抗原提呈细胞与抗原提呈.ppt
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抗原提呈细胞抗原的加工与提呈ppt课件
在整堂课的教学中，刘教师总是让学 生带着 问题来 学习， 而问题 的设置 具有一 定的梯 度，由 浅入深 ，所提 出的问 题也很 明确
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关于抗原提呈细胞及抗原提呈作用课件
关于抗原提呈细胞及抗原提呈 作用
第一节 抗原提呈细胞的种类
树突状细胞
一、树突状细胞DC
1、起源与类型：不清楚，两发育途径 1）髓样树突细胞 2）淋巴样树突细胞 2、膜分子 高表达MHC、CD80、ICAM-1、
热休克蛋白等
3、生物学作用 1）抗原提呈（最强):比巨噬细胞强！ 能刺激初始T细胞增殖 2）辅佐作用：对T细胞、B细胞的发育、
表达MHC－II.
2）分化抗原
参与识别和活化的CD有：CD2、CD3、 CD4、CD8、CD28、CD40L等
CD4和CD8（辅助受体）
抗原提呈细胞
抗原提呈细胞
T细胞
T细胞
作用
是T细胞与MHC抗原肽复合物相互识别时 的辅助受体，故参与T细胞的活化、增殖信 号的传导。
T细胞亚群的分类标志
（三） T细胞亚群
TD-Ag IgM、IgG 负责体液免疫
有
T细胞
比较
B细胞
TCR CD3 辅助受体：CD4,CD8 协同刺激分子：
CD28-B7
BCR CD79a/b CD19,21
CD40-CD40L
第三节 自然杀伤细胞
Natural killer, NK 一类独立的具有大颗粒的淋巴细胞群 NK细胞的鉴定：CD56,CD57 CD16 来源：骨髓干细胞 分布在外周血，占其淋巴细胞的5％－10
外源性抗原：来源于APC外的抗原，如 被其吞噬的细胞，细菌 内源性抗原：在某些细胞内合成的抗原， 如病毒，肿瘤细胞内合成的蛋白质
转运体
抗原的加工处理与T细胞对抗原的识别 （一）抗原的加工处理 1、外源性抗原（溶酶体途径）
抗原
APC
抗原的加工处理与T细胞对抗原的识别 （一）抗原的加工处理 1、外源性抗原
第一节 抗原提呈细胞的种类
树突状细胞
一、树突状细胞DC
1、起源与类型：不清楚，两发育途径 1）髓样树突细胞 2）淋巴样树突细胞 2、膜分子 高表达MHC、CD80、ICAM-1、
热休克蛋白等
3、生物学作用 1）抗原提呈（最强):比巨噬细胞强！ 能刺激初始T细胞增殖 2）辅佐作用：对T细胞、B细胞的发育、
表达MHC－II.
2）分化抗原
参与识别和活化的CD有：CD2、CD3、 CD4、CD8、CD28、CD40L等
CD4和CD8（辅助受体）
抗原提呈细胞
抗原提呈细胞
T细胞
T细胞
作用
是T细胞与MHC抗原肽复合物相互识别时 的辅助受体，故参与T细胞的活化、增殖信 号的传导。
T细胞亚群的分类标志
（三） T细胞亚群
TD-Ag IgM、IgG 负责体液免疫
有
T细胞
比较
B细胞
TCR CD3 辅助受体：CD4,CD8 协同刺激分子：
CD28-B7
BCR CD79a/b CD19,21
CD40-CD40L
第三节 自然杀伤细胞
Natural killer, NK 一类独立的具有大颗粒的淋巴细胞群 NK细胞的鉴定：CD56,CD57 CD16 来源：骨髓干细胞 分布在外周血，占其淋巴细胞的5％－10
外源性抗原：来源于APC外的抗原，如 被其吞噬的细胞，细菌 内源性抗原：在某些细胞内合成的抗原， 如病毒，肿瘤细胞内合成的蛋白质
转运体
抗原的加工处理与T细胞对抗原的识别 （一）抗原的加工处理 1、外源性抗原（溶酶体途径）
抗原
APC
抗原的加工处理与T细胞对抗原的识别 （一）抗原的加工处理 1、外源性抗原
(免疫学课件)抗原递呈细胞及抗原递呈
3.1 MPS来源
多能造血干细胞
淋巴系前体细胞
髓系前体细胞
髓 系 DC
单核细胞 中性粒细胞
NK
T
B
NK细 胞 T细 胞 B细 胞 淋 巴 系 DC
