抢救车药品药理作用和禁忌
抢救车药物剂量作用禁忌症
高钙血症等
易出现低血钾，需稀释时宜用氯化钠稀释
间羟胺注射液
10mg/1ml
用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压
过量表现抽搐，严重高血压及心律失常，
长期使用停药时应逐渐减量，防外渗
去乙酰毛花苷注射液（西地兰）
0.4mg/2ml
快速强心药，能加强心肌收缩，减慢心率与传导
常用急救药品主要药理作用及注意事项
肾上腺素注射液
1mg/1ml
增强心肌收缩力
松弛支气管平滑肌
收缩小血管
勿与碱性溶液合用
去甲肾上腺素注射液
2mg/1ml
收缩全身小动脉与小静脉
升压
按需调整滴速
停药逐渐减慢滴速
异丙肾上腺素注射液
1mg/2ml
受体激动剂Leabharlann 用于支气管哮喘；休克房室传导阻滞
不适用于心脏骤停和低血压患者
禁与钙剂同用
尼可刹米注射液
0.375g/1.5ml
用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制
大剂量时可引起心率加快，血压升高，甚至惊厥；惊厥患者禁用
盐酸洛贝林注射液
3mg/1ml
用于中枢性呼吸抑制，一氧化碳及阿片中毒
剂量较大时可心动过速，惊厥甚至死亡
硝酸甘油注射液
5mg/1ml
用于各型心绞痛，急性心肌梗塞，心功能不全
缓慢输注，不宜突然停药
5%碳酸氢钠注射液
0.5g/10ml
用于代谢性酸中毒
碱化尿液
大量静脉时可出现心律失常。肌肉痉挛等
盐酸利多卡因注射液
0.1g/5ml
用于麻醉，抗心律失常，洋地黄中毒
可引起呼吸抑制，低血压，用药需监测血压
抢救车各种药物的作用及用法注意事项(最新最全个人总结精华版)
抢救车各种药物的作用及用法、注意事项一、呼吸兴奋剂1.尼可刹米又名可拉明适应症：用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。
规格：375mg/支用法：皮下，肌肉静脉注射【临床应用】 1.用于中枢性呼吸功能不全、各种继发性呼吸抑制、慢性阻塞性肺疾病伴高碳酸血症。
2.也用于肺心病引起的呼吸衰竭，以及麻醉药或其它中枢抑制药的中毒解救。
【药理】1.药效学本药能直接兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快。
也可通过刺激颈动脉窦和主动脉体的化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，并提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。
对大脑皮质、血管运动中枢及脊髓也有较弱的兴奋作用。
本药对阿片类药物中毒的解救效力较戊四氮强，而对巴比妥类药中毒的解救效力较印防己毒、戊四氮弱。
2.药动学本药易吸收、起效快，作用时间短暂。
单次静脉注射作用只能维持5-10分钟，可能是由于药物进入机体后迅速分布于全身。
本药在体被代为烟酰胺，再被甲基化为N-甲基烟酰胺，经肾排泄。
【注意事项】1.禁忌症 (1)抽搐、惊厥患者。
(2)小儿高热而无中枢性呼吸衰竭时。
2.慎用急性血卟啉病(易诱发血卟啉病急性发作)。
3.药物对妊娠的影响尚不明确。
4.药物对哺乳的影响尚不明确。
【不良反应】1.常见烦躁不安、抽搐、恶心等。
2.较大剂量时可出现喷嚏、呛咳、心率加快、全身瘙痒、皮疹。
3.大剂量时可出现多汗、面部潮红、呕吐、血压升高、心悸、心律失常、震颤、惊厥，甚至昏迷。
【药物相互作用】·药物-药物相互作用与其它中枢神经兴奋药合用，有协同作用，可引起惊厥。
【给药说明】1.本药对呼吸肌麻痹者无效。
2.本药与鞣酸、有机碱的盐类及各种金属盐类配伍，均可能产生沉淀；遇碱类物质加热可水解，并脱去乙二胺基生成烟酸盐。
3.本药作用时间短暂，应视病情间隔给药，且用药时须配合人工呼吸和给氧措施。
