执业西药师题-药物与药学专业知识_0
执业西药师考试：西药一
西药一第一章：药物与药学专业知识第一节：药物与药物命名药物的来源化合合成来源于天然产物的药物抗生素生物技术药物细胞因子重组蛋白质药物抗体药物疫苗寡核苷酸药物药物的结构与命名常见化学结构药物命名通用名国际非专利药名I NN只有一个不受专利保护文献、资料、药品及药典中使用安照WHO原则命名商品名企业制定命名进行专利保护不能暗示药物疗效、及用途化学名准确表述药物化学结构按照“中国化学协会公布的有机化物质系统命名原则”命名第二节：药物剂型与制剂剂型与制剂的区别剂型不同的给药形式制剂将原料药按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，制剂名=药物通用名+剂型名剂型分类给药途径分类经胃肠道给药剂型散剂胶囊剂片剂溶液剂糖浆剂丸剂非经胃肠道给药途径无肝脏首过效应注射给药注射剂皮肤给药外用洗剂溶液剂贴剂软膏剂凝胶剂眼部给药眼膏剂滴眼剂植入剂眼用凝胶鼻腔给药喷雾剂滴鼻剂粉雾剂口腔给药含片舌下片漱口剂膜剂肺部给药吸入剂粉雾剂气雾雾剂直肠、阴道、尿道给药栓剂灌肠剂按分散体系分类真溶液类溶液剂糖浆剂甘油剂溶液型注射剂混悬液类口服混悬剂混悬型洗剂部分软膏剂胶体溶液类溶胶剂胶浆剂乳胶类口服乳胶剂静脉乳剂乳膏剂气体分散类气雾剂喷雾剂固体分散类散剂胶囊剂片剂丸剂微粒类微囊微球脂质体纳米囊纳米粒纳米脂质体按形态分类气体剂气雾剂液体剂芬香水剂半固体剂糊剂软膏剂其他分类按制法分类浸出制剂酊剂流浸膏剂无菌制剂滴眼剂注射剂按作用时间分类速释普释缓释制剂剂型作用改变药物的作用性质硫酸镁口服可以泻下静脉注射镇静、解痉依沙吖啶1%注射液用作中期引产0.1%-0.2%溶液用作外来杀菌消除/减小药物不良反应氨茶碱治疗哮喘时，有心跳加速的毒副作用；制成栓剂可消除缓控释剂保持血药浓度平稳产生靶向作用调节药物作用速度影响疗效提高药物的稳定性药用辅料分类、功能分类按来源天然合成半天然按作用和用途填充剂稀释剂增溶剂助溶剂黏合剂按给药途径略功能赋型提高药效调节药物作用提高稳定性使制备过程顺利进行增加病人用药的顺应性原则无不良影响不降低疗效不产生毒副作用不干扰制剂质量监控辅料作用不包括改变药物的作用性质药物稳定性和药品有效性药物制剂稳定性变化化学不稳定性水解氧化还原光解异构化聚合脱羧物理不稳定性混悬剂颗粒结块结晶生长乳剂破裂分层胶体老化片剂崩解度溶出速度改变生物不稳定性微生物污染药物的化学降解途径水解酯类（内酯）代表盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因注射液变黄主要原因盐酸可卡因盐酸丁卡因氢溴酸后马托品硫酸阿托品溴丙胺太林酰胺类（包括内酰胺）水解后产物为酸与胺代表青霉素类头孢菌素类氯霉素巴比妥类利多卡因对乙酰氨基酚含有不稳定的β-内酰胺环，在氢离子，氢氧离子作用下，易裂环失效氧化酚类药物含酚羟基肾上腺素左旋多巴吗啡水杨酸钠烯醇类含烯醇基维生素C其他类芳胺类磺胺嘧啶钠吡唑酮类氨基比林安乃近噻嗪类盐酸氯丙嗪盐酸异丙嗪含碳碳双键维生素A维生素D其他异构化聚合脱羧聚氧易脱水药物制剂稳定性影响因素与稳定化方法药物制剂稳定性影响因素处方因素广义酸碱催化处方中的缓冲剂对药物水解有催化作用比如磷酸盐醋酸盐枸橼酸盐硼酸盐P H影响离子强度的影响等渗调节剂抗氧剂溶剂极性影响对水解产生主要影响比如丙二醇作巴比妥钠注射液的溶剂，介电常数低，药物水解延缓表面活性剂处方中基质或赋性剂的影响片剂润滑剂硬脂酸镁能够促进乙酰水杨酸水解外界因素温度空气（氧）光线及包装材料金属离子对自氧化有催化作用湿度及水分药物制剂稳定化方法调节PH改变溶剂在水中不稳定药物加入乙醇、丙二醇、甘油等极性溶液，减少药物的降解速度加入抗氧剂或金属离子络合剂水溶性抗氧剂亚硫酸钠亚硫酸氢钠焦亚硫酸钠硫代硫酸钠硫脲维生素C半胱氨酸油溶性抗氧剂叔丁基对羟基茴香醚（BHA）2，6-二叔丁基对甲酚(BHT）维生素E温度控制控制水分、湿度驱逐氧气通入二氧化碳通入氮气遮光稳定化的其他方法改变剂型或生产工艺采用直接压片或包衣工艺制成固体制剂硝酸甘油制成微囊或包合物易氧化的盐酸异丙嗪制成B-环糊精包合物制备稳定的衍生物制成酯类制成前途药物加入干燥剂及改善包装3%二氧化硅作于干燥器提高阿司匹林的稳定性药物稳定性试验强化使用影响因素试验高温（60℃放置10天）、高湿（25℃相对湿度90%±5%放置10天、强光（4500l±500lx放置10天）加速试验温度（40±2℃）相对湿度（75%±5%）条件下进行6个月预测药物在常温下的稳定性长期试验温度25%±2%，湿度相对（60%±10℃）确定样品的有效期药物有效性t0.9药物降解10%所需的时间即：有效期t0.9=0.1054/K有效期表示方式有效期至XXXX年XX月XX月有效期至XXXX/XX/XX有效期至XXXX.XX.XX标注期限的计算标注到日起始日期对应年月日的前一天标注到月起始月份对应年月的前一月药物制剂配伍变化及相互作用配伍使用和配伍变化药物配伍使用的目的利用协同作用增强疗效复方阿司匹林片复方降压片延缓或减少耐药性，提高疗效阿司匹林与克拉维酸配伍磺胺药与甲氧苄啶联用利用拮抗作用克服某些药物的不良反应吗啡镇痛与阿托品配伍消除吗啡对中枢的抑制；消除吗啡对胆道、输尿管和支气管平滑肌的兴奋作用预防或治疗合并症或多种疾病硝苯地平与格列美脲合用治疗高血压和糖尿病配伍变化的类型物理配伍变化溶解度改变氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液析出氯霉素吸湿、潮解、液化、结块吸湿中药的干浸膏、颗粒液化樟脑、冰片与薄荷脑混合时产生液化不影响疗效结块板蓝根颗粒易吸湿后易结块粒径或分散状态的改变布洛芬混悬液分裂药理配伍变化协同作用磺胺类药物与甲氧苄啶合并使用，疗效增强拮抗作用增加毒副作用异烟肼与麻黄碱、阿托品合并应用，副作用增强特殊不能在林格注射液中加入促皮质激素两性霉素B去甲肾上腺素四环素类抗生素不能在葡糖糖溶液中加入卡那霉素新生霉素氨茶碱氢化可的松华法林化学配伍变化浑浊、沉淀P H改变产生沉淀酸性药物盐酸氯丙嗪+碱性异戊巴比妥溶液酸性药物哌替啶注射液+碱性药物异戊巴比妥钠注射液20%磺胺嘧啶钠注射液（PH9.5~11）+10%葡萄糖(PH 