安徽省转化医学研究院科研基金项目
转化医学研究员的岗位职责
转化医学研究员的岗位职责转化医学研究员是指从基础医学研究向临床医学应用转化的科学家。
他们的工作职责包括以下几个方面：1. 设计和执行转化医学研究项目：转化医学研究员负责设计和执行科学实验，以探索新的治疗方法、诊断工具或预防策略。
他们通过深入理解疾病的分子机制、病理生理过程和药物作用机制，寻找潜在的转化医学应用。
他们可能会使用细胞培养、动物模型或临床试验等方法来验证新的研究假设。
2. 数据分析和解释：转化医学研究员负责对实验数据进行分析和解释。
他们使用统计学和生物信息学等方法来处理大量的数据，以发现潜在的关联和趋势。
他们需要具备良好的数据分析能力，能够准确地解读实验结果，并从中得出有意义的结论。
3. 与临床医生和其他科学家合作：转化医学研究员通常需要与临床医生和其他科学家密切合作。
他们与临床医生合作，了解临床需求和病患的实际情况，以确保研究的转化价值。
他们还与其他科学家合作，共同推动研究的进展，分享数据和经验，促进跨学科的合作。
4. 文献研究和综述撰写：转化医学研究员需要进行文献研究，了解前沿的科学进展和最新的研究成果。
他们撰写综述文章，总结和评价已有的研究结果，并提出自己的观点和建议。
综述文章对于推动转化医学研究的发展具有重要意义，可以为其他研究人员提供参考和启发。
5. 申请科研资金：转化医学研究通常需要大量的科研资金来支持实验和研究项目。
转化医学研究员需要撰写科研资金申请书，向政府部门、基金会或企业申请资助。
他们需要清晰地描述研究的背景、目的和重要性，以及预期的研究成果和应用前景。
6. 学术交流和科普宣传：转化医学研究员需要参加学术会议和研讨会，与同行进行学术交流和合作。
他们还需要参与科普宣传活动，向公众普及转化医学的概念和意义，增强大众对医学科学的认识和了解。
7. 遵守研究伦理和法律规定：转化医学研究员在进行科学研究时，需要遵守研究伦理和法律规定，确保研究过程和结果的科学性和可靠性。
他们需要保护病患的隐私权和知情权，确保研究不会对病患造成伤害或不当干预。
Wilson病患者的丘脑核体积与神经功能损害程度的相关性分析
Wilson 病患者的丘脑核体积与神经功能损害程度的相关性分析张兵 胡文彬［摘 要］ 目的 探讨Wilson 病（WD ）的丘脑核体积，以及其与神经功能损害程度的关系。
方法 选取2022年1月至9月安徽中医药大学神经病学研究所附属医院住院的61例WD 患者（WDs ）纳入WDs 组。
同期，在本院中招募33例健康对照（HCs ）纳入HCs 组。
通过影像学处理软件Freesurfer 对两组对象的结构像进行丘脑核的分割处理并获得相应的体积。
采用统一肝豆状核变性评定量表中的神经功能评分（UWDRS-N ）从言语、静止性震颤、面部表情、肌僵直、步态以及姿势等运动症状评估患者的神经功能的损伤程度。
采用独立样本t 检验或者Mann-Whitney U 检验比较两组对象的丘脑核体积，采用多元线性回归模型分析WDs 组的丘脑核体积与UWDRS-N 得分的关系。
P 值通过错误发现率（FDR ）校正，且<0.05。
结果 WDs 组的双侧腹后外侧核（VPL ）、腹内侧核（VM ）、腹外侧核后部（VLp ）、腹外侧核前部（VLa ）、腹前核大细胞部（VAmc ）、腹前核（VA ）、界核（L-Sg ）、下侧枕（PuM ）、内侧枕（PuI ）、前枕（PuA ）、带旁核（Pt ）、束旁核（Pf ）、中央旁核（Pc ）、腹内侧重聚区（MV （Re ））、内侧大细胞部（MDm ）、内侧小细胞部（MDl ）、外侧膝状体（LGN ）、中央外侧核（CM ）、中央内侧核（CeM ）、丘脑前腹侧核（AV ）、后侧核（LP ）、背外侧核（LD ）、中央外侧核（CL ）以及右侧外侧枕（PuL ）的体积较HCs 组均缩小，且差异有统计学意义。
右侧MDm （β=-4.29，FDR-P <0.001）的体积与UWDRS-N 得分呈负相关。
结论 WDs 的丘脑核萎缩涉及到丘脑前核、以及丘脑外侧、腹侧、板内、内侧和后侧的多个核群。
其中，MDm 与神经功能损害程度关系密切，可能在WDs 运动症状的发生和发展中扮演重要角色。
安徽医科大学文件
