看谱分析图谱与标志
钢铁看谱分析讲义
天津市新天光分析仪器技术有限公司（天津市光学仪器厂）
看谱分析法:
一、固定电极的选择：
分析合金钢中常见合金元素常采用纯铜固定电极，分析铜及其它有色金属时一般使用纯铁固定电极或碳棒固定电极。
二、分析条件：
1)激发光源：一般常见金属元素采用电弧光源，分析硅等难激发元素采用
火花光源。
2)电极距离：分析试样与固定电极之间的距离一般在2-3mm左右。
三、谱线的识别：
光谱的不同部分有着不同的颜色区别，每一颜色的谱线有着不同的排布及不同的亮度，仔细观察光谱时，在整个光谱中还能找到一些特征性比较明显得特征线组，记住这些特征组合后，个别谱线的查找也就比较方便了。
铁光谱是看谱分析最基本的光谱图，无论分析钢铁还是有色金属一般都离不开它。
对铁谱的识别与熟悉是进行看谱分析的重要步骤。
一个熟练的看谱分析工作者必定能熟记铁谱，并运用它来简便地识别其它元素的谱线或利用铁谱线的强度作比较进行元素含量的测定。
它是测定其它元素谱线波长的一把特殊标尺。
初学者应不惜花费时间，集中精力尽快的掌握和熟识铁谱线。
四、铁特征谱图
1)紫色区：
特征为相当亮的三条谱线，第一第二亮线之间的距离，为第二至第三条之间距离的两倍。
三条线的波长为：438.35nm、440.47nm、441.51nm。
钒线和铬线在附近出现。
特征：三条明晰较亮的谱线，三条线中间一条最亮，三条线的波长为：452.52nm、452.86nm、455.12nm。
3)兰绿色区：
特征：三组明亮的双线，波长依次为487.13nm、487.21nm、489.07nm、489.15nm、491.90nm、492.05nm。
钨、镍、钴、钒、铬、钛线在附近出现。
4)绿色区：
特征：两对明晰的双线组，两对双线附近，无明显得谱线出现，两对线组的波长为504.11nm、504.18nm、504.98nm、504.16nm，钛、钨、镍线在附近出现。
特征：距离和亮度大致相等的四条谱线组，四条线最后一条最亮.它们的波长依次为536.49nm、536.75nm、536.99nm、537.15nm。
铬线在附近出现。
6)黄色区：
特征：有两组三线系谱线，两组三线系的中间没有很明亮的谱线，两组三线系的波长为：54.975nm、550.15nm、550.68nm、556.96nm、557.28nm、557.61nm 第一组三线系比第二组三线系大一些。
钨、钼线在此区出现。
7)红色区：
特征：有五条明显的亮线几乎等距离的排列着，五条线的波长依次为：639.36nm、640nm、641.17nm、641.99nm、643.09nm硅线在附近出现。
五、定性分析法
定性分析是确定被分析试样中某元素存在与否的方法，看谱定性分析就是通过对谱线的识别来完成的。
在光谱中有某种元素的谱线出现时就说明该分析物质中存在有该种元素。
谱线的亮度与该元素在试样中的含量是有关的。
随着含量的减少，亮度逐渐降低至某一极限值，眼睛感觉不出来就认为该元素在试样中消失而不存在，强度较大的一些谱线总是最后消失，在光谱定性分析中，就是选择这些最后消失的“最后线”来作为该元素是否存在的灵敏特征线，即定性分析灵敏线。
六、含量测定法
谱线强度与它在光源中蒸汽之内的原子数目有关，而被蒸发的原子数目是随该元素在试样中的含量有关，而被蒸发的原子数目是随该元素在试样中的含量变化，某元素含量越高，光谱中该元素的谱线强度越大。
在含量不太高时，谱线强度与含量的函数关系基本上是线性的，这就是光谱定量分析的理论根据。
看谱分析中，采用谱线的相对强度来确定元素的含量。