4.出现血压升高、心悸、多汗、呕吐、震颤及肌僵直时，应立即停药以防出现惊厥。
5.用药过量的症状：兴奋不安、精神紊乱、恶心、呕吐、头痛、多汗、抽搐、呼吸急促、血压升高、心悸、心律失常，甚至呼吸麻痹而死亡。
抢救车药物
十六区常用药品药理作用及观察事项一、中枢兴奋药尼可刹米（可拉明）[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快。
对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。
用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。
[用法]常用量：肌注或静注，0.25～0.5g/次，必要时1～2小时重复。
极量：1.25g/次。
[注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥二、血管活性药多巴胺[药理及应用]直接激动α和β受体，也激动多巴胺受体，对不同受体的作用与剂量有关：小剂量(2～5μg/kg•min)低速滴注时，兴奋多巴胺受体，增加血流量及尿量。
中等剂量(5～10μg/kg•min)时，可明显加强心肌收缩及外周血管收缩。
大剂量(>10μg /kg•min)时，正性肌力和血管收缩作用更明显，肾血管扩张作用消失。
用于伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者[用法]常用量：静滴，20mg/次加入5%葡萄糖250ml中，开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。
[注意] 1.不良反应：恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等；大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。
2.高血压、心梗、甲亢、糖尿病患者禁用。
3.使用以前应补充血容量及纠正酸中毒。
4.输注时不能外溢盐酸肾上腺素[药理及应用]可兴奋α、β二种受体。
兴奋心脏β1-受体使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加；兴奋α-受体，可收缩皮肤、粘膜血管及内脏小血管，使血压升高；兴奋β2-受体可松驰支气管平滑肌，解除支气管痉挛。
用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘、粘膜或齿龈的局部止血等。
[用法]1．抢救过敏性休克：肌注0.5～1mg/次，或以0.9％盐水稀释到10ml缓慢静注。
如疗效不好，可改用2～4mg溶于5％葡萄糖液250～500ml中静滴。
2．抢救心脏骤停：1mg静注，每3～5分钟可加大剂量递增（1～5mg）重复。
抢救车内药物的药理作用
抢救车内药物的药理作用（成人）序号药名药理作用临床应用不良反应常用剂量/注意事项一盐酸肾上腺素1mg/1ml1.增快心率，增强心肌收缩力2.收缩压力高，舒张压升高或降低 3.舒张支气管平滑肌 4.促进脂肪及肝糖原的分解1.心脏骤停；2.过敏性休克；首选药；3.急性支气管哮喘；4.局部止血；鼻粘膜或牙龈出血1.头痛、烦躁、面色苍白、多汗、震颤、心悸和血压升高；2.过量过速导致脑内出血，心律失常。
1.皮下或肌注：0.25-0.5mg，极量1mg/支2.抢救时1mg-3mg-5mg依次递增静脉推注3.与碳酸氢盐配伍禁忌。
二去甲肾上腺素2mg/1ml1.升压，收缩全身动静脉（除冠状动脉）2.兴奋心脏1.应用于低血容量性休克；2.药物中毒引起的急性低血压3.口服用于上消化道出血1.局部组织缺血坏死22.急性肾功能衰竭。
1.静脉滴注10mg至葡萄糖溶液中。
2.不可皮下、肌注，静脉给药时严防药物外渗（可致局部组织坏死）。
3.监测心律、心率、血压、尿量变化。
