2019诺贝尔生理学或医学奖
2020生物高考热点：细胞感知和适应氧气变化机制习题(含答案)
2020生物高考热点：细胞感知和适应氧气变化机制一、单选题1．2019年诺贝尔生理学或医学奖揭示了人体细胞适应氧气变化的分子机制，在缺氧条件下，缺氧诱导因子（HIF）会增加，激活相关基因表达促进红细胞生成，下列说法正确的是（）A．缺氧条件下，红细胞进行无丝分裂增加红细胞数量B．氧气含量低时，HIF可能会被保护而不会被降解C．若细胞中的HIF被抑制可便该细胞中氧气含量增加D．在红细胞的细胞核内可完成相关基因的表达过程2．血液中氧气含量降低时，肾脏的某些细胞会加速分泌一种促进红细胞生成的激素（EPO），红细胞数量增多有利于机体适应低氧环境。
下列相关叙述错误的是（）A．人从平原进入高海拔地区生活，EPO分泌增加B．EPO及其功能类似物可能是运动比赛的禁药C．EPO参与体液调节，作用的靶细胞是肾脏细胞D．血氧含量的降低会引起脑干中呼吸中枢的兴奋3．合成促红细胞生成素(EPO)的细胞持续表达低氧诱导因子(HIF-1α)。
在氧气供应正常时，HIF-1α合成后很快被降解；在氧气供应不足时，HIF-1α不被降解，细胞内积累的HIF-1α可促进EPO的合成，使红细胞增多以适应低氧环境，相关机理如下图所示。
下列说法正确的是（）A．正常条件下，氧气通过协助扩散的方式进入细胞B．若将细胞中的脯氨酰羟化酶基因敲除，EPO的合成量会增加C．氧气供应充足时，HIF-1α进入细胞核，与其他因子(ARNT)一起增强EPO基因的表达D．HIF-1α进入细胞核的方式与葡萄糖进入红细胞相同4．2019年诺贝尔生理学或医学奖授予发现细胞感知和适应氧气变化机制的科学家。
研究发现，合成促红细胞生成素（EPO）的细胞持续表达低氧诱导因子（HIF-lα）。
在氧气供应不足时，细胞内积累的HIF-lα可以促进EPO的合成，使红细胞增多以适应低氧环境。
此外，该研究可为癌症的治疗提供新思路。
下列相关叙述不正确的是（）A．生活在高原的人细胞内HIF-1α的水平可能要比一般人高B．干扰HIF-lα的降解可能为治疗贫血提供创新性疗法C．若氧气供应不足，HIF-lα会使EPO基因的表达水平降低D．抑制癌细胞中HIF-lα基因的表达可为癌症的治疗提供新思路5．2019年诺贝尔生理学或医学奖授予英美的三位科学家，理由是他们发现了“细胞感知和适应氧气变化机制”。
2019年诺贝尔生理学或医学奖解读
文章标题：2019年诺贝尔生理学或医学奖解读导语1. 2019年诺贝尔生理学或医学奖是由瑞典学院颁发的诺贝尔奖之一，每年颁发给在生理学或医学领域做出杰出贡献的科学家。
这一次的获奖者是xxx，他们的研究成果为今后的医学发展带来了重大影响。
背景介绍2. 诺贝尔生理学或医学奖是世界上最负盛名的医学奖项之一，历史悠久、评选严格。
获得该奖是对研究者在医学领域做出的杰出贡献的高度认可，也是对他们长期辛勤工作的最好回报。
主体内容3. 获奖者的背景及其重要研究成果- 对获奖者的背景进行介绍，包括他们的从业经历、研究方向以及之前的科研成果。
- 详细解读他们此次获奖的具体研究成果，包括该成果在医学领域的重要性和影响。
4. 对获奖研究成果的意义和影响- 这一研究成果在医学领域的影响有哪些？它对医学发展有怎样的启示和指导意义？- 该研究成果对人类健康和医学实践有何重大意义？5. 对诺贝尔生理学或医学奖的评析- 对获奖者和获奖成果的评价- 对诺贝尔生理学或医学奖的评析，包括评选标准、评选流程等方面的讨论个人观点和反思6. 个人对于这一研究成果和诺贝尔生理学或医学奖的理解和感悟- 以本文的总结为依据，对获奖成果及诺贝尔生理学或医学奖进行个人观点和深度理解的探讨。
