维甲酸预防和治疗肿瘤的作用机制的研究进展

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全反式维甲酸

也叫做维A酸全反式维维甲酸的抗肿瘤作用的证实被誉为九十年代国际抗癌药物的三大发现之一，具有很强的诱导分化肿瘤细胞作用，备受国际国内医药界的关注，是目前国内治疗急性早幼粒细胞白血病、骨髓异常增生（白血病前期）尤其是早幼粒细胞白血病的临床首选药物。

同时临床显示用于治疗痤疮、扁平苔藓、白斑、多发性寻常疣及其它角化性皮肤病也有显著疗效。

（二）作用于肿瘤1、诱导肿瘤细胞分化和凋亡。

2、增加癌细胞对化疗药物的敏感性。

3、促进免疫细胞的增殖。

4、增强免疫细胞对肿瘤细胞杀灭作用。

【注意事项】 1.本品内服可产生头痛、头晕（５０岁以下病人较老人为多）、口干、脱屑等不良反应，控制剂量或同时服用谷维素、维生素Ｂ１、Ｂ６等药物，可使头痛等反应减轻或消失。

现制成酯类供内服用，以减轻毒副反应。

2.可引起肝损害，肝、肾功能不良者慎用。

3.外用应避免使用于皮肤较薄的皱折部位，并注意浓度不宜过高（０．３％以下较为适宜），以免引起红斑、脱皮、灼热感及微痛等局部刺激。

这些反应如果轻微，应坚持继续治疗。

如反应严重，应立即停药。

4.不宜应用于急性皮炎、湿疹类疾病。

5.在治疗严重类型的皮肤病时，可与其他药物如皮质激素、抗生素等合并使用，以增加疗效。

【规格】片剂：每片β－顺维甲酸１０ｍｇ。

维胺脂１０ｍｇ，冷霜或软膏：０．０２５％、０．１％2项目简介：全反式维甲酸（ATRA）主要用于治疗急性早幼粒细胞白血病（APL），ATRA减少了细胞毒化疗细胞破坏而产生的播散性血管内凝血，从而降低了初治APL的早期死亡率，可使大部分患者达到完全缓解。

此外，ATRA也可用于结肠癌、食管癌、胰腺实体瘤等消化系统肿瘤的治疗，尤其对肝癌的治疗具有良好的前景。

但该药的口服生物利用度低，且长期使用易产生耐药性，原因在于血液中的药物浓度急剧下降。

又因为其脂溶性较强，常规手段难以制备成注射给药剂型。

将ATRA制备成脂质体可显著增加药物的治疗指数和降低毒性。

并具有以下优点：（1）提高药物的稳定性，可明显减少光热氧对维甲酸的破坏；（2）具有靶向性，脂质体携带药物主要被单核—巨噬细胞系统的吞噬细胞所摄取，在肝、脾和骨髓等网状内皮细胞较丰富的器官分布较多，可有效作用于靶区；（3）增加缓释性，脂质体能显著增加药物在血液中的滞留时间，发挥长效作用；（4）脂质体包裹脂溶性药物，使维甲酸注射给药成为可能。

维甲酸治疗乳腺癌生物靶点的研究进展

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向治疗和化学预防作用。
在动物实验中，甲酸对许多肿瘤细胞具有抑维
制生长和促进凋亡的作用。临床上，甲酸能够有维
效治疗急性早幼粒细胞白血病、黏膜白斑病、复发的头颈部鳞癌。维甲酸通过对细胞基因表达的影响来调节正常和肿瘤细胞的生长和分化。基因表达通过位于细胞核的维甲酸受体和位于细胞膜
全反式维甲酸（ｌｔｎｅｎｉａｉ，ＴＡ）ａｌｒｓｒｔｏｃｃｄＡＲ，－ａｉ
分子式为ＣＨＯ，加：分子质量为３０４。０．４ＡＲ异构体有１一维甲酸（３ｃ — ｔｏＴＡ３顺１一ｉｒｉｉｓｅｎｃａｉ）分子式为ＣＨＯ，ｃ，ｄ加分子质量为３０４；一０．９顺
致维甲酸抵抗和发生乳腺癌中华乳腺病杂志电子版2007年10月第1卷第5期chinjbreastdiselectronicversionoctober2007vol1no5210维甲酸信号传导调控中的其他成分近年来又有学者发现在维甲酸信号传导调控网络中起重要作用的两个成分
・
１６８・
中华乳腺病杂志（电子版）２００７年１０月第１第５期ＣｉＢｅｓＤｓＥｅｔｎｃＶｒｉ）Ｏｔｂｒ０７，ｏ．，ｏ５卷ｈｎＪｒａｔｉ（１ｃｏｉｅｓｎ，ｃｅ２０Ｖ１１Ｎ．ｒｏｏ
甲酸介导的细胞生长和凋亡中起重要作用。

2020年药理学期末测试复习题HP[含参考答案]

2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]一、问答题1．器官移植免疫抑制剂研究进展。

答：50年代末至80年代初，临床上一直沿用皮质类固醇和硫唑嘌呤等传统的免疫抑制剂。

自80年代初开始，环孢素Ａ（ＣｓＡ）被广泛用于临床以后，移植器官的成活率大幅度提高，以后许多新药相继面世。

如：普乐可复（ＦＫ506）。

雷帕霉素（ＲＡＤ）是一种目前正进行Ⅲ期临床试验的高效免疫抑制剂。

可防止移植物动脉粥样硬化的发生。

另外免疫抑制剂可以两种联合应用，产生更加有效的免疫抑制治疗作用，还能减少免疫抑制剂的用量，减少不良反应的发生。

2．简述细菌对抗菌药物产生耐药机制的近代解说。

答：⑴产生抗菌药物灭活酶：细菌可产生β－内酰胺酶，氯霉素乙酰转移酶等。

这些酶都可催化相应的药物分解而灭活，失去抗菌作用。

⑵细菌外膜的通透性改变阻止药物进入菌体抵达靶位。

⑶青霉素结合蛋白的改变：青霉素结合蛋白是细菌细胞膜上的β－内酰胺类抗生素的作用靶位蛋白，其结合量及亲和力降低，使细菌产生耐药性，细菌改变靶蛋白的亲和力也产生耐药。

