医院消毒剂管理制度之欧阳家百创编
消毒剂使用管理规章制度范文(三篇)
消毒剂使用管理规章制度范文1.医院感染管理委员会负责审定消毒剂的使用品种，确定供货厂家。
购置消毒液或更换消毒液生产厂家，必须经医院感染管理委员会同意方可执行。
2.供货厂家应具有医药部门和省级以上卫生行政部门颁发的“生产许可证”和“卫生许可证”。
3.药剂科每次购置消毒剂，必须进行质量验收，查验每一批号消毒液的检验合格证、批准文号、生产批号、浓度、有效期和使用说明等，并做详细登记。
4.由医院制剂室配制的各种消毒剂必须标明批准文号、生产批号、有效浓度和有效期，并经过质检部门检测合格后方能投入临床使用。
储存的各种消毒剂必须达到其相应的有效浓度，监测结果应符合国家标准。
其他科室不得擅自配制和稀释消毒剂。
5.科室领回消毒液后应存放于整洁、阴暗避光处，每次打开后应立即密封，避免挥发和污染，影响消毒效果。
盛装消毒剂的容器在使用前必须经过灭菌处理。
使用消毒液前必须二人以上查对浓度、有效期、出厂日期及领回日期，并有签字纪录。
6.临床医务人员应了解各种消毒液的性能、作用、有效浓度、作用时间、使用方法及影响因素，并严格按照对物品消毒与灭菌的要求程度选用合适的消毒剂和消毒方法，不得擅自更改。
若遇质量问题，应停止使用并及时报告医院感染管理科和制剂室。
7.医院感染管理科负责监消毒剂管理制度督消毒剂的购置和配制，并指导临床使用各种消毒剂。
应每月监测使用中消毒剂的消毒效果。
临床上凡不符合《医院消毒卫生标准》的消毒剂，必须立即停止使用。
消毒剂使用管理规章制度范文（二）一、使用化学消毒剂必须了解消毒剂的性能、作用、使用方法、影响灭菌或消毒效果的因素，配制时有效浓度，并按要求进行监测。
二、化学灭菌或消毒，可根据不同情况分别选择灭菌、高效、中效、低效消毒剂。
三、使用化学消毒剂必须了解消毒剂的性能、作用、使用方法、影响灭菌或消毒效果的因素，配制时有效浓度，并按要求进行监测。
四、医院禁止使用过期、淘汰、无合格证明的消毒、灭菌药械。
五、科室自配消毒药时，应建立消毒剂使用登记本，登记配制浓度、配制日期、有效日期、消毒对象、消毒时间、操作人姓名和定期消毒效果的监测结果以备查验等内容，并按照无菌技术操作程序和所需浓度配制。
WST 367- 医疗机构消毒技术规范之欧阳法创编
[]拼音WS/T 367-2012 yī liáo jī gòu xiāo dú jì shù guī fàn []英文参考WS/T 367-2012 Regulation of disinfection technique in healthcare settingsICS 11.020C 05中华人民共和国卫生行业标准《医疗机构技术规范》由于2012年4月5日发布，自2012年8月1日起实施。
WS/T 367-2012 医疗机构消毒技术规范本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
根据《》制定本标准。
本标准由卫生部标准专业委员会提出。
本标准起草单位：北京大学第一、、军事院疾病预防控制所、湖北省卫生厅卫生监督局、浙江省疾病预防控制中心、卫生部医院管理研究所、浙江大学医学院附属第二医院、上海瑞金医院、附属北京朝阳医院、厦门大学附属第一医院。
本标准主要起草人：李六亿、张流波、姚楚水、陈顺兰、班海群、胡国庆、张宇、丁炎明、陆群、钱黎明、刘坤、邢淑霞、任伍爱、黄靖雄、贾会学、要慧、黄辉萍。
本标准规定了医疗机构消毒的管理要求；消毒与的基本原则；与、消毒与灭菌；清洁、消毒与灭菌的效果等。
本标准适用于各级各类医疗机构。