髓 系 DC
巨噬细胞
骨髓
多能干细胞 髓样干细胞 单核母细胞 前单核细胞 单核细胞
血液
组
织
单核细胞
巨噬细胞 结缔组织：组织细胞 肺：肺泡巨噬细胞 肝：枯否细胞 脾与淋巴结：游走与固定巨噬细胞 浆膜腔：胸、腹腔巨噬细胞 神经组织：小胶质细胞 骨：破骨细胞 关节：滑膜A型细胞
一、概念与分类
定义
能够摄取加工处理抗原并将抗原递呈给 T细胞的一类免疫细胞。
抗原提呈细胞的分类
名称
专职性APC
Professional APC
MHC分布 细胞
组成性表达 MHC-II类分子
树突状细胞 巨噬细胞 B细胞
非专职性APC
non-Professional APC
诱导性表达 MHC-II类分子
摄取抗原的主要方式
mIg介导的内吞
补体受体介导的内吞
Y
APC
吞噬作用 Phagocytosis NhomakorabeaY
受体介导的内吞作用 Receptor-mediated endocytosis
胞饮作用 Pinocytosis
Fc受体介导的内吞
3.2 MPS表面标志
补体受体
ICAM 黏附分子
MHC分子
细胞因子受体
Fc受体
第一节 抗原提呈细胞 (Antigen Presenting Cell, APC) 一、概念与分类 ** (Definition & Classification) 二、树突状细胞 *** (Dendritic Cell, DC) 三、单核-吞噬细胞系统 * (Mononuclear Phagocyte System, MPS) 四、B细胞 (B lymphocyte)
免疫学课件第10章 抗原提呈细胞及抗原的提呈 - 副本
1、由蛋白酶体水解产生肽段； 2、肽段由胞质向粗面内质网的转运； 3、肽段与MHC I类分子的组装
1、肽段在内噬泡内的产生； 2、MHC Ⅱ类分子向内噬泡的转运； 3、肽段与MHC Ⅱ类分I类和 MHC Ⅱ类分子。
按照细胞表面的MHC I类和MHCⅡ类分子，可 把抗原提呈细胞分为两类：
一类是带有MHC I类分子的抗原提呈细胞； 二类是带有MHCⅡ类分子的抗原提呈细胞；
MHC I 类分
MHC Ⅱ类分子
第十章
抗原提呈细胞及抗原的提呈
免疫应答指抗原物质进入机体，激发免疫系统发 生一系列反应以排除抗原的过程。即免疫细胞识别、 摄取、处理抗原，继而活化、增殖、分化，产生免 疫效应的过程。
抗原提呈是指抗原被提呈细胞（ Mφ ，DC）摄取， 加工后以免疫肽的形式呈现于提呈细胞表面，最终 被免疫活性细胞识别的过程。
免疫学抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈PPT课件
免疫学抗原提呈细胞与抗 原的处理及提呈
• 引言 • 抗原提呈细胞概述 • 抗原的处理 • 抗原的提呈 • 抗原提呈与免疫应答 • 抗原提呈细胞与疾病的关系
01
引言
主题简介
抗原提呈细胞
指能够摄取、加工、处理抗原，并将抗原信息提 呈给淋巴细胞的一类免疫细胞。
抗原处理
指抗原提呈细胞对摄取的抗原进行降解，暴露出 抗原决定簇的过程。
维持免疫稳态
抗原提呈细胞能够识别并清除体内衰老、损伤或变异的细胞，维持 免疫系统的稳态。
参与免疫调节
抗原提呈细胞能够分泌多种细胞因子，参与免疫调节，影响免疫应 答的类型和强度。
03
抗原的处理
抗原的识别与摄取
抗原识别
抗原提呈细胞通过表面受体识别抗原，包括微生物、细胞、 蛋白质等。
摄取方式
抗原被抗原提呈细胞通过吞噬、胞饮、受体介导等方式摄取 进入细胞内。
小分子肽段。
表达MHC分子
抗原提呈细胞表达MHCⅠ和 MHCⅡ类分子，这些分子能够 与处理后的抗原肽段结合，形
成复合物。
与T细胞相互作用
抗原提呈细胞通过MHC分子 与T细胞表面的受体结合，形 成紧密接触，将抗原信息传 递给T细胞。
抗原提呈细胞在免疫系统中的作用
启动特异性免疫应答
抗原提呈细胞能够将抗原信息呈递给T细胞，触发T细胞的活化、 增殖和分化，进而引发特异性免疫应答。
B细胞的激活与抗体产生白（Ig）与抗原结合，启动B细胞的激活。