总结7. 通过本文的阐述，我们对2019年诺贝尔生理学或医学奖的获奖者、获奖成果及诺贝尔奖本身有了系统全面的了解，这有助于我们更好地关注医学前沿研究，认识医学领域的杰出科学家，同时也能对医学发展方向有更深入的思考。
结语8. 通过对诺贝尔生理学或医学奖的解读，我们更加深入地了解了医学领域的前沿研究，也更加确信医学科研者的不懈努力和创新精神对人类健康事业的重要性。
希望未来能有更多的科学家为人类健康事业作出杰出贡献，也期待着更多的卓越科研成果能够获得诺贝尔生理学或医学奖的认可。
获得2019年诺贝尔生理学或医学奖的获奖者是William G. Kaelin Jr.、Sir Peter J. Ratcliffe和Gregg L. Semenza。
历年诺贝尔生理学或医学奖得主介绍
1927 1928 1929 1930 1931 1932 1933
1934
1935 1936 1937 1938 1939 1943 1944
1945
1946
1947
朱利叶斯·瓦格纳-尧雷格 查尔斯·尼柯尔
克里斯蒂安·艾克曼 弗雷德里克·霍普金斯爵士
卡尔·兰德施泰纳
奥托·海因里希·瓦尔堡
查尔斯·斯科特·谢灵顿爵士 埃德加·阿德里安
Institute, Stockholm, Sweden Columbia University Division, Cardio-
Pulmonary Laboratory, Bellevue Hospital, New York, NY, USA
Mainz University, Mainz, Federal Republic of Germany
匈牙利 Szeged University, Szeged, Hungary
海门斯 格哈德·多马克
亨利克·达姆 爱德华·阿德尔伯特·多伊西
约瑟夫·厄尔兰格 赫伯特·斯潘塞·加塞 亚历山大·弗莱明爵士 恩斯特·伯利斯·柴恩 霍华德·弗洛里爵士 赫尔曼·约瑟夫·马勒
卡尔·斐迪南·科里 格蒂·特蕾莎·科里
澳大利亚
University of Oxford, Oxford, United Kingdom
美国
Indiana University, Bloomington, IN, USA
美国
Washington University, St. Louis, MO, USA
美国
Washington University, St. Louis, MO, USA
法国 法国
2019年诺贝尔生理学或医学奖解读
2019年诺贝尔生理学或医学奖解读《2019年诺贝尔生理学或医学奖解读》1. 引言2019年诺贝尔生理学或医学奖颁发给了三位科学家，他们因在细胞自噬方面的研究而获得了这一殊荣。
本文将从不同的角度深度解读这一诺贝尔奖的背后含义，以及对人类健康的深远影响。
2. 诺贝尔奖背后的故事2019年诺贝尔生理学或医学奖颁发给了吉姆•艾利森、哈沃德•曼·纳赛尔和本杰明·奥特麦尔，他们因在细胞自噬方面的研究获得了这一殊荣。
这项研究对于人类健康有着深远的意义，同时也开启了细胞自噬领域的新篇章。
3. 细胞自噬的概念和意义细胞自噬是一种细胞内自我降解和再利用的过程，它在人体内起着至关重要的作用。
通过自噬，细胞可以清除老化和损伤的细胞器，从而保持细胞的健康状态。
这项研究不仅对于理解细胞生物学过程有着重要意义，还对于治疗多种疾病具有潜在的意义。
4. 自噬与疾病的关系研究发现，自噬异常与多种疾病的发生发展密切相关，例如肿瘤、神经退行性疾病等。
更深入地理解细胞自噬的机制对于预防和治疗这些疾病具有重要的意义。
诺贝尔奖的颁发无疑将为相关领域的研究和治疗带来新的启示。
