化妆品包材检验标准(文书借鉴)
化妆品包材检验标准
生物指标霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)≤1003.2所有的新品都必须做耐寒/耐热试验。
3.3新产品首批（成品和半成品）都必须进行离心试验。
化验室还必须对成品的外包装进行检查。
根据QB/T1685-93《化妆品产品包装外观要求》进行检查。
4.0原料理化指标的标准参照了《原料检验标准 Q/NT-YL01-2009》。
5.0微生物检验标准（由于设备上的问题只对产品进行细菌总数的检验）5.1成品/半成品：根据GB7916-87 《化妆品卫生标准》进行（除不需要微检的产品所有的产品都进行微检）。
5.2纯水：参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于100cfu/g5.3原料：参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于1000cfu/g5.4空气：不得大于1000cfu/m36.0理化试验方法6.1外观——目测检验6.2色泽——目测检验6.3气味——嗅觉检验6.4PH ——按GB/T13531.1-2000《化妆品通用检验方法 PH值的测定》进行检验。
6.5粘度6.5.1仪器温度计精度0.2℃ 1支NDJ—1型旋转粘度计 1台高型烧杯 250ml 1个6.5.2操作：取适量试样放入250ml烧杯中﹐使试样恒温在25 ±1℃﹐用NDJ—1型旋转粘度计测定。
6.6离心考验6.6.1仪器离心机﹕1台﹔离心管﹕刻度10ml﹐2支﹔电热恒温培养箱﹕灵敏度±1℃,1台﹔温度计﹕精度0.5℃﹐1支。
6.6.2操作将7ml待验膏霜灌入离心管中﹐用软木塞好﹐然后放入预先调节到38±1℃的电热恒培养箱内﹐保持1h后﹐即移入离心机中﹐并将离心机调整到3000r/min﹐旋转30min取出观察。
6.7耐热6.7.1仪器温度计﹕精度0.5℃,一支﹔电热恒温箱﹕灵敏度1℃,一台。
6.7.2操作预先将电热恒温箱调节到40±1℃﹐取试样两瓶﹐一瓶放入恒温箱内﹐一瓶室温保存作标样﹐24h后取出耐热样品﹐恢复至室温后与保存标样相比﹐应无分层﹑变稀﹐变成现象。
化妆品包材检验标准
化验室还必须对成品的外包装进行检查。
根据QB/T1685-93《化妆品产品包装外观要求》进行检查。
4.0原料理化指标的标准参照了《原料检验标准 Q/NT-YL01-2009》。
5.0微生物检验标准（由于设备上的问题只对产品进行细菌总数的检验）5.1成品/半成品：根据GB7916-87 《化妆品卫生标准》进行（除不需要微检的产品所有的产品都进行微检）。
5.2纯水：参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于100cfu/g5.3原料：参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于1000cfu/g5.4空气：不得大于1000cfu/m36.0理化试验方法6.1外观——目测检验6.2色泽——目测检验6.3气味——嗅觉检验6.4PH ——按GB/T13531.1-2000《化妆品通用检验方法 PH值的测定》进行检验。
6.5粘度6.5.1仪器温度计精度0.2℃ 1支NDJ—1型旋转粘度计 1台高型烧杯 250ml 1个6.5.2操作：取适量试样放入250ml烧杯中﹐使试样恒温在25 ±1℃﹐用NDJ—1型旋转粘度计测定。
