2019专本专临床药代动力学B及其答案
(完整版)执业药师药物代谢动力学习题及答案
第二章药物代谢动力学一、最佳选择题1、决定药物每天用药次数的主要因素是A、吸收快慢B、作用强弱C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度2、药时曲线下面积代表A、药物血浆半衰期B、药物的分布容积C、药物吸收速度D、药物排泄量E、生物利用度3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是A、每4h给药一次B、每6h给药一次C、每8h给药一次D、每12h给药一次E、每隔一个半衰期给药一次4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍5、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是A、5～10hB、10～16hC、17～23hD、24～28hE、28～36h6、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于A、剂量大小B、给药次数C、吸收速率常数D、表观分布容积E、消除速率常数7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A、有效血浓度B、稳态血药浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物作用最强B、药物吸收过程已完成C、药物消除过程正开始D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡E、药物在体内分布达到平衡9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关10、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期A、与用药剂量有关B、与给药途径有关C、与血浆浓度有关D、与给药次数有关E、与上述因素均无关11、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A、0.693／kB、k／0.693C、2.303/kD、k／2.303E、k／2血浆药物浓度12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、依据其可调节给药间隔时间D、其长短与原血浆浓度有关E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强15、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值B、Vd的单位为L或L／kgC、Vd大小反映分布程度和组织结合程度D、Vd与药物的脂溶性无关E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关16、下列关于房室概念的描述错误的是A、它反映药物在体内分却速率的快慢B、在体内均匀分布称一室模型C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室17、影响药物转运的因素不包括A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、药酶的活性E、药物与生物膜接触面的大小18、药物消除的零级动力学是指A、消除半衰期与给药剂量有关B、血浆浓度达到稳定水平C、单位时间消除恒定量的药物D、单位时间消除恒定比值的药物E、药物消除到零的时间19、下列有关一级药动学的描述，错误的是A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、单位时间内机体内药物按恒比消除C、大多数药物在体内符合一级动力学消除D、单位时间机体内药物消除量恒定E、消除半衰期恒定20、关于一室模型的叙述中，错误的是A、各组织器官的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等21、对药时曲线的叙述中，错误的是A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度C、又称为时量曲线D、又称为时效曲线E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化22、药物在体内的半衰期依赖于A、血药浓度B、分布容积C、消除速率D、给药途径E、给药剂量23、依他尼酸在肾小管的排泄属于A、简单扩散B、滤过扩散C、主动转运D、易化扩散E、膜泡运输24、药物排泄的主要器官是A、肾脏B、胆管C、汗腺D、乳腺E、胃肠道25、有关药物排泄的描述错误的是A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间26、下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是A、又称混合功能氧化酶系B、又称单加氧化酶C、又称细胞色素P450酶系D、肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系E、肝药物代谢专司外源性药物代谢27、药物的首过消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后28、具有肝药酶活性抑制作用的药物是A、酮康唑B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、灰黄霉素E、地塞米松29、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的A、存在于肝及其他许多内脏器官B、其作用不限于使底物氧化C、对药物的选择性不高D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E、个体差异大，且易受多种因素影响30、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低31、促进药物生物转化的主要酶系统是