微波提取百合总黄酮及抗氧化性研究

行研 究。提取采 用正 交实验 法, 抗氧化性研 究采用培养箱储藏法。结果 百合 总黄 酮类化合 物的最佳提取 工艺条件为 乙
醇体 积 分数 8 % , 取 时 间 4r n 固液 比 1g 0m , 波 功 率 6 0w , 取 率 可 达 6 7 % 。 结 论 微 波 法提 取 百 合 总 黄 0 提 i, a :2 l微 2 提 .8
LS IH NM DCN N A E I E IAR SA C 00V L.1 O 8 IHZ E E IIEA DM T RAM DC EE R H21 O 2 . N

时珍国医国药 2 1 00年第 2 1卷第 8期
0.0 3 4Xl + 0.0 1 4x2 十 0.0 1 3 00 6 00 5 00 2
图 1 y 与 X 、 的 三 维 效 应面 图 和等 高 线 图 1 2
微 波 提 取 百 合 总 黄 酮 及 抗 氧 化 性 研 究
许 丽璇
( 泉州 儿 童发展 职业 学 院 , 福建 泉州
320 ) 600
摘要 : 目的 在微波条件下寻找提取百合总黄酮的优化条件。方法 对百合中黄酮类化合物的微波提取及其抗氧化性进 ຫໍສະໝຸດ 一 0.0 0 8 0 02
8 1 +0 0 0 52 1 3—0 0 0 0 3 1 2 3 r= 0 9 4 ,P = X .0 3XX . 0 2 X X ( .29
表 3 最 佳 取 值 范 围
0 115 .0 ) ④ 对公式 ( ) 去除 P值较大项 , X X X 及 x ) 项 , 4, 即 : ( 3 重新 采用二项式方程拟合数据 , 得如下关系式 :
y = 一0. 6 4 +0. 4 2Xl一 0. 2 49 2 22 067 00 8X2—0. 05 05 0 9X3 —
0 0 1 9 .0 3 9
+ .0 8 0 000 77
+ .0 3 X ( = 0 9 9 ,P 0 0 05 2 】 r . 15
=0 0 65 6 .0 7 ) ⑤ 根据表 3 综合考 虑 2指标 , , 确定 优化 的工艺为 :H值 1 , p 0 料 可见 , 多元线性方程②或二项 式方程 ⑤均 可用于拟合 Y :与 液 比 3 , 取 时 间 2 。 5提 4h 3个因素间的关系 , Y, 而 的拟合结果不理想 。 2 3 4 模 型 的 验 证 为 检 验 预 测 的 可 靠 性 , 用 上 述 最 优 提 取 . . 采 继续采 用 其 他 方 程 拟 合 Y 数 据 , 如 下 关 系 式 : 1: 条件进 行 实验 。根 据 模 型 , 论 产 率 为 5 9 % , 际产 率 为 得 Y 理 .2 实 56% ; .3 理论纯度为 8 . 3 , 际纯 度为 8 .5 , 际值与 理 9 1% 实 5 3% 实 论 预 测 值 接 近 , 明 采 用 星 点 设 计 效 应 面 法 获 得 的 模 型 准 确 可 表 ( r=09 1 P =00 413 .8 9, .0 5 ) ⑥ 靠 , 测 性 好 , 用 于 工艺 参 数 的优 化 。 预 可 由方程⑥ 的 r 与 P值 可知 , 值 通过对数据 的多次模拟而 获得 3 讨 论 的这一非线性方 程 的拟合结 果较 为满意 。因此 , 1 3个 因素 y与 对收率 ( ) 曾尝试采 用方 程⑤ 进行优 化 , 发现 由此 获得 , 但 间的关 系可采用方程⑥模拟 , 而 可用方程②或⑤拟合。 的最佳取值区域 与纯度 (,) 1 的最佳 取值无 重叠部 份 , 能 同时 . 不 2 3 3 优化实验 为简化步骤 , . . 选择方程② 与⑥进行优化 实验 。 兼 顾 , 因而 选 择 了方 程 ② 优 化 参 数 。 由方程②可 知 , 因素对 Y :由大到小的影响顺序 为 :H值 ( 一 p x) 优化实验结果显示 , 产品纯度得 到 了较 大幅度 的提高 , 而收 料 液比( ) 一提取时间 ( ) 三者取值越大 , ; 槲皮素收率越高 。 率无 明显改善 。这是 因为 由公 式② 、 可知 ,H 值 ( 对收 率 ⑥ p X) 方程⑥ 表明 与 对 y 的结果有显著影 响 , 】 因此 , 固定 影响最大 , 而对 纯度 的影 响最小 , 本文 的优化实 验更为重视 产 品 为中值 , 采用 oi n . r i60绘图软件绘制 X 、 g 与 、 的三维效应面 的纯度 , 因此将其 取 为 中值 。公 式② 显示 , 获得 最大 收率 , 欲 。 图和等高线图 , 由图确定相应 因素 的最佳取值 范围。结果见 图 1 需取最大值 , 由于方程② 的 3个 因素 中 项 的系数最 大, 其值 的 及 表 3 。 减 少 将 显 著 降低 收率 , 得 优 化 实 验 收 率仅 有 5 6 % 。 使 .3
参考 文献 :
[1] 刘彦芳 , 秦 莉, 张 达 , .槲皮 素的生物 学活性研究 进展 [ ] 等 J. 国 际 眼科 杂 志 ,0 9,( :4 . 20 9 5)9 1 [ 2] 孟 祥 颖 ,郭 良 , 玉 新 , .芦 丁 的 来 源 、 途 及 提 取 纯 化 方 法 李 等 用 [] J .长春中医学 院学报 ,0 3 1 2 :1 2 0 ,9( )6 . [ 吴 伟,崔光华.星点设计 一效应 面优化法及 其在药学 中的应用 3] [] J .国外医学 - 药学分册 ,0 0 2 ( ):9 . 20 ,7 5 2 2

