中药颗粒剂制作方法
中药颗粒剂制备的主要方法
中药颗粒剂制备的主要方法中药颗粒剂是一种将中药材中的有效成分提取、浓缩、干燥、制粒而成的剂型，具有服用方便、剂量准确、生物利用度高、副作用小等优点。
下面是中药颗粒剂制备的主要方法：1.提取提取是指将中药材中的有效成分提取出来。
根据中药材的特性，可采用水提、醇提等方法。
水提法适用于亲水性成分的提取，如多糖、生物碱、黄酮等；醇提法适用于脂溶性成分的提取，如挥发油、油脂等。
提取时需根据药材的性质和所需的有效成分选择合适的溶剂和方法。
2.过滤过滤是指将提取液中的杂质、沉淀等物质过滤掉，提高溶液的纯净度。
过滤的方法包括滤纸过滤、离心过滤、膜过滤等。
滤纸过滤适用于较细颗粒的过滤；离心过滤适用于较大颗粒的过滤；膜过滤则可以去除微粒杂质和细菌。
3.浓缩浓缩是指将提取液中的水分蒸发掉，同时保留有效成分，制备成浓度较高的溶液。
浓缩的方法包括自然浓缩、机械浓缩等。
自然浓缩适用于浓度较低的溶液，机械浓缩则适用于浓度较高的溶液。
浓缩过程中应注意温度和浓缩时间，以避免有效成分的损失。
4.干燥干燥是指将浓缩液中的水分去除，可采用自然干燥或机械干燥等方法。
自然干燥是指将浓缩液置于干燥环境中，利用空气流通使水分蒸发；机械干燥是指利用机械设备（如真空干燥机、喷雾干燥机等）使水分蒸发。
干燥过程中应注意温度和湿度控制，以避免有效成分的损失。
5.制粒制粒是指将干燥后的药物进行制粒，制粒方法包括滚圆制粒、压制制粒等。
滚圆制粒是将药物粉末在滚筒中滚动，使其逐渐形成颗粒状；压制制粒则是将药物粉末在压片机上压制成片状或颗粒状。
制粒过程中应注意颗粒的大小和形状，以及制粒设备的选择和使用。
6.质量检测质量检测是指对制备好的中药颗粒剂进行质量检测，包括重量、外观、内在质量等指标。
重量检测包括称重和装量检测，外观检测包括颗粒大小、形状、色泽等指标的检测，内在质量检测包括有效成分含量、溶出度、稳定性等指标的检测。
质量检测是保证中药颗粒剂质量的重要环节，必须严格遵守相关标准和规定。
中药药剂学：颗粒剂的制备
感冒退热颗粒剂的制备
一、目的要求
掌握颗粒剂的制备方法、质量要求。
二、实验内容
（一）颗粒剂的制备
感冒退热颗粒
[处方] 大青叶30g 板蓝根30g 连翘15g 拳参15g
[制法] 以上四味加水煎煮二次，第一次用相当于药材8倍量的水，第二次用6倍量，每次0.5小时, 滤过，合并滤液，浓缩至相对密度约为1.08（90℃-95℃），待冷至室温，加等量的乙醇，静置24小时，取上清液浓缩至相对密度1.38-1.40（60℃-65℃）的稠膏，加入蔗糖与糊精的混合物（蔗糖:糊精＝3:1.25）适量，混匀，加乙醇适量制成颗粒，干燥，整粒，分装（每袋18g），即得。
（二）常规质量检查
1. 粒度：依药典方法检查，不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和，不得超过8.0%。
2. 水分：依药典方法检查，含水分不能超过5.0%。
3. 溶化性：取颗粒剂10g，加入热水200 ml，搅拌5分钟，应全部溶化，不得有焦屑等异物。
4. 装量差异：单剂量包装的颗粒剂的装量差异限度，应符合如下规定。
标示装量装量差异限
度
1.0g或1.0g以下±10%
1.0g以上至1.5g ±8%
1.5g以上至6g ±7%
6g以上±5%
三、思考题
（1）制备颗粒剂应注意哪些问题？
（2）颗粒剂通常应做哪些检查？
（3）颗粒剂处方中含挥发性成分，应如何处理？。
中药颗粒冲剂制作方法
中药颗粒冲剂制作方法
一、准备材料
1、中药：各种活性成分混合药材或者中药单味颗粒；
2、细软藕粉：通常采用山地栽培的藕节，将其进行切碎、研磨，以获得足够细腻的藕粉；
3、注射用水：合格的注射用水或医院内煮开的。
二、制作过程
1、将中药颗粒原料放入搅拌机内，按各中药材所需配比进行搅拌，搅拌至所需粉粒状；
2、将此混合粉料加入适量的细软藕粉混合；
3、将混合粉料装入滤袋细孔过滤器，通过过滤器滤出来的粉料为完全混合并过滤后的中药颗粒；
