Q_JBSW 008-2019混合型饲料添加剂 液态葡萄糖酸钙
葡萄糖酸锌、钙、镁、铁等产品简介
葡萄糖酸盐常用的种类、性状、用途:一：葡萄糖酸钙，食品级英文名称： Calcium gluconate分子式： C12H22CaO14-H2O 含有一个结晶水性状：白色结晶颗粒或粉末，无臭无味，熔点210°C(分解)，不溶于乙醇乙醚和氯仿。
在空气中稳定，120C失去结晶水。
质量标准：USP FCC (浦陈生物)GB15571-2010性能及用途：用作营养强化剂、医药中间体。
(1)钙是维持人体神经、肌肉骨骼系统、人体细胞膜和毛细血管通透性正常功能所必需，对骨质形成有重要作用。
(2)钙离子能促进骨骼与牙齿的钙化形成,促进生长发育。
缺钙，导致骨质疏松、骨质增生。
(3)钙可以维持神经肌肉的正常兴奋性，促进神经末梢分泌乙酰胆碱。
(4)钙离子能改善细胞膜的通透性，增加毛细管的致密性，使渗出减少，起抗过敏作用维持酸碱平衡，促进体内多种酶的活动。
二：葡萄糖酸锌食品级,英文名称：Zinc Gluconate性状：白色颗粒或结晶性粉末，无臭无味，易溶于水，微溶于乙醇。
质量标准：USP （浦陈生物）GB8820-2010性能及用途：用作营养强化剂、医药中间体。
包装：本品采用纸板桶，内衬PE塑料袋，净重25KG。
运输：本品为非危险品，可按一般化学品运输，防日晒、雨淋，禁与其它危险品及有毒物品混装。
贮存：本品贮存在通风、干燥、清洁良好的室温环境中，储存期2年。
三：葡萄糖酸亚铁英文名称：Ferrous Gluconate分子式： C12H22FeO14-2H2O 含有两个结晶水分子量：482.17含有两个结晶水性状：黄灰色或浅黄绿色结晶颗粒或粉末，稍有焦糖气味。
易溶于水，(10 g/100ml), 难溶于乙醇。
水溶液呈弱酸性。
性能及用途：用作营养强化剂、医药中间体。
(1)铁为机体不可缺少的元素，是构成血红蛋白、肌红蛋白及多种组织酶重要成份。
缺乏铁可引起缺铁性贫血或其他各种缺铁性疾病。
(2)亚铁可以提高机体的免疫力，增加中性白细胞和吞噬细胞的吞噬功能，同时也可使机体的抗感染能力增强。
Q_JBSW 045-2019混合型饲料添加剂 液态溶菌酶
Q/JBSW 江西嘉博生物工程有限公司企业标准Q/JBSW045-2019混合型饲料添加剂液态溶菌酶2019-09-01发布2019-09-10实施Q/JBSW045-2019前言本标准起草单位：江西嘉博生物工程有限公司。
本标准主要起草人：周志、李成龙。
本标准为首次发布。
混合型饲料添加剂液态溶菌酶1范围本标准规定了混合型饲料添加剂液态溶菌酶的原料要求、技术要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于以饲料添加剂溶菌酶按一定比例溶于纯化水中，制成的混合型饲料添加剂液态溶菌酶。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T9724化学试剂pH值测定通则GB10648饲料标签GB/T13079饲料中总砷的测定GB/T13080饲料中铅的测定原子吸收光谱法GB/T13091饲料中沙门氏菌的检测方法GB/T13092饲料中霉菌总数测定方法GB/T17480饲料中黄曲霉毒素B1的测定酶联免疫吸附法GB/T18823饲料检测结果判定的允许误差GB/T14699.1饲料采样GB/T20195动物饲料试样的制备中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令（2005）第75号《定量包装商品计量监督管理办法》中华人民共和国农业部公告第1773号《饲料原料目录》中华人民共和国农业部公告第1849号《混合型饲料添加剂生产企业许可条件》中华人民共和国农业部公告第2045号《饲料添加剂品种目录（2013）》3原料要求生产产品所用原料应符合《饲料原料目录》的规定，所用添加物应符合《饲料添加剂品种目录（2013）》的规定，严禁使用国家明令禁止的添加物和化学制品。
