第三章 数据的完整性保护(last1)
SSE技术详解：使用HTTP做服务端数据推送应用的技术
SSE技术详解：使⽤HTTP做服务端数据推送应⽤的技术 SSE （ Server-sent Events ）是 WebSocket 的⼀种轻量代替⽅案，使⽤ HTTP 协议。
严格地说，HTTP 协议是没有办法做服务器推送的，但是当服务器向客户端声明接下来要发送流信息时，客户端就会保持连接打开，SSE 使⽤的就是这种原理。
⼀、SSE 能做什么？ 理论上， SSE 和 WebSocket 做的是同⼀件事情。
当你需要⽤新数据局部更新⽹络应⽤时，SSE 可以做到不需要⽤户执⾏任何操作，便可以完成。
举例我们要做⼀个统计系统的管理后台，我们想知道统计数据的实时情况。
类似这种更新频繁、低延迟的场景，SSE 可以完全满⾜。
其他⼀些应⽤场景：例如邮箱服务的新邮件提醒，微博的新消息推送、管理后台的⼀些操作实时同步等，SSE 都是不错的选择。
⼆、SSE vs. WebSocket SSE 是单向通道，只能服务器向客户端发送消息，如果客户端需要向服务器发送消息，则需要⼀个新的 HTTP 请求。
这对⽐WebSocket 的双⼯通道来说，会有更⼤的开销。
这么⼀来的话就会存在⼀个「什么时候才需要关⼼这个差异？」的问题，如果平均每秒会向服务器发送⼀次消息的话，那应该选择 WebSocket。
如果⼀分钟仅 5 - 6 次的话，其实这个差异并不⼤。
在浏览器兼容⽅⾯，两者差不多。
在较早之前，每当需要建⽴双向 Socket 时就会使⽤ Flash，在移动浏览器不⽀持 Flash 的情况下，WebSocket 的兼容是⽐较难做的。
SSE 我认为最⼤的优势是便利：实现⼀个完整的服务仅需要少量的代码；可以在现有的服务中使⽤，不需要启动⼀个新的服务；可以⽤任何⼀种服务端语⾔中使⽤；基于 HTTP ／ HTTPS 协议，可以直接运⾏于现有的代理服务器和认证技术。
有了这些优势，在选择使⽤ SSE 时就已经为⾃⼰的项⽬节约了不少成本。
三、SSE（Server-sent Events）在HTML 5中的技术规范和定义 Server-sent Events 规范是 HTML 5 规范的⼀个组成部分，具体的规范⽂档见参考资源。
信息安全基础(习题卷74)
信息安全基础(习题卷74)第1部分：单项选择题，共57题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]1996年上海某寻呼台发生的逻辑炸弹事件，造事者被判"情节轻微，无罪释放"是因为( )A)证据不足B)没有造成破坏C)法律不健全答案:C解析:2.[单选题]在信息安全管理体系( )阶段应测量控制措施的有效性?A)建立B)实施和运行C)监视和评审D)保持和改进答案:C解析:3.[单选题]局域网的协议结构一般不包括( )A)网络层B)物理层C)数据链路层D)介质访问控制层答案:A解析:4.[单选题]家明在网上购买iphone4，结果收到4个水果。
家明自觉受骗，联系电商，电商客服告诉家明，可能是订单有误，让家明重新下单，店家将给家明2个iphone。
如果家明报警，店家也无任何法律责任，因为家明已经在签收单上签字了。
为维护自身合法权益，家明应该怎么做A)为了买到IPHONE，再次交钱下单B)拉黑网店，再也不来这里买了C)向网站管理人员申诉，向网警报案D)和网店理论，索要货款答案:C解析:5.[单选题]各单位可根据实际情况制定本规程的实施细则，经（ ）批准后执行。
A)职能管理部门B)运维部门C)本单位D)安监部门答案:C解析:C)域名与MAC地址的对应关系D)域名与IP地址的对应关系答案:D解析:7.[单选题]基于whois数据库进行信息探测的目的是____。
( )?A)探测目标主机开放的端口及服务B)探测目标的网络拓扑结构?C)探测目标主机的网络注册信息D)探测目标网络及主机的安全漏洞?答案:C解析:?8.[单选题]（ ）是指附加在某一电子文档中的一组特定的二进制代码，它是利用数学方法和密码算法对该电子文档进行关键信息提取并进行加密而形成的，用于标志签发方的身份以及签发方对电子文档的认可，并能被接收方用来验证该电子文档在传输过程中是否被篡改或伪造。
A)签名B)PKIC)数字签名D)散列函数答案:C解析:数字签名是指附加在某一电子文档中的一组特定的二进制代码，它是利用数学方法和密码算法对该电子文档进行关键信息提取并进行加密而形成的，用于标志签发方的身份以及签发方对电子文档的认可，并能被接收方用来验证该电子文档在传输过程中是否被篡改或伪造。
解析计算机软件的数据加密和解密操作教程
解析计算机软件的数据加密和解密操作教程第一章：数据加密的基本概念和原理数据加密是指将明文数据通过加密算法转化为密文数据，以保护数据的机密性和安全性。
在计算机领域，数据加密是一种重要的安全措施，用于保护敏感信息免遭未经授权的访问。
数据加密主要依赖于加密算法和密钥管理系统。
1.1 加密算法加密算法是指将明文转化为密文的一组规则和方法。
常见的加密算法包括对称加密算法和非对称加密算法。
对称加密算法使用相同的密钥进行加密和解密，速度快但密钥分发繁琐；非对称加密算法使用公钥和私钥进行加密和解密，安全性高但速度较慢。
1.2 密钥管理系统密钥管理系统用于生成、存储和分发密钥。
密钥是数据加密和解密的关键，因此需要严格保护。
密钥管理系统应具备安全性、可靠性和可扩展性，以确保密钥的安全性和有效性。
第二章：数据加密和解密的常用工具和方法2.1 加密软件加密软件提供了数据加密和解密的基本功能。
常见的加密软件有TrueCrypt、BitLocker、VeraCrypt等。
这些软件提供了简单易用的接口，用户可以轻松地加密和解密文件、文件夹和磁盘驱动器。
2.2 加密算法库加密算法库是一组实现了各种加密算法的软件库。
开发人员可以使用这些库来实现自定义的加密功能。
常见的加密算法库有OpenSSL、BouncyCastle等。
2.3 密码管理工具密码管理工具用于存储和管理各种密码和密钥。
这些工具通常提供了密码生成、密码保存和自动填充密码的功能，以提高密码的安全性和用户的便利性。
常见的密码管理工具有KeePass、LastPass等。
第三章：数据加密和解密的操作流程和方法3.1 数据加密的操作流程数据加密的操作流程包括选择加密算法、生成密钥、执行加密操作。
具体步骤如下：1) 选择合适的加密算法，根据数据安全性要求和性能需求进行选择。
2) 生成密钥，可以使用密钥生成工具生成随机的密钥。
3) 使用选定的加密算法和生成的密钥对数据进行加密操作。
PDA-数据完整性行为守则要素
PDA-数据完整性行为守则要素<中/英对照版>Parenteral Drug Association Points to Consider注射剂协会考虑要点Elements of a Code of Conduct for Data Integrity数据完整性行为守则要素Introduction简介Data Integrity has been and currently is a major global concern of Health Authorities and the pharmaceutical industry.Although not a new issue, numerous recent Health Authority enforcement actions such as Warning Letters, Import Alerts, Product Detentions, and suspension or revocation of Marketing Authorizations has focused attention on Data Integrity.Data Integrity can result from lack of awareness of regulatory requirements, employee errors, failure to check accuracy of data, software or system malfunction, or configuration problems with electronic data handling, or malfeasance by employees.To holistically address Data Integrity, the Parenteral Drug Association <PDA> is developing a set of tools in the form of PDA Technical Reports, PDA Training Program, Data Integrity Workshops, and Points to Consider documents that can be used by industry to address this serious issue.This document presents the views of the Parenteral Drug Association <PDA> on the benefits for companies to voluntarily adopt a Code of Conduct for assuring data integrity.数据完整性目前已经成为全球卫生机构与制药行业所关注的重点.尽管不是一个新的问题,近期在很多卫生当局的执法行动例如警告信、进口警报、产品扣留,以与暂时取消或撤销上市许可中都非常关注数据完整性的问题.数据完整性可能由于缺乏法规要求意识、员工错误、无法核实数据准确性,软件或系统故障,或电子数据处理配置问题,或员工渎职行为导致.为了全面解决数据完整性问题,注射剂协会<PDA>正在开发一套面向行业的涵盖PDA技术报告、PDA培训程序、数据完整性研讨会,以与考虑要点文件的工具来解决这一严重问题.