2011年药物分析试题C
2011药物分析第二次作业-2011.6
药物分析第二次作业（2011.6）一、最佳选择题（注：每小题只有一个正确答案）1．维生素A具有易被紫外光裂解、易被空气中氧或氧化剂氧化等性质，是由于分子中含有（E）A．环已烯基B．2,6,6-三甲基环已烯基C．伯醇基D．乙醇基E．共轭多烯醇侧链2．中国药典测定维生素E含量的方法为（B）A．高效液相色谱法B．气相色谱法C．碘量法D．荧光分光光度法E．紫外分光光度法3．2.6－二氯靛酚法测定维生素C含量，终点时溶液（C）A．由红色→无色B．由蓝色→无色C．由无色→红色D．由无色→蓝色E．由红色→蓝色4．需检查特殊杂质游离生育酚的药物是（D）A．维生素AB．维生素B1C．维生素CD．维生素EE．维生素D与下列哪个试剂反应产生扇形白色结晶？（B）5．维生素B1A．硅钨酸B．苦酮酸C．磷钼酸D．碘化汞钾E．碘6．Kober反应用于定量测定的药物为（B）A．口服避孕药B．雌激素C．雄性激素D．皮质激素7．下列那个药物能发生羟肟酸铁反应（A）A．青霉素B．庆大霉素C．红霉素D．链霉素E．维生素C8．和原料药的检验一样，药物制剂的检验不包括（B）A．鉴别B．生物利用度测定C．含量测定D．检查9．片剂的常规检查项目包括（B）A．重量差异检查和含量均匀度检查B．重量差异检查和崩解时限检查C．含量均匀度检查和溶出度检查D．溶出度检查和释放度检查10．在使用氧化还原滴定法对注射剂进行含量测定时，常采用加入掩蔽剂的方法减少还原性辅料如Vit C、亚硫酸钠等的干扰，较常使用的掩蔽剂为（D）A．甲醛和酒石酸B．酒石酸和丙酮C．乙酸乙酯和甲醛D．丙酮和甲醛11．以下哪个方法不用于溶出度的检查（D）A．小杯法B．桨法C．转篮法D．升降式崩解法12．药典规定在注射液的检查项下，可见异物指规定条件下目视可观测到的不溶性物质，粒径或长度通常大小为（ A ）。
A．大于50μmB．小于50μmC．小于10μmD．小于25μm13．对制剂进行含量测定时，硬脂酸镁作为辅料会对以下哪种测定方法产生干扰（C）A．阴离子表面活性剂滴定法B．氧化还原滴定法C．配位滴定法D．酸性染料比色法14．凡检查过释放度的制剂，不再检查（A）A．崩解时限B．重量差异D．含量均匀度15．为了加强中药注射剂的质量管理，最常采用以下哪种方法进行质量控制？（B）A．常规质量检查和鉴别技术B．中药指纹图谱技术C．生物效价测定D．TLC定性技术16．生化药物质量检验的基本程序为（A）①安全性检查②杂质检查③鉴别试验④含量（效价）测定A．③-②-①-④B．①-③-②-④C．③-①-②-④D．①-②-③-④17．创新药物在试生产阶段，执行以下哪个质量标准？（B）A．国家标准B．暂行药品标准C．临床研究用药品标准D．试行药品标准二、比较选择题（注：每组选择题的备选答案在前，试题在后，通过比较进行选择；每小题只有一个正确答案，每个备选答案既可重复选用，也可不选用。
药物分析与检验练习题(附答案)
药物分析与检验练习题 1（2011 制药班）第一章药典概况一、最佳选择题从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案1．修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（ D ）。
A．1984 年 9 月 20 日 B．1985 年 7 月 1 日 C. 2001 年 2 月28 日 D．2001 年 12 月 1 日 E．2002 年 9 月 1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是 B 。
A. GAP B.GCP C.GLP D.GMP E.GSP3．关于中国药典，最恰当的说法是 D 。
A．关于药物分析的书B．收载我国生产的所有药物的书 C．关于药物的词典D．国家监督管理药品质量的法定技术标准E．关于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是 B 。
A．BP B．JP C．USP D.ChP E.以上都不是5．GLP 的中文全称是 A 。
A．药品非临床研究质量管理规范 B．药品生产质量管理规范C．药品经营质量管理规范 D．药品临床试验管理规范E．分析质量管理规范6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是 B 。
A．外观性状 B．物理常数 C．鉴别 D．检查E．含量测定7．中国药典2010 年版规定的“溶解”系指 lg 或 lmL 溶质能溶解在 C 。
A．1mL 溶液中 B．1～10mL 溶液中 C．10～30mL 溶液中 D．30～100mL 溶液中E．100～1000mL 溶液中8．中国药典2010 年版规定取某药2．0g，系指称取的质量应为 C 。
A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05g D．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g9．中国药典2010年版规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为 C 。