⑷改变药物传递通道：减少抗菌药物的摄入。

以上各点尚具有相互促进或制约的关系。

3．简述临床药理学及其内容。

答：临床药理学以药理学和临床医学为基础，主要以人体为研究对象，其内容涉及临床用药科学研究的各个领域，包括临床药效学、临床药动学、新药临床试验、临床疗效评价、不良反应监测以及药物相互作用等。

4．何谓先导化合物？答：在新药研究创新阶段，要确定大量合成的有机化合物或分离提纯天然产物有效成分，在有效的病理模型上进行随机筛选，从而发现具有进一步开发价值的化合物。

该化合物称之为先导化合物。

发现具有生物学活性的先导化合物是新药研究的基础。

5．何谓新药？新药研发分为哪三个阶段？答：新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。

已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症亦属新药范围。

新药研发可分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测三个阶段。

6．老年痴呆症的药物治疗。

抗肿瘤抗体药物的研究进展

抗肿瘤抗体药物的研究进展一、概述随着医学技术的飞速发展，抗肿瘤抗体药物的研究与应用已成为肿瘤治疗领域的重要突破。

抗体药物以其高度的特异性和靶向性，为肿瘤患者提供了新的治疗选择，极大地改善了肿瘤患者的生存状况。

本文旨在概述抗肿瘤抗体药物的研究进展，包括其发展历程、作用机制、临床应用以及未来的发展趋势，以期为肿瘤治疗领域的进一步发展提供参考和启示。

抗体药物作为生物制剂的一种，自上世纪80年代开始逐渐应用于肿瘤治疗领域。

随着基因工程技术的不断进步，越来越多的抗肿瘤抗体药物被研发出来，并广泛应用于临床。

这些抗体药物通过特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的抗原，触发免疫应答，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

与传统的化疗药物相比，抗体药物具有更高的安全性和有效性，且副作用相对较小。

在作用机制方面，抗肿瘤抗体药物主要通过以下几个方面发挥作用：一是通过直接杀伤肿瘤细胞，抑制其生长和增殖；二是通过调节肿瘤微环境，影响肿瘤细胞的生存和转移；三是通过增强机体对肿瘤细胞的免疫应答，提高治疗效果。

抗体药物还可以与其他治疗手段相结合，如化疗、放疗等，形成联合治疗方案，进一步提高治疗效果。

在临床应用方面，抗肿瘤抗体药物已广泛应用于多种肿瘤的治疗，如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。

这些抗体药物不仅改善了患者的生存质量，还延长了生存期。

随着对肿瘤分子生物学的深入研究，越来越多的肿瘤相关抗原被发现，为抗体药物的研发提供了更多的靶点。

抗肿瘤抗体药物的研究与应用仍面临诸多挑战。

如抗体药物的研发周期长、成本高，且可能存在免疫原性等问题。

不同肿瘤患者的个体差异较大，对抗体药物的反应也不尽相同。

未来的研究应更加注重抗体药物的个性化治疗，以及与其他治疗手段的综合应用，以期在肿瘤治疗领域取得更大的突破。

1. 肿瘤治疗的挑战与抗体药物的重要性肿瘤治疗一直是医学领域面临的一大挑战。

传统的化疗和放疗手段虽然在一定程度上能够抑制肿瘤的生长，但往往伴随着严重的副作用，且对于某些类型的肿瘤效果不佳。

胞内维甲酸结合蛋白的研究进展

胞内维甲酸结合蛋白的研究进展摘要：维甲酸是一种重要的信号分子，与细胞的生长、分化、凋亡密切相关，它在体内通过激活细胞核内的维甲酸受体（retinoic acid receptor，RAR)调节多种靶基因的转录表达。

在肿瘤的治疗方面，维甲酸还具有重要的功能，它能抑制多种癌细胞的发生、发展，是一种非常好的抗肿瘤药物。

但是，维甲酸生物功能的发挥主要由维甲酸结合蛋白决定，本文根据最新的研究进展，对维甲酸结合蛋白进行了综述。

Retinoic acid is an important signal molecular and associate with the cell proliferation, differentiation,and apoptosis, which activate the nuclear receptors, retinoic acid receptor(RAR), in turn, regulate transcription and expression of multiple target genes in vivo. In tumor treatment, retinoic acid plays an important role, it inhibit the development and progression of the carcinoma cell and is a good drug in tumor-inhibition. But, the biological role of the retinoic acid mainly depends on the cellular retinoic acid-binding protein. In this paper, we cite the latest research development reviewed the cellular retinoicacid-binding protein.关键词：维甲酸结合蛋白；信号转导；抗肿瘤；研究进展胞内维甲酸结合蛋白(cellular retinoic acid binding protein，CRABP)首先是在老鼠组织[1]和鸡胚胎跖骨皮肤[2]中发现的，它的功能被认为是保护维甲酸（retinoic acid,RA）免受氧化，使维甲酸可溶，帮助转运，还有协助维甲酸降解的功能。