本文件代表注射剂协会<PDA>的观点,公司可自愿采用行为守则来确保数据完整性.How to Use this Document如何使用本文件This document was developed by a team with expertise in the fields of quality, regulatory affairs, auditing, and manufacturing and reviewed by attorneys specialized in food, drug and labor law. This documentis written for easy adoption, in part or in its entirety, by companies, if they so choose, without the need for extensiverewriting of the document. Therefore, the terms ‘shall’ and‘must’ have been used to permit the Code to be enforceable by a company, if adopted. This document is intended to reinforce a culture of quality and trust within the pharmaceutical industry. It is not intended to be a regulatory standard or guidance, nor is it intended to supersede any country specific or local laws and regulationsgoverning labor, privacy and/or employee rights.本文档由在质量、药政事务、审计与制造有专业知识的团队起草,并由专业从事食品、药物与劳动法的律师进行审核.对于部分选择或全部选择该文件的公司,该文件的编写易于使用且不需要大量文件的重新编辑.因此,如果使用的话,公司可以根据术语"应<should>"与"必须<must>"明确可执行的守则.本文件目的是在制药行业内加强质量与信任文化.该文件并不是药政标准或指南,也不打算取代任何国家特定或地方法律,以与监督劳动、隐私,和/或,雇员权利的法规.In order for the language used below to be as globally applicable as possible, the document scope has been limited to drug and biological medicinal products. The same or similar concepts could be applied for device and combination products manufacturing. PDA is providing this document and these concepts as a service to members and an example of best practices to the pharmaceutical industry. Please see Section 2 below for more details on how to use this code. Section 3 begins the code of conduct provisions.为了使下面使用的语言尽可能全球适用,该文件的范围仅限于药品与生物药品.相同或相似的概念也可以应用于医疗器械与组合产品的制造中.PDA将本文件和这些概念作为对会员的一种服务,并作为制药行业最佳实践的范例.关于如何使用本守则的更多详细内容请参考下面第二章.第三章是关于行为守则的条款. 1.0 PURPOSE AND SCOPE第一章：目的与范围1.1The purpose of this document is to outline the key elements necessary to help ensure the reliability and integrity of information and data throughout all aspects of a product's lifecycle. The Code of Conduct for Data Integrity is intended to apply to employees and officers and third party suppliers and others acting on behalf or at the behest of the company, such as persons that develop, test, manufacture or submit marketing authorizations for pharmaceutical and biological products. Each company will establish their own Policies, Standards, Procedures, Code of Conduct, or other quality system elements that define the requirements for data integrity <including the principles outlined in the Code of Conduct including:本文件目的在于概述必要的关键要素,以确保贯穿产品生命周期各个方面的信息和数据的可靠性与完整性.数据完整性行为守则旨在适用于员工、官员、第三方供应商以与代表公司或公司授意的其他行为,例如从事开发、检测、制造或提交药品或生物制品上市许可的人.每个公司应建立自己的方针、标准、规程、行为守则,或其他质量系统要素以明确数据完整性的要求<包括在行为守则中概述的基本原则>:·Manufacturers of finished drug products for clinical trials, bioequivalence studies, and commercial distribution临床试验、生物等效性研究和商业销售的制剂制造企业·Companies that conduct clinical trials in support of new drug applications including, but not limited to: Investigational New Drug <IND>, Clinical Trial Application <CTA>, Investigational Medicinal Product Dossier <IMPD>, Biologics License Application <BLA>, Marketing Authorization Application <MAA>, New Drug Application<NDA>, and Abbreviated New Drug Application <ANDA>开展临床试验以支持新药申请的公司,包括但不限于：研究用新药<IND>、临床试验申请<CTA>、研究用药品档案<IMPD>、生物制品许可申请<BLA>、上市许可申请<MAA>、新药申请<NDA>与简略新药申请<ANDA>·Laboratories that develop methods or formulations intended to support new drug applications or laboratories that analyze samples generated from clinical trials开发分析方法或配方以支持新药申请的实验室或进行临床试验样品分析的实验室·Manufacturers of excipients, intermediates, or active pharmaceutical ingredients <APIs>辅料、中间体或原料药<API>制造企业·Contract manufacturing organizations <CMOs>合同制造组织 <CMO>·Contract research organizations <CROs>合同研究组织 <CRO>·Contract testing laboratories合同检测实验室·Contractors, consultants, suppliers and vendors that provide services and data that support the production and control of APIs, drug or biological products提供支持API、药品或生物制品生产和控制的服务和数据的合同商、咨询顾问、供应商和卖方.1.2The Code of Conduct for Data Integrity is intended to apply to marketing authorization holders and pharmaceutical facilities performing services or providing products that are required to adhere to GXP practices in accordance with applicable laws, regulations and legislative directives of regulatory authorities