A．100％mL／mLB．99.5％mL／mL C．95％mL／mL D．75％mL／mLE．50％mL／mL10．中国药典2010年版规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的 C 。
药分试题4
咸宁学院药学院2011年春季学期2008级药学本科《药物分析》考试试题（A卷、闭卷）班级：学号：姓名：一、单项选择题（从下列各题的备选答案中选出一个最佳答案，每小题1.5分，共24分）1.药品质量检验工作应遵循（）A．中国药典 B．药物分析 C．体内药物分析 D．化学手册2．中国药典规定“精密称定”是指（）A．称取质量应准确至所取质量的百分之一 B．称取质量应准确至所取质量的千分之一C．称取质量应准确至0.1mg D．称取质量应准确至0.01mg3．钾盐焰色反应的颜色为（）A 砖红色B 鲜黄色C 紫色D 蓝色4.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）A 1.5B 3.5C 7.5D 11.55．药品杂质限量是指（）A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量6. 决定巴比妥类药物的共性的是( )A 巴比妥酸的环状结构B 巴比妥酸的取代基的个数C 巴比妥酸的取代基的性质 D巴比妥酸的取代基的位置7. 下列药物中能用溴量法测定药物含量的是( )A 硫喷妥钠B 苯巴比妥C 司可巴比妥D 异戊巴比妥8. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（）A 水杨酸B 苯甲酸钠C 对氨基水杨酸钠D贝诺酯9. 两步滴定法测定阿司匹林片是因为( )A片剂中有其它碱性物质 B片剂中有其它酸性物质 C 需用碱定量水解 D使滴定终点明显10. 中国药典中含芳伯胺基的药物的含量测定大多采用的方法是( )A 氧化还原电位滴定法B 非水溶液中和法C用永停法指示等当点的重氮化滴定法 D用电位法指示等当点的银量法11. 中国药典规定亚硝酸钠滴定法进行滴定的温度是（）A 0~5℃B 5~10℃C 0~10℃D 10~30℃12. 下列鉴别反应中属于针对酰肼基团的鉴别反应是（）A甲醛－硫酸反应 B 缩合反应 C 二硝基氯苯反应 D 戊烯二醛反应13. 异烟肼比色法测定地塞米松含量时应在酸性下进行，所用的酸为（）A. 硝酸B. 硫酸C. 三氯醋酸D. 盐酸14.西药原料药的含量测定首选的分析方法是（）A 容量分析法B 色谱法C 分光光度法D 重量法15.中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为（）A HPLC法B UV法C TLC法D GC法16.符合手性固定相拆分方法（GSP）的是（）A样品中相关化合物需预先分离 B有碍于增加检测（紫外或荧光）敏度C对流动相无特殊要求D对样品的结构具有一定的限制二、配伍选择题（每个备选答案可重复选用，也可不选用。
药物分析复习题2
药物分析复习题22011年《药物分析》成教期末考试试题指导一．单项选择题1.现行版《中国药典》是（D ）A.2000年版；B.2005年版；C.2008年版；D.2010 年版2.中国药典规定“称取2.0g”的称量范围是（B ）A.1.95g-2.04g;B.1.95g-2.05g;C.1.9g-2.1g;D.1.6g-2.4g3.中国药典规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取重量的（B ）A.1%;B.0.1%;C.0.01%;D.0.3%4.“信号杂质”是指（C ）A.在自然界存在广泛、在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质；B.在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质；C.杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物的纯度水平；D.药物中所含杂质的最大量。
5. 中国药典中铁盐检查法中，所使用的显色剂为（ A ）A.硫氰酸铵溶液；B.硫酸铁铵溶液；C.硫酸铈铵溶液；D.铁氰化钾溶液6.薄层色谱法检查药物中杂质不采用的方法是（ D ）A.已知杂质对照法；B.可能存在的杂质对照法；C.高低浓度对照法；D.内标法7.凯氏定氮法测定有机氮药物的含量，消解时的氮原子转变为（B ）A.N2;B.NH3;C.NH4HSO4;D.NH4BO28.准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以（A ）表示A.回收率；B.偏差；C.标准偏差；D.相对标准偏差9.色谱法系统适应性试验不包括（A ）A.准确度；B.分离度；C.重复性；D.拖尾因子10.用高效液相色谱法进行试验时，通常用信噪比为10时所对应的浓度估计分析方法的（D ）A.准确度；B.精密度；C.检测限；D.定量限11.决定巴比妥类药物共性的是（A ）A.巴比妥酸的环状结构；B.