安徽医科大学文件校研字…2018‟49号关于印发《安徽医科大学“转化医学研究生培养改革试点项目”实施方案》的通知各有关培养单位：《安徽医科大学“转化医学研究生培养改革试点项目”实施方案》业经2018年10月18日校长办公会审议通过，现印发给你们，请遵照执行。
特此通知。
安徽医科大学 2018年10月26日安徽医科大学党政办公室 2018年10月26日印发安徽医科大学“转化医学研究生培养改革试点项目”实施方案2017年安徽省转化医学研究院落户我校，为进一步加大转化医学研究生的培养力度，加强转化型研究人才培养的探索，为今后扩大转化型研究人才培养规模奠定基础，基于前期实施的“转化医学研究生招生改革试点项目”效果，我校将启动“转化医学研究生培养改革试点项目”。
为做好本项目，特制订实施方案如下：一、项目培养目标培养具有良好的基础医学知识、熟练的实验研究技术和丰富的临床知识的高层次转化型研究人才。
二、申报对象及条件（一）申报对象我校统招全日制非定向临床医学、口腔医学相应二级学科学术型专业一年级硕士研究生。
（二）申报条件1.本科阶段为统招普通全日制专业毕业，专业为五年制临床医学；2.通过大学英语六级考试（考试成绩不低于425分），综合素质全面发展，并具有扎实的理论基础和科研创新能力。
本科阶段发表文章者可优先进入本项目。
三、申报办法及申报时间（一）申报办法鼓励校本部培养单位导师与我校直属附属医院学术型导师互相对接，主动申报结对导师，每个导师对申报均需提供具有转化医学价值的项目研究内容汇报或设计方案，填写申报表。
每个导师参与的导师对不超过2个。
研究生学院组织专家会审，对申报的结对导师进行择优遴选，并在网上公示，公示3个工作日无异议，即可成为正式导师对。
进入本项目的每个导师对可推荐1名符合条件的在读研究生申报，经双方导师推荐，学科、院系所初审，研究生学院组织审核或答辩，公示3个工作日无异议，即可进入本计划项目。
（二）申报时间每年9月份开学后，研究生学院遴选结对导师，结对导师推荐符合条件的临床医学、口腔医学专业科学学位硕士研究生新生申请。
安徽医科大学国家创新研究群体科学基金获得者培育计划资助
优秀青年科学基金获得者培育计划资助清单
序号
计划编号
研究方向
项目负责人
所在单位
药物化学
刘新华
药学院
免疫学
倪芳
基础医学院
肿瘤免疫
叶艳
基础医学院
神经心理学
田仰华
第一附属医院
β与肾脏疾病
孟晓明
药学院
肿瘤分子机制
李菲菲
Байду номын сангаас基础医学院
安徽医科大学国家重点实验室培育计划资助清单
序号
计划编号
安徽医科大学国家创新研究群体科学基金获得者培育计划资助清单
序号
计划编号
项目名称
项目负责人
所在单位
遗传性皮肤病易感致病基因研究创新团队
张学军
皮肤病研究所
基于靶标的新药发现创新团队
陈飞虎
药学院
生育力保存和预防出生缺陷相关创新研究和技术应用创新团队
曹云霞
第一附属医院
妇幼健康环境可控性创新团队
陶芳标
公共卫生学院
实验室名称
皮肤病学国家重点实验室
抗炎免疫药物国家重点实验室
安徽医科大学省部级重点实验室培育计划资助清单
序号
计划编号
实验室名称
热带病寄生虫病防治基础实验室
环境毒理学实验室
肾脏病实验室
神经发育再生与神经退行性疾病实验室
病理学与病理生理学实验室
肿瘤护理与健康促进实验室
转化医学与研究型医院
转化医学与研究型医院黎爱军;孙亚林;程庆保;杨美华;程传苗【摘要】通过分析转化医学和研究型医院的内涵，探讨两者之间的关系，并结合自身医院建设发展实践，探讨在建设研究型医院过程中同时推进转化医学研究的实践体会。
提出以铸牢研究型医院管理理念为先导，树立转化医学观念，以构建研究型医院学科体系为支撑，促进转化医学发展，以培育研究型医院人才队伍为重点，推进转化医学研究。