A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、胆碱酯酶32、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A、药物的消除方式是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性33、不符合药物代谢的叙述是A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P450酶系的活性不固定34、药物在体内的生物转化是指A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收35、不影响药物分布的因素有A、肝肠循环B、血浆蛋白结合率C、膜通透性D、体液pH值E、特殊生理屏障36、关于药物分布的叙述中，错误的是A、分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B、分布多属于被动转运C、分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等D、分布速率与药物理化性质有关E、分布速率与组织血流量有关37、影响药物体内分布的因素不包括A、组织亲和力B、局部器官血流量C、给药途径D、生理屏障E、药物的脂溶性38、药物通过血液进入组织器官的过程称A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄39、药物与血浆蛋白结合A、是不可逆的B、加速药物在体内的分布C、是可逆的D、对药物主动转运有影响E、促进药物的排泄40、药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率41、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收42、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。
级临床医学专升本专业临床药理学试卷(A卷)答案
临床医学专升本专业2005年级《临床药理学》试卷答案一、名词解释(每题4分，共20分)1、药物代谢动力学：是应用动力学原理与数学模型，（1分）定量的描述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程随时间变化动态规律的一门学科（2分），即研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。
（1分）2、消除半衰期：代表血药浓度下降一半所需要的时间。
（4分）3、临床试验：指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究（1分），以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄（2分），目的是确定试验药物的疗效与安全性（1分）。
4、部分激动剂：药物与受体结合的方式和亲和力与受体激动药相似（1分），但其内在活性很小（1分），在与受体结合后只产生较弱的生理效应（1分），但它同时却能妨碍其他激动药与此受体结合产生效应（1分）。
5、治疗指数：药物LD50/ED50之比值叫作该药的治疗指数（3分），是衡量药物安全性的一个指标（1分）。
二、单项选择题(每题1分，共40分)1、B2、D3、C4、B5、D6、B7、C8、D9、B 10、D 11、D 12、C 13、C 14、D 15、B 16、A 17、C 18、C 19、D 20、C 21、C 22、A 23、C 24、C 25、A 26、D 27、A 28、D 29、A 30、C 31、D 32、D 33、B 34、C 35、D 36、A 37、A 38、D 39、C 40、D三、简答题（每题5分，共20分）1、简述临床药理学研究的内容。
①药效学研究(1分)，②药动学研究(1分)，③毒理学研究(1分)，④临床试验(1分)，⑤药物相互作用(1分)2、简述与剂量有关和无关的不良反应的特点。
与剂量有关（A型反应）与剂量无关（B型反应）①反应性质（1分）定量定性②可预见性（1分）可不可③发生率（1分）高低④死亡率（0.5分）低高⑤肝脏或肾脏功能障碍（0.5分）毒性增加不影响⑥预防（0.5分）调整剂量避免用药⑦治疗（0.5分）调整计量停止用药3、简述血管紧张素转化酶抑制剂的降压特点。
药物动力学真题及答案解析
药物动力学真题及答案解析是药学领域中的核心学科之一，研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
真题及其答案解析对于学习者来说是非常重要的，既能检验对知识的掌握程度，也能帮助学习者更好地理解和应用。
一、药物的吸收药物吸收是药物从给药部位经过生物膜进入血液循环的过程。
它受到多种因素的影响，包括药物的性质、给药途径、给药剂型等。
其中，药物的性质尤为重要。
例如，药物的脂溶性越高，吸收速度就越快。
这是因为脂溶性药物可以通过细胞膜的脂质双层快速吸收进入血液循环。
二、药物的分布药物的分布是指药物在机体内的分布情况。
与吸收不同，分布是一个药物在体内的动态平衡过程，包括药物在血浆中的浓度、组织器官中的浓度以及药物与蛋白结合等。
药物的分布受到组织的通透性、血流量和药物与蛋白结合的亲和力等因素的制约。
三、药物的代谢药物的代谢是指在体内发生的一系列化学反应，将药物转化为代谢产物，以便更容易被排泄。
药物的代谢一般发生在肝脏中，也可以发生在其他组织和器官中。
药物代谢的速度受到影响的因素很多，包括年龄、性别、遗传因素等。
酶系统是药物代谢的主要机制，其中细胞色素P450酶是最为重要的酶系统。
四、药物的排泄药物的排泄是指从机体中将药物及其代谢产物排除的过程。
主要通过肾脏、肝脏、肺、胃肠道等器官完成。
肾脏是最主要的排泄途径，通过尿液排泄大部分药物和代谢产物。
药物的排泄速率与肾脏功能密切相关，肾脏功能受到年龄、性别、疾病等因素的影响。
五、真题及答案解析真题及答案解析是学习过程中的一种有效的学习方法。
通过解答真题，可以帮助学习者巩固对知识点的理解，同时也能够了解常见考点和解题思路。
在解答过程中，要注意理清思路，分析问题的本质，运用所学知识和方法进行解答。