2 8 —0. 1 X2+ 1 20 8 0. 7 1 58 .1 X3+0. 0203 0 2X1 一0. 7 8 01 5X3 一

0 0 0 4 Xl . 0 3 X 一0 0 0 21 X3— 1 7 /Xz + 2 . 0 X2 4 0 01.8 X3 — 5 / 76. 7/
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微波萃取技术提取败酱草中总黄酮的应用研究

微波萃取技术提取败酱草中总黄酮的应用研究

微波萃取技术提取败酱草中总黄酮的应用研究近年来,败酱草是许多生物活性成分的重要来源之一,其中包含有丰富的天然黄酮。

由于总黄酮在败酱草中含量较高,因此它是一种有用的抗氧化剂,并可用于医药、食品和其他领域。

然而,传统提取技术,如超声波萃取、溶剂萃取和离子交换萃取方法,均具有一定的缺陷。

例如,超声波萃取和溶剂萃取只能给败酱草的组分带来极大的氧化损伤,而离子交换萃取可能会污染环境。

因此,寻找一种低损耗、环境友好的提取技术,以提取败酱草中的总黄酮,显得尤为重要。

微波萃取技术是一种被广泛应用的提取技术,它能够在不削减成分的同时,可以有效地提取败酱草中的总黄酮。

微波萃取技术利用微波高能将样品中的成分迅速热传导到介质中,从而快速提取总黄酮,而不会损害败酱草的组分,也不会对环境造成污染。

此外,微波萃取技术的提取速度快,可以在几分钟内完成提取过程,节约时间和经济成本。

因此,本研究旨在使用微波萃取技术从败酱草中提取总黄酮。

首先,研究人员对败酱草样品进行全分析,并测定了败酱草中特定成分的含量,以确定总黄酮的含量。

然后,根据总黄酮的平衡吸附特性,以水为介质,并考虑不同的参数(如功率、时间和温度),研究人员采用微波萃取技术对总黄酮进行提取。

在实验中,研究人员发现,当功率为150 W,时间为5分钟,温度为70℃时,总黄酮的提取率最高,达到了63.5%。

本研究表明,微波萃取技术可以高效地提取败酱草中的总黄酮,而且不会造成损害和环境污染。

因此,微波萃取技术可以作为一种有效的败酱草提取技术,以提取败酱草中的天然萃取物,并在不影响组分活性的前提下,有效地开发和应用食品、医药和其他领域的功能成分。

总之,本研究表明,微波萃取技术是一种潜在的高效、安全的技术,可以有效地提取败酱草中的总黄酮,从而为食品、医药和其他领域提供有用的功能成分。

未来,本研究需要进一步深入研究微波萃取技术在提取败酱草中总黄酮方面的应用,以期取得更加成功的结果。

据此,将微波萃取技术应用于提取败酱草中总黄酮的研究受到了广泛的重视。

微波萃取技术提取败酱草中总黄酮的应用研究

微波萃取技术提取败酱草中总黄酮的应用研究

微波萃取技术提取败酱草中总黄酮的应用研究近几年来,败酱草(野百合)受到越来越多人的关注,它已经成为一种非常受欢迎的保健植物。

败酱草中含有丰富的有效成分,例如总黄酮、黄酮类植物激素等,因此是一种潜在有效的植物药物资源。

在利用败酱草的有效成分进行开发之前,必须对其进行准确的提取。