4技术要求4.1感官液态，色泽一致，久置有少量沉淀，无发霉变质及异味、异嗅。
4.2pH值pH值应为3.0～7.0。
4.3卫生指标总砷不大于10mg/L，铅不大于20mg/L，霉菌总数不大于4.0×104cfu/ml，黄曲霉毒素B1不大于10ug/L，沙门氏菌不得检出。
Q_JHL.005-2019混合型饲料添加剂维生素A+维生素D3+硫酸钙
混合型饲料添加剂维生素A+维生素D3+硫酸钙锦州华龙动物药品有限公司发布前言本标准按GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》编写。
本标准由锦州华龙动物药品有限公司提出并归口。
本标准由锦州华龙动物药品有限公司起草。
本标准起草人：袁晓春本标准于2019年04月10日首次发布。
混合型饲料添加剂维生素A+维生素D3+硫酸钙1范围本标准规定了混合型饲料添加剂维生素A+维生素D3+硫酸钙的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输及贮存。
本标准适用于以饲料添加剂维生素A、维生素D3、硫酸钙为主要原料，以沸石粉为载体，按一定比例混合均匀制成的混合型饲料添加剂维生素A+维生素D3+硫酸钙。
2规范性引用文件下列文中对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191包装储运图示标志GB/T 5918 饲料混合均匀度的测定GB/T 6435 饲料中水分的测定GB 10648饲料标签GB/T 13079饲料中总砷的测定GB/T 13080饲料中铅的测定原子吸收光谱法GB/T 14699.1 饲料采样GB/T 17817饲料中维生素A的测定高效液相色谱法GB/T 17818饲料中维生素D3的测定高效液相色谱法饲料中硫酸钙的测定附录AGB/T 18823饲料检测结果判定的允许误差JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局令第75号《定量包装商品计量监督管理办法》3 产品分类产品分类见表1。
表1：产品分类通用名产品代号商品名适用动物混合型饲料添加剂维生素A+维生素D3+WSS013 浓缩鱼肝油养殖动物硫酸钙4技术要求4.1 感官粉状，色泽一致，无发霉变质，结块及异味、异嗅。
4.2 水分不高于10.0%。
4.3 加工质量指标4.3.1 混合均匀度固体产品应混合均匀，其混合均匀度变异系数（CV）应不大于5%。
葡萄糖酸钙口服液析晶原因及改进分析_1
葡萄糖酸钙口服液析晶原因及改进分析发布时间：2021-12-31T02:13:36.904Z 来源：《中国科技人才》2021年第25期作者：李玲[导读] 葡萄糖酸钙口服溶液，适应症为用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。
哈药集团三精制药有限公司黑龙江省哈尔滨市 150069摘要：氢氧化钙不溶于水，葡萄糖酸钙口服溶液易溶于热水中，故将他们分开溶解，乳酸是氢氧化钙的助溶剤，必须用足够的乳酸溶解完全氢氧化钙，是避免结晶出现的最好办法，葡萄糖酸钙口服溶液易溶于热水中故用热水溶解，加热至沸腾是将氢氧化钙溶液和葡萄糖酸钙溶解完全，最后加香精防止受热挥发。
过滤应用0.22膜缓慢过滤，之后应立即灌封灭菌。