同时，还要加强对答案解析的理解，注重理解解题思路和解题技巧，以及概念的深入理解。
总结起来，真题及答案解析是学习的重要环节，通过解答真题，可以巩固对知识点的理解，提高解题能力。
同时，也要注重对答案解析的理解和掌握，加深对概念的理解。
执业药师药物代谢动力学习题与答案
第二章药物代动力学一、最佳选择题1、决定药物每天用药次数的主要因素是A、吸收快慢B、作用强弱C、体分布速度D、体转化速度E、体消除速度2、药时曲线下面积代表A、药物血浆半衰期B、药物的分布容积C、药物吸收速度D、药物排泄量E、生物利用度3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是A、每4h给药一次B、每6h给药一次C、每8h给药一次D、每12h给药一次E、每隔一个半衰期给药一次4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍5、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是A、5～10hB、10～16hC、17～23hD、24～28hE、28～36h6、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于A、剂量大小B、给药次数C、吸收速率常数D、表观分布容积E、消除速率常数7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A、有效血浓度B、稳态血药浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物作用最强B、药物吸收过程已完成C、药物消除过程正开始D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡E、药物在体分布达到平衡9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关10、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期A、与用药剂量有关B、与给药途径有关C、与血浆浓度有关D、与给药次数有关E、与上述因素均无关11、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A、0.693／kB、k／0.693C、2.303/kD、k／2.303E、k／2血浆药物浓度12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体药量的消除速度C、依据其可调节给药间隔时间D、其长短与原血浆浓度有关E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L14、在体药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强15、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符A、Vd是指体药物达动态平衡时，体药量与血药浓度的比值B、Vd的单位为L或L／kgC、Vd大小反映分布程度和组织结合程度D、Vd与药物的脂溶性无关E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关16、下列关于房室概念的描述错误的是A、它反映药物在体分却速率的快慢B、在体均匀分布称一室模型C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室17、影响药物转运的因素不包括A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、药酶的活性E、药物与生物膜接触面的大小18、药物消除的零级动力学是指A、消除半衰期与给药剂量有关B、血浆浓度达到稳定水平C、单位时间消除恒定量的药物D、单位时间消除恒定比值的药物E、药物消除到零的时间19、下列有关一级药动学的描述，错误的是A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、单位时间机体药物按恒比消除C、大多数药物在体符合一级动力学消除D、单位时间机体药物消除量恒定E、消除半衰期恒定20、关于一室模型的叙述中，错误的是A、各组织器官的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等21、对药时曲线的叙述中，错误的是A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度C、又称为时量曲线D、又称为时效曲线E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化22、药物在体的半衰期依赖于A、血药浓度B、分布容积C、消除速率D、给药途径E、给药剂量23、依他尼酸在肾小管的排泄属于A、简单扩散B、滤过扩散C、主动转运D、易化扩散E、膜泡运输24、药物排泄的主要器官是A、肾脏B、胆管C、汗腺D、乳腺E、胃肠道25、有关药物排泄的描述错误的是A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体存留的时间26、下列关于肝微粒体药物代酶的叙述错误的是A、又称混合功能氧化酶系B、又称单加氧化酶C、又称细胞色素P450酶系D、肝药物代酶是药物代的主要酶系E、肝药物代专司外源性药物代27、药物的首过消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后28、具有肝药酶活性抑制作用的药物是A、酮康唑B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、灰黄霉素E、地塞米松29、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的A、存在于肝及其他许多脏器官B、其作用不限于使底物氧化C、对药物的选择性不高D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E、个体差异