5. 对诺贝尔奖的个人观点诺贝尔生理学或医学奖的颁发，不仅是对科学家们多年来辛勤努力的肯定，也是对细胞自噬在医学领域中重要性的认可。
我个人认为，这一奖项的颁发将进一步推动细胞自噬领域的研究，为人类健康带来更多的创新理念和治疗方案。
6. 总结与回顾细胞自噬的研究对于人类健康具有深远的意义，诺贝尔生理学或医学奖的颁发标志着这一领域的重要性得到了世界的认可。
在未来的研究中，科学家们将进一步探索自噬的机制和对疾病的影响，为人类健康带来更多的希望与发展。
7. 结语通过对2019年诺贝尔生理学或医学奖的深度解读，我们更深刻地理解了细胞自噬的重要性和意义。
我相信，随着这一领域的不断发展，未来将会有更多的重大突破，为人类健康带来更多的福祉。
在文章中，我深入探讨了2019年诺贝尔生理学或医学奖的背后意义，并围绕主题不断展开讨论。
历届(1901-2019)诺贝尔生理学或医学奖获奖者
诺贝尔生理学或医学奖历年获奖者(1901-2019)年份得主国家得奖原因1901年埃米尔·阿道夫·冯·贝林德国“对血清疗法的研究，特别是在治疗白喉应用上的贡献，由此开辟了医学领域研究的新途径，也因此使得医生手中有了对抗疾病和死亡的有力武器”1902年罗纳德·罗斯[英国“在疟疾研究上的工作，由此显示了疟疾如何进入生物体，也因此为成功地研究这一疾病以及对抗这一疾病的方法奠定了基础”1903年尼尔斯·吕贝里·芬森丹麦“在用集中的光辐射治疗疾病，特别是寻常狼疮方面的贡献，由此开辟了医学研究的新途径”1904年伊万·巴甫洛夫俄罗斯“在消化的生理学研究上的工作，这一主题的重要方面的知识由此被转化和扩增”1905年}罗伯特·科赫德国“对结核病的相关研究和发现”1906年卡米洛·高尔基意大利“在神经系统结构研究上的工作”圣地亚哥·拉蒙-卡哈尔西班牙*1907年夏尔·路易·阿方斯·拉韦朗法国“对原生动物在致病中的作用的研究”1908年伊拉·伊里奇·梅契尼科夫俄罗斯“在免疫性研究上的工作”保罗·埃尔利希德国1909年埃米尔·特奥多尔·科赫尔瑞士“对甲状腺的生理学、病理学以及外科学上的研究”1910年阿尔布雷希特·科塞尔德国“通过对包括细胞核物质在内的蛋白质的研究，为了解细胞化学做出的贡献”1911年阿尔瓦·古尔斯特兰德—瑞典“在眼睛屈光学研究上的工作”1912年亚历克西·卡雷尔法国“在血管结构以及血管和器官移植研究上的工作”1913年夏尔·罗贝尔·里歇法国“在过敏反应研究上的工作”1914年@罗伯特·巴拉尼奥地利“在前庭器官的生理学与病理学研究上的工作”1919年朱尔·博尔代比利时“免疫性方面的发现”1920年奥古斯特·克罗丹麦“发现毛细血管运动的调节机理”~1922年阿奇博尔德·希尔英国“在肌肉产生热量上的发现”奥托·迈尔霍夫德国“发现肌肉中氧的消耗和乳酸代谢之间的固定关系”1923年弗雷德里克·格兰特·班廷加拿大%“发现胰岛素”约翰·麦克劳德加拿大1924年威廉·埃因托芬荷兰“发明心电图装置”1926年约翰尼斯·菲比格，丹麦“发现鼠癌”1927年朱利叶斯·瓦格纳-尧雷格奥地利“发现在治疗麻痹性痴呆过程中疟疾接种疗法的治疗价值”1928年查尔斯·尼柯尔法国“在斑疹伤寒研究上的工作”1929年"克里斯蒂安·艾克曼荷兰“发现抗神经炎的维生素”弗雷德里克·霍普金斯爵士英国“发现刺激生长的维生素”1930年卡尔·兰德施泰纳奥地利“发现人类的血型”【1931年奥托·海因里希·瓦尔堡德国“发现呼吸酶的性质和作用方式”1932年查尔斯·斯科特·谢灵顿爵士英国“发现神经元的相关功能”埃德加·阿德里安英国1933年托马斯·亨特·摩尔根美国“发现遗传中染色体所起的作用”1934年乔治·惠普尔美国“发现贫血的肝脏治疗法”乔治·迈诺特\美国威廉·莫菲美国1935年汉斯·斯佩曼德国“发现胚胎发育中的组织者（胚胎发育中起中心作