南方医科大学-药理学精品课程习题
【精品】药理学精品课程习题及答案
药理学精品课程习题一.单项选择题1、有些药物只影响机体少数甚至一种生理功能，这种特性称为A、安全性B、有效性C、耐受性D、选择性E、敏感性2、药物的副反应是指A、用药量过大引起的不良反应B、治疗量时出现的与治疗目的无关的其他作用，是由于药物作用选择性低造成C、治疗量时出现的变态反应D、药物对老年及儿童的有害作用E、用药时间过长引起机体损害3、药物的效价强度（potency）是指同一类型药物之间A、产生治疗作用与不良反应的比值B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱C、能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量D、引起毒性剂量的大小E、以上都不是4、药物的最大效应（效能，maximumefficacy）是指A、产生治疗作用与不良反应的比值B、药理效应的极限，若再增加药物剂量而其效应不再增强C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小E、以上都不是5、药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示A、效价强度的大小B、最大效应的大小C、安全性的大小D、分布范围的大小E、毒性的大小6、治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射Morphine10mg与皮下注射Pethidine100mg的疗效相同，因此A、Morphine的效能比Pethidine强10倍B、Morphine的效价强度比Pethidine强10倍C、Pethidine的效能比Morphine强10倍D、Pethidine的效应效价强度比Morphine强10倍E、Morphine的安全性比Pethidine大10倍7、药物的质反应是指A、某种反应发生与否，以阳性或阴性、全或无的方式表现B、不良反应发生与否C、药物效应程度的大小D、药物效应的定量测定E、药物效应的个体差异8、药物的半数致死量(LD50)是指A、抗生素杀死一半病原菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、引起半数实验动物严重毒性反应的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半9、药物的治疗指数是指A、治愈率/不良反应发生率B、治疗量/半数致死量C、LD50/ED50的比值，用以表示药物的安全性D、ED50/LD50的比值E、ED95/LD5的比值10、关于受体的认识，下列哪一项是不正确的A、受体均有相应的内源性配体B、受体首先与药物结合并传递信息引起生理反应和药理效应C、受体具有灵敏性、特异性、不饱和性、可逆性和多样性等特点D、受体只需与很低浓度的配体结合句能产生显著的效应E、受体能与激动药和拮抗药结合11、药物受体的激动药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物12、药物受体的部分激动药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物13、药物受体的阻断药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物14、某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为A、2B、3C、4D、5E、615、一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为A、10%B、90%C、99%D、99.9%E、99.99%16、弱酸性药物在碱性尿液中A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收多，排泄慢D、解离少，再吸收少，排泄快E、以上都不是17、弱酸性药物phenobarbital过量中毒，为了加速排泄，应当A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收18、药物的首关消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、皮下注射给药后D、口服给药后E、静脉注射后19、药物的首关消除是指A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄C、药物口服后，部分迅速经肾排泄D、药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除E、药物口服后，进入体循环之前，若肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄较多，使进入血循环的有效药量明显减少20、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B、同时用两个药物可能会发生竞争置换现象C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少，游离型药物增多D、结合型药物有较强的药理活性E、结合型药物不能跨膜转运而影响药物在体内的分布21、药物透过血脑屏障的特点之一是A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高22、一级消除动力学的特点是A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减C、单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比D、单位时间内体内药量以恒定的量消除E、体内药物过多时，以最大能力消除药物23、零级消除动力学的特点是A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减C、t1/2＝0.5C0/KD、单位时间内体内药量以恒定的速率消除E、以上都正确24、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物A、血浆药物浓度较低B、血浆蛋白结合率较低C、组织内药物浓度低D、生物利用度较小E、能达到的稳态血药浓度较低25、静脉注射500mg磺胺药，其血浆浓度为10mg/L，经计算，其表观分布容积(Vd)为A、0.05LB、5LC、50LD、150LE、200L26、某药的血浓度与时间关系如下表，其血浆半衰期是时间(小时)0123456血药浓度(μg/ml)10753.52.51.751.25A、1小时B、1.25小时C、1.5小时D、1.75小时E、2小时27、某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度?A、约10小时B、约20小时C、约30小时D、约40小时E、约50小时28、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量A、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍29、生物利用度是指A、根据药物的表观分布容积来计算B、根据药物的消除速率常数来计算C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度D、任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率E、药物分布至作用部位的相对量和速度30、反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为A、耐药性B、耐受性C、依赖性D、成瘾性E、个体差异性31、由神经末梢释放的去甲肾上腺素（noradrenaline），其消除的主要途径是A、被MAO破坏B、被COMT破坏C、被胆碱酯酶破坏D、神经末梢的摄取E、进入血流32、能够治疗青光眼的药物是A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、毛果芸香碱（pilocarpine）D、新斯的明（neostigmine）E、去氧肾上腺素（phenylephrine）33、毛果芸香碱（pilocarpine）对眼的作用A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛34、新斯的明（Neostigmine）不用于下列哪一种情况?A、阵发性室上性心动过速B、重症肌无力C、手术后肠胀气D、机械性肠梗阻和尿路梗阻E、对抗非除极化型（竞争性）肌松药过量时的毒性反应35、使用新斯的明（neostigmine）后的效应不涉及下列哪一组织？