巴比妥酸的取代基；C.巴比妥酸取代基的个数；D.巴比妥酸取代基的位置12.在弱碱性溶液中能与过量硝酸银试液产生白色沉淀的药物是（A ）A.苯巴比妥钠；B.异烟肼；C.维生素C；D.地西泮13.可以鉴别司可巴比妥钠的反应是（D ）A.亚硝酸钠反应；B.戊烯二醛反应；C.二硝基氯苯反应；D.与高锰酸钾反应14.能用溴量法测定含量的药物是（C ）A.巴比妥；B.苯巴比妥；C.司可巴比妥；D.硫喷妥钠15.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（C ）A.碘化钾试液；B.碘化汞钾试液；C.三氯化铁试液；D.硫酸亚铁试液16.对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是（C ）A.水杨醛；B.水杨酸；C.间氨基酚；D.苯酚17.阿司匹林中应检查的杂质是（D ）A.苯甲酸；B.对氨基酚；C.水杨酸钠；D.水杨酸18.两步滴定法测定阿司匹林片是因为（A ）A.片剂中有其他酸性物质；B.片剂中有其他碱性物质；C.阿司匹林具有酸碱两性；D.使滴定终点明显19.盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质是（A ）A.对氨基苯甲酸；B.对氨基酚；C.间氨基酚；D. 水杨酸20.中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（B ）A.电位滴定法；B.永停滴定法；C.外指示剂法；D.内指示剂法21.需要检查游离肼的药物是（B ）A.尼可刹米；B.异烟肼；C.盐酸氯丙嗪；D.地西泮22.能发生绿奎宁反应的药物是（C ）A.硫酸阿托品；B.硫酸链霉素；C.硫酸奎宁；D. 硫酸庆大霉素23.测定地西泮含量的方法有（C ）A.铈量法；B.溴酸钾滴定法；C.非水滴定法；D. 钯离子比色法24.具有共轭多烯侧链的药物是（C ）A.司可巴比妥；B.阿司匹林；C.维生素A；D. 维生素E25.可用三氯化锑反应鉴别的药物是（A ）A.维生素A;B.维生素B1;C.维生素C;D.维生素E26.可以用硫色素反应鉴别的药物是（B ）A.维生素A;B.维生素B1;C.维生素C;D.维生素E27.中国药典中测定维生素B1原料药的方法是（ D ）A.碘量法；B.酸性染料比色法；C.双相滴定法；D.非水溶液滴定法28.具有烯二醇和内酯环结构的药物是（B ）A.尼可刹米；B.维生素C；C.青霉素钠；D.链霉素29.具有甲酮基结构的药物是（D ）A.氢化可的松；B.雌二醇；C.甲睾酮；D.黄体酮30.可采用四氮唑比色法测定含量的药物是（D ）A.维生素E；B.庆大霉素；C.黄体酮；D.氢化可的松31.具有6-APA母核的药物是（B ）A.硫酸庆大霉素；B.青霉素钾；C.土霉素；D.头孢氨苄32.具有7-ACA母核的药物是（D ）A.硫酸链霉素；B.盐酸四环素；C.氨苄西林；D. 头孢氨苄33.青霉素在pH2条件下的降解产物是（B ）A.青霉烯酸；B.青霉二素；C.青霉醛；D.青霉噻唑酸34.需要进行溶出度检查的片剂是（C ）A.是片剂就要检查；B.小剂量的片剂；C.难溶性药物的片剂；D.糖衣片剂35.药品质量标准中的检查项目不包括（A ）B.有效性；C.安全性；D.纯度要求二．多项选择题1.青霉素类抗生素在酸性条件下水解生成（ABD ）A.青霉胺；B.青霉烯酸；C.6-氨基青霉烷酸；D.青霉二酸；E.青霉噻唑酸。
2011级皖西学院 药物分析 课件里面的题目
《药物分析》课件题目第四章 药物的杂质检查杂质限量的计算注意公式里的单位的统一！！！例1 检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1ml 相当于1ug 的As ）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为？A 、0.20gB 、 2.0gC 、0.002gD 、1.0g解 ：已知C=1ug/ml=1*10-6g/mlV=2ml L=0.0001%S=V*C/L*100%=2*1*10-6 ×100%/ 0.0001%例2.（磷酸可待因中吗啡的检查）取本品0.10 g,加盐酸溶液(9-1000)使溶解成5ml ，加亚硝酸钠试液2ml ，放置15min ，加氨试液3ml ，所显颜色与吗啡试液[取无水吗啡2.0mg ，加盐酸溶液(9-1000)使溶解成100ml] 5.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深。
问限量是多少？例3.苯巴比妥钠中重金属的检查％供试品量杂质最大允许量杂质限量100(%)⨯=％供试品量标准溶液的体积标准溶液的浓度100⨯⨯=%100S V C (%)L ⨯⨯=%1.0%10010.00.5100102S V C L 3=⨯⨯⨯=⨯=-取本品2.0g,加水32ml ，溶解后缓缓加入1mol/L 盐酸溶液8ml ，充分振摇，静置数分钟，滤过，取滤液20ml ，加酚酞指示液1滴与氨试液恰显粉红色，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml 与水适量成25ml ，依法检查，含重金属不得超过10ppm 。
