药理学课件 5.传出神经系统药理学概论
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药理学课件第五章传出神经系统药理学概论
03
CATALOGUE
传出神经系统药物的作用机制
作用于传出神经系统的药物分类
直接作用于传出神经递质的药物
这类药物通过直接与神经递质结合，从而影响神经信号的传递。例如，某些药物 可以抑制或刺激神经递质的合成、储存或释放，从而影响神经信号的传递。
影响传出神经信号转导的药物
这类药物通过影响神经信号转导过程中的酶、离子通道或受体等，从而影响神经 信号的传递。例如，某些药物可以抑制或刺激受体或离子通道的功能，从而影响 神经信号的传递。
04
CATALOGUE
传出神经系统药物的分类及应用
拟胆碱药
总结词
拟胆碱药是一类与乙酰胆碱相似的药物，能够激动胆碱受体 ，产生与乙酰胆碱类似的作用。
详细描述
拟胆碱药主要用于治疗青光眼、虹膜炎等眼科疾病，以及促 进胃肠蠕动、缓解痉挛等症状。常见的拟胆碱药有毛果芸香 碱、新斯的明等。
抗胆碱药
总结词
抗胆碱药是一类能够拮抗胆碱受体的 药物，能够抑制乙酰胆碱的作用，从 而缓解痉挛、疼痛等症状。
抗胆碱药是指能够拮抗胆碱受体的药物，主要通过抑制乙酰胆碱与胆碱受体的结合 来发挥作用。
抗胆碱药的药理作用包括抑制M型胆碱受体和N型胆碱受体，导致平滑肌松弛、心 率加快、腺体分泌减少等。
临床应用方面，抗胆碱药主要用于治疗支气管哮喘、心绞痛、心律失常等疾病，以 及缓解胃肠痉挛、止泻等症状。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ肾上腺素药的药理作用及临床应用
抗肾上腺素药的药理作用及临床应用
抗肾上腺素药是指能够拮抗肾上 腺素受体的药物，主要通过抑制 肾上腺素与受体的结合来发挥作
用。
抗肾上腺素药的药理作用包括抑 制α型肾上腺素受体和β型肾上腺 素受体，导致血管舒张、心脏抑
传出神经系统药理学概论课件
植物神经末梢与次一级神经元的连接处称为突触 。
植物神经末梢与效应器的连接处称为 接点，一般也 称为突触。
运动神经末梢与骨骼肌纤维连接处称为运动终板 。
突触(synaptic)的超微结构图
突触、膨体、接点、运动终板
传出神经系统的递质和受体
2.化学传递学说发展
神经冲动的传导是如何越过突触间隙的？
血管平滑肌
突触前膜 心脏 支气管 舒血管平滑肌 冠状动脉
N2 M1
M2
M3 平滑肌、腺体
2
突触前膜受体的作用
3）受体即Ach与受体（M、N）作用，主要有：
① 腺体：分泌增加（汗腺、唾液、胃酸）
② 眼：瞳孔缩小（瞳孔括约肌收缩）
③ 胃肠道平滑肌：收缩增强（括约肌舒张）
代谢
AChE水解
传出神经系统分类模式图
传出神经系统的递质和受体
4.传出神经系统按释放递质分类:
运动神经； 交感神经、副交感神经节前纤维； 副交感神经的节后纤维； 极少数交感神经节后纤维（支配汗腺的分泌神 经和骨骼肌的血管舒张神经、竖毛肌神经）； 支配肾上腺髓质的内脏大神经。
胆碱能神经（cholinergic nerve）
副交感神经
运动神经系统（somatic motor nervous system） 支配骨骼肌
突触(synaptic)的超微结构图
突触、膨体、接点、运动终板
第1节 传出神经系统的递质与受体
1. 神经冲动的传递 1）神经冲动：神经系统中传递讯息的单位。 2）突触：一个神经细胞与另一个神经细胞或效应器密 切接触，传递神经冲动的地方。
3. 关于递质的几个基本概念
——递质的合成、储存、释放、 消除
药理学第五章传出神经系统概论课件
神 经 系 统
大脑
脑
中枢
间脑 脑干 小脑
(CNS) 脊髓
外周 （PNS)
躯干传入 传入（感觉） 内脏传入
交感
传出 自主神经
运动神经
副交感
2020/9/26
3
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
2、去甲肾上腺素能神经 兴奋时神经末梢能释放NA的神经。包括：绝 大部分交感神经节后纤维