6.6离心考验6.6.1仪器离心机﹕1台﹔离心管﹕刻度10ml﹐2支﹔电热恒温培养箱﹕灵敏度±1℃,1台﹔温度计﹕精度0.5℃﹐1支。
6.6.2操作将7ml待验膏霜灌入离心管中﹐用软木塞好﹐然后放入预先调节到38±1℃的电热恒培养箱内﹐保持1h后﹐即移入离心机中﹐并将离心机调整到3000r/min﹐旋转30min取出观察。
6.7耐热6.7.1仪器温度计﹕精度0.5℃,一支﹔电热恒温箱﹕灵敏度1℃,一台。
6.7.2操作预先将电热恒温箱调节到40±1℃﹐取试样两瓶﹐一瓶放入恒温箱内﹐一瓶室温保存作标样﹐24h后取出耐热样品﹐恢复至室温后与保存标样相比﹐应无分层﹑变稀﹐变成现象。
6.8耐寒6.8.1仪器温度计﹕精度0.5℃,一支﹔冰箱﹕灵敏度±2℃,一台。
化妆品内包材消毒检验标准
化妆品内包材消毒检验标准一、外观检验1. 观察内包材的外观，应无明显瑕疵、划痕、变形或其他机械损伤。
2. 外观应整洁，无明显脏污、油渍、霉斑等现象。
3. 文字、图案等标识应清晰、完整，易于识别。
二、尺寸检验1. 测量内包材的尺寸，应符合设计要求和相关标准。
2. 各部位的比例应协调，符合设计要求。
3. 对于有开口、封口等部位的内包材，开口、封口等部位的尺寸应符合要求。
三、密封性检验1. 采用加压法对内包材进行密封性试验，观察其是否漏气或变形。
2. 在试验过程中，应保持密封性试验的条件符合相关标准。
3. 若内包材通过密封性试验，则认为其具有较好的密封性能。
四、强度检验1. 对内包材进行抗压、抗拉、抗冲击等试验，以检验其强度是否符合要求。
2. 在试验过程中，应按照相关标准进行操作，以保证试验结果的准确性。
3. 若内包材的强度符合要求，则认为其具有较好的承载能力。
五、卫生指标检验1. 对内包材进行卫生指标检测，如微生物指标、重金属含量等，以保证其符合相关法规和标准。
2. 检测过程中应严格遵守操作规程，避免污染和交叉感染。
3. 若内包材的卫生指标符合相关法规和标准，则认为其可用于化妆品包装。
六、无菌性检验1. 对内包材进行无菌性检测，以确定其是否含有致病菌和其他有害微生物。
2. 无菌性检测应采用可靠的检测方法和仪器，以保证检测结果的准确性。
3. 若内包材的无菌性检测结果为阴性，则认为其可用于化妆品包装。
七、老化性能检验1. 对内包材进行老化性能试验，以检验其在不同环境条件下的耐老化性能。
2. 老化性能试验可采用紫外光照射、高温高湿等条件进行模拟，以加速内包材的老化过程。
3. 若内包材的老化性能符合相关标准和使用要求，则认为其可用于化妆品包装。
八、耐寒、耐热性能检验1. 对内包材进行耐寒、耐热性能试验，以检验其在极端温度条件下的适应性。
2. 耐寒、耐热性能试验可采用低温试验和高温试验的方法进行测试。
关于化妆品包材检测标准
.熟悉包材生产、印刷工艺标准。
熟悉化妆品包材及美容工具检验方法，熟练区分包装材质及兼容性，能编制包材检验标准优先化妆品包装检测项目主要包括：阻隔性能检测（气体透过量测试与水蒸气透过量测试）、摩擦系数（材料表面滑爽性能）、抗拉强度与伸长率、剥离强度、热封强度（热合强度）、密封与泄漏检测、耐冲击性能检测、厚度测试、溶剂残留量检测、印刷质量检测等。
济南兰光机电的技术有限公司（labthink兰光）结合化妆品包装检测需求，特将化妆品包装检测仪器整理信息如下，以期对化妆品包装及乳品企业的质量检测助一臂之力。
一、化妆品包装检测仪器阻隔性能检测阻隔性是指包装材料对气体（如氧气）、液体（水蒸气）等渗透物的阻隔作用。
阻隔性能是影响产品在货架期内质量的重要因素。
