毒麻药品培训考试题
毒麻药品试题(答案)
【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】执业医师麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题姓名：科室：成绩：一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
（共60题，每题1分，共60分）1、局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（）A、用药剂量B、用法及给药途径C、用药种类D、用药疗程2、世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（）A、3B、4C、8D、103、挥发性溶剂滥用者多为（）A、儿童B、青年C、中年D、老年４、引起骨关节痛的主要原因是什么（）A、局部压迫B、骨质疏松C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D、肿瘤转移5、ＰＣＡ的给药途径不包括（）A、硬膜外腔和神经干或神经丛B、静脉C、口服D、皮下6、属于公约规定的麻醉药品的是（）A、阿片类B、苯丙胺类中枢兴奋剂C、镇静催眠药D、致幻剂7、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（）A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字8、除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（）A、药物滥用史B、严重性格障碍C、不良家庭环境D、胃溃疡病史9、急性疼痛根据疼痛的类型可分为（）A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛B、机械性、假根性和非特异性C、刺痛、钝痛和牵涉痛D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛10、新药是（）A、未曾在中国境内生产的药品B、未曾在中国境内获得专利保护的药品C、未曾在中国使用过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药物11、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（）Ａ、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚Ｂ、阿片类镇痛药物Ｃ、吗啡Ｄ、杜冷丁12、急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（）Ａ、消化不良Ｂ、呼吸抑制Ｃ、瘙痒Ｄ、尿潴留13、对炎症性疼痛疗效最好的是（）Ａ、麻醉性镇痛药Ｂ、非甾体抗炎药Ｃ、抗抑郁药Ｄ、糖皮质激素14、第一类精神药品、麻醉药品（）Ａ、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售Ｂ、仅供医疗单位在医生指导下使用Ｃ、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售Ｄ、可在普通商业企业销售15、有关依赖性，说法错误的是（）Ａ、药物与机体相互作用造成的一种精神状态Ｂ、有时也包括身体状态Ｃ、必须发生耐受性Ｄ、可以对一种以上的药物产生依赖性16、塞来昔布属于（）类药物Ａ、ＣＯＸ－１选择性抑制剂Ｂ、ＣＯＸ－１选择性激动剂Ｃ、ＣＯＸ－２选择性抑制剂Ｄ、ＣＯＸ－２选择性激动剂17、以下哪项说法不正确（）Ａ、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年Ｂ、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年Ｃ、麻醉药品处方保留３年Ｄ、麻醉药品处方保留５年18、规范化疼痛处理的原则不包括（）Ａ、随时用药Ｂ、最大程度减少药物不良反应Ｃ、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低Ｄ、全面提高患者的生活质量19、预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下（）Ａ、多饮水，多摄取含纤维的食物，适当运动Ｂ、应用缓泻剂Ｃ、冰盐水灌肠Ｄ、养成规律排便的习惯20、镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都有（）Ａ、消化性溃疡盒便秘Ｂ、肝肾毒性Ｃ、凝血功能障碍Ｄ、白细胞减少症21、不属于非甾体类抗炎药的是（）Ａ、吡罗昔康Ｂ、托炎丁Ｃ、异丁苯丙酸Ｄ、吡咯酮22、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（）Ａ、应与其他药品分开存放Ｂ、控制堆放高度，定期翻垛Ｃ、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录Ｄ、应分开存放23、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，不包括哪项（）Ａ、审核Ｂ、调配Ｃ、包装Ｄ、划价24、以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件（）Ａ、镇痛的同时具有镇静作用Ｂ、不良反应轻Ｃ、危险性小Ｄ、中枢神经系统副作用小25、影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括（）Ａ、缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识Ｂ、患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗Ｃ、担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用Ｄ、费用过于昂贵26、执业医师开具精神药品处方，必须载明的项目，应除外以下哪一项（）Ａ、患者的姓名Ｂ、药品的名称Ｃ、药品的剂量Ｄ、药品的价格27、可卡因主要引起（不考虑大剂量使用时）（）Ａ、精神依赖性Ｂ、身体依赖性Ｃ、兼具以上两种依赖性Ｄ、不引起依赖性28、处方正文不包括以下哪项（）Ａ、药品名称、规格