常用药物配制方法1
常用微量泵药物的配置方法

多巴胺:(公斤体重×3)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为1μg/kg•min,常用剂量1-20μg/kg•min;起始剂量5μg/kg•min;【1】多巴酚丁胺:配法同多巴胺,常用剂量1-20μg/kg•min,起始剂量1μg/kg•min;硝普钠:5%GS50ml+硝普钠50mg,即1mg/ml(1000μg/ml),常用剂量10-200μg/min或0.1-2μg/kg•min,起始剂量5-10μg/min(0.3-0.6ml/h)。
硝酸甘油:(公斤体重×0.3)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为0.1μg/kg•min或:NS44ml+硝酸甘油30mg,即0.6mg/ml(600μg/ml),常用剂量10-200μg/min或0.1-2μg/kg•min,起始剂量5-10μg/min(0.5-1ml/h)。
乌拉地尔:100mg稀释至50ml,相当于2mg/ml,以1-2ml/h静脉泵入,根据血压调整;去甲肾上腺素:(公斤体重×0.3)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为0.1μg/kg•min常用剂量0.1-2μg/kg•min,起始剂量0.1μg/kg•min(应经中心静脉使用去甲肾上腺素)肾上腺素:配法同去甲肾上腺素, 起始剂量为0.1μg/kg•min,常用剂量为0.1-1μg/kg•min(尽可能经中心静脉用药)严重低血压及过敏性休克0.3-0.5mg ih或iv异丙肾上腺素:(公斤体重×0.03)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为0.01μg/kg•min 起始剂量0.01μg/kg•min,以目标心率为终点。
胺碘酮:胺碘酮450mg用5%葡萄糖稀释到45ml,即10mg/ml,150mg iv bolus(10分钟),60mg/h×6h,30mg/h×18h,20mg/h维持3天,24小时总量不超过1.2g心律平:规格70mg/20ml 70mg用5%葡萄糖液稀释到50ml,iv bolus(10分钟),密切观察心率及心律,室速或室上速转复后立即停止注射。
常用药物皮试液的配制方法

常用药物皮试液的配制方法(一)破伤风抗毒素(1g/支)取0.1ml+0.9ml注射用水,配制成150u/ml的皮试液,取0.1ml皮内注射。
(二)鲑降钙素注射液(50iu/支)取0.2ml+0.8ml生理盐水稀释至1ml,取0.1ml皮内注射。
(三)头孢类抗生素(皮试液浓度为0.5mg/ml)1.0.5g/支头孢类抗生素取0.5g内加生理盐水5ml,含100mg/ml取0.5ml+0.5ml生理盐水:含50mg/ml取0.1ml+0.9ml生理盐水:含5mg/ml取0.1ml+0.9ml生理盐水:含0.5mg/ml取0.1ml皮内注射。
2.0.75g/支头孢类抗生素取0.75g内加生理盐水6ml,含125mg/ml取0.4ml+0.6ml生理盐水:含50mg/ml取0.1ml+0.9ml生理盐水:含5mg/ml取0.1ml+0.9ml生理盐水:含0.5mg/ml取0.1ml皮内注射。
3.1.0g/支头孢类抗生素取1.0g内加生理盐水5ml,含200mg/ml取0.25ml+0.75ml生理盐水:含50mg/ml取0.1ml+0.9ml生理盐水:含5mg/ml取0.1ml+0.9ml生理盐水:含0.5mg/ml取0.1ml皮内注射。