三异丙肾上腺素1mg/2ml1.兴奋心脏，增强心肌收缩力。
2.舒张血管，收缩压升高，舒张压下降。
3.舒张支气管平滑肌1.支气管哮喘。
2.房室传导阻滞3.心脏骤停4.感染性休克1.心悸，头晕2.大剂量致室颤或室速3.治疗哮喘吸入过大剂量可致心悸或心动过速4.长期：耐药性5.用药过程中注意心率变化1.1mg加入500ml盐水中，按1-5ug/min速度滴注，心率超120次/min，则需减量或暂停用药。
2.用药时需监测心率和血压3.建议用输液泵控制滴速4.一般不宜与肾上腺素同时应用，因易引起心律失常。
但必要时可交替使用，如心脏骤停复苏时5.甲状腺功能亢进及心肌炎患者禁用。
四多巴胺20mg/2ml1.增强心肌收缩力2.升压，增强收缩压和脉压3.低浓度舒张肾血管，大剂量收缩肾血管1.各种休克2.充血性心力衰竭3.急性肾功能衰竭常与利尿药合用1.过速过量可致心动过速；头痛、高血压、心率失常2.局部外渗致局部缺血坏死3.偶见恶心、呕吐1.<5µg/kg·Min扩肾血管、利尿。
抢救车药品药理作用
抢救车药品药理作用1、肾上腺素a、ß受体激动剂剂量：1mg作用：a受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。
ß受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心肌兴奋、心率增快。
对血压的影响与剂量有关，常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降，大剂量使收缩压、舒张压均升高。
用途：过敏性休克、支气管哮喘、心脏骤停、减少局麻药吸收而延长其药效，减少局部出血。
副作用：一般反应,治疗量——心慌、烦躁、面色苍白、血压上升剂量大、速度过快——血压上升、搏动性头痛、心律失常2、利多卡因局麻药和抗心律失常药剂量：0.1g用途：用于各种室性心律失常，也是局麻药、急性心梗并发室性心律失常首选。
副作用：引起房室传导阻滞，过量导致惊厥3、阿托品 M胆碱受体阻滞剂剂量：0.5mg作用：抗胆碱药，解痉，抑制腺体分泌，心跳加速，瞳孔散大，升高眼压，兴奋呼吸中枢。
用途：①缓解内脏绞痛，常用于胃肠道、肾绞痛；②用于全麻前用药；③用于散瞳；④抗心律失常，用于阿斯综合征；⑤扩血管、改善微循环，临床用于治疗感染性休克；⑥有机磷农药中毒；副作用：口干、视力模糊、皮肤干燥、排尿困难；4、洛贝林（山梗菜碱）中枢兴奋剂剂量：3mg作用：刺激外周感受器，反射性兴奋呼吸中枢。
用途：主要用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。
新生儿窒息副作用：恶心、呕吐、腹泻、剂量过大使血压下降、心动过缓、传导阻滞、过量致心动过速、惊厥。
5、尼可刹米（可拉明）中枢兴奋剂剂量：0.375g作用：兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快。
用途：用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。
副作用：大剂量使血压升高，心动过速，小儿高热而无呼吸衰竭时不宜使用。
6、异丙肾上腺素ß受体激动剂剂量：1mg用途：抗休克（心源性休克、感染性休克），治疗完全性房室传导阻滞副作用：心悸、恶心、头痛、胸痛、气短、心动过缓7、西地兰强心剂剂量：0.4mg作用：增加心肌收缩力；②减慢心率；③减慢传导用途：用于急慢性心功能不全及某些心律失常。
抢救车急救药品清单作用与用途用药注意事项总结PPT
【禁忌证】
高血压病、脑动脉硬 化、缺血性心脏病、 心力衰竭、甲状腺功 能亢进和糖尿病患者 禁用。老年人慎用。
去甲肾上腺素。
【用途】
神经性及过敏性休克早期， 上消化道出血（局部止血作 用）。
【药液外漏时的处理】
可局部热敷，并用普鲁卡因 或ą受体阻断药酚妥拉明作 局部浸润注射，使血管扩张， 止痛，预防组织坏死。