用的胚胎区域）效应”1936年，亨利·哈利特·戴尔爵士英国“神经冲动的化学传递的相关发现”奥托·勒维奥地利1937年圣捷尔吉·阿尔伯特匈牙利“与生物燃烧过程有关的发现，特别是关于维生素C和延胡索酸的催化作用”·1938年海门斯比利时“发现窦和主动脉机制在呼吸调节中所起的作用”1939年格哈德·多马克德国“发现百浪多息（一种磺胺类药物）的抗菌效果”1943年亨利克·达姆丹麦】“发现维生素K”爱德华·阿德尔伯特·多伊西美国“发现维生素K的化学性质”1944年约瑟夫·厄尔兰格美国“发现单神经纤维的高度分化功能”赫伯特·斯潘塞·加塞\美国1945年亚历山大·弗莱明爵士英国“发现青霉素及其对各种传染病的疗效”恩斯特·伯利斯·柴恩英国>霍华德·弗洛里爵士澳大利亚1946年赫尔曼·约瑟夫·马勒美国“发现用X射线辐射的方法能够产生突变”1947年卡尔·斐迪南·科里美国“发现糖原的催化转化原因”格蒂·特蕾莎·科里美国贝尔纳多·奥赛阿根廷“发现垂体前叶激素在糖代谢中的作用”1948年保罗·赫尔曼·穆勒瑞士…“发现DDT是一种高效杀死多类节肢动物的接触性毒药”1949年瓦尔特·鲁道夫·赫斯瑞士“发现间脑的功能性组织对内脏活动的调节功能”安东尼奥·埃加斯·莫尼斯葡萄牙“发现前脑叶白质切除术对特定重性精神病患者的治疗效果”1950年菲利普·肖瓦特·亨奇}美国“发现肾上腺皮质激素及其结构和生物效应”爱德华·卡尔文·肯德尔美国塔德乌什·赖希施泰因瑞士1951年&马克斯·泰累尔南非“黄热病及其治疗方法上的发现”1952年赛尔曼·A·瓦克斯曼美国“发现链霉素，第一个有效对抗结核病的抗生素”1953年汉斯·阿道夫·克雷布斯英国“发现柠檬酸循环”弗里茨·阿尔贝特·李普曼美国“发现辅酶A及其对中间代谢的重要性”1954年约翰·富兰克林·恩德斯美国“发现脊髓灰质炎病毒在各种组织培养基中的生长能力”弗雷德里克·查普曼·罗宾斯美国托马斯·哈克尔·韦勒美国1955年阿克塞尔·胡戈·特奥多尔·特奥雷尔瑞典“发现氧化酶的性质和作用方式”1956年安德烈·弗雷德里克·考南德、美国“心脏导管术及其在循环系统的病理变化方面的发现”沃纳·福斯曼德国迪金森·伍德拉夫·理查兹美国1957年）达尼埃尔·博韦意大利“发现抑制某些机体物质作用的合成化合物，特别是对血管系统和骨骼肌的作用”1958年乔治·韦尔斯·比德尔美国“发现基因功能受到特定化学过程的调控”爱德华·劳里·塔特姆美国乔舒亚·莱德伯格美国“发现细菌遗传物质的基因重组和组织”1959年阿瑟·科恩伯格美国“发现核糖核酸和脱氧核糖核酸的生物合成机制”塞韦罗·奥乔亚美国1960年弗兰克·麦克法兰·伯内特爵士澳大利亚“发现获得性免疫耐受”彼得·梅达沃英国1961年盖欧尔格·冯·贝凯希(美国“发现耳蜗内刺激的物理机理”1962年佛朗西斯·克里克英国“发现核酸的分子结构及其对生物中信息传递的重要性”詹姆斯·杜威·沃森美国【莫里斯·威尔金斯英国1963年约翰·卡鲁·埃克尔斯爵士澳大利亚“发现在神经细胞膜的外围和中心部位与神经兴奋和抑制有关的离子机理”艾伦·劳埃德·霍奇金英国安德鲁·赫胥黎英国1964年康拉德·布洛赫美国“发现胆固醇和脂肪酸的代谢机理和调控作用”费奥多尔·吕嫩德国1965年方斯华·贾克柏法国“在酶和病毒合成的遗传控制中的发现”安德列·利沃夫法国贾克·莫诺（法国1966年裴顿·劳斯美国“发现诱导肿瘤的病毒”查尔斯·布兰顿·哈金斯美国“发现前列腺癌的激素疗法”1967年|拉格纳·格拉尼特瑞典“发现眼睛的初级生理及化学视觉过程”霍尔登·凯弗·哈特兰美国乔治·沃尔德美国%1968年罗伯特·W·霍利美国“破解遗传密码并阐释其在蛋白质合成中的作用”哈尔·葛宾·科拉纳美国马歇尔·沃伦·尼伦伯格美国1969年马克斯·德尔布吕克美国“发现病毒的复制机理和遗传结构”阿弗雷德·赫希美国萨尔瓦多·卢瑞亚*美国1970年朱利叶斯·阿克塞尔罗德美国“发现神经末梢中的体液性传递物质及其贮存、释放和抑制机理”乌尔夫·冯·奥伊勒瑞典。