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注明日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 16886.7 医疗器械评价第7部分：灭菌残留量GB 19258 杀菌灯GB/T 19633 最终灭菌医疗器械的包装GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范WS 310.1 医院消毒供应中心第1部分：管理规范WS 310.2 医院消毒供应中心第2部分：消洗消毒及灭菌技术操作规范WS 310.3 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准WS/T 311 医院技术规范WS/T 313 医务人员手卫生规范YY/T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分：制造厂、处理厂和产品的通用要求YY/T 0698.2 最终灭菌医疗器械包装材料第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法YY/T 0698.4 最终灭菌医疗器械包装材料第4部分：纸袋要求和试验方法YY/T 0698.5 最终灭菌医疗器械包装材料第5部分：透气材料与膜组成的可密封袋和卷材要求和试验方法YY/T 0698.8 最终灭菌医疗器械包装材料第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法3.1下列术语和定义适用于本文件。
医院消毒剂使用管理制度
医院消毒剂使用管理制度
前言
医院是公共场所，消毒剂使用管理为维护医院环境卫生至关重要。
为此，制定本医院消毒剂使用管理制度，规范使用程序、人员和管理要求，确保医院环境卫生达标。
使用程序
1. 按照使用说明进行正确使用消毒剂
2. 消毒用品的配制应按产品说明书中指定的比例配制
3. 消毒剂使用前应先进行标签核对，确保消毒剂配制浓度和保质期的合法有效
4. 应对消毒剂使用人员进行岗前培训
使用人员
1. 消毒剂使用人员均应经过培训并持证上岗
2. 消毒剂使用人员应具备使用消毒剂的知识及正确认识消毒剂的作用和注意事项
3. 消毒剂使用人员应及时更换个人防护用品，保持使用区域整洁和卫生
管理要求
1. 本院要设专人负责消毒剂的配制、管理和维护
2. 严禁保存过期或发霉的消毒剂，一经发现立即淘汰，并通知
有关人员不得使用
3. 消毒剂的配制、使用、管理和维护实行日记录和档案管理制
度
以上是本医院消毒剂使用管理制度内容，望全体员工认真遵守，确保医院环境卫生，为广大患者提供良好的医疗服务。
医院消毒剂的使用管理制度
医院消毒剂的使用管理制度一、总则为了确保医院的环境卫生和患者安全，避免交叉感染的发生，保护医务人员的健康，制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有临床科室、医技科室、病区等使用消毒剂的部门。
三、消毒剂的种类和使用规范1. 医院内常用的消毒剂主要包括漂白粉、双氧水、酒精、紫外线灯等，使用前必须了解其使用说明书和安全注意事项。
2. 按照医院规定配制消毒剂，不得私自调配或更改配比。
3. 使用消毒剂时必须佩戴专用手套，并注意避免接触皮肤和呼吸道。
4. 使用消毒剂的操作人员必须经过相关培训，了解消毒剂的正确使用方法和应急处置措施。
5. 消毒剂使用的场所必须通风良好，防止气体积聚造成危险。
四、存放管理1. 消毒剂必须存放在指定的库房或储藏室内，禁止存放在食品、药品或易燃物品的附近；2. 消毒剂的存放地点必须分开放置，严禁混放，定期检查消毒剂的有效期，并及时清理过期或破损的产品；3. 对存放消毒剂的库房或储藏室必须进行定期的清洁消毒，并保持整洁。
五、消毒剂的使用记录1. 每位操作人员必须认真填写消毒剂的使用记录，包括消毒剂的种类、用量、使用日期、操作人员姓名等信息；2. 每位操作人员必须在使用完毕后将使用记录及时上交给相关主管人员；3. 医院必须建立完善的消毒剂使用档案，定期对消毒剂的使用情况进行检查和复核。
六、废弃物的处理1. 使用完毕的消毒剂包装物必须按照医院的规定进行分类处理，禁止乱扔或随意丢弃；2. 废弃的消毒剂必须交由专门的废弃物处理公司进行处理，禁止随意倒入下水道或排入垃圾场。
七、事故应急处理1. 如在使用消毒剂的过程中发生事故，操作人员必须立即停止操作，并向主管人员报告；2. 对于消毒剂的泼溅、误震、误吸等情况，操作人员必须迅速脱离现场，并进行相应的急救措施；3. 医院必须建立完善的应急预案，明确消毒剂事故的处理程序和责任分工。