4.1.5g/支头孢类抗生素取1.5g内加生理盐水6ml,含250mg/ml取0.2ml+0.8ml生理盐水:含50mg/ml取0.1ml+0.9ml生理盐水:含5mg/ml取0.1ml+0.9ml生理盐水:含0.5mg/ml取0.1ml皮内注射。
5.2g/支头孢类抗生素取2g内加生理盐水8ml,含250mg/ml取0.2ml+0.8ml生理盐水:含50mg/ml取0.1ml+0.9ml生理盐水:含5mg/ml取0.1ml+0.9ml生理盐水:含0.5mg/ml取0.1ml皮内注射。
6.3g/支头孢类抗生素取3g内加生理盐水6ml,含500mg/ml取0.1ml+0.9ml生理盐水:含50mg/ml取0.1ml+0.9ml生理盐水:含5mg/ml取0.1ml+0.9ml生理盐水:含0.5mg/ml取0.1ml皮内注射。
常用抗菌药物稀释和配制方法

常用抗菌药物稀释和配制方法药物溶媒配制方法青霉素N.S? 一次阿莫西林舒巴坦N.S,5%G.S, 5%GNS 一次阿洛西林(1.0) 5%GNS,5-10%G.S 二次,每g先用10ml注射用水溶解阿洛西林(2.0) 5%GNS,5-10%G.S 一次?哌拉西林他唑巴坦5%G.S,NS 一次头孢噻肟钠N.S,5%G.S?适当溶剂二次.先1.0g用3ml注射用水溶解头孢呋辛无? 一次,0.75g至少用6.0ml注射用水溶解头孢替唑N.S,5%G.S 一次头孢孟多N.S,5-10%G.S, 5%GNS 二次,每g先用10ml注射用水溶解头孢他定N.S,5%G.S 二次,每1.0g或2.0g先用10ml注射用水溶解头孢曲松N.S,5%G.S 二次,先用注射用水、N.S、G.S配成0.1g/ml??头孢哌酮舒巴坦N.S,5%G.S,5%GNS 一次?头孢吡肟N.S,5-10%G.S,5%GNS 一次亚胺培南西司他汀N.S,5-10%G.S,5%GNS 一次美罗培南N.S,5-10%G.S 二次,可先用合适液体配制??氨曲南N.S,5-10%G.S 二次,1g先用至少3ml注射用水溶解,终浓度不超过2%阿奇霉素(0.25)(0.5)N.S,5%G.S 二次.先用注射用水稀释成0.1mg/ml,再稀释成终浓度为1-2mg/ml 红霉素N.S,G.S 二次,每0.5g先用10ml注射用水溶解注:G.S溶液稀释时必须每100ml溶液中加入4%碳酸氢钠1ml克林霉素无一次万古霉素N.S,5%G.S 二次.先用10ml注射用水溶解,再加入至少200ml溶液中。
滴注>1小时。
左氧氟沙星N.S,G.S 一次磷霉素N.S,5%G.S 先用注射用水溶解。
慢滴1-2小时。
?总结:1. N.S溶解:青霉素、氨苄西林类、阿莫西林类、奈夫西林、头孢硫脒、帕珠沙星(阿青安怕牛来)2. G.S溶解:培氟沙星、氟罗沙星、曲伐沙星、依诺沙星、两性霉素B/利福霉素(两粒)3. 需二次配制的:青霉素类:阿洛西林、美洛西林舒巴坦、替卡西林克拉维酸(阿美卡拉);头孢类:唑啉、噻吩、曲松、哌酮舒巴坦(他唑巴坦);两粒霉素B、磷霉素、多西环素、阿奇霉素、洛美沙星(20多哈罗)、万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁;阿昔洛韦、更昔洛韦、氨曲。
常见的泵入药物配制

常用泵入药物配制及用法1支):30mg + NS 24ml/ 微泵泵入:如泵速0.6ml/小时,泵入量为10ug/min,起始剂量5—10ug,每5—10分钟增加5—10ug,可用至100 ug/ min。
2支):50mg + NS 50ml/ 微泵泵入:如泵速0.6ml/小时,泵入量为10ug/min,起始剂量5—10ug,每5—10分钟增加5—10ug,可用至200—300ug/ min。
320mg/2ml/支):体重(KG)×3+NS至50ml/微泵泵入,如泵速1ml/小时,泵入量为1 ug/kg/min。