Ｂ、数量Ｃ、用法用量Ｄ、药品金额29、与剂量相关的不良反应是（）Ａ、Ａ型不良反应Ｂ、Ｂ型不良反应Ｃ、Ｃ型不良反应Ｄ、都无关30、构成药物滥用倾向的必要药理特性的是（）Ａ、药物的身体依赖性Ｂ、药物的精神依赖性Ｃ、药物的交叉依赖性Ｄ、都不是31、《麻醉药品管理条例》自（）起施行Ａ、２００５年７月２６日Ｂ、２００５年１１月１日Ｃ、２００６年１１月１日Ｄ、２００６年７月２６日32、癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生（）Ａ、骨转移Ｂ、血液转移Ｃ、脑转移Ｄ、肺转移33、阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医生（）Ａ、１次Ｂ、２次Ｃ、３次Ｄ、每日１次34、阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法（）Ａ、首次剂量加倍Ｂ、冲击Ｃ、小剂量静脉滴定Ｄ、采用个体化剂量35、药物成瘾性指的是药物的（）Ａ、精神依赖性Ｂ、身体依赖性Ｃ、精神依赖性和身体依赖性Ｄ、以上均不对36、阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关（）Ａ、给药途径Ｂ、是否联合用药Ｃ、给药方式Ｄ、药物剂型37、可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是（）Ａ、年龄Ｂ、性别Ｃ、体重Ｄ、既往用药史38、急性疼痛是指存在时间小于（）的疼痛Ａ、１周Ｂ、２周Ｃ、１月Ｄ、２月39、阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是（）Ａ、首次剂量加倍Ｂ、采用个体化剂量Ｃ、大剂量冲击Ｄ、根据患者的反应和不良反应随时调整40、晚期癌症患者的疼痛发生率为（）Ａ、３０％～５０％Ｂ、４０％～６０％Ｃ、６０％～８０％Ｄ、７０％～９０％41、急性疼痛治疗最危险的并发症是（）Ａ、瘙痒Ｂ、呼吸抑制Ｃ、恶心呕吐Ｄ、尿潴留42、除哪项之外均为躯体依赖的典型表现（）Ａ、恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻Ｂ、心律失常Ｃ、卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛Ｄ、焦虑、易激、震颤43、除以下哪项之外，其余方法均可避免导致假性成瘾（）Ａ、充分进行疼痛评估，信赖患者主诉Ｂ、慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗，将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作Ｃ、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛Ｄ、密切监视患者的言行44、精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（）Ａ、咖啡因Ｂ、曲马多Ｃ、安定Ｄ、利眠宁45、以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号（）Ａ、慢性非癌痛Ｂ、急性疼痛Ｃ、慢性疼痛Ｄ、神经病理性疼痛46、除下面哪项之外，其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的（）Ａ、对镇痛和成瘾等观念的误解Ｂ、担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾Ｃ、担心阿片类药物的流弊Ｄ、担心不能获得足够量的阿片类药物47、主要的抗癌治疗方法不包括（）Ａ、手术治疗Ｂ、放射治疗Ｃ、化疗Ｄ、理疗48、镇痛(阿片类)药物的不良反应不包括（）Ａ、便秘Ｂ、呕吐Ｃ、癫痫Ｄ、呼吸抑制49、对癌症患者应重视其（）系统的检查Ａ、血液系统Ｂ、骨骼系统Ｃ、神经系统Ｄ、心血管系统50、按照ＶＲＳ法对疼痛分级，其中Ⅲ级疼痛为（）Ａ、无疼痛Ｂ、有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰Ｃ、疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰Ｄ、疼痛剧烈，不能忍受，需要镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位51、麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）规定Ａ、市级卫生主管部门Ｂ、国务院卫生主管部门Ｃ、省级卫生主管部门Ｄ、医院领导52、合成类麻醉药品应除外（）Ａ、可待因Ｂ、芬太尼Ｃ、哌替啶Ｄ、美沙酮53、麻醉苏醒期发生高血压时，最恰当的处理措施是（）Ａ、降压药Ｂ、镇静药Ｃ、针对病因处理Ｄ、适当调整输液速度，必要时利尿54、疼痛对全身各系统的影响不包括（）Ａ、长期慢性疼痛可使病人情绪低落Ｂ、疼痛刺激反应可使血糖升高Ｃ、剧烈的深度疼痛可引起血压下降，甚至休克Ｄ、强烈疼痛时呼吸慢而深55、世界卫生组织于（）年正式出版《癌症疼痛治疗》（第一版）Ａ、１９８４年Ｂ、１９８６年Ｃ、１９８８年Ｄ、１９９０年56、脊麻时，常在局麻药中加入肾上腺素的目的是（）Ａ、防止麻醉后血压下降Ｂ、防止麻醉后心率减慢Ｃ、减慢局麻药吸收、延长局麻作用时间Ｄ、防止手术时大出血57、偏头痛是指（）Ａ、单侧或双侧颈动脉触痛Ｂ、持续性钝痛，时轻时重Ｃ、老年（６０～７５岁）多发Ｄ、一侧发作性的搏动性头痛58、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每几年进行健康检查（）Ａ、１Ｂ、２Ｃ、３Ｄ、４59、医疗机构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定，除了（）Ａ、必须经过核对Ｂ、对处方所列药品不得擅自更改Ｃ、对超剂量的处方，应当更改为正确剂量Ｄ、对处方所列药品不得擅自代用.60、医师进行实验性临床医疗，应当（）Ａ、经医院批准Ｂ、征得本人同意Ｃ、经医院批准并征得患者本人或者家属同意Ｄ、经医院批准或者征得患者本人及其家属同意二、简答题（每题10分，共4０分）１、ＷＨＯ主要治疗原则是什么？２、医疗机构取得印鉴卡应当具备哪些条件？３、镇静催眠药物的应用原则４、吗啡适应症、不良反应及禁忌症？。
2020年度毒麻药品、第一类精神药品培训试题