即用两条谱线的相互比较，一条被称为被测元素的谱线（称作分析线），另一条为基体元素的谱线（称作比较线），由于试样中基体元素的含量远远大于试样中其它元素的含量，因此基体元素谱线的相对强度在一定的激发条件下，可看作是固定不变的，所以选择各种强度不等的基体线作为比较线使用，这种比较方法在光谱分析中被称为“内标法”或“均称线对法”，将元素含量与各线对强度之间的关系列为对应表格，即称看谱分析标志。
分析标志也称分光标志，它是目视测定含量的主要依据。
根据分析标志可以查出某一元素的分析线与比较线的某一相对强度，确定其元素含量是多少。
这种标志是通过大量已知含量的标准样品，选择合适的分析线和比较线，进行仔细的光度评定而制作出来的，是实践经验的总结且为实践验证确定的数据。
分析标志中各符号的意义：
1）分析线和比较线的强度相等时，用符号“＝”表示。
2）分析线的强度较比较线的强度弱，用符号“<”表示。
3）分析线的强度较比较线的强度强，用符号“>”表示。
4）分析线和比较线强度近似，而又稍强或稍弱的现象，则相应地用“≥”
“≤”符号表示。
5）分析线较比较线强度强得多或弱得多时则分别用“>>”“<<”符号表示。
为了减少强度评定中的主观误差，往往对于某一含量，同时列出几组线的评定结果，即利用强度不等的几条分析线进行比较不只是利用强度相等的
Cr1组：（铬）
分析范围：1—6％铬1：437.13
铁1：436.76
铁2：436.98
铁3：437.59
钒1组：
分析范围：0.05—1％
钒1：437.92 钒2：439.00 钒3：439.52 钒4：440.06 铁1：436.76 铁2：436.98 铁3：437.59
锰1组：
锰1：473.91
锰3：476.15、476.24 锰5：478.34
铁1：474.15
铁3：478.97
铁5：473.68 分析范围：0.05—12％锰2：475.40
锰4：476.59、476.64 锰6：482.35
铁2：478.68
铁4：
485.98 分析标志：
镍2组：
分析范围：5—80％
镍1：485.54 铁1：485.57 镍2：485.74 铁2：485.98
分析标志：
钴1组：
分析范围：0.5—35％钴：485.54
铁1：485.57 铁3：493.88 铁5：485.98 铁7：487.13 铁2：494.64 铁4：487.82 铁6：
487.21
钛1组：
分析范围：0.02—1.5％
钛1：499.11 铁1：498.90 铁3：500.19 钛2：499.95 铁2：499.41 铁4：500.61
分析标志：
镍1组：
分析范围：0.85—24％
镍1：503.54 铁1：502.81 铁3：504.11 铁5：504.98 铁7：507.92 镍2：508.05、508.11 铁2：503.93
铁4：504.18
铁6：
507.97
钨1组：
分析范围：0.5—25％
钨1：505.33 铁1：505.16 钨2：505.46 铁2：504.98
分析标志：
铌1组：
分析范围：0.3—2％
铌1：509.53 铁1：510.01 铌2：509.70 铁2：509.87
分析标志：
钢铁看谱分析标志532—542nm（黄绿色区）
铬2组：
铬1：534.58 铁1：530.74 铁3：535.34 铁5：534.10 铁7：537.15 分析范围：0.3—25％铬2：534.83
铁2：533.33
铁4：533.99
铁6：
532.42
钼1：553.31 钼3：563.25 铁2：550.15 铁4：556.96 铁6：558.68 钼2：557.05 铁1：557.61 铁3：549.75 铁5：557.29 铁7：
563.40 分析标志：
锰7：601.35 锰9：602.18 铁1：602.71 铁3：602.02 锰8：601.66
铁2：600.30 铁4：
602.41 分析标志：
分析范围：0.1—1％钒2组：
钒1：603.97
铁1：604.22
