高中化学_醇和酚(第3课时)教学设计学情分析教材分析课后反思

第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物
第二节醇和酚(第3课时)
【教学目标】
1.认识苯酚的结构,能正确认识酚羟基的结构特征及该类物质的主要性质;知道官能团之间会产生相互影响而导致有机化合物性质的改变,初步建立起根据有机化合物结构预测其能发生的有机反应类型的一般思路。

2.通过分析有机化合物的官能团,能够利用结构决定性质的方法预测有机化合物的主要性质,学会预测、演绎的学习方法,并将其运用到日常学习中。

3.通过对苯酚的性质及其应用的学习,体会有机化学在生产、生活中的重要作用;感受有机化学家的巨大贡献,关注有机化学的发展,增强学习有机化学的兴趣。

【教学重、难点】
重点:酚的化学性质;培养学生通过物质结构预测性质的能力和对官能团之间的相互影响的分析能力。

难点:酚羟基与醇羟基的区别
【教学方法】
自学点拨——性质演绎——实验验证——分析结论——总结归纳——拓展提升
【教学手段】
实验主导、多媒体、投影辅助
【教学过程】
缩聚反应氧化反应溶液,观察现象
观看实验视频(呈粉红色)
课堂小结
巩固练习1、能说明苯环对羟基有影响,使羟基变得活泼的事实是A.苯酚能和溴水迅速反应
B.液态苯酚能与钠反应放出氢气
C.室温时苯酚不易溶解于水
D.苯酚具有酸性
2、下列关于醇与酚的比较中正确的是(双选)
A.醇和酚结构式中都含有羟基
B.醇和酚都能与钠发生反应,放出氢气
C.醇、酚的水溶液都能使石蕊试纸变红
D.醇和酚都能与氢氧化钠溶液发生中和反应
3.有机物丁香油酚结构简式为
附件:学案
第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物
第二节醇和酚(第3课时)
【学习目标】
1、通过自学了解苯酚的结构和物理性质
2、通过实验获取苯酚的化学性质
3、理解不同基团之间的相互影响
【学习重难点】
苯酚的化学性质(酚羟基的化学性质)
C.室温时苯酚不易溶解于水 D.苯酚具有酸性
2、用玻璃管向下列溶液中吹气,不能出现浑浊现象的溶液()
A.乙醇钠 B.苯酚钠
C.澄清石灰水 D.氢氧化钡溶液
3、下列说法正确的是()
A.含有羟基的化合物一定属于醇类
B.链烃基与羟基相连所组成的物质为醇类
C.醇类和酚类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质
D.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类
4、能够把苯酚、乙醇、氢氧化钠溶液鉴别出来的试剂是(双选)
()
A.饱和溴水 B.酸性高锰酸钾溶液
溶液
C.酚酞溶液 D.FeCl
3
【我的收获】
【课后作业】完成丛书、评测练习。

第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物
第二节醇和酚(第3课时)
【学情分析】
本节在有机反应类型及反应规律的学习之后,学生已经具备了预测一定结构的有机化合物可能与什么样的试剂发生什么类型的反应,生成什么样的物质的思路和意识。

本节内容是学生初次运用所学规律预测一类物质可能发生的反应,让他们用演绎法学习酚的性质并发展这种思路和方法,为后续学习打下基础。

鉴于学生初次通过分析结构预测性质,熟练程度不高,在醇的化学性质部分运用交流研讨引导他们分析醇的结构,从而预测其可能发生的反应;在苯酚化学
性质的部分,则让学生考虑其性质并与苯和醇的性质进行比较,先通过活动探究,让他们分析苯酚的结构,探究苯酚的性质,再从官能团的相互影响角度分析苯酚的化学性质。

第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物
第二节醇和酚(第3课时)
【效果分析】
1、本节课以实验探究为手段,让学生参与获取知识的过程,符合思维逻辑,符合认知规律。

课堂教学引入情景展开,激发学生学习的动机和兴趣、基本完成了本节课的教学目标,强化了学生对重难点的理解。

2、采用分组实验的办法,提高学生的实验探究与创新实践能力。

在这节课中,我采用分组实验的办法给学生比较大的发挥空间,让学生通过实验探究苯酚的性质,讨论交流后分析可能实验现象,从而得出新的结论,完成知识的升华,并从中找到自信;学生在多次经历了这样的创新实践活动后,不仅创新实践能力会明显提高,而且内心的体验会升华为创新精神。