大，且易受多种因素影响30、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代C、可加速被肝药酶转化的药物的代D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低31、促进药物生物转化的主要酶系统是A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、胆碱酯酶32、下列关于药物体转化的叙述中错误的是A、药物的消除方式是体生物转化B、药物体的生物转化主要依靠细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性33、不符合药物代的叙述是A、代和排泄统称为消除B、所有药物在体均经代后排出体外C、肝脏是代的主要器官D、药物经代后极性增加E、P450酶系的活性不固定34、药物在体的生物转化是指A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收35、不影响药物分布的因素有A、肝肠循环B、血浆蛋白结合率C、膜通透性D、体液pH值E、特殊生理屏障36、关于药物分布的叙述中，错误的是A、分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞转运的过程B、分布多属于被动转运C、分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等D、分布速率与药物理化性质有关E、分布速率与组织血流量有关37、影响药物体分布的因素不包括A、组织亲和力B、局部器官血流量C、给药途径D、生理屏障E、药物的脂溶性38、药物通过血液进入组织器官的过程称A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄39、药物与血浆蛋白结合A、是不可逆的B、加速药物在体的分布C、是可逆的D、对药物主动转运有影响E、促进药物的排泄40、药物肝肠循环影响药物在体的A、起效快慢B、代快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率41、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收42、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。
38535中国医科大学中国医科大学2019年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题答案
中国医科大学2019年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题
单选题
1.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()
A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药物可抑制肝药酶合成
E.肝药酶数量和活性的个体差异较大
答案：A
2.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()
A.零阶矩
B.三阶矩
C.四阶矩
D.一阶矩
E.二阶矩
答案：A
3.关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()
A.高剂量最好接近最低中毒剂量
B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
D.应至少设计3个剂量组
E.以上都不对
答案：A
4.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
A.色谱法
B.放射免疫分析法
C.酶联免疫分析法
D.荧光免疫分析法
E.微生物学方法
答案：A
5.药物经肝脏代谢转化后均：()
A.分子变小
B.化学结构发性改变
C.活性消失
D.经胆汁排泄
E.脂/水分布系数增大
答案：B
6.某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()
A.1000倍
B.91倍
C.10倍
D.1/10倍。
2019年专本专临床药代动力学B与答案解析
8. 易化扩散9. 体内过程10. 药物的排泄二、问答题（共2题，每题4-6分，共10分）1、Caco-2细胞作为体外吸收模型的优点？（4分）2、举例说明药代动力学在药剂学中的应用。
（6分）三、选择题（共60题，每题1分，共60分）1．大多数脂溶性药物跨膜转运是通过A．易化扩散B．简单扩散C．膜孔滤过D．主动转运E．胞饮2．被动转运的特点是A．从高浓度侧向低浓度侧转运B．从低浓度侧向高浓度侧转运C．需消耗能量D．有竞争性抑制现象E．有饱和限速现象3．下列关于主动转运的叙述中，错误的是A．从低浓度侧向高浓度侧转运B．需特异性载体C．不消耗能量D．有竞争性抑制现象E．有饱和限速现象4．某弱酸药物的pka=3.4，在pH=7.4的血浆中其解离度为A．90% B．99% C．99.9% D．99.99% E．10%5.以下何种情况药物易通过简单扩散转运A．解离型药物在酸性环境中B. 解离型药物在碱性环境中C. 弱碱性药物在酸性环境中D. 弱酸性药物在碱性环境中E. 弱酸性药物在酸性环境中6．下列关于药物解离度的叙述中，错误的是（C ）A．弱酸性药物在酸性环境中解离度小，易吸收B．弱碱性药物在碱性环境中解离度小，易吸收C．弱酸性药物在酸性环境中解离度大，难吸收D．弱酸性药物在碱性环境中解离度大，难吸收E．弱碱性药物在酸性环境中解离度大，难吸收7. 下列关于易化扩散的叙述中错误的是（B ）A．从高浓度侧向低浓度侧转运B．需消耗能量C．需特异性载体D．有饱和限速现象E．有竞争性抑制现象8．下列给药途径中，没有吸收过程的是（E ）A．口服给药B．肌内注射给药C．皮下注射给药D．呼吸道吸入给药E．静脉注射或静脉滴注给药9．下列因素中与药物吸收多少无关的是（ C ）A．药物制型B．给药途径C．给药次数D．药物剂量E．局部组织血流量10．阿司匹林与碳酸氢钠同服时（B ）A．阿司匹林解离型增多，吸收增多B．