铁2：605.60
分析标志：
硅1组：
硅1：634.70 铁1：633.27 铁3：635.50 铁5：638.08 铁7：631.80 铁9：630.15 分析范围：0.1—2.5％硅2：637.11
铁2：634.42
铁4：631.53
铁6：640.80
铁8：
639.36。
5. 谱图综合解析的方法
2013-8-20
质谱： 在m/z 39，51，77，91，105，119处一系列的强度指示芳 香族的特征； 在m/z 69的最大是非芳香族部分，m/z 59以及和分子离子 的质量相差为80，31和59指示出存在单键键合的氧； 在过渡态中，由亚稳离子(189-*-139，139-*-119)的存在所 证实的质量差为50(CF2)和20(HF)的质量单位指出了氟， 它可能以三氟甲基的形式存在。
2013-8-20
4) 通过谱图解析确定存在的官能团以及结构单元 (1) 红外光谱
IR能给出大部分官能团和某些结构单元存在的信息，从谱图 特征区可以清楚地观察到存在的官能团，从指纹区的某些相 关峰也可以得到某些官能团存在的信息。
(2) 有机质谱
MS除了能够给出分子式和相对分子量的信息，还可以根据 谱图中出现的系列峰﹑特征峰﹑重排峰和高质量区碎片离 子峰确定结构单元
2013-8-20
C-NMR：宽带去偶图上只有四类碳说明分子有对称结构， 偏共振去偶图中处于50～70ppm的3种亚甲基受中等去 屏蔽，表示碳与氮、氧原子相连，1个甲基在高场，为 C-CH3结构。 MS：M－15表示可能含有甲基； H-NMR：由低场到高场的积分比为4∶6∶3，其中4H以 CH20存在，6H以CH2N存在；1.18为CH3 ，裂分为三重 峰，有CH3CH2结构； 4．推定分子结构式 分子中有1个环结构，没有其它不饱和类型，氧和氮原 子上都没质子，同时C-NMR表明分子对称，结构为：
2013-8-20
6) 确定正确结构 以上一步所推出的各种可能结构为出发点，综合 运用所掌握的实验资料，对各种可能的结构逐一对 比分析，采取排除解析方法确定正确结构。 如果对某种结构几种谱图的解析结果均很满意， 说明该结构是合理的和正确的 . 7) 结构验证 (1)质谱验证
光谱分析图谱与标志
第五章分析图谱与标志5．1光谱分析谱线分析标志光谱分析是利用激发光源对试件〔样〕提供能量，使原子处于激发状态，借助看谱镜观察其排列有序的谱线进展分析的。
本节要掌握的知识点是：利用肉眼可见局部波长为7,700─3,900埃的区域内的谱线具有红、橙、黄、绿、青、蓝、紫七色，铁谱线在七色中均有分布，并有其固有的特征和分布规律，借助这一特征，将铁谱线作为基线〔起标志物作用〕来识别被分析原素是否存在；利用所存在的元素含量越高，该元素谱线的能量越大〔谱线亮度越强〕的谱线特性，来测定被分析元素量的多少。
因此分析信号的获取和正确识别是定性和定量分析的根底，分析标志就是将分析信号进展归类并列表，作为光谱分析定性和半定量分析辅助工具之一。
列入分析标志的铁基线特征明显，受干扰影响小，靠近元素谱线并按波长依次编号，同时也将被分析元素谱线根据其不同能级显示的波长位置依次编号。
铁基线的主要作用有两个，一是利用其各色区固有的特征作为定性分析时的特征线，帮助分析者找到该特征线左右的元素谱线；二是利用其相对固定的谱线亮度，作为相邻元素谱线能级的比照依据。
下面我们按元素为单位介绍光谱分析中铁基线与元素谱线的认定和利用分析标志进展光谱分析的方法。
5．2光谱分析定性与半定量分析光谱分析根据分析要求主要有两个，一是要求我们判定钢种类别，以黑色金属为例只要区分是否为合金钢，是合金钢时主要合金元素有哪几种，或是碳钢即可。
也就是分析者只要判定试件中根本的合金元素是否存在即可，这就是光谱的定性分析。