有胃肠道反应，眩晕、头晕等。对窦房结疾 患、房室传导阻滞、严重心力衰竭及低血压 者慎用或禁用。
【制剂】
5㎎/2ml
纳洛酮。
【作用与用途】
临床用于解救阿片类中毒，对地西泮类及酒精中 毒引起的呼吸抑制也有较好的解救作用，也可作 阿片类药物依赖者的诊断用药。
【制剂】
0.4㎎/1ml
去乙酰毛花甙（西地兰）。
途 】
类中毒的解救效果较差。
【
不
大剂量时可使血压升高、心动过速、出汗、
良 震颤等，此时应避免继续给药，以防惊厥发
反 生。小儿高热不宜使用。不可与碱性药物配
应
】
伍，否则会发生沉淀。
【
制 剂
0.37ห้องสมุดไป่ตู้g/1.5ml
】
洛贝林。
【作用与用途】
通过刺激颈动脉体和主动脉体的化学感受器，反射性兴奋延脑呼吸中 枢。用于各种原因引起的呼吸抑制、新生儿窒息。
【制剂】
0.5㎎/1ml
青光眼、前列腺肥大、 胃幽门梗阻患者禁用。 心动过速者不宜用。
【注意事项】 【作用与用途】
主要作用为解除平滑肌 痉挛，抑制腺体分泌， 扩大瞳孔。用于胃肠道、 胆、肾绞痛、有机磷中 毒、虹膜睫状肯炎、散 瞳、感染性休克等。
山莨菪碱（654-2）。
【作用与用途】
15种抢救车药品说明书
15种抢救药品说明书1.肾上腺素（1mg）1ml药理作用：直接激动α、β受体，使周围血管收缩，心率加快，血压升高。
松弛支气管、胃肠道平滑肌。
临床应用：抢救过敏性休克，抢救心脏骤停，治疗支气管哮喘，与局麻药合用可以减少局麻药的吸收而延长其他疗效，并减少毒副作用，可以减少手术部位的出血.禁忌症：高血压、脑动脉硬化、甲亢、糖尿病。
2.阿托品 (0.5mg )1ml药理作用：为M受体阻滞剂。
解除内脏平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，扩瞳，解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快。
大剂量能解除微血管痉挛，改善微循环，有抗休克作用。
临床运用：用于肠痉挛、抢救早期感染性休克，大剂量用于有机磷中毒。
不良反应：口干、皮肤潮红、视力模糊、排尿困难，对青光眼及前列腺肥大禁用。
3.利多卡因 (0.1g) 5ml药理作用：为常用的局麻药，可促进心肌细胞内K+外流，降低心肌的自律性，具有抗心律失常。
临床应用：主要用于各种窦性心律失常，适用于心肌梗死引起的室性早搏，室性心动过速，心房颤动。
备注：与肾上腺素、阿托品合称“心三联”。
4.异丙肾上腺素（1mg）2ml药理作用：对β受体具有强大的激动作用，对α1β1受体均有强大的激动作用。
对α受体几乎无作用。
临床应用：主要用于支气管哮喘，房室传导阻滞、休克及心脏骤停。
禁忌症：冠心病、心肌炎、甲亢。
5.西地兰 (0.4mg) 2ml药理作用：快速强心药，能加强心肌收缩，减缓心率与传导，作用快而蓄积性小。
临床应用：用于急慢性心力衰竭和室上性心动过速。
不良反应：恶心呕吐、各种心律失常、黄视、绿视、视物模糊。
禁与钙剂合用。
6.尼克刹米（可拉明）（0.375g ）1.5ml药理作用：直接兴奋延髓呼吸中枢，也可刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器。
反射性兴奋呼吸中枢，提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。
临床应用：由于各种原因引起的呼吸抑制，其中对吗啡中毒的呼吸抑制作用最好，但对巴比妥类引起的呼吸抑制效果差。
7.洛贝林（3mg）1ml药理作用：兴奋颈动脉窦和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快，对呼吸中枢无直接的兴奋作用。
抢救车药品说明书解读