A、骨骼肌B、中枢神经C、胃肠平滑肌D、膀胱平滑肌E、以上都不是36、毒扁豆碱（Physostigmine）的主要用途是A、青光眼B、重症肌无力C、腹胀气D、尿潴留E、阵发性室上性心动过速37、关于有机磷酸酯类中毒的特点，下述哪一项是错误的？A、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失活B、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶活性过强C、严重中毒时可出现M、N样症状及中枢症D、应当及时抢救，以免使磷酰化胆碱酯酶“老化”E、抢救时应当合用阿托品（atropine）和碘解磷定（pyraloximeiodide）(PAM)38、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）对何种组织作用最明显A、骨骼肌B、瞳孔C、腺体D、胃肠道E、以上答案均不正确39、治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用A、阿托品（atropine）+碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）B、阿托品（atropine）+新斯的明（neostigmine）C、阿托品（atropine）+东莨菪碱（scopolamine）D、阿托品（atropine）E、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）40、阿托品（atropine）对眼睛的作用是A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊E、缩瞳，升高眼内压，视近物模糊41、关于阿托品（atropine）的叙述，下列哪一项是错误的？A、可用于治疗过敏性休克B、可用于治疗感染性休克C、可用于治疗缓慢型心律失常D、可用于全身麻醉前给药E、可用于缓解内脏绞痛42、下述哪一类病人禁用阿托品（atropine）？A、有机磷酸酯类中毒B、窦性心动过缓C、胃肠绞痛D、前列腺肥大E、虹膜睫状体炎43、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、山莨菪碱（anisodamine）D、丙胺太林（propantheline）E、后马托品（homatropine）44、山莨菪碱（anisodamine）的特点是A.缩瞳作用强，可治疗青光眼B、镇静作用明显，可治疗晕动病C、扩血管痉挛的解痉作用明显，可治疗感染性休克D、中枢兴奋作用强，可用于全麻催醒E、抗平滑肌痉挛作用较弱，内脏绞痛不宜使用45、为防治琥珀胆碱（succinylcholine）过量引起呼吸肌麻痹，应准备好A、尼可刹米（nikethamide）B、阿托品（atropine）C、新斯的明（neostigmine）D、山梗桔碱（lobeline）E、人工呼吸机46、下列哪一项关于琥珀胆碱（succinylcholine）（scoline）的叙述是正确的？A、是一种非除极化型肌松药B、作用可维持2小时以上C、可引起血钾升高D、过量可用新斯的明（neostigmine）对抗E、可口服维持肌松作用47、下列哪一项关于筒箭毒碱（d-tubocurarine）的叙述是正确的？A、是一种除极化型肌松药B、可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、可引起血钾升高D、过量可用新斯的明对抗E、也可用于治疗支气管哮喘48、下列哪一药不是儿茶酚胺类药物？A、去甲肾上腺素（noradrenaline）B、多巴胺（dopamine）C、麻黄碱（ephedrine）D、肾上腺素（adrenaline）E、异丙肾上腺素（isoprenaline）49、静脉滴注去甲肾上腺素（noradrenaline）A、可以治疗急性肾功能衰竭B、可以明显增加尿量C、时间过久，可以明显减少尿量、无尿或肾实质损伤D、可以选择性抑制α1受体E、可以选择性激动β2受体50、治疗过敏性休克的首选药物是A、糖皮质激素B、抗组胺药C、去甲肾上腺素（Noradrenaline）D、肾上腺素（Adrenaline）E、阿托品（Atropine）51、肾上腺素（Adrenaline）升压作用可被下列哪一类药物所翻转？A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、β受体阻断药D、α受体阻断药E、H1受体阻断药52、肾上腺素（Adrenaline）不适用于以下哪一种情况？A、心脏骤停B、充血性心力衰竭C、局部止血D、过敏性休克E、支气管哮喘53、下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘（急性左心衰竭）？A、肾上腺素（adrenaline）B、吗啡（morphine）C、毒毛花苷K（strophanthinK）D、速尿（furosemide）E、氨茶碱（aminophylline）54、多巴胺（Dopamine）舒张肾与肠系膜血管主要由于A、兴奋β受体B、兴奋H1受体C、释放组胺D、阻断α受体E、兴奋多巴胺受体55、多巴胺（Dopamine）主要用于治疗A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人B、青霉素G（PenicillinG）引起的过敏性休克C、心源性哮喘D、支气管哮喘E、缓慢型心律失常56、异丙肾上腺素（Isoprenaline）的特点是A、是一种β1受体选择性激动药B、是一种β2受体选择性激动药C、是一种β1、β2受体激动药D、可减少心脏耗氧量E、可收缩骨骼肌血管57、下列哪一药物是α1、α2受体阻断药？A、去甲肾上腺素（noradrenaline）B、普萘洛尔（propranolol）C、阿替洛尔（atenolol）D、哌唑嗪（prazosin）E、酚妥拉明（phentolamine）58、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗？A、阿托品（atropine）B、山莨菪碱（anisodamine）C、肾上腺素（adrenaline）D、酚妥拉明（phentolamine）E、普萘洛尔（propranolol）59、酚妥拉明（phentolamine）的不良反应有A、升高血压B、诱发糖尿病C、抑制呼吸中枢D、静脉给药有时可引起严重的心率加快E、静脉给药发生外漏时引起皮肤缺血坏死60、普萘洛尔（propranolol）不具有下列哪一项作用？A、扩张支气管平滑肌B、降低心肌耗氧量C、减慢窦性心率D、延缓用胰岛素后血糖的恢复E、抑制肾素释放61、普萘洛尔（Propranolol）可用于治疗A、心绞痛B、心律失常C、高血压D、心肌梗死E、以上都是62、既可阻断α受体又可阻断β受体的药物是A、拉贝洛尔（Labetolol）B、普萘洛尔（Propranolol）C、阿替洛尔（Atenolol）D、酚妥拉明（Phentolamine）E、哌唑嗪（Prazosin）63、Diazepam不具有下列哪一项作用?A、镇静、催眠作用B、抗抑郁作用C、抗惊厥、抗癫痫作用D、抗焦虑作用E、中枢性肌肉松弛作用64、具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是A、thiopentalsodiumB、phenytionsodiumC、phenobarbitalD、diazepamE、chloralhydrate65、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A、thiopentalsodiumB、phenytionsodiumC、phenobarbitalD、meprobamateE、chloralhydrate66、phenytoinsodium抗癫痫作用的主要原理是A、与减少K+内流,稳定细胞膜有关B、与减少Na+、Ca2+内流，稳定细胞膜有关C、抑制脊髓神经元D、具有肌肉松弛作用E、对中枢神经系统普遍抑制67、对癫痫小发作首选的药物是A、ethosuximideB、phenytoinsodiumC、clonazepamD、phenobarbitalE、diazepam68、治疗癫痫持续状态的首选药物是A、thiopentalsodiumB、phenytoinsodiumC、diazepamD、amobarbitalE、magnesiumsulfate69、不用于抗惊厥的药物是A、chloralhydrateB、diazepamC、phenobarbitalD、chlorpromazineE、magnesiumsulfate70、L-dopa引起的不良反应不包括下列哪一项？