我们知道光谱分析的定性分析是确定某一元素是否存在，因此发现该元素最低含量谱线出现时，即可判定为该元素存在，这条〔组〕谱线也是该元素的最灵敏线。
当然作为某一元素的定性分析线，它必须是绝对可靠的不受干扰或干扰较小不影响判定的，所以在掌握光谱分析技术过程中我们必须了解各元素最灵敏线受干扰情况，包括要了解是受铁谱线干扰或是受某一元素谱线的干扰。
某一元素的最灵敏线受干扰时，该谱线就不能作为定性的最灵敏线，应该选用除最灵敏线外能级最低的谱线作为定性分析线。
图谱的综合解析
各种图谱解析时的主要着重点 核磁共振碳谱
(1)确定碳原子数。 确定碳原子数。 确定碳原子数 (2)从偏共振去耦谱中确定与碳原子相连的氢 从偏共振去耦谱中确定与碳原子相连的氢 原子数。 原子数。 (3)区分 3碳原子，sp2碳原子，sp碳原子和 区分sp 碳原子， 碳原子， 碳原子和 区分 羰基碳原子。 羰基碳原子。 (4)从羰基碳的化学位移等确定羰基的类型。 从羰基碳的化学位移等确定羰基的类型。 从羰基碳的化学位移等确定羰基的类型 (5)确定甲基类型。 确定甲基类型。 确定甲基类型 (6)确定芳香族或烯烃取代基数目以及推断出 确定芳香族或烯烃取代基数目以及推断出 取代基类型。 取代基类型。
综合解析方法
6．在指认不能顺利完成，或计算值与实 ．在指认不能顺利完成， 测值差别很大时， 测值差别很大时，说明该结构是不合理的 此时应重新推出别的结构式， ，此时应重新推出别的结构式，并再通过 指认来校核该结构的合理性。 指认来校核该结构的合理性。
例1.
某未知物分子式为C5H12O，它的紫
外光谱在200nm以上没有吸收，其它谱图 如下，确定其结构。 。
综合解析方法
2．各部分结构的确定 ． 利用五谱中最有用部分的信息来确定分子 内的结构单位。 内的结构单位。一般紫外光谱判断有无共轭 体系，红外光谱判断有哪些官能团， 体系，红外光谱判断有哪些官能团，核磁共 振谱和质谱碎片判断官能团及其取代关系。 振谱和质谱碎片判断官能团及其取代关系。 先以某一个谱图得到的信息为基础， 先以某一个谱图得到的信息为基础 ， 推 断可能是属于哪一类的化合物， 断可能是属于哪一类的化合物 ， 然后用其它 图谱来验证。 最后设法更进一步取得信息。 图谱来验证 。 最后设法更进一步取得信息 。 用此种方法， 用此种方法 ， 交流各仪器分析方法所得到的 信息， 以滚雪球方式增加信息量， 信息 ， 以滚雪球方式增加信息量 ， 可最有效 地得出最后结论。 地得出最后结论。
HNMR谱图解析
34
2.分子式为C3H60的某化合物的核磁共振谱如下，试 确定其结构。
谱图上只有一个单峰，说明分子中所有氢核的化学 环境完全相同。结合分子式可断定该化合物为丙酮。 35
3-溴丙炔的1HNMR
36
例4：C10H12O的核磁共振氢谱如下，推导其结构。
S a t A p r 2 2 0 9 :4 3 :0 9 2 0 0 0 : (u n title d ) W 1 : 1 H A xis = p p m S c a le = 4 1 .6 7 H z/ c m
3）
三重峰——相邻的为-CH2 CH3COOCH2CH2-
19
20
例3 仅含C、H的无色异构体的核磁共振波谱图如下，试推断 其结构。
解：(1) 先看图的下部分， =7.2处是芳环质子峰，相 对峰高表明有5个质子。 =2.9的7重峰-单质子及=1.2 的双峰-6质子，只能是这样的结构-CH（CH3）2 故对应化合物为
21
（2）再看图的上部分， =6.8处是芳环质子峰，相对峰高表 明有3个质子。脂肪链上质子数为9的单峰 故该化合物为C6H3（CH3）3 且芳环质子峰无裂分现象，说明该化合物为1，3，5-三甲基苯。
22
例4：已知一化合物的化学式为C4H6OF3Br，已测得其核磁共振 波谱图如下，试推断其结构。