3.5~5.5)生物碱盐溶液的沉淀生物碱（黄连素、黄岺苷）盐溶液和鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等产生沉淀水解产生沉淀苯巴比妥钠水溶液硫酸锌滴眼液复分解产生沉淀硫酸镁+可溶性钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液硝酸银+氯化物的水溶液产气溴化铵+利尿药=产氨气溴化铵、氯化铵或乌洛托品与强碱性药物配伍，产氨气碳酸盐、碳酸氢钠和酸类药物反应，生成二氧化碳乌洛托品与酸性药物产生甲醛变色含酚羟基的药物+铁盐，颜色变深维生素C与烟酰胺混合变色多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液，变成粉红至紫色氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变黄产生有毒物质朱砂不与溴化氢、溴化钠、溴化钾、碘化钠、硫酸亚铁等配伍发生爆炸氯化钾+硫高锰酸钾+甘油强氧化剂+蔗糖或葡糖糖分解破坏、疗效下贱甲硝唑+乳酸环丙沙星维生素C+维生素B12红霉素乳糖酸盐+葡糖糖氯化钠注射液配伍禁忌及其类型注射液的配伍变化注射剂配伍禁忌血液甘露醇20%甘露醇注射液是过饱和溶液，若加入氯化钾、氯化钠等溶液，出现析出结晶注射剂配伍变化的主要原因P H的改变沉淀新生霉素+5%葡萄糖诺氟沙星+氨苄西林变色磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色溶剂组成改变沉淀地西泮注射液和5%葡萄糖、0.9%氯化钠、0、167mol乳酸钠注射液配伍离子作用加速水解乳酸根离子与氨苄西林和青霉素G配伍盐析作用两性霉素B注射液，只能加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注缓冲容量沉淀10ml 5%硫喷妥钠和含乳酸盐的葡萄糖注射液配伍直接反应变色四环素和含钙盐的输液在中性或碱性下，会产生不溶性螯合物四环素四环素与钙、铝生产黄色螯合物与亚铁离子生成红色与镁离子生成绿色螯合物氧与二氧化碳的影响沉淀二氧化碳与苯妥英钠、硫喷妥钠注射液反应，PH下降，可能析出沉淀光敏感性遇光变质或变性两性霉素B、磺胺嘧啶钠、维生素B2、四环素、雌性激素反应时间沉淀2h左右，磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合会出现沉淀成分的纯度浑度含微量钙盐的氯化钠原料与2.5%枸橼酸钠注射液配伍配合量沉淀或降解速度增加混合顺序沉淀1g氨茶碱与300g烟酸配伍，先将氨茶碱用输液稀释至100ml，再缓慢加入烟酸可得澄明溶液；氨茶碱与烟酸先混合再稀释，则出现沉淀配伍禁忌的预防与处理药品的包装与存储包材按使用分类I类直接接触药品且直接使用的药品包材、容器I I类直接接触药品、但便于清晰I II类I、II类以外的其他按形状按材料药品储存湿度35%~75%行色管理合格绿色红色不合格黄色待确认药品摆放按批摆放，不同批号的药品不得混批垛间距不小于5cm与墙、顶、温度调控器、管道等间距不小于30cm与地面不小于10cm第三节：药学专业知识药物化学定义研究工作药剂学定义研究工作药物效应动力学定义涉及研究药物对机体的作用及作用机制药物动力学定义研究药物在集体的影响下所发生的变化及其规律新药研究临床前药理毒理学研究临床药理学研究0期临床试验药物的安全性、药动学特征I期临床试验人体安全性评价试验20~30例I I期临床试验对受试药的有效性和安全性做出初步评价>100例I II期临床试验大于300例I V期临床试验上市后的检测第二章：药物的结构与药物作用第一节：药物理化性质与药物活性第二节：药物结构与药物活性第三节：药物化学结构与药物代谢第三章：药物固体制剂和液体制剂与临床应用第一节：固体制剂第二节：液体制剂第四章：药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用2第五章：药物递送系统（DDS）与临床应用3第六章：生物制剂学4第七章：药效学4第八章：药品不良反应与药物滥用监控4第九章：药物的体内动力学过程5第十章：药物质量与药品标准2第十一章：常用药物结构特征与作用9固体剂丸剂散剂片剂颗粒剂胶囊剂。
2024年执业药师之西药学专业一题库附答案(典型题)
2024年执业药师之西药学专业一题库附答案（典型题）单选题（共45题）1、高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 B2、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 A3、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 C4、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 D5、药物对动物急性毒性的关系是A.LDB.LDC.LDD.LDE.LD【答案】 A6、属于孕甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 D7、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 B8、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】 A9、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 D10、阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 A11、关于热原性质的说法，错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】 C12、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 D13、硬胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 B14、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 B15、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂【答案】 A16、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