2020年度毒麻药品、第一类精神药品培训试题科室＿＿＿＿姓名＿＿＿＿得分＿＿＿＿一,选择题(每题3分,共30分)1、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品,第一类精神药品注射剂,每张处方为()A,一日常用量B,三日常用量C,七日常用量D,一次常用量2.根据《麻醉药品与精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可以在医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品()A,主治医师B,住院医师C,执业医师D,合格并被授权得执业医师3.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》A,芬太尼B,美沙酮C,阿托品注射液D,盐酸哌替啶4.医疗机构应对麻醉药品处方单独保存,至少保存()A,半年B,一年C,两年D,三年5、根据《处方管理办法》,为住院病人开具麻醉药品、第一类精神药品处方()开具,每张处方为()日常用量。
()A,逐日、一日B,逐次、三日C,逐次、一日D,逐日、一次6、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为()A,一年B,两年C,三年D,半年7、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行()A,所在地药品监督管理部门B,医疗机构领导与药剂科负责人C,所在地卫生行政管理部门D,所在地公安部门8、根据《处方管理办法》得规定,医师为患者开具得处方得有效期为()A,当日B,三日内C,五日内D,一周内9.根据《麻醉药品与精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品、第一类精神药品出入境内,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放得携带药品证明()A,国家级B,省级C,市级D,区级或县级10.医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品时,应当向哪级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》()A,国家级B,省级C,设区得市级D,区级或县级二.就是非题(每题3分,共30分)1、执业药师经麻醉药品与精神药品使用知识与规范化管理得培训并考核合格后,可取得麻醉药品与一类精神药品处权。
毒麻药品试题(答案)
新兴医院执业医师麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题姓名： 科室： 成绩：一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
（共25题，每题2分，共50分）1、局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（ ）A、用药剂量B、用法及给药途径C、用药种类 D、用药疗程2、世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（ ）A、3B、4C、8D、103、挥发性溶剂滥用者多为（ ）A、儿童B、青年C、中年D、老年４、引起骨关节痛的主要原因是什么（ ）A、局部压迫B、骨质疏松C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D、肿瘤转移5、ＰＣＡ的给药途径不包括（ ）A、硬膜外腔和神经干或神经丛B、静脉C、口服 D、皮下6、属于公约规定的麻醉药品的是（ ）A、阿片类B、苯丙胺类中枢兴奋剂C、镇静催眠药D、致幻剂7、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（ ）A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字8、除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（ ）A、药物滥用史B、严重性格障碍C、不良家庭环境D、胃溃疡病史9、急性疼痛根据疼痛的类型可分为（ ）A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛B、机械性、假根性和非特异性C、刺痛、钝痛和牵涉痛D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛10、新药是（ ）A、未曾在中国境内生产的药品B、未曾在中国境内获得专利保护的药品C、未曾在中国使用过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药物11、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（ ）Ａ、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚 Ｂ、阿片类镇痛药物Ｃ、吗啡 Ｄ、杜冷丁12、急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（ ）Ａ、消化不良 Ｂ、呼吸抑制 Ｃ、瘙痒 Ｄ、尿潴留13、对炎症性疼痛疗效最好的是（ ）Ａ、麻醉性镇痛药 Ｂ、非甾体抗炎药 Ｃ、抗抑郁药 Ｄ、糖皮质激素14、 第一类精神药品、麻醉药品（ ）Ａ、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售Ｂ、仅供医疗单位在医生指导下使用Ｃ、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售Ｄ、可在普通商业企业销售15、有关依赖性，说法错误的是（ ）Ａ、药物与机体相互作用造成的一种精神状态 Ｂ、有时也包括身体状态Ｃ、必须发生耐受性 Ｄ、可以对一种以上的药物产生依赖性16、塞来昔布属于（ ）类药物Ａ、ＣＯＸ－１选择性抑制剂 Ｂ、ＣＯＸ－１选择性激动剂Ｃ、ＣＯＸ－２选择性抑制剂 Ｄ、ＣＯＸ－２选择性激动剂17、以下哪项说法不正确（ ）Ａ、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年Ｂ、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年Ｃ、麻醉药品处方保留３年Ｄ、麻醉药品处方保留５年18、规范化疼痛处理的原则不包括（ ）Ａ、随时用药 Ｂ、最大程度减少药物不良反应Ｃ、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低 Ｄ、全面提高患者的生活质量19、预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下（ ）Ａ、多饮水，多摄取含纤维的食物，适当运动 Ｂ、应用缓泻剂Ｃ、冰盐水灌肠 Ｄ、养成规律排便的习惯20、镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都有（ ）Ａ、消化性溃疡盒便秘 Ｂ、肝肾毒性 Ｃ、凝血功能障碍 Ｄ、白细胞减少症21、不属于非甾体类抗炎药的是（ ）Ａ、吡罗昔康 Ｂ、托炎丁 Ｃ、异丁苯丙酸 Ｄ、吡咯酮22、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（ ）Ａ、应与其他药品分开存放 Ｂ、控制堆放高度，定期翻垛Ｃ、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录 Ｄ、应分开存放23、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，不包括哪项（ ）Ａ、审核 Ｂ、调配 Ｃ、包装 Ｄ、划价24、以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件（ ）Ａ、镇痛的同时具有镇静作用 Ｂ、不良反应轻 Ｃ、危险性小 Ｄ、中枢神经系统副作用小25、影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括（ ）Ａ、缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识Ｂ、患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗Ｃ、担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用Ｄ、费用过于昂贵26、执业医师开具精神药品处方，必须载明的项目，应除外以下哪一项（ ）Ａ、患者的姓名 Ｂ、药品的名称 Ｃ、药品的剂量 Ｄ、药品的价格27、可卡因主要引起（不考虑大剂量使用时）（ ）Ａ、精神依赖性 Ｂ、身体依赖性 Ｃ、兼具以上两种依赖性 Ｄ、不引起依赖性28、处方正文不包括以下哪项（ ）Ａ、药品名称、规格 Ｂ、数量 Ｃ、用法用量 Ｄ、药品金额29、与剂量相关的不良反应是（ ）Ａ、Ａ型不良反应 Ｂ、Ｂ型不良反应 Ｃ、Ｃ型不良反应 Ｄ、都无关30、构成药物滥用倾向的必要药理特性的是（ ）Ａ、药物的身体依赖性 Ｂ、药物的精神依赖性 Ｃ、药物的交叉依赖性 Ｄ、都不是31、《麻醉药品管理条例》自（ ）起施行Ａ、２００５年７月２６日 Ｂ、２００５年１１月１日Ｃ、２００６年１１月１日 Ｄ、２００６年７月２６日32、癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生（ ）Ａ、骨转移 Ｂ、血液转移 Ｃ、脑转移 Ｄ、肺转移33、阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医生（ ）Ａ、１次 Ｂ、２次 Ｃ、３次 Ｄ、每日１次34、阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法（ ）Ａ、首次剂量加倍 Ｂ、冲击 Ｃ、小剂量静脉滴定 Ｄ、采用个体化剂量35、药物成瘾性指的是药物的（ ）Ａ、精神依赖性 Ｂ、身体依赖性 Ｃ、精神依赖性和身体依赖性 Ｄ、以上均不对36、阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关（ ）Ａ、给药途径 Ｂ、是否联合用药 Ｃ、给药方式 Ｄ、药物剂型37、可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是（ ）Ａ、年龄 Ｂ、性别 Ｃ、体重 Ｄ、既往用药史38、急性疼痛是指存在时间小于（ ）的疼痛Ａ、１周 Ｂ、２周 Ｃ、１月 Ｄ、２月39、阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是（ ）Ａ、首次剂量加倍 Ｂ、采用个体化剂量Ｃ、大剂量冲击 Ｄ、根据患者的反应和不良反应随时调整40、晚期癌症患者的疼痛发生率为（ ）Ａ、３０％～５０％ Ｂ、４０％～６０％Ｃ、６０％～８０％ Ｄ、７０％～９０％41、急性疼痛治疗最危险的并发症是（ ）Ａ、瘙痒 Ｂ、呼吸抑制 Ｃ、恶心呕吐 Ｄ、尿潴留42、除哪项之外均为躯体依赖的典型表现（ ）Ａ、恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻 Ｂ、心律失常Ｃ、卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛 Ｄ、焦虑、易激、震颤43、除以下哪项之外，其余方法均可避免导致假性成瘾（ ）Ａ、充分进行疼痛评估，信赖患者主诉Ｂ、慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗，将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作Ｃ、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛Ｄ、密切监视患者的言行44、精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（ ）Ａ、咖啡因 Ｂ、曲马多 Ｃ、安定 Ｄ、利眠宁45、以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号（ ）Ａ、慢性非癌痛 Ｂ、急性疼痛 Ｃ、慢性疼痛 Ｄ、神经病理性疼痛46、除下面哪项之外，其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的（ ）Ａ、对镇痛和成瘾等观念的误解 Ｂ、担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾Ｃ、担心阿片类药物的流弊 Ｄ、担心不能获得足够量的阿片类药物47、主要的抗癌治疗方法不包括（ ）Ａ、手术治疗 Ｂ、放射治疗 Ｃ、化疗 Ｄ、理疗48、镇痛(阿片类)药物的不良反应不包括（ ）Ａ、便秘 Ｂ、呕吐 Ｃ、癫痫 Ｄ、呼吸抑制49、对癌症患者应重视其（ ）系统的检查Ａ、血液系统 Ｂ、骨骼系统 Ｃ、神经系统 Ｄ、心血管系统50、按照ＶＲＳ法对疼痛分级，其中Ⅲ级疼痛为（ ）Ａ、无疼痛Ｂ、有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰Ｃ、疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰Ｄ、疼痛剧烈，不能忍受，需要镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位51、麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（ ）规定Ａ、市级卫生主管部门 Ｂ、国务院卫生主管部门Ｃ、省级卫生主管部门 Ｄ、医院领导52、合成类麻醉药品应除外（ ）Ａ、可待因 Ｂ、芬太尼 Ｃ、哌替啶 Ｄ、美沙酮53、麻醉苏醒期发生高血压时，最恰当的处理措施是（ ）Ａ、降压药 Ｂ、镇静药 Ｃ、针对病因处理 Ｄ、适当调整输液速度，必要时利尿54、疼痛对全身各系统的影响不包括（ ）Ａ、长期慢性疼痛可使病人情绪低落 Ｂ、疼痛刺激反应可使血糖升高Ｃ、剧烈的深度疼痛可引起血压下降，甚至休克 Ｄ、强烈疼痛时呼吸慢而深55、世界卫生组织于（ ）年正式出版《癌症疼痛治疗》（第一版）Ａ、１９８４年 Ｂ、１９８６年 Ｃ、１９８８年 Ｄ、１９９０年56、脊麻时，常在局麻药中加入肾上腺素的目的是（ ）Ａ、防止麻醉后血压下降 Ｂ、防止麻醉后心率减慢Ｃ、减慢局麻药吸收、延长局麻作用时间 Ｄ、防止手术时大出血57、偏头痛是指（ ）Ａ、单侧或双侧颈动脉触痛 Ｂ、持续性钝痛，时轻时重Ｃ、老年（６０～７５岁）多发 Ｄ、一侧发作性的搏动性头痛58、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每几年进行健康检查（ ）Ａ、１ Ｂ、２ Ｃ、３ Ｄ、４59、医疗机构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定，除了（ ）Ａ、必须经过核对 Ｂ、对处方所列药品不得擅自更改Ｃ、对超剂量的处方，应当更改为正确剂量 Ｄ、对处方所列药品不得擅自代用60、医师进行实验性临床医疗，应当（ ）Ａ、经医院批准 Ｂ、征得本人同意Ｃ、经医院批准并征得患者本人或者家属同意Ｄ、经医院批准或者征得患者本人及其家属同意二、简答题（每题10分，共4０分）１、ＷＨＯ主要治疗原则是什么？２、医疗机构取得印鉴卡应当具备哪些条件？３、镇静催眠药物的应用原则？４、吗啡适应症、不良反应及禁忌症？。
毒麻药品考试题库及答案
毒麻药品考试题库及答案一、单选题1. 根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪项属于第一类精神药品？A. 咖啡因B. 吗啡C. 地西泮D. 可待因答案：B2. 麻醉药品和精神药品的经营、使用应当遵循的原则是什么？A. 严格管理、合理使用B. 广泛使用、方便获取C. 限制管理、特殊使用D. 自由流通、随意使用答案：A3. 以下哪项不属于麻醉药品？A. 哌替啶B. 芬太尼C. 曲马多D. 利多卡因答案：D二、多选题1. 麻醉药品和精神药品的监管机构包括哪些？A. 国家药品监督管理局B. 省级药品监督管理部门C. 市级药品监督管理部门D. 县级药品监督管理部门答案：A B2. 下列哪些行为属于违反麻醉药品和精神药品管理规定的行为？A. 未经批准擅自生产麻醉药品B. 未经批准擅自经营麻醉药品C. 未经批准擅自使用麻醉药品D. 未经批准擅自运输麻醉药品答案：A B C D三、判断题1. 麻醉药品和精神药品的处方应当由具有相应资质的医师开具。
（对）2. 麻醉药品和精神药品可以随意在互联网上销售。
（错）3. 医疗机构应当建立麻醉药品和精神药品的管理制度。
（对）四、简答题1. 请简述麻醉药品和精神药品的分类依据。
答案：麻醉药品和精神药品的分类依据是其药理作用、成瘾性、滥用潜力以及对社会和个人健康的危害程度。
2. 请简述医疗机构在使用麻醉药品和精神药品时应当注意哪些事项。
答案：医疗机构在使用麻醉药品和精神药品时应当注意：确保药品的合法来源，严格遵循处方规定，建立完善的药品管理制度，对使用人员进行专业培训，确保药品的安全存储和合理使用，防止药品的滥用和流失。
五、案例分析题某医院在未经批准的情况下，擅自使用了一批麻醉药品。
请问该医院可能面临哪些法律责任？答案：该医院可能面临的法律责任包括：被药品监督管理部门责令改正，没收违法所得和违法使用的药品，并处以罚款；情节严重的，可以吊销其《医疗机构执业许可证》；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予行政处分或者追究刑事责任。
毒麻考试及答案
麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考试科室：姓名：成绩：一、单项选择题(每题2分，共80分)1、药物成瘾性指的是药物的：（A）A．精神依赖性B．身体依赖性C．精神依赖性和身体依赖性D．以上均不对2、根据《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为：（D）A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量3、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗：（D）A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品第一类精神药品处方：（D）A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师5、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理：（C）A．芬太尼B．美沙酮C．阿托品注射液D．盐酸哌替啶6、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为：（C）A．两周B．一个月C．三个月D．四个月7、根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方（）开具，每张处方常用量为：（A）A．