3、在情境设计中培养学生的思维能力。

整节课堂我不断的设计情境,学生的思维也不断的一次次得到升华,培养学生科学的态度与积极思考问题的精神;激发了学生的求知欲,调动了学生学习的积极性和主动性。

4、让学生学会学习。

一个成功的教学过程,应该是教师循循善诱,学生独立思考,主动求知。

每个教学设计,并非是立足在自己怎样教,而应该是考虑指导学生怎样学;不是以教为中心去组织学生学,而是以学生为主体去设计教学过程。

在教学过程中引导学生利用“结构决定性质”的主线,结合苯酚与乙醇、苯的结构差异分析性质,学会对比法的使用,为以后的学习奠定基础。

第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物
第二节醇和酚(第3课时)
【教材分析】
本节内容位于鲁科版化学选修五《有机化学基础》第二章第二节第3课时苯酚。

从结构上说,烃的衍生物都可以看做由烃衍变而来的,他们具有不同于相应烃的化学性质,这是因为烃的衍生物中的各种官能团对于其性质起着重要的决定。

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高中化学_醇和酚教学设计学情分析教材分析课后反思

高中化学_醇和酚教学设计学情分析教材分析课后反思

教学过程一、教学目标【知识与技能】1. 醇的概述及醇的化学性质【过程与方法】通过推测1-丙醇能发生哪些类型的化学反应的过程,认识到有机物的性质与其官能团息息相关,初步学会“结构决定性质”的学习方法。

【情感态度与价值观】在实验过程中体会化学带来的乐趣,感受学到知识带来的成就感。

二、教学重难点【重点】醇的化学性质【难点】醇的消去反应及醇的催化氧化反应三、教学过程环节一:导入新课【教师引导】醇和酚在我们的生活中无处不在并发挥着重要的作用【提出问题】你能说出生活中常见的醇和酚以及它们的用途吗?醇是今天我们所要学习的内容。

【学生回答】环节二:新课讲授知识点1.醇的概述一、【预习生成问题】:学生自主预习教材—--学生提出疑问并填写问题征集表—-组内学科组长搜集并汇总整理成员疑问—班级学科组长搜集各学习小组问题征集表并于规定时间上交。

▲预习课本P55-60,填写同步练习册P33-34的基础·巩固·训练的相关内容及P35的知能·达标·进阶,在此过程中你的疑问和困惑有哪些?知识点一醇的概述1.醇的概念(1)烃分子中碳原子上的氢原子被取代的产物是醇,(2) 上的1个或多个氢原子被取代的产物为酚。

2.醇的概念分类(1)根据羟基所连的不同分为脂肪醇、脂环醇和芳香醇。

(2)根据羟基的不同分为一元醇、二元醇、多元醇等。

3.醇的系统命名法(1)选择连有的最长碳链为主链,按主链所含碳原子数称为某醇。

(2)碳原子编号由接近的一端开始。

(3)命名时,羟基的位次号写在“某醇”前面,其他取代基的名称和位次号写在母体名称前面。

如:4.常见的醇5.醇的物理性质(1)状态:C4以下的一元醇为体,C4~C11的一元醇为黏稠液体, C12以上的一元醇是蜡状固体。

?(2)水溶性:随着烃基的增大,醇的水溶性明显降低。

碳原子数1~3的醇可与水以,C4~C11的一元醇部分溶于水,C12以上的一元醇难溶于水。

?(3)沸点:同系物中醇的沸点随分子中碳原子数的递增而逐渐。

3.2.3醇酚第3课时教案高二下学期化学人教版选择性必修3(1)

3.2.3醇酚第3课时教案高二下学期化学人教版选择性必修3(1)

第三章第二节醇酚第3课时酚一、学科核心素养与教学目标1.通过认识酚分子中羟基连接方式的不同,了解苯酚的主要性质,理解羟基和苯环的相互影响,形成物质结构决定性质的核心理念。