执业西药师考试题库及答案
执业西药师考试题库及答案一、单选题1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 庆大霉素C. 甲硝唑D. 万古霉素答案：A2. 以下哪个药物是治疗高血压的利尿剂？A. 阿司匹林B. 氢氯噻嗪C. 美托洛尔D. 尼莫地平答案：B3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿米卡星D. 胰岛素答案：A二、多选题4. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 肝素D. 硝酸甘油答案：A, B, C5. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 胃肠道的pH值D. 食物的摄入答案：B, C, D三、判断题6. 所有的药物都需要通过肝脏代谢后才能发挥效果。
答案：错误7. 药物的副作用是不可避免的，但可以通过合理用药来降低其发生的风险。
答案：正确四、填空题8. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的过程。
答案：药动学9. 药物的________是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
答案：药效学五、简答题10. 简述药物相互作用的概念及其对患者可能产生的影响。
答案：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时或在一定时间内先后进入机体后，由于药物之间的作用，导致药物的药效、药动学特性或毒性发生变化的现象。
药物相互作用可能增强或减弱药效，增加或减少不良反应的发生，甚至导致严重的毒副作用，对患者的健康造成影响。
六、案例分析题11. 患者，男性，58岁，患有高血压和糖尿病，长期服用氢氯噻嗪和二甲双胍。
最近因感染需要使用阿莫西林治疗。
请问在这种情况下，药师应如何考虑药物相互作用？答案：在这种情况下，药师需要考虑氢氯噻嗪可能与阿莫西林之间存在相互作用，因为氢氯噻嗪是一种利尿剂，可能会影响肾脏对药物的排泄。
同时，二甲双胍作为降糖药，与阿莫西林合用时，需要注意可能影响血糖控制。
药师应监测患者的血压、血糖水平，并根据需要调整药物剂量或更换药物。
2023年执业药师之西药学专业一题库附答案(典型题)
2023年执业药师之西药学专业一题库附答案（典型题）单选题（共30题）1、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 B2、药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡B.无竞争C.无饱和性D.结合率取决于血液pHE.结合型可自由扩散【答案】 A3、（2019年真题）减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。
A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 D4、主动转运的特点不包括A.有结构特异性B.逆浓度梯度转运C.不受代谢抑制剂的影响D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】 C5、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 A6、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。
关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。
1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。
A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同B.男女药源性疾病发生情况差别不大C.用药时若考虑患者的病史及用药史，可减少发生率D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】 C7、酸碱滴定法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 A8、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是( )。
A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 B9、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 B10、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 B11、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 A12、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.皮下>皮内>静脉>肌内B.静脉>肌内>皮下>皮内C.静脉>皮下>肌内>皮内D.皮内>皮下>肌内>静脉E.皮内>肌内>静脉>皮下【答案】 B13、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 B14、弱碱性药物在酸性环境中A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 C15、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 D16、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 B17、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a＜1 )的药物属于( )。