试计算应取得标准铅溶液(每1ml 相当于10μg Pb)的体积。
1ppm=1*10-6g例4.肾上腺素上酮体的检查取本品0.2g,置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9-2000)溶解并稀释至刻度，摇匀，在310nm 处测定吸光度不得超过0.05，酮体的百分吸收系数为435，求酮体的限量。
A=CELC 酮体=A/E=0.05/435=1.15×10-4 g/100mlC 样品=0.2g/100mlL= (C 酮体/C 样品) ×100%=(1.15×10-4 /0.2) ×100%=0.06%第五章 含量的定量测定与分析方法的验证含量测定的计算1.原料药：实际百分含量上限：101.0% 下限：98.5%、99.0%、99.5%2.制剂：标示百分含量95.0%---105.0%、93.0%---107.0%、90.0%---110.0%原料药（实际百分含量）W%=实际测得量/取样量*100%m l 0.11010101040202C L S V 66=⨯⨯⨯⨯=⨯=--（一）.容量法 W ：取样量 F ：浓度校正因子 T ：滴定度T=C 标*（b/a ）*M 测（T ：每1ml 标准溶液相当于待测物质的质量）1.碘量法测VC 含量的时候，若VC 的分子量为176.13，每1ml 碘滴定液（0.1mol/l ）相当于 VC 的质量为？3.碘量法测定VC 含量：取本品0.2000g ，加新沸过的冷水100ml 与稀HAC10ml 使溶解，加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液（0.1mol/l ）滴定至溶液显蓝色时，消耗20.00ml 。
中山大学2011-2012药物分析期末卷
中山大学2011-2012药物分析期末考试试卷科目代码：689科目名称：药物分析考试时间：1月5日10:00-12:00一、填空题(每空0.5分，共15分)1.非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体_______，但它能反映药物的_______及生产过程_______，因此氯化物常作为_______杂质检查。
药物中的微量氯化物检查的条件是在______比色管中，在_________条件下与__________反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_____________溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合________规定。
比较时，比色管同置______背景上，从比色管__________观察，比较，即得。
氯化物浓度以50ml中含_________μg的Cl-为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。
供试品溶液如不澄清，应________；如带颜色，可采用____________解决。
2.药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。
建立药品质量标准时分析方法需经验证。
验证内容有：_________、__________、__________、__________、_________、_________、_________、_________。
HPLC法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是________________；系统适用性试验的常见内容有：_________、__________、___________、___________。
3.砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经______________________处理：取规定量的供试品与_________或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_________后，依法检查。
操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物分析的主要任务？A. 药物的鉴别B. 药物的定量分析C. 药物的临床应用D. 药物的纯度检查答案：C2. 药物分析中常用的色谱技术不包括以下哪项？A. 薄层色谱B. 高效液相色谱C. 气相色谱D. 质谱分析答案：D3. 药物分析中，用于检测药物中微量杂质的方法是？A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振法答案：C4. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪项？A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 临床试验D. 中间条件稳定性试验答案：C5. 在药物分析中，药物的鉴别通常采用哪种方法？