2.通过对苯酚性质的学习,了解苯酚及酚类物质的毒性及其对环境的危害,学会合理应用。

二、重点难点:苯酚的化学性质。

三、教法与学法四、教学过程(一)新课导入:(二)学生讨论学生对照学案进行分组讨论,并同时进行板书(三)聚焦展示学习目标一、苯酚的结构与物理性质1、酚的概述2、苯酚的组成与结构3、苯酚的物理性质5、酚的应用与危害苯酚是一种重要的化工原料,广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等,含酚类物质的废水对生物具有毒害作用,会对水体造成严重污染,排放前必须经过处理。

【练习】1、下列说法中,正确的是( B )A 分子中含有苯环和羟基的有机物一定是酚类B萘()有两种一元羟基衍生物,它们都属于酚类.C、苯酚有毒,其水溶液不可用作消毒剂。

D、和互为同系物。

【练习】2、下列物质属于酚类的是(D)①②③④⑤A.①②B.①②③C.①②③④⑤D.②③⑤学习目标二、苯酚的化学性质(一)由于苯酚中的羟基与苯环直接相连,苯环与羟基之间的相互作用使酚羟基在性质上与醇羟基有显著差异。

1、与活泼金属钠等反应。

2 + 2Na → 2 + H2↑2 、与H2在一定条件下发生加成反应。

+ 3 H23、弱酸性(1)实验探究实验操作实验现象得到浑浊液体液体变澄清液体变浑浊根据实验现象,完成下列反应的化学方程式:试管②:+NaOH―→+H2O。

试管③:+HCl―→+NaCl。

试管④:+CO2+H2O―→+NaHCO3。

(2)实验结论:苯酚在水溶液中呈弱酸性,俗称石炭酸,苯酚的酸性较弱,不能使酸碱指示剂变色,且酸性:H2CO3>>HCO-3,苯环影响了与其相连的羟基的活性。

【练习】3、下列说法中,错误的是( C )A、苯酚的酸性虽然很弱,但能使酸碱指示剂变色。

醇和酚第三课时教学设计

醇和酚第三课时教学设计

第二节醇和酚第三课时教学设计[教学目标]1.知识与技能目标(1)了解苯酚的物理性质和主要化学性质;(2)了解苯酚的主要用途;(3)理解苯酚跟溴水反应的原理。

了解苯酚酸性强弱。

(4)了解苯酚的检验方法。

2.过程与方法目标(1)通过苯酚、乙醇中羟基的性质对比,提高对有机物结构跟性质联系的认识;通过苯酚、碳酸的酸性比较,提高比较酸性强弱能力。

在比较过程中提高分析比较能力。

(2)通过苯酚的溶解性实验、苯酚溶液跟溴水反应的实验,提高观察化学实验现象、分析实验结果的能力。

3.情感态度与价值观目标(1)通过苯酚分子中苯基、羟基相互影响角度研究苯酚的性质的过程,形成有机物分子中官能团之间相互影响、相互联系的观念。

(2)通过用实验研究苯酚的性质,加强化学实验重要性的认识,提高化学学习的兴趣。

(3)通过介绍苯酚在工农业生产中的广泛用途,让学生从中了解化学对生活、生产的重要作用。

[重点与难点]1.重点:苯酚的物理性质和化学性质。

2.难点:苯酚中官能团之间的相互影响。

[教学方法]1.教法(1)教师为主导,设计课型,探索性实验为先导,探求性质。

(2)分析对比,练习提高。

(3)多媒体辅助教学教学设计:一物理性质二、自学提纲(投影打出)1、苯酚分子结构如何?它与醇类结构有和区别?2、苯酚有那些物理性质?3、苯酚与NaOH溶液反应的现象如何?说明苯酚具有怎样的性质?4、苯酚溶液分别与浓溴水及FeCl3溶液反应的现象如何?5、苯酚分子中原子团之间是怎样相互影响的?(学生自学、讨论,教师巡视指导)三、师生讨论请同学们针对上述问题展开讨论。