7 .5 0 0
7 .0 0 0
6 .5 0 0
6 .0 0 0
5 .5 0 0
5 .0 0 0
4 .5 0 0
4 .0 0 0
3 .5 0 0
3 .0 0 0
2 .5 0 0
2 .0 0 0
1 .5 0 0
1 .0 0 0
37
例4：C10H12O结构:
谱图综合解析课件
4）核磁共振碳谱 13C NMR
q
t
d
s
δ
偏共振多重性
归属
推断
22
q
CH3
CH3-CH
30
t
CH2
-CH2-C=O
68
d
CH
O-CH-CH3
172
s
C
C=O碳
*
5）推断结构
6）质谱（ MS）验证
101
143
119
74
59
43
116据如下谱图确定结构,并说明依据。
*
例7．化合物C11H14O2 ，根据如下谱图确定结构，并说明依据。
q
t
t
t
d
d
s
s
178(M)
133
104
91
77
65
51
*
3H(t)
2H(q)
2H(t)
2H(t)
2H(m)
3H(m)
3028
2982
1736
1601
1497
1455
1373
1242
1040
699
751
*
例7解：
1)分子式： C11H14O2
λmax
εmax
λmax
εmax
268
101
252
153
264
158
248
109
262
147
243
78
257
194
*
3）红外光谱(IR)
3030 cm-1， 1500cm-1， 1500cm-1 芳环特征吸收
01
1225 cm-1， 1100 cm-1，C-O-C伸缩振动
看谱分析图谱与标志
钢铁看谱分析讲义天津市新天光分析仪器技术有限公司（天津市光学仪器厂）看谱分析法:一、固定电极的选择：分析合金钢中常见合金元素常采用纯铜固定电极，分析铜及其它有色金属时一般使用纯铁固定电极或碳棒固定电极。
二、分析条件：1)激发光源：一般常见金属元素采用电弧光源，分析硅等难激发元素采用火花光源。
2)电极距离：分析试样与固定电极之间的距离一般在2-3mm左右。
三、谱线的识别：光谱的不同部分有着不同的颜色区别，每一颜色的谱线有着不同的排布及不同的亮度，仔细观察光谱时，在整个光谱中还能找到一些特征性比较明显得特征线组，记住这些特征组合后，个别谱线的查找也就比较方便了。
铁光谱是看谱分析最基本的光谱图，无论分析钢铁还是有色金属一般都离不开它。
对铁谱的识别与熟悉是进行看谱分析的重要步骤。
一个熟练的看谱分析工作者必定能熟记铁谱，并运用它来简便地识别其它元素的谱线或利用铁谱线的强度作比较进行元素含量的测定。
它是测定其它元素谱线波长的一把特殊标尺。
初学者应不惜花费时间，集中精力尽快的掌握和熟识铁谱线。
四、铁特征谱图1)紫色区：特征为相当亮的三条谱线，第一第二亮线之间的距离，为第二至第三条之间距离的两倍。
三条线的波长为：438.35nm、440.47nm、441.51nm。
钒线和铬线在附近出现。
特征：三条明晰较亮的谱线，三条线中间一条最亮，三条线的波长为：452.52nm、452.86nm、455.12nm。
3)兰绿色区：特征：三组明亮的双线，波长依次为487.13nm、487.21nm、489.07nm、489.15nm、491.90nm、492.05nm。
钨、镍、钴、钒、铬、钛线在附近出现。
4)绿色区：特征：两对明晰的双线组，两对双线附近，无明显得谱线出现，两对线组的波长为504.11nm、504.18nm、504.98nm、504.16nm，钛、钨、镍线在附近出现。
特征：距离和亮度大致相等的四条谱线组，四条线最后一条最亮.它们的波长依次为536.49nm、536.75nm、536.99nm、537.15nm。
钢铁看谱分析标志(彩色)