A、运动过多症B、牙龈增生C、体位性低血压D、精神障碍E、胃肠道反应71、Chlorpromazine的抗精神病作用主要是通过A、激动D2受体B、阻断D2受体C、激动M受体D、阻断M受体E、激动α受体72、chlorpromazine可治疗A、抑郁症B、晕动病呕吐C、癫痫大发作D、焦虑症E、精神分裂症73、下列哪一药物可引起锥体外系反应？A、chlorpromazineB、neostigmineC、anisodamineD、succinylcholine（scoline）E、indomethacin74、chlorpromazine引起的锥体外系反应不包括下列哪一项？A、体位性低血压B、肌强直及运动增加C、急性肌张力障碍D、静坐不能E、帕金森样综合征75、chlorpromazine一般不发生以下哪一种不良反应？A、体位性低血压B、严重呕吐C、内分泌系统紊乱D、急性肌张力障碍E、帕金森综合征76、chlorpromazine翻转adrenaline升压作用是由于该药能A、兴奋M受体B、兴奋β受体C、阻断多巴胺受体D、阻断β受体E、阻断α受体77、具有抗抑郁作用的抗精神病药是A、chlorpromazineB、perphenazineC、haloperidolD、flupenthixol（三氟噻吨）E、fluphenazine（氟奋乃静）78、抗抑郁药是A、phenobarbitalB、phenytoinsodiumC、coffeineD、imipramineE、propranolol79、morphine不具有以下哪一项作用?A、镇痛B、镇吐C、镇咳D、抑制呼吸E、扩张血管80、关于morphine的叙述，以下哪一项是正确的？A、仅对急性锐痛有效B、对支气管哮喘和心源性哮喘均有效C、用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人D、急性中毒时可用naloxone解救E、急性中毒可用atropine解救81、强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起A、成瘾性B、耐受性C、便秘D、体位性低血压E、胆绞痛82、下列哪一项不属morphine的禁忌证？A、诊断未明的急腹症B、临产妇女分娩C、严重肝功能损害D、心源性哮喘E、颅内压增高83、胆绞痛病人适宜的镇痛药物治疗是A、单用atropineB、单用aspirinC、合用atropine和pethidineD、合用atropine和肌松药E、以上都不是88、Aspirin的用途不包括下列哪一项？89、A、预防脑血栓形成B、治疗感冒引起的头痛C、治疗风湿性关节炎D、用于低温麻醉E、缓解牙痛89、小剂量aspirin预防血栓形成的机理是A、抑制环氧酶，减少血栓素A2（TXA2）的形成B、抑制凝血酶的形成C、直接抑制血小板的聚集D、对抗维生素K的作用E、激活血浆中抗凝血酶Ⅲ90、Aspirin的不良反应不包括A、胃肠道反应B、凝血障碍C、成瘾性D、过敏反应E、水杨酸反应91、下列药物中哪一种药物对风湿性关节炎几无疗效？A、AspirinB、Sulindac（舒林酸）C、Acetaminophen（paracetamol）D、IndomethacinE、Ibuprofen92、钙拮抗药不具备以下哪一项作用？A、负性频率B、负性肌力C、收缩支气管平滑肌D、扩张血管E、保护缺血心肌93、钙拮抗药不能用于A、阵发性室上性心动过速B、II～III度房室传导阻滞C、心绞痛D、高血压E、脑血管病94、扩张血管作用较强的钙拮抗药是A、VerapamilB、DiltiazemC、SodiumnitroprussideD、NitroglycerinE、Nifedipine95、抗心律失常药的基本电生理作用不包括A、降低自律性B、增加后除极与触发活动C、减少后除极与触发活动D、改变膜反应性而改变传导性E、改变ERP和APD而减少折返激动96、Lidocaine可用于治疗A、癫痫大发作B、心力衰竭C、高血压D、室性心动过速E、阵发性室上性心动过速97、Lidocaine对哪一种心律失常效果最好？A、心房扑动B、室上性阵发性心动过速C、室性心动过速D、窦性心动过缓E、房室传导阻滞98、对急性心肌梗死引起的室性心动过速首选A、QuinidineB、VerapamilC、PropranololD、LidocaineE、Amiodarone99、下述哪一种药物可以治疗交感神经兴奋所致的心动过速？A、LidocaineB、ImipramineC、ProcainamideD、PropranololE、Quinidine100、继发于甲状腺功能亢进的心律失常，应选用哪一药物治疗？A、VerapamilB、PropranololC、DigoxinD、LidocaineE、Mexiletine101、Amiodarone是一种A、钠通道阻断药B、促钾外流药C、β受体阻断药D、钙通道阻断药E、选择性延长复极的药物102、能够抑制心肌后除极所致触发活动的药物是A、DigoxinB、AdrenalineC、AtropineD、NifedipineE、Verapamil103、用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A、QuinidineB、PhenytoinsodiumC、VerapamilD、ProcainamideE、Lidocaine104、强心苷的适应证不包括下述哪一类?A、充血性心力衰竭B、室性心动过速C、室上性阵发性心动过速D、心房颤动E、心房扑动105、强心苷降低心房纤颤患者的心室率原因是A、降低心室肌自律性B、改善心肌缺血状态C、降低心房自律性D、增加房室结传导E、抑制房室传导106、强心苷中毒时出现室性心动过速，可选用A、PotassiumchlorideB、PhenytoinsodiumC、IsoprenalineD、QuinidineE、Atropine107、以下哪一项不属于血管扩张药治疗充血性心力衰竭的机制？A、舒张静脉，减少回心血量，降低心脏前负荷B、降低左室舒张末压，进而缓解肺充血C、舒张小动脉，降低外周阻力，进而降低心脏后负荷D、增加心输出量，增加动脉供血E、直接抑制Na+-K+-ATP酶活性，增强迷走神经活性108、Nitroglycerin没有下列哪一种作用？A、扩张容量血管B、减少回心血量C、增加心率D、增加心室壁肌张力E、降低心肌耗氧量109、Nitroglycerin、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是A、抑制心肌收缩力B、延长射血时间C、减慢心率D、降低心肌耗氧量E、减少心室容积110、Propranolol与nitroglycerin合用治疗心绞痛，主要是由于两者A、明显扩张冠状血管B、明显减慢心率C、在降低心肌耗氧量方面有协同作用D、增加心室容量E、抑制心肌收缩力，使耗氧量降低111、可引起心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是A、sodiumnitroprussideB、ReserpineC、ClonidineD、PrazosionE、Propranolol 112、长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于A、钙离子拮抗作用B、细胞外液和血容量减少C、动脉壁细胞Na+减少，进而引起细胞内Ca2+减少D、抑制血管紧张素I转化酶活性E、抑制肾素分泌113、HMGCoA还原酶抑制药的主要作用是A、降低LDL-C水平B、抑制凝血酶C、降低血浆HDL水平D、降低血浆TC水平E、降低血浆TG水平114、Propranolol治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项？A、阻断心脏β1受体，减少心输出量B、阻断肾脏β受体，减少肾素分泌C、阻断去甲肾上腺素能神经突触前β2受体，减少去甲肾上腺素释放D、阻断去甲肾上腺素能神经突触后β2受体，扩张血管平滑肌E、阻断中枢β受体，降低外周交感神经活性115、Nifedipine治疗高血压的特点之一是A、降压的同时可减慢心率B、降压的同时可反射性加快心率C、降压的同时伴有心输出量减少D、可明显减少血浆肾素浓度E、仅对轻度高血压有疗效116、Captopril的抗高血压作用机制是A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性C、抑制β-羟化酶的活性D、抑制血管紧张素I的生成E、阻断血管紧张素Ⅱ受体117、Losartan的主要作用是A、抑制ACEB、阻断AT1受体C、兴奋AT1受体D、阻断β受体E、阻断钙离子通道118、Prazosin的特点之一是A、阻断去甲肾上腺素能神经突触前α2受体，减少去甲肾上腺素释放B、降压时明显增快心率C、首次给药后部分病人可出现体位性低血压（首剂效应）D、可明显减少血中的高密度脂蛋白（HDL）E、口服后生物利用度很低，应当注射给药119、Furosemide没有下列哪一项作用？