including:数据完整性行为守则适用于根据以下相关的法律、法规和药政当局立法指令,提供符合GXP法规要求的服务和产品的上市许可持有人与药厂,包括：·Good Manufacturing Practice <GMP>药品生产质量管理规范 <GMP>·Good Clinical Practice <GCP>药品临床试验质量管理规范<GCP>·Good Pharmacovigilance Practice <GVP>药品警戒管理规范<GVP>·Good Laboratory Practice <GLP>药品非临床试验质量管理规范<GLP>·Good Distribution Practices <GDP>药品流通质量管理规范<GDP>·Good Tissue Practice <GTP>组织质量管理规范<GTP>1.3The principles outlined below are intended to identify key data integrity elements that companies may choose to incorporate intotheir applicable systems that define the policies, standards and requirements for the conduct of company management and each of its employees. The elements listed below may be used to create a standalone Code of Conduct that is specific to Data Integrity for GXP operations. Alternatively, the identified elements may be incorporated into a broader Code of Conduct that encompasses other aspects of business values and ethics that are beyond data integrity. The data integrity elements may be integrated with existing policies, standards or other documents that define requirements for the conduct of company management and its employees <such as Quality Agreements with supply chain partners>.以下所述原则旨在辨识公司可能选择纳入其恰当系统的关键数据完整性要素,该系统用于明确公司管理层和每一个员工行为的方针、标准和要求.下列要素可用于建立独立的专门用于GXP操作的数据完整性行为守则.另外,被辨识的要素可以被纳入到更广泛的包括超越数据完整性的商业价值以与道德行为守则的行为守则中.数据完整性要素可以被合并在用于定义公司管理层与其员工行为要求的现有方针、标准或其他文件中〔例如供应链合作伙伴的质量协议>1.4Manufactures are responsible for ensuring that quality system elements have been established at each of its third party suppliers that provide products or services on behalf of or at the behest of the manufacturer. Manufacturers need to ensure that suppliers <such as contract laboratories, CROs and CMOs> that operate as an extension of the manufacturer have defined the policies, standards and requirements for the conduct of company management and each of itsemployees.制造企业有责任确保代表制造企业或制造企业授意提供产品或服务的第三方供应企业已经建立了质量体系要素.制造企业需要确保作为其延伸操作的供应企业<诸如,合同实验室、合同研究组织与合同制造组织>已经定义了公司管理层与每个员工的行为方针、标准与要求.2.0PREAMBLE第二章：序言2.1The pharmaceutical industry develops and manufactures drugs and biologics that help patients all over the world live longer,healthier lives. It is a privilege to work in an industry that makes a difference in the lives of patients. Every employee has a duty to engage in conduct to ensure that all stakeholders can trust employee decisions that are based on data and information that are accurate, truthful and complete.制药行业开发与制造药品与生物制品,用以帮助全世界的患者更长、更健康地生活.改变患者的生活是在这个行业工作的特权.每个员工都有责任使所有的利益相关方相信其决策是基于准确、真实和完整的数据和信息的.2.2Senior Management must establish quality standards, requirements and procedures, and is obligated to maintain and monitor the performance of the quality system that helps to ensure availability of safe and effective drugs. The company must maintain operational management oversight to demonstrate that each product has been developed, manufactured or tested under conditions that are designed to assure the reliability and integrity of information and data used to support its quality and fitness for use, and in accordance with applicable laws, regulations and legislative directives of the regulatory authorities. Ensuring data integrity means collecting, documenting, reporting, and retaining data and information in a manner that accurately, truthfully and completely represents what actually occurred.高级管理层必须建立质量标准、要求与规程,并有义务保持与监测质量体系的性能从而有助于确保获得安全并有效的药物.公司必须保持对运营管理的监督,以证明每个产品均在被设计可保证信息与数据可靠和完整的条件下开发、制造或检测,这些信息和数据被用于支持其质量与使用的适用性,并符合药政当局相关的法律、法规与立法法令.确保数据完整性意味着通过准确、真实、完整地表示实际上发生的事件来收集、记录、报告与保存数据与信息.2.3Every employee at each company is responsible for his/her own conduct to maintain a bond of trust between the company and its stakeholders, namely the patients, health care providers, and regulators <i.e., to prevent a broken bond due to data integrity issues>. Employees have a duty to perform their GXP functions in an ethical manner that meetscompany requirements and industry standards as articulated in company requirements, and in accordance with all relevant laws, regulations or legislative directives of regulatory authorities.每个公司的每一位员工应对自身的行为负责,从而保持公司与利益相关方,即患者、卫生保健提供者与监督者之间的信任<也就是防止由于数据完整性问题破坏这一纽带>.