历届诺贝尔生理学或医学奖获奖者简介
历届诺贝尔生理学或医学奖获奖者简介埃米尔〃阿道夫〃冯〃贝林（Emil Adolf von Behring），1854年～1917年，德国医学家，因研究白喉的血清疗法而获得1901年诺贝尔生理学或医学奖。
罗纳德〃罗斯（Ronald Ross），1857年～1932年，英国细菌学家，因发现疟原虫通过疟蚊传入人体的途径而获得1902年诺贝尔生理学或医学奖。
尼尔斯〃吕贝里〃芬森（Niels Ryberg Finsen），1860年～1904年，丹麦医学家，因率先使用光辐射疗法治疗皮肤病而获得1903年诺贝尔生理学或医学奖。
伊凡〃彼德罗维奇〃巴甫洛夫（Ivan Petrovich Pavlov），1849年～1936年，俄国生理学家、心理学家，因在消化生理学研究领域的巨大贡献而获得1904年诺贝尔生理学或医学奖。
罗伯特〃科赫（Robert Koch），1843年～1910年，德国细菌学家，因关于结核病方面的研究和发现而获得1905年诺贝尔生理学或医学奖。
卡米洛〃戈尔吉（Camillo Golgi），1844年～1926年，意大利医学家，因对神经系统结构的研究而获得1906年诺贝尔生理学或医学奖。
圣地亚哥〃拉蒙〃卡哈尔（Santiago Ramóny Cajal），1852年～1934年，西班牙病理学家、组织学家、神经学家，因对神经系统结构的研究而获得1906年诺贝尔生理学或医学奖。
夏尔〃路易〃阿方斯〃拉韦朗（Charles Louis Alphonse Laveran），1845年～1922年，法国医学家，因对原生动物在致病中作用的研究而获得1907年诺贝尔生理学或医学奖。
伊拉〃伊里奇〃梅契尼科夫（Ilya Ilyich Mechnikov），1845年～1916年，俄国微生物学家、免疫学家，因对免疫性的研究而获得1908年诺贝尔生理学或医学奖。
保罗〃埃尔利希（Paul Ehrlich），1854年～1915年，德国细菌学家、免疫学家，因发明“606”药品而获得1908年诺贝尔生理学或医学奖。
2021年高考生物考前冲刺角度6与诺贝尔奖有关的试题含解析
与诺贝尔奖有关的试题(建议用时：30分钟)1.2017年诺贝尔生理学或医学奖授予3位美国科学家，以表彰他们发现了“调控昼夜节律的分子机制”。
右图表示人体生物钟的部分机理，他们发现下丘脑S细胞中基因表达产物per 蛋白的浓度呈周期性变化，在夜晚不断积累，到了白天又会被分解，per蛋白的浓度变化与昼夜节律惊人一致。
下列叙述正确的是( )A．③过程中per蛋白抑制细胞核中per基因表达体现了负反馈调节机制B．①过程的产物运出细胞核与per蛋白运入细胞核体现了核孔可自由运输大分子C．per基因控制人体昼夜节律，其只存在于人体下丘脑S细胞中D．per蛋白的浓度变化与基因调控有关而与环境无关2．(2020·某某某某阶段检测)美国科学家詹姆斯·艾利森和日本科学家本庶佑共同获得2018年诺贝尔生理学或医学奖。
艾利森发现抑制CTLA4分子活性能使T细胞大量增殖而发挥免疫功能。
本庶佑则在T细胞上首次发现了PD1分子，PD1和CTLA4相似，抑制PD1则能够活化T细胞，刺激生物体免疫功能。
研究进一步发现：CTLA4与PD1联合疗法对晚期黑色素瘤效果显著。
可见，治疗人体疾病的有效手段之一是从根本上提高人体的免疫力。
