群体遗传学(答案).doc
遗传学试题答案
单项选择题1、DNA的碱基成分是A 、G、C、T，而RNA的碱基成分是这四种碱基中的（），其余同DNA。
1.A换为U2.G换为U3.T换为U4.C换为U2、在豌豆杂交实验中，决定种子饱满和皱缩性状的基因是一对等位基因，饱满性状的基因为显性。
纯合体饱满种子与皱缩种子进行杂交，所产生的子代的表现是：( )1.1/2饱满种子和1/2皱缩种子2.只产生饱满种子3.只产生皱缩种子4.3/4皱缩和1/4饱满3、禁止近亲结婚的理论依据是（）1.近亲结婚的后代必患遗传病2.近亲结婚是社会道德所不允许的3.近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加4.遗传病都是由隐性基因控制的4、孟德尔观察出，亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了，在F2代个体中又重新表现出来。
他所得出的结论是：( )1.只有显性因子才能在F2代中表现2.在F1代中，显性因子掩盖了隐性因子的表达3.只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达4.在连续的育种实验中，隐性因子的基因型被丢失了5、一对基因杂合体自交n代，则纯合体在群体中的比例为（）。
1.1-（1/2n ）2.(1/2 )n3.1/2n4.1-（1/2）n6、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制，下列交配中，哪一种组合会产生所有的雄雀都是绿色，雌雀都是黄棕色的结果？（）1.黄棕色（♀）X杂合绿色（♂）2.绿色（♀）X杂合绿色（♂）3.绿色（♀）X黄棕色（♂）4.黄棕色（♀）X黄棕色（♂）7、大肠杆菌A菌株（met-bio-thr+leu+）和B菌株（met+bio+thr-leu-）在U型管实验培养后出现了野生型（met+bio+thr+leu+）,证明了这种野生型的出现最可能属于（）1.接合2.转化3.性导4.基因突变8、利用γ射线可以诱导基因突变，该种诱变属于：（）1.电离辐射2.非电离辐射3.化学诱变4.内照射9、在植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型中，当基因型为Rr时，产生的花粉表现（）：1.全不育2.一半可育3.全可育4.穗上分离10、通过种间杂交，创制出新的物种，这在进化类型上属于（）1.继承式2.渐变式3.分化式4.爆发式11、物种的划分标准是：（）1.表型差异较大2.基因型差异多3.地理距离较远4.相互生殖隔离12、基因频率是指（）1.某一个基因的数量2.某一等位基因的数量3.某一基因在所有基因中所占的比例4.某一等位基因占等位基因总数的比例13、很多栽培绿叶蔬菜品种是多倍体，原因是( )1.多倍体植物需肥较少2.多倍体植物发育较慢3.多倍体植物结实多4.多倍体植物器官有增大趋势14、从理论上分析下列各项，其中错误的是( )1.二倍体和四倍体杂交得到三倍体2.二倍体和二倍体杂交得到二倍体3.三倍体和三倍体杂交得到三倍体4.二倍体和六倍体得到四倍体15、染色体后期I可能出现“桥”的结构变异是（）。
《医学遗传学》第七章 群体遗传
(2)预期理论值（C）：各基因型频率分别与调查总人数相乘即得出各基因型的理论值。 ①基因频率的计算：
②基因型频率的计算：
根据 Hardy-Weinberg 定律，达遗传平衡时，应有 p2+2pq+q2＝1
在具体的群体中，各基因型的理论人数为各基因型频率与总人数(n)的乘积。即 MM＝np2＝ 1788×（0.4628）2＝382.96
[0.107 即纯合子频率；(1-0.107)是显性显性纯合子和杂合子的频率。]
3.计算χ2 值 =