常用2--20 ug/kg/min。
420mg/2ml/支):体重(KG) ×3加NS至50ml/微泵泵入,如泵速1ml/小时,泵入量为1 ug/kg/min。
常用2--10 ug/kg/min。
5ml/支):3mg+NS 44ml /微泵泵入,如泵速1ml/小时,泵入量为1ug/min,起始剂量0.5ug/min,常用1—4 ug/min。
6、0.3)mg 稀释至50ml,如泵速为1ml/h, 泵入量为0.1μg/kg/min,起始剂量为0.1μg/kg/min,常用剂量为0.1-1μg/kg/min(尽可能经中心静脉用药)严重低血压及过敏性休克0.3-0.5mg ih或iv。
70.3)mg 稀释至50ml,如泵速为1ml/h,泵入量为0.1μg/kg/min,常用剂量0.1-2μg/kg/min,起始剂量0.1μg/kg/min(应经中心静脉使用去甲肾上腺素)。
8支):30mg+NS 29ml/微泵泵入:如泵速为1ml/小时,泵入量为1mg/小时,常用量:起始为0.1mg/min,后可渐增至0.3-0.5mg,最大剂量为2mg/min。
9NS 45ml+立其丁50mg配制成1mg/ml(1000μg/ml),常用剂量300-500μg/min,起始剂量为100μg/min静脉泵入。
常用泵入药物配制及用法

常用泵入药物配制及用法1、硝酸甘油5mg/1 ml/支:30mg + NS 24ml/ 微泵泵入:如泵速 0.6ml/小时,泵入量为10ug/min,起始剂量5—10ug,每5—10分钟增加5—10ug,可用至100 ug/ min;2、硝普钠50mg/支:50mg + NS 50ml/ 微泵泵入:如泵速0.6ml/小时,泵入量为10ug/min,起始剂量5—10ug,每5—10分钟增加5—10ug,可用至200—300ug/ min;3、多巴胺20mg/2ml/支:体重KG×3+NS至50ml/微泵泵入, 如泵速1ml/小时,泵入量为1 ug/kg/min;常用2--20 ug/kg/min;4、多巴酚丁胺20mg/2ml/支:体重KG ×3加NS至50ml/微泵泵入,如泵速1ml/小时,泵入量为1 ug/kg/min;常用2--10 ug/kg/min;5、异丙肾上腺素1mg/2 ml/支:3mg+NS 44ml /微泵泵入,如泵速1ml/小时,泵入量为1ug/min,起始剂量0.5ug/min,常用1—4 ug/min;6、肾上腺素:公斤体重×0.3mg 稀释至50ml, 如泵速为1ml/h, 泵入量为0.1μg/kg/min,起始剂量为0.1μg/kg/min,常用剂量为0.1-1μg/kg/min尽可能经中心静脉用药严重低血压及过敏性休克0.3-0.5mg ih或iv;7、去甲肾上腺素:公斤体重×0.3mg 稀释至50ml, 如泵速为1ml/h,泵入量为0.1μg/kg/min,常用剂量0.1-2μg/kg/min,起始剂量0.1μg/kg/min应经中心静脉使用去甲肾上腺素;8、酚妥拉明10mg/1ml/支:30mg+NS 29ml/微泵泵入:如泵速为1ml/小时,泵入量为1mg/小时,常用量:起始为0.1mg/min,后可渐增至0.3-0.5mg,最大剂量为2mg/min;9、立其丁:NS 45ml+立其丁50mg配制成1mg/ml1000μg/ml,常用剂量300-500μg/min,起始剂量为100μg/min静脉泵入;10、垂体后叶素6u/1ml/支:NS20ml+垂体后叶素60U/微泵泵入,如泵速3ml/小时, 泵入量为0.1 U/min,消化道出血常用剂量0.2-0.4 U/min;咯血常用剂量0.1 U/min;尿崩症患者根据尿量调整,起始剂量0.1-0.2 U/min;感染性休克顽固性低血压患者,常用剂量为0.01 -0.04U/min;11、胺碘酮:300mg+GS至50ml /微泵泵入,泵速为5ml/小时,泵入量为1ug/min,起始剂量0.5mg/min,常用量:前6小时内1mg/min,后改为0.5 mg/min;12、利多卡因:抽取原液5支100mg/5ml/支,即20 mg/ml,首剂1.5mg/kg iv bolus, 无效可每隔5-8分钟重复0.5-1mg/kg直到总量达300mg,或复律成功后改为3—6ml/小时持续泵入,泵入量为1-3mg/min;13、艾司洛尔100mg/支:0.5mg/Kg iv 1分钟;继予:艾司洛尔100mg加NS 至50ml/微泵泵入,如泵速为1.5ml/小时,泵入量为50 ug/min,常用维持量50-300ug/min;14 、心律平:规格70mg/20ml 70mg用5%葡萄糖液稀释到50ml,iv bolus10分钟, 密切观察心率及心律,室速或室上速转复后立即停止注射;必要时20分钟后可重复,总量不超过210mg;15、善宁奥曲肽:0.5mg5支+ NS至50ML/微泵泵入:如泵速1ml/小时,泵入量为10ug/小时,常用量25—50ug/小时;泵入前先用0.1mg1支 iv;16、施他宁250ug/支:2500μg10支+ NS至50ml,如泵速为5ml/小时,泵入量为250μg/h,常用泵入量即为250μg/h;泵入前先给负荷量250μg1支 iv;17 、胰岛素:50U+NS至50ml/微泵泵入:如泵速为体重 kg/10ml/小时,泵入量为0.1 u/kg/ 小时;18、咪达唑仑: 负荷剂量0.03—0.3mg/kg,维持剂量0.04—0.2mg/kg.h;19、安定:先10mg iv bolus,继以5mg/h泵入,最大100mg/d;20、丙泊酚200mg /20ml/支:负荷剂量1—3mg/kg,维持剂量0.5—4mg/kg.h;21、芬太尼: 先负荷4--20u/kg,再维持2-10u/kg.h;22、瑞芬太尼:4-9ug/kg.h;23、吗啡:配制成1㎎/ml20㎎/20ml,或50mg/50ml,5mg iv bolus,继以3-5mg/h泵入, <1mg/kg;24、德巴金:规格400mg/支,首剂400mg15mg/kg, iv bolus,大于5分钟,维持方法:德巴金400稀释至40ml即配制成10mg/ml,如泵速为6ml/小时,泵入量为60mg/h,常用维持量1-2mg/kg/h;25、尼莫通:规格10mg/50ml 起始量0.2mg/h1ml/h,根据血压情况依次递增至全量 2mg/h,维持到蛛网膜下腔出血后的10-14天;26、氨茶碱:0.5 稀释至50ml,即配制成10mg/ml,成人负荷剂量4-6mg/kg, iv bolus, 速度<25mg/min.一般成人氨茶碱0.125-0.25,静注15分钟即可;维持剂量0.6-0.8mg/kg/h;可从20mg/h2ml/h开始;27、硫酸镁:负荷剂量硫酸镁25%8ml稀释至40ml后缓慢静推,维持方法:25%硫酸镁20ml加入NS 至50ml/泵入,泵速为5ml/小时,泵入量约为8mg/min即常用维持量选自内科学:尖端扭转性室速时用法;28、乌拉地尔压宁定25mg/5ml/支:控制高血压先缓慢静注10-50mg,监测血压变化;效果在5分钟内显示后改为维持,维持量平均为120mg/小时;神经科应用拉贝洛尔50mg/10ml 50mg/10ml iv 慢推 2min , 5 min 后可重复, 小于 200mg/30min 300mg/60ml 加入5% GS 150ml,iv drip,2ml30滴/min尼膜同10mg/50ml 原液 iv 泵入: 0.5mg2.5ml/hr起泵,2小时后加至 1mg5ml/hr根据血压调整,最高可至2mg10ml/hr,持续 