2023年执业西药师《药学专业知识一》考试真题及答案
2023 年执业西药师《药学专业学问一》考试真题及答案【】一、最正确选择题〔A 型题〕1、醋酸氢化可的松是药品的〔〕A.商品名B.化学名C.通用名D.俗名E.品牌名【试题答案】C2、影响药物制剂稳定性的非处方因素是〔〕A.pHB.温度C.溶剂D.离子强度E.外表活性剂【试题答案】B3、药用辅料是制剂生产中必不行少的重要组成局部，其主要作用不包括的是〔〕A.提高药物稳定性B.降低药物不良反响C.降低药物剂型设计难度D.提高用药顺应性E.调整药物作用速度【试题答案】C4、抗哮喘药沙丁胺醇的化学构造式如下，其化学骨架属于〔〕A.芳基丙酸类B.芳氧丙醇胺类C.二氢吡啶类 D.苯二氮草类 E.苯乙醇胺类【试题答案】E5、在药物与受体结合过程中，结合力最强的非共价键键合形式是〔〕A.氢键B.离子-偶极相互作用C.疏水性相互作用D.范德华力E.离子键【试题答案】E6、谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢，起到解毒作用。
关于谷胱甘肽构造和性质的说法，错说的是〔〕A.为三肽化合物B.构造中含有巯基C.具有亲电性质D.可去除有害的亲电物质E.具有氧化复原性质【试题答案】C7、关于环磷酰胺构造特点和应用的说法，错误的选项是〔〕A.环磷酰胺属于前药B.磷酰基的引入使毒性上升C.正常细胞内可转化为无毒代谢产物D.属于氮芥类药物E.临床用于抗肿瘤【试题答案】B8、异丙托溴铵制剂处方如下。
处方中枸橼酸用作〔〕【处方】异丙托溴铵 0.374g无水乙醇 150gHFA-134a 844.6g枸橼酸 0.04g蒸馏水 5.0gA.潜溶剂B.防腐剂C.助溶剂 D.抛射剂E.pH调整剂【试题答案】E9、主要通过氧自由基途径，导致心肌细胞氧化应激损伤，破坏了细胞膜的完整性，产生心脏毒性的药物是〔〕A.多柔比星B.地高辛C.维拉帕米D.普罗帕酮E.胺碘酮【试题答案】A10、罗拉匹坦制剂的处方如下。
2023年执业药师之西药学专业一题库与答案
2023年执业药师之西药学专业一题库与答案单选题（共30题）1、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 B2、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性【答案】 B3、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 D4、（2015年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 D5、治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是A.皮下注射B.植入剂C.口服D.肌内注射E.肺黏膜给药【答案】 A6、滴丸的非水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 D7、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】 A8、关于药物氧化降解反应表述正确的是A.维生素C的氧化降解反应与pH无关B.含有酚羟基的药物极易氧化C.药物的氧化反应与光线无关D.金属离子不可催化氧化反应E.药物的氧化降解反应与温度无关【答案】 B9、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 D10、药品警戒与不良反应监测共同关注的是A.不良反应B.不合格药品C.治疗错误D.滥用与错用E.其他药物与食品的不良相互作用【答案】 A11、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
2023年执业药师之西药学专业一题库及精品答案
2023年执业药师之西药学专业一题库及精品答案单选题（共30题）1、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃中不稳定【答案】 C2、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 D3、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 B4、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 A5、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。
若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。
A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别【答案】 C6、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。
将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 B7、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 D8、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激。
2023年执业药师之西药学专业一题库附答案(典型题)
2023年执业药师之西药学专业一题库附答案（典型题）单选题（共30题）1、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 A2、维生素C注射液A.肌内或静脉注射B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】 C3、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢【答案】 C4、代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 D5、可被氧化成亚砜或砜的是A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 D6、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量【答案】 D7、关于散剂特点的说法，错误的为A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 C8、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 B9、（2016年真题）拮抗药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 A10、属于不溶性骨架缓释材料是( )。