八、安全培训和教育1. 新员工入职前必须接受消毒剂安全使用和操作培训，通过考核后方可上岗；2. 对于老员工，医院必须定期组织消毒剂安全使用和操作知识的培训和教育，并进行考核。
消毒剂使用管理制度范文（3篇）
消毒剂使用管理制度范文一、总则1.1 为确保员工和环境的健康安全，规范消毒剂的使用，制定本管理制度。
1.2 本制度适用于公司内部所有部门和员工。
1.3 消毒剂的使用必须符合相关法律法规的要求，并且遵循公司的健康安全政策。
二、消毒剂的选择和采购2.1 公司应根据实际情况，确定需要使用的消毒剂的种类和规格。
2.2 采购消毒剂应选择正规渠道购买，确保产品质量和安全性。
2.3 采购消毒剂的数量应根据实际需要合理确定，避免过量采购。
2.4 采购消毒剂应有明确的采购记录，包括产品名称、规格、供应商信息等。
三、消毒剂的存储和管理3.1 消毒剂应储存在干燥、阴凉、通风良好的地方，远离火源和易燃物品。
3.2 消毒剂应单独存放，避免与其他物品混合存放。
3.3 储存区域应有明确的标识，标示消毒剂的种类和规格。
3.4 储存区域应定期清理和检查，确保消毒剂的有效性和安全性。
四、消毒剂的使用和操作4.1 使用消毒剂前应仔细阅读产品说明书，并了解相应的使用方法和注意事项。
4.2 使用消毒剂时应戴防护手套和口罩，避免直接接触皮肤和吸入有害气体。
4.3 使用消毒剂时应确保操作区域通风良好，避免气味过重。
4.4 使用消毒剂应按照正确的稀释比例使用，避免浪费和对环境的污染。
4.5 使用消毒剂后应及时清洗工具和容器，并妥善处理废液和废弃物。
五、消毒剂的监测和评估5.1 公司应定期对消毒剂的使用进行监测和评估，确保其有效性和安全性。
5.2 监测和评估包括消毒剂的浓度、杀菌效果以及使用过程中的安全措施等。
5.3 监测和评估结果应有明确的记录，包括监测时间、结果和采取的改进措施等。
5.4 若发现使用的消毒剂存在问题或者不适用于特定情况，应及时更换或调整使用方法。
六、员工培训和意识提升6.1 公司应定期开展消毒剂使用的培训，确保员工了解相关的操作规程和安全知识。
6.2 员工培训应包括消毒剂的正确使用方法、防护措施和处理应急情况的能力培养等。
6.3 公司应通过会议、宣传栏、培训手册等途径提高员工对消毒剂使用重要性的认识。
含氯消毒剂常用浓度及配制方法之欧阳治创编
含氯消毒剂常用浓度及配制方法一、含氯消毒剂常用浓度1、诊疗用品的消毒(1)一般病人污染后诊疗用品用250～500mg/L有效氯浸泡。
(2) 肝炎和结核菌病人污染后诊疗用品的消毒，用1000～2000mg/L有效氯。
2、抹布、拖把的消毒(1)擦床抹布：使用时用500mg／L有效氯，用后用250mg／L有效氯浸泡.(2)拖把：应用后用500mg／L有效氯消毒液浸泡30 min，清洗干净，晒干备用。
3、病区地面的消毒(1)地面没有明显污染时，湿式清扫，每日用清水擦1～２次。
(2)地面被病原菌污染时，用200~500mg／L有效氯消毒液擦洗后再清扫。
(3)地面被肝炎病毒污染，用1000mg／L有效氯消毒液擦洗后再清扫。
4、病房各类用品（桌子、椅子、凳子、床头柜等）表面的消毒病人出院或终末处理时，用含有效氯250~500mg ／L的消毒剂溶液擦抹。
二、消毒液配制方法： (消佳净原液为含有效氯5％以上）1. 250mg／L有效氯配制：消佳净（原液） 5ml + 水 995ml. （稀释浓度 200倍）2. 500mg／L有效氯配制：消佳净（原液）10ml + 水 990ml. （稀释浓度100倍）3. 1000mg／L有效氯配制：消佳净（原液）20ml + 水 980ml. （稀释浓度50倍）4. 2000mg／L有效氯配制：消佳净（原液）40ml + 水 960ml.（稀释浓度25倍）消毒剂有效成份含量的计算公式如下：1．V=( C＇×V＇)/C； 2．X=V＇－V；C为使用说明书中标识的消毒剂原液的有效成份含量（浓度）。
V 为所需消毒剂原液的体积。
C＇为欲配制消毒剂溶液的有效成份含量（浓度）。