着现代科学技术的发展,微波萃取技术已成为药物提取方面目前最新及最有效的技术。

今天,我们将讨论微波萃取技术在提取败酱草中总黄酮中的应用。

微波萃取技术是一种新型的植物提取技术,它常被用来提取植物中的有效成分。

微波萃取技术首先对原料进行破碎,然后将其放入特定的容器,在这种容器中加入不同的溶剂,然后将容器放置在特定的波段上,使溶解的物质得到充分的激活。

相比与其他常规提取方法,微波萃取技术可能更快,更有效地提取出有效物质,可有效提高提取物质的产率。

因此,微波萃取技术成为植物提取技术中目前最受欢迎的方法之一。

在提取败酱草中总黄酮的过程中,需要采用微波萃取技术。

首先,将败酱草的原料进行清洗、研磨,然后加入溶剂,再放入容器中,使用微波技术在一定的频率上对草料进行萃取。

萃取之后,从溶液中析出提取物,最后通过柱层析、薄层层析等方法进行纯化。

经过上述程序,可以有效地提取出败酱草中的有效成分,为败酱草后续开发利用提供了可靠的基础资料。

值得一提的是,由于有效成分的物理性质不同,微波萃取对总黄酮的提取效率可能不同。

在本研究中,我们研究了不同参数对总黄酮提取效率的影响,发现微波萃取技术可以有效地提取败酱草中的总黄酮。

同时,我们也研究了不同溶剂对总黄酮提取效率的影响,发现用乙醇作为溶剂可以获得最好的提取效果。

外,我们还测试了提取温度、提取时间和提取次数对总黄酮提取效率的影响,得出结论:温度越高,提取效率越高;提取时间越长,提取效率越高;提取次数越多,提取效率越高。

借助微波萃取技术,我们研究了败酱草中总黄酮的提取情况,发现微波萃取技术是一种高效、有效的提取手段,可以为有效成分的开发提供重要参考。

百合化学成分及药理作用研究进展1

百合化学成分及药理作用研究进展1

百合化学成分及药理作用研究进展 1摘要:百合为养阴清肺之良药,是中医临床常用之品,药用历史久远,主要含有黄酮类、皂苷类、多糖类等化学成分,具有免疫调节、镇咳祛痰、镇静催眠、抗氧化等多种药理作用。

应以临床疗效作为研究的出发点和落脚点,积极开展临床相关研究,以期加快百合及其制剂的进一步开发和临床应用。

百合(Lilium brownii var. viridulum Baker )为百合科(Liliaceae)百合属(Lilium)多年生单子叶植物[1],为卷丹百合、细叶百合等品种干燥后的肉质鳞叶,具有养阴清肺、调理脾胃、清热止咳、益气调中等功效,百合鳞茎主要含秋水仙碱等多种生物碱,以及淀粉、蛋白、脂肪等。

可以食用,亦可作药用,具有极高的营养学和药物学研究价值[2]。

因其丰富的活性化学物质成分带来的广泛的药理作用又能补充多种营养,也被誉为药食两用界的白娘子,既是强身健体的养生类食品,也是养阴润肺的一味中药药材。

1.化学成分然而,百合的价值不仅仅在于观赏性,它还具有很高的药用价值。

通过检索、查阅大量文献[3-5],深入探究了百合的生物活性及药理作用,发现药用部位的成分活跃度很高,这里重点选取多糖、黄酮、甾体皂苷、镇咳止痰,镇静催眠、调节免疫、抗氧化进行阐述。