A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 C11、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 D12、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 B13、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。
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执业西药师题-药物与药学专业知识1、临床前药理毒理学研究包括A.主要药效学研究B.一般药理学C.药动学研究D.毒理学研究E.Ⅰ期临床试验2、生物药剂学中研究的生物因素有A.种族差异B.性别差异C.年龄差异D.遗传因素E.生理与病理条件的差异3、下列关于制剂的正确表述是A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C.同一种制剂可以有不同的药物D.制剂是药剂学所研究的对象E.红霉素片、对乙酰氨基酚片和红霉素粉针剂等均是药物制剂4、有关药剂学概念的正确表述有A.药剂学所研究的对象是药物制剂B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用E.药剂学是一门综合性技术科学5、有关药品包装的叙述正确的是A.内包装系指直接与药品接触的包装B.外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存和使用过程中的质量C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D.Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E.Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器6、药品包装的作用包括A.阻隔作用B.缓冲作用C.标签作用D.便于取用和分剂量E.商品宣传7、不适于与其他注射剂配伍的注射液有A.血液B.甘露醇C.静脉注射用脂肪乳剂D.葡萄糖注射液E.氯化钠注射液8、下列变化中属于物理配伍变化的有A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气9、属于药物制剂的物理配伍变化的有A.结块B.变色C.产气D.潮解E.液化10、注射剂配伍变化的主要原因有A.离子作用B.盐析作用C.成分的纯度D.溶剂组成改变E.混合顺序11、配伍变化的处理方法有A.改变贮存条件B.改变调配次序C.改变溶剂或添加助溶剂D.调整溶液的pHE.改变有效成分或改变剂型12、关于药物制剂配伍变化的表述正确的是A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化B.物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化C.化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等D.注射剂产生配伍变化的主要原因有溶剂组成、pH的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等E.不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇和静脉注射用脂肪乳剂13、防止制剂中药物氧化的方法有A.避光B.驱氧C.加入抗氧剂D.加金属离子络合剂E.选择适宜的包装材料14、在水溶液中不稳定的药物一般可制成A.固体制剂B.微囊C.包合物D.乳剂E.难溶性盐15、提高药物制剂稳定性的方法有A.制备稳定衍生物B.制备难溶性盐类C.制备固体剂型D.制备微囊E.制备包合物16、药物降解主要途径是水解的药物有A.酯类B.酚类C.烯醇类D.芳胺类E.酰胺类17、制剂中易氧化的药物为A.酯类B.酚类C.烯醇类D.酰胺类E.巴比妥类18、影响药物制剂稳定性的环境因素包括A.温度B.光线C.空气D.金属离子E.湿度19、下列辅料中，属于油溶性抗氧剂的是A.亚硫酸氢钠B.二叔丁基对甲酚C.叔丁基对羟基茴香醚D.生育酚E.硫代硫酸钠20、适合弱酸性药液的抗氧剂有A.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.BHT21、下列关于制剂的正确表述是A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C.同一种制剂可以有不同的药物D.制剂是药剂学所研究的对象E.红霉素片、对乙酰氨基酚片和红霉素粉针剂等均是药物制剂22、影响药物制剂稳定性的处方因素有A.pHB.抗氧剂C.温度D.离子络合剂E.光线23、药用辅料的一般要求应包括A.必须符合药用要求B.对人体无毒害作用C.化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用D.残留溶剂、微生物限度应符合要求E.注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求24、属于固体剂型的有A.散剂B.膜剂C.合剂D.栓剂E.酊剂25、非胃肠道给药的剂型有A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.阴道给药剂型26、按分散系统分类包括的剂型为A.混悬剂B.乳剂C.