伴性遗传-上课用ppt

XBY 3 Xb Xb
XBXB XBXb XBY XbY 4 XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY
4、伴X隐性遗传病的特点：
（1）男性患者多于女性患者。
男性患者
2021/3/7
女性患者
CHENLI
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4、伴X隐性遗传病的特点：
（1）男性患者多于女性患者。
（2）隔代交叉遗传：通常由男性通过他的女 儿遗传给外孙。（不是由男性传给男性）
： CHENLI
22对+XY
♂
1
4
为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？
第一，雄性个体产生数目基本相等的两 种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。 第二，两种精子与卵细胞结合的机会是 均等的，因而形成两种数目基本相等的 受精卵。
2021/3/7
CHENLI
5
3、性别决定方式
XY型
雌性：含同型的性染色体，以XX表示 雄性：含异型的性染色体，以XY表示
配子 XB
Xb
×
XBY
XB
Y
男孩的 色盲基 因只能 来自于 母亲
子代 XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ：1 ：1
第四种 女性携带者与男性患者的婚配图解
女性携带者
男性色盲
女
亲代
XBXb
×
XbY
儿 色
盲
配子 XB Xb
Xb Y
父 亲
一
定
色
子代 XBXb
XbXb
2021/3/7
CHENLI
1
受精卵
受精卵
同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性
个体,有的发育成男性个体? 为何人群中男女的
比20例21/3大/7 致为1∶1呢？ CHENLI
2
一、性别决定
1、 概念：是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
性别主要由性染色体决定，除此以外，有些 生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及 环境条件的影响有关系。
2、基因型和表现型
性别 基因型 表现型
女
XBXB XBX XbXb XBY
b
正常 正 常 色盲 正常
（携带者)
男 XbY 色盲
3、婚配方式
女性 XBXB XBX b XbX b
男 婚配方式 （女正常）（女携带（女色盲）
性
者）
XBY（男正常）第一种 第三种 第五种
XbY（男色盲）第二种 第四种 第六种
CHENLI
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5、其他伴X隐性遗传病——血友病
维多利亚女王一家 2021/3/7
CHENLI
20
2021/3/7
CHENLI
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判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是
女性正常 男性正常
女性患者 男性患者
AB
A
2021/3/7
B
C
CHENLI
D
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（二）抗维生素D佝偻病
2021/3/7
抗维生素D佝偻病是由位 于X染色体上的显性致病基因 控制的一种遗传性疾病。患者 由于对磷、钙吸收不良而导致 骨发育障碍。患者常常表现为 X型（或0型）腿、骨骼发育畸 形（如鸡胸）、生长缓慢等症 状。
外耳道多毛症
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CHENLI
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Ⅰ
1
Ⅱ
3
Ⅲ
2
4 56
7
8 9 10 11
示正常男女 示外耳道多毛 症者
a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙（连续性）
（四）伴性遗传在实践中的应用
1、有选择地鉴定后代性别
芦花鸡
2021/3/7
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芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定， 即：ZB ，非芦花鸡羽毛 则为： Zb
常染色体：与性别决定无关的染色体 2、染色体
性染色体：决定性别的染色体
男性：
女性：
X Y 2021/3/7
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XX
3
人的性别决定
♀
♂
22对(常)+ XX(性) × 22对(常)+XY(性)
卵细胞 22条+ X 生男生女， 由谁决定？
22对+ XX
受精卵 ♀
2021/3/7
1
精子 22条+X 22条+ Y
XBY
XbY 盲
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ： 1 ：1
第五种 女性患者与正常男性的婚配图解
亲代 女性色盲
男性正常
XbXb × XBY
配子
Xb
XB Y
子代 XBXb
XbY
女性携带者 男性色盲
1
：
1
父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。
XBXB 1 XbY
XBY 2 XBXb
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1、致病基因
位于X染色体上的显性基因（D）的控制 女性正常：XdXd 女性患者：XDXD， XDXd 男性正常： XdY 男性患者： XDY
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I
12Байду номын сангаас
II 3 4 5 6 7
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV
21 22 23 24 25
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CHENLI
7
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CHENLI
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（一）人类红绿色盲症
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
1、致病基因
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因 （b）控制的。Y染色体由于过于短小、缺少与X 染色体同源区段而没有这种基因。因此，红绿色 盲基因是随着X染色体向后传递的。
2021/3/7
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第二种 正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代 女性正常
男性色盲
XBXB × XbY
配子
XB
Xb Y
基因型 子代
XBXb
XBY
表现型 女性携带者 男性正常
比例
1
：
1
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
第三种 女性携带者与正常男性的婚配图解
女性携带者
男性正常
亲代
XBXb
类型：人、哺乳动物、大部分爬行类和两栖类、 部分鱼类和昆虫；女娄菜、菠菜、大麻等雌雄 异株的植物。
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
ZW型
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
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类型：鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类、爬行类
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二、伴性遗传
控制某种性状的基因位
于性染色体上，在遗传上总 是与性别相关联，这种现象 叫做伴性遗传。
抗维生素D佝偻病系谱图
2、伴X显性遗传病的特点：
I
12
II 3 4 5 6 7
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV
21 22 23 24 25
（1）女性患者多于男性患者。
（2）具有世代连续性（代代有患者）
（3）男性患者的母亲和女儿一定是患者。
(三)、伴Y 染色体遗传
男性－> 女儿－> 外孙。
XbY
XBXb
XbY
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4、伴X隐性遗传病的特点：
（1）男性患者多于女性患者。 （2）隔代交叉遗传：通常由男性通过他的女 儿遗传给外孙。（不是由男性传给男性）
（3）女性患者的父亲和儿子一定是患者。
XbY
2021/3/7
XbY
XbXb XbY
XbXb