V＇为欲配制消毒剂溶液的体积。
X 为所需自来水的体积。
为便于大家尽快掌握消毒剂浓度的换算和使用液的配制，特举例如下：例1, 某含氯消毒剂的有效氯含量为50000mg/L，需要配制有效氯含量为1000mg/L 的消毒剂溶液10升(10000ml)，应取消毒剂原液多少毫升？加水多少升？V=( C＇×V＇)/C；=（1000mg/L×10000ml）/50000mg/L=200mlX=10000－200=9800ml=9.8升故应取消毒剂原液200ml，加水9.8升，即可配制有效氯含量为1000 mg/L的消毒剂溶液10升。
消毒剂使用管理制度(2篇)
消毒剂使用管理制度为了进一步完善我院消毒剂的管理工作，改变以往多部门分管的局面。
经医院有关领导部门决定，全院的消毒剂由本院药剂科统一购买、贮存、供给。
医院感染管理委员会负责监督消毒药械的购置、查验卫生许可证，并定期监测消毒效果。
根据消毒学发展的最新动态及研究成果，引进新的高效消毒剂，具体使用规范如下:一、必须对全院各科室需用的消毒剂进行全面调查，明确使用目的，按卫生部的《消毒技术规范》要求，经医院感染管理委员会认可，核准后由药剂科进行选购。
二、药剂科购买消毒剂，应选用卫生部批准的消毒剂，产品标签上注有“(年号)卫消准字(省号序号)”，产品说明书中注明该消毒剂的有效成分及其含量，并有详细可行的使用说明，注明使用浓度和作用时间、注意事项等。
还应有批号、生产日期、有效期、生产厂名、厂址。
三、为了安全起见，药剂科应设有消毒剂专管人员，对产品的性质、用途、使用方法应有全面了解，对新购产品应测定细菌含量，质量合格者方可配制，在配制前应测定该产品(批号)有效成分含量，按说明书的要求进行稀释，稀释用水要求用离子水或无菌蒸馏水，所用稀释液的用具、容器必须经过消毒处理，盛放消毒液的容器应洗净消毒，稀释后的消毒液应及时使用，以防失效。
四、药剂科对于购进的消毒剂应统一保管，一般应将消毒剂保存在阴凉处，特别是卤素类制剂，受日晒后很容易分解而失效。
同时保持良好的通风，避免消毒剂的挥发导致的危险性，对易于分解的消毒剂，不宜一次购入量大，防止贮存较久失效，用前应测有效成分含量。
五、药剂科根据科室的消毒液的用量情况，可选用不同的容器规格。
用量大、周转快的消毒液可用大包装，用量少、稳定性差的消毒液可用小包装，发至科室的各种溶液要保证质量和使用方便，且标明名称、浓度和有效期限等。
各科室对本科消毒剂的使用应有计划，及时领取，短期用完。
领取需要现用现配的消毒剂时可预先与制剂中心联系，便于做好准备。
六、我院消毒剂的使用原则1、对于能够采用热力消毒灭菌物品尽量不用化学消毒剂。
ISO11137辐照灭菌剂量确认中文版之欧阳家百创编
ISO11137-2 医疗保健产品灭菌-辐射灭菌欧阳家百（2021.03.07）第二部分：灭菌剂量的确定目录： (1)引言 (3)1. 范围 (4)2. 引用标准 (4)3. 缩写、术语和定义………………………………………………………………………(4)3.1 缩写 (4)3.2 术语 (5)4确定和保持剂量设定，剂量认证以及灭菌剂量审核中的产品族 (6)4.1 总则 (6)4.2 产品族的定义 (6)4.3代表产品族实施验证剂量试验和灭菌剂量审核所指定的产品 (7)4.4 产品族的保持 (8)4.5 灭菌剂量的确定和灭菌剂量审核失败对产品族的影响 (8)5 确定和验证灭菌剂量的产品的选择及试验 (8)5.1 产品特性 (8)5.2 样品份额 (9)5.3 取样方式 (10)5.4 微生物试验 (10)5.5 辐照 (10)6 剂量确定方法 (10)7 方法1：利用生物负载信息进行剂量设定 (11)7.1 原理 (11)7.2 使用方法1对平均生物负载≥1.0的多个生产批次的产品的程序 (12)7.3 使用方法1对平均生物负载≥1.0的单一生产批次的产品的程序 (16)7.4 使用方法1对平均生物负载在0.1~0.9之间的单一或多个生产批次的产品的程序 (17)8 方法2：用增量剂量实验中得到的部分阳性信息确定外推因子的剂量设定 (18)8.1 原理 (18)8.2 