仪器信息列表如下：1、perme博密-dm2/330双检法气体透过率测试仪：压差与等压双法测试，用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与成品容器气体透过率测试。
三腔独立、自动、温控，任意温度数据拟合，支持局域网数据集中管理，专利产品。
2、perme博密-ox2/230氧气透过率测试系统：库仑原理，等压法测试薄膜、片状材料及瓶、袋、罐、盒等包装容器的透氧性能。
主机、卫星机模式，一台主机可连接九台卫星机，可实现三十个试样同时测试。
3、vac-v系列压差法气体渗透仪用于塑料薄膜、薄片、复合膜等材料的o2、n2、co2等气体透过量的测定。
压差法原理。
该系列有vac-v1、vac-v2、vac-v3等型号产品。
4、perme-w3/330水蒸气透过率测试系统：用于薄膜、片状材料及瓶、袋、罐、盒等包装容器的水蒸气透过率的测定。
主机、卫星机模式，一台主机可连接九台卫星机，可实现三十个试样同时测试。
5、tsy－t系列透湿性测试仪：薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸气透过率的测试；温度控制、全自动；电脑监控、重量法原理。
该系列有tsy-t1h，tsy-t1l，tsy-t3等型号产品。
化妆品包材检验标准
化妆品包材检验标准
化妆品包材是指用于盛装化妆品的各种容器、瓶盖、管身、喷头等材料。
其质
量安全直接关系到化妆品的质量和安全性。
因此，对化妆品包材的检验标准显得尤为重要。
一、外观检验。
化妆品包材的外观质量是其质量的首要标准之一。
外观质量良好的包材应当无
明显的瑕疵、气泡、凹凸、划痕等缺陷。
同时，包材的颜色、透明度、光泽度等也应符合相关标准要求。
二、尺寸检验。
化妆品包材的尺寸准确与否直接关系到其与化妆品的匹配度。
因此，在检验过
程中，需要对包材的外径、内径、高度、容积等尺寸进行精确测量，确保其符合设计要求。
三、物理性能检验。
包材的物理性能包括抗压强度、耐磨性、耐冲击性等。
这些性能的好坏直接关
系到包材在生产、运输、使用过程中的耐久性和安全性。
因此，需要对这些物理性能进行严格的检验和测试。
四、化学性能检验。
化妆品包材在接触化妆品的过程中，可能会释放出有害物质，对人体造成危害。
因此，对包材的化学性能也需要进行严格检验，确保其不会对化妆品造成污染或危害。
五、卫生安全检验。
化妆品包材作为与人体直接接触的物品，其卫生安全性是至关重要的。
在检验过程中，需要对包材的卫生指标进行检测，确保其符合相关的卫生标准。
综上所述，化妆品包材的检验标准涉及外观、尺寸、物理性能、化学性能和卫生安全等多个方面。
只有在这些方面都符合相关标准要求，才能保证化妆品包材的质量和安全性。
因此，生产企业在生产过程中，需要严格按照相关标准进行检验，确保产品质量，保障消费者的权益和安全。
玻璃瓶验收标准(化妆品企业产品包材文书资料)
玻璃瓶验收标准1.0目的：确保公司采购的包装材料符合规定的要求。
2.0适用范围：适用于各类玻璃瓶及其配套垫片、内塞、外盖的检验。
3.0质量标准：3.1外观检验项目3.1.1外观：3.1.1.1材质、颜色、形状不得有异品种混入；外包装标注与内容物相符；容器内侧不得有异物附着。
3.1.1.2所有部位不得有缺口、裂纹、破损。
3.1.1.3瓶体不得有毛刺、变形、擦伤、条纹，不得有明显气泡、亮点、黑点及锈迹、油迹等难以擦去的污迹；不能有明显划痕、条痕；底部不能出现明显网纹痕迹。
3.1.1.4瓶颈、瓶身无明显歪斜现象，瓶身和瓶底不得有明显发黄现象。
3.1.1.5瓶口螺纹：螺纹饱满圆整不得有中断、缺口和毛边现象。