抗肿瘤药的研究进展

抗肿瘤药的研究进展抗肿瘤药物是指能够抑制或杀死癌细胞的药物，是肿瘤治疗的主要手段之一、随着科学技术的不断进步，抗肿瘤药物的研究也在不断深入和发展。

本文将从不同方面介绍抗肿瘤药物的研究进展。

一、靶向治疗靶向治疗是指通过针对癌细胞中的特定分子靶点，选择性地抑制或杀死肿瘤细胞，使其瘤细胞死亡，而不影响正常细胞的治疗方法。

这种治疗方法有助于提高疗效，减少副作用。

其中包括酪氨酸激酶抑制剂、表皮生长因子受体抑制剂、血管生成抑制剂等。

例如，阿替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可用于EGFR突变的非小细胞肺癌的治疗。

二、免疫治疗免疫治疗是通过激活患者自身的免疫系统来对抗肿瘤细胞。

目前，免疫检查点抑制剂是免疫治疗的主要方法之一、免疫检查点抑制剂可以阻断癌细胞表面的免疫检查点蛋白与T细胞的结合，从而激活患者自身的免疫系统，增强对肿瘤细胞的攻击。

例如，PD-1抑制剂尼伐替尼和CTLA-4抑制剂伊普列姆单抗等已经被广泛应用于肿瘤治疗。

三、药物联合治疗药物联合治疗是指同时使用两种或更多种抗肿瘤药物，以增强治疗效果，降低耐药性。

这种治疗方法通过同时攻击肿瘤细胞的不同靶点或通过不同的作用机制发挥协同作用，提高治疗效果。

例如，联合使用顺铂和紫杉醇可以显著提高卵巢癌的治疗效果。

四、基因治疗基因治疗是指通过向患者体内导入外源性基因或腺病毒载体来恢复或增强抗肿瘤反应的治疗方法。

这种治疗方法可以通过修复或增强患者体内的抗肿瘤基因来达到治疗效果。

例如，已经开发出针对一些遗传性肿瘤的基因治疗药物，例如针对乳腺癌BRCA突变的帕尼珠单抗等。

总结起来，随着科学技术的不断进步，抗肿瘤药物的研究在不断深入发展，从传统的化疗药物逐渐发展到靶向治疗、免疫治疗、药物联合治疗和基因治疗等新领域。

这些研究为肿瘤治疗提供了新的思路和方法，并改善了患者的生存质量。

希望随着研究的进一步深入，抗肿瘤药物能够广泛应用于临床，为更多的患者带来福音。

植物中天然化合物的抗肿瘤作用研究

植物中天然化合物的抗肿瘤作用研究植物中的天然化合物一直是医学研究的重要方向，尤其是其抗肿瘤作用备受科学家们的关注。

从古代中药治疗肿瘤的经验来看，植物中天然化合物确实具有很高的药理活性，能够有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散，对于预防和治疗肿瘤疾病具有重要的意义。

一、植物中的天然化合物抗肿瘤作用机制许多研究表明，植物中的天然化合物能够通过多种途径对肿瘤细胞发挥抑制作用，主要包括：1. 抑制肿瘤细胞的增殖和分裂如紫锥菊中的芝麻酚，能够抑制癌细胞的增殖，使癌细胞停滞在G0/G1期，从而防止细胞分裂；海南青蒿中的青蒿素，则能够诱导肿瘤细胞自噬，阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。

2. 诱导肿瘤细胞凋亡天然化合物中的黄酮类化合物、生物碱类化合物等能够通过诱导肿瘤细胞凋亡而发挥抗肿瘤作用。

如金银花中含有的鲜叶酸、阴地莲中的地丹酚等。

3. 抑制肿瘤血管生成肿瘤细胞需要血管提供养分和供氧，如果能够抑制肿瘤血管生成，就能够阻止肿瘤细胞的生长和扩散。

如姜黄中的花杉酮、中药川贝母中的贝母皂苷等。

二、植物中天然化合物抗肿瘤作用的研究进展1. 黄芪中的黄酮类化合物黄芪是常见的中草药，其中含有丰富的黄酮类化合物，如芦丁、黄岑素、芹菜素等，这些成分具有明显的抗肿瘤作用。

研究表明，黄芪提取物能够抑制人肺癌、结肠癌等肿瘤细胞的生长和扩散，且能够增强放疗和化疗的疗效。

其中，芹菜素具有特别强的抗肿瘤活性，能够抑制肺癌、肝癌等多种癌细胞的生长和扩散。

2. 青蒿素青蒿素是从中草药青蒿中提取的一种化合物，具有广谱的抗肿瘤活性。

研究表明，青蒿素能够诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的增殖和扩散，同时对于放疗和化疗的增强效果也有很大的帮助。

此外，青蒿素还能够抑制肿瘤血管生成，阻止肿瘤细胞的供氧供养。

3. 白藜芦醇白藜芦醇是从葡萄皮中提取的一种天然化合物，具有很强的抗氧化和抗炎作用，近年来也被发现具有很强的抗肿瘤作用。

研究表明，白藜芦醇能够抑制多种肿瘤细胞的增殖和扩散，主要通过调节细胞周期、诱导凋亡、抑制肿瘤血管生成等多种途径对肿瘤细胞进行抑制。

维甲酸治疗分化型甲状腺癌

维甲酸治疗分化型甲状腺癌分化型甲状腺癌是一种比较常见的甲状腺恶性肿瘤，主要来源于甲状腺滤泡细胞，具有较好的分化程度。

虽然分化型甲状腺癌暴露表面层面的表现与良性结节差别很小，但分化型甲状腺癌却具有远期转移和复发的风险。

维甲酸是一种能够调控细胞分化和增殖的生物活性物质，通过影响核酸转录和染色质变化等机制，从而实现抗癌治疗的效果。

下面将简单地介绍维甲酸治疗分化型甲状腺癌的机制、疗效与安全性等方面。

一、维甲酸对分化型甲状腺癌的治疗效果维甲酸对分化型甲状腺癌的治疗效果主要通过下述两个机制来实现：1、促进分化甲状腺滤泡细胞分化的障碍是分化型甲状腺癌发生和发展的关键因素。