逐日一日B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次8、阿片类药物成瘾的发生与以下那种因素无关：（B）A. 给药途径B. 是否联合用药C. 给药方式D. 药物剂型9、阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医师：（A）A. 1次B. 2次C. 3次D. 每日1次10、合成类麻醉药品应除外：（A）A. 可待因B. 芬太尼C. 哌替啶D. 美沙酮11、急性疼痛治疗常见的不良作用不包括：（A）A. 消化不良B. 呼吸抑制C. 瘙痒D. 尿潴留12、防止发生阿片类药严重不良反应的重要措施是：（B）A. 当取得满意的镇痛效果时立即停用阿片类药物B. 按时给药、口服或透皮途径给药C. 当取得满意的镇痛效果时阿片类药物减量使用D. 采用患者自控镇痛13控制疼痛标准是：（B）A. 数字评估法的疼痛强度<3或达到0；12小时内突发性疼痛次数<3次；12小时内需要解救药的次数<3次。
医疗用毒性药品培训考试
医疗用毒性药品培训考试您的姓名：您的部门：岗位1、医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
对错2、三氧化二砷属于毒性西药品种。
对错3、毒性药品必须从具有毒性药品经营资格的药品经营企业或具有毒性药品生产资格的药品生产企业购进。
对错4、毒性西药必须存放在公司麻精药品专库内，毒性中药必须存放在公司毒性中药库内，实行实行双人双锁保管（钥匙分别管理，同进同出专库），专账管理，专用账册保存至超过药品有效期2年。
对错5、毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店、医疗单位负责。
其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。
对错6、川乌、草乌、附子、半夏、南星这些有毒的中药经过炮制后的中药饮片就不属于毒性中药。
对错7、毒性西药的购进验收必须在麻精药品专库内进行，毒性中药在毒性中药库内验收，无论是毒性中药还是毒性西药，均严格执行双人验收、双人签字，并在验收、交接中清点到最小包装，相关记录凭证专账管理。
对错8、毒性药品原则上不得进行退货，但客户确有需求除外，并加强退货过程中的安全管理，防止丢失。
对错9、物流部驾驶员凭“退货申请单”到退货客户单位提货，并将“退货申请单”交收货员，收货员收货后，将销退药品暂存于专库内的待验区。
对错10、对过期、污染、破损、变质及其它质量问题不能药用的毒性药品，必须账目清楚，凭证完整，登记造册。
与其它药品同时进行销毁，不用报药监部门批准进销毁处理。
对错。
毒麻药品试题(答案)
精心整理执业医师麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题姓名：科室：成绩：一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请致幻剂7、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字8、除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（D）A、药物滥用史B、严重性格障碍C、不良家庭环境D、胃溃疡病史9、急性疼痛根据疼痛的类型可分为（A）A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛B、机械性、假根性和非特异性C、刺痛、钝痛和牵涉痛D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛10、新药是（D）Ａ、药物与机体相互作用造成的一种精神状态Ｂ、有时也包括身体状态Ｃ、必须发生耐受性Ｄ、可以对一种以上的药物产生依赖性16、塞来昔布属于（Ｃ）类药物Ａ、ＣＯＸ－１选择性抑制剂Ｂ、ＣＯＸ－１选择性激动剂Ｃ、ＣＯＸ－２选择性抑制剂Ｄ、ＣＯＸ－２选择性激动剂17、以下哪项说法不正确（Ｄ）Ａ、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年Ｂ、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年Ｃ、麻醉药品处方保留３年Ｄ、麻醉药品处方保留５年23、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，不包括哪项（Ｄ）Ａ、审核Ｂ、调配Ｃ、包装Ｄ、划价24、以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件（A）Ａ、镇痛的同时具有镇静作用Ｂ、不良反应轻Ｃ、危险性小Ｄ、中枢神经系统副作用小25、影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括（Ｄ）Ａ、缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识Ｂ、患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗Ｃ、担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用Ｄ、费用过于昂贵Ａ、骨转移Ｂ、血液转移Ｃ、脑转移Ｄ、肺转移33、阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医生（Ａ）Ａ、１次Ｂ、２次Ｃ、３次Ｄ、每日１次34、阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法（C）Ａ、首次剂量加倍Ｂ、冲击Ｃ、小剂量静脉滴定Ｄ、采用个体化剂量35、药物成瘾性指的是药物的（Ａ）Ａ、精神依赖性Ｂ、身体依赖性Ｃ、精神依赖性和身体依赖性Ｄ、以上均不对36、阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关（B）Ａ、给药途径Ｂ、是否联合用药Ｃ、给药方式Ｄ、药Ｂ、慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗，将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作Ｃ、