员工有责任以道德的方式履行其GXP职能,以满足在公司要求中清楚表达的公司要求与行业标准,并符合所有药政当局相关法律、法规或立法指令.2.4Every employee is required to collect, analyze, report and retain information and data in a manner that accurately, truthfully and completely represents what actually occurred in either paper or electronic format in accordance with the company policies and procedures and applicable law.每一位员工需要按照公司方针、规程和适合的法律采用纸质或电子方式准确、真实、完整地收集、分析、报告与保存代表实际发生事件的信息与数据.2.5By adopting a voluntary Code of Conduct for Data Integrity <Code of Conduct> senior management is committed, as required by applicable law, to notify applicable licensing/regulatory authority<s> if the company discovers that a pending or approved marketing authorization or other submission to a regulatory authority contains an untrue statement of material fact or omits material facts <e.g. information is false, misleading, inaccurate or incomplete>. If data, not submitted, but used to determine whether a product batch met specifications are later found to be false, misleading, inaccurate or incomplete, a company is committed to file the appropriate notifications to health authorities <i.e. Field Alert, Biological Product Deviation Report <BPDR> or notification under the Falsified Medicines Directive<FMD>>. Where warranted, management is committed to; <1> providing full disclosure, <2> verifying that a full investigation is conducted, <3> implementing corrective and preventative actions to prevent recurrence, and <4> verifying the validity and reliability of the data and information filed with regulatory agencies. This includes correcting material facts<information and data that were filed previously, if found to be incorrect, untruthful, misleading or incomplete>.通过自愿采用数据完整性行为守则<行为守则>,高级管理层应依据适当的法律要求承诺,如果本公司发现某暂停或已经批准的上市许可或其他提交给药政机构的文件中存在不真实的重要事实声明或省略的重要事实<例如,虚假、误导、不准确或不完整的信息>,将通知相关的许可/药政当局.对于未提交,但被用来确定产品批次是否符合规格标准的数据,如果之后发现是虚假、误导、不准确或不完整的,公司承诺向卫生当局提交恰当的通知<例如,现场警报、生物产品偏差报告<BPDR> 或在伪造药品法令<FMD>通知>.如必要,管理层应承诺; <1>充分披露信息,<2>确认开展全面调查,<3>实施纠正与预防措施,以防止再次发生,以与<4>确认已经提交给药政当局的数据与信息的有效性与可靠性.包括纠正重要事实<已经提交的信息与数据,如果发现存在不正确、不真实、误导或不完整的情况>.3.0 ELEMENTS of a CODE OF CONDUCT FOR DATA INTEGRITY第三章：数据完整性行为守则要素3.1Applicability适用性Each company that develops, tests and manufactures APIs, intermediates, or pharmaceutical and biological products orvendors/suppliers that provide supporting data may adopt a company Code of Conduct for Data Integrity which establishes standards of ethical behavior for all employees and officers of the company.每个开发、检测与制造原料药、中间体,或药品与生物制品的公司或提供支持数据的供应商/供应方可采用公司数据完整性行为守则,从而建立适合公司全体员工与管理层的道德行为标准.In support of this code companies will establish programs that: <1> promote an organizational culture that encourages ethical conduct; <2> demonstrates the company's commitment to compliance with applicable laws; and <3> requires the prevention and detection of data integrity lapses.为了支持该守则,公司需建立的程序包括：<1>提倡一种鼓励道德操守的组织文化；<2>证明公司的承诺符合恰当的法律；以与<3>对数据完整性失误的预防与监测.The company will establish requirements and implement programs to provide all employees with training on the fundamental principles of Data Integrity including employee conduct as a condition of performing GXP functions. Each employee shall receive annual refresher training on the Code of Conduct for Data Integrity公司应建立要求并实施程序,向所有员工开展有关数据完整性基本原则的培训,包括作为实施GXP职能条件的员工行为.每位员工需每年接受数据完整性行为守则的再培训.Each employee will provide annually a signed certification statement confirming that during the past year he/she has adhered to the Code of Conduct for Data Integrity including attestation that he/she has reported to company management wrongful act that raises a question about the integrity of data about which he/she became aware.每一位员工每年应提供签名的认证声明确认在过去一年里其遵守数据完整性守则,包括宣誓已经向公司管理层报告任何自身已经知晓的有关数据完整性问题的不法行为.3.2Data Collection, Analysis, Reporting and Retention数据采集、分析、报告与保存The company will establish procedures and documentation systems designed to assure all information and data are collected, analyzed,reported, and retained in a manner that accurately, truthfully and completely represents what actually occurred.公司应建立规程与记录系统以确保所有的信息和数据以准确、真实和完整地表示实际发生情况的方式进行收集、分析、报告,与保存.The company shall establish documentation control systems and practices to maintain data integrity as well as providing mechanisms for preventing data integrity lapses and detecting instances of non-compliance. Such systems help to ensure that all raw data from development studies and production and control activities for GXP activities are maintained in bound notebooks or controlled worksheets <pre-numbered approved forms>for paper records or in validated computer systems with appropriate security, audit trails, validation, and oversight for electronic records.