抗体产生
B细胞在抗原刺激下分化为浆细胞，分泌特异性抗体，执行体液免疫功能。
免疫记忆的形成与维持
初始T细胞与记忆T细胞 的转化
初始T细胞在抗原刺激下转化为记忆T细胞， 保留对相同抗原的记忆。
• 引言 • 抗原提呈细胞概述 • 抗原的处理 • 抗原的提呈 • 抗原提呈与免疫应答 • 抗原提呈细胞与疾病的关系
01
引言
主题简介
抗原提呈细胞
指能够摄取、加工、处理抗原，并将抗原信息提 呈给淋巴细胞的一类免疫细胞。
抗原处理
指抗原提呈细胞对摄取的抗原进行降解，暴露出 抗原决定簇的过程。
维持免疫稳态
抗原提呈细胞能够识别并清除体内衰老、损伤或变异的细胞，维持 免疫系统的稳态。
参与免疫调节
抗原提呈细胞能够分泌多种细胞因子，参与免疫调节，影响免疫应 答的类型和强度。
03
抗原的处理
抗原的识别与摄取
抗原识别
抗原提呈细胞通过表面受体识别抗原，包括微生物、细胞、 蛋白质等。
摄取方式
抗原被抗原提呈细胞通过吞噬、胞饮、受体介导等方式摄取 进入细胞内。
小分子肽段。
表达MHC分子
抗原提呈细胞表达MHCⅠ和 MHCⅡ类分子，这些分子能够 与处理后的抗原肽段结合，形
成复合物。
与T细胞相互作用
抗原提呈细胞通过MHC分子 与T细胞表面的受体结合，形 成紧密接触，将抗原信息传 递给T细胞。
抗原提呈细胞在免疫系统中的作用
启动特异性免疫应答
抗原提呈细胞能够将抗原信息呈递给T细胞，触发T细胞的活化、 增殖和分化，进而引发特异性免疫应答。
B细胞的激活与抗体产生白（Ig）与抗原结合，启动B细胞的激活。
抗体产生
B细胞在抗原刺激下分化为浆细胞，分泌特异性抗体，执行体液免疫功能。
免疫记忆的形成与维持
初始T细胞与记忆T细胞 的转化
初始T细胞在抗原刺激下转化为记忆T细胞， 保留对相同抗原的记忆。
[课件]免疫学-8 抗原提呈细胞与抗原提呈 (复旦)PPT
![[课件]免疫学-8 抗原提呈细胞与抗原提呈 (复旦)PPT](https://img.taocdn.com/s3/m/b074885201f69e3143329493.png)
•特征：高表达MHC II、MHC I、CD80、CD86、 CD40、ICAM-1、HSP、CD1a、CD11c、CD83 •主要作用：提呈抗原作用, 将抗原肽：MHC复 合物提呈给T细胞
DC摄取抗原途径：
巨吞饮作用 受体介导的内吞作用 吞噬作用
二、单核－巨噬细胞
M ： 来源及分布 骨髓多能干细胞－单核细胞－巨噬细胞
经高尔基体外侧网络进入内体
Ii 链的功能
防止MHC II类分子在转运过程中被降解
CLIP与MHC II 类分子沟槽状 部位结合
（4）Ii链在内体中降解 （5）II类分子荷肽
MHC II 类分子荷肽
（6）外源性抗原递呈
胞吐空泡（exocytic vesicles） 表达于APC表面
供CD4＋T细胞识别
DC细胞的分化发育 前体阶段 未成熟期：未成熟DC（immature DC） 迁移期 成熟期：成熟DC（mature DC）
未成熟DC(immature DC) 分布：多种实体器官及非淋巴组织的上皮 主要作用： 摄取和加工处理抗原 正常情况下：绝大多数的DC为未成熟DC
•成熟DC
•分布：淋巴结、脾、Peyer’s淋巴结等的T细胞 区、血液
外源性抗原递呈途径
内源性和外源性抗原提呈途径的比较
特点
递呈分子 应答的T细胞 抗原来源
内源性途径
MHC-I CD8＋ห้องสมุดไป่ตู้细胞 内源合成
外源性途径
MHC-II CD4＋T细胞 外源摄入 内体
抗原肽产生部位 蛋白酶体
伴随蛋白
递呈细胞
钙联素、TAP、tapasin
所有有核细胞
钙联素、Ii链
专职APC
三、抗原的提呈
兽医免疫学《抗原提呈细胞和抗原提呈》课件
第十章 抗原提呈细胞 和抗原提呈
学习目的与要求
• 掌握抗原提呈细胞（APC）概念、特点及其 种类，专职APC类型。
•熟悉各种专职APC体内分布和特点，树突状 细胞的发育、分化、成熟和迁移；熟悉外源 性、内源性抗原提呈途径。