=4.57 自由度(ν)＝(4-1)(3-1)=6 查χ2 界值表得：在ν＝6 时，χ20.75＝3.45；χ20.5＝5.35 3.45＜χ2＜5.35，∴0.5＞P＞0.75， 接受检验假设。 (四)检验苯硫脲尝味能力为二双等位基因的遗传假设 不讲。 第三节 影响群体基因频率的因素(一)：突变和选择 自然界中不可能有真正意义上的理想群体，只能有近似理想条件的群体。我们可以从理想群 体出发，将适用条件逐个取消，使理论分析逐渐接近于客观的真实群体的情况，最终获得真 实群体的遗传结构及其变化的一般规律。 一、突变对遗传平衡的影响 对一个给定的群体，导致群体遗传组成发生变异的原因主要有三个方面： （1）基因突变
3.确定 P 值和作出推断结论
P 值是指由检验假设所规定的群体中作随机抽样，获得等于及大于（或等于及小于）α值的 概率。根据 P 值确定拒绝或接受假设。
接受：当 p 值＞α时，接受假设。即两组数据之间的差异是由偶然因素造成的可能性＞0.05， 不是小概率事件，我们只好接受它。
拒绝：当 p 值≤α时，拒绝假设。即两组数据之间的差异是由偶然因素造成的可能性＜0.05， 是小概率事件，发生的可能性不大，我们不能接受它。
群体遗传学
例题
从群体调查结果知道一个群体中白化病 （AR）的发病率为1/10000，求该群体 中致病基因及其携带者的频率？该群体 正常人中携带者的频率？
二、复等位基因的遗传平衡
例如：ABO血型受控于三个复等位基因IA、IB、i，若对
应的基因频率分别为p、q、r。则在遗传平衡群体中， 基因频率和基因型频率的关系为：
例题
在某一人群中，白化病的发病率约为1/40000， 假定该群体为遗传平衡群体，则：携带者的 频率? 携带者与患者的比例
对于XD病，群体中： 女性患者的基因型 XA XA 、XA Xa 频率 p2 2pq 男性患者的基因型 XA Y 频率 p 由群体中致病基因频率p很小， q≈1 男女患者的比例p/(p2+2pq) ≈1/(1+q) ≈1/2 即群体中男性患者约为女性患者的1/2
（三）选择对X连锁隐性基因的作用
受选择个体为男性患者Xa Y 女性中有害隐性基因大多存在于XA Xa 中，而不被选择
选择与突变的平衡
设群体中致病基因Xa 的频率为q，男性群 体所拥有的致病基因只占整个群体的1/3 即为1/3q 选择淘汰的Xa 的频率⅓sq 突变增加Xa 的频率up ≈u(q ≈0,p ≈1) 平衡时u=⅓sq
XD病：
如果选择压力增强（禁止生育 ）， XA Xa、 XA Y被完全选择s=1 选择一代，致病基因A的频率降低为0
2、选择压力放松
无论对显性致病基因还是隐性致病基 因，都会引起致病基因频率向增高方 向变化，但变化的速度不同。
AD病：
如果致死s=1 ，选择放松后s=0 一代，致病基因a的频率增高一倍
二、基因频率和基因型频率的换算
调查一500人群体MN血型，结果250人M 型、150人MN型，100人N型，计算各基 因型和基因的频率：
群体遗传学
3、遗传平衡定律的应用
判断一个群体是否达到遗传平衡
计算有显隐性之分的等位基因频率
如何判断一个群体是否达到遗传平衡？
假设：一对等位基因A和a，基因A频率为p，a频率为
q； 则基因型频率必须符合二项式：
(p + q)2 = p2 + 2pq + q2 = 1
基 因 型 的 频 率
基 因 型 的 频 率
男性患者 = 致病基因频率 = p
女性患者 = p2 + 2pq = 2p 男性患者
= 1/2
女性患者 结论：女性患病率是男性患病率的2倍
☆ 对于一种罕见的XR遗传病
致病基因频率q很低，
男性患者 = 致病基因频率 = q 女性患者 = 致病基因频率的平方 = q2 男性患者 女性患者 = q q2 = 1 q
基因型 aa 的频率为 R
从基因型频率直接计算基因频率
1、 调查中国朝鲜族人群1000例，其中TT、Tt、tt 基因型的例数分别是480人、420人、100人，
求T和t的基因频率分别是多少？
2、调查上海市汉族1788人，其中：M型血，397人； N型血，530人；MN型血，861人。求M和N 的基因频率分别是多少？
C: 0.82和0.18
（A）
2. 经调查，某学校的学生中各血型的比率如下：
IAIA 20% IBIB 10% IAIB 10% IAi 30% IBi 20% ii 10%