4、将过滤出的中药颗粒加入适量的注射用水搅拌至颗粒浑浊；
5、将此药液灌入专用封口罐，将封口罐装入压克力贴盖压克力桶内，并使用手动操作的压力枪将孔眼内的药液压出，以获得活性成分规整的中药颗粒冲剂；
6、将中药颗粒冲剂装入压克力封口罐，即可获得药品冲剂。
三、注意事项
1、使用搅拌机时，应在空气室中将搅拌机罩密封，以防止药物扬尘现象；
2、过滤时，要选择合适的滤袋，以达到更好的过滤效果；
3、压克力罐的封口应严密，以保持药物的活性，而压克力桶的封口应严格避免药液渗漏；
4、压克力贴盖操作后，没有上孔眼的罐子不要使用；
5、中药颗粒冲剂应置于密封、阴凉、绝对干燥处保存，防止潮湿、空气中有物质（包括药物）吸收等形成变质改变。
中药颗粒制作方法
中药颗粒制作方法中药颗粒是一种方便携带、易于服用、效果稳定的中药剂型。
制作中药颗粒需要经过原料选择、研磨、浸膏、浸提、过滤、减压浓缩、干燥、粉碎、包装等多个步骤。
下面将详细介绍中药颗粒的制作方法：1. 原料选择：选择优质的中药材作为原料，并根据具体方剂的需求，确定所需的中药成分。
2. 研磨：将选购的中药材经过研磨，使其粒度均匀，有利于后续的浸膏和浸提过程。
3. 浸膏：将研磨后的中药材加入适量的水中，放入药用煎煮机中进行浸膏。
浸膏的时间和温度可以根据具体情况来确定，通常需要连续浸膏多次，提取药材中的有效成分。
4. 浸提：将浸膏的药液进行浸提，可以使用醇类或水进行浸提。
浸提的时间和温度也需要根据具体情况来确定，通常需要多次浸提，使药液中的有效成分充分溶解。
5. 过滤：将浸提得到的药液进行过滤，去除杂质和固体颗粒。
6. 减压浓缩：将过滤得到的药液放入减压浓缩设备中，利用减压和加热的原理，将药液中的溶剂蒸发掉，得到浓缩后的药液。
7. 干燥：将浓缩后的药液进行干燥处理，可以使用干燥箱或其他干燥设备，将药液中剩余的水分蒸发掉，得到干燥后的中药粉末。
8. 粉碎：将干燥后的中药粉末进行粉碎处理，使其颗粒均匀细腻。
9. 包装：将粉碎后的中药颗粒进行包装，可以选择合适的包装材料，如药用袋等。
制作中药颗粒的过程中，需要注意以下问题：1. 原料的选择要选择质量好、无污染的中药材。
2. 研磨过程要保证中药材的粒度均匀，以利于后续工序的进行。
3. 浸膏和浸提的时间、温度要根据中药材的特性来确定，以充分提取有效成分。
4. 在过滤的过程中要保证过滤装置的清洁，以防止杂质污染药液。
5. 减压浓缩的时间和温度要掌握好，以免造成药液糊化或破坏有效成分。
6. 干燥的温度和时间要适中，以保持药液中的有效成分。
7. 包装要采用药用级别的包装材料，以确保中药颗粒的质量和安全性。
总结起来，制作中药颗粒需要经过原料选择、研磨、浸膏、浸提、过滤、减压浓缩、干燥、粉碎、包装等多个步骤。
中药颗粒剂的制作方法
中药颗粒剂的制作方法嘿，咱说说中药颗粒剂的制作方法呗。
这中药颗粒剂啊，现在可受欢迎了，吃起来方便得很。
首先呢，得有中药材哇。
去中药店或者药材市场挑那些质量好的中药材，可别买那些次品哦。
看看药材是不是干净，有没有虫子啥的。
选好了药材，把它们洗干净，晾干。
然后呢，把药材粉碎。
可以用专门的粉碎机，把药材打成粉末状。
粉碎的时候要注意，不能打得太细，也不能太粗。
太细了容易结块，太粗了不好溶解。
接着呢，把粉碎好的药材粉末放在锅里炒一炒。
这可不是随便炒哦，得掌握好火候。
火不能太大，不然会把药材炒焦。
也不能太小，不然炒不熟。
炒的时候要不停地翻动，让药材受热均匀。
炒到药材有点发黄，闻起来有香味了就差不多了。
再然后呢，把炒好的药材粉末加上适量的水，搅拌均匀。
水不能加太多，不然会太稀。
也不能加太少，不然会太干。
搅拌好后，把它放在一边，让它浸泡一会儿，让药材充分吸收水分。
接着，把浸泡好的药材糊放在锅里煮一煮。
煮的时候要小火慢煮，不停地搅拌，防止糊锅。
煮到药材糊变得浓稠了，就差不多了。
然后把煮好的药材糊倒在盘子里，让它冷却。
冷却后，把它切成小块，放在太阳下晒干。
或者用烘干机烘干也行，不过要注意温度不能太高，不然会把药材烤焦。