•了解抗原交叉提呈，脂类抗原的提呈。
第一节 抗原提呈细胞
抗原提呈细胞（Antigen Presenting Cell, APC) 是指能摄取、加工和处理抗原，并将处理后 的抗原肽提呈给淋巴细胞而使淋巴细胞活化 的一类免疫细胞。
4、脂类抗原经CD1途径提呈
CD1分子是类似于MHC分子的一种糖蛋白，由DC 表达。 脂类抗原：如游离的霉菌酸酯、葡萄糖单霉菌酸 酯、脂阿糖甘露聚糖、神经节苷脂等。
脂类抗原加工和提呈途径与外源性蛋白质抗原相似。
脂类抗原-CD1分子复合物由CD1限制性T细胞 （如γδ T细胞）识别。
思考题
• 巨噬细胞和树突状细胞在处理和提呈 抗原方面的特点。含10－30个氨基酸的来自肽片断内切酶 外切肽酶
（3）MHC-II类分子从内质网向内体转运
钙联素（钙连接蛋白） Ia相关的恒定链（Ii链）：
其中的II类结合相关的恒定链肽段（CLIP） 与MHC-II类分子的、链形成异9聚体经高尔基 体外侧网络进入内体。
Ii 链的功能
1.防止MHC-II类分子在转运过程中被降解 2.CLIP封闭MHC-II 类分子抗原肽结合槽
M和B细胞主要刺激已活化或记忆性T细胞
DC的来源
DC的组织分布
广泛分布于除脑以外的全身脏器
淋巴样组织中的DC
并指状DC：interdigitating DC, IDC（淋巴组织T细胞区） 滤泡样DC: follicular DC, FDC（淋巴滤泡）
学习目的与要求
• 掌握抗原提呈细胞（APC）概念、特点及其 种类，专职APC类型。
•熟悉各种专职APC体内分布和特点，树突状 细胞的发育、分化、成熟和迁移；熟悉外源 性、内源性抗原提呈途径。
•了解抗原交叉提呈，脂类抗原的提呈。
第一节 抗原提呈细胞
抗原提呈细胞（Antigen Presenting Cell, APC) 是指能摄取、加工和处理抗原，并将处理后 的抗原肽提呈给淋巴细胞而使淋巴细胞活化 的一类免疫细胞。
4、脂类抗原经CD1途径提呈
CD1分子是类似于MHC分子的一种糖蛋白，由DC 表达。 脂类抗原：如游离的霉菌酸酯、葡萄糖单霉菌酸 酯、脂阿糖甘露聚糖、神经节苷脂等。
脂类抗原加工和提呈途径与外源性蛋白质抗原相似。
脂类抗原-CD1分子复合物由CD1限制性T细胞 （如γδ T细胞）识别。
思考题
• 巨噬细胞和树突状细胞在处理和提呈 抗原方面的特点。含10－30个氨基酸的来自肽片断内切酶 外切肽酶
（3）MHC-II类分子从内质网向内体转运
钙联素（钙连接蛋白） Ia相关的恒定链（Ii链）：
其中的II类结合相关的恒定链肽段（CLIP） 与MHC-II类分子的、链形成异9聚体经高尔基 体外侧网络进入内体。
Ii 链的功能
1.防止MHC-II类分子在转运过程中被降解 2.CLIP封闭MHC-II 类分子抗原肽结合槽
M和B细胞主要刺激已活化或记忆性T细胞
DC的来源
DC的组织分布
广泛分布于除脑以外的全身脏器
淋巴样组织中的DC
并指状DC：interdigitating DC, IDC（淋巴组织T细胞区） 滤泡样DC: follicular DC, FDC（淋巴滤泡）
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抗原提呈细胞 Antigen Presenting Cells
分子免疫第四小组 (李红阳 李冰清 康淑娟 黄诚文 郝美玲)
、
抗原提呈细胞 Antigen Presenting Cells
分子免疫第四小组 (李红阳 李冰清 康淑娟 黄诚文 郝美玲)
APC概述
目 录
各型APC细胞 抗原的处理和提呈
APC概述
各型APC
单
核
巨
噬
细
胞
单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜） 胞浆颗粒明显（中透射电镜） 腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面（右，扫描电镜）
各型APC
1. 表面标志