计算IB的基因频率。
10% + 1/2（ 10% + 20%） = 25%
3. 某工厂有男女职工各200人，对他们进行调查时 发 现，女色盲5人，女性携带15人；男性色盲11人， 求XB、Xb的频率。 总基因数：200×2＋200＝600 XbXb 5个 XBXb 15个 XBXB 180个
群体遗传学
1）常染色体基因
A 1 A2
A3A4 P2
同 胞 兄 妹 间 婚 配
P1
B1
B2
A1A1 = （1/2）4 A2A2 = （1/2）4 A3A3 = （1/2）4 A4A4 = （1/2×（1/2）4 = 1 / 4
8．在一个100人的群体中，AA为60%，Aa为20%，aa 为20%，那么该群体中______。 A．A基因的频率为0.3 B．a基因的频率为0.7 C．是一个遗传平衡群体 D．是一遗传不平衡群体 E．经过一代后基因频率和基因型频率都会发生变化
9．对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率 为q, ______ 。 A．人群中杂合子频率为2pq B．女性发病率是p2 C．男性患者是女性患者的两倍 D．女性患者是男性 患者的两倍E．女性发病率为q2
一级亲属间的近婚系数为1/4
A 1 A2
A3A4 P2
舅 甥 女 间 婚 配
P1
B1
B2
A1A1 = （1/2）5 A2A2 = （1/2）5 A3A3 = （1/2）5 A4A4 = （1/2）5
C
F = 4 ×（1/2）5 = 1 / 8
◇ 二级亲属间的近婚系数为1/8
S
A 1 A2
A3A4 P2 B2 C2
２、计算AD病基因频率
群体发病率=AA+Aa=p2+2pq，p+q=1 实际计算时，致病基因频率p很低，AA纯合个体少，
p2可以忽略，因此： • p2 ≈0，q ≈1，发病率= p2+2pq ≈ 2pq ≈ 2p
• 所以对于AD遗传病： p= ½ 发病率
(完整word版)刘庆昌版遗传学答案
刘庆昌版遗传学课后习题答案第一章遗传的细胞学基础1．一般染色体的外部形态包括哪些部分?着丝点、染色体臂、主缢痕、随体。
2．简述有丝分裂和减数分裂的主要区别。
⑴减数分裂前期有同源染色体配对（联会）;⑵减数分裂遗传物质交换（非姐妹染色单体片段交换）；⑶减数分裂中期后染色体独立分离，而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极；⑷减数分裂完成后染色体数减半;⑸分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异：减数分裂中同源染色体的着丝点分别排列于赤道板两侧，而有丝分裂时则整齐地排列在赤道板上。
4．某物种细胞染色体数为2n＝24，分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据:（1）有丝分裂后期染色体的着丝点数；(2)减数分裂后期I染色体着丝点数；(3）减数分裂中期I的染色体数；(4）减数分裂末期1I的染色体数。
(1)48（2）24（3）24（4）125．果蝇体细胞染色体数为2n＝8，假设在减数分裂时有一对同源染色体不分离,被拉向同一极，那么：(1)二分子的每个细胞中有多少条染色单体?（2）若在减数分裂第二次分裂时所有的姊妹染色单体都分开，则产生四个配子中各有多少条染色体? （3）用n表示一个完整的单倍染色体组，应怎样表示每个配子的染色体数?（1）一个子细胞有10条染色单体，另一个子细胞中有6条染色单体(2）两个配子中有5条染色体，另两个配子中有3条染色体。
（3）n+1和n－1。
6．人的受精卵中有多少条染色体?人的初级精母细胞、初级卵母细胞、精细胞、卵细胞中各有多少条染色体?46；46；46；23；237．水稻细胞中有24条染色体，小麦中有42条染色体，黄瓜中有14条染色体。
理论上它们各能产生多少种含不同染色体的雌雄配子?水稻：212 小麦：221 黄瓜：278．假定一个杂种细胞里含有3对染色体，其中A、B、C来自父本、A’、B’、C’来自母本。