A. 化学分析法B. 物理分析法C. 生物分析法D. 以上都是答案：D6. 药物分析中，药物的定量分析通常采用哪种方法？A. 滴定法B. 重量法C. 容量法D. 以上都是答案：D7. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用哪种方法？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 以上都是答案：D8. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用哪种方法？A. 高温试验B. 高湿试验C. 光照试验D. 以上都是答案：D9. 在药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用哪种方法？A. 血药浓度法B. 尿药浓度法C. 药效学试验D. 以上都是答案：D10. 药物分析中，药物的临床试验通常不包括以下哪项？A. 药物的安全性评价B. 药物的疗效评价C. 药物的稳定性评价D. 药物的生物等效性评价答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，药物的鉴别通常采用______法。
答案：化学分析2. 药物分析中，药物的定量分析通常采用______法。
答案：滴定3. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用______法。
答案：色谱4. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用______法。
答案：加速5. 药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用______法。
药学专业知识一_药物分析—第二十七讲_2011年版
中大网校引领成功职业人生
中大网校 “十佳网络教育机构”、 “十佳职业培训机构” 网址： 1、《中国药典》采用HPLC 测定含量的是 A: 对乙酰氨基酚片
B: 对乙酰氨基酚泡腾片
C: 对乙酰氨基酚咀嚼片
D: 对乙酰氨基酚胶囊
E: 对乙酰氨基酚栓剂
答案:B
2、以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸 A: 盐酸普鲁卡因
B: 盐酸普鲁卡因胺
C: 注射用盐酸普鲁卡因
D: 盐酸普鲁卡因胺片
E: 盐酸普鲁卡因注射液
答案:A,E
3、直接与三氯化铁反应显蓝紫色的药物是 A: 肾上腺素
B: 阿司匹林
C: 对乙酰氨基酚
D: 丙磺舒
E: 盐酸利多卡因
答案:C。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
一、单项选择题（每小题1.5分,共30分）
1. 取某种药物加水溶解后，加盐酸酸化，加三氯化铁试液，即显紫红色。
该药物为 ( ) 。
A．水杨酸 B.阿司匹林 C.苯甲酸 D. 对氨基水杨酸
2、喹诺酮类药物具有 ( ) 。
A. 酸性
B. 碱性
C. 中性
D. 酸碱两性
3、以山楂为主药的制剂，如以活血止痛治疗心血管病为主时，则应测定：( ) 。
A、黄酮类成分
B、三萜类成分
C、醌类成分
D、有机酸成分
4、回收率属于药物分析方法验证指标中的( ) 。
A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.定量限
5. 羟肟酸铁反应可用于鉴别哪种抗生素 ( ) 。
A．β—内酰胺类抗生素 B.氨基糖苷类抗生素
C. 四环素类抗生素
D. 其它抗生素
6. 相对密度测定法中的比重瓶法适合于测定 ( ) 。
A．挥发性强的液体药物的密度 B.固体药物密度
C.不挥发或挥发性小液体药物的密度
D.气体药物的密度
7．测定80℃以上至300℃以下的固体药物熔点时可选用下列 ( ) 做传热液体
A．水 B.硅油 C.硫酸钾—硫酸 D.乙醇
8. 某药品的重金属限量规定为不超过十万分之四，取供试品1g，则应取标准铅溶液( ) 毫升（每1ml标准溶液相当于0.01mg Pb）
A．0.20 B.2.00 C.3.00 D.4.00
9. HPLC测定阿司匹林栓剂的含量时，所用的内标物质是( ) 。
A水杨酸 B苯甲酸 C咖啡因 D阿司匹林对照品
10．在古蔡检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是( ) 。
A吸收多余的氢气 B.吸收氯化氢气体 C.吸收硫化氢气体 D.吸收二氧化硫气
体
11. 乙醇中的特殊杂质醇油的检查，是利用 ( ) 。
A．杂醇油的臭味 B.杂醇油的挥发性低 C.杂醇油的色泽 D.A+C
12、采用非水碱量法测定生物碱盐酸盐含量时需先加入( ) 消除盐酸的干扰。
A. 氯化汞
B. 氯化钠
C. 醋酸汞
D. 醋酸钠
13、中国药典（1995年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行( ) 。
A 崩解时限检查
B 主药含量测定
C 热原试验
D 含量均匀度检查