% Based on analyzing the connotations of translational medicine and research hospital, the relationship between the research hospital and translational medicine are discussed. combined with hospital practice, experiences on both promoting research hospital building and translational medicine research are analyzed. Suggestions which can be described as setting up translational medicine concept by emphasizing research hospital management concept, improving translational medicine development by building research hospital discipline system and promoting translational medicine development by strengthening human resources training.【期刊名称】《中国医院》【年(卷),期】2013(000)007【总页数】3页(P10-12)【关键词】研究型医院;转化医学【作者】黎爱军;孙亚林;程庆保;杨美华;程传苗【作者单位】第二军医大学卫生勤务学系，200433 上海市翔殷路800号;第二军医大学东方肝胆外科医院，200438 上海市长海路225号;第二军医大学东方肝胆外科医院，200438 上海市长海路225号;第二军医大学东方肝胆外科医院，200438 上海市长海路225号;第二军医大学东方肝胆外科医院，200438 上海市长海路225号【正文语种】中文随着转化医学研究的迅速发展和研究型医院建设的深入开展，如何正确看待两者之间的关系，加强创新与转化，促进基础研究与临床应用的结合，已显得越来越重要。
转化医学 科研计划
转化医学科研计划
这里是以“转化医学科研计划”为标题生成的内容:
转化医学科研计划
转化医学是将基础医学研究成果转化为临床应用的学科,它弥合了基础医学研究和临床医学实践之间的鸿沟,能更快地将新发现新技术应用于临床,提高疾病的诊断和治疗水平。
为进一步推动我院转化医学研究,特提出以下科研计划:
一、建立转化医学研究院,整合资源促进跨学科合作
成立一个独立的转化医学研究院,致力于基础研究成果的转化和临床转化研究。
研究院将汇聚不同学科专业的研究人员,建立常态化的交流机制,鼓励开展多学科合作研究。
二、设立转化医学基金,支持前沿和高风险的研究
转化医学研究投入大、周期长、风险高,设立专项转化医学基金,用于支持在转化医学领域开展前沿、高风险的研究项目。
同时建立科学的评审机制,优选支持那些具有原创性、可转化性强的研究方向。
三、建立知识产权管理体系,促进研究成果转化
建立完善知识产权管理制度,鼓励研究人员将更多研究成果申请专利保护。
并积极与医药企业进行技术转移,通过许可使用、股权入股等
方式,将专利技术商业化,促进研究成果尽快应用于临床。
四、搭建转化医学信息平台,构建研发链条
搭建信息平台,汇集转化医学领域的基础研究、临床需求、研发项目、技术服务等信息资源,加强基础研究人员与临床医生的连接,使各环节资源共享,形成从基础研究到产品研发的一体化链条。
五、建立人才培养和考核机制,打造高水平研发团队
通过转化医学专业学位教育、学科交叉培养等方式,培养兼具基础理论与临床实践能力的复合型人才。
建立重视转化贡献的考核机制,充分调动研发人员的积极性,打造一支高水平的转化医学研发团队。
安徽转化中科院合肥研究院454项成果
龙源期刊网
安徽转化中科院合肥研究院454项成果
作者：
来源：《硅谷》2013年第21期
2012年，安徽省转化中科院合肥物质科学院科技成果454项，皖企新增销售收入80.6亿元，利税9.3亿元，已转移转化项目成果及新增转移转化项目等院地合作指标在中科院系统内名列前茅。
2012年以来，围绕安徽产业发展科技需求，合肥研究院在继续推进“安徽循环经济技术工程院”、“合肥公共安全技术研究院”发展的同时，又在合肥、铜陵、淮南等地新建“合肥国家物质科学技术中心”、“合肥家电技术工程院”、“中国科学院皖江新兴产业技术发展中心”、“淮南新能源研究中心”、“中国科学院合肥新兴产业培育基地”等创新型技术平台和科技成果转移转化平台，探索以平台为重要抓手的产学研合作模式。
