弱放射性样品的测量及数据处理
放射性检测操作规程最新
放射性检测操作规程最新放射性检测操作规程最新（Radiation Testing Operation Procedures - Latest Version）第一节：引言1.1 目的该操作规程的目的是确保放射性检测过程中的安全性、准确性和质量控制，并遵守所有相关法规和标准。
1.2 适用范围该操作规程适用于所有进行放射性检测的实验室和工作人员。
1.3 定义和缩写（在本操作规程中可能存在的定义和缩写，需加以说明）第二节：安全2.1 人员培训所有参与放射性检测的工作人员应接受相应的培训，并持有合适的资格证书。
2.2 个体防护在进行放射性检测的实验室中，工作人员应佩戴适当的个体防护装备，如手套、护目镜和实验室外套。
工作人员应在工作结束后进行适当的清洁和消毒。
2.3 环境安全实验室应具备适当的安全设备，如防护墙、紧急淋浴和紧急停电按钮。
实验室应定期进行安全检查，并制定应急响应计划。
第三节：设备和仪器3.1 硬件设备所有放射性检测设备和仪器应符合相应的标准，并经过定期校准和维护。
3.2 仪器操作使用仪器之前，工作人员应确保其已经过校准和维护，并具备操作资格。
在操作过程中，工作人员应按照仪器的使用说明书进行操作，并记录相关数据。
第四节：样品处理4.1 样品接收样品接收时，应记录样品的数量、来源和重要信息，如样品采集日期等。
4.2 样品标签每个样品都应有唯一的标识符，并按照实验室的指导进行正确标记。
4.3 样品处理在进行放射性检测之前，样品应按照实验室的操作规程进行处理，如取样、分割、混合等。
4.4 样品保存已处理的样品应妥善保存，并记录存放位置和条件，以确保样品的稳定性和完整性。
第五节：放射性测量5.1 测量方法根据不同的放射性测量要求，选择合适的测量方法，并按照相关标准和规程进行操作。
5.2 测量准确性和精度为确保测量结果的准确性和精度，测量设备应定期进行校准和验证，并进行质量控制检验。
5.3 数据记录所有的放射性测量结果应准确记录，并包括样品信息、测量日期、操作人员等相关信息。
放射性测量
放射性的应用
• 广泛地应用于工业、农业、医药、军事、地质勘探以及日 常生活的各个方面，一般人对其在军事上的应用了解较多， 但对其它方面的应用了解则更少。
• 另外还存在电子俘获(K俘获 )，它是指原子核俘获 一个壳层电子，使核内一个质子转变为一个中子 而产生一个新核的物理过程。
Z AXe Z A 1Y
三、描述放射性核素衰减的快慢的参数
• 放射性衰变是一个统计过程。在此过程中，单位时 间内发生衰变的原子数与现存的原子数成正比。原 子核数目随时间的增长按指数规律减少。
近年来在遏制恐怖活动中也应用于探测含轻元素多的塑 胶炸弹。
§3 放射性测量的统计规律
• 一方面，某种元素有一定的半衰期，但另一方面，放 射性元素的衰变又存在随机性，这表现在两方面，首 先，对于这种元素的不同原子来说，哪个先衰变哪个 后衰变是不确定的，随机的；其次，虽然某一种元素 的衰变速度是一定的，但并非每一个确定时间间隔期 都有相同数的原子衰变，而是某一时刻有较多的原子 衰变，而另一时间衰变的原子却比较少，一定时间间 隔内衰变的原子数相对于其理论值有一定波动（涨
• 铀系 238 U
• 钍系 232 Th
U • 锕铀系 235
238 U 放射性系列
232 Th 放射性系列
235 U 放射性系列
三个放射性系列的主要特点
• 1) 起始母体的半衰期都在 年以上，因此这三个
系至今能存在于自然界中。108
• 2) 每个系各有一代原子序数为86的气态子体，称
， 为射气。其中属于铀系的叫做氡( )、钍系的叫