维甲酸可以通过表观遗传学机制作用于滤泡细胞基因组，从而激活和维持滤泡细胞的表型特征，促进分化。

根据研究，使用维甲酸可显著地提高甲状腺癌细胞的碘摄取能力和雌激素受体表达程度，进而促进分化，提高治疗效果。

同时，维甲酸可促进微小RNA对甲状腺癌细胞的调控作用，抑制恶性腫瘤的增殖和恶性转化的发生。

2、激活凋亡通路维甲酸是一种广谱的生长抑制剂，可以诱导甲状腺癌细胞周期停滞和凋亡，并抑制肿瘤生长和转移。

维甲酸引起细胞周期G1期阻滞，减少细胞增殖；同时，通过向上调节TGF-β、p53、Rb等信号通路，产生治疗作用。

研究发现，维甲酸存在时，可以抑制癌细胞转移能力，并通过抑制MET活化来发挥其作用。

维甲酸可有效地抑制分化型甲状腺癌的发展，增加患者的无病生存期和治疗效果。

二、维甲酸治疗分化型甲状腺癌的安全性维甲酸营养学的研究表明，维甲酸具有一定的毒性。

临床上，维甲酸的副作用主要表现在以下两个方面：1、生殖毒性研究表明，维甲酸能够通过促进基因表达的变化，诱导细胞P53的改变，导致生殖毒性。

而维甲酸的半衰期较短，不会在体内残留很长时间，对身体没有后遗症。

2、一些与维甲酸过量相关的症状摄入过量的维甲酸可能造成头痛、口渴、口干、口角炎、脱皮、恶心、呕吐、皮肤发红瘙痒等症状，长期并较严重的维甲酸过量可能造成甲状腺功能减退，骨骼矿物质丢失等严重问题。

安徽肿瘤学模拟题2021年(13)_真题-无答案(160)