最后呢，把晒干或者烘干的药材小块放在粉碎机里再次粉碎，打成颗粒状。
这就是中药颗粒剂啦。
把颗粒剂装在瓶子里或者袋子里，密封好，放在阴凉干燥的地方保存。
我给你讲个事儿吧。
我有个朋友，他爷爷是个老中医。
有一次他爷爷生病了，不想喝那种熬的中药，太苦了。
他就想办法自己做中药颗粒剂。
他按照上面的方法，认真地挑选药材，粉碎、炒制、煮糊、晒干、粉碎，最后做出了中药颗粒剂。
他爷爷吃了之后，效果还不错呢。
他可高兴了，说以后要是再有人不想喝熬的中药，就可以做颗粒剂了。
总之呢，制作中药颗粒剂要选好药材，粉碎、炒制、加水搅拌、煮糊、冷却、晒干、再次粉碎。
这样才能做出质量好的中药颗粒剂。
实验十颗粒剂制备
实验十颗粒剂的制备一、实验目的1．掌握中药颗粒剂的制备方法。
2．熟悉中药颗粒剂的质量要求和薄层鉴别法。
3．将葛根黄芩黄连汤方制为颗粒剂并进行质量检查，训练学生综合运用所学知识解析问题和解决问题的能力。
二、实验纲要1.含义中药颗粒剂是指药材提取物或药材细粉与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等辅料制成的颗粒状或块状制剂。
药材的提取物为药材用水提醇沉法制成的提取液或药材的水煎液浓缩而成的稠膏，也能够提取药材的有效部位供制软材用。
颗粒剂应干燥均匀，色彩一致，无吸潮、消融、结块、潮解等现象，粒度、水分、溶化性、装量差异、微生物限度检查应吻合药典规定。
2.制备工艺流程原、辅料的办理→制颗粒→干燥→整粒→包装。
3.制备要点制备颗粒剂的要点是控制软材的质量，一般要求手握成团，轻压即散，此种软材压过筛网后，可制成均匀的湿粒，无长条、块状物及细粉。
软材的质量要经过调治辅料的用量及合理的搅拌与过筛条件来控制。
若是稠膏粘性太强，可加入适合 70～ 80%的乙醇来降低软材的粘性。
挥发油应均匀喷入干燥颗粒中，混匀，并密闭一准时间。
湿颗粒制成后，应及时干燥。
干燥温度应逐渐上升，一般控制在60～ 80℃。
3．剂型改革中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学。
其研究内容与中药专业的基础、专业基础与其他专业课程联系亲密，互为基础。
本实验将所学中药药剂与中药方剂学、中药药理学的理论知识，以及中药制剂解析学中药化学中的理论知识与实验技术亲密连结。
运用中药专业的综合知识与技术，经过中医经典名方葛根黄芩黄连汤方剂型改革实验，训练和提高学生运用综合专业知识解析问题和解决问题的本质工作能力。
三、实验内容（一）板蓝根颗粒板蓝根颗粒的制备【处方】板蓝根50g蔗糖粉适合糊精适合【制法】取板蓝根50g，加水煎煮两次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适合（约50mL），加乙醇使含醇量为60%，边加边搅，静置使积淀，取上清液回收乙醇，浓缩至相对密度为～（80 C）的清膏（约 1:4，即 1份清膏相当于4份药材），加入适合蔗糖粉与糊精的混杂物（蔗糖 :糊精 =3:1）及适合 70%的乙醇，拌合成软材，挤压过筛（ 12目～ 14目）制颗粒， 60 C 干燥，整粒，按每袋相当于板蓝根 10g 分装于塑料袋中，密封，即得。
中药颗粒剂的制备工艺流程
中药颗粒剂是一种将中药制剂制作成颗粒状的药物形式，方便患者服用和储存。
以下是中药颗粒剂的一般制备工艺流程：
原料准备：准备所需的中药原料，并进行质量检查和筛选。
确保原料的质量和纯度符合要求。
粉碎研磨：将中药原料进行粉碎研磨，使其达到适合颗粒制备的颗粒度要求。
可以使用机械研磨或其他适当的方法进行处理。
调配配方：根据药方要求，按照一定比例将各种中药原料进行配比和混合，以确保颗粒剂的药效和稳定性。
蒸煮提取：将配制好的中药原料进行蒸煮提取。
通常使用水或其他溶剂进行提取，以提取中药的有效成分。
过滤和澄清：将提取液进行过滤和澄清，去除杂质和固体颗粒，使药液变得清澈透明。
浓缩干燥：将澄清的药液进行浓缩，以去除多余的溶剂，使其浓度适合颗粒制备。