MHC抗原、粘附分子（LFA-1,ICAM-1)、共 刺激分子(B7,CD40)、FcR、补体受体 (CR1/3/4)、LPS受体(CD14)、CKR等
• • •
各型APC
各型APC B Cells (BCR)Take Up Antigen into Vesicles and Present Peptide 三、B淋巴细胞 Fragments from Proteins • 可通过BCR途径和非特异性胞饮摄取抗原 in MHC-II
各型APC
• B淋巴细胞可通过BCR摄取抗原，由于抗原与
受体特异性结合，所以其摄取Ag的效率很高， 在体液免疫应答中发挥重要作用。
• B淋巴细胞不仅能在体外将蛋白Ag有效的提呈 给辅助性T细胞，在体内也能发挥抗原提呈作用， 尤其在低浓度Ag时，能浓集Ag并使之内化。
• B淋巴细胞通过抗原肽-MHCⅡ类分子复合体有 效的将抗原提呈给CD4+TH细胞，受到刺激后 才表达B7分子，协同抗原的提呈。
（a）内化抗原
抗原
（c）经处理的抗 原肽与MHC分子 结合后表达于 APC表面
抗原提呈细胞
抗原的处理与提呈
一、抗原的摄取 抗原分类： • 外源性抗原（exogenous antigen）:来源于APC外的 抗原，如被吞噬细胞吞噬的细菌、细胞或某些自身 成分等。 • 内源性抗原（endogenous antigen）：APC内合成 的抗原，如病毒感染细胞所合成的病毒蛋白及肿瘤 细胞所合成的蛋白等。
各型APC
四、兼职抗原提呈细胞
• 通常情况下不表达MHC-II分子，但在炎症或某 些活性分子刺激后，则可表达MHC-II类分子， 并能处理和提呈抗原的细胞被称为兼职APC。
• 主要包括血管内皮细胞、各种上皮细胞和间质细 胞、皮肤的成纤维细胞等。
• 兼职APC可能参与炎症反应或某些自身免疫病。
抗原的处理和提呈
• 非专职性或兼职性抗原提呈细胞: 执行
抗原提呈时，非组成性表达MHC II类分子，具 有一定抗原提呈能力的细胞。包括：内皮细胞、 成纤维细胞、上皮细胞等。
APC的分类
• 专职性抗原提呈细胞：能表达MHC II类分
子，具有较强的抗原提呈作用的细胞。包括：B 淋巴细胞、树突状细胞、单核-巨噬细胞等 。
抗原提呈细胞（APC）
在机体特异性免疫应答过程中，能摄取、 加工及处理抗原，并将抗原信息提呈给T淋 巴细胞的一类细胞称为抗原提呈细胞 （Antigen presenting cell，APC）。
APC的分类
• 专职性抗原提呈细胞：能表达MHC II类分
子，具有较强的抗原提呈作用的细胞。包括：B 淋巴细胞、树突状细胞、单核-巨噬细胞等 。
各型APC
按来源不同分髓系DC（DC1）和淋巴 系DC （DC2）两类 ， 主要不同点为：
①产生的细胞因子（CK）不同，DC1受 CD40L刺激后，24h之内即可大量产生IL-12，而 DC2不产生IL-12；
②诱导分化的细胞不同，DC1诱导Th1分化， 而DC2诱导Th2分化。
各型APC
分布及命名
抗原的处理与提呈
二、抗原的加工处理
抗原的处理与提呈
抗原的处理与提呈
抗原的处理与提呈
内源性和外源性抗原加工途径特点比较
内源性抗原加工途径
提呈抗原肽的MHC分子 应答的T细胞 抗原来源 抗原肽产生部位 MHC荷肽部位 伴随蛋白 提呈细胞 I类分子 CD8+T细胞 内源性 胞质蛋白酶体 内质网腔 钙联蛋白、TAP 所有有核细胞
• 非专职性或兼职性抗原提呈细胞: 执行
抗原提呈时，非组成性表达MHC II类分子，具 有一定抗原提呈能力的细胞。包括：内皮细胞、 成纤维细胞、上皮细胞等。
各型APC
一、树突状细胞（DENTRITIC CELLS, DC）
• 1973年，美国学者Steinman和Cohn发现了一群外 形奇特的细胞。表面有许多树突样的突起而得名 的 • 特点： 成熟的DC是原提呈功能最强的细胞 唯一能够刺激初始（naï T细胞活化增殖 ve) 的APC DC是适应性免疫应答的始动者，具有独特 的地位。
迁移阶段 成熟阶段
输入淋巴管、外周血、 次级淋巴组织 肝血液及淋巴组织