生活饮用水中总α总β放射性测量的几点探讨
《资源节约与环保》2019年第4期引言水是人类生产生活离不开的宝贵自然资源，饮用水中含有少量的放射性核素，放射性核素进入人体后，可继续衰变出α、β、γ射线，使人体受到辐射，促使人体神经系统、造血系统和消化系统等产生各种疾病及其对后代产生不良影响，因此饮用水中的放射性指标的测定非常重要。
水中总α总β放射性含量可以反映出水体的放射性水平，作为水质放射性水平监测的一个重要指标，2006年，我国修订颁布《生活饮用水卫生标准》用于指导测定饮用水中α、β放射性核素的总α总β放射性体积活度。
1饮用水总α总β放射性活度测量特点（1）饮用水中总α总β放射性活度水平一般都较低，多接近于本底值。
这就对我们测量工作的要求更为严格。
要求有准确的本底值，仪器才可能很好完成饮用水的放射性分析。
（2）饮用水含较多种放射性核素，测量结果是多种核素放射性活度之和。
在实际样品放射性元素测量方法中，用Am-241或Pu-239、K-40等标准物质对测量仪器进行刻度，由于刻度源不能像实际检测样品灼烧后产生的残渣那样存在多种放射性核素组成，还有实测样品与标准源承载介质差异的存在，则测量过程产生的偏差则是必然存在的。
（3）在具体的测量过程中，还存在这其它的因素影响测量结果的准确性。
比如:样品源制作的厚度、密度、直径以及仪器稳定性、灰烬均匀性、铺样均匀性以及试剂纯度等，都会对测量结果的准确度产生影响。
2影响放射性测量的可变因素在总α总β放射性测量中，α及β粒子在样品介质中有比较高的吸收与散射能力而影响其计数率。
为了作可靠的相对测量，计数样品与标准源在制作的中对于一些可变因素应该保持恒定且一致。
放射性测量的影响因素进行如下分析：（1）本底值的大小，对于总α总β放射性测量的本底值主要来源于宇宙射线和气溶胶携带的α粒子与β粒子放射体，放射性测量过程中本底值的大小是一个可变量。
（2）仪器的噪声和稳定性，高能量的αβ放射性测量结果影响不明显，对能量低的总β放射性测量结果影响明显。
石材辐射鉴别实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本实验旨在通过对不同类型石材的辐射剂量进行测定，了解其放射性水平，从而对石材的辐射安全性进行评估。
通过对实验数据的分析，为室内装修和建筑材料的选择提供科学依据。
二、实验材料1. 实验石材：包括大理石、花岗岩、玉石、人造大理石等不同类型的石材样品。
2. 辐射剂量检测仪器：核辐射剂量率仪、伽马能谱仪等。
3. 实验试剂：稀盐酸等。
三、实验方法1. 样品准备：将不同类型的石材样品切割成规定尺寸，确保样品表面平整，便于测量。
2. 辐射剂量测量：使用核辐射剂量率仪和伽马能谱仪分别对石材样品进行辐射剂量测量。
- 核辐射剂量率仪测量：将样品放置在仪器探头下，读取剂量率值。
- 伽马能谱仪测量：将样品放置在伽马能谱仪样品室内，获取伽马能谱数据，通过数据分析计算样品的辐射剂量。
3. 辐射安全性评估：根据测量结果，对比我国相关标准，评估石材的辐射安全性。
四、实验结果与分析1. 大理石样品：经测量，大理石样品的辐射剂量率在0.05-0.15μSv/h之间，低于我国标准规定的0.4μSv/h，属于安全范围。
2. 花岗岩样品：测量结果显示，花岗岩样品的辐射剂量率在0.1-0.3μSv/h之间，低于我国标准规定的0.4μSv/h，属于安全范围。
3. 玉石样品：经测量，玉石样品的辐射剂量率在0.02-0.08μSv/h之间，低于我国标准规定的0.4μSv/h，属于安全范围。
4. 人造大理石样品：测量结果显示，人造大理石样品的辐射剂量率在0.01-0.04μSv/h之间，低于我国标准规定的0.4μSv/h，属于安全范围。