5至14d,而后转为口服;冬眠合剂异丙嗪 25mg/ml,氯丙嗪25mg/ml,杜冷丁50mg/ml各1ml加入NS 17ml,1-2ml iv 泵入;咪唑安定多美康 5mg/5ml;15mg/3ml 200ug/Kg iv 慢推3-5min 45mg3支加入36ml NS约1mg/ml,0.05mg/Kg﹒hr iv 泵入德巴金400mg/4ml 原曾口服,以原剂量iv 泵入,如25mg/Kg﹒d po,则换算为 1mg/Kg﹒hr 首次用,bolus:15mg/Kg iv 慢推,>3min,继以 1-2mg/Kg﹒hr iv 泵入; 1200mg12ml+NS 38ml,以60Kg体重计算,约2.5ml-5ml/hr高血压控制三硝5mg/ml50mg+NS 40ml/ iv 泵入 0.6ml/hr 相当于10ug/min ,用至200ug/min5mg+5%GS 500ml/ iv drip 1ml/min约15滴/min, 相当于10ug/min硝普钠50mg/支50mg+5%GS 50ml or NS 50ml/ iv泵入 0.6ml/hr相当于10ug/min ,用至200-300ug/min压宁定50mg/10ml25mg+NS 20ml 慢推,5min内可见效 250mg 原液 50ml / iv 泵入 1.2ml/hr 相当于100ug/min100mg +5% GS 500ml iv drip 1ml/min 相当于 200ug/min 可用至400ug/min酚妥拉明10mg/2ml50mg +40ml/ iv 泵入 2ml/hr 相当于2mg/hr 10mg +5% GS 500ml iv drip 25 滴/min1.7ml/min低血压维持,强心多巴胺,多巴酚丁胺20mg/2ml kg体重×3mg加NS至50ml / iv 泵入,1ml相当于1ug/kg/min. kg体重+5%GS 500ml /iv drip 1ml/min2ug/kg/min 如:体重60Kg的患者,用量为: 5ug/Kg/min 180mg+NS32ml/ iv 泵入,5ml/hr。
临床常用药物皮试液配制方法

临床常用药物皮试液配制方法以下是一些常用药物皮试液的配制方法:1.青霉素皮试液配制方法:- 取一定量的青霉素钠粉末加入无菌蒸馏水中,使其溶解,制成100mg/ml的青霉素钠溶液。
2.链霉素皮试液配制方法:- 链霉素皮试液一般是用链霉素注射液配制的,通常浓度为10-20mg/ml。
- 取一定量的链霉素注射液加入无菌蒸馏水中,使其溶解,制成100mg/ml的链霉素溶液。
- 将链霉素溶液稀释至10-20mg/ml,即得到链霉素皮试液。
3.硫酸阿米卡星皮试液配制方法:- 硫酸阿米卡星皮试液一般是用硫酸阿米卡星注射液配制的,通常浓度为10mg/ml。
- 取一定量的硫酸阿米卡星注射液加入无菌蒸馏水中,使其溶解,制成100mg/ml的硫酸阿米卡星溶液。
- 将硫酸阿米卡星溶液稀释至10mg/ml,即得到硫酸阿米卡星皮试液。
4.疫苗皮试液配制方法:-疫苗皮试液一般是用相应疫苗配制的,通常浓度为1:100。
-取一定量的疫苗加入无菌蒸馏水中,使其稀释,制成适当浓度的疫苗溶液。
-将疫苗溶液稀释至1:100,即得到疫苗皮试液。
需要注意的是,以上给出的配制方法是一般性的参考方法,具体的配制细节会根据不同药物的特点和临床需要进行调整。
另外,配制皮试液时必须要严格按照无菌操作要求进行,在配制过程中要遵循消毒原则,确保皮试液的无菌性和纯度。
同时,在使用皮试液进行皮试时,也需要注意患者的安全和随时观察患者是否出现过敏反应的症状,如红肿、瘙痒、呼吸困难等,一旦发现过敏反应,应立即停止皮试,并进行相应的急救处理。
总之,临床常用药物的皮试液配制方法需要遵循一定的标准和流程,以确保患者的安全和测试结果的准确性。