安徽肿瘤学模拟题2021年(13)(总分86.XX02,考试时间120分钟)多项选择题1. 哪些属于5-FU治疗的新进展( )A. 时辰给药B. 每日静点4小时C. 每日持续输注24小时D. 先用CF后5FU增效E. 先用5FU后加CF解毒2. 维甲酸类药物的特点是( )A. 维生素A的天然或合成的衍生物B. 直接的细胞毒作用C. 调动CTL攻击肿瘤D. 诱导癌细胞分化E. 抑制致癌作用3. 目前临床上应用的主要非常规分割照射有( )A. 超分割治疗B. 分段治疗C. 加速治疗D. 加速超分割治疗E. 后程加速超分割治疗4. 已经实验研究证明有防癌作用的微量元素是( )A. 硒B. 铜C. 钙D. 钠E. 锌5. PTEN基因使癌细胞换活的主要方式是( )A. 染色体异位B. 基因重排C. 基因突变D. 基因缺失E. 甲基化6. 肿瘤的化学干预试验遵从的原则是( )A. 对照原则B. 自由原则C. 随机原则D. 盲法原则E. 回顾性原则7. NK细胞的抗肿瘤机制有( )A. 吞噬作用B. 释放细胞因子C. 引起靶细胞凋亡D. ADCC作用E. 释放穿孔素和颗粒酶使靶细胞溶解8. 下列关于肝细胞性癌中纤维膜性癌的描述中，正确的是( )A. 细胞呈被膜状态纤维分隔B. 细胞嗜酸性C. 细胞多极形态D. 预后比一般肝细胞性癌差E. 与肝硬化无关9. 男性，66岁，尿频、尿急4年余、一直以前列腺增生服药治疗，近半年来间断出现肉眼血尿前来就诊、哪几项检查是不必要的( )A. B超检查B. 尿流率检查C. 直肠指诊D. 放射性核素肾扫描E. 尿脱落细胞学检查10. 软组织肉瘤术后放疗最重要的焦点问题是( )A. 照射时机B. 照射剂量C. 照射范围D. 分割方式E. 并发症与功能的保持11. 参与控制肿瘤转移的免疫细胞是( )A. NK细胞B. 巨噬细胞C. T细胞D. B细胞E. 以上都是12. 属于烷化剂的是( )A. 氮芥B. 瘤可宁C. 足叶乙甙D. 塞替派E. 三苯氧胺13. 根据放射损伤发生时间不同可分为( )A. 早期反应组织B. 混合组织C. 晚期反应组织D. 即刻反应组织E. 无反应组织14. 术中放疗的缺点是( )A. 只能作一次大剂量照射B. 对周围正常组织损伤大C. 影响伤口愈合D. 要有专用的设备，不能普遍应用E. 对医务人员的健康有一定的影响15. 间叶组织来源的恶性肿瘤包括( )A. 恶性纤维性组织细胞瘤B. 淋巴瘤C. 脂肪肉瘤D. 滑膜肉瘤E. 恶性神经鞘瘤16. 与癌转移有关的分子包括( )A. 层粘连蛋白受体B. 纤维粘连蛋白受体C. Ⅳ型胶原酶D. 细胞粘附因子E. 胰岛素样生长因子17. MAGE-1这一肿瘤相关抗原最常见于( )A. 软组织肉瘤B. 淋巴瘤C. 黑色素瘤D. 乳腺癌E. 肺癌18. 下列哪些药物骨髓抑制比较明显( )A. 阿霉素B. 卡铂C. 长春新碱D. 拓扑替康E. 博来霉素19. 临床剂量学原则是( )A. 肿瘤剂量要求准确B. 剂量分布要均匀，剂量变化梯度不能超过±10%C. 尽量提高靶区剂量，降低照射区正常组织受量D. 保护肿瘤周围重要器官E. 乏氧区剂量越高越好20. 决定肿瘤普查的关键( )A. 普查所使用的方法确能检出早期癌B. 政府的经济支持C. 肿瘤专业人员的积极参与D. 经普查发现的癌症患者施以有效治疗后确比自然发病诊治的效果好E. 广大群众的积极参加21. 下列哪些是TNF-α的生物学功能( )A. 对肿瘤细胞直接杀伤作用B. 促进T细胞增殖C. 引起肿瘤血管损伤D. 引起恶液质E. 激活中性粒细胞22. 下列哪些对预防上皮性癌有关( )A. 黄色蔬菜B. 绿色蔬菜C. 水果D. 钙盐E. 疫苗接种23. 我国乳腺癌防治试点一级预防的主要措施是( )A. 少脂肪B. 多锻炼C. 不吸烟、少喝酒D. 多吃蔬菜和豆制品E. 防感染24. 关于胰腺癌正确的是( )A. 随年龄变化B. 男性多于女性C. 与饮食有关D. 与从事焦炭工作有关E. 儿童发病罕见25. 关于宫颈癌放射治疗正确的是( )A. 包括腔内及体外照射B. 腔内照射源有137CsC. 体外照射源有60CoD. 早期病例以体外照射为主E. 晚期病例以腔内照射为主26. 肾癌根治性切除时( )A. 不用充分显露肾脏B. 先结扎肾蒂血管C. 同时切除肾周围筋膜及脂肪D. 清理肾门淋巴结E. 取出静脉动内癌栓27. 关于恶性骨肿瘤的特点正确的是( )A. 原发性恶性骨肿瘤多见于中年人B. 生长快，疼痛剧烈C. 肿块有压痛，皮温增高D. X线显示肿块边缘不清楚，骨质有破坏，骨膜反应明显E. CT可诊断骨肿瘤，但不能显示骨瘤与肌肉、神经、血管的关系28. 干扰素的主要生物学作用有( )A. 抗增殖作用B. 抗血管生成C. 增强细胞表面抗原的表达D. 调节细胞分化E. 抗病毒作用29. 肿瘤流行病学研究的资料来源有哪些( )A. 登记报告包括发病报告和死亡报告B. 肿瘤普查C. 死亡回顾调查D. 病理资料E. 抽样调查30. 肿瘤放射敏感性取决于( )A. 组织来源B. 分化程度C. 肿瘤的大体分型D. 病人的一般情况E. 是否转移31. 下列哪些因素对肿瘤放射敏感性有影响( )A. 肿瘤大小B. 局部感染C. 糖尿病D. 生长部位和形状E. 甲状腺功能亢进32. 肿瘤组织的糖代谢特点包括( )A. 主要以无氧糖酵解获取能量B. 主要以有氧糖氧化获取能量C. 糖异生关键酶活性降低D. 己糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶活性增加E. 糖代谢过程中的中间产物主要被氧化而获取能量33. 属于生物反应调节剂的是( )A. TNFB. IFN-αC. IL-11D. EPOE. CPT-1134. 我国恶性肿瘤预防中取得降低发病率和死亡率明显效果的恶性肿瘤是( )A. 胃癌B. 宫颈癌C. 肝癌D. 食管癌E. 舌癌35. 以下肿瘤剂量－反应曲线线性关系明显的为( )A. 睾丸肿瘤B. 肾癌C. 淋巴瘤D. 乳腺癌E. 小细胞肺癌36. 研究癌症流行病学常用的方法是( )A. 队列研究B. 地域性研究C. 回顾性研究D. 横断面研究E. 时间性研究37. 下列哪种DNA的序列对转录的起始有较强的调节作用( )A. CAA T盒B. GC盒C. TATA盒D. 增强子E. 以上都不是38. 肿瘤细胞耐药的原因是( )A. 药物的转动或摄取障碍B. 药物的活化障碍C. 靶酶质和量的改变D. 分解酶增加E. DNA链间或链内交联减少39. 小细胞肺癌常用治疗的方法为( )A. 化疗、手术、化疗B. 化疗、放疗、手术、化疗C. 化疗、放疗、化疗D. 手术、放疗、化疗E. 放疗、化疗、手术40. 肝胆核素显像的临床应用价值是( )A. 急性胆囊炎、严重肝硬化，排泄速度慢，心影增高，肝中放射性减少，胆管系统显影不佳，胆囊不显影B. 内、外科黄疸的鉴别诊断C. 胆管旁路手术后检测引流异常及梗阻部位定位D. 胰腺肿瘤，壶腹癌，胆总管梗阻时不显影E. 胃肠反流诊断41. 影响卵巢癌预后的主要因素是哪些( )A. 年龄B. 分期C. 残存肿瘤D. 病人一般状态E. 肿瘤的化疗效果42. 肾癌根治术切除范围包括( )A. 患肾B. 肾周筋膜C. 脂肪D. 肾门淋巴结E. 输尿管+部分膀胱43. 