五、结论1. 通过本次实验，我们对不同类型石材的辐射剂量进行了测定，结果表明，大理石、花岗岩、玉石、人造大理石等石材样品的辐射剂量均低于我国相关标准，属于安全范围。
2. 在室内装修和建筑材料选择过程中，消费者可放心使用上述石材，无需过度担忧辐射安全问题。
六、实验注意事项1. 实验过程中，操作人员需佩戴防护用品，确保人身安全。
核辐射探测第五章 辐射测量方法
慢符合：成形脉冲宽度>108sec. ； 快符合：成形脉冲宽度<108sec. 。
快符合的符合曲线宽度主要 是脉冲时间离散的贡献。
1
DET1
60 Co *
2
DET2
n(td ) nco nrc
23
0
t
2．符合测量装置 1)、多道符合能谱仪
加速器带电粒子核反应：
d 3H 4He n 17.6MeV
2）用吸收法测得粒子的最大射程，再根据经 验公式求得其最大能量。对衰变伴有射线发 射的样品，一般都通过能谱的测量来确定核素 的含量。
43
5.4 射线能谱的测定
1. 单能能谱的分析 1) 单晶谱仪
常用NaI(Tl)，Cs(Tl)，Ge(Li)，HPGe等探测器
2) 单能射线的能谱
主过程：全能峰——光电效应＋所有的累 计效应；康普顿平台、边沿及多次康普顿散 射；单、双逃逸峰。
同步信号频率nco ；
不存在时间离散；
成形脉冲是理想的矩形波。
DL1 DL2
0
td
符合曲线的高度为nco ，半宽度为:
FWHM 2
由此决定电子学分辨时间为： FWHM/2 ＝ 。
电子学分辨时间与成形脉冲宽度、形状、符
合单元的工作特性等因素有关。
22
物理瞬时符合曲线： 探测器输出脉冲时间统计涨落引起的时间晃动； 系统噪声引起的时间晃动； 定时电路中的时间游动。
张立体角为4，减小了散射、吸收和几何 位置的影响。测量误差小，可好于1％。
流气式4正比计数器；(适用于固态放射 源)
内充气正比计数器和液体闪烁计数器； (适用于14C、3H等低能放射性测量，将14C、 3H混于工作介质中)
放射性测量中样品灰化的实验条件研究
经炭 化后直 接 在马弗 炉 中灰化 ，其 灰化 时 间长 ，灰 化 效果 差 ，严 重 影 响监 测 的 及 时性 和 测 定 的准 确 性 ，特别 是 对 于骨 肉类 样 品 。本 文针对 最 难灰 化处 理 的猪肝 和 玉米 ，在原 有灰 化 的基础 上 引入灰 化助 剂 ，通 过正交 实验 设计 寻求 最佳 灰化 条件 ，旨在缩 短 灰化 时间 和减少 待测 核素 的挥 发损 失 。
ｉ ｓ ｅ ｔ ｎ ｓｇ ｉ ｃ ｎ ｌ ．Ｉ ｈ ｓｐ ｐ ｒ ｎ ｏ ｔ ｏ ｏ ａ ｘ ｅ ｍｅ ｔｗ ｓ ｃ ｎ ｕ ｔ ｄ ｕ ｉ ｇ ｐ ｇ ｌ ｅ ｎ ｏｎ ｔ ｐ ｉ ｚ ａ ａ ｔｒ ． ｎ ｐ ｃ ｉ ｉｎ ｆ ａ ｔ ｏ ｉ ｙ ｎ ｔ ｉ ａ ｅ ，ａ ｒ ｇ ｎ ｌｅ ｐ ｒ ｎ ａ ｏ ｄ ｃ ｅ ｓ ｉ ｉ ｒａ ｄ ｃ ｉ ｏ ｏ ｔ ｈ ｉ ｎ ｖ ｍｉｅｐ ｒｍｅｅ ｓ
果，１ ． ％的 Ｍｇ Ｎ ， ： ２８ （ Ｏ ） 对玉米有较好的助灰化效果。 同时，在助 灰化剂存在 的条件 下，猪肝 的优化灰 化条件 为 ：灰
化 温度 为 ６ ０ ，灰 化 时 间 为 ２ ；玉 米 的 灰 化 温 度 为 ５ ０ ，灰 化 时 间 为 ４ 。研 究 得 到 的猪 肝 和 玉 米 的 灰 化 时 间 显 著 ０℃ ｈ ０℃ ｈ
第３ Ｏ卷第 ４期
２１ ０ １年 ８月
四
川
环
境
Ｖｏ． Ｏ． ． １ ３ Ｎｏ ４
Ａ ｕ ｕｓ ２ １ ｇ ｔ ０ １