14、抗生素效价测定方法的原理与临床应用的要求一致的是 ( ) 。
A. 化学测定法
B. 物理化学法
C. 微生物检定法
D. 以上全是
15. 采用二步酸碱滴定法测定阿司匹林片含量时，1ml氢氧化钠（0.1mol/l）相当于阿司匹林的含量应为( ) （阿司匹林片的分子量为180.16）
A. 9.008mg
B. 36.02mg
C. 18.02mg
D. 3.602mg
16. 注射剂中若加入亚硫酸钠作为抗氧剂时采用碘量法，用( ) 作掩蔽剂。
A. 丙酮
B. 乙醇
C. 盐酸
D. 高锰酸钾
17、碘量法测定维生素 C 含量时，每 1ml 碘滴定液 (0.1 mol ／ L) 相当于维生素 C 的毫克数为( ) ( 维生素 C 的分子量为 179.13 ，与碘的摩尔比为 1 ∶ 2)
A.17.613mg
B.8.806mg
C.5.871mg
D.4.403mg
18. β—内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是( ) 。
A. 噻唑环
B. 噻嗪环
C. 内酰胺环
D. 芳环
19. 碘量法或汞量法测定青霉素类抗生素药物时，因其中含有降解产物而干扰测定，消除的方法为( ) 。
A. 改换其他测定方法
B. 做空白实验
C. 作对照实验
D. 做回收试验
20. 每 1 国际单位维生素 A 醋酸酯相当于本品的重量为( ) 。
A.0.344mg
B.0.344 μ g
C.0.344ng
D.0.300 μ g
二、多项选择题（每小题1.5分，每小题选对一个答案0.5分，
选错不得分，全对1.5分，共15分）
1、高效液相色谱法适用性试验的指标有（）
A.分离度
B.校正因子
C.理论板数
D.拖尾因子
2、中国药典规定维生素A应检查（）
A. 酸度
B. 过氧化值
C. 生育酚
D. 正己烷
3、氯化物检查加硝酸的目的是（）
A. 防止AgCl氧化
B. 消除碳酸、磷酸根离子的干扰
C. 避免形成Ag2O
D. 产生较好的乳浊
4. 下列药物中具有芳香第一胺结构的是（）
A. 盐酸克伦特罗
B. 盐酸多巴胺
C. 盐酸利多卡因
D. 盐酸普鲁卡因
5. 中国药典（2005版）检查溶液的颜色方法有（）
A.目视比色法
B.吸光度法
C.色差计法
D.比色卡法
6、亚硝酸钠滴定法指示终点的方法有（）
A.电位滴定法
B.外指示剂法
C.永停滴定法
D.内指示剂法
7、异烟肼可与下列那些化合物反应产生沉淀（）
A.硫酸铜
B.三氯化铁
C.氯化汞
D.碘化铋钾
8、中国药典（2005）中，葡萄糖注射液的检查项目有（）
A.PH
B.重金属
C.5-羟甲基糠醛
D.不溶性微粒
9、以下在水中不溶的药物有（）
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素C
D.维生素E
10、硫酸链霉素的鉴别反应有（）
A.茚三酮反应
B.坂口反应
C.糠醛反应
D.麦芽粉反应
1、古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。
2、阿司匹林与碳酸钠试液加热水解后，放冷、酸化后有白色沉淀析出，滤液有臭。
3、四环素类抗生素在溶液中会发生差向异构化，当pH 或pH 时差向异构化速度减小。
4、盐酸普鲁卡因具有的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物，继续加热则水解，产生挥发性，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时生成可溶于水的，放冷，加盐酸酸化，即生成的白色沉淀。
5、用汞量法测定青霉素的含量时：青霉素的含量为的百分含量与的百分含量之差。
四、问答题（每小题5分，共20分）
1．什么叫制剂分析？制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？
2．如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量？说明测定原理和方法？
3．β-内酰胺类抗生素常用的鉴别试验有哪些？
4．简述碘量法测定青霉素类药物含量的原理.是否需做空白试验？如何做空白试验？其目的是什么？
五、计算题（每小题10分，共20分）
1. 司可巴比妥钠的含量测定：精密称取0.1043g，加水10ml，振摇使溶解，精密加入溴滴定液（0.1mol/L）25ml，加盐酸5ml，密塞振摇，暗处放置15min，加碘化钾试液10ml摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，做空白校正。
1ml溴滴定液相当于13.01mg的司可巴比妥钠。
已知样品消耗滴定液18.01ml，空白消耗滴定液26.12ml。
0.1mol/L的硫代硫酸钠滴定液的F值=0.995，计算样
品的百分含量。
2. 检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2.0mL（每1mL相当于1μg的As），砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为多少？。