各型APC
DC成熟过程
抗原摄取 抗原处理 共刺激分子 激活TC
各型APC
未成熟DC与成熟DC区别
特性 MHC分子表达水平 未成熟DC 低 成熟DC 高
B7表达水平
刺激T细胞活化的能力 吞噬抗原异物能力
缺乏
无 有
高
有 无
各型APC
二、单核吞噬细胞系统细胞的分化和分布
各型APC
骨髓
多能干细胞
血液
单核细胞 巨噬细胞
组结缔组织：组织细胞 肺源自肺泡巨噬细胞织髓样干细胞
肝：Kupffer细胞
脾与淋巴结：游走与固定巨噬细胞
单核母细胞
浆膜腔：胸、腹腔巨噬细胞 神经组织：小胶质细胞
前单核细胞 单核诱生因子 单核细胞
骨：破骨细胞 关节：滑膜A型细胞
各型APC
图
各型APC
来源、分化 • 来源
各型APC
分化、发育、成熟及迁移
• 髓系DC分化发育过程已逐渐清楚，但对淋巴系的知 之甚少。
很强的内吞、加工、处理抗 原的能力，但处理初始T细 胞和MLR的能力较弱 前体阶段 胎肝、脐血、 骨髓、外周血 未成熟阶段 实体器官、 非淋巴组织
主要标志为CD1a、CD11c、 CD83，高水平表达MHC- Ⅰ/Ⅱ 类分子，协同刺激分子分子
外源性抗原加工途径
II类分子 CD4+T细胞 外源性 内体、溶酶体 MIIC Ii链 专职APC
谢谢大家
– 朗格汉斯细胞（LC）： 表皮和上皮 – 间质DC: 心肺肝肾胃间质 – 隐蔽细胞： 输入淋巴管和淋巴液中 – 并指DC(IDC)： 外周淋巴组织胸腺依赖区 – 滤泡DC(FDC)： 淋巴滤泡区 – 外周血DC
各型APC
生物学功能
• （1）抗原提呈
吞噬作用（phagocytosis） 受体介导的内吞（receptor-mediated endocytosis） 吞饮作用（pinocytosis）
2. 分泌功能：
-产生溶酶体酶、髓过氧化物酶、活性氧等 -分泌细胞因子、补体、凝血因子等 -产生前列腺素、白三烯、ACTH、内啡肽等
各型APC
主要生物学作用：
•
①吞噬和杀伤作用：具免疫防御，监视和自稳 作用，通过ADCC、调理及直接等方式吞噬杀 伤病原体、体内突变、衰老细胞。
②提呈Ag，启动特异性免疫应答。 ③分泌细胞因子，参与免疫调节。 ④其它：参与炎症，止血，组织修复等。
表面标志
• 尚未发现特异的表面标志。一般通过形态学、组 合性细胞表面标志以及在混合淋巴细胞反应 MLR中能刺激初始T细胞增殖等三方面加以综合 判断。 • 成熟DC的主要标志为CD1a、CD11c、CD83， 高水平表达MHC-Ⅰ/Ⅱ类分子，辅助刺激分子分 子CD80及CD86，黏附分子CD40、CD54以及β1、 β整合素家族成员。
• （2）参与淋巴细胞发育、分化和激活
• （3）参与免疫耐受的形成
各型APC
二、单核-巨噬细胞
• 单核-巨噬细胞指的是血液中的单核细胞（monocyte, MC）和组织中的巨噬细胞（macrophage, Mφ）， 具有很强的吞噬能力。 • Mφ是体内功能最为活跃的细胞之一。
网状内皮细胞系统 reticuloendothelial system, RES 单核吞噬细胞系统 mononuclear phagocyte system, MPS
Antigen Processing & Presentation
抗原的处理与提呈
抗原提呈指抗原提呈细胞将Ag加工处理、降解为 多肽片段，并与MHC分子结合为多肽-MHC分子复合 物，而转移至细胞表面，并与T细胞表面的TCR结合， 从而将Ag信息提呈给T淋巴细胞的全过程。
T
（b）处理抗原 T细胞识 别复合物
分子免疫第四小组 (李红阳 李冰清 康淑娟 黄诚文 郝美玲)
、
抗原提呈细胞 Antigen Presenting Cells
分子免疫第四小组 (李红阳 李冰清 康淑娟 黄诚文 郝美玲)
APC概述
目 录
各型APC细胞 抗原的处理和提呈
APC概述
各型APC
单
核
巨
噬
细
胞