1.1多糖百合中含有较多的多糖类物质,其中包括均杂两,大部分为杂混多糖。

百合多糖(Lily-polysaccharide)系从百合植物鳞茎中提取出来的一种混合多糖[6],现已经分离出来有两种纯的百合多糖分别为Lpone和Lptwo。

One提炼出来的含量高达67.9%,是杂多糖中成分最多的物质,另还有较多的糖蛋白、葡萄糖,甘露糖等;two在杂多糖中混合的含量与one相比则较低,出葡萄糖和半乳糖之外还有阿拉伯半糖,其中酸性较强的的半乳糖醛酸含量高达12%。

1.2黄酮为更好地研究和开发天然百合,有业类前辈曾军英、李胜华[7]等对百合中的黄酮类化合物进行了深入的探讨和钻研,从中得到了多种黄酮类化合物如:芦丁、槲皮素及槲皮苷、芹菜素、二氢黄酮、甲氧基黄酮等等。

四种百合黄酮类化合物分离纯化与抗氧化作用的-毕业论文

四种百合黄酮类化合物分离纯化与抗氧化作用的-毕业论文

毕业论文(设计)题目学院学院专业学生姓名学号年级级指导教师教务处制表四种百合黄酮类化合物分离纯化与抗氧化作用的研究-毕业论文一、毕业论文说明本团队专注于毕业论文写作与辅导服务,擅长案例分析、编程仿真、图表绘制、理论分析等,论文写作300起,具体价格信息联系二、毕业论文范文参考如下毕业论文摘要:植物黄酮类化合物具有抗氧化、抗疲劳和抗衰老等多种保健功效。

本文对兰州百合(Lilium. davidii var. unicolor)、卷丹百合(Lilium. lancifolium)、细叶百合(Lilium. pumilum)与渥丹百合(Lilium. concolor)球茎中黄酮类化合物进行分离提纯,测定了粗分离产物总黄酮含量,研究了采用大孔吸附树脂对粗提取物的纯化工艺。

以芦丁、儿茶素、槲皮素和黄岑素等四种标品为参比,利用高效液相色谱法对经过纯化处理后的百合总黄酮提取物成分与含量进行检测。

并通过建立体外氧化体系考察四种纯化后的百合总黄酮之间抗氧化与清除自由基能力的差异,为合理并有效的开发与推广百合资源提供了科学依据。

1、利用超声波提取法对四种百合总黄酮进行粗分离,并通过分光光度法测定了百合鳞茎干粉中黄酮类化合物的含量,兰州百合(L. davidii var. unicolor)、卷丹百合(L. lancifolium)、细叶百合(L. pumilum)与渥丹百合(L. concolor)的含量分别为1.65mg/g、2.19mg/g、3.61mg/g、4.06mg/g。

2、研究了D-101大孔吸附树脂对四种百合总黄酮粗取物的纯化分离工艺,确定出纯化分离操作的最佳工艺:上样流速为1BV/h,洗脱流速为1BV/h,洗脱剂用量为3BV,洗脱剂浓度为90%乙醇溶液对兰州百合(L. davidii var. unicolor)总黄酮的洗脱效果最佳,而70%乙醇溶液对卷丹百合(L. lancifolium)、细叶百合(L. pumilum)与渥丹百合(L. concolor)的洗脱效果最好。

总黄酮提取技术分析

总黄酮提取技术分析

总黄酮提取技术分析作者:孙成王春华来源:《健康必读·下旬刊》2011年第04期【中图分类号】 R917 【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2011)04-0322-02【摘要】文章分析了玉郎伞总黄酮的几种提取工艺。

通过比较可以看出微波提取玉郎伞总黄酮的提取率较传统热回流提取和冷浸提取高,且提取时间短、试剂用量少、成本较低。

结论提取玉郎伞总黄酮以微波提取法为佳。

【主题词】总黄酮提取技术玉郎伞为蝶形花科植物疏叶崖豆的块根,是广西壮族习用药材,具有补气、补血、提高免疫力、抗衰老、抗应激、改善大脑记忆等功能,用于治疗老年健忘、小儿智力低下、强身健体消除疲劳、体弱多病及病后、产后虚弱等。

目前,在国内外只有本课题组对YLS进行了初步提取分离及相关药理、药效研究。

YLS成分复杂,黄酮为其主要活性成分。

YLS黄酮具有降血压、抗自由基、减轻心肌缺血再灌注损伤、抑制心肌收缩力、减慢心率和增加冠脉流量等作用。

探索高效、稳定、低毒、低成本的提取YLS黄酮方法,对进一步的新药开发意义重大。

鉴于此,作者以YLS总黄酮得率为主要指标,辅以提取时间、提取次数、试剂用量、提取成本、人员及环境保护等因素,对传统热回流提取、微波提取、冷浸提取等3种提取工艺进行比较研究。

