中药饮片装斗及清斗复核记录

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中药清斗装斗记录表范文

中药清斗装斗记录表范文

中药清斗装斗记录表范文中药清斗装斗记录表斗争日期:20XX年XX月XX日斗争单位:XXX中医院斗争内容:清斗装斗斗争目的:根据患者的病情和病历,选择合适的中药,进行清斗装斗治疗。

斗争程序:1. 患者基本信息:姓名、年龄、性别、联系方式等。

2. 病情描述:描述患者主诉、病史、就诊经过等。

3. 体格检查:进行全面的体格检查,包括测量体温、体重、血压等。

4. 采集病理样本:根据需要,采集相应的病理样本,如血液、尿液等。

5. 实验室检查:将采集到的病理样本送至实验室进行相应的化验和检查。

6. 中医诊断:根据病情和实验室检查结果,作出中医诊断。

7. 中药处方:根据中医诊断,选择相应的中药,并配制处方。

8. 中药调配:按照处方要求,取出相应的中药材,进行配制。

9. 中药煎煮:将配制好的中药材投入煎药机中进行煎煮。

10. 中药服用:将煎煮好的中药分装至患者要求的容器中,让患者服用。

11. 疗效观察:观察患者的病情变化,记录其体温、血压、症状等。

12. 疗效评估:根据观察结果,评估中药治疗的疗效。

13. 治疗方案调整:根据疗效评估结果,对治疗方案进行调整。

14. 动态管理:随时根据患者的病情调整治疗方案,确保治疗效果。

15. 个案总结:对该患者的斗争过程进行总结,并留存相关病历资料。

斗争结果:根据疗效观察和评估,患者病情明显好转,症状减轻,体温和血压稳定。

备注:斗争过程中,严格遵守《中医药法》和相关规定,保证患者的安全和隐私。

同时,记录斗争过程中的问题和不足,并提出改进建议。

20160301中药饮片清装斗复核记录表

20160301中药饮片清装斗复核记录表

装斗日期
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 清斗人: 复核人:
装斗人:
复核人:
年Байду номын сангаас
月份
产地 装斗规格 装斗数量 装斗批号 质量状况
(□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格
中药饮片清斗装斗复核记录表
供货单位:
序号 中药饮片名称 清斗日期 产地 清斗后余量
清、装斗时间:
清斗前批号 质量状况
(□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格 (□是□否) 合格

中药饮片清斗记录

中药饮片清斗记录

中药饮片清斗记录为了确保中药饮片的质量和安全性,及时清除不合格的产品,以下是我公司关于中药饮片的清斗记录。

日期:XXXX年XX月XX日参与人员:XX、XX、XX清斗地点:中药饮片仓库清斗记录如下:1.清点中药饮片:首先,我们对仓库内的中药饮片进行了清点,确保每种药材的数量和种类准确无误。

2.验证饮片质量:我们随机抽取了一定数量的饮片样品进行质量检验。

采用荧光显微镜、高效液相色谱仪等仪器对饮片进行了检测,确保其质量符合相关标准。

3.清除不合格产品:在饮片质量检验中,我们发现了一批不符合标准的产品。

这些产品有以下问题:-饮片表面发霉、有异味;-饮片含有农药残留物;-饮片杂质严重。

基于以上问题,我们决定将这批不合格的饮片清除出库。

同时,根据不合格的饮片批次,我们进行了追溯,以查明是来自哪个药材供应商。

4.汇总不合格饮片信息:我们将不合格饮片的批次号、规格、数量等信息进行汇总,并录入系统进行记录。

这些信息将用于追溯,以避免类似问题再次出现。

5.处理不合格饮片:我们对清除出库的不合格饮片进行了专门的处理。

具体措施包括:-弃置:将出现发霉、异味等问题的饮片进行物理销毁,以确保其不再流入市场。

-清洗处理:对含有农药残留和杂质的饮片进行特殊处理,以降低其对环境的影响。

7.预防措施和改进措施:针对出现的质量问题,我们对仓库管理、供应商选择等方面进行了全面的检讨,并做出以下预防和改进措施:-强化采购管理:加强对药材供应商的资质审核和产品质量把控,建立长期合作的稳定供应链。

-完善仓库管理:优化中药饮片的存储环境和保质期管理,确保货物质量不受损害。

-建立质量监控机制:定期对中药饮片进行质量检测,确保产品质量符合相关标准。

-加强员工培训:对相关员工进行药材质量安全知识培训,提高其识别和处理不合格产品的能力。

以上是我们公司关于中药饮片清斗的记录,我们将继续加强质量管理,并不断改进,以确保中药饮片的质量和安全性。

(GSP)中药饮片清斗记录表

(GSP)中药饮片清斗记录表

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

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装斗清斗
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中药饮片装斗及清斗复核记录
装斗日期
品名
规格
产地
批号
生产厂家
装斗数量
清斗日期
操作人
质量状况
复核人
备注
装斗清斗
装斗清斗
装斗清斗
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