方法2A的程序 (18)8.3 方法2B的程序 (21)9. VDmax方法——以25kGy或15kGy作为灭菌剂量的证明 (23)9.1 原理 (23)9.2对多个生产批次使用VDmax25方法的程序 (24)9.3 对单一生产批次使用VDmax25方法的程序 (27)9.4 对多个生产批次使用VDmax15方法的程序 (29)9.5 对单一生产批次使用VDmax15方法的程序 (31)10 灭菌剂量的审核 (32)10.1 目的和频率 (32)10.2 使用方法1或方法2进行灭菌剂量设定的审核程序 (32)10.3 使用VDmax方法证明灭菌剂量的审核程序 (35)11 实例 (38)11.1 方法1举例 (38)11.2 方法2举例 (40)11.3 方法3举例 (46)11.4 使用方法1进行灭菌剂量设定的审核的实例，审核的结果有必要增加灭菌剂量 (47)11.5 使用方法2A进行灭菌剂量设定的审核的实例，审核的结果有必要增加灭菌剂量 (48)11.6 使用方法VDmax25证明灭菌剂量的审核的实例 (49)医疗卫生产品灭菌-辐射第二部分：确定灭菌剂量1.范围ISO11137本部分列出了为满足特定灭菌要求的最小剂量的确定方法以及证明使用25kGy或15kGy作为灭菌剂量达到10-6灭菌保证水平的方法，同时指明了为确保灭菌剂量持续有效地剂量审核的方法。
医院消毒卫生标准GB15982-之欧阳理创编
医院消毒卫生标准1 主题内容与适用范围本标准规定了各类从事医疗活动的环境空气、物体表面、医护人员手、医疗用品。
消毒剂、污水、污物处理卫生标准。
本标准适用于各级各类医疗、保健、卫生防疫机构。
2 引用标准GB 4789.4 食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验GB 4789.11 食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验GB 4789.28 食品卫生微生物学检验染色法、培养基和试剂GB 7918.2 化妆品微生物标准检验方法、细菌总数测定GB 7918.4 化妆品微生物标准检验方法绿脓杆菌GB 7918. 5 化妆品微生物标准检验方法和试剂金黄色葡萄球菌GB J 48 医院污水排放标准（试行）3 术语3.1 消毒卫生标准不同对象经消毒与灭菌处理后，允许残留微生物的最高数量。
3.2 层流洁净手术室及层流洁净病房采用层流空气净化方式的手术室及病房。
即空气通过高效过滤器，呈流线状流入室内，以等速流过房间后流出。
室内产生的尘粒或微生物不会向四周扩散，随气流方向被排出房间。
3.3 重症监护病房采用现代化仪器、设备，对各种危重病人进行持续监护与治疗的病房。
3.4 保护性隔离房间为避免医院内高度易感病人受到来自其他病人、医护人员、探视者以及病区环境中各种致病性微生物和条件致病微生物的感染而进行隔离的房间。
3.5 供应室清洁区灭菌前，供应室人员对清洁物品进行检查、包装及存放等处理的区域。
3.6 供应室无菌区灭菌后，供应室内无菌物品存放的区域。
3.7 消毒剂能杀灭细菌繁殖体、部分真菌和病毒；不能杀灭细菌芽抱的药物。
4 卫生标准4.1各类环境空气、物体表面、医护人员手卫生标准4.1.1细菌菌落总数允许检出值见表l.表1各类环境空气、物体表面、医护人员手细菌菌落总数卫生标准4.1.2 致病性微生物不得检出乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其他致病性微生物。
在可疑污染情况下进行相应指标的检测。
母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿及儿科病房的物体表面和医护人员手上医`学教育网整理，不得检出沙门氏菌。
外科手消毒注意事项-复件之欧阳家百创编
医务人员手卫生规范欧阳家百（2021.03.07）7 外科手消毒7．1 外科手消毒应遵循以下原则：a）先洗手，后消毒。
b）不同患者手术之间、手套破损或手被污染时，应重新进行外科手消毒。