A、利尿作用强而且迅速B、提高血浆尿酸浓度C、对左心衰竭肺水肿病人有效D、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收E、抑制近曲小管Na+、K+重吸收120、下列哪一种药物与furosemide合用可增强耳毒性？A、StreptomycinB、TetracyclineC、ChloramphenicolD、AmpicillinE、Ceftazidime 121、Hydrochlorothiazide的作用部位是A、近曲小管B、髓袢升支粗段髓质部C、髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位）D、肾小球E、集合管122、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药？A、FurosemideB、HydrochlorothiazideC、TriamtereneD、Spironolactone（antisterone）E、Acetazolamide（乙酰唑胺）123、Spironolactone的利尿特点之一是A、利尿作用快而强B、利尿作用慢而持久C、可用于肾功能不良的病人D、可明显降低血钾水平E、作用部位在髓袢升支粗段髓质部124、竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是A、FurosemideB、SpironolactoneC、MannitolD、HydrochlorothiazideE、Propranolol 125、治疗醛固酮增多的水肿病人，最合理的联合用药是A、Furosemide＋etacrynicacidB、Hydrochlorothiazide＋triamtereneC、Triamterene＋spironolactoneD、Furosemide＋hydrochlorothiazideE、Hydrochlorothiazide＋spironolactone126、Heparin抗凝血的特点是A、仅用于体内抗凝血B、仅用于体外抗凝血C、体内外均有抗凝血作用D、抗凝血作用通过抑制抗凝血酶III的活性E、抗凝血作用通过促进纤溶酶活性127、Heparin过量引起的出血可用哪一药物对抗？A、鱼精蛋白B、VitaminKC、P-aminomethylbenzoicacid（PAMBA）ortranexamicacid(AMCHA)D、WarfarinE、Adrenaline128、P-Aminomethylbenzoicacid（PAMBA）和tranexamicacid(AMCHA)的作用机理是A、促进凝血因子活性，使纤维蛋白生成增多B、促进凝血因子生成C、增加血小板的数量并促进其聚集D、对抗纤溶酶原激活因子的作用E、收缩血管129、低分子量肝素的主要特点是A、对凝血因子Ⅱa抑制作用较强B、对Ⅹa抑制作用较强C、对Ⅰa因子抑制作用较强D、对Ⅹa、Ⅻa抑制作用弱E、抑制血小板聚集作用较强130、下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中，哪一项是错误的？A、常与维生素C合用，促进铁的吸收B、服用铁剂时忌喝浓茶C、不宜与四环素类药物同服D、胃酸缺乏时吸收减少E、高磷高钙食物可促进吸收131、对pyrimethamine引起的巨幼红细胞贫血，治疗药物是A、FerroussulfateB、FolicacidC、VitaminB12D、CalciumleucovorinE、Folicacid+VitaminB12132、下列哪一个药物不是H1受体阻断药？A、DiphenhydramineB、Promethazine（phenargan）C、ChlorpheniramineD、CimetidineE、astemizole133、对皮肤粘膜过敏性疾病（如荨麻疹）疗效较好的口服药是A、AdrenalineB、ChlorpheniramineC、DiazepamD、CaCl2E、Famotidine134、Cimetidine或famotidine可治疗A、皮肤粘膜过敏性疾病B、晕动病C、支气管哮喘D、溃疡病E、失眠135、Salbutamol的特点不包括以下哪一项？A、对β2受体的选择性比异丙肾上腺素高B、心脏反应比异丙肾上腺素轻微C、可收缩支气管粘膜血管D、用于治疗支气管哮喘E、可气雾吸入给药136、关于Aminophylline，以下哪一项是错误的？A、为控制急性哮喘应快速静脉注射B、可松弛支气管和其他平滑肌C、可兴奋心脏D、可兴奋中枢E、碱性强，口服易引起胃肠道反应137、不能控制哮喘急性发作的药物是A、AdrenalineB、disodiumcromoglycateC、IsoprenalineD、AminophyllineE、Salbutamol138、disodiumcromoglycate预防哮喘发作的机制为A、直接对抗组胺等过敏介质B、具有较强的抗炎作用C、稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质D、扩张支气管E、抑制磷酸二酯酶139、对disodiumcromoglycate的描述中，下述哪一项是错误的？A、无松弛支气管平滑肌的作用B、能直接对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用C、能抑制肺肥大细胞对各种刺激所致脱颗粒的作用D、口服吸收仅1％E、用于支气管哮喘的预防性治疗140、Beclomethasone（倍氯米松）治疗支气管哮喘的特点是A、治疗剂量就有明显的全身不良反应B、一般应采用口服给药C、用于抢救急性哮喘病人D、有强大的松弛支气管平滑肌作用E、主要抑制支气管炎症141、Ammoniumchloride祛痰作用原理是A、直接刺激呼吸道粘膜，使呼吸道分泌物增多，痰液稀释而易于咳出。
药理简答题 题库 南方医科
1.药物量效曲线可得出信息最小有效量效能半最大效应浓度效价强度治疗指数安全范围2.毛果芸香碱药理作用，临床应用缩瞳降低眼内压调节痉挛青光眼虹膜睫状体炎口腔黏膜干燥症阿托品中毒解救3.磷酸酯酶中毒中毒机制：有机磷酸酯类与ACHE结合，形成难以水解的磷酰化ACHE，使其失去水解ACH的能力，造成堆积，产生症状。
瞳孔缩小，腺体分泌增加，恶心呕吐，严重者呼吸困难；肌无力，抽搐，呼吸肌麻痹，惊厥等。
阿托品加碘解磷定解救。
4.阿托品应用阿托品可竞争性阻断M-R，拮抗Ach和其他拟胆碱药对M-R的激动作用1.抑制腺体分泌唾液腺和汗腺最敏感--阿托品热出现的第一反应是口干2.眼(1) 扩瞳(2) 眼内压升高(3) 调节麻痹局部或全身给药均可出现3.松弛平滑肌胃肠道>膀胱、输尿管>胆道、支气管>子宫4.心脏能对抗迷走N兴奋引起的房室传导阻滞5. 血管和血压：大剂量（2mg以上），有扩张小血管、解除微循环痉挛、改善微循环的作用S 可兴奋延脑和中枢，中毒时转入抑制，导致昏迷，最后呼吸衰竭而死亡。
延脑、大脑兴奋——烦躁不安、多语、谵妄——幻觉、定向障碍、惊厥——昏迷、呼吸麻痹应用：1．制止腺体分泌：全身麻醉前给药及严重盗汗、流涎症2眼科：(1)虹膜睫状体炎(2)(儿童)眼底检查、验光配镜3消除平滑肌痉挛：胃肠道绞痛及膀胱刺激症疗效好；小儿遗尿症；胆、肾等绞痛常与哌替啶合用4缓慢型心律失常的治疗5抗休克：感染中毒性休克6解救有机磷中毒5.去甲肾上腺素药理作用，临床应用3 31.心脏心肌收缩力，频率，传导速度，心排出量均增加2.血管收缩（皮肤、肾的小血管最为明显），冠状动脉舒张3.血压收缩压上升，大剂量，收缩压舒张压均上升早期神经原性休克药物引起的低血压稀释后，局部止血不良反应：局部组织坏死急性肾衰6.肾上腺素药理作用，临床应用6 61.心脏心肌收缩力，频率，传导速度，心排出量均增加2.血管α收缩β舒张肾、皮肤血管收缩；肝脏、骨骼肌血管、冠状动脉舒张3.血压治疗剂量收缩压上升，大剂量，均上升4.平滑肌支气管平滑肌舒张，缓解支气管哮喘；支气管平滑肌血管收缩，缓解水肿膀胱逼尿肌舒张，括约肌收缩，排尿困难5.代谢血糖升高，脂肪分解增加，游离脂肪酸增多6.中枢神经系统治疗量无作用，大剂量中枢兴奋心脏骤停过敏性休克支气管哮喘神经性水肿延长麻醉效果青光眼7.肾上腺素治疗过敏性休克机制肾上腺素激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性；激动β受体可改善心功能，缓解支气管哮喘；减少过敏递质释放，扩张冠状动脉。
药理学习题库及参考答案