在进行皮试时,医务人员应具备相关的培训和专业知识,以便能够确保皮试过程的顺利进行。
常用药物泵入方法
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科室常用泵入药物及其配制方法
1:升压药:NS32+多巴胺180mg〔9支〕,根据血压调整泵入剂量,一般从高到
低开场泵,如5个或以上,慢慢往下减,调整的单位可以,减1或0.5,当减至2 个血压可以维持时,就可以停顿泵入。
2:降压药:主要是硝酸甘油:NS48+硝甘10mg〔2支〕,根据血压情况调整泵入剂量,一般维持2个左右就能到达很好的降压效果,如果需调整剂量时,以0.1 或0.2等0点几为调整剂量。
3:尼膜同:主要用于支架术后防止血管痉挛,降低血压作用。
尼膜同原液50ml 直接泵入,一般术前以2ml/h起泵,术后根据血压调整泵入剂量。
4:心率快:NS20+XX兰 0.2mg〔注意是半支〕静推20min左右,可以采用泵入
的方法,60ml/h,正好是20min。
5:房颤:5%GS20ml+可达龙0.15g〔1支〕静推,10min以上,推注过程中注意观察心率情况,推完后接着是%GS44ml+可达龙0.3g〔2支〕,10ml/h泵入,6h 后改为 5ml/h泵入,泵入过程中观察患者心率有无转复,主要表现为100屡次的心率突然降至六七十次,且心率规整。
科室还用过的药物有:
纳洛酮:NS20ml+纳洛酮4mg,1-2ml/h泵入。
镇静的患者的力月西泵入:以及其他的镇静药物的泵入。
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皮试配制方法
皮试配制方法Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】常用药物皮试配制方法一、青霉素类:包括阿莫西林、呋苄西林、替卡西林克拉维钾、哌拉西林钠舒巴坦钠等。
皮试液配制:80万单位加NS至4ml,取加NS至1ml,取加NS至1ml,取或者加NS至1ml,含20u或50u。
皮试结果判断:20分钟观察结果。
阴性:皮丘无改变,周围不红肿,无自觉症状。
阳性:局部皮丘隆起,并出现红晕硬结,直径大于1cm或红晕周围有伪足,痒感,严重则可发生过敏性休克。
二、先锋类药物1、头孢地嗪、头孢呋辛、头孢唑肟钠、头孢唑林、头孢噻肟钠等。
皮试液配制:取药1g加NS至4ml,取加NS至10ml,取加NS至含300ug)。
皮试结果判断同青霉素过敏试验。
2、头孢替安皮试液配制:取药1g加,取加NS至1ml,取加NS至1ml,取加NS至1ml,含286ug。
皮试结果判断:15-30分钟观察结果。
如局部荨麻疹样发红直径20mm以上或水疱直径9mm以上或有伪足样条痕或有全身反应,即为阳性。
三、泰能、倍能、氨曲南皮试配制:方法一:取药加NS100ml,取加NS至1ml,取加NS至1ml,取加NS 至1ml,取加NS至1ml。
(500ug/ml)方法二:泰能注入2ml,取加生理盐水至1ml,取,加生理盐水至1ml,取溶液,加生理盐水至1ml,即成含500ug/ml的拟用药物的皮试溶液。
(氨曲南皮试同泰能,氨曲南1g皮试选方法二)皮试结果判断同青霉素过敏试验。
四、TAT皮试(1500IU/支)皮试液配制:原液加至NS到1ml,取加NS至1ml即成。
(皮内注射含15IU)皮试结果判断:局部无红肿即为阴性。
如局部反应为皮丘红肿,硬结大于,红晕超过4cm,有时有伪足,主诉痒感,甚至全身过敏反应,即为阳性。