通过减数分裂能形成几种配子?其染色体组成如何?。
同时含有3条父本染色体或是条母本染色体的比例是多少?如果形成的是雌配子，那么只形成一种配子ABC或A’B’C’或A’BC或A B’C’ 或 A B' C 或A' B C' 或AB C’ 或A'B’ C ；如果形成的是雄配子，那么可以形成两种配子ABC和A’B’C’或A B’ C 和A’ B C' 或A’ BC和A B’C’或AB C' 或和A’B’ C 。
遗传学群体遗传与进化135习题
第十四章群体遗传与进化一、填空题1、一个由可以相互交配的个体组成的群体叫，一个群体所有个体所有基因的总和构成该群体的。
2、理想群体是指，，，和的群体。
3、在随机交配的条件下，遗传不平衡的群体只要即可以达到遗传平衡。
4、遗传平衡群体是指和世代保持不变的群体。
5、某遗传病患者100人，育有子女25人；患者同胞420人，育有子女525人。
则患者的适合度为，选择系数是。
6、Hardy-Weinberg定律认为，在（）在大群体中，如果没有其他因素的干扰，各世代间的（）频率保持不变。
在任何一个大群体内，不论初始的基因型频率如何，只要经过（），群体就可以达到（）。
7、假设羊的毛色遗传由一对基因控制，黑色（B）完全显性于白色（b），现在一个羊群中白毛和黑毛的基因频率各占一半，如果对白色个体进行完全选择，当经过（）代选择才能使群体的b基因频率（%）下降到20%左右。
8、在一个遗传平衡的植物群体中，红花植株占51%，已知红花（R）对白花（r）为显性，该群体中红花基因的频率为（），白花基因的频率为（），群体中基因型RR的频率为（），基因型Rr的频率为（），基因型rr的频率为（）。
9、在一个随机交配的大群体中，隐性基因a的频率g=0.6。
在自交繁殖过程中，每一代都将隐性个体全部淘汰。
5代以后，群体中a的频率为（）。
经过（）代的连续选择才能将隐性基因a的频率降低到0.05左右。
10、人类的MN血型由LM和LN这一基因控制，共显性遗传。
在某城市随机抽样调查1820人的MN血型分布状况，结果如下：M型420人，MN型672人，N型708人。
在该人群中，LM基因的频率为（），LN基因的频率为（）。
11、在一个金鱼草随机交配的平衡群体中，有16%的植株是隐性白花个体，该群体中显性红花纯合体的比例为（），粉红色杂合体的比例为（）。
（红色对白色是不完全显性）12、对于显性不利基因的选择，要使某显性基因频率从0.5降至0需经（）代的选择。
第九章群体遗传学-动物遗传学习题
第九章群体遗传学-动物遗传学习题第九章群体遗传学(一) 名词解释：1.群体遗传学（population genetics）：应用数学和统计学的方法，研究群体中基因频率和基因型频率，以及影响这些频率的选择效应、突变作用，研究迁移和遗传漂变等与遗传结构的关系及进化机制。
（研究一个群体内基因的传递情况，及基因频率改变的科学。
）2.基因库（gene pool）：一个群体中全部个体所共有的全部基因。
（指一个群体所包含的基因总数）。
3.孟德尔群体：是在各个体间有相互交配关系的集合体。
必须全部能相互交配，而且留下建全的后代。
即“在个体间有相互交配的可能性，并随世代进行基因交换的有性繁殖群体”。
换句话说“具有共同的基因库并且是由有性交配的个体所组成的繁殖社会”。
4.基因频率:在一群体内不同基因所占比例。
（某一基因在群体的所有等位基因的总数中所占的频率或一群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率。
）5.基因型频率(genotypic frequency)：在一个群体内不同基因型所占的比例。
6.迁移：个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出，然后参与交配繁殖，导致群体间的基因流动。
7.遗传漂移（genetic drift）：在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称遗传变。