与重点企业开展合作，推动技术与产业升级。
2012年，合肥研究院与安徽万诚达新型材
料有限公司签署战略合作协议，双方依托安徽循环院平台共建首期合作项目“纳米复合建材的制备及应用示范工程”。
安徽万诚达新型材料有限公司是专业从事新型工程材料研发及生产的厂家，主要从事高速铁路无砟轨道和桥梁等工程系列产品和金属材料防锈防腐蚀技术，目前市场已遍布全国十几个省市。
合肥研究院与安徽富林科技公司合作项目“等离子体废气治理环保技术”，成功研发出“大流量高效等离子体废气治理成套装置”，该装置的成功研发，填补了国内大流量工业废气治理技术和产业化空白。
另外，超轻多孔金属材料产业化示范技术、环境与灾害监测预报小卫星星座减灾应用系统、智能取料机械手系统开发、生物能源植物文冠果优良品种开发、低能离子束育种装置研发、大电流调节开关快速充电装置技术等81项科技成果都与地方重点企业开展密切合作，取得了良好经济和社会效益。
（来源：安徽省科技厅）。
口腔鳞状细胞癌化疗药物的现状及研究进展
［３３］ＲｅｎＦ，ＧｕｏＱ，ＺｈｏｕＨ．Ｍｅｎｉｎｒｅｐｒｅｓｓｅｓｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆｇａｓ ｔｒｉｃｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｓｂｙｉｎｔｅｒａｃｔｉｎｇｗｉｔｈＩＱＧＡＰ１［Ｊ］．ＢｉｏｍｅｄＲｅｐ，２０２３，１８（４）：２７．［３４］ＨｕＷ，ＷａｎｇＺ，ＺｈａｎｇＳ，ｅｔａｌ．ＩＱＧＡＰ１ｐｒｏｍｏｔｅｓｐａｎｃｒｅａｔｉｃｃａｎｃｅｒｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ（ＥＭＴ）ｔｈｒｏｕｇｈＷｎｔ／β ｃａｔｅｎｉｎｓｉｇｎａｌｉｎｇ［Ｊ］．ＳｃｉＲｅｐ，２０１９，９（１）：７５３９．［３５］ＷｕＹ，ＴａｏＹ，ＣｈｅｎＹ，ｅｔａｌ．ＲｈｏＣｒｅｇｕｌａｔｅｓｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆｇａｓｔｒｉｃｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｓｔｈｒｏｕｇｈｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｗｉｔｈＩＱＧＡＰ１［Ｊ］．ＰＬｏＳＯｎｅ，２０１２，７（１１）：ｅ４８９１７．［３６］ＦａｎＪ，ＺｈａｎｇＷ，ＷｕＹ，ｅｔａｌ．ｍｉＲ １２４ｉｎｈｉｂｉｔｓｃｅｌｌｇｒｏｗｔｈｔｈｒｏｕｇｈｔａｒｇｅｔｉｎｇＩＱＧＡＰ１ｉｎｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒ［Ｊ］．ＭｏｌＭｅｄＲｅｐ，２０１８，１８（６）：５２７０－８．［３７］Ｍｅｎｓａｈ ＯｓｍａｎＥ，ＶｅｎｉａｍｉｎｏｖａＮ，ＭｅｒｃｈａｎｔＪ．ＭｅｎｉｎａｎｄＪｕｎＤｒｅｇｕｌａｔｅｇａｓｔｒｉｎｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｔｈｒｏｕｇｈｐｒｏｘｉｍａｌＤＮＡｅｌｅｍｅｎｔｓ［Ｊ］．ＡｍＪＰｈｙｓｉｏｌＧａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔＬｉｖｅｒＰｈｙｓｉｏｌ，２０１１，３０１（５）：Ｇ７８３－９０．［３８］ＶｅｎｉａｍｉｎｏｖａＮ，ＨａｙｅｓＭ，ＶａｒｎｅｙＪ，ｅｔａｌ．ＣｏｎｄｉｔｉｏｎａｌｄｅｌｅｔｉｏｎｏｆｍｅｎｉｎｒｅｓｕｌｔｓｉｎａｎｔｒａｌＧｃｅｌｌｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａａｎｄｈｙｐｅｒｇａｓｔｒｉｎｅｍｉａ［Ｊ］．ＡｍＪＰｈｙｓｉｏｌＧａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔＬｉｖｅｒＰｈｙｓｉｏｌ，２０１２，３０３（６）：Ｇ７５２－６４．