脱敏疗法方法:第一次:取+生理盐水至1ml肌肉注射;第二次:取+生理盐水至1ml肌肉注射;第三次:取+生理盐水至1ml肌肉注射;第四次:取余液+生理盐水至1ml肌肉注射.每隔20分钟注射一次,在脱敏过程中密切观察病人的反应.如病人有气促、面色苍白、紫绀、荨麻疹及头晕、心跳等不适时,应即停止注射并从速处理并报告医生.五、硅降钙素(100U/ml)皮试液配制:取加NS至1ml。
皮试配制方法
常用药物皮试配制方法一、青霉素类:包括阿莫西林、呋苄西林、替卡西林克拉维钾、哌拉西林钠舒巴坦钠等。
皮试液配制:80万单位加NS至4ml,取0.1ml加NS至1ml,取0.1ml加NS至1ml,取0.1ml或者0.25ml加NS至1ml,0.1ml含20u或50u。
皮试结果判断:20分钟观察结果。
阴性:皮丘无改变,周围不红肿,无自觉症状。
阳性:局部皮丘隆起,并出现红晕硬结,直径大于1cm或红晕周围有伪足,痒感,严重则可发生过敏性休克。
二、先锋类药物1、头孢地嗪、头孢呋辛、头孢唑肟钠、头孢唑林、头孢噻肟钠等。
皮试液配制:取药1g加NS至4ml,取0.1ml加NS至10ml,取0.1ml加NS 至0.8ml(0.1ml含300ug)。
皮试结果判断同青霉素过敏试验。
2、头孢替安皮试液配制:取药1g加NS3.5ml,取0.1ml加NS至1ml,取0.1ml加NS至1ml,取0.1ml加NS至1ml,0.1ml含286ug。
皮试结果判断:15-30分钟观察结果。
如局部荨麻疹样发红直径20mm以上或水疱直径9mm以上或有伪足样条痕或有全身反应,即为阳性。
三、泰能、倍能、氨曲南皮试配制:方法一:取药0.5g加NS100ml,取0.6ml加NS至1ml,取0.1ml 加NS至1ml,取0.5ml加NS至1ml,取0.3ml加NS至1ml。
(500ug/ml)方法二:0.5泰能注入2ml,取0.2ml加生理盐水至1ml,取0.1ml,加生理盐水至1ml,取溶液0.1ml,加生理盐水至1ml,即成含500ug/ml的拟用药物的皮试溶液。
(氨曲南0.5g皮试同泰能,氨曲南1g皮试选方法二)皮试结果判断同青霉素过敏试验。
四、TAT皮试(1500IU/支)皮试液配制:原液加至NS到1ml,取0.1ml加NS至1ml即成。
(皮内注射0.1ml含15IU)皮试结果判断:局部无红肿即为阴性。
如局部反应为皮丘红肿,硬结大于1.5cm,红晕超过4cm,有时有伪足,主诉痒感,甚至全身过敏反应,即为阳性。
常用抗肿瘤药物配制方法一览重点
常用抗肿瘤药物配制方法一览重点抗肿瘤药物是治疗肿瘤的重要手段之一,根据不同药物的性质和作用机制,其配制方法也各不相同。
下面是常用抗肿瘤药物配制方法的重点总结:1.化疗药物配制方法1.1进行干粉药物的溶解配制:将干粉药物加入适量的溶剂中,并进行充分均匀搅拌,直到药物完全溶解。
1.2输液剂的配制:根据药品使用标准及患者情况,按照医嘱要求选择合适的药物浓度和输液速度,将药物与输液液体连接起来,确保药物平稳地输送给患者。
2.靶向药物配制方法2.1注射剂的配制:将药物注入容器中,根据药物的特殊要求加入适量的溶剂进行稀释,进行充分均匀搅拌,直到药物完全溶解。
2.2冻干药物的配制:将冻干药物与相应的溶剂进行配制,将药物与溶剂放入冷藏或低温设备中,使药物充分溶解。
3.免疫治疗药物配制方法3.1细胞免疫治疗药物制备:从患者体内提取免疫细胞,进行必要的处理和培养,然后与相应的药物或病毒载体进行混合,最后注射给患者。
3.2抗体免疫治疗药物制备:通过将合成的抗体与适当的载体结合,制成相应的抗体药物。
在剂型设计中,还需要选择合适的配伍剂、缓冲液等。
4.辅助用药物配制方法4.1止吐药物的制备:将止吐药物溶解在适量的溶剂中,根据医嘱要求进行稀释,使患者能够顺利使用。
4.2支持性药物的配制:根据药物的特性,将固体药物溶解在适量的溶剂中,充分溶解后可以配制成口服液体药物或者是输液剂。
5.药物的稀释及稳定性处理5.1药物浓度的调整:根据临床需要,通常需要将药物进行稀释以降低药物的浓度,使其更适合使用。