师:请同学们总结刚才实验中你所观察到的苯酚的物理性质。

生:回答。

[板书](一)物理性质1、色、态、味。

2、溶解性。

3、毒性(进行安全教育)。

[设问](1)苯酚的浑浊溶液中滴加NaOH溶液有何现象?生:溶液由浑浊变澄清。

(2)根据上述现象请你预测苯酚可能具有怎样的性质?生:酸性。

(3)苯酚为什么具有酸性?(追问)物质的性质是由什么决定的?生:结构。

高中化学《醇和酚(3)》优质课教学设计、教案

高中化学《醇和酚(3)》优质课教学设计、教案
教学设计
授课教师姓名
学科
化学
教龄
微课名称
醇的性质
视频长度
录制时间
知识点来源
学科:化学年级:高二年级教材版本:鲁科版
知识点描述
使学生掌握醇类的结构和化学性质
预备知识
听本微课之前需了解的知识:乙醇的结构和性质
教Hale Waihona Puke 类型□讲授型□问答型□启发型□讨论型□演示型□实验型□练习型□表演型□自主学习型 □合作学习型探究学习型 □其他类型
5分钟
第三部分内容:醇的化学性质
1.羟基性质:与氢溴酸反应;消去反应。
2.羟基中氢的反应:与金属钠反应;酯化反应。
3.氧化反应:燃烧反应;催化氧化反应。
26分钟
第四部分内容:醇类结构和性质小结
5分钟
三、结尾
(5秒以内)
1、随堂检测
2、授课完毕,谢谢聆听!
5分钟内
自我教学反思
在进行教学时,要注意根据“结构决定性质”的基本思想方法,研究羟基官能团的结构特点及其化学性质,要注意从乙醇的结构和性质迁移到醇类的结构和性质,要注意运用多种教学手段帮助学生对知识的理解,培养学生的能力。学生已经了解了乙醇的结构和性质,因此教学的重点是在复习乙醇的结构和化学性质的基础上,深入研究羟基官能团的结构特点,深入研究乙醇的取代、消去、氧化反应的基本规律,并将乙醇的结构和性质迁移到醇类化合物。
适用对象
高中二年级
设计思路
中学生进入高中阶段,其学习思想从“被动接受型”慢慢向“自主学习型”转变。在教学过程中一方面要注意教学过程的逻辑性,同时用形象的实验探究辅助教学,来吸引学生的注意力,对学生进行科学素质的培养。另外注意高视角、低起点,从学生认识基础出发,加强直观性教学,采用设问、类比启发、引导等方式,重点讲解并辅以讨论的方法,引导学生去联想、运用迁移规律,使学生在轻松的环境中掌握新知识。训练中主要教给学生做题的方法,要求学生先认真阅读课本后,再看题、审题、分析题、解题,并反思总结做题的方法,从而找到最佳的解题途径。

《醇和酚》 教学设计

《醇和酚》 教学设计

《醇和酚》教学设计一、教学目标1、知识与技能目标(1)学生能够准确说出醇和酚的定义、官能团结构和特点。

(2)学生能够区分醇和酚的结构差异,并列举常见的醇和酚的实例。

(3)掌握醇和酚的化学性质,包括醇的氧化、脱水反应,酚的酸性、取代反应等,并能书写相关的化学方程式。

2、过程与方法目标(1)通过观察、分析醇和酚的分子结构模型,培养学生的空间想象能力和微观探析能力。

(2)通过实验探究醇和酚的化学性质,提高学生的实验操作能力和观察分析能力。

3、情感态度与价值观目标(1)感受化学在生活中的广泛应用,激发学生学习化学的兴趣。

(2)培养学生严谨的科学态度和创新精神。

二、教学重难点1、教学重点(1)醇和酚的结构特点和官能团。

(2)醇和酚的化学性质。

2、教学难点(1)醇和酚化学性质的差异及原因。

(2)醇的氧化反应和脱水反应的机理。

三、教学方法讲授法、讨论法、实验探究法、多媒体辅助教学法四、教学过程1、导入新课通过展示生活中常见的含有醇和酚类物质的图片,如酒精、苯酚软膏等,引导学生思考这些物质的性质和用途,从而引出本节课的主题——醇和酚。