阿司匹林解离型增多，吸收减少C．阿司匹林非解离型增多，吸收增多D．阿司匹林非解离型增多，吸收减少E．对阿司匹林吸收没有影响11．首关消除常发生于（E ）A．舌下含服给药B．直肠给药C．肌内注射给药D．呼吸道吸入给药E．口服给药12．肌注给药吸收最快的是( A )A.水溶液B.油溶液C.混悬液D.胶状液E.乳浊液13．药物与血浆蛋白结合后，可（E ）A．加快药物的转运B．加快药物的代谢C．加快药物的排泄D．增强药物的作用E．使药物活性暂时消失14.药物血浆蛋白结合率高，则药物的作用( C )A.起效慢，维持时间短B.起效快，维持时间长C.起效慢，维持时间长D.起效快，维持时间短E.起效快，对作用时间无影响15.对药物分布过程没有影响的是( D )A.药物的脂溶性B.药物分子大小C. 药物与组织的亲和力D. 药物的剂量大小E.药物与血浆蛋白的结合率16．透过血脑屏障的药物必须具有（ B ）A．药物水溶性强B．药物脂溶性强C．药物血浆蛋白结合率高D．药物分子大E．药物极性大17.药物生物转化的主要部位是( B )A.肺B.肝C.肾D.肠壁E.骨骼肌18.药物生物转化是指( A )A.药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物与血浆蛋白结合的过程C.使有活性药物变成无活性的代谢物过程D.使无活性药物转变成有活性的代谢物过程E.药物的解毒过程19．肝药酶的特点是（ E ）A．专一性高，变异性小，活性可变B．专一性低，变异性大，活性不变C．专一性低，变异性小，活性不变D．专一性高，变异性大，活性可变E．专一性低，变异性大，活性可变20．下列药物中，具有药酶诱导作用的药物是（ D ）A．保泰松B．氯霉素C．异烟肼D．苯巴比妥E．西咪替丁21.关于药酶诱导剂的描述中错误的是( E )A.有增强肝药酶活性作用B.有促进肝药酶合成作用C.可加快本身的代谢D.可加快其他药物的代谢E.可延长其他药物的血浆半衰期22．苯妥英钠与氯霉素合用其血浓度较单独使用明显增高，其原因是氯霉素可（C ）A.促进苯妥英钠吸收B.减少苯妥英钠排泄C.抑制肝药酶，减少苯妥英钠代谢D.抑制苯妥英钠自血液向组织转移E.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合23.机体排泄药物的主要途径是( D )A.呼吸道B.肠道C.胆道D.肾脏E.汗腺和唾液腺24．在酸性尿液中，弱酸性药物（ B ）A．脂溶性高，重吸收少，排泄快B．脂溶性高，重吸收多，排泄慢C．脂溶性低，重吸收少，排泄快D．脂溶性低，重吸收多，排泄慢E．脂溶性低，重吸收多，排泄快25．尿液pH值对弱酸性药物排泄的影响是( C )A.pH降低，解离度增大，重吸收减少，排泄加速B.pH增高，解离度增大，重吸收增多，排泄减慢C.pH增高，解离度增大，重吸收减少，排泄加速D.pH降低，解离度增大，重吸收增多，排泄减慢E.pH增高，解离度变小，重吸收减少，排泄加速26.药物的肝肠循环主要影响( B )A.药物作用快慢B.药物作用持续时间C.药物作用强弱D.药物吸收多少E.药物分布快慢27．青霉素与丙磺舒合用可增强青霉素抗菌作用，其原因是（D ）A．丙磺舒与青霉素抗菌作用机理相似B．丙磺舒可延缓细菌抗药性的产生C．丙磺舒有促进青霉素的吸收作用D．丙磺舒有竞争性抑制青霉素经肾上管分泌作用E．丙磺舒有抑制肝药酶活性，减少青霉素的分解作用28．药物的血浆半衰期是指（Ｂ）A．有效血药浓度下降一半所需的时间B．血浆药物浓度下降一半所需的时间C．药物与血浆蛋白结合下降一半所需的时间D．稳态血药浓度下降一半所需的时间E．以上均不是29.一次给药后经几个血浆半衰期药物已基本消除?( Ｃ)A.1B.2～3C.4～５D.６E.７～８30.药物血浆半衰期长短取决于( Ａ)A. 药物消除速度B. 药物剂量C.药物吸收速度D.给药途径E.以上均不是31.某催眠药t1/2为2小时，给予100mg药物后入睡，当病人体内剩下12.5mg时清醒过来，这位病人睡了多少时间?( Ｃ)A.2小时B.4小时C.6小时D.8小时E.10小时32. (接上例)如给予200mg药物，则病人的睡眠可延长多少时间?( Ｅ)A.10小时B.8小时C.6小时D.4小时E.2小时33．恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达稳态浓度?( D ) A.1 B.2 C.3 D.4～5 E.834．药物的生物利用度是指（E ）A．药物吸收进入体内的药量B．药物吸收进入体循环的药量C．药物从胃肠道吸收进入门静脉系统的药量D．药物吸收进入体内的速度E．药物吸收进入体循环的药量和速度35．一级动力学消除的药物其血浆半衰期（ E ）A．随血药浓度而变化B．随药物剂量而变化C．随给药途径而变化D．随给药次数而变化E．固定不变36．零级动力学消除的药物其血浆半衰期（A ）A．随血药浓度而变化B．随药物剂量而变化C．随给药途径而变化D．随给药次数而变化E．固定不变37．下列关于稳态血药浓度的叙述中，错误的是（ D ）Ａ.定时定量给药必须经4～5个半衰期才可达到稳态浓度Ｂ．达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等Ｃ．达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等Ｄ．增加剂量可加快稳态血药浓度的到达Ｅ．增加剂量可升高血药稳态浓度38．一级动力学消除是指（ A ）A．单位时间内消除恒定比例的药物B．单位时间内消除恒定量的药物C．剂量过大超过机体最大消除能力时的消除D．药物经肾脏排泄过程E．药物在肝脏内生物转化过程39．一级动力学消除的特点是（ D ）A.血浆消除半衰期随血药浓度的高低而增减B.血浆消除半衰期随给药剂量大小而增减C.单位时间内药物消除的数量是恒定的D.单位时间内药物消除的比例是恒定的E.体内药物浓度过高时，以最大能力消除药物40．剂量相等的两种药物，Vd小的药物比Vd大的药物（D ）A．稳态血药浓度低B．血浆蛋白结合率低C．生物利用度低D．体内药物浓度高E．达到稳态浓度所需药物剂量大41、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收42、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。