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国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
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国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
第一节 概述
一、传出神经系统的解剖学分类
2020/9/26
2
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
神经系统
中枢神经抑制药：镇静催眠药等 中枢神经
中枢兴奋药：咖啡因等
大脑
脑
中枢
间脑 脑干 小脑
(CNS) 脊髓
外周 （PNS)
躯干传入 传入（感觉） 内脏传入
交感
传出 自主神经
运动神经
副交感
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国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
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2、去甲肾上腺素能神经 兴奋时神经末梢能释放NA的神经。包括：绝 大部分交感神经节后纤维
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国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
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国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
第一节 概述
一、传出神经系统的解剖学分类
2020/9/26
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国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
神经系统
中枢神经抑制药：镇静催眠药等 中枢神经
中枢兴奋药：咖啡因等
05-传出神经系统的药理学概论-PPT课件
α1- R—皮肤、粘膜及内脏血管平滑肌
—收缩 瞳孔 — 扩大
α2- R—突触前膜—负反馈调节NA释放
β肾上腺素受体 （β-R）
β1- R—心脏—兴奋
β2- R—骨骼肌血管--扩张
冠脉血管、 支气管平滑肌--松弛
突触前膜—正反馈调节NA释放.
4. 多巴பைடு நூலகம்受体（DA-R）：
能与多巴胺结合的受体。 DA-R： 肾、肠系膜、心、脑血管 —扩张
酪氨酸 酪氨酸羟化酶 多巴 多巴脱羧酶 多巴胺 多巴胺β- 羟化酶 NA
[NA]↑，反馈性抑制
氧甲基转移酶(COMT)；单胺氧化酶(MAO)。
（2）贮存在囊泡内 （3）释放：胞裂外排（需Ca2+参与） （4）消失：
摄取1 ：大部分被突触前膜摄取贮存在囊泡中。 摄取2 ：小部分被非神经组织重摄取，最后被 COMT和MAO灭活。
三、传出神经系统的受体
（一）胆碱受体
1．M(毒蕈碱型)胆碱受体(M-R)：又可分为3种亚型， M1 –R：主要分布于胃壁细胞、神经节、CNS； M2 –R：主要分布在心脏、脑、平滑肌等； M3 –R：分布于外分泌腺、平滑肌、血管内皮、脑、 自主神经节。
2．N（烟碱型）胆碱受体 （ N-R ）
主要分布在神经节、骨骼肌和CNS。 又分为N1受体和N2受体。
第四节 传出神经系统药物的作用方式和分类
一、传出神经系统药物的作用方式 1、直接作用于受体 胆碱受体激动药 肾上腺素受体激动药 胆碱受体阻断药 肾上腺素受体阻断药
2、影响递质
（1）影响递质的释放：促进NA释放(麻黄碱) 、促进Ach 释放(氨甲酰胆碱) （2）影响递质的转化：抗胆碱酯酶药（新斯的明） （3）影响递质的转运和贮存：抑制NA再摄取（利血平）
传出神经系统药理学概论 ppt课件
2．α、β受体激动药（肾上腺素） 3．β受体激动药