关键词：葡萄糖酸钙口服液；析晶原因；改进前言葡萄糖酸钙口服溶液，适应症为用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。
钙是人类生命主要的构成元素之一，同时是骨骼的主要构成物质。
在人的身体的功能性发挥中具有重要的地位，是保持神经与肌肉功能的主要物质之一。
最为重要的是人身体中的细胞膜与毛细血管的通透性主要依靠钙的维持。
通过专家在近些年的研究，临床上的可以进行使用的钙元素品种多达上百种，但是葡糖糖酸钙在其中属于补充钙元素效果较为突出的一种，在人们的日常生活中使用起来也较为方便。
但是实验人员通过制备实验发现这种物质在制备过程中如果放置时间较长可能会出现结晶的困扰，文章中针对葡萄糖酸钙制备过程中遇到的结晶问题进行了研究，希望得到的结论可以给相关工作人员带来帮助。
1葡萄糖酸钙口服液的简单介绍本品所含钙参与骨骼的形成与骨折后骨组织的再建以及肌肉收缩、神经传递、凝血随着科技的进步，所含钙为体内许多酶的重要组成成份，具有促进生长发育、改善味觉等作用，抑制，并降低毛细血管的通透性；缺乏时，生长停滞、生殖无能、伤口不易愈合、机体衰弱，还可发生结膜炎、口腔炎、舌炎、食欲缺乏、慢性腹泻、味觉丧失以及神经症状等。
Q_JHSW 006-2019混合型饲料添加剂 L-赖氨酸
ICS65.120B 46 Q/JHSW 金河生物科技股份有限公司企业标准Q/JHSW 006—2019 混合型饲料添加剂 L-赖氨酸（报批稿）2019-11-26发布2019-12-26实施前言本标准依据GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准由金河生物科技股份有限公司提出。
本标准由金河生物科技股份有限公司起草。
本标准由金河生物科技股份有限公司批准。
本标准主要起草人：张兴明、张明明。
本标准为首次发布。
混合型饲料添加剂 L-赖氨酸1 范围本标准规定了混合型饲料添加剂L-赖氨酸产品的技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输、贮存和保质期。
本标准适用于以L-赖氨酸盐酸盐为原料，以单硬脂酸甘油酯为载体加工而成的混合型饲料添加剂L-赖氨酸。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
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GB/T 5917.1 饲料粉碎粒度测定 两层筛筛分法GB/T 6435 饲料中水分和其他挥发性物质含量的测定GB 10648 饲料标签GB 12904 商品条码 零售商品编码与条码表示GB 13078 饲料卫生标准GB/T 14699.1 饲料 采样GB/T 18823 饲料检测结果判定的允许误差GB 34466 饲料添加剂 L-赖氨酸盐酸盐《定量包装商品计量监督管理办法》（2005）中华人民共和国农业部公告 第1773号《饲料原料目录》中华人民共和国农业部公告 第2045号《饲料添加剂品种目录（2013）》3 要求3.1 感官本品为类白色至微黄色颗粒状物。
3.2 加工质量指标3.2.1 水分水分不大于10%。
3.2.2 粒度95%通过孔径为850μm的试验筛。
3.3 产品成分分析保证值产品L型L-赖氨酸（以盐酸盐计）含量不低于35.0%；产品M型L-赖氨酸（以盐酸盐计）含量不低于40.0%；产品H型L-赖氨酸（以盐酸盐计）含量不低于45.0%。
葡萄糖酸钙相对分子质量
葡萄糖酸钙相对分子质量葡萄糖酸钙是一种常见的有机钙盐，其化学式为C12H22CaO14，相对分子质量为430.37。
下面将详细介绍葡萄糖酸钙的性质、用途、制备方法以及在医药领域中的应用。
一、性质葡萄糖酸钙是一种白色结晶粉末，呈无臭或微有甜味。