公司应建立文件控制系统与规范,以保持数据完整性,并提供防止数据完整性失误与监测不合规事件的机制.该系统可帮助确保所有针对GXP开展的开发研究、生产、控制活动的原始数据已经采用纸质记录或电子记录的方式被保存在装订的笔记本或受控的工作表<预先编号的批准的格式>中,对于电子记录应采用经验证有适当的安全性、审计追踪、验证和监督的计算机系统.Employees will adhere to the requirements of the established documentation systems and shall not be permitted to record raw data on unofficial forms, writing pads or other uncontrolled media. Such procedures will describe documentation control practices andretention requirements and practices for both paper and electronic records including retention periods that comply with requirements of applicable regulatory authorities. Paper and electronic records shall be retained either as originals or as true copies <such as photocopies> or other accurate reproductions of the original record <such as electronic scanning>.员工需遵守既定的文件系统要求,且不允许在非正式表格、手写板或其他非受控媒介上记录原始数据.该规程将描述适用于纸质与电子记录的文件控制规范,保存要求和规范,包括符合相关药政当局要求的保留期.纸质和电子记录的保存应采用正本或真实副本<例如影印件>或其它正本记录的准确复印件 <例如电子扫描>.Employees will adhere to established company procedures that describe the documentation control and retention requirements, and applicable laws, regulations and legislative directives of regulatoryauthorities that apply to paper and electronic documents and records. Employees shall not discard, destroy, or modify in any way raw data or original records <other than at the end of prescribed retention period as provided by approved procedures>. Employees shall not delete raw data or alter original records in a manner that obscures or obliterates the original entries. If changes are needed to correct errors, the original entries shall be retained along with entriesthat identify the person making the correction, and the date andreason for the correction.员工需遵守已建立的有关纸质与电子文件和记录的文件控制与保存要求、恰当的法律、法规与药政当局立法法令的公司规程.员工不应以任何方式丢弃、销毁或修改原始数据或原始记录<除非根据批准的程序在规定的保留期结束时>.员工不得删除原始数据或以模糊或涂改原始记录的方式改变原始记录.如果需要通过变更来纠正错误,应保留原始记录连同识别进行纠正的人员身份的内容,日期与纠正的原因.In order to verify paper records of GXP activities, the company shall establish and maintain Signature and Initial Logs for employees that work in GXP areas that include a handwritten specimen of the signature/initials of each employee. Employees must sign or initial original records in a contemporaneous manner, and must enter the date <and time if required by procedure> to accurately reflect who performed or witnessed the activity or who entered results orverified the accuracy of entries. Employees shall never record the signature or initials of another person or pre-date or back date entries on any record <either paper or electronic>.为了确认纸质记录的GXP 活动,公司需建立并保存在GXP领域工作的员工签名与初始日志,包括每个员工签名/首字母的手写样本.员工必须以同步的方式在原始记录上签字或签首字母,且必须注明日期<如果规程要求还需要注明时间>以准确地反映谁实施或见证了该活动,或谁输入结果或确认输入内容的准确性.员工不应在记录上签其他人的签名或首字母,或将日期提前或拖后<纸质或电子>. The company shall maintain readily available records for an authorized inspection by regulatory authorities. The company shall provide access to all records that are required by applicable laws, regulations or legislative directives for GXP activities upon request by a duly authorized regulatory official who has the legal authority to inspect such records. Employees shall not delay, deny or limit access to records or refuse to permit inspection by duly authorized officials of regulatory authorities, except as may be specified in a written procedure [e.g., to immediately notify executive management when an inspector arrives].公司应确保在药政机构检查中记录的迅速获取.一旦被授权有合法权限检查此记录的药政官员提出要求,公司应提供所有与GXP行为相关的法律、法规或立法指令要求的记录.员工不得拖延、拒绝或限制记录的获取或拒绝药政当局授权官员的检查,除非在书面程序中有特殊规定[例如,当检查官到达时应立即通知高级管理层].The company will establish procedures to verify the accuracy, completeness and truthfulness of data and information used to release APIs, finished pharmaceutical products and biological products to the commercial market including verification that the supporting data and information conform to the commitments contained in marketing applications that have been approved by regulatory authorities <where applicable>. Employees who perform review batch production andcontrol records as a condition of batch release shall adhere to established procedures and shall confirm that the records supporting batch release have been second person verified for accuracy, truthfulness and completeness.