完整版)执业药师药物代谢动力学习题及答案
完整版)执业药师药物代谢动力学习题及答案第二章药物代谢动力学1.主要因素决定药物每天用药次数是什么？药物每天用药次数的主要因素是体内消除速度。
2.药时曲线下面积代表什么？药时曲线下面积代表药物的生物利用度。
3.维持药物有效血浓度的正确恒定给药间隔时间是多久？正确的恒定给药间隔时间是每隔一个半衰期给药一次。
4.为了迅速达到稳态血浓度，可以通过以近似血浆半衰期的时间间隔给药来实现，首次剂量应该增加多少？首次剂量应该增加一倍。
5.如果某药的半衰期是7小时，按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需的时间是多久？达到稳态血药浓度所需的时间是28-36小时。
6.按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度时间长短决定于什么？达到稳态血药浓度时间长短决定于给药次数。
7.恒量恒速给药最后形成的血药浓度是什么？恒量恒速给药最后形成的血药浓度是稳态血药浓度。
8.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着什么？药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着药物的吸收速度与消除速率达到平衡。
9.按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中哪个是错误的？错误的描述是“定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度”。
10.按一级动力学消除的药物，其消除半衰期与什么有关？按一级动力学消除的药物，其消除半衰期与血浆浓度有关。
11.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系是什么？某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系是0.693/k。
12.对血浆半衰期(一级动力学)的理解，哪个是不正确的？不正确的理解是“一次给药后经4～5个半衰期就基本消除”。
A、药物的脂溶性B、药物的极性C、药物的分子量D、药物的代谢速率E、药物的剂量重写后：1.肾小管对极性大、水溶性大的药物重吸收少，易排泄；酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢；脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢；解离度大的药物重吸收少，易排泄。
药物在体内存留的时间受肾小管的重吸收影响。
《药代动力学》模拟卷及参考答案
《药代动力学》模拟试卷说明：本试卷共 4 页，卷面100分。
……………………………………………………………………………………………………本大题共15个，每题2分，共30分）1．大多数药物吸收的机理是（）A .逆浓度差进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E .有竞争转运现象的被动扩散过程2. 能避免首过作用的剂型是（）A.骨架片B.包合物C.软胶囊D.栓剂3. 药物疗效主要取决于（）A .生物利用度 B.溶出度 C .崩解度 D .细度4．体内药物主要经（）排泄（）A .肾 B .小肠 C .大肠 D .肝5．药物生物半衰期指的是（）A . 药效下降一半所需要的时间 B. 吸收一半所需要的时间C. 血药浓度消失一半所需要的时间D. 进入血液循环所需要的时间6. 大多数药物跨膜转运的方式为（）A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.经离子通道7. 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关8.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是"升／小时"9. 关于药物的转运，正确的是（）A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关B.简单扩散有饱和现象C.易化扩散不需要载体D.主动转运需要载体10. 下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）A.药物的消除方式主要靠体内生物转化B.药物体内主要代谢酶是细胞色素C.肝药酶的专一性很低D.巴比妥类能诱导肝药酶活性11. 以下选项叙述正确的是（）A.弱酸性药物主要分布在细胞内B.弱碱性药物主要分布在细胞外C.弱酸性药物主要分布在细胞外D.细胞外液pH值小12. 易出现首关消除的给药途径是（）A.肌内注射B.吸入给药C.胃肠道给药D.经皮给药13.首关消除大、血药浓度低的药物，其（）A. 生物利用度小B.活性低C.排泄快D.效价低14. 从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过（）A.易化扩散吸收B.主动转运吸收C.过滤方式吸收D.简单扩散吸收15. 药物与血浆蛋白结合后，将（）A.作用增强B.排泄加快C.代谢加快D.暂时失活二、判断题。
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科目：药物代谢动力学满分：100分总页数：4页出题日期：2019-5-8一、概念解释（每概念2分，共10概念，共20分）1. 血脑屏障2. 肝药酶抑制剂3. 肝肠循环4. 零级动力学消除5. 生物利用度6. 血浆半衰期7. 稳态血药浓度8. 易化扩散9. 体内过程10. 药物的排泄二、问答题（共2题，每题4-6分，共10分）1、Caco-2细胞作为体外吸收模型的优点？（4分）2、举例说明药代动力学在药剂学中的应用。