它易溶于水，但不溶于乙醇和乙醚。
在空气中稳定，但遇到强酸时会分解。
其水溶液呈中性或微碱性。
二、用途1.食品添加剂：葡萄糖酸钙可作为食品的增稠剂和稳定剂，常被添加到果汁、果酱等产品中。
2.医药领域：葡萄糖酸钙也被广泛应用于医药领域。
它可以作为补钙剂使用，因为它含有高量的钙元素。
此外，它还可以作为治疗骨质疏松症、佝偻病等疾病的药物成分。
3.化妆品：葡萄糖酸钙可以作为化妆品中的保湿剂和抗氧化剂，常被添加到乳液、面霜等产品中。
三、制备方法葡萄糖酸钙可以通过以下两种方法制备：1.碳酸钙法：将碳酸钙与葡萄糖酸在水中反应，得到葡萄糖酸钙沉淀，再经过过滤、洗涤和干燥等步骤即可得到纯品。
2.硝酸盐法：将硝酸钙与葡萄糖在水中反应，得到葡萄糖酸钙沉淀，再经过过滤、洗涤和干燥等步骤即可得到纯品。
四、医药领域中的应用1.补钙剂：由于葡萄糖酸钙含有高量的钙元素，因此它可以作为补钙剂使用。
补充适量的钙元素对于维持人体正常生理功能非常重要，特别是对于儿童和老年人来说更是必不可少的。
2.治疗骨质疏松症：骨质疏松症是一种常见的骨骼系统疾病。
葡萄糖酸钙可以促进钙离子在体内的吸收和利用，从而增强骨骼系统的健康，对于治疗和预防骨质疏松具有重要作用。
3.治疗佝偻病：佝偻病是一种由于维生素D缺乏引起的骨骼系统疾病。
葡萄糖酸钙可以作为维生素D的补充物使用，从而有效地预防和治疗佝偻病。
总之，葡萄糖酸钙是一种非常重要的有机钙盐，在食品、医药、化妆品等领域都有广泛应用。
我们需要通过科学合理地使用它来保持身体健康，并且避免过量摄入导致不良反应。
葡萄糖酸钙注射液说明书
葡萄糖酸钙注射液说明书【药品名称】通用名:葡萄糖酸钙注射液英文名:Calcium Gluconate Injection汉语拼音:Putɑotɑnɡsuɑnɡɑi Zhusheye本品主要成份为:葡萄糖酸钙【性状】本品为无色透明的液体【药理毒理】本品为钙补充剂.钙可以维持神经肌肉的正常兴奋性,促进神经末梢分泌乙酰胆碱.血清钙降低时可出现神经肌肉兴奋性升高,发生抽搐,血钙过高则兴奋性降低,出现软弱无力等.钙离子能改善细胞膜的通透性,增加毛细管的致密性,使渗出减少,起抗过敏作用.钙离子能促进骨骼与牙齿的钙化形成,高浓度钙离子与镁离子之间存在竞争性拮抗作用,可用于镁中毒的解救；钙离子可与氟化物生成不溶性氟化钙,用于氟中毒的解救【药代动力学】血浆中约45%钙与血浆蛋白结合,正常人血清钙浓度2.25～2.50mmol/L(9～11mg/100ml),甲状旁腺素,降钙素、维生素D的活性代谢物维持血钙含量的稳定性.钙主要自粪便排出(约80%),部分(约20%～30%)自尿排出.维生素D可促进钙的吸收,钙可分泌入汗液、胆汁、唾液、乳汁、尿、粪等【适应症】1．治疗钙缺乏,急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐弱症2．过敏性疾患3．镁中毒时的解救4．氟中毒的解救5．心脏复苏时应用(如高血钾或低血钙,或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救)【用法用量】用10%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射,每分钟不超过5ml.成人用于低钙血症,一次1g,需要时可重复；用于高镁血症,一次1～2g；用于氟中毒解救,静脉注射本品1g,1小时后重复,如有搐搐搦可静注本品3g；如有皮肤组织氟化物损伤,每平方厘米受损面积应用10%葡萄糖酸钙50mg小儿用于低钙血症,按体重25mg/㎏(6.8mg钙)缓慢静注.但因刺激性较大,本品一般情况下不用于小儿【不良反应】静脉注射可有全身发热,静注过快可产生心律失常甚至心跳停止、呕吐、恶心.