［３９］ＳｕｎｄａｒｅｓａｎＳ，ＫａｎｇＡ，ＨａｙｅｓＭ，ｅｔａｌ．Ｍｅｎ１ｄｅｌｅｔｉｏｎｏｆａｎｄｉｎ ｄｕｃｅｓｈｙｐｅｒｇａｓｔｒｉｎｅｍｉａａｎｄｇａｓｔｒｉｃｃａｒｃｉｎｏｉｄｓ［Ｊ］．Ｇｕｔ，２０１７，６６（６）：１０１２－２１．［４０］Ｍｅｎｓａｈ ＯｓｍａｎＥ，ＺａｖｒｏｓＹ，ＭｅｒｃｈａｎｔＪ．ＳｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎｓｔｉｍｕｌａｔｅｓｍｅｎｉｎｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｂｙｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＡ［Ｊ］．ＡｍＪＰｈｙｓｉｏｌＧａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔＬｉｖｅｒＰｈｙｓｉｏｌ，２００８，２９５（４）：Ｇ８４３－５４．网络出版时间：２０２４－０４－１２１１：０２：０４ 网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｌｉｎｋ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｕｒｌｉｄ／３４．１０６５．Ｒ．２０２４０４１０．１０１４．０２７口腔鳞状细胞癌化疗药物的现状及研究进展姬智博１，陈瑞果２，杨 浩３，马 坤２，后 军３综述 孙 磊１审校摘要 依据肿瘤分期及病理诊断，口腔鳞状细胞癌主要采用手术、放疗、化疗或联合治疗。
高糖环境中雄激素受体对心肌成纤维细胞增殖和脂质合成能力的影响
网络出版时间：２０２３－１２－０１１６：３２：５１ 网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｌｉｎｋ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｕｒｌｉｄ／３４．１０８６．Ｒ．２０２３１１３０．１３２０．０２６高糖环境中雄激素受体对心肌成纤维细胞增殖和脂质合成能力的影响温 馨１，２，周 洋３，林丽婵４，刘芷言４，宋 凯３，陶 辉４，臧洪梅１（１．安徽医科大学药学院，安徽合肥 ２３００３２；２．安徽医科大学第三附属医院药学部，合肥市第一人民医院，安徽合肥 ２３００６１；安徽医科大学第二附属医院３．心胸外科、４．麻醉科，安徽合肥 ２３０６０１）收稿日期：２０２３－０５－２２，修回日期：２０２３－０７－２４基金项目：安徽省教育厅高校自然科学基金重大项目（Ｎｏ２０２３ＡＨ０４００９０）；安徽省转化医学研究基金项目（Ｎｏ２０２１ｚｈｙｘ Ｃ６１）作者简介：温 馨（１９９１－），女，硕士生，研究方向：心肌纤维化，Ｅｍａｉｌ：８４３０８８１９８＠ｑｑ．ｃｏｍ；臧洪梅（１９８０－），女，副教授，硕士生导师，研究方向：糖尿病心肌病、肾脏药理学，通信作者，Ｅ ｍａｉｌ：５６４７２７１４１＠ｑｑ．ｃｏｍｄｏｉ：１０．１２３６０／ＣＰＢ２０２３０５０６１文献标志码：Ａ文章编号：１００１－１９７８（２０２３）１２－２２７４－０７中国图书分类号：Ｒ ３３２；Ｒ３２２ １１；Ｒ３２９ ２８；Ｒ３４４；Ｒ３９２ １１摘要：目的 探究雄激素受体（ａｎｄｒｏｇｅｎｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＡＲ）对高糖环境下心肌成纤维细胞（ｃａｒｄｉａｃｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｓ，ＣＦｓ）增殖和脂质合成能力的影响及可能的分子机制。
方法 解剖新生乳鼠的心脏进行ＣＦｓ原代培养，镜下观察ＣＦｓ生长状态，并通过波形蛋白的免疫荧光鉴定细胞属性。
细胞贴壁后分为空白对照组、高糖模型组、阴性对照组，过表达ＡＲ组，除空白对照组葡萄糖浓度为５ ５ｍｍｏｌ·Ｌ－１外，其余各组葡萄糖浓度均为３３ ０ｍｍｏｌ·Ｌ－１。
骨形态发生蛋白5_对肝癌细胞生物学行为的影响及机制