公司应建立程序确保用于放行原料药、药品和生物制品上市销售的数据和信息的准确性、完整性和真实性,包括对符合获批上市申请中的承诺〔如使用〕的支持性数据和信息的确认.作为批放行的条件之一,执行批生产和控制记录审核的员工,应遵守既定的程序并证实用于支持批放行的记录已由第二人对其准确性、真实性和完整性进行了确认.3.3Electronic Data Acquisition Systems电子数据采集系统If electronic data acquisition systems for GXP data are established, the company must ensure that the systems are configured, validated, and maintained in accordance with established industry standards intended to assure data integrity. The business processes shall include the establishment of written procedures that govern the collection, analysis, reporting and retention of electronic data including:如果已经建立了GXP数据的电子数据采集系统,该公司必须确保已经根据既定的旨在保证数据完整性的行业标准进行系统的安装、验证与维护.业务流程需包括书面程序的建立以管理电子数据的收集、分析、报告和保存,包括：Procedural controls covering the use, correction, and movement of data, ensuring that data can be traced through every phase of its lifecycle. If the transfer of data is authorized, it must be controlled in a manner that provides traceability and retention for a period of time prescribed by applicable laws, regulations or legislative directives or longer if required by company policies and procedures.涉与数据使用、纠正与转移的过程控制,应确保在数据生命周期的每个阶段均能进行数据追踪.如果数据转移经过授权,这个行为的控制必须有追溯性,并根据相关法律、法规或立法法令规定的时间或公司方针与规程要求的更长的时间进行保存.Security controls to prevent and detect data deletion, over-writing, manipulation and/or omission of data.安全控制应能防止和监测数据的删除、覆盖、篡改和/或数据遗漏.Secure date and time stamps to permit detection and to prevent manipulation of records.安全日期和时间戳应能监测并防止记录的篡改.Secure data retention storage locations to prevent data from being saved to unauthorized file storage locations including removable devices.安全数据保存位置应能防止将数据从被保存的位置转移至未经授权的文件储存位置,包括可移动设备.System and procedural controls to provide for the reporting and evaluation of all data generated.系统与程序控制应能对所有生成的数据提供报告与评价.The company shall establish appropriate security, audit trails, validation, and oversight for electronic records and signatures in compliance with applicable laws, regulations or legislative directives. Electronic records shall be attributable, legible, contemporaneous, traceable, time/date stamped and permanent.公司应根据相关的法律、法规或立法法令对电子记录和签名建立恰当的安全、审计追踪、验证和监督.电子记录应是可归属的、清晰的、同步的、可追踪的、有时间/日期戳和永久的.The company will maintain and review audit trails for electronic GXP data that is required by company procedures or regulatory requirement. Such reviews will include periodic review of system audit trail logs against entries in transactional logs to verify that all events and data <including meta data> are being accurately and completely captured, reported and retained.根据公司规程或法规要求,公司应该对电子GXP数据的审计追踪进行维护和审查.该审核包括按照事务日志中的输入内容对系统审计跟踪日志进行定期审核以确证所有的事件和数据<包括元数据>已经被准确完整地捕获、报告与保存. Employees who enter data or verify data accuracy or perform other activities involving GXP data <such as collection, analysis,reporting or retention functions> shall contemporaneously enter data in accordance with established policies and procedures. Employees shall accurately enter and completely report all required data. Employees shall not engage in any conduct that calls into question the integrity of data <such as falsifying data, making unauthorized changes, or destroying, deleting or over-writing data>. Employees who review or evaluate electronic data shall follow established procedures and verify that all required data and information have been included in relevant records and reports. Employees shall always enter data and information in a manner that accurately, truthfully and completely represents what actually occurred, and includes all testing results <if applicable>.负责输入数据,确认数据准确性或执行其他涉与GXP 数据活动<例如收集、分析、报告或保存职能>的员工应该根据已经建立的方针和程序同步录入数据.员工应准确输入并完整报告所有所需的数据.员工不得进行任何对数据完整性造成疑问的行为<如,伪造数据、进行未经授权的变更,或销毁、删除或覆盖数据>.审核或评估电子数据的员工需遵循既定规程并确认所有要求的数据与信息已经被涵盖在相关的记录和报告中.