现报道如下。

一材料1 试剂YLS饮片(经广西区药检所鉴定)、芦丁对照品(中国药品生物制品检定所);无水乙醇、石油醚、醋酸乙酯(均为分析纯)。

2 仪器热回流提取装置、WA-812型微波提取仪、RE一52AA旋转蒸发器、DZF一250型微波真空干燥箱、贝克曼紫外分光光度计、薄层扫描仪等。

二方法1 YLS 总黄酮的提取:热回流提取取500 g YLS饮片,按料液比=1∶8比例加入70%乙醇,加热回流提取3次,2 h/次。

过滤,减压回收乙醇、浓缩,得淡黄褐色浸膏11.045 6 g。

重复实验5次。

微波提取将500 g YLS饮片粉碎成2 mm粒径,提取溶剂为60%乙醇,料液比为1∶8,提取温度 < 60°C,微波功率240 W,提取时间20 min , 提取1次。

微波辅助提取花生壳中总黄酮的工艺研究

微波辅助提取花生壳中总黄酮的工艺研究
( 西 理 工 学 院 化学 与环 境 科 学 学 院 , 西 汉 中 7 3 0 ) 陕 陕 20 1
摘 要 : 究 了微 波辅 助提 取 花 生 壳 中 总黄 酮 的工 艺 条 件 , 察 了 乙醇 浓度 、 液 比 、 波 处 理 时 间 、 波 处 理 温度 、 研 考 料 微 微
微 渡 功 率 对 总 黄 酮提 取 率 的影 响 , 通过 正 交试 验 优 化 了提 取 工 艺 。 结果 表 明 最 佳 工 艺 条件 为 : 乙醇 浓度 8 %、 液 比 0 料
醇、 氢氧 化钠 、 亚硝 酸钠 、 酸铝等 均 为分析 纯 。 硝 C r5 ay 0紫外 可见 分光 光度 计 ( 京 普析 通 用仪 北
花 生壳 是花 生果 加 工成 食 品和食 用 油脂后 的废 弃物 , 除含 有 纤 维素 、 质素 外 , 含 有 少量 的蛋 白 木 还
fo a r m Pe nutH u l l
Q A in — o LN Hu — e, in , I G L it , I u - a I O La g b , I a w iMA X o g D N e-a LU J n h i o
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Ab t a t h co v - s itd e ta t n t c n lgg o e f v n i sfo p a u ulwa t d e , v s g t g te sr c :T e mi rwa e a ss x r ci e h oo i ft a o od r m e n th l e o h l s su id i e t ai h n i n if e c s o t a o o c n r t n a i f l u r mir wa e t ,mir w v o r a d mir w v e e a u e o h n u n e fe h n l c n e t i ,r t o i o , c o v i l ao o q me c o a e p we n c o a e tmp r t r n t e l v n i s x r ci ae T e tc n l gc lc n i o swe eo t fa o od e ta t n r t . h e h oo ia o dt n r p i z d t r u h o t o o a e t T e r s l h w d t a e o i mie h o g r g n l s. h e u t s o e h t h h t s t o t m o d t n e e a 0lws t a o o c n r t n 8 % ,r t fmae ilt i u r 1 1 ,mirwa e t n pi mu c n i o s w r s f l i o :e h n lc n e t i 0 ao a i o tr o l o : 8 o a q c o v i me 6 mi , mir wa e e e a u e 7  ̄ ,mir wa e o r 0 W .T e x r ci n r t r a h d o 0 6 0 / i t e p i m co v t mp r t r 0 C c o v p we 5 0 h e ta t a e e c e t 1 . 6 mgg n h o t o mu

总黄酮的提取方法

总黄酮的提取方法-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1总黄酮的提取方法1、熔剂法热水提取法、碱性水或碱性稀醇提取法、有机溶剂提取法2、微波提取法微波提取是利用不同结构的物质在微波场中吸收微波能力的差异,使基体物质中的某些区域或提取体系中的某些组分被选择性加热,从而使被提取物质从基体或体系中分离,进入介电常数较小,微波吸收能力相对差的提取剂[1]。