栓剂D.软膏剂E.膜剂27、药物剂型可按下列哪些方法进行分类A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按作用时间分类28、按分散系统分类，药物剂型可分为A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬型29、化学药物的名称包括A.通用名B.化学名C.专利名D.商品名E.拉丁名30、生物技术药物包括A.细胞因子B.抗生素C.疫苗D.重组蛋白质药物E.寡核苷酸药物31、Ⅰ期临床试验受试者数为A.10例B.30例C.100例D.300例E.500例32、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学33、药品储存按质量状态实行色标管理，合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色34、药物剂型的重要性主要表现在A.可改变药物的作用性质B.可改变药物的作用速度C.可降低药物的毒副作用D.不影响疗效E.可产生靶向作用35、配伍变化是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌36、阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应37、焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类(如维生素A、D)制剂38、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合39、高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块40、维生素A转化为2，6-顺式维生素AA.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧41、三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化42、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0．0076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天43、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH44、巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物异构化D.防止金属离子的影响E.防止药物聚合45、芳香水剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型46、这种分类方法与Ⅰ临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类47、舌下片剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药48、对乙酰氨基酚属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名49、药物分析学研究内容不包括A.药物的化学结构特征B.药物的结构鉴定、质量研究C.药物的稳定性研究D.药物的在线监测与分析技术的研究E.药物在动物或人体内浓度分析方法的研究50、临床药理研究不包括A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.动物实验51、药动学是研究A.药物对机体的影响B.机体对药物的处置过程C.药物与机体间相互作用D.药物的调配E.药物的加工处理52、药效学是研究A.药物的临床疗效B.机体如何对药物处置C.提高药物疗效的途径D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量53、药剂学概念正确的表述是A.研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学54、研究药物化学结构与理化性质之间关系的是A.构性关系研究B.构代关系研究C.构动关系研究D.构效关系研究E.构毒关系研究55、药物化学的研究对象是A.中药饮片B.化学药物C.中成药D.中药材E.生物药物56、有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材E.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材57、有关药品的储存错误的叙述是A.按包装标示的温度要求储存药品B.储存药品相对湿度为35％～75％C.按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品58、物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括A.改变贮存条件B.改变调配次序调整溶液的pHC.改变溶剂或添加助溶剂D.改变有效成分E.测定药物动力学参数59、5％硫喷妥钠10ml加入含乳酸盐的葡萄糖注射液中则会析出沉淀是因为A.溶剂组成改变B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓中容量60、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起61、溴化铵和利尿药配伍会A.变色B.产生沉淀C.发生爆炸D.产气E.分解破坏，疗效下降62、红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合(pH为4．5)会A.变色B.分散状态或粒径变化C.发生爆炸D.产气E.分解破坏，疗效下降63、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20％，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量64、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由于A.