（1）β1、β2受体激动药(异丙肾上腺素) （2）β1受体激动药（多巴酚丁胺） （p3p）t课β件2受体激动药（沙丁胺醇）
拮抗药
（一）胆碱受体阻断药
1．M受体阻断药 （1）非选择性M受体阻断药（阿托品） （2）M1受体阻断药（哌仑西平） 2．N受体阻断药 （1）NN受体阻断药（六甲双铵） （2）NM受体阻断药（琥珀胆碱,筒箭毒碱）
（二）胆碱酯酶复活药(碘解磷定） （三）肾上腺素受体阻断药
1.α受体阻断药
（1）α1、α2受体阻断药 ①短效类（酚妥拉明）
②长效类（酚苄明）
（2）α1受体阻断药（哌唑嗪） （3）α2受体阻断药（育亨宾）
2．β受体阻断药
（1）β1、β2受体阻断药（普萘洛尔） （2）β1受体阻断药（阿替洛尔） （3）β2受体阻断药（布他沙明）
毛果芸香碱（pilocarpine，匹鲁卡品）
☆【作用机制】
直接激动M受体，产生M样作用。 【药理作用】对眼和腺体作用明显
α1 瞳孔开大肌
瞳孔扩大
α受体
汗腺
分泌增多
α2 突触前膜
负反馈
收缩
心脏 兴奋 β1 肾小球旁细胞
肾素分泌增多
β受体
β2
支气管、胃肠、尿道平滑肌 骨骼肌血管平滑肌、冠脉
舒张
ppt课件
突触前膜 β3 脂肪细胞
正反馈 脂肪分解
突触前膜受体效应
ppt课件
三、传出神经系统的主要生理功能
效应器
NA
Ach
心
心肌收缩力
受体命名及分类
乙酰胆碱受体 肾上腺素受体
受体分型、分布及效应 (掌握) ☆
ppt课件
（1）β1、β2受体激动药(异丙肾上腺素) （2）β1受体激动药（多巴酚丁胺） （p3p）t课β件2受体激动药（沙丁胺醇）
拮抗药
（一）胆碱受体阻断药
1．M受体阻断药 （1）非选择性M受体阻断药（阿托品） （2）M1受体阻断药（哌仑西平） 2．N受体阻断药 （1）NN受体阻断药（六甲双铵） （2）NM受体阻断药（琥珀胆碱,筒箭毒碱）
（二）胆碱酯酶复活药(碘解磷定） （三）肾上腺素受体阻断药
1.α受体阻断药
（1）α1、α2受体阻断药 ①短效类（酚妥拉明）
②长效类（酚苄明）
（2）α1受体阻断药（哌唑嗪） （3）α2受体阻断药（育亨宾）
2．β受体阻断药
（1）β1、β2受体阻断药（普萘洛尔） （2）β1受体阻断药（阿替洛尔） （3）β2受体阻断药（布他沙明）
毛果芸香碱（pilocarpine，匹鲁卡品）
☆【作用机制】
直接激动M受体，产生M样作用。 【药理作用】对眼和腺体作用明显
α1 瞳孔开大肌
瞳孔扩大
α受体
汗腺
分泌增多
α2 突触前膜
负反馈
收缩
心脏 兴奋 β1 肾小球旁细胞
肾素分泌增多
β受体
β2
支气管、胃肠、尿道平滑肌 骨骼肌血管平滑肌、冠脉
舒张
ppt课件
突触前膜 β3 脂肪细胞
正反馈 脂肪分解
突触前膜受体效应
ppt课件
三、传出神经系统的主要生理功能
效应器
NA
Ach
心
心肌收缩力
受体命名及分类
乙酰胆碱受体 肾上腺素受体
受体分型、分布及效应 (掌握) ☆
ppt课件
药理学第五章传出神经系统药理概论课件
第一节 概述
中枢神经
神经系统
传入神经
周围神经 传出神经
自冲动由神经中 枢传向外周的神经系统。
运动神经系统
4
2020/10/18
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标， 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
❖ 去甲肾上腺 素能神经
几乎全部的交感神经的节后纤维。 （除支配汗腺和部分的骨骼肌血管）
（NA）
多巴胺能神经（肾）、嘌呤能神经（肠）、肽能神经（结肠）
突触的结构
❖前膜 ❖间隙 ❖后膜
❖囊泡（含递质）
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2020/10/18
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标， 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
突触传递过程
❖ 神经冲动；囊泡与前膜融合 并形成裂孔；递质外排；
❖ 递质与后膜受体结合次 一级神经元或效应器细胞产 生效应；