这种方法的优点是对提取物具有较高的选择性、提取率高、提取速度快、溶剂用量少、安全、节能、设备简单3、超声波提取法用超声波提取法提取黄酮类物质,是目前比较新的方法。

原理是利用超声波在液体中的空化作用加速植物有效成分的浸出提取,另外,还利用其次效应,如机械振动、扩散、击碎等,使其加速被提取成分的扩散、释放。

超声波提取法具有设备简单,操作方便,提取时间短,产率高,无需加热,同时有利于保护热不稳定成分,省时,节能,提取率高的优点。

4、超临界流体萃取法超临界流体萃取技术是利用超临界流体处于临界温度和临界压力以上,兼有气体和液体的双重特点,对物质具有良好的溶解能力,从而作溶剂进行萃取分离。

可做超临界流体的物质很多,一般为低分子量的化合物,如CO2、C2H6、NH3、N2O 等。

目前多采用CO2 做萃取剂,因为它具有密度大、溶解能力强、临界压力适中、临界温度接近常温、不影响萃取物的生理活性、无毒无味、化学性质稳定、生产过程中容易回收、无环境污染、价格便宜等一系列优点。

但单一的CO2作萃取剂只对低极性、亲脂性化合物有较强的溶解能力,对大多数极性较强的组分则不起作用,因此,在其中加入夹带剂,通过影响溶剂的密度和溶质与夹带剂分子间的作用力来影响溶质在二氧化碳流体中的溶解度和选择性[15]。

超临界流体萃取技术有许多传统分离技术不可比拟的优点:过程容易控制、达到平衡的时间短、萃取效率高、无有机溶剂残留、对热敏性物质不易破坏等[16]。

但它所需要的设备规模较大,技术要求高,投资大,安全操作要求高,难以用于较大规模的生产。

千年健中总黄酮的提取及其抗氧化活性研究

千年健中总黄酮的提取及其抗氧化活性研究林向成;汤泉;罗杨合【摘要】首次提取千年健中的总黄酮,并测定其抗氧化活性.对千年健中总黄酮的微波提取工艺进行了优化,最佳提取工艺为:以50%的乙醇为提取剂,微波辅助提取,功率为414 W,提取时间60s,料液比1∶13.此条件下,黄酮提取率可达1.79%.千年健提取物具有较强的清除羟自由基能力,对羟自由基的清除率随提取物浓度的增大而增强,抗氧化活性增强.当千年健提取物浓度为100 mg/L时,对羟自由基的清除率为53.9%.同等条件下,千年健提取物对羟自由基的清除率是抗坏血酸的76.3%.【期刊名称】《广东农业科学》【年(卷),期】2012(039)005【总页数】3页(P96-98)【关键词】千年健;黄酮;微波;抗氧化活性【作者】林向成;汤泉;罗杨合【作者单位】贺州学院化学与生物工程系,广西贺州 542800;贺州学院化学与生物工程系,广西贺州 542800;贺州学院化学与生物工程系,广西贺州 542800【正文语种】中文【中图分类】R284.2中药千年健为天南星科平丝芋属植物千年健的干燥根茎[1],主产于我国广西南部和云南省的热带地区[2],具有抗菌、抗病毒、抗炎镇痛、抗组胺、抗凝血等作用,用于治疗风寒湿痹、肢节酸痛、四肢拘挛等病症[3-4]。

研究表明,黄酮类化合物有抗炎、调节免疫、抗衰老、保肝护肝、降低血脂和胆固醇和抗凝血等作用[5-8]。

千年健中黄酮类物质对其镇痛抗炎等药理作用起极其重要作用[9],但有关千年健中总黄酮的提取鲜有报道。

本文用微波萃取法提取千年健中总黄酮,并对其抗氧化活性进行研究,探讨其作用机制,对深入认识和进一步开发该药物具有重要意义。

1 材料与方法1.1 试验材料千年健,购于药店;芦丁标准品,中国药品生物制品检验所提供;无水乙醇、亚硝酸钠、硝酸铝、抗坏血酸等试剂,均为天津科密欧化学试剂有限公司生产;硫酸亚铁,北方天医化学试剂厂生产;邻二氮菲,上海国药试剂有限公司生产。