2、新课讲授(1)醇的定义和分类讲解醇的定义,即羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。

根据醇分子中羟基的数目,将醇分为一元醇、二元醇和多元醇,并举例说明。

(2)醇的物理性质展示几种常见醇的实物,让学生观察其状态、颜色、气味,并通过实验探究醇在水中的溶解性,总结醇的物理性质随碳原子数增加的变化规律。

(3)醇的化学性质①醇的氧化反应以乙醇为例,讲解醇的氧化反应。

通过实验演示乙醇在铜丝催化下的氧化反应,让学生观察实验现象,写出化学方程式,并分析反应机理。

②醇的脱水反应介绍醇的分子内脱水和分子间脱水反应,通过动画演示反应过程,让学生理解反应条件和产物。

(4)酚的定义和结构讲解酚的定义,即羟基直接与苯环相连的化合物。

对比醇和酚的结构,强调酚中羟基与苯环的相互影响。

(5)酚的物理性质展示苯酚的实物,让学生观察其颜色、状态、气味,通过实验探究苯酚在水中的溶解性,总结酚的物理性质。

2022-2023学年人教版新教材选择性必修三 第三章第二节 醇 酚(第3课时) 教案

2022-2023学年人教版新教材选择性必修三 第三章第二节 醇  酚(第3课时) 教案

第三章烃的衍生物第二节醇酚第3课时酚一、教材分析苯酚是芳香烃的重要羟基衍生物,本节教材安排在苯和乙醇之后,想让学生认识到多官能团对有机物性质的影响与制约。

让学生认识到官能团是物质化学性质的决定因素;还要注意有机分子中的原子或原子团的相互影响,从而理解分子结构与化学性质的辩证关系。

本节课在整个有机化学中处于举足轻重的地位,为后边的有机化学的学习,奠定了良好的基础。

二、学情分析从知识水平上看,学生已经学完了烃和烃的衍生物中的乙醇等内容。

对有机物的学习,特别是有机分子中的官能团和有机物的化学性质之间的相互联系有了一定的认识,能掌握常见的几种有机反应类型,具备了-定的实验设计能力,希望自己能独立完成实验,有很强的求知欲。

三、教学目标(1)能从分子组成和结构的角度解释酚类物质的化学性质。

(2))能辨识酚的官能团,结合苯酚的结构和实验认识其主要化学性质,形波“分子中基团之间的相互影响会导致键的极性发生改变”的观念四、教学重难点重点:苯酚的结构特点和主要化学性质。

难点:酚的结构差异及其对化学性质的影响。

【新课引入】上一节课我们介绍了含有羟基的两类有机化合物:醇和酚中的醇类的有关知识,这节课我们以苯酚为代表物来学习酚的性质。

【教师活动】PPT展示生活中的酚类图片一、苯酚的组成与结构1.酚:羟基(—OH)与苯环直接相连的化合物,苯酚是最简单的一元酚2.苯酚的组成与结构分子式结构简式共面特点C6H6O 至少有 12 个原子共面,最多有 13 个原子共面【探究实验1】观察苯酚的颜色状态,并小心闻气味,探究苯酚的水溶性现象:加水得到乳浊液,加热乳浊液变澄清二、物理性质1.纯净的苯酚是无色,有特殊气味的晶体,熔点为43℃;2.室温下在水中的溶解度不大,当温度高于65℃时能与水以任意比互溶;易溶于乙醇等有机溶剂3.有毒,对皮肤有腐蚀作用。

【注意】苯酚有毒,如不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤,再用水冲洗。

【探究实验2】实验现象取少量苯酚乳浊液于试管中,逐滴加入5%NaOH溶液,边乳浊液变澄清加边振荡试管,观察并记录现象。

鲁科版高中化学选修5第二章《第2节《醇和酚》第3课时苯酚课程教学设计

醇和酚--酚(鲁科版化学选修5第二章第三节醇和酚)一、教学目标知识与技能1.通过实验让学生直观的感受苯酚的物理性质,掌握苯酚的分子结构和化学性质;2.通过实验探究,培养学生的动手能力,分析问题,解决问题的能力,归纳、总结、表达的能力,通过对比试验,培养学生科学的研究方法;通过片断信息的读取,提升学生搜集和处理信息的能力。

过程与方法1.通过理论分析,预测苯酚可能具有的性质,并通过实验验证,并对预测外的性质进行解释分析,培养学生科学的研究物质性质的基本程序和方法。

2.通过苯酚性质的学习,让学生体会“物质的结构决定性质”的研究方法,了解官能团是研究有机物的基本方法,并体会“基团间的相互影响”对有机物性质的影响;通过对苯酚的毒性和杀菌作用的认识,进一步树立对立统一的辩证主义思维方法。