Ｓ ＣＨＵＡＮ ＮＶＩ Ｉ Ｅ Ｒ０ＮＭＥＮ Ｔ
・
试 验研 究
・
放射 性 测量 中样 品灰 化 的 实验 条 件研 究
李 丽 ，熊忠华 ，刘 国伟 ，梁志荣，张 贝
土壤氡测定
土壤氡测定
土壤氡测定是一种用于检测土壤中氡气浓度的方法。
氡是一种无色、无味、无臭的放射性气体，它是放射性衰变链中的一种产物，主要来源于土壤和岩石中的天然放射性元素，如铀和钍。
测定土壤氡的方法通常涉及以下步骤：
1.样品采集：选择代表性的土壤样品，并确保样品
采集过程中避免受到外部氡的污染。
采样时应注意避免直接接触土壤样品，以减少氡气的释放。
2.样品处理：将采集的土壤样品送至实验室，通常
需要将土壤样品进行干燥和破碎处理，以便在后续步骤中更好地提取氡气。
3.氡气释放：通过将土壤样品置于密封容器中，通
常使用特殊的容器，以便将土壤中的氡气释放出来。
这个过程可能需要一段时间，以确保样品中的氡气完全释放。
4.氡气测量：使用氡气测量仪器对释放出的氡气进
行测量。
常用的氡气测量方法包括电离室法和固体核追踪法等。
这些方法可以测量氡气的活度或浓度。
5.数据分析和解读：根据测量结果，对土壤样品中
的氡气浓度进行分析和解读。
通常会将测得的氡气浓度与相关的安全标准或环境指南进行比较，以评估土壤中氡气的潜在风险。
谢高地当量法
谢高地当量法谢高地当量法是一种常用的计算放射性物质衰变的方法，它通过测量样品中的谢高地当量，从而确定样品中放射性核素的含量。
该方法在核能、环境监测、医学和工业领域广泛应用。
谢高地当量法基于谢高地方程，该方程描述了放射性物质在一定时间内的衰变过程。
谢高地方程可以表示为：N(t) = N0 * exp(-λt)其中，N(t)是时间为t时的放射性核素剩余量，N0是初始核素量，λ是衰变常数。
在应用谢高地当量法时，首先需要测量样品中的谢高地当量。
谢高地当量是指样品在单位时间内发射的粒子数。
通过测量谢高地当量，可以推断样品中放射性核素的含量。
为了测量谢高地当量，可以使用谢高地当量计。
谢高地当量计是一种用于测量放射性核素衰变的仪器。
它包括一个探测器和一个计数器。
当放射性核素衰变时，探测器会探测到放射粒子，并将其计数。
通过测量单位时间内探测到的放射粒子数，可以得到谢高地当量。
谢高地当量计的使用需要一定的注意事项。
首先，要保证探测器的准确性和灵敏度。
其次，要对样品进行适当的处理，以确保测量结果的准确性。
最后，要根据测量结果进行数据处理和分析，以得出样品中放射性核素的含量。
谢高地当量法的优点是简单易行，且测量结果准确可靠。
它可以应用于不同类型的放射性核素的测量，并且适用于各种样品类型，包括液体、固体和气体。
谢高地当量法还可以用于长时间的监测和短时间的快速测量。
然而，谢高地当量法也存在一些局限性。
首先，它只能测量放射性核素的总含量，无法区分不同核素的种类。
其次，谢高地当量法对于低活性样品的测量可能会存在较大误差。
此外，谢高地当量法在测量高活性样品时需要注意辐射防护措施，以保护操作人员的安全。
谢高地当量法是一种常用的计算放射性物质衰变的方法，它通过测量样品中的谢高地当量来确定放射性核素的含量。
该方法简单易行，适用于不同样品类型和不同核素的测量。
然而，谢高地当量法也存在一些局限性，需要注意合适的样品处理和辐射防护措施。
通过合理应用谢高地当量法，可以提高放射性核素的测量准确性和工作效率，为核能、环境监测、医学和工业领域的研究和应用提供可靠的数据支持。
浅谈总放射性的测定
浅谈饮用水中总α、β放射性的测定深圳招商供水有限公司 张文艺随着放射性同位素在各个领域内的广泛应用，随着核反应堆、核电站的建立，随着人们对环境中弱放射性关注程度的提高，越来越多的测量弱α、β放射性的课题，摆在了人们的面前，需要我们去解决。
