临床生物化学检验试卷及其答案解析

6、NCCLS规定的准确度统计评价的测定原始数据一般为（）个
A、20 B、40 C、80 D、160
7、下列说法错误的为（）
A、近紫外光的波长范围为200～400nm
B、双波长法只能消除干扰组分的干扰
C、双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大，灵敏度愈高
D、双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度最好相等
8、酶活性国际单位和katal间关系正确的是（）
A、1U＝16.67nkatal B、1U＝16.67katal
C、16.7U＝1 nkatal D、16.7U＝1 katal
9、酶促反应最大反应速度是指( )
A、足够的底物浓度与酶结合形成络合物使酶达到饱和状态时的反应速度
B、最适pH与最适温度时的反应速度
1、CD；2、ABDE；3、BD；4、ABCDE；5、ACD；6、CD；7、BCD；8、BCD；9、ABCD；
三、单选（每小题1分，共30分）
1、连续监测法测定酶活性的吸光度读数次数应不少于（）次
A、2 B、3 C、4 D、7
2、测定待测酶Ex的酶偶联反应A⎯⎯E⎯x→B⎯⎯E⎯a→C ⎯⎯Ei→D之中，关于零级反应、一级反应的描述正确的是（）
A、三个酶催化的都是零级反应
B、Ex和Ea催化的是零级反应，Ei催化一级反应
13、在室间质评中，一般认为VIS大于多少时表明测定结果超过允许误差
A、80 B、150 C、200 D、400
14、OCV与RCV的关系是（）
A、OCV=RCV B、OCV>RCV C、OCV<RCV D、
15、CLIA’88的技术细则规定满意的S1、S2均应大于（）
A、60 B、70 C、80 D、90
22、阳性似然比是（）
A、=灵敏度/（1－特异度）B、=真阴性/假阴性
C、=假阳性/真阳性D、=（1－灵敏度）/特异度
23、方法比较试验检测的是（）
A、偶然误差B、比例误差C、恒定误差D、系统误差
24、同一种试剂盒，取10瓶试剂复溶，测定同一样品的含量，求平均值、标准差、变异系数，则结果表
示的是（）
C、Ex催化的是零级反应，Ea和Ei催化一级反应
D、三个酶催化的都是一级反应
3、测定代谢物Ax的酶偶联反应A B C D Ea Ea Ei
x ⎯⎯⎯→⎯⎯⎯→⎯⎯→ 1 2
之中，关于零级反应、一级反应的描述正
确的是（）
A、三个酶催化的都是零级反应
B、Ea1和Ea2催化的是零级反应，Ei催化一级反应
得分
106 Vt
εb Vs
k= ×中各参数的含义错误的是（）
A、K值是指理论值，一般要求进行校正
B、b是比色皿光径，有些仪器已换算为1cm
C、Vt为反应总体积，若有稀释水，则包含稀释水量
D、Vs为样品量，若有稀释水，则包含稀释水量
12、IFCC推荐法测定ALP选用哪个缓冲液（）
A、乙二胺B、AMP C、Tris D、甘氨酸
2、酶试剂法测定代谢物若工具酶用量不足可造成（）
A、平衡法达平衡时间延长B、测定条件不变时线性范围变窄
C、速率法线性期延长D、速率法延滞期延长
E、平衡法即使孵育时间延长而灵敏度依然可能下降
3、下列说法正确的是（）
A、激活剂的化学本质是金属离子B、大多数激活剂是金属离子
C、样品与试剂比例影响仪器噪音D、样品与试剂比例不影响仪器噪音
30、正常人与病人的测定值分布往往是相互重叠的，可用分界值来划分。在病人的测定值普遍高于正常
人的情况下，若分界值定得过高，则（）
A、敏感性增高，特异性降低B、敏感性增高，特异性增高
C、敏感性降低，特异性增高D、敏感性降低，特异性降低
四、多选（每小题1分，共10分）
1、对冷不稳定的LD同工酶是（）
A、LDH1 B、LDH2 C、LDH4 D、LDH5
五、计算（共20分）
1、生化分析仪K值的计算。IFCC推荐法测定LD的条件：光径1cm，样
品体积分数0.0435，已知NADH的摩尔吸光系数为6220L·cm－1·mol－1。
试求K值。（5分）
2、金氏法测定血清ALP标准管中酶活性单位的计算。测定管：血清0.1ml加底物液等后于37℃水浴
15min，再加显色液显色。同时，设立除先不加血清、其它步骤相同的空白管（在反应最后加血清），510nm_______。
4、NCCLS的精密度评价试验中，规定合乎要求的批内不精密度CV范围为_______________，批间不精密
度CV变异范围为_______________，其中的EA来源于_______________的规定标准。
色的底物转变为有颜色的产物，这类底物称为色素原底物。
4、溯源性：通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定
的参考标准，通常是与国家或国际测量标准相联系起来的特性，称为溯源性。