骨形态发生蛋白5对肝癌细胞生物学行为的影响及机制马东玥1，臧艳1，任俏慧1，朱欣悦1，王莲子1，吕伟1，姚骏骁1，周心怡1，余莉2，李涛11 安徽医科大学第一附属医院检验科，合肥 230022；2 病原生物学安徽省重点实验室摘要：目的 探究骨形态发生蛋白5（BMP5）对人肝癌细胞生物学行为的影响及机制。
方法 将正常人肝细胞系L02与人肝癌细胞系Hep3B 、Huh7置于37 ℃、5%CO 2细胞培养箱中培养，采用RT -qPCR 法检测正常人肝细胞系L02与人肝癌细胞系Hep3B 、Huh7中BMP5 mRNA 表达。
将肝癌细胞系Hep3B 、Huh7分为对照（NC ）组及低、中、高剂量组，低、中、高剂量组分别用1、10、100 ng /mL 浓度的重组人骨形态发生蛋白5（rh -BMP5）处理细胞，通过CCK -8法检测细胞增殖，Annexin -V /PI 流式细胞术检测细胞凋亡，划痕实验检测细胞迁移，Western blotting 法检测增殖细胞核抗原PCNA 和SMAD 通路关键蛋白及其磷酸化（SMAD3、p -SMAD3）表达。
结果 与正常肝细胞系L02相比，BMP5在肝癌细胞系Hep3B 、Huh7中表达升高（P 均<0.05）。
与NC 组相比，中、高剂量组rh -BMP5可促进Hep3B 、Huh7细胞增殖和PCNA 表达上调（P 均<0.05），高剂量组100 ng /mL 的rh -BMP5处理肝癌细胞24及48 h 细胞凋亡率降低、迁移率增高（P 均<0.05）。
高剂量组与NC 组相比，p -SMAD3表达升高（P <0.05）。
结论 BMP5在肝癌细胞系中高表达，可能通过增强SMAD3活化促进肝癌细胞Hep3B 、Huh7的增殖、迁移并抑制凋亡。
关键词：肝癌；骨形态发生蛋白5；细胞增殖；SMAD 同源物3doi ：10.3969/j.issn.1002-266X.2024.10.001中图分类号：R735.7 文献标志码：A 文章编号：1002-266X （2024）10-0001-05Effect of BMP5 on biological behaviors of liver cancer cells and its mechanismMA Dongyue 1， ZANG Yan ， REN Qiaohui ， ZHU Xinyue ， WANG Lianzi ， LYU Wei ， YAO Junxiao ， ZHOU Xinyi ， YU Li ， LI Tao1 Department of Clinical Laboratory ， The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University ， Hefei 230022， ChinaAbstract ： Objective To investigate the effect and mechanism of bone morphogenetic protein 5 （BMP5） on the bio‑logical behaviors of human liver cancer cells. Methods Normal human liver cell line L02 and human liver cancer celllines Hep3B and Huh7 were cultured in the incubator at 37℃ with 5% CO 2. The expression of BMP5 mRNA in these cellswas detected by real time -quantitive PCR （RT -qPCR ）. Human liver cancer cells Hep3B and Huh7 were divided into thecontrol group （NC group ）， low -dose group ， medium -dose group and high -dose group. Cells in the low -， medium - and high -dose groups were treated with recombinant human bone morphogenetic