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛Ｄ、密切监视患者的言行44、精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（Ａ）Ａ、咖啡因Ｂ、曲马多Ｃ、安定Ｄ、利眠宁45、以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号（B）Ａ、慢性非癌痛Ｂ、急性疼痛Ｃ、慢性疼痛Ｄ、神经病理性疼痛46、除下面哪项之外，其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的（Ｄ）Ａ、市级卫生主管部门Ｂ、国务院卫生主管部门Ｃ、省级卫生主管部门Ｄ、医院领导52、合成类麻醉药品应除外（Ａ）Ａ、可待因Ｂ、芬太尼Ｃ、哌替啶Ｄ、美沙酮53、麻醉苏醒期发生高血压时，最恰当的处理措施是（Ｃ）Ａ、降压药Ｂ、镇静药Ｃ、针对病因处理Ｄ、适当调整输液速度，必要时利尿54、疼痛对全身各系统的影响不包括（Ｄ）？Ａ、长期慢性疼痛可使病人情绪低落Ｂ、疼痛刺激反应可使血糖升高Ｃ、剧烈的深度疼痛可引起血压下降，甚至休克Ｄ、强烈疼痛时呼吸慢60、医师进行实验性临床医疗，应当（Ｃ）Ａ、经医院批准Ｂ、征得本人同意Ｃ、经医院批准并征得患者本人或者家属同意Ｄ、经医院批准或者征得患者本人及其家属同意二、简答题（每题10分，共4０分）１、ＷＨＯ主要治疗原则是什么？答：①选择适当的镇痛药物和剂量，按照三阶梯治疗方案给药；轻度疼痛：首选第一阶梯非甾体抗炎药；中度疼痛：选弱阿片类药物，以可待因为代表，可合用非甾体抗炎药；重度疼痛：选强阿片类药物，以吗啡为代表，同时合用非甾体抗炎药；②选择给药途径，首选无创途径给药；药。
抗生素与毒麻药物考试试题有答案50道
选择题（每题2分，共100分）1.以下属于第一类精神药品的是（ D ）A、布桂嗪B、咪达唑仑C、曲马多D、氯胺酮2.下列药物属于二类精神药品的是（ A ）A、地西泮 B哌醋甲酯C、可待因 D、氯丙嗪3.《处方管理办法》施行日期（ A ）A、2007.5.1B、2005.11.15C、 2005.11.5D、2011.5.14.麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（ C ）A、1年B、 2年C、3年D、5年5.印鉴卡备案的部门是（ B ）A、省级卫生行政部门B、设区的市级卫生行政部门C、省级药品监督管理部门D、设区的市级药品监督管理部门6.第二类精神药品处方应至少保存（ B ）A、1年B、 2年C、3年D、5年7.下列不属于麻醉药品的是（D）A.盐酸哌替啶B.吗啡C.芬太尼D.曲马多8.下列属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（B）A.吗啡B.可待因C.芬太尼D.曲马多9.下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（A）A.纳洛酮B.美沙酮C.纳曲酮D.阿托品10.根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品处方应_______开具，每张处方为_______常用量（D）A.逐日一日B.逐次三日C.逐次一日D.逐日一次11.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度，复诊或随诊的间隔时间为（C）A.两周B.一个月C.三个月D.四个月12.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡，不需要具备的条件：（D)A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B．有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.设有专门的疼痛治疗科13.《处方管理办法》规定，为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）常用量；缓控释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。
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毒麻药品培训考试题
游仙区中医院医院(题样)
麻醉药品、精神药品使用管理知识试题
科室: 姓名: 成绩:
一、选择题(最佳选择题):题干为一短句～每题有A～B～C～D四个备选答案～请从中选择一个最佳答案。
,共20题～每题2分～共40分, 1(《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂～每张处方为A(一日常用量 B(三日常用量 C(七日常用量 D(一次常用量 2(医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构～负责人应为 A(医院负责人 B(分管负责人 C(医务科长 D(药剂科长
3(何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗 A(盐酸吗啡 B(罗通定 C(磷酸可待因 D(盐酸哌替啶
4(根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定～以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方,
A(主治医师 B(住院医师 C(执业医师 D(经考核合格并被授权的执业医师 5(下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理, A(芬太尼 B(美沙酮 C(阿托品注射液 D(盐酸哌替啶
6(盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用
A(一级以上 B(二级以上 C(仅为三级 D(全部合法的医疗机构 7(医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为 A(两周 B(一个月 C(三个月 D( 四个月
8(根据《处方管理办法》～为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具～每张处方为常用量
A(逐日一日 B(逐次三日 C(逐次一日 D(逐日一次