8.遗传平衡、基因平衡定律：在一个完全随机交配群体内，如果没有其他因素（如突变、选择、遗传漂移和迁移）干扰时，则基因频率和基因型频率常保持一定。
(二) 是非题：1.物种是指一群相互交配或可以相互交配的个体。
（+）2.孟德尔群体是遗传学上指由许多个体所组成的任意群体。
（-）3.在一个Mendel群体内，不管发生什么情况，基因频率和基因型频率在各代始终保持不变。
（+）4.选择不仅可以累积加强变异，而且还能创造变异。
（-）5.在一自由授粉的遗传平衡群体中，已找到纯合植株(dd)约占1％，该群体中含d的杂合体所占百分数为0.18。
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第八章群体遗传学（答案）一、选择题（一）单项选择题*1.基因库是：A．一个体的全部遗传信息 B．一孟德尔群体的全部遗传信息 C．所有生物个体的全部遗传信息D．所有同种生物个体的全部遗传信息 E．一细胞内的全部遗传信息2.一个有性生殖群体所含的全部遗传信息称为：A．基因组B．基因文库C．基因库D．基因频率 E.基因型频率*3. 一个遗传不平衡的群体随机交配（）代后可达到遗传平衡。
A．1 代B．2 代C．2 代以上D．无数代E．以上都不对4. 在 10000 人组成的群体中，M 型血有3600 人， N 型血有 l600 人． MN 型血有 4800 人，该群体是：A．非遗传平衡群体B．遗传平衡群体C．χ2检验后，才能判定D．无法判定 E. 以上都不对*5 ．遗传平衡定律适合：A．常染色体上的一对等位基因B．常染色体上的复等位基因C． X-连锁基因D． A+B E． A+B+C*6 ．不影响遗传平衡的因素是：A．群体的大小B．群体中个体的寿命C．群体中个体的大规模迁移D．群体中选择性交配E．选择7．已知群体中基因型BB、 Bb 和 bb 的频率分别为 40％， 50％和 10％， b 基因的频率为：A．B．C．D．E．8．先天性聋哑 (AR)的群体发病率为，该群体中携带者的频率是：PTC味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中 PTC味盲者占9％，相对味盲基因的显性基因频率是：下列哪项不会改变群体的基因频率：A．群体变为很小B．群体内随机交配C．选择放松D．选择系数增加E．突变率的降低11.最终决定一个体适合度的是：A．健康状况B．寿命C．性别D．生殖能力E．生存能力12.随着医疗技术的进步，某种遗传病患者经治疗，可以和正常人一样存活并生育子女，若干年后，该疾病的变化是：A.无变化B.发病率降低C.发病率升高D．突变率升高E．发病率下降到零13.选择放松使显性致病基因和隐性致病基因频率：A．同样的速度增加 B. 同样的速度降低 C. 显性致病基因频率增加快，隐性致病基因频率增加慢D．显性致病基因频率降低快，隐性基因频率降低慢 E. 二者那不变14. 近亲婚配后代常染色体隐性遗传病的发病风险提高的倍数与致病基因频率q 的关系是：A. q 越大，提高的倍数越多B. q 越小，提高的倍数越多C．提高的倍数与 q 无关D．无论 q 的大小，提高的倍数都一样E．以上都不对*15. 遗传平衡群体保持不变的是：A．基因频率B．基因型频率C．群体的大小D．群体的适合范围E．A十 B*16 ．一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（AR）患者。