5.2药物稳定性处理:对于易于分解或稳定度较低的药物,可以通过添加稳定剂、调整pH值或控制温度等方式,延长药物的使用寿命。
总结:常用抗肿瘤药物的配制方法根据药物的特性有所不同,但都需要严格按照药品使用标准和医嘱进行操作。
为确保药物的质量和稳定性,重要的是充分掌握药物的性质和使用要求,并按照正确的方法操作。
同时,抗肿瘤药物的配制过程需要遵循药物安全操作的要求,防止交叉感染和药物污染。
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常用药物配制方法
1.多巴胺:
配制:将多巴胺[3mg×kg(体重)]加入5%G.S稀释至50ml置于50ml注射器内1ml/h=1μg/kg/min 常用剂量:3-10μg/kg/min
2.多巴酚丁胺:配制方法及常用剂量均同多巴胺。
3.硝酸甘油:
配制:①将硝酸甘油[0.3mg×kg(体重)]加入5%G.S稀释至50ml置于
50ml注射器内
1ml/h=0.1μg/kg.min 常用剂量:0.1-0.2μg/kg.min
②将硝酸甘油30mg加入5%G.S稀释至50ml注射器内。
1ml/h=10μg/min 常用剂量:10-100μg/min
* 我科常用配制方法②,特护记录单应写为**μg/min。
4.硝普纳:配制方法同硝酸甘油②
常用剂量:5-200μg/min,特护记录单应写为**μg/min。
6.肾上腺素:
配制方法:肾上腺素[0.3mg×kg(体重)] 加入5%G.S稀释至50ml置于
50ml注射器内
1ml/h=0.1μg/kg.min,常用剂量:0.04-0.4μg/kg.min。
* 特护记录单应写为**μg/kg.min。
7.胰岛素:
配制:将普通中效胰岛素50u+0.9%N.S稀释至50ml置于50ml注射器
内
1ml/h=1u/h 常用剂量:1ml/h-5ml/h,根据床边血糖检测结果随时调
整。
8.肝素12500u/支微量泵:肝素3.2ml+0.9%NS16。
8ml 1ml/h=1000u/
h 1mg鱼精蛋白可中和100u肝素。
9.速尿20mg/2ml/支微量泵:10ml+0。
9%NS40ml 1ml/h=2mg/h
10.可达龙600mg(12ml)+0。
9%NS 38ml 5ml/h=1mg/min
用法:先静推100-200mg(15mg/min,10min),然后1mg/min给6h,再给0。
5mg/min,18h ,以后口服。
11.利多卡因先静推150mg,后1-4mg/min速度静注(常用2mg/min)老年患者易出现精神症状,速度应减慢。
微量泵原液:1000mg/5支/50ml,20mg/1ml,3ml/h=1mg/min,6ml/h=2mg/min,9ml/h=3mg/min…
12.善宁;(1)门静脉高压引起的食管胃底静脉曲张出血,0.1mg缓慢静脉注射,随后25-50μg/h持续静脉滴注5d。
0.1mg/支/1ml,微量泵:0.5mg+45ml,10ug/ml,2.5-5ml/h。
输液泵: 0.5 mg +500ml =1ug/1ml,25ml-50ml/h。
(2)应激性溃疡及消化性溃疡出血0.1mg q8h皮下注射3-5天。
严重着静脉给药,用法同(1)
13.尼莫地平注射液(尼立苏):开始2h,按照0.5mg/h的速度滴注,如耐受良好,2h后增至1mg/h,4h后增至2mg/ h,持续静滴。
有不良反应即减量或停药。
配置:2mg/10ml/支,4~6mg+5%GS 500ml,避光静滴。
8-24mg/d。
5-14d 后改口服120mg/d,分2次×7d。
10mg/50ml/支,10mg+5%糖盐,静滴,配置比为1ml:25-50ml。