据此分析，以下说法错误的是( )A．T细胞大量增殖会增强机体的体液免疫和细胞免疫功能B．注射特异性结合CTLA4和PD1的抗体可增强人体的免疫功能C．一个人是否会患癌症以及癌症治疗的效果，都与人体免疫力有关D．CTLA4与PD1联合疗法就是通过同时口服CTLA4与PD1来治疗癌症3．2019年诺贝尔生理学或医学奖获得者指出，在富氧环境下，VHL(一种蛋白质)会结合HIF1α(缺氧诱导因子的组成成分之一，其在常氧或富氧时会被降解)，使HIF1α被“标记”，从而被相应蛋白酶分解。
浅析2019诺贝尔生理学或医学奖
“发现细胞如何感知和适应氧气供应”研究历程——浅析2019诺贝尔生理学或医学奖今年获得诺贝尔生理学或医学奖的三名科学家在“发现细胞如何感知和适应氧气供应”方面做出的主要贡献：发现了“细胞如何感知和适应不断变化的氧气供应”，并确认了“能够调节基因活性以适应不同氧气水平的分子机制”。
他们开创性的研究成果“揭示了生命中一个最基本的适应性过程的机制”，为我们理解氧气水平如何影响细胞新陈代谢和生理功能奠定了基础。
评奖委员会强调，今年的获奖成果为人类开发出“有望对抗贫血、癌症以及许多其他疾病的新策略铺平了道路”。
笔者通过查阅多方资料，得到该项研究的发展历程如下。
1986-1987年间，人们明确缺氧会导致肾脏中的促红细胞生成素（EPO）转录表达增加，但如何通过氧气本身控制的过程机制尚未清楚。
【确定 EPO 基因调控区中对氧敏感的 DNA 序列】Gregg L. Semenza：通过使用基因修饰的小鼠证明，一个包含EPO编码序列在内的4000碱基对区域及其5´和3´端的侧翼序列，可介导EPO的增加反应，从而引发红细胞增多症。
其后又证明，一个5´端有6000碱基对的侧翼序列的EPO基因结构，能在肾脏中诱导EPO表达。
因此EPO对氧气的反应受到复杂的转录调控，有正负调节因子。
【EPO基因氧气依赖性调节的通用机制】Gregg L. Semenza：1992年，发现调节氧依赖性反应的转录因子。
在体外培养的细胞中，Semenza鉴定出EPO基因3´端上一段大约有50个碱基对的增强子，并称其为为缺氧反应元件（Hypoxia response element, HRE）。
它被发现可以通过结合肝癌细胞中的数种核因子（一个是非诱导性的；另一个则与低氧环境有关，后者被Semenza 称为“缺氧诱导因子”），诱导缺氧报告基因的表达。
Sir Peter J. Ratcliffe：几乎与Semenza同时，Ratcliffe和Jaime Caro的实验室的工作表明，EPO基因的3´端存在着起顺式作用的 DNA 元件，该元件转染体外培养的肝癌细胞后，能赋予细胞感受氧气的能力。
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2019诺贝尔生理学或医学奖
---氧气决定命运2019 年10 月7 日，北京时间17 时30 分许，美国癌症学家小威廉·G·凯林（William G。
Kaelin Jr。
），英国临床医学家彼得·J·拉特克利夫爵士（Sir Peter J。
Ratcliffe）和美国临床医学家格雷格·L·塞门扎（Gregg L。
Semenza）因为发现了细胞感知和适应氧气变化（oxygen availability）的机制，荣获2019 年诺贝尔生理学或医学奖。
小威廉·G·凯林（William G。
Kaelin Jr。
）
小威廉·乔治·凯林是美国癌症学家、哈佛医学院教授。
他1957 年出生于美国纽约，1979 年获杜克大学化学学士学位，1982 获得杜克大学医学博士学位。
1998 年，凯林成为霍华德·休斯医学研究所研究员。
目前，凯林是哈佛医学院丹纳-法伯研究所基础科学部副主任、布莱根妇女医院高级内科医师。