【名称】肾上腺素Epinephrine（副肾素）【药理作用】抗休克药，为直接作用于α、β受体的拟交感胺类药，主要作用为兴奋心脏，加强心肌收缩力，加快心率，增加心排出量；扩张冠状动脉，改善心肌的血液供应；收缩皮肤、黏膜和内脏血管，使血压升高；阻止组胺的释放；松驰支气管平滑肌，解除支气管痉挛；减轻支气管黏膜水肿；促进糖原和脂肪分解；松弛子宫平滑肌，抑制子宫收缩；降低眼压和有短暂的散瞳作用。
【临床应用】用于心脏脉搏、过敏性休克的抢救及其他严重过敏性病，如荨麻疹、血管神经性水肿、支气管哮喘、皮肤瘙痒等的治疗；可与局麻药合用，减缓局麻药吸收而延长药效，并有利于止血；亦用于治疗胰岛素作用过度所致低血糖症；局部给药，收缩血管以减轻结合膜充血，以及控制皮肤黏膜的表面出血。
【用法用量】（1）皮下或肌内注射：1次0.25~1mg。
小儿，1次0.01mg/kg。
必要时，可每隔10~15min重复给药。
（2）心内或静脉注射：1次0.1~1mg。
小儿，1次0.005~0.01mg/kg。
（3）局麻辅助用药：于局麻药100ml中加入0.1%肾上腺素注射溶液0.2~0.4 ml。
（4）局部止血：用1：20000~1：1000的溶液湿敷或填塞。
【不良反应】（1）全身反应：可出现头痛、焦虑、不安、失眠、恐惧、寒颤、眩晕、面色苍白、多汗、呼吸困难、胸痛、心悸、心律失常、心跳异常增快或沉重感。
（2）剂量过大或皮下注射误入血管或静注速度过快，引起血压骤升，诱发脑出血危险，能引起心律失常，甚至发展为室颤。
（3）过量的征象为焦虑不安、皮肤潮红、胸痛、寒战、发热、抽搐、血压变化，心律失常、恶心、呕吐、皮肤苍白寒冷、呼吸急促。
（4）滴眼时：眼部有短暂的刺痛或烧灼痛、流泪、眉弓痛、头痛、变态反应、虹膜炎；长期应用可致眼睑、结合膜及角膜黑色素沉积、角膜水肿等。
【注意事项】（1）禁用于对其他拟交感胺类药过敏者及指、趾、耳、鼻、生殖器作局麻时。
慎用于下列情况：器质性脑病、心血管病、糖尿病、青光眼、高血压、甲亢、帕金森病、吩噻嗪类药引起的循环虚脱或低血压、精神或神经疾病的症状恶化、心源性或外伤性休克，以及老年人和小儿。
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盐酸肾上腺素（副肾素）剂量：1mg/1ml有效期：药理作用：具有a、β受体作用。
（1）a受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩（2）β受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心肌兴奋、心率增快。
禁忌症：器质性心脏病、高血压、甲亢、洋地黄中毒。
慎用老年人和糖尿病患者。
去甲肾上腺素（正肾上腺素）剂量：2mg/1ml有效期：药理作用：1、主要兴奋a受体，呈现强大的缩血管作用，增加外周血管阻力及舒张压升高2、血压增高反射地使心率变慢3、现配现用，遇光变色。
剂量过大，时间长可引起肾实质损害。
禁忌症：高血压、动脉硬化症、器质性心脏病、无尿病人及孕妇。
异丙肾上腺素1 / 12（异丙基去甲肾上腺素喘息定、治喘灵）剂量：1mg/2ml有效期：药理作用：1、受体兴奋药，兴奋心脏作用强于肾上腺素2、扩张骨骼肌血管，外周阻力降低，舒张压下降。
3、松驰支气管平滑肌。
禁忌症：1、心率快，成人>120次/分，儿童>140-160次/分慎用本品2、冠心病、心绞痛、心肌梗死甲亢、嗜铬细胞瘤禁用。
多巴胺（3—羟酪胺、儿茶酚乙胺）剂量：200mg/2ml有效期：药理作用：1、增强心肌收缩力，增加心搏动量致血压上升，对心脏血管扩张，外周阻力下降2、肾血流增加，肾小球滤过率提高，使尿量增加，尿钠排出增加，肾功能改善。
禁忌症：1、快速心律失常、嗜铬细胞瘤禁用2、心肌梗死、动脉硬化、高血压、甲亢、糖尿病。
阿拉明(间羟胺)2 / 12剂量：10mg/1ml有效期：药理作用：兴奋a受体，升压效应较去甲肾上腺素慢而稍弱，胆维持时间较持久。
禁忌症；1、不与碱性药配伍2、甲亢、高血压、充血性心力衰竭、糖尿病慎用或禁用。