（6分）三、选择题（共60题，每题1分，共60分）1．大多数脂溶性药物跨膜转运是通过A．易化扩散 B．简单扩散 C．膜孔滤过 D．主动转运 E．胞饮2．被动转运的特点是A．从高浓度侧向低浓度侧转运 B．从低浓度侧向高浓度侧转运C．需消耗能量 D．有竞争性抑制现象 E．有饱和限速现象3．下列关于主动转运的叙述中，错误的是A．从低浓度侧向高浓度侧转运 B．需特异性载体 C．不消耗能量D．有竞争性抑制现象 E．有饱和限速现象4．某弱酸药物的pka=3.4，在pH=7.4的血浆中其解离度为A．90% B．99% C．99.9% D．99.99% E．10%5.以下何种情况药物易通过简单扩散转运A．解离型药物在酸性环境中 B.C. 弱碱性药物在酸性环境中D.E.6．下列关于药物解离度的叙述中，错误的是（ C ）A．弱酸性药物在酸性环境中解离度小，易吸收B．弱碱性药物在碱性环境中解离度小，易吸收C．弱酸性药物在酸性环境中解离度大，难吸收D．弱酸性药物在碱性环境中解离度大，难吸收E．弱碱性药物在酸性环境中解离度大，难吸收7. 下列关于易化扩散的叙述中错误的是（ B ）A．从高浓度侧向低浓度侧转运 B．需消耗能量 C．需特异性载体D．有饱和限速现象 E．有竞争性抑制现象8．下列给药途径中，没有吸收过程的是（ E ）A．口服给药 B．肌内注射给药 C．皮下注射给药D．呼吸道吸入给药 E．静脉注射或静脉滴注给药9．下列因素中与药物吸收多少无关的是（ C ）A．药物制型 B．给药途径 C．给药次数 D．药物剂量E．局部组织血流量10．阿司匹林与碳酸氢钠同服时（ B ）A．阿司匹林解离型增多，吸收增多 B．阿司匹林解离型增多，吸收减少C．阿司匹林非解离型增多，吸收增多 D．阿司匹林非解离型增多，吸收减少E．对阿司匹林吸收没有影响11．首关消除常发生于（ E ）A．舌下含服给药 B．直肠给药 C．肌内注射给药D．呼吸道吸入给药 E．口服给药12．肌注给药吸收最快的是( A )A.水溶液B.油溶液C.混悬液D.胶状液E.乳浊液13．药物与血浆蛋白结合后，可（ E ）A．加快药物的转运 B．加快药物的代谢 C．加快药物的排泄D．增强药物的作用 E．使药物活性暂时消失14.药物血浆蛋白结合率高，则药物的作用( C )A.起效慢，维持时间短B.C.起效慢，维持时间长D.E.起效快，对作用时间无影响15.对药物分布过程没有影响的是( D )A.药物的脂溶性B.C. 药物与组织的亲和力D. E.药物与血浆蛋白的结合率16．透过血脑屏障的药物必须具有（ B ）A．药物水溶性强 B．药物脂溶性强 C．药物血浆蛋白结合率高D．药物分子大 E．药物极性大17.药物生物转化的主要部位是( B )A.肺B.肝C.肾D.肠壁E.骨骼肌18.药物生物转化是指( A )A.药物在体内发生化学结构变化的过程B.C.D.使无活性药物转变成有活性的代谢物过程E.药物的解毒过程19．肝药酶的特点是（ E ）A．专一性高，变异性小，活性可变 B．专一性低，变异性大，活性不变C．专一性低，变异性小，活性不变 D．专一性高，变异性大，活性可变E．专一性低，变异性大，活性可变20．下列药物中，具有药酶诱导作用的药物是（ D ）A．保泰松 B．氯霉素 C．异烟肼 D．苯巴比妥 E．西咪替丁21.关于药酶诱导剂的描述中错误的是( E )A.有增强肝药酶活性作用B.C.可加快本身的代谢D.E.22．苯妥英钠与氯霉素合用其血浓度较单独使用明显增高，其原因是氯霉素可（ C ）A.促进苯妥英钠吸收B.减少苯妥英钠排泄C.抑制肝药酶，减少苯妥英钠代谢D.E.23.机体排泄药物的主要途径是( D )A.呼吸道B.肠道C.胆道D.肾脏E.汗腺和唾液腺24．在酸性尿液中，弱酸性药物（ B ）A．脂溶性高，重吸收少，排泄快 B．脂溶性高，重吸收多，排泄慢C．脂溶性低，重吸收少，排泄快 D．脂溶性低，重吸收多，排泄慢E．脂溶性低，重吸收多，排泄快25．尿液pH值对弱酸性药物排泄的影响是( C )A.pHB.pHC.pHD.pHE.pH增高，解离度变小，重吸收减少，排泄加速26.药物的肝肠循环主要影响( B )A.药物作用快慢B.C.药物作用强弱D.药物吸收多少E.药物分布快慢27．青霉素与丙磺舒合用可增强青霉素抗菌作用，其原因是（ D ）A．丙磺舒与青霉素抗菌作用机理相似B．丙磺舒可延缓细菌抗药性的产生C．丙磺舒有促进青霉素的吸收作用D．丙磺舒有竞争性抑制青霉素经肾上管分泌作用E．丙磺舒有抑制肝药酶活性，减少青霉素的分解作用28．药物的血浆半衰期是指（Ｂ）A．有效血药浓度下降一半所需的时间 B．血浆药物浓度下降一半所需的时间C．药物与血浆蛋白结合下降一半所需的时间D．稳态血药浓度下降一半所需的时间 E．以上均不是29.一次给药后经几个血浆半衰期药物已基本消除?( Ｃ )A.1B.2～3C.4～５D.６E.７～８30.药物血浆半衰期长短取决于( Ａ )A. 药物消除速度B. 药物剂量C.药物吸收速度D.给药途径E.以上均不是31.某催眠药t1/2为2小时，给予100mg药物后入睡，当病人体内剩下12.5mg时清醒过来，这位病人睡了多少时间?( Ｃ )A.2小时B.4小时C.6D.8小时E.10小时32. (接上例)如给予200mg药物，则病人的睡眠可延长多少时间?( Ｅ )A.10小时B.8小时C.6小时D.4小时E.2小时33．恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达稳态浓度?( D ) A.1 B.2 C.3 D.4～5 E.834．药物的生物利用度是指（ E ）A．药物吸收进入体内的药量 B．药物吸收进入体循环的药量C．药物从胃肠道吸收进入门静脉系统的药量 D．药物吸收进入体内的速度E．药物吸收进入体循环的药量和速度35．一级动力学消除的药物其血浆半衰期（ E ）A．随血药浓度而变化 B．随药物剂量而变化 C．随给药途径而变化D．随给药次数而变化 E．固定不变36．零级动力学消除的药物其血浆半衰期（ A ）A．随血药浓度而变化 B．随药物剂量而变化 C．随给药途径而变化D．随给药次数而变化 E．固定不变37．下列关于稳态血药浓度的叙述中，错误的是（ D ）Ａ.定时定量给药必须经4～5个半衰期才可达到稳态浓度Ｂ．达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等Ｃ．达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等Ｄ．增加剂量可加快稳态血药浓度的到达Ｅ．增加剂量可升高血药稳态浓度38．一级动力学消除是指（ A ）A．单位时间内消除恒定比例的药物 B．单位时间内消除恒定量的药物C．剂量过大超过机体最大消除能力时的消除 D．药物经肾脏排泄过程E．药物在肝脏内生物转化过程39．一级动力学消除的特点是（ D ）A.血浆消除半衰期随血药浓度的高低而增减B.血浆消除半衰期随给药剂量大小而增减C.单位时间内药物消除的数量是恒定的D.单位时间内药物消除的比例是恒定的E.体内药物浓度过高时，以最大能力消除药物40．剂量相等的两种药物，Vd小的药物比Vd大的药物（ D ）A．稳态血药浓度低 B．血浆蛋白结合率低 C．生物利用度低D．体内药物浓度高 E．达到稳态浓度所需药物剂量大41、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收42、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。