药理学习题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于阿司匹林描述正确的是A、可抑制PG合成B、减少TXA2生成C、小剂量可防止血栓形成D、大剂量可抑制凝血酶形成E、以上都对正确答案：E2.对庆大霉素耐药的G -菌感染可用A、阿米卡星B、链霉素C、头孢唑林D、青霉素E、卡那霉素正确答案：A3.对于哮喘持续状态应选用A、口服特布他林B、气雾吸入色甘酸钠C、气雾吸入丙酸倍氯米松D、静滴氢化可的松E、口服麻黄碱正确答案：D4.药物消除的零级动力学是指A、吸收与代谢平衡B、单位时间消除恒定比值的药物C、血浆浓度达到稳定水平D、药物完全消除到零E、单位时间消除恒定量的药物正确答案：E5.具有强大利尿作用,能抑制尿液的稀释和浓缩过程的药物是A、氢氯噻嗪B、甘露醇C、高渗葡萄糖D、山梨醇E、呋塞米正确答案：E6.可引起周围神经炎的药物是A、吡嗪酰胺B、阿昔洛韦C、卡那霉素D、异烟肼E、利福平正确答案：D7.强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有II度房室传导阻滞,最好选用A、普鲁卡因胺B、利多卡因C、苯妥英钠D、氟桂利嗪E、氯化钾正确答案：C8.下列哪项不属于利福平的不良反应A、皮疹B、流感样综合征C、周围神经炎D、胃肠道反应E、肝损害正确答案：C9.某男,5岁。
因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作,近2天因发作频繁,发作间隙持续昏迷而入院。
诊断为:癫痫持续状态。
首选的治疗药物是A、水合氯醛B、苯巴比妥C、地西泮D、苯妥英钠E、硫喷妥钠正确答案：C10.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉使常合用麻黄碱,其目的是防止局麻药A、扩散呼吸B、过度降低血压C、抑制呼吸D、心律失常E、局麻作用过快消失正确答案：B11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。
对该病人而言,最佳的初始治疗方案是A、呋塞米B、非洛地平C、美托洛尔D、赖诺普利和氢氯噻嗪E、赖诺普利正确答案：D12.关于TMP与SMZ合用的叙述错误的是A、两药抗菌谱相似B、两药的药动学相似,发挥协同抗菌作用C、TMP单用易产生耐药性,合用能增强SMZ的抗菌活性D、双重阻断敏感菌的叶酸代谢E、两药都属于杀菌药正确答案：E13.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种病症?A、青光眼B、A-V传导阻滞C、重症肌无力D、解毒E、手术后腹气胀和尿潴留正确答案：B14.四环素类药物中抗菌作用最强的是A、多西环素B、替加环素C、米诺环素D、四环素E、土霉素正确答案：C15.明显抑制支气管炎症过程的平喘药是A、异丙基阿托品B、肾上腺素C、倍氯米松D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇正确答案：C16.下列药物属于芳基丙酸类的是A、双氯芬酸B、舒林酸C、美洛昔康D、尼美舒利E、布洛芬正确答案：E17.男性,20岁,1年来有发作性神志丧失,四肢抽搐,服药不规则。
南方医中西医专业中药药理A型题
(一) A1型题(单项选择题)1．中药药理学的学科任务是(A )Ａ．研究中药产生药效的机理Ｂ．分离有效成分Ｃ．鉴定有效成分的化学结构Ｄ．研究有效成分的理化性质Ｅ．鉴定中药的品种２．下列哪项不是中药药动学的研究内容（E）Ａ．生物膜对药物的转运Ｂ．药物在体内的分布Ｃ．药物的生物转化（代谢）Ｄ．药物的排泄Ｅ．药物的作用强度３．国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（D）Ａ．黄连Ｂ．黄芩Ｃ．金银花Ｄ．麻黄Ｅ．人参１．寒凉药石膏、知母长期给药，可使下列哪种中枢神经介质含量降低（C）Ａ．ＡchＢ．５－ＨＴＣ．ＮＡＤ．ＧＡＢＡＥ．以上均非２．长期给药可使中枢ＮＡ和ＤＡ含量增加的中药是（A）Ａ．附子、干姜Ｂ．黄连、黄柏Ｃ．茯苓、白术Ｄ．石膏、知母Ｅ．以上均非３．寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化是（B）Ａ．痛阈值降低Ｂ．惊厥阈值升高Ｃ．脑内兴奋性神经递质含量升高Ｄ．心率加快Ｅ．血清甲状腺激素水平升高４．温热药长期给药，可引起动物机体的变化是（A）Ａ．痛阈值降低Ｂ．惊厥阈值升高Ｃ．脑内兴奋性神经递质含量降低Ｄ．心率加慢Ｅ．血清甲状腺激素水平降低５．寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化不包括（A）Ａ．痛阈值降低Ｂ．脑内兴奋性神经递质含量降低Ｃ．心率减慢６．温热药长期给药，可引起动物机体的变化不包括（B）Ａ．痛阈值降低Ｂ．体温降低Ｃ．心率加快Ｄ．血清甲状腺激素水平升高Ｅ．脑内兴奋性神经递质含量升高７．许多寒凉药具有的药理作用是（E）Ａ．兴奋中枢神经系统Ｂ．兴奋交感神经系统Ｃ．促进内分泌系统功能Ｄ．加强基础代谢功能Ｅ．具有抗感染作用８．温热药的药理作用不包括（E）Ａ．兴奋中枢神经系统Ｂ．兴奋交感神经系统Ｃ．促进内分泌系统功能Ｄ．加强基础代谢功能Ｅ．具有抗感染作用９．辛味药所含的主要成分是（C）Ａ．氨基酸Ｂ．有机酸Ｃ．挥发油Ｄ．生物碱Ｅ．皂苷１０.与辛味药健胃、化湿、行气、开窍功效无明显关系的药理作用是（E）Ａ．促进消化功能Ｂ．使神志昏迷病人苏醒Ｃ．抗心绞痛Ｄ．扩张冠状动脉Ｅ．抗感染１１. 酸味药所含的主要成分是（C）Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．糖类１２．酸味药所含鞣质的主要药理作用是（D）Ａ．镇静Ｂ．镇咳、祛痰Ｃ．利尿消肿Ｄ．止泻、止血Ｅ．降低血压Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．氨基酸和糖类１４.补虚药的药味主要为（C）Ａ．辛Ｂ．酸Ｃ．甘Ｄ．苦Ｅ．咸１５．苦味药所含的主要成分是（D）Ａ．挥发油Ｂ．蛋白质Ｃ．有机酸Ｄ．生物碱Ｅ．鞣质１６．在有毒中药的五味中占有比较高比例的味道为（D）Ａ．辛Ｂ．酸Ｃ．甘Ｄ．苦Ｅ．咸１７．咸味药所含主要成分是（B）Ａ．挥发油Ｂ．无机盐Ｃ．有机酸Ｄ．生物碱Ｅ．鞣质１８．咸味药主要分布在下列哪类药物中（E）Ａ．清热药Ｂ．温里药Ｃ．祛风湿药Ｄ．理气药Ｅ．温肾壮阳药１９．寒凉药常具有的药理作用是（D）Ａ．强心Ｂ．平喘Ｃ．升高血压Ｄ．抗肿瘤Ｅ．抗休克２０．马钱子的中毒症状主要表现在（D）Ａ．消化系统Ｂ．心血管系统Ｃ．泌尿系统Ｄ．中枢神经系统Ｅ．呼吸系统Ａ．加强或突出某一药理作用Ｂ．降低药物毒性Ｃ．改变药物生物利用度Ｄ．避免配伍禁忌不良反应Ｅ．以上均非２．肠道内微生态环境对中药药效影响主要是指（D ）Ａ．肠道内温度Ｂ．肠道内酸碱度Ｃ．肠道内食物品种Ｄ．肠道内菌群Ｅ．肠道内渗透压３．下列药物久煎有利于增强药效的药物是（D ）Ａ．薄荷Ｂ．紫苏Ｃ．大黄Ｄ．牡蛎Ｅ．以上均非４．采用注射给药可导致药理作用产生质的变化的药物是（D ）Ａ．人参Ｂ．当归Ｃ．附子Ｄ．枳壳Ｅ．白术５．非妊娠禁忌的药物是（A ）Ａ．吴茱萸Ｂ．冰片Ｃ．半夏Ｄ．水蛭Ｅ．芫花１．中药作用的两重性是指（B ）Ａ．局部作用与全身作用Ｂ．治疗作用与不良反应Ｃ．治标与治本Ｄ．有毒与无毒Ｅ．培本与祛邪２．下列哪项不属于引起中药药理作用差异性的原因（E ）Ａ．不同种属的动物Ｂ．不同个体Ｃ．整体（在体）与离体试验Ｄ．不同年龄Ｅ．不同用药日期３．中药作用的量效关系常呈现（B ）Ａ．量效关系明显Ｂ．量效关系很难表现Ｃ．决大多数呈量效关系变化Ｄ．无量效关系存在Ｅ．以上均非４．中药作用双向性产生的原因是（A ）Ａ．不同化学成分Ｂ．不同给药途径Ｃ．不同病人Ｄ．不同季节采收５．在对中药作用时效关系的叙述中，不正确的说法是（D ）Ａ．中药有效成分时效关系，可通过药代动力学研究Ｂ．中药的时效关系就是时量关系Ｃ．中药的时效关系的研究包括生物半衰期测定Ｄ．中药的时效关系的研究不包括峰效时间测定Ｅ．中药的时效关系的研究包括给药后发生作用的潜伏期测定６．在对中药药理作用与中药功效关系的叙述中，不正确的说法是（D ）Ａ．中药药理作用与中药功效往往一致Ｂ．中药药理作用与中药功效之间还存在差异Ｃ．中药药理学（药理作用研究）可补充中药的功效理论Ｄ．绝大多数中药的药理作用与其功效不符合Ｅ．以上均非１．下列哪项不是柴胡的主要作用（E ）Ａ．解热Ｂ．抗炎Ｃ．促进免疫功能Ｄ．利胆Ｅ．抗心律失常２．下列哪项不是麻黄平喘作用的机理（D ）Ａ．促进肾上腺素、去甲肾上腺素释放Ｂ．直接兴奋支气管黏膜血管平滑肌а受体Ｃ．阻止过敏介质释放Ｄ．促进糖皮质激素分泌Ｅ．直接兴奋支气管平滑肌в受体３．下列哪项不是麻黄的作用（E ）Ａ．兴奋中枢Ｂ．升高血压Ｃ．抗炎Ｄ．抗过敏Ｅ．镇痛４．下列哪种药具有保肝利胆作用（D ）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．细辛Ｄ．柴胡Ｅ．葛根５．桂枝解热镇痛的有效成分主要是（A ）Ａ．桂皮醛Ｂ．桂皮酸Ｃ．乙酸桂皮酯Ｄ．反式桂皮酸Ｅ．香豆素６．何种药物长时间喂饲后可引起动物肝癌发病率增加（A ）Ａ．