单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜） 胞浆颗粒明显（中透射电镜） 腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面（右，扫描电镜）
各型APC
1. 表面标志
MHC抗原、粘附分子（LFA-1,ICAM-1)、共 刺激分子(B7,CD40)、FcR、补体受体 (CR1/3/4)、LPS受体(CD14)、CKR等
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各型APC
各型APC B Cells (BCR)Take Up Antigen into Vesicles and Present Peptide 三、B淋巴细胞 Fragments from Proteins • 可通过BCR途径和非特异性胞饮摄取抗原 in MHC-II
各型APC
• B淋巴细胞可通过BCR摄取抗原，由于抗原与
受体特异性结合，所以其摄取Ag的效率很高， 在体液免疫应答中发挥重要作用。
• B淋巴细胞不仅能在体外将蛋白Ag有效的提呈 给辅助性T细胞，在体内也能发挥抗原提呈作用， 尤其在低浓度Ag时，能浓集Ag并使之内化。
• B淋巴细胞通过抗原肽-MHCⅡ类分子复合体有 效的将抗原提呈给CD4+TH细胞，受到刺激后 才表达B7分子，协同抗原的提呈。
（a）内化抗原
抗原
（c）经处理的抗 原肽与MHC分子 结合后表达于 APC表面
抗原提呈细胞
抗原的处理与提呈
一、抗原的摄取 抗原分类： • 外源性抗原（exogenous antigen）:来源于APC外的 抗原，如被吞噬细胞吞噬的细菌、细胞或某些自身 成分等。 • 内源性抗原（endogenous antigen）：APC内合成 的抗原，如病毒感染细胞所合成的病毒蛋白及肿瘤 细胞所合成的蛋白等。
各型APC
四、兼职抗原提呈细胞
• 通常情况下不表达MHC-II分子，但在炎症或某 些活性分子刺激后，则可表达MHC-II类分子， 并能处理和提呈抗原的细胞被称为兼职APC。
• 主要包括血管内皮细胞、各种上皮细胞和间质细 胞、皮肤的成纤维细胞等。
• 兼职APC可能参与炎症反应或某些自身免疫病。
抗原的处理和提呈
• 非专职性或兼职性抗原提呈细胞: 执行
抗原提呈时，非组成性表达MHC II类分子，具 有一定抗原提呈能力的细胞。包括：内皮细胞、 成纤维细胞、上皮细胞等。
APC的分类
• 专职性抗原提呈细胞：能表达MHC II类分
子，具有较强的抗原提呈作用的细胞。包括：B 淋巴细胞、树突状细胞、单核-巨噬细胞等 。
抗原提呈细胞（APC）
在机体特异性免疫应答过程中，能摄取、 加工及处理抗原，并将抗原信息提呈给T淋 巴细胞的一类细胞称为抗原提呈细胞 （Antigen presenting cell，APC）。
APC的分类
• 专职性抗原提呈细胞：能表达MHC II类分
子，具有较强的抗原提呈作用的细胞。包括：B 淋巴细胞、树突状细胞、单核-巨噬细胞等 。
各型APC
按来源不同分髓系DC（DC1）和淋巴 系DC （DC2）两类 ， 主要不同点为：
①产生的细胞因子（CK）不同，DC1受 CD40L刺激后，24h之内即可大量产生IL-12，而 DC2不产生IL-12；
②诱导分化的细胞不同，DC1诱导Th1分化， 而DC2诱导Th2分化。
各型APC
分布及命名
抗原的处理与提呈
二、抗原的加工处理
抗原的处理与提呈
抗原的处理与提呈
抗原的处理与提呈
内源性和外源性抗原加工途径特点比较
内源性抗原加工途径
提呈抗原肽的MHC分子 应答的T细胞 抗原来源 抗原肽产生部位 MHC荷肽部位 伴随蛋白 提呈细胞 I类分子 CD8+T细胞 内源性 胞质蛋白酶体 内质网腔 钙联蛋白、TAP 所有有核细胞
• 非专职性或兼职性抗原提呈细胞: 执行
抗原提呈时，非组成性表达MHC II类分子，具 有一定抗原提呈能力的细胞。包括：内皮细胞、 成纤维细胞、上皮细胞等。
各型APC
一、树突状细胞（DENTRITIC CELLS, DC）