直接反应引起B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.溶剂组成改变引起65、安定注射液与5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A.pH改变B.盐析作用C.离子作用D.直接反应E.溶剂组成改变66、下列配伍变化，属于物理配伍变化的是A.水杨酸遇铁盐颜色变深B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀C.芳香水剂中加入一定量的盐可使挥发油分离出来D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素B12效价显著降低E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛67、混合易发生爆炸的是A.维生素C和烟酰胺B.生物碱与鞣酸C.乳酸环丙沙星与甲硝唑D.碳酸氢钠与大黄酚E.高锰酸钾与甘油68、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现A.结块B.疗效下降C.产气D.潮解或液化E.溶解度改变69、下列属于物理配伍变化的是A.变色B.分散状态或粒径变化C.发生爆炸D.产气E.分解破坏，疗效下降70、下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用71、不属于药物制剂化学性配伍变化的是A.维生素c泡腾片放入水中产生大量气泡B.硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀C.两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚D.维生素C与烟酰胺混合变成橙红色E.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色72、属于物理配伍变化的是A.含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B.高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸C.乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D.氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合产生沉淀E.生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀73、常见药物制剂的化学配伍变化是A.溶解度改变B.分散状态改变C.粒径变化D.颜色变化E.潮解74、关于配伍变化的错误表述是A.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用75、下列说法中错误的是A.加速试验可以预测药物的有效期B.留样观察试验可用于确定药物的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D.留样观察试验的条件应与商品包装、密封和贮存条件一致E.留样观察在取得l2个月的数据后可不必继续进行76、一般药物的有效期是A.药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的70％所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的80％所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间77、适合油性药液的抗氧剂有A.亚硫酸氢钠B.亚硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.生育酚78、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A.亚硫酸钠B.BHAC.亚硫酸氢钠D.硫代硫酸钠E.BHT79、焦亚硫酸钠作为抗氧剂常用于A.弱酸性药液B.碱性药液C.偏碱性药液D.非水性药液E.油溶性药液80、影响药物稳定性的环境因素不包括A.温度B.pHC.光线D.空气中的氧E.湿度81、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸催化C.在pH较高时，主要由OH-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化82、不属于药物稳定性试验方法的是A.高湿试验B.加速试验C.随机试验D.长期试验E.高温试验83、较易发生水解反应而降解的药物是A.肾上腺素B.盐酸普鲁卡因C.维生素CD.对氨基水杨酸钠E.维生素A84、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸85、酚类药物降解的主要途径是A.脱羧B.水解C.聚合D.氧化E.光学异构化86、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合87、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂88、关于药物氧化降解反应表述正确的是A.维生素C的氧化降解反应与pH无关B.含有酚羟基的药物极易氧化C.药物的氧化反应与光线无关D.金属离子不可催化氧化反应E.药物的氧化降解反应与温度无关89、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定90、常用的油溶性抗氧剂有A.硫脲B.胱氨酸C.二叔丁基对甲酚D.硫代硫酸钠E.亚硫酸氢钠91、常用的水溶性抗氧剂是A.叔丁基对羟基茴香醚B.二叔丁基对甲酚C.生育酚D.焦亚硫酸钠E.BHA92、影响药物制剂稳定性的环境因素包括A.温度B.溶剂C.pHD.表面活性剂E.辅料93、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A.pHB.广义酸碱催化C.