垂体腺瘤X(γ)刀治疗的适应证是( )A. 术后残存或复发B. 垂体微腺瘤C. 视路受量<8GyD. 肿瘤与视路距离≥5mmE. 以上都是44. 辅助化疗的目的是( )A. 防止局部复发B. 消灭亚临床型转移病灶C. 提高机体免疫功能D. 消灭临床已出现的转移灶E. 提高患者生存率45. 癌肿的姑息性外科治疗是( )A. 切除威胁生命器官功能的癌肿B. 解除不能忍受的症状C. 使病情暂时消退D. 对癌肿不能治愈时所提供的帮助E. 预防症状发生46. 下列哪一肿瘤适用于快中子治疗( )A. 淋巴瘤B. 睾丸肿瘤C. 软组织肉瘤D. 黑色素瘤E. 涎腺肿瘤47. 单独放疗能治愈的肿瘤有( )A. 皮肤癌B. 宫颈癌C. 骨肉瘤D. 软组织肉瘤E. 霍奇金病48. 肿瘤组织的酶改变包括( )A. 恶性肿瘤组织内氧化酶减少B. 肿瘤组织内蛋白分解酶增加C. 前列腺癌组织中酸性磷酸酶明显增加D. 骨肉瘤的碱性磷酸酶增加E. 肝癌的碱性磷酸酶增加49. 刺激细胞增殖的因子有( )A. 肿瘤坏死因子B. 黏附因子C. 生长因子D. 细胞因子E. 激素神经递质50. 哪几种肿瘤标志物最适合帮助门诊病人来诊断肺癌，( )A. CA242B. PSAC. NSED. TPAE. AFP51. 放射性核素治疗的方式是( )A. 内照射B. 敷贴治疗C. 化学治疗D. 生物治疗E. 核素介入治疗52. IL-2受体分布于( )A. T细胞B. B细胞C. NK细胞D. LAK细胞E. TIL细胞53. 信号传递中的第二信使分子是( )A. CAMPB. GTPC. DAGD. cGMPE. IP354. 哪些肿瘤组织学类型属于c4 ( )A. 未分化癌B. 小细胞癌C. 骨软组织Ewing肉瘤D. 软组织横纹肌肉瘤E. 间皮瘤55. 关于肺癌术后放射治疗，下列错误的是( )A. 术后放疗有助于提高手术疗效B. 术后放疗剂量为40～60cyC. 术后放疗疗程约6周D. 术后6个月才开始放疗E. 一般在术后1个月左右开始放疗56. 肝癌的手术适应证为( )A. 全身情况良好B. 癌肿占2/3肝C. 侵及第一肝门但未及下腔静脉D. 下肢有浮肿E. 心功能无严重损害57. 腔内超声诊断子宫内膜癌主要依据是哪些( )A. 宫体增大B. 宫内膜增宽，肿瘤为低回声C. 肿瘤内有低阻低速的动脉血流D. 宫腔内呈无回声E. 宫内膜呈高回声58. 良性神经瘤好发的部位有( )A. 眼眶B. 舌C. 咽D. 头颈部E. 肢体周围神经59. 较容易发生过敏反应的化疗药物的有( )A. 表阿霉素B. 博来霉素C. 紫杉醇D. 左旋门冬酰胺酶E. 美法兰60. 利用维甲酸治疗肿瘤是的机制是( )A. 直接细胞毒作用B. 调动免疫效应细胞C. 细胞诱导分化D. 促进凋亡E. 抗血管生成61. 手术与放射治疗综合的形式有( )A. 术后复发放疗B. 术前放疗C. 术中放疗D. 术后有转移做放疗E. 术后放疗62. 胸片示右上纵隔增宽可考虑( )A. 胸腺瘤B. 畸胎瘤C. 肺癌D. 支气管囊肿E. 胸内甲状腺肿63. 肿瘤细胞侵袭、转移的过程包括( )A. 肿瘤细胞的分离脱落B. 血管形成与肿瘤细胞的趋化性C. 肿瘤细胞的锚定黏附D. 肿瘤细胞的定位生长E. 肿瘤细胞的耐药性64. 肿瘤的超微结构特点包括( )A. 肿瘤无特异性超微结构B. 良性肿瘤与起源组织相似C. 恶性肿瘤细胞器数目增多D. 癌细胞间细胞连接减少E. 恶性肿瘤细胞核核膜增厚65. 自体造血干细胞移植支持下的大剂量化疗在下列哪几种肿瘤中可以提高生存率或延长生存期( )A. 复发的非霍奇金淋巴瘤B. 晚期非小细胞肺癌C. 复发转移的睾丸癌D. 转移性恶性黑色素瘤E. 转移性大肠癌66. 端粒酶与肿瘤细胞的生命活动密切相关，其功能是( )A. 使染色体末端的端粒逐步缩短B. 维持肿瘤细胞的持续增殖具有抗凋亡作用C. 复制合成端粒的序列D. 促进肿瘤细胞的转移E. 加速葡萄糖的合成67. 肿瘤溶解综合征包括( )A. 高尿酸血症B. 高血钾C. 低钙血症D. 高钙血症E. 低血钾68. 属于周期非特异性抗癌药物的有( )A. 阿糖胞苷B. 甲氨蝶呤C. 顺铂D. 环磷酰胺E. 氟尿嘧啶69. 近年发病率在不断的增高的肿瘤有( )A. 胃癌B. 乳腺癌C. 大肠癌D. 肺癌E. 宫颈癌70. 以下哪些符合生物治疗特点( )A. 不遵守给药的量效关系B. 细胞毒性杀伤C. 一旦有效病情缓解时间较长D. 可能有过敏反应E. 较易产生抗药性71. 小细胞肺癌的二线方案可选用( )A. 丝裂霉素B. 泰素C. 泰索帝D. 诺维本E. Topoteean72. 我国食管癌防治试点一级预防的主要措施是( )A. 改水去胺B. 防霉去毒C. 戒烟酒D. 施钼肥E. 治增生73. 与肝癌有关的是( )A. 乙型肝炎B. 慢性肝炎C. 砷D. 寄生虫感染E. 铁74. 下列哪些属于子宫内膜癌治疗方法( )A. 手术B. 放疗C. 化疗D. 激素治疗E. 免疫治疗75. 关于骨巨细胞瘤正确的是( )A. 多见于20～40岁的青壮年B. 好发于四肢长骨的骨干C. 为潜在性恶性肿瘤或临界肿瘤D. X线征呈肥皂泡沫样骨质破坏阴影E. 局部刮除术易复发76. 在肿瘤化疗中，联合化疗方案的组成常遵循的原则是( )A. 人选药物单独使用证明有效B. 尽量选择几种作用机制不同的药物C. 尽量选择几种时相不同的药物D. 尽量选择毒性类型不同的药物E. 所设计的方案经严密临床试验证明有使用价值77. 与肿瘤恶性程度相关的细胞形态变化为( )A. 排列紊乱B. 核分裂少C. 染色不均D. 大小不一E. 不规则巨核78. 分割放射治疗的基础是( )A. 正常组织的修复B. 肿瘤细胞的再氧合C. 肿瘤细胞的再增殖D. 肿瘤细胞的修复E. 为了提高生存率79. 肿瘤的外科治疗原则是( )A. 明确诊断B. 制定合理治疗方案C. 选择合理的手术方式D. 避免医源性播散E. 全部选用根治术80. 影响肿瘤放射敏感性的因素有( )A. 肿瘤大小B. 局部感染C. 生长部位和形状D. 糖尿病E. 甲状腺功能亢进81. 肿瘤间质的特点包括( )A. 以B细胞浸润为主B. bFGF、VEGF、TNF-α刺激血管增生C. 毛细血管增生有利于肿瘤转移D. 神经纤维增生E. 肿瘤细胞分泌血管形成因子82. 哪些抗癌药物较易导致迟发性骨髓抑制( )A. 盐酸氮芥B. 拓扑替康C. 卡氮芥(Carmustine)D. LomustineE. 泰索帝83. 下列哪些物质可作为肿瘤疫苗( )A. AFPB. P53蛋白C. 抗CA125抗体D. Her2/neu肽E. HPV-E784. 副瘤综合征( )A. 由肿瘤直接引起B. 由肿瘤间接引起C. 与肿瘤有直接的空间关系D. 与肿瘤有因果关系E. 由第二肿瘤引起85. 有关暗示治疗下列哪些项描述错误( )A. 暗示作用可以改变人的感觉、知觉、想象、思维、情感、意志等B. 暗示的信号可以是语言，也可以是手势、表情等C. 暗示治疗首先使病人产生观念，然后在观念基础上引起行动D. 暗示治疗也包括病人自我暗示治疗E. 癌症病人的暗示治疗必须在特殊环境(心理治疗室等)条件下进行86. 在肿瘤研究中，P53是研究是最广泛、最深入的基因，显示出P53在正常细胞和肿瘤细胞的生命活动中具有很重要的功能。