钢铁看谱分析讲义天津市新天光分析仪器技术有限公司（天津市光学仪器厂）看谱分析法:一、固定电极的选择：分析合金钢中常见合金元素常采用纯铜固定电极，分析铜及其它有色金属时一般使用纯铁固定电极或碳棒固定电极。
二、分析条件：1)激发光源：一般常见金属元素采用电弧光源，分析硅等难激发元素采用火花光源。
2)电极距离：分析试样与固定电极之间的距离一般在2-3mm左右。
三、谱线的识别：光谱的不同部分有着不同的颜色区别，每一颜色的谱线有着不同的排布及不同的亮度，仔细观察光谱时，在整个光谱中还能找到一些特征性比较明显得特征线组，记住这些特征组合后，个别谱线的查找也就比较方便了。
铁光谱是看谱分析最基本的光谱图，无论分析钢铁还是有色金属一般都离不开它。
对铁谱的识别与熟悉是进行看谱分析的重要步骤。
一个熟练的看谱分析工作者必定能熟记铁谱，并运用它来简便地识别其它元素的谱线或利用铁谱线的强度作比较进行元素含量的测定。
它是测定其它元素谱线波长的一把特殊标尺。
初学者应不惜花费时间，集中精力尽快的掌握和熟识铁谱线。
四、铁特征谱图1)紫色区：特征为相当亮的三条谱线，第一第二亮线之间的距离，为第二至第三条之间距离的两倍。
三条线的波长为：438.35nm、440.47nm、441.51nm。
钒线和铬线在附近出现。
特征：三条明晰较亮的谱线，三条线中间一条最亮，三条线的波长为：452.52nm、452.86nm、455.12nm。
3)兰绿色区：特征：三组明亮的双线，波长依次为487.13nm、487.21nm、489.07nm、489.15nm、491.90nm、492.05nm。
钨、镍、钴、钒、铬、钛线在附近出现。
4)绿色区：特征：两对明晰的双线组，两对双线附近，无明显得谱线出现，两对线组的波长为504.11nm、504.18nm、504.98nm、504.16nm，钛、钨、镍线在附近出现。
特征：距离和亮度大致相等的四条谱线组，四条线最后一条最亮.它们的波长依次为536.49nm、536.75nm、536.99nm、537.15nm。
光谱分析图谱与标志
第五章分析图谱与标志5．1光谱分析谱线分析标志光谱分析是利用激发光源对试件（样）提供能量，使原子处于激发状态，借助看谱镜观察其排列有序的谱线进行分析的。
本节要掌握的知识点是：利用肉眼可见部分波长为7,700─3,900埃的区域内的谱线具有红、橙、黄、绿、青、蓝、紫七色，铁谱线在七色中均有分布，并有其固有的特征和分布规律，借助这一特征，将铁谱线作为基线（起标志物作用）来识别被分析原素是否存在；利用所存在的元素含量越高，该元素谱线的能量越大（谱线亮度越强）的谱线特性，来测定被分析元素量的多少。
因此分析信号的获取和正确识别是定性和定量分析的基础，分析标志就是将分析信号进行归类并列表，作为光谱分析定性和半定量分析辅助工具之一。
列入分析标志的铁基线特征明显，受干扰影响小，靠近元素谱线并按波长依次编号，同时也将被分析元素谱线根据其不同能级显示的波长位置依次编号。
铁基线的主要作用有两个，一是利用其各色区固有的特征作为定性分析时的特征线，帮助分析者找到该特征线左右的元素谱线；二是利用其相对固定的谱线亮度，作为相邻元素谱线能级的对比依据。
下面我们按元素为单位介绍光谱分析中铁基线与元素谱线的认定和利用分析标志进行光谱分析的方法。
5．2光谱分析定性与半定量分析光谱分析根据分析要求主要有两个，一是要求我们判定钢种类别，以黑色金属为例只要区分是否为合金钢，是合金钢时主要合金元素有哪几种，或是碳钢即可。
也就是分析者只要判定试件中基本的合金元素是否存在即可，这就是光谱的定性分析。
我们知道光谱分析的定性分析是确定某一元素是否存在，因此发现该元素最低含量谱线出现时，即可判定为该元素存在，这条（组）谱线也是该元素的最灵敏线。