3.1.2颜色：符合规定颜色，无明显色差，与封样一致。
3.1.3印刷及烫金（银）：外盖烫金（银）应均匀，无漏烫、错位、叠烫及锯齿状。
3.1.4洁净度：内外洁净，无灰尘、油污、墨渍、污丝等。
3.2功能性检验项目3.2.1尺寸：见标样。
3.2.2密封性：瓶体与相应内外盖扣合严密，合缝线不得大于1mm，无滑扣、漏水、漏料等现象。
（配套以水为主，如有异常以料体为准）3.2.3附着力试验：烫金（银）部位脱落面积不得超过0.5mm2。
3.2.4瓶与盖、内塞配套性：瓶与内塞配套松紧适宜，与盖配套顺畅，手拧外盖不滑牙。
3.2.5容量：符合要求。
3.2.6耐热试验：试验后无漏水、碎裂等现象。
（如异常则以料体为准）。
4.0验收规则：4.1外观检验项目采用GB2828.1一般检查水平Ⅱ级一次抽样方案，见附件1。
外观测试的合格质量水平采用AQL值和缺陷种类注：若有新的缺陷种类可补充，以标样为准。
4.2功能性检测项目的抽样方案：4.2.1尺寸、容量、密封性、附着力试验、瓶体与盖配合力，每批10个样本数进行逐一实验。
4.2.2耐热试验按同一供应商第一批随机抽查，累计五批后再次随机抽查，每批10个样本，每一样品每一项目不得出现不合格项。
化妆品包装材料检验规范
规格尺寸
各尺寸与标样一致或近似。长、宽各允许偏差为±0.5mm，厚允许偏差为±0.02mm
以直尺测量或与标样对照比较
2.检验规则
2.1每批包材生产厂商出厂时应附有合格证。
2 2 本标准按GB2828规定为正常检查抽样方案，检验项目分类如下：
在自然光或40W日光灯下，距离约30cm目测，结合手感，必要时辅以直尺或游标卡尺。
瓶体
1玻璃瓶净含量≥150ml者，正面允许有2处不超过0.8mm，单个总面积不超过0.5mm2，背面允许有3处不超过0.8mm，单个总面积不超过0.5mm2之气泡或漏磨砂面（适用于磨砂瓶）；玻璃瓶净含量<150ml者，正面允许有1处不超过0.8mm，单个总面积不超过0.5mm2，背面允许有2处不超过0.8mm，单个总面积不超过0.5mm2之气泡或漏磨砂面（适用于磨砂瓶）。
3 .6产品到厂后进行常规检验，常规检验项目包括外观、印刷油墨附着性、配合值、材质和规格尺寸之“配盖（泵头/喷头/滴管）最大容量”项。
3.7规格尺寸之“瓶丝口外径”、“瓶口高度”、“瓶身外径”、“瓶总高”和“瓶重”项为型式检验项目,当同一供应商连续供货3批均符合要求时,该项自第4批开始可免检,仅当供应商另行改模、改材质或检验外观存较明显出入时要求重新检测。
2.2材质：在自然光或40W日光灯下，距离约30cm目测，结合手感，需与标样近似。用料
2.3 粘合强度：将彩盒接边部位稍用力试剥离，观察粘合层面有无开胶，无开胶则视为牢固。
2.4规格尺寸： 长、宽、高尺寸以直尺测量或与标样对齐一端比较。
3 检验规则
每批包材生产厂商出厂时应附有合格证。
3.2包材到本厂后，检验人员按本标准的各项要求，根据GB2828进行检查。
化妆品包材 检验标准
v
目测
v
目测
v
目测
v
S-2
S-1
1
S-3
0.4
抽检箱 1
抽检箱
v v S-1
0
管体内无可污染产品的异物
无变形、破裂而导致失去功能
产品表面无可能伤害人体的利边、角、无透光现象
配件完整，不能有缺内塞或毛刷等现象
关键尺寸(详见规格书)：支骨直径、瓶子总高(不含瓶颈)、瓶口螺牙外径、瓶颈高、瓶口内 径、内塞下口内径、内塞高度。 瓶满口容量：9.8+-0.5ml 瓶+内胆+内塞单重：10.0+-0.8g 瓶(内塞)与盖旋紧(用3Kgf旋转力)后，盖与瓶间隙在0.1mm--0.4mm 支骨与瓶配合适度，无过紧、不顺畅、滑牙、越位、不到位、歪头等现象 内塞与支骨配合松紧度适宜，无生涩，内塞不随支骨拔出 内胆装置瓶子，瓶身无擦伤，晃动现象 支骨与内塞配合刮料效果良好