细辛Ｂ．柴胡Ｃ．桂枝Ｄ．麻黄Ｅ．葛根７．葛根治疗偏头痛的主要依据是（D ）Ａ．有镇静作用Ｂ．有降压作用Ｃ．有兴奋吗啡受体作用Ｄ．有调节脑血管收缩、舒张功能Ｅ．以上均非８．下列哪项不是解表药的主要药理作用（A ）Ａ．平喘Ｂ．解热Ｃ．发汗Ｄ．抗炎Ｅ．镇静９．下列可治偏头痛的药物是（C）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．葛根Ｄ．柴胡Ｅ．以上均非１０．下列具有降血糖作用的药物是（E）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根１１．下列哪项不是桂枝的作用（C）Ａ．扩张体表血管Ｂ．解热Ｃ．降血脂Ｄ．抗炎Ｅ．抗过敏１２．下列哪项不是葛根的适应症（B）Ａ．突发性耳聋Ｂ．风湿性关节炎Ｃ．冠心病、心绞痛Ｄ．高血压Ｅ．感冒、头痛１３．能改善高血压病症状的药物是（E）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根１４．可用于治疗流行性腮腺炎的药物是（C）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根１５．下列何药不具有抗炎作用（C）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．葛根Ｄ．细辛Ｅ．柴胡１６．麻黄利尿作用最强的成分是（B）Ａ．麻黄碱Ｂ．Ｄ－伪麻黄碱Ｃ．甲基麻黄碱Ｅ．去甲基麻黄碱１７．下列哪项不是葛根对心血管系统的作用（A）Ａ．增强心肌收缩力Ｂ．抗心肌缺血Ｃ．抗心律失常Ｄ．扩张血管Ｅ．降低血压１８．以下有促进记忆功能的药物是（E）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根１９．下列哪项不是葛根抗心律的作用机理（E）Ａ．降低心肌兴奋性Ｂ．减慢心肌传导性Ｃ．抑制心肌自律性Ｄ．阻断心肌в受体Ｅ．阻断心肌а受体２０．以下具有抗细菌毒素作用的药物是（E）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．葛根Ｅ．以上均非２１．下列哪项不是柴胡的药理作用（C）Ａ．解热Ｂ．抗病原微生物Ｃ．发汗Ｄ．抗炎Ｅ．增强机体免疫功能２２．下列哪项不是柴胡的药理作用（D）Ａ．保肝Ｂ．利胆Ｃ．镇静Ｄ．降血压Ｅ．镇痛２３．可改善血液流变性和抗血栓形成的药物是（B）Ａ．柴胡Ｂ．葛根Ｃ．桂枝Ｄ．麻黄Ｅ．细辛２５．下列可引起中枢神经系统兴奋的药物是（A）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根２６．可用于治疗肾炎的药物是（A）Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根２７．柴胡注射液可治疗（B）Ａ．高血压Ｃ．神经衰弱Ｄ．缺血性脑病Ｅ．突发性耳聋２８．在柴胡解热作用的叙述中，错误的说法是（E）Ａ．对寒热往来的半表半里之热有确切疗效Ｂ．柴胡注射液、柴胡挥发油和柴胡皂苷均具有解热作用Ｃ．对实验性动物发热具有解热作用Ｄ．可使正常动物体温降低Ｅ．以上均非３０．下列哪项不是葛根治疗冠心病心绞痛的药理作用（E）Ａ．葛根素是一种心肌в受体阻断剂Ｂ．增加冠状动脉血流量Ｃ．改善心电图缺血反应Ｄ．对缺血再灌注心肌有保护作用Ｅ．以上均非１．下列哪项不是清热药的主要药理作用（A）Ａ．发汗Ｂ．抗菌Ｃ．抗炎Ｄ．抗毒素Ｅ．解热２．清热药抗细菌内毒素作用的主要环节是（C）Ａ．中和细菌内毒素Ｂ．抑制细菌的生长繁殖Ｃ．提高机体对内毒素的耐受能力Ｄ．抑制细菌内毒素的释放Ｅ．以上均非３．抗菌抗病毒作用比较显著的药物是（E）Ａ．清热泻火药与清热燥湿药Ｂ．清热燥湿药与清热凉血药Ｃ．清热凉血药与清热解毒药Ｄ．清热解毒药与清虚热药Ｅ．清热燥湿药与清热解毒药４．下列哪项不属于清热药抗菌有效成分（D）Ａ．小檗碱Ｂ．苦参碱Ｃ．绿原酸Ｄ．原儿茶酸Ｅ．癸酰乙醛５．清热药主要药理作用不包括（E）Ｂ．抗病原微生物Ｃ．抗毒素Ｄ．抗炎Ｅ．抗惊厥６．清热药主要药理作用不包括（A）Ａ．发汗Ｂ．解热Ｃ．抗炎Ｄ．抗毒素Ｅ．抗肿瘤９．可抑制小鼠皮肤被动过敏反应的药物是（A）Ａ．黄芩Ｂ．黄连Ｃ．金银花Ｄ．板蓝根Ｅ．以上均非１０．黄连抗病原体的范围不包括（C）Ａ．痢疾杆菌Ｂ．白色念珠菌Ｃ．肿瘤细胞Ｄ．流感病毒Ｅ．阿米巴原虫１１．黄芩抗炎作用的主要环节是（B）Ａ．提高机体免疫功能Ｂ．抑制炎性介质的生成和释放Ｃ．抑制纤维母细胞的增生Ｄ．抑制细胞因子的转录Ｅ．以上均非１２．黄芩降压作用的机理可能是（D）Ａ．抑制血管运动中枢Ｂ．阻断交感神经Ｃ．阻断心脏в受体Ｄ．阻滞血管壁钙通道，扩张血管Ｅ．减少去甲肾上腺素的释放１３．黄芩的主要有效成分是（B）Ａ．生物碱Ｂ．黄酮Ｃ．有机酸Ｄ．挥发油Ｅ．氨基酸１４．黄芩现代应用不包括（C）Ａ．小儿呼吸道感染Ｂ．急性菌痢Ｃ．流行性脑脊髓膜炎Ｅ．蜂窝组织炎１５．黄连中含量最高的化学成分是（A）Ａ．小檗碱Ｂ．黄连碱Ｃ．药根碱Ｄ．木兰花碱Ｅ．甲基黄连碱１６．下列各项不属于黄连抗菌机理的是（B）Ａ．破坏细菌结构Ｂ．抑制细菌ＤＮＡ合成Ｃ．抑制细菌糖代谢Ｄ．抑制细菌核酸合成Ｅ．抑制细菌蛋白质合成１７．小檗碱抗菌作用特点（D）Ａ．仅有抑菌而无杀菌作用Ｂ．属窄谱抗菌药Ｃ．痢疾杆菌对小檗碱不易产生耐药性Ｄ．可消除耐药菌株Ｒ因子Ｅ．甲基苄胺嘧啶对其作用无明显影响１８．小檗碱抗菌作用不包括下述哪项特点（E）Ａ．低浓度抑菌高浓度杀菌Ｂ．属广谱抗菌药Ｃ．痢疾杆菌对小檗碱易产生耐药性Ｄ．可消除耐药菌株Ｒ因子Ｅ．甲基苄胺嘧啶对其作用无明显影响１９．与黄连功效相关的药理作用不包括（C）Ａ．抗炎Ｂ．解热Ｃ．中枢兴奋Ｄ．抗细菌毒素Ｅ．抗溃疡２０．小檗碱对心脏的作用是（A）Ａ．正性肌力作用Ｂ．加快心率Ｃ．缩短动作电位时程及有效不应期Ｄ．促进心肌细胞Ｎa+内流Ｅ．以上均非２１．小檗碱降血糖作用特点是（C）Ａ．对正常小鼠血糖无明显影响Ｂ．对自发性糖尿病ＫＫ小鼠无明显影响Ｄ．促进胰岛素的释放Ｅ．增加肝细胞膜胰岛素受体数量２２．黄连常用于治疗（A）Ａ．细菌性痢疾Ｂ．病毒性肝炎Ｃ．滴虫性阴道炎Ｄ．心力衰竭Ｅ．高热惊厥２３．治疗糖尿病可选用的清热药是（B）Ａ．黄芩Ｂ．黄连Ｃ．苦参Ｄ．金银花Ｅ．牡丹皮２４．易透过血脑屏障而中枢抑制作用较强的是（C）Ａ．小檗碱Ｂ．黄连碱Ｃ．四氢黄连碱Ｄ．药根碱Ｅ．甲基黄连碱。
南方医科大学药理学简答题（考过和爱课网
南方医科大学药理学简答题（考过和爱课网1.药物的不良反应有哪些？副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应；特异质反应2.药物的剂量或疗程与药物不良反应有什么关系？（1）药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用称为副作用（2）药物用量过大或蓄积对机体功能、形态产生的伤害，称为毒性反应（3）停药后药物浓度低于阈浓度时仍残留的药物效应称为后遗效应（4）突然停药后原有疾病加重称为停药反应（5）变态反应与药物原有效应无关，用药理性拮抗药解救无效。
（6）特异质反应：少数特异体质的人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与正常人不同3.一级动力学与零级动力学的区别？零级动力学：指血中药物按恒定速率（单位时间消除药量）进行消除，消除速率与血药浓度高低无关（也称恒量消除），其血浆半衰期随起始浓度下降而缩短，不是固定值。
而一级动力学是药物在任何时间的消除速率与该时间药物在体内的量成正比（即恒比衰减）。
这种速率过程中，药物的半衰期（t1/2）恒定，不因剂量高低而变化。
4.根据药物与受体结合及产生的作用，可将药物分为哪些主要类型？主要分为激动药和拮抗药，激动药又可以分为完全激动药和部分激动药；拮抗药可分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。
5.绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？绝对生物利用度指的是血管外给药的AUC(ev)与静脉给药的AUC(iv)的比值的百分数表示，而相对生物利用度是以相同给药途径比较测试药物AUC (test)与标准药物AUC(standard)比值的百分数，可用于评价不同厂家同一种制剂或同一厂家的不同批号药品间的吸收率。
6.影响药物体内分布的因素主要有哪些？（1）与血浆蛋白结合形式（2）体液pH值（3）器官血流量（4）组织细胞亲和力（5）体内屏障：血脑屏障、胎盘屏障、血眼屏障7.简述硫酸镁的药理租用和临床用途（1）口服导泄，可用于急性便秘；利胆，用于胆石症，慢性胆囊炎。
（2）注射可扩张血管，用于高血压血象高血压脑病；可是骨骼肌松弛，中枢作用，用于子痫破伤风等惊厥。
药理学题库(含答案)
药理学题库（含答案）1. 什么是药理学？药理学是研究药物与生物体相互作用的科学。