情感、态度与价值观通过趣味实验,激发学生学习的兴趣。

通过对酚的用途及存在的学习,提高关注化学与环境、化学与健康、化学与生活的意识。

二、学情分析学生通过烃、苯及苯的同系物和醇的学习,已经掌握了它们的基本性质,并初步了解了官能团这一研究有机物性质的基本方法,掌握了有机物的结构与性质的关系,知道了基团之间的相互影响对物质性质的影响,所以,对于苯酚的学习,学生已经具备了一定的知识基础和学习方法。

但对官能团如何相互影响还不具备完善的分析能力,对酚羟基氢的活性的认识还有一定的困难,对显色反应的认识缺少感性认识等。

三、重点、难点重点: 苯酚的分子结构和化学性质;基团间相互作用对苯酚性质的影响。

难点:基团间相互作用对苯酚性质的影响。

四、教学方法:实验法、对比分析法、归纳法、阅读指导法。

五、教学过程【引入】魔术表演:“茶水”变色实验。

(让学生打开一瓶新买的绿茶,从中倒出两杯品尝,然后老师盖上瓶盖,摇晃瓶子,再倒出一杯,颜色变色)【提问】你知道这是为什么吗? 观看,思考,揭开谜底:老师偷偷把瓶盖换了。

创设情景,调动学生学习的热情,活跃课堂气氛。

高中化学_醇教学设计学情分析教材分析课后反思

第三章烃的含氧衍生物1 醇的化学性质知识与技能:①了解醇在化学反应过程中化学键断裂和形成与化学反应的关系;②掌握醇—OH在醇的化学性质变化过程中的作用;③初步了解谱图在研究有机化学反应机理中的应用。

过程与方法:①通过讨论“有机物结构→有机物性质→实验取证→确定醇性质”这一过程,了解研究有机物化学化学性质过程;②通过回忆化学反应和化学键的极性,推断化学反应中断键位置;③通过交流总结,形成对“醇”这类物质化学性质的初步认识。

情感态度价值观:通过归纳总结反应原理,推断“醇”的化学性质,体验科学探究过程。

重点:了解反应过程中化学键断裂和形成与反应的关系。

[讲解] 以上反应有很多是从理论上推导得出的结论,还要经过实验验证,你可以通过哪些方法确定生成物的组成和结构?[提问] 乙醇和某种酸C4H8O2反应,你能确定生成物的结构吗?需要什么方法确定?写出方程式。

(图谱见附件2)[PPT展示](图谱见附件2)[追问] 能根据这些图推断出反应过程中这两种分子的断键的位置吗?[讨论、回答]推测元素——燃烧法、元素分析仪相对分子质量——质谱化学键和官能团——红外光谱H种类和个数——核磁共振氢谱[书写、分组讨论汇报]能方程式(略)[讨论、交流、汇报]不能,用示踪原子确定断键位置小结[小结]研究一种未知有机物的化学性质,你会从哪些角度推测有机物性质?[完善板书]见板书设计[总结]推测有机物化学性质方法结构预测反应类型选择试剂验证课后思考[思考] 已知航空服上部分面料是涤纶有机玻璃的化学成分是一种尿不湿的化学成分是若以醇和其他有机物为原料,你能合成这些物质吗?应用到醇的什么性质?1.2.板书醇的化学性质结构化学键断裂化学性质断“1”键与活泼金属反应取代反应(与醇、羧酸)断“2”键取代反应(与HX反应、醇反应)断“2、4”键消去反应含β—H断“1、3”键氧化反应与O2、酸性KMnO4、酸性K2Cr2O71.学习方式:学生喜欢从熟悉事物入手学习新知,对图片、实物感兴趣。

高中化学_醇酚教学设计学情分析教材分析课后反思

一、指导思想与理论依据1. 教学指导思想《有机化学基础》模块中苯酚的内容编排在烃和醇之后进行教学,学生已经初步具备了结构决定性质,性质反映结构的思路和方法,并且对苯酚可能与哪些试剂反应及反应类型具有一定的猜测能力。