原因是A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、增强细菌对药物的敏感性43、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时A、解离多，再吸收多，排出慢B、解离少，再吸收多，排出慢C、解离少，再吸收少，排出快D、解离多，再吸收少，排出快E、解离多，再吸收少，排出慢44、弱酸性药物在碱性尿液中A、解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收少，排泄快D、解离少，再吸收少，排泄快E、解离多，再吸收多，排泄快45、碱化尿液可使弱碱性药物A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变46、关于药物跨膜转运的叙述中错误的是A、弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B、弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运C、弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D、弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大47、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收A、1％B、0.1％C、0.01％D、10％E、99％48、某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解离度约为A、0.5B、0.1C、0.01D、0.001E、0.000149、评价药物吸收程度的药动学参数是A、药-时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积50、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为A、6B、5C、7D、8E、951、弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为A、2B、3C、4D、5E、652、药物的pKa值是指其A、90％解离时的pH值B、99％解离时的pH值C、50％解离时的pH值D、10％解离时的pH值E、全部解离时的pH值53、体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的A、稳定性B、脂溶性C、pKaD、离解度E、溶解度54、药物经下列过程时，何者属主动转运A、肾小管再吸收B、肾小管分泌C、肾小球滤过D、经血脑屏障E、胃黏膜吸收55、下列关于药物主动转运的叙述错误的是A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构的特异性D、只能顺浓度梯度转运E、转运速度有饱和现象56、易化扩散的特点是A、不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B、不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C、耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D、不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E、转运速度无饱和现象57、有关药物简单扩散的叙述错误的是A、不消耗能量B、需要载体C、不受饱和限度的影响D、受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E、扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关58、脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、膜孔滤过E、离子通道转运59、患者高热发生惊厥时，需用地西泮紧急抢救，最适宜的给药途径是A、舌下给药B、皮下注射C、肌内注射D、静脉注射E、栓剂给药60、肝肠循环定义是A、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程B、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程C、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程D、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程E、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程标准答案一、名词解释（5题，2分/题，共10分）略二、问答题（共6题，5分/题，共30）1、Caco-2细胞作为体外吸收模型的优点？（4分）（1）可作为研究药物吸收的快速筛选工具;（2）在细胞水平上研究药物在小肠粘膜中的吸收、转运和代谢;（3）可以同时研究药物对粘膜的毒性;（4）由于Caco-2细胞来源于人, 不存在种属的差异性。