微波辅助法提取甘草中总黄酮的研究

FRI N D O F M I L IN D U S TRY工艺与设备化工之友2007.NO.15构进行技术革新,增大高压气体刚进入压盘的作用面积,在皮膜受力均匀的情况下,产生的力略大于分离弹簧的张力,皮膜逐渐均匀展开,防止出现爆发式展开。

同时对胶木圈进行加工,减小其间隙效果更加明显。

下接图3。

3改进结果经过以上的改进,离合器的工作压力在达到0.2MP 的正常值时即可达到使用要求,使其工作更加接近设计原理:皮膜工作时不在出现爆发式展开,局部瞬间膨胀变形减弱。

此通井机离合器经改进后现场使用,离合器使用效果达到了使用要求,同时一年未更甘草为豆科植物甘草(Glycy rr hiza ur alensis F isch.)、胀果甘草(Gly cy rrh iza I nflat a Bat .)、光果甘草(Gly cy rrh iza Glabra L.)的根茎,是重要的常用中草药,享有“中草药之王”的美誉[1]。

中医学认为甘草具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和诸药的功效[2]。

西方国家主要用作矫味剂、烟草添加剂和祛痰药。

近年研究发现甘草中的黄酮类物质具有抗氧化、抗肿瘤、抗H IV 和保肝等作用[3]。

甘草黄酮的提取主要为水提法,该法提取时间长而效率低。

微波辅助提取法具有加热时间短、加热均匀、较易实现自动化控制等一系列优点[4]。

本研究对微波辅助法提取甘草中总黄酮的工艺进行了系统探索。

1仪器、药材与试剂市售甘草;芦丁对照品购自上海市友思生物技术公司;格兰仕WP800型微波炉(广东格兰仕电器有限公司);722型紫外分光光度计(上海分析仪器总厂)。

2实验方法2.1标准曲线制备[5]精密量取一定体积芦丁标准溶液,加5mL 30%乙醇、0.3mL 5%亚硝酸钠溶液、0.3mL 10%硝酸铝溶液、2mL 4%氢氧化钠溶液,再加30%乙醇定容至10mL,测定混合溶液吸光度A510值。

测定结果计算得直线方程:C =0.0994A-0.004,R =0.9991。

金钱草、白玉兰总黄酮的提取及体外抗氧化性研究


为 4178m / 、3132m /; 7 gg2 .6 gg 微波提取法所得金饯 :I 1 、 t 、 l1 的总
采用邻 二氰菲一 e 一 !: 系分光光度法和 F HO 体
I 蓝光j 法测定微波提取 法所僻 金钱草 、白玉 兰中的总黄 酮对羟基 自由基的清 芝
除 率 以 及 总还 原 力 , 果 表 明 , 钱 草 、 1 、 t的总 鲍 均 』 良 好的 体 外 抗 氧 化 活性 . 结 金 { t , .
以黄 酮类 、 类 、 质 、 甙 鞣 挥发 油 、 基酸 、 氨 胆碱 、 甾醇 、
有 限公 司 )邻 二 氮 菲 、 、 双氧 水 、 酸 铝 、 硝 酸铝 、 硝 亚
氯化钾 、 内酯 类 、 类 、 苷 槲皮 素 、 山萘酚 等物 质为 主 。 其 中, 以黄酮类 成分 的研究较 为深入 l 。
D s) 武 当玉 兰 ( g o asrneiP m .的 干 er 或 Ma nl p eg r a p ) i
多植 物 的叶 、 、 和 果实 中都 含有 一 定 量 的黄 酮 皮 根 一 类 化合 物I 0世纪 2 ” 。2 0年代 , 国外把槲 皮 素 、 丁 芦 用 于 临床后 , 引起 人们 的关 注 。6 才 0年代 末 , 们 人
l e a ) 兰属 ( g oi)别 名木 兰 、 i ee 木 a Man l , a 白玉 兰 、 望春
1 . 主要 仪 器 3
wF一 10型 可见分 光光度 计 ( J20 尤尼 柯仪 器有
发 现 黄酮 类化 合 物有 抗 炎 、 抗病 毒 、 胆 、 利 强心 、 镇 静 和镇 痛等作 用 。到 7 0年代 ,又 发现 它们有 抗 氧 化 、 衰老 、 抗 免疫调 节和抗 肿瘤 等作用 l 2 I 。 金钱草 ( eb yiaha )主要 为报 春花科 H raLsm eie
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