当然作为某一元素的定性分析线，它必须是绝对可靠的不受干扰或干扰较小不影响判定的，所以在掌握光谱分析技术过程中我们必须了解各元素最灵敏线受干扰情况，包括要了解是受铁谱线干扰或是受某一元素谱线的干扰。
某一元素的最灵敏线受干扰时，该谱线就不能作为定性的最灵敏线，应该选用除最灵敏线外能级最低的谱线作为定性分析线。
看谱分析
第四章看谱分析§4—2 识谱识别谱线常用如下三种办法：(一)利用色散曲线寻找谱线的粗略位置；(二)利用铁谱图，精确地判断欲测谱线在光谱中的位置；(三)激发标样或已知成分及含量的样品，进行验证。
一、色区波长概念与可见度可见光域按红、橙、黄、绿、青、蓝、紫次序排列的光谱。
表4—1 色区与波长关系对应波长：↓↓↓↓↓↓↓3900Å 4400Å4700Å 4950Å 5840Å 6000Å 6400Å(一)色散曲线的制作从看谱镜视场中,找出几条已知波长的谱线(铁谱线或其他原色的谱线),记下它们所对应的鼓轮刻度的读数,以刻度为横坐标,以波长为纵坐标,连接各个坐标点,即得到这台仪器的色散曲线。
(二)色散曲线的应用寻找谱线更方便。
（波长、鼓轮刻度读数相对应，但存在机械误差。
）三、铁的特征谱线及谱图（Fe）在识谱时，一般是以铁的光谱线波长为标准，来确认其他元素的谱线，看谱分析也是一样。
表4—4 铁在紫色区域的特征光谱1)紫色特征：相当亮的三条谱线，组成一组铁在紫色区的特征光谱。
位置：4383.55 4404.75 4415.13表4—5 铁在蓝色区域的特征光谱2)蓝色特征：最明显的是三条很强的铁线单独存在。
位置：4525.15 4528.62 4531.15表4—6 铁在青色区域的特征光谱3)青色特征：清楚的三组明亮的单线，双线组成的特征光谱位置：4859.75(单线) 4871.33、4872.15(双线)4878.22(单线) 4890.17、4891.50(双线)4903.32(单线) 4919.00、4920.51(双线)表4—7 铁在绿色区域的特征光谱4)绿色特征：清楚地排列着五条强度相近的谱线。
位置：5065.20 5068.78 5074.76 5079.23 5083.34表4—8 铁在绿色区域的特征光谱5)绿色特征：两条亮线，两条间隔很近的谱线、四条等距离亮线组成的光谱。
谱图分析
外层（价）电子跃迁
可见光谱
红外光谱
原子间的振动和转动 能级跃迁 分子转动能级跃迁
原子核自旋能级跃迁
微波
无线电波
0.1～100 cm
1～100 m
核磁共振
红外光谱(IR)：依据分子内部原子间的相对振动和分子转动
等信息进行测定。 紫外-可见吸收光谱(UⅤ-vis)：基于分子内电子跃迁产生的 吸收光谱来进行分析测定，适用于含共轭双键的分子,尤其 是芳环、稠环和杂环化合物的定性、定量分析。 核磁共振：处于某个静磁场中的原子核受到相应频率电磁波 作用时，在它们的磁能级之间发生的共振跃迁现象。 质谱：是记录化合物蒸气在高真空系统中受到能量很小的 电子束轰击后生成碎片正离子的情况。
波谱综合解析的含义：利用各种波谱分析方法获
得尽可能多的结构信息，通过对各种波谱分析信
息之间的相互对比、印证，从而获得被分析化合
物准确结构的定性分析方法。
不同波谱分析方法在功能上既有重叠部分，也有 互补部分，在综合解吸时应该充分发挥各自优势。 在条件允许的情况下，要充分关注1HNMR和
13CNMR，因为NMR提供数据最丰富，可靠性最
核磁共振谱（nuclear magnetic resonance 缩写为NMR）
质谱（mass spectroscopy 缩写为MS）.
一、有机化合物的结构与吸收光谱
光是一种电磁波，具有波粒二相性。 波动性：可用波长(λ)、频率（ν）和波数（σ）来描述。 按量子力学，其关系为： c cσ ν λ
σ
至更少。
它不仅可以研究分子的结构，而且还能探索到分子间各 种集聚态的结构构型和构象的状况，对人类所面临的生命科