它涉及药物的起源、化学结构、性质、制备方法和剂型、药物的吸收、分布、代谢和排泄、药物在体内的作用机制以及药物对疾病的治疗作用和副作用等内容。
2. 药理学的分类有哪些？药理学可以根据研究的内容和角度进行分类，常见的分类包括以下几种：•临床药理学：主要研究药物对生物体产生的作用、药物治疗以及副作用等方面的知识。
•分子药理学：主要研究药物与生物分子之间的相互作用机制，包括药物与受体、酶或其他生物分子之间的相互作用等。
•药物动力学：主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
•药物毒理学：主要研究药物对生物体产生的不良反应及其机制等。
•药物治疗学：主要研究药物对疾病的治疗作用、药物的合理应用和临床用药指导等。
3. 药物的分类有哪些？药物可以根据其化学结构、作用机制、来源等不同方面进行分类。
常见的药物分类包括以下几种：•化学药物分类：根据药物的化学结构进行分类，如抗生素、抗生素、抗肿瘤药物等。
•药用途分类：根据药物的主要用途进行分类，如抗生素、解热镇痛药、抗高血压药等。
•药物作用靶点分类：根据药物的作用靶点进行分类，如β受体阻断剂、ACE抑制剂等。
•药物来源分类：根据药物的来源进行分类，如植物药物、动物药物、微生物药物等。
4. 药物的作用机制是什么？药物的作用机制是指药物通过与生物体内的相应分子（如受体、酶等）发生特定的相互作用，引起一系列生物化学和生理学的变化，从而产生治疗作用或副作用。
不同药物的作用机制有所不同。
例如，激动剂类药物作用机制是通过与受体结合，模拟生物体内的天然激素或神经传递物质的作用；抑制剂类药物作用机制是通过与特定的酶结合，阻断生物体内某些酶的活性。
5. 心血管药物常用的分类有哪些？心血管药物常见的分类包括以下几种：•抗高血压药物：用于治疗高血压，如ACE抑制剂、钙通道阻断剂、利尿剂等。
•心脏兴奋剂：用于增强心脏的收缩力和频率，如洋地黄类药物。
南方医科大学 药物化学习题指导及答案
第一章绪论一、单项选择题1）下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱2）下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
3）肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢4）凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物5）硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁6）下列哪一项不是药物化学的任务A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B. 研究药物的理化性质。
C. 确定药物的剂量和使用方法。
D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E. 探索新药的途径和方法。
二、配比选择题A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1．对乙酰氨基酚 2. 泰诺3．Paracetamol4. N-（4-羟基苯基）乙酰胺5．醋氨酚三、比较选择题A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1. 药品说明书上采用的名称2. 可以申请知识产权保护的名称3. 根据名称，药师可知其作用类型4. 医生处方采用的名称5. 根据名称，就可以写出化学结构式。
四、多项选择题1）下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响2）已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸3）下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素4）药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用5）下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物6）按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名（中文和英文）D. 常用名E. 商品名7）下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 普萘洛尔C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡8）全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶9）下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. ＰＣＲ技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成10．下列药物作用于肾上腺素的β受体有A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1）为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？2）药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？3）为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？4）简述药物的分类。
药理学精品课程练习题
药理学精品课程练习题药理学是研究药物与生物体之间相互关系的科学，它涉及药物的性质、作用机制以及在生物体内的代谢和排泄等方面。
对于临床医学专业的学生来说，药理学无疑是一个重要的学科，它为理解和应用药物治疗提供了必要的知识基础。
本文将为学生们提供一些药理学精品课程练习题，帮助大家巩固所学的知识。
题目一：药物的分类1. 根据药物的化学结构，将药物分为哪几类？2. 请简要介绍β受体阻滞剂的作用机制和临床应用。
3. 胆碱能药物根据作用部位的不同又可分为哪几类？请举例说明每类药物的临床应用。
题目二：药物的代谢与排泄1. 请简述药物的代谢过程。
2. 什么是药物的一级代谢和二级代谢？它们分别发生在哪些组织器官？3. 请列举影响药物排泄的几个因素，并简要说明其作用原理。
题目三：药物的不良反应与药物相互作用1. 药物不良反应指的是什么？请举例说明几种常见的药物不良反应。
2. 药物相互作用是指什么？请举例说明几种常见的药物相互作用。
3. 如何减少药物不良反应和相互作用的发生？题目四：药物剂量与给药途径1. 简要介绍给药途径的分类和特点。
2. 什么是药物的剂量-反应关系？剂量-反应曲线的S型曲线表示了什么？3. 请举例说明给药途径对药物吸收和生物利用度的影响。
题目五：药物治疗的个体差异与药物动力学1. 个体差异对药物治疗有何影响？请举例说明几种个体差异对药物治疗的影响。
2.药物动力学包括哪些过程？请简要介绍每个过程的内容。
3. 请简述何谓药物的半衰期，并解释它与给药频率之间的关系。
通过做这些药理学练习题，学生们可以更好地理解和掌握药理学的重要知识点，并提高解决药理学问题的能力。
同时，也可帮助学生们考核自己对药理学知识的掌握程度，为进一步深入学习和应用奠定基础。
希望这些练习题对学生们的学习和进步有所助益！。
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（一）名次解释1. 药物（drug）2. 药物效应动力学（pharmacodynamics）3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量，提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是：A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是：A. 实行双盲给药B. 选择病人C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A. 有效活性成分B. 生药C. 制剂D. 药物植物E. 人工合成同类药7. 罂粟8. 阿片9. 阿片酊10. 吗啡11. 哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13. 我国最早的药物专著是14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A. 药物对机体的作用及其原理B. 机体对药物的影响及其规律C. 两者均是D. 两者均不是15. 药物效应动力学是研究：16. 药物代谢动力学是研究：17. 药理学是研究：[X型题]18. 药理学的学科任务是：A. 阐明药物作用及其作用机B. 为临床合理用药提供理论依据C. 研究开发新药D. 合成新的化学药物E. 创造适用于临床应用的药物剂型19. 新药进行临床试验必须提供：A. 系统药理研究数据B. 慢性毒性实验结果C. LD50D. 临床前研究资料E. 核算药物成本20. 新药开发研究的重要性在于：A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D. 开发祖国医药宝库E. 可以探索生命奥秘（三）填空题1. 药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