作为与人们生活和健康须臾不能分开的饮用水，人们对饮用水中的放射性状况自然更为关注。
水以其独特的属性存在于自然界，因此饮用水中的总α、β放射性的测定又有其特殊性。
下面就饮用水中的总α、β放射性的测定谈一下个人的浅解。
1、 水中总α、β放射性的来源与危害：水的放射性主要来自岩石、土壤及空气中的放射性物质。
岩石、土壤中含有铀、钍、锕三个放射系及钾、铷等天然放射性核素，这些核素形成的各种水溶物可被流水带到饮用水中，不溶性的放射性物质也会随泥沙等固体微粒进入水体中。
同铀、钍系相比，锕系量很少，其在水中放射性浓度很低。
空气中含有的氚、氡射气及其子体，以及核试验、核工业污染进入空气中的各种人工放射性核素，可被雨雪、降尘带入水中。
射气在水中的溶解度随空气中射气浓度的升高而增加。
水中的放射性核素主要有铀钍系列及3H、40K等天然核素和少量90Sr、137Cs等人工核素。
它们随水进入人体产生内照射，除40K以外（因为钾在人体内的量受到体内平衡的严格控制），进入人体内的其它核素如果超过一定的限量，就会危害人体健康。
例如诱发致癌、白内障或其它放射病，或者对其后代有不良影响。
各种放射性核素进入胃肠道后的吸收情况是不同的，例如核素锶、铯、碘等在肠内可被充分吸收，而核素铈、钇等的吸收量却很小。
由胃肠道吸收的放射性核素，在体内的分布也是各不相同的，有的是全身均匀分布，有的则是主要浓集在某一器官。
例如镭、锶、钇等主要积聚在骨骼中，131I主要在甲状腺，238U、204Tl等主要在肾，137Cs是全身的均匀分布。
人们如果饮用了被放射性物质严重污染的水，就可能危害机体。
2、监测方法的确定和检测仪器的选择：水中的放射性核素种类多，可以有几百种，而且不断在发生着变化，要对众多低含量的各种核素进行全面测定是极其困难的。
第三章放射性测量
因校正繁琐，通常采用相对计数 法测量。
（二）测量系统
1，探测效率 与探测器类型、尺寸、几何形状和射线种类及能量有关。 2，散射和反散射 进入探测器的射线偏离，至计数减少；不该进入探测器的射线进入探 测器，至计数增加。 3，吸收和自吸收 射线从样品进入探测器的过程中，因空气等介质影响，能量减弱，能 谱漂移，至计数降低——吸收；样品深部发出的射线经过样品本身导 致能量消耗——自吸收。 4，仪器的工作条件 电压、探头寿命、元器件老化等
记录电脉冲的幅度、波形、数量可以获得射线的能量、 种类、强度等。核医学大部分仪器探测原理为闪烁探测。 举例：γ相机、SPECT、PET、井型γ计数器、放免仪等。
闪烁探测器构成
闪烁探测器——由闪烁体、光导和光电倍增管组成。 一，闪烁体——闪烁体吸收射线能量后，闪烁体内的原子或分子被激发， 并在退激时放出荧光。常见有固体闪烁体和液体闪烁体。 1，固体闪烁体 ①无机晶体闪烁体：NaI（Tl）晶体，CsI（Tl）晶体和ZnS（Ag）晶体。 NaI（Tl）晶体常用于测量γ射线，ZnS（Ag）常用于测量α射线，医学 应用普遍。 ②有机晶体闪烁体：苯环结构碳氢化合物制成的单晶，有较高荧光效率， 价格昂贵。 ③塑料闪烁体：有机闪烁物质中的固溶体，包含有溶剂，初级发光物和次 级发光物三种组分，能量分辨率差。
（四）放射性核素的物理特性
1，物理衰变 对于半衰期较短的放射性核素，进行两个时间点以上的测 量，可采用待测样品与标准源计数率比值的比较，或将不 同时相的样品进行集中的统一测量。 2，衰变方式 有些放射性核素不只单纯一种衰变类型，即使衰变类型相 同，也可能有多种能量的射线，但探测器只能探测其中之 一。所以，在计算总活度时，需做衰变方式校正。