在教学过程中,从苯酚的结构入手,注意与醇和苯的性质比较,通过学生活动的方式探究苯酚的物理、化学性质。

2.教学设计理念课堂教学的实效性是教学的生命线,它需要老师不断探索,设计优质的教学活动,让每一位学生得到发展。

学生要学习的内容应当是要有利于学生主动地观察、实验、猜测、验证、推理和交流等活动。

内容的呈现应采用不同的表达方式,以满足多样化的学习需求。

由于学生所处的文化环境,知识背景以及自身思维方式的不同,学生的学习活动应当是一个生动活泼的,主动的和富有个性的过程。

二、教学内容分析1.教材依据新课标人教版化学选修5《有机化学基础》,第三章《烃的含氧衍生物》,第一节《醇酚》第二课时。

3.教学内容分析本节内容是安排在乙醇后面的又一种烃的衍生物,教材在这一基础上紧接着安排入苯酚有其独有的作用。

因苯酚的结构中也含羟基,通过苯酚性质的学习可进一步加强学生对羟基官能团性质的掌握,而苯酚性质与乙醇性质的又有一定的不同之处,让学生理解官能团的性质与所处“氛围”有一定的相互影响,让学生学会全面的看待问题,能更深层次的掌握知识。

在学生掌握苯酚性质的同时,又为后面烃的衍生物的学习提供了方法。

教材的这一安排以及本节内容的知识特点使在教学中培养学生探究能力成为可能。

苯酚结构中与乙醇的相同点(都有羟基)为学生对苯酚性质的探究提供了基础;而苯酚结构中与乙醇的不同点(羟基与苯基相连)又为学生的进一步的探究提供了空间。

因此,将该节的内容设计成探究式教学模式极佳。

根据教材和学生情况本节课的探究可以分为两个部分,一是苯酚中羟基和苯基性质的探讨(官能团共性),在这一过程中学生的知识迁移的能力得到了锻炼,也使学生体会到探究的一般方法和技能;二是苯基和羟基性质的相互影响的探讨(官能团特性),在这一过程中学生的创造能力得到了最大限度的激发。

高中化学_醇和酚—酚教学设计学情分析教材分析课后反思

清点实验用品:
仪器:小烧杯、小试管(5)、大试管(1)、药匙
药品:苯酚晶体、苯酚溶液、NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、酸性KMnO4溶液、
FeCl3溶液、蒸馏水
明确实验方案:
实验内容
实验1::
取1/2药匙苯酚晶体于洁净大试管,加蒸馏水至试管1/6处,充分振荡至浑浊,均分于两支小试管中。分别向其中加入适量NaOH和Na2CO3溶液并振荡。
【学习环节六】课堂小结
1、苯酚的结构和性质;
2、邻近基团间的相互影响使物质表现出自身特有的性质;
3、
“个例”→“一般”预测物质性质;
作业:《丛书》§2-2--第3课时
学情分析
本节课是在学生已学习了苯、乙醇知识的基础上,对衍生物酚的进一步学习。从知识上讲学生已经学习了苯的性质,羟基的性质。也知道同一有机物中不同官能团之间的相互影响。从方法上讲,学生已经初步掌握了研究物质性质的基本方法与程序。从能力上讲,学生的实验能力、分析能力、学习能力、合作能力等基本能力已初步形成。但鉴于学生初次通过分析结构预测性质,其熟练程度不高。因此,在苯酚化学性质的学习过程中,则让学生通过分析结构(苯环和羟基的组合),回顾苯及乙醇的化学性质,结合邻近基团间存在相互影响这一认识,通过活动探究的方式,得出苯酚的部分化学性质。同时,通过阅读探究的方式完善苯酚的化学性质。最后,再次从邻近基团间的相互影响的角度深化对苯酚化学性质的认识,以及由个例到一般,推及酚类物质化学性质的认识。哪些物理性质?请大家阅读教材P62上,完善对苯酚物理性质的全面认识。
【学生】阅读探究、完善---
【展示并提醒】
【学以致用】性质决定应用
1、如何保存苯酚?2、苯酚不慎沾到皮肤上该如何处理?
【学习环节二】苯酚结构分析
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