9(根据《处方管理办法》～医师在开具西药、中成药处方时～每张处方不得超过几种药品,
A(四种 B(五种 C(六种 D(七种
10(医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放～麻醉药品处方至少保存年,第一类精神药品处方至少保存年～第二类精神药品处方至少保存年,毒性药品处方至少保存年。
A(3～3～2～1 B(3～2～2～1 C(3～3～2～2 D(3～2～3～2 11(下列那种药品是阿片类拮抗药～可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制, A(阿托品 B(纳洛酮C(纳曲酮 D(美沙酮
12(哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时～每张处方不得超过
A(三日常用量 B(七日常用量 C(十五日常用量 D(三十日常用量 13(麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为
(淡红色 B(浅黄色 C(浅绿色 D(白色 A
14(WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标, A(吗啡
B(美沙酮 C(芬太尼 D(盐酸哌替啶
15(根据《处方管理办法》的规定～医师为患者开具处方的有效期是 A(当日
B(三日内 C(五日内 D(一周内
16(根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定～医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的～应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明,
A(国家级 B(省级 C(市级 D( 区级或县级
17(以下哪种不是同一类镇痛药,
A(可待因 B(吗啡 C(芬太尼 D(布洛芬
18(医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的～应当经哪级人民政府卫生主管部门批准～取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》, A(国家级
B(省级 C(设区的市级 D( 区级或县级
19(《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库～周转库应
A(每天结算 B(每周结算 C(每月结算 D(每季度结算
20(以下哪种情况～其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效:
A(药学专业技术人员 B(被责令离岗培训的医师
C(注册执业助理医师 D(被责令暂停执业的医师
二、填空题,共10题～每题2分～共20分,
1(根据《处方管理办法》规定～和需
长期使用麻醉药品和第一类精神药品时～首诊医师应当建立相应病历～要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存二级以上医院开具的、和为患者代办人员身份证明文件。
2(医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时～应在中记录。
不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。
3(《处方管理办法》规定～为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂～
每张处方为常用量,控缓释制剂～每张处方不得超过常用量,其他剂型～每张处方不得超过常用量。
4(《处方管理办法》规定～为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具
的麻醉药品、第一类精神药品注射剂～每张处方不得超过常用量,控缓释制剂不得超过常用量～其他剂型处方不得超过常用量。
5(根据《处方管理条例》～医师开具处方和药师调剂处方应当遵循、、的原则。
6(处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细、、 ,对不符合本条例规定的～处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
7(医疗机构应当配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品管理工作～建立专用帐册。
药品入库～出库～做到账物相符。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于年。
8(医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定～对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核～经考核合格的～授予～方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方～但为自己开具该种处方。
9.医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回～核对批号和数量～并作记录。
剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。
收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁～并作记录。
10.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的～再次调配时～应当要求患者
将的空安瓿或者用过的贴剂交回～并收回的空安瓿或者废贴数量。
三、问答题,共4题～每题10分～共40分,
1(何谓癌症三阶梯止痛原则,
2(根据《处方管理办法》～医师和药师出现了哪些行为～是必须由卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条的规定予以行政处罚, 3.请叙
述药品的含义～并说明什么是麻醉药品,什么是精神药品, 4. 医疗机构发现哪些情况～应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告,。