可致高钙血症,早期可表现便秘,倦睡、持续头痛、食欲不振、口中有金属味、异常口干等,晚期征象表现为精神错乱、高血压、眼和皮肤对光敏感,恶心、呕吐,心律失常等【禁忌】【注意事项】1．静脉注射时如漏出血管外,可致注射部位皮肤发红、皮疹和疼痛,并可随后出现脱皮和组织坏死.若发现药液漏出血管外,应立即停止注射,并用氯化钠注射液作局部冲洗注射,局部给予氢化可的松、1%利多卡因和透明质酸,并抬高局部肢体及热敷2．对诊断的干扰:可使血清淀粉酶增高,血清H-羟基皮质醇浓度短暂升高.长期或大量应用本品,血清磷酸盐浓度降低3．不宜用于肾功能不全患者与呼吸性酸中毒患者4．应用强心苷期间禁止静注本品【孕妇哺乳期妇女用药】尚不明确【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】1．禁与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配伍；2．与噻嗪类利尿药同用,可增加肾脏对钙的重吸收而致高钙血症【药物过量】【规格】10ml:1g。
葡萄糖酸钙结晶后母液成分分析及利用
2009年4月皖西学院学报A pr.,2009第25卷第2期Jo urnal o f West Anhui U niv er sity Vo l.25 NO.2葡萄糖酸钙结晶后母液成分分析及利用韦传宝,孙春艳,刘昌利(皖西学院植物生物技术实训中心,安徽六安237012)摘 要:对葡萄糖酸钙结晶后母液的成分进行了分析,结果表明:葡萄糖酸钙结晶后母液含固体物质4.46%,粗蛋白质0. 68%,粗脂肪0.35%,总糖0.80%,还原糖0.60%,葡萄糖酸钙3.04%。
白陶土吸附去除母液中蛋白、色素、多糖等杂质,浓缩后加甲醇与乙醇混合物至10%(V/V)让葡萄糖酸钙结晶析出。
离心、乙醇洗涤、减压干燥后得葡萄糖酸钙。
关键词:葡萄糖酸钙;母液;成分分析;综合利用中图分类号:Q532.3 文献标识码:A 文章编号:1009-9735(2009)02-0065-02葡萄糖酸钙(calcium g luconate)是葡萄糖酸的钙盐,为白色结晶或粉末,无臭无味,易溶于热水,不溶于无水乙醇,氯仿或乙醚。
葡萄糖酸钙临床上作为钙的补充剂,也是生产其他葡萄糖酸盐(葡萄糖酸锌、葡萄糖酸铁等)和葡萄糖酸 -内酯的原料,是我国重要的化工出口产品。
我国一般采用黑曲霉发酵工艺生产葡萄糖酸钙[1],化学方法很少使用[2]。
黑曲霉发酵法生产葡萄糖酸钙的生产工艺为: 糖化。
以淀粉、大米、面粉或玉米粉为原料,加热熟化后加淀粉酶进行糖化,产生葡萄糖。
黑曲霉发酵。
糖化液接种黑曲霉,黑曲霉将葡萄糖氧化成葡萄糖酸,通过不断泵入CaCO3粉浆中和发酵液中的葡萄糖酸,使葡萄糖酸变为葡萄糖酸钙,并使pH维持在中性,发酵得以继续进行。
!葡萄糖酸钙提取。
发酵结束后,滤除菌体等杂质,滤液含葡萄糖酸钙。
滤液在100∀下浓缩至饱和,葡萄糖酸钙含量达200g/L。
冷却至20∀静置24h让结晶自然析出,或加入晶种促进结晶形成。
葡萄糖酸钙针状晶体聚集成典型的花椰菜形。
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Q/JBSW 江西嘉博生物工程有限公司企业标准
Q/JBSW008-2019
混合型饲料添加剂
液态葡萄糖酸钙
2019-08-10发布2019-08-20实施
Q/JBSW008-2019
前言
本标准起草单位：江西嘉博生物工程有限公司。
本标准主要起草人：周志、李成龙。
本标准为首次发布。
混合型饲料添加剂液态葡萄糖酸钙
1范围