凯林的工作为理解与癌症发生有关的细胞信号传导做出了贡献。
他的团队的研究对象包括视网膜母细胞瘤、希佩尔-林道综合征（von Hippel-Lindau，简称VHL），抑癌基因RB-1 以及p53 等。
希佩尔-林道综合征是因位于3号染色体短臂（3P25-26）的VHL抑癌基因突变所致。
凯林发现，VHL 蛋白通过参与缺氧诱导因子（HIF）的标记而抑制它：如果氧气不足，则HIF 的羟基化程度降低，因此无法正常被VHL 蛋白标记，从而启动血管的生长。
2010 年，凯林当选美国国家科学院院士，并获盖尔德纳国际奖；2016 年凯林获拉斯克基础医学研究奖。
目前，凯林的研究兴趣聚焦在于理解抑癌基因的突变对肿瘤发生的影响，即为什么影响肿瘤抑制基因的突变会导致癌症。
凯林希望自己的工作可以为基于特定肿瘤抑制蛋白的生化功能的新抗癌疗法奠定基础。
彼得·J·拉特克利夫爵士（Sir Peter J。
Ratcliffe）
彼得·J·拉特克利夫先后求学于剑桥大学和圣巴多罗买医院（St Bartholomew‘s Hospital），后来在牛津大学研究肾循环生理学。
随后他开始研究造血生长因子——促红细胞生成素，这种物质由肾脏产生，是对血氧水平下降的响应机制。
1990年，作为惠康基金会高级研究员，他在牛津大学韦瑟罗尔分子医学研究所（Weatherall Institute of Molecular Medicine）成立了缺氧生物学实验室（Hypoxia Biology laboratory）。
这项研究工作开启了对氧气感知过程的发现，这一过程不仅决定了肾脏和肝脏如何调控促红细胞生成素水平，更是存在于几乎所有的动物细胞中；无论细胞是否产生促红细胞生成素，这一过程都在其中主导了众多细胞和系统过程，对缺氧作出响应。
拉特克利夫于2002年入选英国皇家学会和英国医学科学院。
他也是欧洲分子生物学组织（EMBO）成员和美国艺术与科学学院（AAAS）外籍荣誉成员。
他对氧气感知的研究工作已经获得多项大奖，包括2016年拉斯克奖。
他于2016年5月起担任弗朗西斯·克里
克研究所临床研究主任，同时他也是牛津大学路德维希癌症研究院（Ludwig Institute of Cancer Research）成员和标靶研发院（Target Discovery Institute）主任。
格雷格·赛门扎（Gregg L Semenza）
1956年7月1日出生，美国医学家。
研究方向为生命系统的氧气代谢调控。
他的团队发现HIF-1（缺氧诱导因子-1）所调控的基因能够作用于线粒体呼吸。
它能够指导细胞对缺氧状况的特殊反应和心血管系统的变化。
在一些癌症疾病中，能观察到HIF的过度表达。
赛门扎1974年进入哈佛大学学习遗传学，随后在宾夕法尼亚大学获得博士学位。
1986年赴约翰·霍普金斯大学做博士后研究，后成为该校教授。
赛门扎2008年成为美国国家科学院院士。
2010年获盖尔德纳国际奖，2016年获拉斯克基础医学研究奖。
动物需要氧气才能将食物转化为有用的能量。
多年来人们已经了解了氧气的重要性，但细胞如何适应氧气水平的变化却一直不为人知。
小威廉·凯林（William G。
Kaelin Jr。
），彼得·J·拉特克利夫爵士（Sir Peter J。
Ratcliffe）和格雷格·L·塞门扎（Gregg L。
Semenza）发现了细胞在氧气水平不断变化的情况下的感知和适应机制。
并且发现了可以调节基因活性从而应对这一状况的分子机器。
今年的诺贝尔奖获得者的开创性发现揭示了生命中最重要的适
应过程的机制。
他们为我们理解氧水平如何影响细胞代谢和生理功能奠定了基础。
他们的发现也为抗击贫血、癌症和许多其他疾病的新策略铺平了道路。