跌落测试一次无破裂或断裂。
丝印，烫金附着力测试：用3M-810胶带黏贴同一位置，45°-90°方向用力拉，3次后无明显 电镀层附着力测试：百格网，用3M-810胶带测试，45°-90°方向用力拉，3次后电镀脱落面
积≦5％就合格。
与规格书与标样一致
包装完整，无破损，混装；标示准确，与订单要求一致
来货方式与规格书要求一致
相容性测试一：体拆分，全部配件浸没于实际料体中，50℃+-2℃恒温箱中一个月，取出观
异常变化。
相容性测试二：灌量后，37℃放置1-2个月，45℃放置1-2个月，25℃放置1-2个月。-20℃24
55℃放置7天，常温下与空瓶做比较，内塞，毛刷，支骨，瓶是否有异常变化。
失重测试：相容性测试45℃测试的样品，测试前先编上编号，一组为空壳测试；一组为装上
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1．0本公司制定的质技部操作标准是为了达到体系标准所规定的要求，保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求，指导质技部如何开发、检测、改善、处理的作业指导文件。
它也是一个强制性的文件。
2．0版序控制
2.1 文件编号：
2.2 文件版序：
2.3 编制人/时间：
2.4 审核人/时间：
2.5 批准人/时间：
2.6 文件发布日期：
2.7 文件实施日期：
2.8 文件管理部门：
3．0监控记录
3.1 《产品检测报告》
3.2 《原料检验报告》
3.3 《原始记录表》
3.4 《QA检验报告》、《IQC检验报告》、《QC巡查表》
3.5 《水质检验报告》
3.6 《环境卫生检测报告》
内控标准文件目录
标号标题序号文件名称
一化验室内控标准
1 化验室内控标准
二．品质部内控标准1 IQC检查标准
2 IPQC检查标准
3 QA检查标准
4 字码表
5 抽样方案
编辑审核
校对日期
一．化验室内控标准
1.0取样原则：
半成品：按批次，每锅取一个样品。
成品：按批次取一个样品。
原料：每个批次去一个样品。
空气：室内取样
纯水：纯水室内出水点取样
2.0取样方法：
抽样时，必须带口罩，带手套，以免污染样品。
取样瓶，不锈钢匙须用75%的酒精消毒。
送检样品,应严格保持原有的包装状态，容器不应有破裂，在检验前不得开启,以防再污染.若一个样品,须同时做多种分析,宜先取出部分样品做细菌检验,再将剩余样品作其它分析.
3.0产品检验
产品(半成品和成品)的检验包括理化指标检验和微生物检验。
3.1产品(半成品和成品)理化指标的标准
化妆水
项目要求
感官指标外观
单层：均匀液体，不含杂质
多层：两层或多层液体
香气符合规定香型
理化指标耐热
（40±1）℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差
异
耐寒
（-5～-15）℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显性状
差异
pH值 4.0～8.5（直测法）（α、β羟基酸类产品除外）
微生物指标
细菌总数/(CFU/g) ≤1000（儿童用产品≤500）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g) ≤100
洗发水
项目要求
感官外观无异物。