7．2 洗手方法与要求7．2．1 洗手之前应先摘除手部饰物，并修剪指甲，长度应不超过指尖。
7．2．2 取适量的清洁剂清洗双手、前臂和上臂下1/3，并认真揉搓。
清洁双手时，应注意清洁指甲下的污垢和手部皮肤的皱褶处。
7．2．3 流动水冲洗双手、前臂和上臂下1/3。
7．2．4 使用干手物品擦干双手、前臂和上臂下1/3。
7．3 外科手消毒方法7．3．1 冲洗手消毒方法取适量的手消毒剂涂抹至双手的每个部位、前臂和上臂下1/3，并认真揉搓2min~6min，用流动水冲净双手、前臂和上臂下1/3，无菌巾彻底擦干。
流动水应达到GB 5749 的规定。
特殊情况水质达不到要求时，手术医师在戴手套前，应用醇类手消毒剂再消毒双手后戴手套。
手消毒剂的取液量、揉搓时间及使用方法遵循产品的使用说明。
7．3．2 免冲洗手消毒方法取适量的免冲洗手消毒剂涂抹至双手的每个部位、前臂和上臂下1/3，并认真揉搓直至消毒剂干燥。
手消毒剂的取液量，、揉搓时间及使用方法遵循产品的使用说明。
7．4 注意事项7．4．1 不应戴假指甲，保持指甲和指甲周围组织的清洁。
7．4．2 在整个手消毒过程中应保持双手位于胸前并高于肘部，使水由手部流向肘部。
7．4．3 洗手与消毒可使用海绵、其他揉搓用品或双手相互揉搓。
7．4．4 术后摘除外科手套后，应用皂液清洁双手。
7．4．5 用后的清洁指甲用具、揉搓用品如海绵、手刷等，应放到指定的容器中；揉搓用品应每人使用后消毒或者一次性使用；清洁指甲用品应每日清洁与消毒。
（涂红部位必须掌握）。
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医院消毒剂管理制度
欧阳家百（2021.03.07）
1.目的
为了加强医院消毒剂管理工作，规范医护人员操作行为，有效预防和控制医院感染，保障医疗安全，提高医疗质量，根据《医院感染管理办法》和(消毒管理办法》中有关规定，最大限度消除或降低因消毒剂在使用过程中的质量问题或使用不当而引起的医院感染发生。
2.适用范围
全院各医疗部门、消毒供应中心、护理部、医务部等。
3、监督管理
3.1医院感染管理委员会和感染管理科负责监督、管理等工作；3.2各医疗部门、护理部、医务部、消毒供应中心等部门负责执；
3.3各医疗部门所有工作人员认真履行本制度。
如有违反者，将视情节严重程度按相关规定给予处罚
4.内容
4.1凡是直接从生产或经营企业采购的消毒剂，应根据卫生部的有关要求，验明“三证”，索取供货厂家生产或经营的必要证件（如：卫生许可证、产品批准文号、营业执照、该批产品的检验报告单、产品合格证等)、销售人员的合法身份。
4.2感染管理科应安排专人负责消毒剂管理，建立消毒剂的索证验
收制度，严格执行并做好记录（如：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、产品有效期等)，做好质量验收工作，严把消毒剂购入关。
4.3存放消毒产品的场所应阴凉干燥、通风良好，并保持清洁卫生；定期对库存的消毒液进行检查，发现过期消毒液，应丢弃不用，并做好记录，
4.4临床科室领回消毒剂后应存放于整洁、阴暗避光处，每次打开后应立即密封，避免挥发和污染，影响消毒效果。
盛装消毒剂的容器在使用前必须经过灭菌处理。
使用消毒剂前必须二人以上查对浓度、有效期、出厂日期及领回日期，并有签字记录。
4.5临床医务人员应了解各种消毒剂的性能、有效浓度、作用时间、使用方法及影响因素等。
如多酶洗液应随时更换，不能反复使用。
4.6严格按照对物品消毒与灭菌的要求程度选用合适的消毒剂和消毒方法，不得擅自更改，若遇质量问题，应停止使用并及时报告医院感染管理科。
4.7医院感染管理科负责指导临床正确使用各种消毒剂，应每月或每季监测使用中消毒剂的消毒效果（使用中灭菌用消毒液无菌生长，使用中皮肤粘膜消毒液染菌量≤10cfu/ml，其他使用中消毒液染菌量≤100cfu/ml)。
4.8临床科室应严格按照国家卫生部门的有关规定正确使用消毒剂，任何科室不得擅自采购消毒剂。
4.9感染管理科根据各科室使用的消毒剂，定期检查请领及库存数
量，分析各科室是否能正确使用，能否达到感染控制要求。