《2024年ATRA对胃癌MGC-803细胞增殖和迁移的影响及机制研究》范文

《ATRA对胃癌MGC-803细胞增殖和迁移的影响及机制研究》篇一一、引言胃癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率均居高不下。

近年来，随着研究的深入，全反式维甲酸（ATRA）在肿瘤治疗中的潜在作用逐渐受到关注。

ATRA作为一种重要的天然化合物，具有抗肿瘤、抗血管生成等多种生物活性。

本研究旨在探讨ATRA对胃癌MGC-803细胞增殖和迁移的影响及机制，以期为胃癌的治疗提供新的思路和方法。

二、材料与方法1. 材料（1）细胞株：胃癌MGC-803细胞株。

（2）药物：ATRA。

（3）实验试剂与仪器：细胞培养基、酶联免疫检测仪、显微镜等。

2. 方法（1）细胞培养：MGC-803细胞在适宜条件下进行培养。

（2）药物处理：将MGC-803细胞分为对照组和ATRA处理组，分别加入不同浓度的ATRA进行处理。

（3）细胞增殖检测：采用MTT法检测细胞增殖情况。

（4）细胞迁移检测：采用划痕实验检测细胞迁移能力。

（5）蛋白表达检测：通过Western Blot技术检测相关蛋白的表达情况。

三、结果1. ATRA对MGC-803细胞增殖的影响实验结果显示，ATRA处理组MGC-803细胞的增殖速度明显低于对照组，且随着ATRA浓度的增加，抑制作用逐渐增强。