光线D.溶剂E.离子强度94、若测得某一级降解的药物在25℃时，k为0．02108／h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0．5h95、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化96、有关制剂中易水解的药物有A.酚类B.酰胺类C.烯醇类D.六碳糖E.芳胺类97、有关药用辅料的功能不包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性98、药物剂型进行分类的方法不包括A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类99、有关药物剂型中无菌制剂的分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类100、混悬型药物剂型的分类方法是A.按制法分类B.按分散系统分类C.按给药途径分类D.按形态分类E.按药物种类分类101、糖浆剂属于的剂型类别为A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬型102、下列表述药物剂型的重要性错误的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响疗效103、下列关于剂型的表述错误的是A.剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、维生素C片和尼莫地平片等均为片剂剂型104、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型105、如下药物化学结构骨架的名称为A.环己烷B.苯C.环戊烷D.萘E.呋喃106、临床前药理毒理学研究包括A.主要药效学研究B.一般药理学C.药动学研究D.毒理学研究E.Ⅰ期临床试验107、生物药剂学中研究的生物因素有A.种族差异B.性别差异C.年龄差异D.遗传因素E.生理与病理条件的差异108、下列关于制剂的正确表述是A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C.同一种制剂可以有不同的药物D.制剂是药剂学所研究的对象E.红霉素片、对乙酰氨基酚片和红霉素粉针剂等均是药物制剂109、有关药剂学概念的正确表述有A.药剂学所研究的对象是药物制剂B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用E.药剂学是一门综合性技术科学110、有关药品包装的叙述正确的是A.内包装系指直接与药品接触的包装B.外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存和使用过程中的质量C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D.Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E.Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器111、药品包装的作用包括A.阻隔作用B.缓冲作用C.标签作用D.便于取用和分剂量E.商品宣传112、不适于与其他注射剂配伍的注射液有A.血液B.甘露醇C.静脉注射用脂肪乳剂D.葡萄糖注射液E.氯化钠注射液113、下列变化中属于物理配伍变化的有A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气114、属于药物制剂的物理配伍变化的有A.结块B.变色C.产气D.潮解E.液化115、注射剂配伍变化的主要原因有A.离子作用B.盐析作用C.成分的纯度D.溶剂组成改变E.混合顺序116、配伍变化的处理方法有A.改变贮存条件B.改变调配次序C.改变溶剂或添加助溶剂D.调整溶液的pHE.改变有效成分或改变剂型117、关于药物制剂配伍变化的表述正确的是A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化B.物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化C.化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等D.注射剂产生配伍变化的主要原因有溶剂组成、pH的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等E.不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇和静脉注射用脂肪乳剂118、防止制剂中药物氧化的方法有A.避光B.驱氧C.加入抗氧剂D.加金属离子络合剂E.选择适宜的包装材料119、在水溶液中不稳定的药物一般可制成A.固体制剂B.微囊C.包合物D.乳剂E.难溶性盐120、提高药物制剂稳定性的方法有A.制备稳定衍生物B.制备难溶性盐类C.制备固体剂型D.制备微囊E.制备包合物121、药物降解主要途径是水解的药物有A.酯类B.酚类C.烯醇类D.芳胺类E.酰胺类122、制剂中易氧化的药物为A.酯类B.酚类C.烯醇类D.酰胺类E.巴比妥类123、影响药物制剂稳定性的环境因素包括A.温度B.光线C.空气D.金属离子E.湿度124、下列辅料中，属于油溶性抗氧剂的是A.亚硫酸氢钠B.二叔丁基对甲酚C.叔丁基对羟基茴香醚D.生育酚E.硫代硫酸钠125、适合弱酸性药液的抗氧剂有A.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.BHT126、影响药物制剂稳定性的处方因素有A.pHB.抗氧剂C.温度D.金属离子络合剂E.光线127、药用辅料的一般要求应包括A.必须符合药用要求B.对人体无毒害作用C.化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用D.残留溶剂、微生物限度应符合要求E.注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求128、属于固体剂型的有。