假定白化病在人群中的发病率为 1/10000 ，这对夫妇生下白化病患儿的概率是：A． 1/4 B． 1/100 C． 1/200 D． 1/300 E． 1/40017．下列处于遗传平衡状态的群体是：A． AA：； Aa：； aa：B． AA：；Aa：； aa：C． AA：；Aa：； aa：D．AA：； Aa： 0； aa：E． AA：； Aa：； aa： 050× 10-6/ 代，适合度 (f) 为：18．某 AR 病群体发病率为1/10000 ，致病基因突变率为A．B．C．D．E． 119．在一个遗传平衡群体中，甲型血友病的男性发病率为，适合度为，甲型血友病基因突变率为：A．63× 10-6/ 代B． 27×10-6/ 代C．9× 10-6/ 代D． 81× 10-6/ 代E． 12×10-6/ 代20．选择对遗传负荷的作用是使之：A．无影响B．保持稳定C．不断波动D．降低E．增高*21 ．某群体经典型苯丙酮尿症的群体发病率为1/10000 ，一对表型正常的姨表兄妹婚配，他们后代罹患苯丙酮尿症的风险是：A． 1/100 B．1/200 C． 1/400 D． 1/800 E． 1/1600*22 ．近亲婚配可以使：A．隐性遗传病发病率增高B．显性遗传病发病率增高C．遗传负荷增高D．遗传负荷降低E．以上都不是*23 ．舅外甥女之间X 连锁基因的近婚系数是：A．0 B．1/8 C． 1/16 D． 1/64 E． 1/128*24 ．表兄妹间的亲缘系数为：A．1／2B．1／4C．1／8D． 1／16E． 1／3225．在一个遗传平衡的群体中已知血友病的发病率为8× 10ˉ5， S为，其突变率应是：A．48× 10ˉ6／代B． 36× 10ˉ6／代× 10ˉ6／代D． 24× 10ˉ6／代E． 16× 10ˉ6／代*26 ．下列哪一项不属于Hardy-Weinberg 定律的条件A．随机结婚B．群体很大 C. 没有自然选择和突变D．基因位于性染色体上 E. 没有个体迁移*27 ．群体中某一等位基因的数量称为：A.突变率B．基因库 C.基因频率 D.基因型频率 E.携带者频率28．适合度可以用在同一环境下：A．患者和他们正常同胞的生育率之比来衡量B．患者和他们的同胞的生育率之比来衡量 C. 患者和他们的同胞携带致病基因量的多少来衡量 D. 患者同胞的平均生存率来衡量E．不同患者的平均生育率来衡量29．已知白化病的群体发病率为1／ 10000，适合度为，那么在这个群体中的白化病基因的突变率为：A．5× 10ˉ6／代B． 10× 10ˉ6／代C． 20 ×10ˉ6/ 代D． 40× 10ˉ6／代E． 50× 10ˉ6／代30．在对一个 50700 人的社区进行遗传病普查时，发现了 3 个苯丙酮尿症患儿，由此可知这个群体中苯丙酮尿症的致病基因频率为：A．1／ 16900 B． 1／ 8450 C． 1／ 65 D． 1／ 130 E． 1／ 260*31 ．一种 x 连锁隐性遗传病的男性发病率为1／ 100，可估计女性携带者的频率为：A．1／ 1000 B．1／ 100 C． 1／ 50 D． 1／ 500 E． 1／ 1000032． PTC味盲和无耳垂均为常染色体隐性遗传性状．在—个平衡的群体中，PTC味盲的频率为0． 09，无耳垂的频率为0． 25，该群体中有耳垂且味盲的个体约占：A．0． 5 B．C．0 ．0675 D. 0． 0225 E． 0． 22533．选择作用与遗传负荷的关系是：A．减少群体的遗传负荷B．增加群体遗传负荷C．不影响群体的遗传负荷D．选择增大显性致死基因的频率E．选择可降低 x—连锁隐性基因的频率34．使遗传负荷增高的突变有：A．体细胞基因突变B．隐性致死基因突变 C.显性致死基因突变连锁隐性致死基因突变E．中性突变35．人群中遗传负荷的增高主要是由于：A．常染色体显性有害基因频率的增高B．常染色体隐性有害基因频率的增高C. X-连锁隐性有害基因频率的增高D. x—连锁显性有害基因频率的增高E．中性突变产生的新基因的频率增加*36 ．三级亲属的近婚系数是：A．1／ 8 B． 1／ 16 C． 1／ 36 D．1／ 24 E．1／ 4837．等位基因的寿命与选择系数的关系是下列哪一项A．等于选择系数B．与选择系数无关 C. 等于 1／2 选择系数D. 大于选择系数E. 与选择系数成反比关系*38. 在一个群体中遗传负荷的含义是指每一个体所带有的：A．等位基因B．易患性基因C．显性基因 D.复等位基因E．致死基因39. 在一个男女各2000 人的群体调查中发现，男性红绿色盲患者140 人，女性患者 10 人，由此可知，这个群体中色盲基因频率是：A．0． 5％B． 3． 8％C．