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2020/10/18
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标， 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
第二节 传出神经系统递质和受体
冲动是怎样在自主神经系统进行传递的呢？
双蛙心灌流实验
产生、
递
释放某
质
种化学 物质
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2020/10/18
第五章 传出神经系统药理概论
1
2020/10/18
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标， 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
传出神经系统药理学PPT课件
— 平滑肌收缩：肠平滑肌、支气管平滑肌、 子宫平滑肌等。
— 心血管系统：影响较小，心率减慢及血压 短暂下降。
中枢神经系统作用
5. 毒蕈碱 — M受体激动剂 （Muscarine）
研究工具药 药理作用：激活M胆碱受体。
心血管系统：心动过缓，血压下降。 胃肠道：恶心，呕吐，腹部绞痛，腹泻。 腺体：流涎，流泪。 支气管：支气管痉挛。 中枢：头痛，视觉障碍。
第五章 传出神经系统 药理概论
内容提要
1. 传出神经递质分类及生理功能 2. 受体的分类 3. 传出神经系统药物的基本原理
大脑
脑
中枢
间脑 脑干 小脑
脊髓
神
经
系 统
躯干传入 传入（感觉） 内脏传入
交感
外周
传出 自主神经
运动神经
副交感
解剖学对神经系统的分类
第一节 概述
传出神经：传播来自中枢神经的冲动以 支配效应器活动的神经
瞳孔辐射肌收缩 瞳孔扩大
瞳孔括约肌收缩 瞳孔缩小
皮肤 代谢
竖毛肌收缩，汗腺分泌
糖原分解 肾上腺素分泌
胰岛素分泌
眼：瞳孔 散大
冲动，注 意力集中
支气管 扩张
糖原分解
葡萄糖游离
蠕动 血供
唾液：少而粘稠
心脏： 心率 收缩力 血压
甘油三酯分解
脂肪酸游离
逼尿肌收缩
交感神 经活动 加强时 的效果
血供 糖原分解
【药理作用】
眼：与毛果芸香碱相似，可但较强而持久，可 兴奋瞳孔括约肌的M胆碱受体，表现为瞳孔缩 小，眼内压下降，调节痉挛。
全身作用：平滑肌兴奋作用；心血管系统作用 复杂，血压及心率呈先降后升状态；肌束颤动。
【临床应用】
— 心血管系统：影响较小，心率减慢及血压 短暂下降。
中枢神经系统作用
5. 毒蕈碱 — M受体激动剂 （Muscarine）
研究工具药 药理作用：激活M胆碱受体。
心血管系统：心动过缓，血压下降。 胃肠道：恶心，呕吐，腹部绞痛，腹泻。 腺体：流涎，流泪。 支气管：支气管痉挛。 中枢：头痛，视觉障碍。
第五章 传出神经系统 药理概论
内容提要
1. 传出神经递质分类及生理功能 2. 受体的分类 3. 传出神经系统药物的基本原理
大脑
脑
中枢
间脑 脑干 小脑
脊髓
神
经
系 统
躯干传入 传入（感觉） 内脏传入
交感
外周
传出 自主神经
运动神经
副交感
解剖学对神经系统的分类
第一节 概述
传出神经：传播来自中枢神经的冲动以 支配效应器活动的神经
瞳孔辐射肌收缩 瞳孔扩大
瞳孔括约肌收缩 瞳孔缩小
皮肤 代谢
竖毛肌收缩，汗腺分泌
糖原分解 肾上腺素分泌
胰岛素分泌
眼：瞳孔 散大
冲动，注 意力集中
支气管 扩张
糖原分解
葡萄糖游离
蠕动 血供
唾液：少而粘稠
心脏： 心率 收缩力 血压
甘油三酯分解
脂肪酸游离
逼尿肌收缩
交感神 经活动 加强时 的效果
血供 糖原分解
【药理作用】
眼：与毛果芸香碱相似，可但较强而持久，可 兴奋瞳孔括约肌的M胆碱受体，表现为瞳孔缩 小，眼内压下降，调节痉挛。
全身作用：平滑肌兴奋作用；心血管系统作用 复杂，血压及心率呈先降后升状态；肌束颤动。
【临床应用】
《药理学》传出神经系统药理课件PPT课件
❖禁忌证：青光眼、前列腺肥大
其它阿托品类生物碱
山莨菪碱anisodamine