protein 5 （rh -BMP5） at concentrations of 1， 10 and 100 ng /mL ， respectively. Cell proliferation was detected by CCK -8 assay and apoptosis was detected by Annexin -V /PI flow cytometry. Scratch assay was used to detect cell migration. Western blotting was performed to detect the expres‑sion of proliferating cell nuclear antigen （PCNA ） and key molecules in SMAD pathway （SMAD3） and its phosphorylation （p -SMAD3）. Results The expression levels of BMP5 in Hep3B and Huh7 cells significantly increased in comparison with that in L02 cells （both P <0.05）. Compared with NC group ， rh -BMP5 promoted the proliferation of Hep3B and Huh7 cells and up -regulated the expression of PCNA in the medium -dose and high -dose groups （all P <0.05）. After the high -dose （100 ng /mL ） rh -BMP5 treatment ， Hep3B and Huh7 cells showed decreased apoptosis rate and increased migrationrate at 24 h and 48 h in comparison with those of the NC group （both P <0.05）. The high -dose rh -BMP5 group had higher p -SMAD3 level than the NC group （P <0.05）. Conclusions The expression of BMP5 increases in liver cancer cell lines. BMP5 promotes proliferation and migration and inhibits apoptosis of Hep3B and Huh7 cells ， which may be mediated· 论著 ·基金项目：安徽省转化医学研究院科研基金项目（2023zhyx -C24）；安徽医科大学开放研究基金重点项目（KFJJ -2021-04）；安徽省学术和技术带头人及后备人选科研活动经费资助项目（2022H291）。
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安徽省转化医学研究院科研基金项目
申报书
项目名称：
项目负责人：
联系电话：
所在单位（盖章）：
项目起止日期：
发展规划处制
年月日
填表说明
、编写申报书之前请认真阅读本填表说明。
、封面和简表中的项目名称必须一致。
、简表中的研究内容摘要须措辞准确、精练，不得超过个汉字。
、课题组成员指除申请者（即项目主持人）之外的其他成员，最多填人。
、研究类型:
基础研究拟以认识自然现象、探索自然规律为目的，不直接考虑应用目标的研究活动；
应用基础研究指有广泛应用前景，但以获取新原理、新技术、新方法为主要目的的研究；
应用研究为某种具体实用目标提供技术管理、方法和途径的研究。
、编写立项依据、研究方案和研究基础，力求简练，若表中栏目不够填写，可另加附页。
、申请人代表作需附复印件，最多不超过篇。
、本申报书装订成册，相关附件材料单独装订并加盖单位公章，纸双面打印。
一、项目基本信息表
二、项目情况。