6． 5％D． 7． 0％E． 7． 5％*40. 在一个 l0 万人的城镇中普查遗传病时，发现有10 个白化病患者 (6 男， 4 女 )，由此可估计这个群体中白化病基因的频率为：A．1／ 10000 B． 1／ 5000 C． 1／ l00 D．1／50 E． 1／250*41. 在上题所说的群体中，白化病致病基因的携带者频率是：A．1／ 10000 B． 1／ 5000 C． 1／ l00 D．1／ 50 E． 1／ 250*42. 在上题所说的群体中，随机婚配后生育白化病患者的风险是：A. 1／10000 B．1／ 5000 C． 1／ l00 D．1／ 50 E. 1／ 250（二）多项选择题*1.医学群体遗传学研究：A．致病基因的产生及在人群中的频率和分布 B．致病基因的组合和分配规律C．预测人群中各种遗传病的出现频率和传递规律D. 制定预防遗传病的对策E.估计遗传病再发风险和指导婚姻与生育2.遗传负荷的降低可通过：A．控制环境污染D. 预防染色体畸变B．禁止近亲结婚E.自然选择的降低C. 预防基因突变3．红绿色盲（ XR）的男性发病率为，那么：A．女性发病率为B．致病基因频率为C． X A X a基因型的频率为D． X a Y 基因型的频率为E．女性表型正常的频率为 p2+2pq*4 ．维持群体遗传平衡的条件不包括：A．群体很大B．近亲婚配C．随机遗传漂变D．没有选择E．无限制地迁移5．假定糖原累积症Ⅰ型（AR）的群体发病率是1/10000 ，则：A．致病基因的频率为B．携带者的频率为C．随机婚配后代发病率为1/3200 D．表兄妹婚配后代发病率为1/1600E． AA 基因型的频率为6．对一个 1000 人群体的 ABO 血型抽样检验， A 型血 550 人， B 型血110 人， AB 型血 30 人， O 型血为 310 人，则：A．ⅠA基因的频率为B．ⅠA基因的频率为C．ⅠB基因的频率为D．ⅠB 基因的频率为E． i 基因的频率为7．群体发病率为1/10000 的一种常染色体隐性遗传病，那么：A．该致病基因的频率为B．该病近亲婚配的有害效应为（ 1+15q ）/16qC．近亲婚配与随机婚配后代患病风险没有区别D．姨表兄妹婚配的有害效应比堂兄妹大E．经过 2500 年（每个世代按 25 年计算）由于选择该致病基因频率降低一半*8 ．一个 947 人的群体， M 血型 348 人， N 血型 103 人， MN 血型 496 人，则：A． M 血型者占 %B． M 基因的频率为C． N 基因的频率为D． MN者占 %E．N 血型者占 %9．影响遗传平衡的因素是：A．群体的大小B．群体中个体的寿命C．群体中个体的大规模迁移D．群体中选择性交配E．选择血型10． Hardy-Weinberg 平衡律指：A．在一个大群体中 B．选型婚配 C．没有突变发生 D．没有大规模迁移E．群体中基因频率和基因型频率在世代传递中保持不变11．在一个100 人的群体中， AA 为 60%， Aa 为 20%， aa 为 20%，那么该群体中：A． A 基因的频率为B． a 基因的频率为C．是一个遗传平衡群体D．是一遗传不平衡群体E．经过一代后基因频率和基因型频率都会发生变化12．在遗传平衡的基础上，可以推导得出下列数据：A．对于一种罕见的AD 病，几乎所有的受累者均为杂合子B．对于一种罕见的AR 病，杂合携带者的频率约为致病基因频率的 2 倍C．对于一种罕见的XD 病，男性患者是女性患者的1/2D．对于一种罕见的XR 病，男性患者为女性患者的1/qE．对于一种罕见的Y 伴性遗传病，男性患者是女性患者的 2 倍13．以 AR 为例，亲属之间的亲缘系数如下：A．姨表兄妹为 1/8 B．祖孙为 1/4 C．舅甥为 1/4D．同胞兄妹为 1/2 E．双生子兄妹为 114．能影响遗传负荷的因素是：A．随机婚配B．近亲婚配C．电离辐射D．化学诱变剂E．迁移15．群体中的平衡多态表现为：A． DNA 多态性B．染色体多态性C．蛋白质多态性D．酶多态性E．糖原多态性二、填空题1. 群体的遗传结构是指群体中的和种类及频率。