• 1973年，美国学者Steinman和Cohn发现了一群外 形奇特的细胞。表面有许多树突样的突起而得名 的 • 特点： 成熟的DC是原提呈功能最强的细胞 唯一能够刺激初始（naï T细胞活化增殖 ve) 的APC DC是适应性免疫应答的始动者，具有独特 的地位。
迁移阶段 成熟阶段
输入淋巴管、外周血、 次级淋巴组织 肝血液及淋巴组织
各型APC
DC成熟过程
抗原摄取 抗原处理 共刺激分子 激活TC
各型APC
未成熟DC与成熟DC区别
特性 MHC分子表达水平 未成熟DC 低 成熟DC 高
B7表达水平
刺激T细胞活化的能力 吞噬抗原异物能力
缺乏
无 有
高
有 无
各型APC
二、单核吞噬细胞系统细胞的分化和分布
各型APC
骨髓
多能干细胞
血液
单核细胞 巨噬细胞
组结缔组织：组织细胞 肺源自肺泡巨噬细胞织髓样干细胞
肝：Kupffer细胞
脾与淋巴结：游走与固定巨噬细胞
单核母细胞
浆膜腔：胸、腹腔巨噬细胞 神经组织：小胶质细胞
前单核细胞 单核诱生因子 单核细胞
骨：破骨细胞 关节：滑膜A型细胞
各型APC
图
各型APC
来源、分化 • 来源
各型APC
分化、发育、成熟及迁移
• 髓系DC分化发育过程已逐渐清楚，但对淋巴系的知 之甚少。
很强的内吞、加工、处理抗 原的能力，但处理初始T细 胞和MLR的能力较弱 前体阶段 胎肝、脐血、 骨髓、外周血 未成熟阶段 实体器官、 非淋巴组织
主要标志为CD1a、CD11c、 CD83，高水平表达MHC- Ⅰ/Ⅱ 类分子，协同刺激分子分子
外源性抗原加工途径
II类分子 CD4+T细胞 外源性 内体、溶酶体 MIIC Ii链 专职APC
谢谢大家
– 朗格汉斯细胞（LC）： 表皮和上皮 – 间质DC: 心肺肝肾胃间质 – 隐蔽细胞： 输入淋巴管和淋巴液中 – 并指DC(IDC)： 外周淋巴组织胸腺依赖区 – 滤泡DC(FDC)： 淋巴滤泡区 – 外周血DC
各型APC
生物学功能
• （1）抗原提呈
吞噬作用（phagocytosis） 受体介导的内吞（receptor-mediated endocytosis） 吞饮作用（pinocytosis）
2. 分泌功能：
-产生溶酶体酶、髓过氧化物酶、活性氧等 -分泌细胞因子、补体、凝血因子等 -产生前列腺素、白三烯、ACTH、内啡肽等
各型APC
主要生物学作用：
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①吞噬和杀伤作用：具免疫防御，监视和自稳 作用，通过ADCC、调理及直接等方式吞噬杀 伤病原体、体内突变、衰老细胞。
②提呈Ag，启动特异性免疫应答。 ③分泌细胞因子，参与免疫调节。 ④其它：参与炎症，止血，组织修复等。
表面标志
• 尚未发现特异的表面标志。一般通过形态学、组 合性细胞表面标志以及在混合淋巴细胞反应 MLR中能刺激初始T细胞增殖等三方面加以综合 判断。 • 成熟DC的主要标志为CD1a、CD11c、CD83， 高水平表达MHC-Ⅰ/Ⅱ类分子，辅助刺激分子分 子CD80及CD86，黏附分子CD40、CD54以及β1、 β整合素家族成员。
• （2）参与淋巴细胞发育、分化和激活
• （3）参与免疫耐受的形成
各型APC
二、单核-巨噬细胞
• 单核-巨噬细胞指的是血液中的单核细胞（monocyte, MC）和组织中的巨噬细胞（macrophage, Mφ）， 具有很强的吞噬能力。 • Mφ是体内功能最为活跃的细胞之一。
网状内皮细胞系统 reticuloendothelial system, RES 单核吞噬细胞系统 mononuclear phagocyte system, MPS
Antigen Processing & Presentation
抗原的处理与提呈
抗原提呈指抗原提呈细胞将Ag加工处理、降解为 多肽片段，并与MHC分子结合为多肽-MHC分子复合 物，而转移至细胞表面，并与T细胞表面的TCR结合， 从而将Ag信息提呈给T淋巴细胞的全过程。
T
（b）处理抗原 T细胞识 别复合物