50%葡萄糖注射液剂量：10g/20ml有效期：药理作用：药理作用：调节水、电解质平衡药物，利尿脱水药：禁忌症:：1.糖尿病酮症酸中毒未控制者；2.高血糖非酮症性高渗状态西地兰(去乙酰毛花碱、毛花强心丙)剂量：0.4mg/2ml有效期：药理作用：1、增强心肌收缩力，减慢心率，延缓房室传导2、降低窦房结自律性，提高普肯野氏纤维自律性。
禁忌症：1、过量引起恶心、食欲不振，黄视症2、本品安全范围，以防中毒3、不与酸、碱药物配伍4、严重心功能损害及肾功能不全者慎用。
3 / 12阿托品剂量：0.5mg/1ml有效期：药理作用：1、M 胆碱受体阻滞剂，解除胃肠平滑肌痉挛，抑制腺体分泌2、扩大瞳孔，升高眼压，视力调节麻痹3、心率加快，大剂量作用于血管平滑，扩张血管，解除痉挛性收缩，改善威循环。
禁忌症：青光眼、前列腺肥大、高热者禁用。
胺碘酮剂量：0.15g/2ml有效期：药理作用：具有延长心房肌，心室肌和浦肯野纤维的APD和ERP，减慢传导作用，并有扩张冠脉和外周血管，增加冠脉血流量，减轻心脏负荷，减少心肌耗氧等作用。
用于治疗各种室上性和室性心律失常，对危及生命的室性心动过速及心室颤动可静脉给药。
禁忌症：对本品或碘过敏，甲状腺功能失调，心动过缓和房室传导阻滞等患者禁用。
利多卡因4 / 12剂量：0.1g/5ml有效期：药理作用：1、局麻、抗心律失常药，对中枢神经有明显兴奋和抑制双作用2、小剂量时，降低心肌自律性，有抗室性心律失常作用。
禁忌症：1、有二、三度房室传导阻滞、对本品有过敏者、肝功能严重不全、休克和有癫痫史病人禁用。
鲁米那（注射用巴比妥钠）剂量：0.1mg/支有效期：药理作用；为长期作用催眠药，小剂量镇静，一般剂量催眠，大剂量抗惊厥。
禁忌症：1、用药中不得饮酒2、可出现过敏反应3、严重肝肾功能不全、孕妇、肝功能不全禁用。
参附注射液剂量50ml有效期：药理作用：回阳救逆，益气固脱。
主要用于阳气暴脱的厥脱症（感染性、失血性、失液性休克等）；也可用于阳虚（气虚）所致的惊悸、怔忡、喘咳、胃疼、泄泻、痹症等。
5 / 12【禁忌】1.对本品有过敏或严重不良反应病史者禁用。
2.新生儿、婴幼儿禁用。
尼可刹米（可拉明，烟酰乙胺）剂量：0.375g/1.5ml有效期：药理作用：选择性兴奋延髓呼吸中枢，提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，使呼吸加深加快，剂量大可引起惊厥。
禁忌症:：1、不能与碱性及含鞣酸药物混用。
2、过量出现焦虑、心悸、血压升高。
3、抽搐惊厥患者禁用。
4、血卟啉症慎用，易透发其急性发作。
洛贝林（山梗菜碱、祛痰菜碱）剂量：3mg/1ml有效期：药理作用：刺激颈动脉窦、主动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢而使呼吸加快。
对迷走神经中枢和血管运动中枢同时有反射性的兴奋作用。
对植物神经节先兴奋后阻断，对呼吸中枢无直接兴奋作用。
禁忌症：1、不能与碱性含碘药物配伍。
2、严格掌握剂量否则可中毒。
6 / 12硝酸甘油（三硝酸甘油酯）剂量：5mg/1ml有效期：药理作用：1、松弛血管平滑肌2、扩张动静脉血管床，减少心肌耗氧量，缓解心绞痛。
3、降低收缩压、舒张压和平均动脉压。
禁忌症：1、片剂只能含服不能吞服2、可引起血压下降3、性质不稳定，有效期仅6个月，片剂易放于阴凉密闭容器内。
速尿（呋塞米、速尿灵、利尿灵、利尿磺胺）剂量：20mg/2ml有效期：药理作用：1、有利尿、扩张血管的作用2、使肾皮质深部血流量增加3、能扩张肺部容量，降低肺毛细血管通透性。
禁忌症：1、长期大量易出现低血钾、电解质紊乱，尿少时停药。
2、痛风、糖尿病、肝硬化、低钾血症、洋地黄中毒禁用。
地塞米松7 / 12（氟美松）剂量：5mg/1ml有效期:药理作用：1、抗炎作用、抗过敏或抑制免疫作用、抗毒素作用、抗休克作用。
2、能缓和结缔组织对各种伤害刺激物引起剧烈反应。
禁用症：1、一般感染勿用，大剂量突击疗法不超过3天。