5、酶的比活性：每毫克酶蛋白所具有的酶活性（U/mg）。
二、填空（每空1分，共15分）
1、国际临床化学和实验室医学协会（联合会）国际临床化学协会（联合会）（美国）国家临床实
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六、简答（每小题5分，共15分）
1、终点法、定时法、两点法的异同。
2、写出IFCC推荐法测定CK的反应式。
3、如何确定项目参考范围的双侧区间与单侧区间？呈正态、偏态分布时分别如何表示？//
一、名词解释（每小题2分，共10分）
1、临床化学：是研究人体健康和患病时化学状态以及用于诊断、治疗和预防疾病的化学试验方法的
C、测定误差为0.11mmol/L D、该法有4.3%的比例误差
E、该法有4.3%的随机误差
9、临床诊断试验的诊断性能评价包括以下内容（）
A、诊断准确性B、有效性C、可靠性D、数据解释的合理性
得分
阅卷人
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10、Westgard多规则质控法中，表明有明显随机误差的是（）
A、22s失控规则B、41s失控规则C、13s失控规则D、R4s失控规则
4、下列哪些属于分析后质量评估的内容（）
A、室内质控的数据管理B、参加室间质评C、病人投诉调查
D、临床信息反馈E、实施PT方案
5、WHO对发展中国家在国际质评中的标准为（）
A、VIS＜50为优秀B、VIS＜80为优秀C、VIS＜100为良好
D、VIS＜150为及格E、VIS＜80为优良
6、方法比较试验的临床比较方法应是（）
VIS为____________________。
2、将十几个步骤简化为样本采集、样本分析、质量控制、解释报告等四个步骤的过程称为病人身边检验
（床边检验），其英文缩写为_____________。（中国）实验室国家认可委员会的英文缩写为_________。美国临床化学协会的英文缩写为_____________。
应用的一门学科。
2、前带效应：在较低浓度范围内的样本抗原浓度升高时，抗原抗体复合物浊度与抗原浓度成正比，
但当抗原浓度超过等价带（抗原抗体复合物的最大浊度处）再升高时，浊度反而下降，该现象称为前带效
应，或钩状效应。
3、色素原底物：一些水解酶类或转移酶类经过酶促反应将化合物中的某一基团水解或移去，使无颜
验室标准委员会对硝基苯酚磷酸二钠淀粉酶真性（乙酰）胆碱酯酶有证参考物质变异指数得分
2、POCT CNAL AACC
3、吴宪
4、＜＜
三、单选（每小题1分，共30分）
1~5 CCDBC 6~10 DBAAC 11~15 DBCCC 16~20 DABDA
21~25 DADCC 26~30 BADCC
四、多选（每小题1分，共10分）
算前4个阈值的诊断敏感度、特异度及试验后诊断的可能性（＋PV、－PV）；
③采用哪个阈值时诊断效果最好？
④如何画ROC曲线？（共10分）
得分
阅卷人
CK活性（U/L）10～179 180～359 360～539 540～719 720～899 ≥900
有心梗（人）4 19 85 100 57 35
无心梗（人）144 34 15 5 2 0
_______________________________。NCCLS的中文全称为
_______________________________。PNPP为_____________________。AMS
为_____________。AChE为________________________。CRM为________________。质量保证中的
20、有关“特异度”的描述，错误的是（）
A、特异度高的实验主要用于筛选
B、指在非患病者中，应用该试验获得阴性结果的百分比
C、反映诊断试验正确鉴别非患病者的能力
D、一般来讲，该值越大越好
21、假阴性是（）
A、经试验而被正确分类的患者数B、经试验而被错误分类的非患者数
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C、经试验而被正确分类的非患者数D、经试验而被错误分类的患者数
C、十二烷基苯磺酸钠D、十二烷基苯硫酸钠
28、对同工酶描述错误的是（）
A、可由不同基因编码B、可由等位基因编码
C、可由同一基因编码D、同工酶基因不可能会相同
29、LPL-GK-GPO-POD双试剂法测定甘油三酯，可以排除内源性甘油的干扰。其属于第2试剂的组分为
（）
A、POD B、GK C、4-AAP D、苯酚
A、文献新方法B、决定性方法C、参考方法D、推荐方法E、常规方法
7、下列哪些属于分析中质量控制的内容（）
A、病人准备B、项目操作规程的建立C、室内质控和结果分析
D、登记和填发报告E、仪器调试
8、某法测血钙的回收率为95.7%，用该法测定真值为2.5mmol/L的标本（）
A、该法有4.3%的恒定误差B、测定值约为2.39mmol/L