通常使用蒸发或喷雾干燥等方法进行处理。
颗粒制备：将浓缩后的药液进行颗粒制备。
可以使用喷雾造粒、滚筒造粒、湿法造粒等技术，使药液逐渐成为颗粒状的形式。
干燥和包装：将制备好的颗粒进行干燥，以去除余留的水分。
然后进行包装，通常使用密封袋或小包装袋进行包装，确保颗粒剂的保存和使用安全。
中药颗粒剂的制备
实验内容
感冒退热颗粒
【制法】 ③ 醇沉浓缩：清膏待冷却后加等量的95%乙醇，边加边搅拌，静置24h过滤，滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1. 38-1.40（60℃）的浸膏（约50mL）。
实验内容
感冒退热颗粒
【制法】④制粒：待浸膏冷却后，取浸膏：糊精：糖粉=1：1：3均匀混合。根据浸膏情况，糖粉的用量可适当调节，必要时用适量95%乙醇作润湿剂制成软材再到制粒机制粒。
实验原理
颗粒剂的制备方法
实验内容
感冒退热颗粒的制备
处方：
板蓝根 250g
拳参 100g
连翘 100g
大青叶 250g
实验内容
感冒退热颗粒
【制法】① 煎煮：取以上四味药加水煎煮二次，第一次加8倍量水煎煮1.5h，第二次加6倍量水煎煮1h，用双层纱布过滤，合并滤液。
实验内容
感冒退热ห้องสมุดไป่ตู้粒
【制法】②浓缩：将上述滤液浓缩至相对密度为1.08（90~95℃）的清膏（约相当于原药材1.5g/mL）（将清膏平均分成二份，每份200mL，一份浓缩至相对密度约为1.25（60℃）的稠膏，加淀粉80g混合，80℃鼓风干燥得干膏，用于片剂制备；一份按下述方法制备颗粒）。
实验内容
质量检查
2、水分：照水分测定法（通则0832）测定，除另有规定外，不得过8. 0%。取供试品2~5g，平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称定。打开瓶盖在100-105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定，再在上述温度干燥1小时。冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）。
实验内容
质量检查
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中药颗粒剂制作方法
《中药颗粒剂制作方法》
中药颗粒剂是一种方便携带、易于服用的中药制剂形式，已经得到广泛应用。
下面将介绍中药颗粒剂的制作方法。
首先，制作中药颗粒剂需要准备的材料有：中药原料、药材炮制剂、颗粒剂基料、包装材料等。
其次，制作过程分为以下几个步骤：
1. 中药原料的选择：选择符合标准的中药材，根据需要制作颗粒剂的功效选择相应的药材。
2. 药材的加工：将中药材进行必要的加工，如洗净、晒干、切片等。
3. 炮制加工：根据药材的特性，进行炮制加工。
有些药材需要进行炙炒、煨煮等炮制方法，以增加药物活性。
4. 粉碎和筛选：将炮制后的药材进行粉碎，得到均匀的粉末。
然后对粉末进行筛选，去除不符合要求的颗粒。
5. 颗粒剂基料的制备：将颗粒剂基料（如葡萄糖或糖饴）与少量水混合，加热溶解成糊状。
6. 颗粒剂的制作：将粉碎的药材粉末与糖糊混合均匀，搅拌成糊状，然后通过挤压、喷雾或滚塑等工艺制作成颗粒剂。
7. 干燥和包装：将制作好的颗粒剂进行干燥，以去除多余水分。
然后将干燥后的颗粒剂装入密封包装袋中，防止湿气和氧气的侵入。
最后，中药颗粒剂制作的注意事项：
1. 中药颗粒剂的制作应在洁净、无尘环境下进行。
2. 药材的选择应严格按照中药学理论和相关标准进行，确保材料的质量和功效。
3. 制作过程中应注意控制温度和湿度，以保证制作出的颗粒剂质量稳定。
4. 颗粒剂制作过程中需要使用的工具和容器应干净，避免杂质的污染。
5. 制作好的颗粒剂应密封保存，防潮、防阳光直射，以保持药物的质量和稳定性。
综上所述，《中药颗粒剂制作方法》详细介绍了中药颗粒剂的制作过程和注意事项，希望能对中药制剂的生产者和使用者有所帮助。