东莨菪碱
❖作用与阿托品相似，
scopolamine
稍弱；
❖外周作用与阿托品
❖不易进入中枢；
❖血管平滑肌解痉作 用选择性较高；
相似，对眼和腺体 作用较阿托品强；
❖其特点是对中枢有
❖主要用于感染性休 克和内脏平滑肌绞 痛。
较强的抑制作用；
❖分类： α受体激动药、 α β受体激动药、 β受体激动药。
构效关系
基本化学结构为β-苯乙胺
(1).苯环上化学基团不同：儿茶酚胺类 catecholomines外周作用明显，易被COMT 灭活，去羟基，中枢作用加强。
(2).α碳原子上取代：甲基取代，不易被MAO 灭活，易被摄取1摄入。
❖可用于晕动病、麻 醉前给药及震颤麻
合成、半合成代用品
合成扩瞳药 ❖后马托品：适用于一般眼科检查。
合成解痉药 ❖季铵类：异丙托溴铵：扩张支气管；用于
COPD；溴丙胺太林：对胃肠道M胆碱受体选择 性高，可用于胃、十二指肠溃疡、胃肠痉挛 和泌尿道痉挛。 ❖叔胺类：贝那替秦：缓解平滑肌痉挛，抑制 胃液分泌，尚有安定作用。
COMT MAO
受体分型和分布
胆 碱 能 受 体
M1 M2 M3 NN NM
眼睛、腺体
心脏 肾 平滑肌、腺体 上
腺 神经节 素 骨骼肌 能
受
α1 α2 β1
β2
血管平滑肌
突触前膜
心脏 支能及分子机制
❖M胆碱受体分子机制
D
AC
GR
PLC
ATP
D GR
cAMP↓
CH3 HO
CH CH2 NH2 OH
其它阿托品类生物碱
山莨菪碱anisodamine
东莨菪碱
❖作用与阿托品相似，
scopolamine
稍弱；
❖外周作用与阿托品
❖不易进入中枢；
❖血管平滑肌解痉作 用选择性较高；
相似，对眼和腺体 作用较阿托品强；
❖其特点是对中枢有
❖主要用于感染性休 克和内脏平滑肌绞 痛。
较强的抑制作用；
❖分类： α受体激动药、 α β受体激动药、 β受体激动药。
构效关系
基本化学结构为β-苯乙胺
(1).苯环上化学基团不同：儿茶酚胺类 catecholomines外周作用明显，易被COMT 灭活，去羟基，中枢作用加强。
(2).α碳原子上取代：甲基取代，不易被MAO 灭活，易被摄取1摄入。
❖可用于晕动病、麻 醉前给药及震颤麻
合成、半合成代用品
合成扩瞳药 ❖后马托品：适用于一般眼科检查。
合成解痉药 ❖季铵类：异丙托溴铵：扩张支气管；用于
COPD；溴丙胺太林：对胃肠道M胆碱受体选择 性高，可用于胃、十二指肠溃疡、胃肠痉挛 和泌尿道痉挛。 ❖叔胺类：贝那替秦：缓解平滑肌痉挛，抑制 胃液分泌，尚有安定作用。
COMT MAO
受体分型和分布
胆 碱 能 受 体
M1 M2 M3 NN NM
眼睛、腺体
心脏 肾 平滑肌、腺体 上
腺 神经节 素 骨骼肌 能
受
α1 α2 β1
β2
血管平滑肌
突触前膜
心脏 支能及分子机制
❖M胆碱受体分子机制
D
AC
GR
PLC
ATP
D GR
cAMP↓
CH3 HO
CH CH2 NH2 OH
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2012-8-29
药理学
神经元
自 交感N 主 神 副交感N 经
效
应
中 枢 神 经
NA
ACh
器
运动神经
ACh
骨骼肌
2012-8-29
药理学
二、传出神经系统的递质
1、乙酰胆碱(ACh)
2、去甲肾上腺素(NA，NE)
2012-8-29
药理学
ACh的合成、释放与灭活
2012-8-29
药理学
NA的合成、释放与灭活
（4）β2受体： 主要分布：支气管平滑肌、骨骼肌血管 和冠状血管、肝脏 β2受体激动效应：支气管平滑肌松弛
骨骼肌血管和冠状血管舒张
肝糖原分解等
2012-8-29
药理学
（5）β3受体：
主要分布：脂肪组织、心肌 β3受体激动效应： 脂肪水解 负性肌力
2012-8-29
药理学
五、受体激动后的信息传递机制
了解较少，目前认为存在几种偶联方式： 1、与离子通道相偶联 2、与G蛋白偶联
M、α1 受体： G q 蛋白 α2受体： G i 蛋白 β1、β2受体：G s 蛋白
2012-8-29
药理学
1.与离子通道相偶联
N2受体属于配体门控离 子通道受体，由5个亚基
（）组成。在两个