MTT法检测结果显示，ATRA对MGC-803细胞的增殖具有显著的抑制作用。

2. ATRA对MGC-803细胞迁移的影响划痕实验结果显示，ATRA处理组MGC-803细胞的迁移能力明显减弱。

与对照组相比，ATRA处理组细胞的迁移距离显著缩短。

3. ATRA影响MGC-803细胞的机制研究Western Blot技术检测结果显示，ATRA处理后，MGC-803细胞中相关蛋白的表达发生了改变。

具体表现为与细胞增殖和迁移相关的蛋白表达下调，如E-cadherin、p53等。

同时，与信号通路相关的蛋白如MAPK、AKT等也发生了变化。

这些结果表明，ATRA可能通过调控相关蛋白的表达及信号通路来抑制MGC-803细胞的增殖和迁移。

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ｄａｅｓａｄｎｐｒａｙＪ．ｎｌｅ．０１３５６ — ６．ｉｔｎｅｈｏｔ［］ＮＥｇＪＭｄ２０．４：１８９ｂｅｐｈ８
［４］ＬｗｓＪｅｉ，ＨｕｓｋｒＬＥｎｉｅＧ，Ｃａｋ＇ｅ１ｅｏｍｔｔｅｅｅｔｃｌｒｅｗＲｔ．Ｒｎｐｅｉｆａｃｖｃ
除率下降数减少。试验证明，ＣＩ１ＤＡＥ对型Ｎ的肾功能具有保护作用，而且是独立于降压作用之外的。
ＲｖａｉＶｂｎ等试验结果表明ＡＥ可防止１型ｄ等【及ｉｉｉ０／ＣＩ
ｎｐｒｐｔｕｙｉｅｓＪ．ｎｌｅ．０１３５ｅｈａｙｄｅｔｔｅ２ｄａｔ［］ＮＥｓＪＭｄ２０。：ｏｈｏｐｂｅ４
ｏｔｅｎｇｏｅｓｎ— ｅｅｔｒｎａｏｉｔｒｅａｔｎｎａｉｎｓｆｈａｉｔｎｉｒｃｐｏａｔｇｎｓｉｂｓｒａｉｐｔｅｔｗｉｈｔ
下降５％，清肌酐浓度倍增危险下降４％，酐清０血８肌
８ —８ｏ５１６．
［ＨｕＦｈｎＸｈｎＧＨ．ｅａ．Ｅｉａｙｎｓｆｔｆ５］ｏＦ，Ｚａｇ，Ｚａｇｔ１ｆｃｃａｄａｅｏｙ
ｅａｅｉｆｄａｃｄｃｒｃｅｌｎｕｃｎｙ［］ＮＥｓＪｂｎｚｒｏａｖｎｅｈｏｉｒａｉｓｆｉｃＪ．ｎｔｐｌｒｎｎｆｅｉ
提出：于任何程度的蛋白尿或蛋白尿期的１ “ 对型糖尿
［］ＳａｍａＫｉＹＧｏＪｔａ．ＮｕｒｌａｉｆＴＩ１ａｔｏｙ６ｈｒＪｎＬｕ，ｅ１ｅｔｉｔｎｏＧＦｉｄａｚｏ３ｎｂ
ａｔｎａｅｋｄｅｈｐｒｒｐｙａｄｔｅｅｃｎｅｅｔａｅｌｌｒｔｅｕｔｓｉｎｙｙｅｔｏｈｎｈｎｈａｃｄｘｒｃｌｕａ
明，托普利可使复合终点（亡、析、植）危险卡死透移的
ｃｎｅｉｇｅｚｍｎｉｔｎｏｉｅｃｎｐｒａｙＪ．ｎｏｖｒｎ— ｎｙｅｉｂｉｎｄａｔｅｈｐｔ［］ＮＥｄＪｔｈｉｏｂｉｏｈ
ＢｅｈｓａＭｄＮａｉｎｌＩｓｉｔｏＤｉｂｔｓａｄＤｉｅｔｖａｄｔｅｄ，：ｔａｎｔｕｅｆｏｔａｅｅｎｇｓｉｅｎ
ＫｉｎｙｄｅＤｉｅｓｓ２０．ｓａｅ，００
１ＬｗｓＥ，ＨｎｉｋｒＬｊｅｉＪｕｓｅＧ，ＢｉＰｅａ．Ｔｅｅｆｔｏｎｉｔｎｉ— ２ｃａｎＲ．ｌ１ｈｆｃｆａｇｅｓｅｏｎ
Ｍｅｄ．１９３９１５ —１６．９３．２：４６４２
１ｒｎｅＭ，Ｃｏｅ，ｄＺｅｗＤｔａ．Ｅｅｔｏｏａｔ３ＢｅｎｒＢＪｏｐｒＭＥｅｅｕ，ｅ１ｆｃｓｆｌｒｓａｎ
ｏｒｎｌａｄａｄｏａｃｌｒｕｔｏｓｉｐｔｎｔｗｔｔｐ２ｎｅａｎｃｒｉｖｓｕａｏｃｍｅｎａｉｓｉｈｙｅｅ
Ｍｅ．２０３４１一ｌ０ｄ０６．５：３１４．
及２型ＤＮ由微量蛋白尿演变为临床蛋白尿及肌酐清
除率的下降。ＭＩＲＨＰＣＯ— ＯＥ试验【亦表明雷米普利 ” 】（ａｐｉ）发生脑卒中、肌梗死及心血管死亡危险ｒｍｉｒ使ｌ心分别下降３％、２３２％及３％，生显性肾病的危险下降７发２％，４新发生糖尿病下降３％，明ＡＥ对防止中老年４证ＣＩ２型糖尿病患者的心血管事件及显性肾病有显著疗效，对糖尿病患者具有血管及肾脏保护作用。ｔｐｏｉＳｒｐｌ等㈣ｉ经过荟萃分析，ＣＩ以显著减少微量白蛋白尿的发ＡＥ可展，且不会增加肌酐和死亡率。并而且，ＣＩＡＥ不依赖于基线血压和糖尿病的类型发挥保护肾脏的作用。总之，早期合理使用ＡＥ药物可以有效的保护ＣＩ肾脏功能，延缓甚至逆转ＤＮ的进程，且可以减少其并他心血管事件的危险性。因此，国糖尿病协会（Ａ）美ＡＤ
甘肃医药２１００年第２９卷第５期
ＧｎｕＭｅｉａＪｕａ，ｃ２１，ｏ．９Ｎ．ａｓｄｃｌｏｒｌＯｔ００Ｖ１，ｏ５ｎ２
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５５・０
③限制食盐摄人。 ④限制蛋白摄入。 ⑤纠正脂代谢紊乱。
４ＡＣＩＥ治疗ＤＮ的临床试验［该试验结果表明，９５年ＫＤ９１，卡托普利对防止２型ＤＮ伴高血压患者从微量白蛋白尿进展至临床白蛋白尿比阿替洛尔更为有效。１９９３年Ｌｗｓｆ成了一项重要的随机临床试验，结果表ｅｉ等２１完其