员工应该采用准确、真实、完整表示实际发生事件的方式录入数据和信息,并包括所有的检测结果<如果适用>.3.4Electronic Access Security Measures电子访问安全措施Any computer data acquisition systems shall be established with secure access to prevent unauthorized changes to electronic data. The company will adopt and strictly enforce procedures that require secure access to computer systems for each computer user who enters data or has access to electronic GXP data. Security measures shall include strict controls to prevent unauthorized access to computer system including use of unique user names and passwords or other biometric means to identify authorized users such as facial recognition, fingerprint readers, and iris scanners.任何计算机数据采集系统需建立安全访问以防止对电子数据未经授权的更改.对于每一个需要录入数据或访问GXP电子数据的电脑用户,公司应采用并严格执行计算机系统安全访问规程.安全措施应包括对防止计算机系统未授权访问的严格控制,包括使用唯一的用户名和密码或其它生物特征手段来识别已经授权的用户,诸如,人脸识别、指纹识别器和虹膜扫描仪等.Consistent with the Code of Conduct for Data Integrity, employees adhere to established procedures that describe requirements of security controls for accessing electronic data. Employees must not disclose and/or share their user name and /or passwords with others, or use the username or password of another person to access computer files.与数据完整性行为守则一致,员工应遵守既定的描述电子数据访问安全控制要求的规程.员工不得泄露,和/或,与其他人分享其用户名,和/或,密码,或使用其他人的用户名或密码访问计算机文件.3.5Auditing of Quality System for Data Integrity数据完整性质量体系审计The company shall establish and execute as part of its internal audit program provisions to periodically evaluate the elements of the quality system used for collecting, analyzing, reporting andretaining information and data.作为其内部审计程序的一部分,公司应对用于收集、分析、报告和保存信息和数据的质量系统要素进行定期的评估.The audit program will include periodic audits to confirm adherence to established requirements for data integrity. Such shall utilize independent auditors who are qualified by education, experience and training to evaluate data integrity.审计程序应包括定期审计从而确保符合既定数据完整性的要求.该审计应由接受并拥有数据完整性评估的教育、经验和培训的独立审计人员进行.Employees who conduct data integrity audits will maintain a current awareness of applicable laws, regulations and legislative directives that pertain to documentation and record keeping requirements.执行数据完整性审计的员工应了解现行的与文件和记录保存要求相关的法律、法规和立法指令.3.6。
支付机构互联网支付业务管理办法(0910)
支付机构互联网支付业务管理办法（讨论稿）第一章总则第一条为规范和促进非金融机构互联网支付业务发展，防范支付风险，保护当事人的合法权益，根据《中华人民共和国中国人民银行法》、《非金融机构支付服务管理办法》、《非金融机构支付服务管理办法实施细则》等，制定本办法。
第二条本办法所称互联网支付业务是指非金融支付服务机构（以下简称支付机构）通过互联网为其客户办理货币资金转移的活动。
支付机构是指依据中国人民银行《非金融机构支付服务管理办法》规定取得《支付业务许可证》，具有从事互联网支付服务资质的非金融企业法人及其分支机构。
客户是指通过支付机构发送或转发支付指令，实现货币资金转移的收、付款人，以及通过支付机构获取货币资金的收款人，包括单位和个人。
第三条支付机构应按照本办法规定，在中华人民共和国境内开展互联网支付业务。
第四条支付机构应当建立健全和执行客户身份识别制度，遵循“了解你的客户”的原则。
第五条支付机构通过客户的人民币银行结算账户或外汇账户（以下统称银行账户），或根据需要为客户开立的交易账户办理支付结算业务。
第六条支付机构通过客户外汇账户办理支付结算业务的，应遵守国家外汇管理有关规定。
第七条客户可以通过支付机构，使用其银行账户或交易账户发起支付指令。
第八条支付机构按照诚实信用原则，为客户提供安全、方便、快捷、高效的互联网支付服务。
第九条支付机构从事互联网支付业务活动，必须建立有效的业务管理制度、内部控制制度和风险管理措施。
第十条支付机构开展互联网支付业务，必须拥有并运营独立、安全、可靠的支付业务处理系统，该系统及其备份系统的服务器应设置在中华人民共和国境内。
第十一条支付机构开展互联网支付业务应遵守有关法律、法规和规章的规定，不得损害国家和社会利益。
第二章交易账户第十二条交易账户是指客户在支付机构开立的、用于电子商务交易资金结算的账户。
该账户资金余额不计付利息。
交易账户分为个人交易账户和单位交易账户。
第十三条支付机构应根据审慎性原则，确定开立交易账户客户的资质及条件。
3数据库基本操作习题与答案
第三章数据库基本操作一、选择题1. 如果需要给当前表增加一个字段，应使用的命令是________。
A) APPEND B) INSERTC) EDIT D) MODIFY STRU2. 设表文件及其索引已打开，为了确保指针定位在物理记录号为1的记录上，应该使用命令________。
A) SKIP 1 B) SKIP -1C) GO 1 D) GO TOP3. 要显示数据库中当前一条记录的内容，可使用命令________。
A) LIST B) BROWSEC) TYPE D) DISPLAY4. 在当前表中，查找第2个女同学的记录，应使用命令________。
A) LOCATE FOR 性别="女"B) LOCATE FOR 性别="女" NEXT 2C) LIST FOR 性别="女"CONTINUED) LOCATE FOR 性别="女"CONTINUE5. Visual FoxPro的数据库表之间可建立两种联系，它们是________。
A) 永久联系和临时联系B) 长期联系和短期联系C) 永久联系和短期联系D) 长期联系和临时联系6. 数据库表的索引中，字段值不能有重复的索引有________种。
A) 1 B) 2C) 3 D) 47. 建立表间临时关联的命令是________。
A) LET RELATION TO命令B) JOIN命令C) SET RELATION TO命令D) 以上都不是8. 通过关键字建立表间的临时关联的前提是________。
A) 父表必须索引并打开B) 子表必须索引并打开C) 两表必须索引并打开D) 两表都不必索引9. 查询设计器的“筛选”选项卡上，“插入”按钮的作用是________。
A) 用于增加查询输出字段B) 用于增加查询的表C) 用于增加查询去向D) 用于插入查询输出条件10. 在多工作区的操作中，如果选择了4，7，8号工作区并打开了相应的数据库，在命令窗口执行命令SELECT 0，其功能是________。
银联卡账户信息与交易数据安全管理规则
附件：银联卡账户信息与交易数据安全管理规则（经中国银联第一届风险管理委员会第二次会议审议通过）二○○四年十一月第一章总则1.1目的为加强银联卡账户信息与交易数据安全管理，保障成员机构及持卡人利益，防止账户信息与交易数据的丢失和泄漏，避免由此带来的欺诈风险，特制定本规则。
1.2 基本原则银联卡账户信息与交易数据的管理应遵循从严管理、权责明确、过失赔偿的原则，确保账户信息与交易数据在银联卡业务处理各环节中的安全性、完整性和可用性，防止数据遭到篡改、泄漏和破坏。
1.3 适用范围本办法适用于中国银联、中国银联所有成员机构、所有参与银联卡业务的第三方服务机构以及所有银联卡收单特约商户。
其中第三方服务机构既包括从事商户管理、设备维护、信用分析、交易清算、银行卡市场推广等的金融专业化服务机构，也包括参与银行卡产业相关的硬件、软件等产品开发及服务的机构。
1.4 定义1.4.1账户信息账户信息是指银联卡（包括银联标识卡和银联标准卡）上记录的所有账户信息以及与银联卡交易相关的用户身份验证信息。
记录在银联卡上的信息包括：卡号、卡片有效期、磁条信息、卡片验证码。
与银联卡交易相关的用户身份验证信息包括：网上业务、电话银行、手机银行等业务中的用户注册名、密码、真实姓名、证件号码、联系方式等。
1.4.2 交易数据交易数据是指银联卡在各类业务中的交易处理数据，数据内容视业务不同而有所不同。
基本内容包括：卡号、密码、磁条信息、有效期、卡片验证码。