2、外科手术前后禁用本药，防止影响伤口愈合，高血压，糖尿病、妊娠早期禁用。
甲泼尼龙琥珀酸钠剂量：40mg有效期：具有很强的抗炎、免疫抑制及抗过敏活性。
1.全身性霉菌感染。
2.对甲泼尼龙琥珀酸钠或辅料过敏者。
葡萄糖酸钙剂量：1g/10ml 有效期:8 / 12药理作用1、本药为钙离子的补充药，与氯化钙相似，但含钙量较氯化钙低，对组织的刺激性小，注射比氯化钙安全。
2、本药进入体内后，其钙离子维持神经肌肉的正常兴奋性，降低毛细血管的通透性，有消炎，消肿和抗过敏作用。
3、促进骨骼和牙齿的钙化，对抗氨基糖苷类抗生素中毒引起的呼吸肌麻痹，能拮抗镁离子以及对抗其中毒反应。
禁忌症：1.不宜用于肾功能不全患者与呼吸性酸中毒患者。
2.应用强心苷期间禁止静注本品。
异搏定（维拉帕米）剂量：5mg/2ml有效期：药理作用：1、钙通道阻滞剂2、对外周血管扩张作用，血压下降3、对冠状动脉有舒张作用，增加冠脉流量，改善心肌供氧4、抑制血小板聚集。
禁忌症：1、可出现眩晕、恶心呕吐、便秘心悸2、易引起低血压、心动过缓、传导阻滞甚至停博3、支气管哮喘慎用，心力衰竭慎用或禁用，低血压、传导阻滞及心源性休克禁用4、与地高辛合用使后者的药浓度升高。
纳络酮9 / 12剂量：2mg/2ml有效期：用途：临床上用于吗啡类镇痛药急性中毒，解救呼吸抑制及其他中枢抑制症状，可使昏迷患者迅速复苏；对安定，酒精急性中毒，休克，脑溢血意外等应急情况下的呼吸和心血管抑制也有效，心功能不全及高血压患者慎用。
禁忌症：1.高血压及心功能不良患者慎用。
2.阿片类及其他麻醉性镇痛药成瘾者，注射本品时，会立即出现戒断症状，故要注意掌握剂量。
双氯芬酸钠盐酸利多卡因剂量：2ml 有效期：药理作用：1.非甾体消炎镇痛药双氯芬酸钠2.阻止血小板凝集作用。
禁忌症：1. 妊娠及哺乳期妇女；2. 对乙酰水杨酸或其它非甾体抗炎药物过敏（如哮喘发作、皮肤反应、急性鼻炎）的患者；3. 严重肝脏疾患和造血功能紊乱的病人；4. 对局部麻醉药过敏者；5. 心源性休克、永久性心脏内传导紊乱以及严重神经精神病史的患者。
维生素K1剂量：10mg/1ml 有效期：10 / 12是促进使凝血因子Ⅱ、IX、VⅡ、X太链上谷氨酸残基转变成r—移基谷氨酸残基的重要物资，缺乏维生素K可致凝血障碍，疾病造成胆汁缺乏，肝内细菌缺乏性出血。
临床应用：新生儿、早产儿、足月低体重儿、慢性腹泻。
禁忌症严重肝脏疾患或肝功不良者禁用。
碘解磷定剂量：0.5g/20ml有效期：药理作用：对急性有机磷杀虫剂抑制的胆碱酯酶活力有不同程度的复活作用，用于解救多种有机碘酸酯类杀虫剂的中毒。
但对马拉硫磷、敌百虫、敌敌畏、乐果、甲氰磷、丙胺氰磷和八甲磷等的中毒效果较差：对氨基甲酸酯杀虫剂所抑制的胆碱酯酶无复活作用。
禁忌症：对碘过敏患者，禁用本品，应改用氯解磷定。
戊乙奎醚注射液(长托宁）剂量：1mg/1ml有效期：长托宁具有全面的中枢抗N作用，而阿托品只有中枢抗M作用，抗胆碱作用选择性：长托宁对M受体亚体M1，M3受体选择性11 / 12强，对M2受体选择性较弱，长托宁正由于对M2受体无明显作用，故在临床应用时，不易出现心跳过快和阻断触前膜M2受体调控N末端释放Ach的功能。
禁忌症：青光眼患者禁用。
赖氨匹林剂量：0.9g有效期：为阿司匹林和赖氨酸复盐，为非甾体抗炎解热镇痛药，具有解热、镇痛、抗炎作用。
禁忌症：活动性消化性溃疡或其他原因引起的消化道出血；血友病或血小板减少症；有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者禁用。
异丙嗪（非那根）剂量：50mg/2ml有效期：药物作用1、抗组胺作用：能拮抗组织胺对胃肠道、气管、支气管平滑肌的收缩作用，能抑制毛细血管通透性增加及水肿；2、中枢作用：有中枢抑制作用，表现为镇痛、嗜睡，止吐及防晕等。
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