本标准规定了混合型饲料添加剂液态葡萄糖酸钙的原料要求、技术要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于以饲料添加剂葡萄糖酸钙为主要原料，按一定比例溶于纯化水中，制成的混合型饲料添加剂液态葡萄糖酸钙。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T9724化学试剂pH值测定通则
GB10648饲料标签
GB/T13079饲料中总砷的测定
GB/T13080饲料中铅的测定原子吸收光谱法
GB/T14699.1饲料采样
GB/T18823饲料检测结果判定的允许误差
GB/T20195动物饲料试样的制备
GB/T13091饲料中沙门氏菌的检测方法
GB15571食品安全国家标准食品添加剂葡萄糖酸钙
《定量包装商品计量监督管理办法》国家质检总局令第75号
《饲料原料目录》农业部公告第1773号
《混合型饲料添加剂生产企业许可条件》农业部公告第1849号
《饲料添加剂品种目录（2013）》农业部公告第2045号
3原料要求
生产产品所用原料应符合《饲料原料目录》的规定，所用添加物应符合《饲料添加剂品种目录（2013）》的规定，严禁使用国家明令禁止的添加物和化学制品。
4技术要求
4.1感官
液态，色泽一致，久置有少量沉淀，无发霉变质及异味、异嗅。
4.2pH值
pH值应为3.0～7.0。
4.3卫生指标
总砷不大于10mg/kg，铅不大于20mg/kg，沙门氏菌不得检出。
4.4主要营养成分
主要营养成分指标见表1。
表1主要营养成分指标
产品名称
混合型饲料添加剂液态葡萄糖酸钙
Ⅰ型Ⅱ型Ⅲ型Ⅳ型
葡萄糖酸钙，%≥1.00≥5.00≥10.00≥20.00
5试验方法
5.1感官
取适量样品，在非阳光直射条件下，观其色泽、形态，嗅其气味。
5.2pH值
pH值的测定按GB/T9724执行。
5.3葡萄糖酸钙
葡萄糖酸钙的测定按GB15571执行。
5.4总砷
总砷的测定按GB/T13079执行。
5.5铅
铅的测定按GB/T13080执行。
5.6沙门氏菌
沙门氏菌的测定按GB/T13091执行。
6检验规则
6.1批次
以同批原料、同一配方、相同设备的每日生产量为一个批次。
6.2采样
按GB/T14699.1执行。
6.3检验
6.3.1出厂检验
出厂产品由本公司质检部门负责检验，检验项目为感官、pH值和和葡萄糖酸钙。
产品检验合格后方可出厂，每批出厂产品应附有质量检验合格证（章）和使用说明。
6.3.2型式检验
型式检验为全项目检验，每年不得少于一次。
如有下列情况之一时，应进行型式检验：
a)主要原、辅材料，配方，生产工艺或设备发生较大改变时；
b)停产半年以上再恢复生产时；
c)出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；
d)国家有关部门监督检验与抽查时。
6.4判定规则
检测结果判定的允许误差按GB/T18823执行。
6.5复检规则
产品在检验中如有一项指标不符合本标准时，应重新加倍抽样进行复检。
复检结果中仍有一项指标不符合本标准时，则该批产品判为不合格品。
7标签、包装、运输和贮存
7.1标签
按GB10648执行。
7.2包装
包装物采用无毒、无害，对产品质量无影响的材料。
包装规格（净含量）为：100ml、200ml、500ml、1L、2L、5L、10L等，也可根据用户提出的净含量要求进行包装。
包装净含量允许误差应符合《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。
7.3运输
产品在运输过程中应防止日晒雨淋、包装破损，严禁与有毒、有害物质混运。
7.4贮存
产品应贮存于常温、通风、干燥处，严禁与有毒、有害物质混贮。
在上述条件下，自生产之日起，产品保质期为24个月。