第二章权利与义务2. 1 权利各机构有权监督与本机构账户信息和交易数据安全相关的其他机构的信息管理状况，一旦发现问题，可向中国银联风险管理委员会报告。
各机构一旦发现其他机构因泄漏本机构持卡人账户信息及交易数据、并给本机构造成损失的，可通过中国银联风险管理委员会向该机构申请损失赔偿。
2.2义务各机构应定期就账户信息及交易数据安全状况按照《中国银联账户信息与交易数据安全管理自查问卷》进行自查，并向中国银联提供自查结果等书面报告，证明本机构已按照规定的程序实施了自查。
数据库系统原理课程总结
数据库系统原理课程总结第一章数据库基础知识1.信息、信息特征及作用（1）信息的内容是关于客观事物或思想方面的知识。
（2）信息是有用的。
（3）信息能够在空间可时间上传递。
（4）信息需要一定的形式表示。
2.数据、数据与信息的关系及数据的特征（1）数据哟“型”与“值”之分。
（2）数据受数据类型和取值范围的约束。
（3）数据有定性表示和定量表示之分。
（4）数据应具有载体和多种表现形式。
3.手工管理数据库阶段（1）手工管理阶段不保存大量的数据。
（2）手工管理数据库阶段没有软件系统对数据刻库进行管理。
（3）手工管理阶段基本上没有“文件”概念。
（4）手工管理阶段是一组数据对应一个程序。
4.数据库技术的发展历程（1）出现了许多商品化的数据库管理系统。
（2）数据库技术成为实现和优化信息系统的基本技术。
（3）关系方法的理论研究和软件系统的研制取得了很大成果。
5.数据库系统的软件的组成（1）操作系统。
（2）数据库管理系统和主语言编译系统。
（3）数据库应用开发工具软件。
（4）数据库应用系统及数据库。
第二章数据库模型与概念模型1.数据模型的三要素a.数据结构b.数据操作c.数据约束条件2.常见的数据模型当前，数据库领域最常用的数据模型主要有3种，它们是层次模型，网状模型和关系模型。
3.层次模型1）层次模型的定义a.有且仅有一个节点没有双亲结点，这个节点成为根结点。
b.出去根节点之外的其他结点有且只有一个双亲结点。
2）层次模型的存储结构a.邻接存储法。
邻接存储法是按照层次书前序穿越的顺序，把所有纪录值依次邻接存放，即通过物理空间的位置相邻来安排层次顺粗，实现存储。
b.链接存储法。
链接存储法是指用引元来反映数据之间的层次联系，它主要有子女-兄弟链接法和层次序列链接法两种方法。
4.网状模型1）网状模型的基本特征a.有一个以上的结点没有双亲。
b.结点可以有多余一个的双亲。
5.关系模型1）关系模型的存储结构在关系数据库的物理组织中，关系以文件形式存储。
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二、消息摘录技术的应用
1、 用于计算消息完整码
发送者 消息
产生附件 所期望的附件
接收者 传输的消息
消息 附件
消息 产生附件
比较
如果两者 一样，则 认为消息 是完整的
附件
实际受到的附件
一般的封装机制
发方A
消息m 密匙K AB
收方B
消息m
传输的消息
MD（m|K AB）
重新根据m, 由m|K AB计算附件F´
B=C+((B+f(C,D,A)+m[7]+fd469501)<<22) A=B+((A+f(B,C,D)+m[8]+698098db)<<7) D=A+((D+f(A,B,C)+m[9]+8b44f7af)<<12) C=D+((C+f(D,A,B)+m[10]+ffff5bb1)<<17) B=C+((B+f(C,D,A)+m[11]+895cd7be)<<22) A=B+((A+f(B,C,D)+m[12]+6b901122)<<7) D=A+((D+f(A,B,C)+m[13]+fd987193)<<12) C=D+((C+f(D,A,B)+m[14]+a679438e)<<17) B=C+((B+f(C,D,A)+m[15]+49b40821)<<22)
5） A= （A+g（B，C，D）+ m[1] +5a827999） << 3 ；
(6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) (15) (16)
D=（D+g（A，B，C）+ m[5] +5a827999） << 5 ； C=（C+g（D，A，B）+ m[9] +5a827999） << 9 ； B=（B+g（C，D，A）+ m[13] +5a827999）<< 13 ； A=（A+g（B，C，D）+ m[2] +5a827999） << 3 ； D=（D+g（A，B，C）+ m[6] +5a827999） << 5 ； C=（C+g（D，A，B）+ m[10] +5a827999）<< 9； B=（B+g（C，D，A）+ B= B+g C D A + m[14] +5a827999 << 13 ； +5a827999）<< A=（A+g（B，C，D）+ m[3] +5a827999）<< 3 ； D=（D+g（A，B，C）+ m[7] +5a827999） << 5; C=（C+g（D，A，B）+ m[11] +5a827999）<< 9； B=（B+g（C，D，A）+ m[15] +5a827999）<< 13 ；
消息m
附件F 将F′与收到的附 件F进行比较 如果F′=F则认为消息是 完整的，否则不是完整的
消息m
附件F
2、使用MD进行双向鉴别
A rA
MD(KAB│rA)
B
MD(KAB│rA)
rB
基于的双向MD鉴别机制
3.1.1、 3.1.1、
一、概 述 、
MD4
MD4的设计是面向32比特字的，更适合于32位 计算机，效率比MD2高。 MD4计算出的消息摘录长度为128比特，用4个字 表示，分别记为A，B，C，D，在计算开始时被分别 初始化为常数。输入信息被分成512比特的等长块，逐 块 处 理 。 每 块 包 含 16 个 字 ， 分 别 记 为 m0 ， m1，……m15。 每块的处理分三遍扫描，每遍对A，B，C，D使 用不同的扰乱函数。在处理前需将当前的消息摘录备 份，在处理后将这个备份加到新产生的消息摘录上， 并将其作为下一块处理时消息摘录的当前值。最后一 块信息处理之后的消息摘录当前值，即为最终的消息 摘录值。
2、第二轮
第二轮使用一个如下定义的函数： g（x，y，z）=（x∧y）∨（x∧z）∨（y∧z） 取常数C2=[2 ]=5a827999H
注意：在第二轮中m[i]不是顺序处理的。
1） 2） 3） 4） A=（A+g（B，C，D）+ m[0] +5a827999）<< 3 ； D=（D+g（A，B，C）+ m[4] +5a827999）<< 5 ； C= （C+g（D，A，B）+ m[8] +5a827999） << 9 ； B= （B+g（C，D，A）+ m[12] +5a827999）<< 13 ；
第三轮
第三轮定义扰乱函数如下： h（X，y，Z）=x ⊕ y ⊕ z 取常数 C3 =[2 30 2 ]=6edgebalH 30 2 与第二遍扫描类似，第三遍扫描时对Mi 的处理也不是顺序的，具体为:
(1) A=（A+h（B，C，D）+ m[0] +C3） << 3 ； (2) D=（D+h（A，B，C）+ m[8] +C3）<< 9 ； (3) C=（C+h（D，A，B）+ m[4] +C3） <<11 ； (4) B=（B+h（C，D，A）+ m[12] +C3）<< 15 ； (5) A=（A+h（B，C，D）+ m[2] +C3） << 3 ；
一个强碰撞自由的Hash函数是满足下 列条件的一个函数h：
（1） h的输入可以是任意长度的任何消息 或文件M； （2） h输出的长度是固定的（该长度必须足 够长，以抵抗所谓的生日攻击，根据今天的计算 技术和能力，至少应为128比特长）； （3） 给定h和m，计算 h（M）是容易的；
（4） 给定h的描述，找 两 个不同的消息（信息） M1 和 M2，使得 h（M1）=h（M2）是计算上不可行 的。 （如果这两个消息M1，M2，M1≠M2，使得 h （M1）=h（M2），则称这两个消息是碰撞消息 碰撞消息或称 碰撞消息 这两个消息碰撞。） 这两个消息碰撞 一个弱碰撞自由的Hash函数与一个强碰撞自由 的Hash函数的前三个条件（1）-（3）完全一样，不同 的只是第（4）个条件。在一个弱碰撞自由的Hash函 数中。 （5） 给定h的描述和一个随机选择的消息M1，找另 一个消息M2，M2≠M1，使得h（M1）=h（M2）是计 算上不可行的。
D=A+((D+g(A,B,C)+m[14]+c33707d6)<<9) C=D+((C+g(D,A,B)+m[3]+f4d5od87)<<14) B=C+((B+g(C,D,A)+m[8]+455a14ed)<<20) A=B+((A+g(B,C,D)+m[13]+a9e3e9o5)<<5) D=A+((D+g(A,B,C)+m[2]+fcefa3f8)<<9) C=D+((C+g(D,A,B)+m[7]+676fo2d9)<<14) B=C+((B+g(C,D,A)+m[12]+8d2a4c8a)<<20)
MD5
x 第一轮 F(x,y,z)=(x Λ y)V( Λz) A=B+((A+f(B,C,D)+m[0]+d7aa78)<<7) D=A+((D+f(A,B,C)+m[1]+e8c7b756)<<12) C=D+((C+f(D,A,B)+m[2]+242070db)<<17) B=C+((B+f(C,D,A)+m[3]+c1bdceee)<<22) A=B+((A+f(B,C,D)+m[4]+f57c0faf)<<7) D=A+((D+f(A,B,C)+m[5]+4787c62a)<<12) C=D+((C+f(D,A,B)+m[6]+a8304613)<<17)
（4） 将四个寄存器A、B、C、D的值存储到另外 四个寄存器AA，BB，CC，DD之中，AA=A；BB=B； CC=C；DD=D （5） 执行第一轮； （6） 执行第二轮； （7） 执行第三轮； （8） A=A+AA ；B=B+BB； C=C+CC； D=D+DD