活化。
例如苯甲醚的氯化反应比苯的氯化反应快，苯甲醚与苯的反应速率常数之比为9.7×106(邻、对位)。
卤苯进行亲电取代反应时，X的作用与OH和NH2相似，对生成的邻和对位σ-络合物起稳定作用，亲电试剂进攻卤苯的反应速率由大到小的顺序为：ArF＞ArCl＞ArBr＞ArI。
卤素的吸电诱导效应的顺序为：F＞Cl＞Br＞I，供电共轭效应的顺序也是F＞Cl＞Br＞I。
只能认为卤苯在进行亲电取代反应时，动态共轭效应起主导作用，有时视具体情况而定。
2．邻位和对位的定向比一取代苯的亲电取代反应，从反应几率来看，邻︰对=2︰1，但实际结果远非如此：①亲电试剂的活性，一般说来，亲电试剂的活性越大，对于邻位和/或对位的选择性越小见表6-2。
表6-2 定向与活性对于取代反应性质的依赖性②空间效应，亲电试剂和环上原有取代基的体积越大，对位异构体的量越多。
例如：叔丁苯和溴苯的碳化，几乎都生成100%的对位异构体。
③极化效应，卤苯的硝化，若从卤苯原子的空间效应来考虑，由F →I 邻位产物应逐渐减少，但事实正相反（见表6-3）表6-3 卤苯硝化时邻和对位异构体的比例对于这种事实的解释，认为卤素的电子诱导效应的影响超过了空间效应。
由于诱导效应随距离增加而下降，故对位经邻位所受的影响要小。
同时这种反应随元素电负性增加而加大，所以电负性最强的氟使邻位的电子云密度降低得最多，从而不利于邻位取代，从F →I 吸电子诱导效应显著降低，虽然体积逐渐增大，仍导致相邻位异构体增多。
④溶剂效应，视具体情况而定。
⑤螯合作用，当环上的取代基与亲电试剂发生络合时，通常发生邻位取代。
例如：1-苯基-2-甲氧基乙烷在乙腈中用五氧化二氮硝化比用混酸硝化有较高的邻/对比（用N 2O 5硝化时，邻位69%、对位28%，而用混酸时邻位32%，对位59%）。
邻位产物较多的原因，被认为是通过螯合作用来实现的，即醚中氧上的一对未共同电子与N 2O 3中的-NO 2结合，然后移到邻位，通过六元环状过渡态生成邻位产物。
NO 2-NO3CCH 22CH 3CCH 2O CH 32+CH 2CH 2O CH 3NO 2又如在加压下，于125℃苯酚钠与弱的亲电试剂CO 2反应（Kolbe Sehmitt 反应），邻位产物占优势，这可能因为在邻位取代的过程中，由于螯合作用而得到稳定的原故。
OO -OH0125CNa +OHO-OH+OHCOOH⑥原位取代 在亲电取代反应中，亲电试剂取代苯环上原有取代基称为原位（ipso 拉丁语，自身之意）取代。
例如：CH 3CH(CH 3)2CH 3CH(CH 3)2CH 3CH(CH 3)2+++C H 3CH CH 210%82%8%10%苯环上原有取代基被取代的难易，取决于离去基团带有正电荷的能力或形成产物的难易程度。
如上例中异丙基比甲基容易带有正电荷，且异丙基正离子容易转变成丙烯，而甲基正离子则不能，所以异丙基被取代。
最常见的能发生原位取代反应的反应有芳香族溴和碘化物的硝化反应和叔丁基苯的卤化反应。
OC H 3XHNO 3OC H 3NO 2OC H 3XNO 2+30%40%卤素通常指的是Br 和I ，F +不存在，Cl 也不易以Cl +存在，故不易离去，实验证明在原位取代中，离去基团的离去能力由大到小次序是：H +＞＞I +＞＞Br +＞NO 2+3．取代基效应的定量关系取代基效应的定量关系在第一章中已有阐述，在本章中仅就要点总结一下。
（1）分速度因数和选择性分速度因数是一种定量表示定位效应的方法，它是一取代苯进行再取代时，在其一个位置上进行取代的速度与苯的一个位置上进行取代的速度之比。
为了计算分速度因数，首先需要测定一取代苯进行再取代时的总速度常数，和测定苯在同样条件下进行取代时的总速度常数，从而得到kphz/kphH 比值。