亚基上各有一个Ach结合 位点，当Ach与亚基结合 后，促使门控离子通道开 放，胞外Na+、Ca2+进入胞
激活Gs蛋白 cAMP生成增加 激活效应蛋白
α 激
激活 Gi蛋白
α亚基释
产生相反的效应 。
2012-8-29
药理学
β3受体与配体结合
活化NOS途径 NO 激
激活GC 细胞内cGMP生成增加 活PKG 产生生物效应
2012-8-29
药理学
六、传出神经系统药物的作用方式和分类
（一）作用方式
1、直接作用于受体
药理学
（一）胆碱受体
1.毒蕈碱型受体(M受体)：对毒蕈碱敏感
亚型：M1、M2、M3、M4、M5
主要分布：副交感神经的节后纤维所支配的 效应器细胞膜上 如：血管、支气管及胃肠平滑肌、
瞳孔、腺体等
2012-8-29
药理学
M受体激动效应（M样作用）：
心脏抑制：心率减慢，心肌收缩力减弱 血管和血压：血管扩张 ，血压降低
第五章
传出神经系统药理概论
掌握传出神经系统递质、受体的种类、分布及 各型受体激动时的生理效应。 熟悉传出神经递质的生物合成、转运、贮存、 释放和代谢。 了解传出神经系统药物的基本作用及其分类。
2012-8-29
药理学
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
一、传出神经的结构与功能
支配心肌、 平滑肌和腺体 等效应器 交感神经 传 出 神 经 自主神经 副交感神经 运动神经 支配骨骼肌
2012-8-29
药理学
三、传出神经分类
1) 胆碱能神经： 释放乙酰胆碱 2) 去甲肾上腺素能神经： 释放去甲肾上腺素
2012-8-29
药理学
四、传出神经系统的受体
1.胆碱受体：能选择性与ACh相结合
包括M受体和N受体
2.肾上腺素受体：能选择性与NA、AD相结合
包括α 受体和β 受体
2012-8-29
2012-8-29
药理学
（2）α2受体 主要分布：去甲肾上腺素能神经末梢的突 触前膜 α2受体激动效应：负反馈抑制去甲肾上腺 素释放
2012-8-29
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（3） β1受体： 主要分布：心脏、脂肪组织、肾小球旁系 细胞等 β1受体激动效应： 心脏兴奋 脂肪分解 肾素分泌增加
2012-8-29
药理学
内，产生动作电位，导致
肌肉收缩。
2012-8-29 药理学
2.与G蛋白偶联
M、α1受体与配体结合 基释放 激活磷脂酶C 激活Gq蛋白 IP3 、 DAG α亚
促进胞内肌浆网钙池释放钙离子 激活蛋白激酶C 靶蛋白磷酸化 产生各种生物效应
β1、β2受体与配体结合 亚基释放 激活AC 活cAMP依赖性蛋白激酶 产生生物效应。 α2受体与配体结合 放 抑制AC
激动药
阻断药/拮抗药
2、影响神经递质
合成与转化、转运和贮存、释放
2012-8-29
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（二）分类
1.拟似药
拟胆碱药 胆碱受体激动药 胆碱酯酶抑制剂 α 、β 受体激动药 α 受体激动药 β 受体激动药
2.拮抗药
抗胆碱药 胆碱受体阻断药
肾上腺素受体激动药 肾上腺素受体阻断药 α 、β 受体阻断药 α 受体阻断药 β 受体阻断药
兴奋平滑肌：支气管、胃肠道、泌尿道、子宫等 平滑肌收缩 瞳孔缩小：瞳孔括约肌收缩
腺体分泌增加：汗腺、支气管腺、消化腺等的 分泌增加
2012-8-29 药理学
2.烟碱型受体(N受体)：对烟碱敏感 亚型：N1受体：神经节 N2 受体：骨骼肌 N受体激动效应（N样作用）： ♦ 自主神经节兴奋：
心脏兴奋、外周血管收缩 、血压升高 内脏平滑肌收缩、瞳孔缩小、腺体分泌增加
♦ 肾上腺髓质分泌AD （肾上腺素） ♦ 骨骼肌收缩
2012-8-29 药理学
（二）肾上腺素受体
α受体：α1受体－血管平滑肌 α2受体－突触前膜等 β受体：β1受体－心脏
β2受体－支气管、血管平滑肌
2012-8-29
药理学
（1）α1 受体
主要分布：在交感神经的节后纤维所支配的效 应器细胞膜上 如：血管平滑肌、瞳孔放大肌 α1受体激动效应： 血管收缩（血压升高） 瞳孔扩大