2. 明代李时珍所著__________是世界闻名的药物学巨著，共收载药物__________种，现已译成__________种文本。
3. 研究药物对机体作用规律的科学叫做__________学，研究机体对药物影响的叫做__________学。
4. 药物一般是指可以改变或查明__________及__________，可用以__________、__________、__________疾病的化学物质。
5. 药理学的分支学科有__________药理学、__________药理学、__________药理学、__________药理学和__________药理学等。
（四）问答题1. 试简述药理学在生命科学中的作用和地位。
2. 试简述药理学在新药开发中的作用和地位。
3. 试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。
4. 试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。
(一) 名词解释1. 首关消除(first pass elimination)2. 细胞色素P450(cytochromeP450)3. 肝肠循环(hepatoenteral circulation)4. 开放性二室模型(two-compartment open model)5. 一级消除动力学(first-order elimination kinetics)6. 零级消除动力学(zero-order elimination kinetics)7. 曲线下面积(area under curve)8. 血浆清除率(plasma clearance) 9. 稳态浓度(steady-state concentration)10. 表观分布容积(apparent voIune of distribution)11. 生物利用度(bioavailability)12. 半衰期(half life)(二) 选择题[A型题]1．阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )。
A．1％ B．0.1％ C. 0.01％D．10％ E. 99％2．在酸性尿液中弱碱性药物( )。
A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收少，排泄快D. 解离多，再吸收多，排泄慢E。
排泄速度不变3．促进药物生物转化的主要酶系统是( )。
A．细胞色素P450酶系统B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶D. 辅酶IIE. 水解酶4．pKa值是指( )。
A．药物90％解离时的pH值B．药物99%解离时的pH值C．药物50％解离时的pH值D．药物不解离时的pH值E．药物全部解离时的pH值5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( )。
A．药物作用增强B．药物代谢加快C. 药物转运加快D.药物排泄加快E．暂时失去药理活性6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是( )．A．在杀菌作用上有协同作用B．两者竞争肾小管的分泌通道C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生E．以上都不对7．使肝药酶活性增加的药物是( )．A．氯霉素 B．利福平 C. 异烟肼 D．奎尼丁 E．西咪替丁8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )．A．10小时左右 B．20小时左右 C．1天左右 D．2天左右 E．5天左右9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ( )A．每隔两个半衰期给一个剂量B．首剂加倍C．每隔一个半衰期给一个剂量D. 增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量10．药物在体内开始作用的快慢取决于( )。
A．吸收 B．分布 C．转化 D．消除 E．排泄11．有关生物利用度，下列叙述正确的是( )。
A．药物吸收进入血液循环的量B．达到峰浓度时体内的总药量C. 达到稳态浓度时体内的总药量D．药物吸收进入体循环的量和速度E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；12．对药物生物利用度影响最大的因素是( ) A．给药间隔 B．给药剂量 C.给药途径 D．给药时间 E．给药速度13．t1/2的长短取决于( )。
A．吸收速度 B．消除速度 C.转化速度 D．转运速度 E．表现分布容积14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )。
A．减弱 B．增强 C．不变 D．消失 E．以上都不是15．临床所用的药物治疗量是指( )。
A．有效量 B．最小有效量 C.半数有效量D．阈剂量 E.1/2 LD5016．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )。
A. Ka、TpeakB. VdC. K、CL、t1/2D. CmaxE. AUC、F17．多次给药方案中，缩短给药间隔可( )。
A．使达到CSS的时间缩B．提高CSS的水平C. 减少血药浓度的波动D．延长半衰期E. 提高生物利用度[B型题]A．立即 B．1个 C．2个 D．5个 E．10个18．每次剂量减1/2需经( )t1/2达到新的稳态浓度。
19．每次剂量加倍需经( ) t1/2 达到新的稳态浓度。
20．给药间隔缩短一半时需经( ) t1/2达到新的稳态浓度。
A．给药剂量 B．给药间隔 C.半衰期的长短D．给药途径 E．给药时间21．达到稳态浓度Css的时间取决于( )。
22．稳态浓度Css的水平取决于( )。
[X型题]23．有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E．一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除24．关于药物的排泄，叙述正确的是A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排除时间C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出D. 弱酸性药物在酸性尿液中排出多E．极性高、水溶性大的药物易排出25．关于一级动力学的叙述，正确的是A．与血浆中药物浓度成正比B．半衰期为定值c. 每隔1个t1／2给药1次，经5个t1／2血药浓度大稳态D．是药物的主要消除方式E．多次给药消除时间延长26．关于生物利用度的叙述，正确的是A．指药物被吸收利用的程度B．指药物被机体吸收和消除的程度C．生物利用度高表明药物吸收良好D．是检验药品质量的指标之一E．包括绝对生物利用度和相对生物利用度27．关于肝药酶诱导剂的叙述，正确的是A．能增强肝药酶的活性B．加速其他药物的代谢c. 减慢其他药物的代谢D．是药物产生自身耐受性的原因E．使其他药物血药浓度降低28．消除半衰期对临床用药的意义A．可确定给药剂量B．可确定给药间隔时间C．可预测药物在体内消除的时间D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间E．可确定一次给药后效应的维持时间29．药物的消除包括以下哪几项A．药物在体内的生物转化B．药物与血浆蛋白结合C．肝肠循环D. 药物经肾排泄E．首关消除30．舌下给药的优点在于A．避免胃肠道刺激B．避免首关消除C．避免胃肠道破坏D．吸收较迅速E. 吸收量大31．药物经生物转化后，可出现的情况有A．多数药物被灭活B．少数药物可被活化C．极性增加D．脂溶性增加E．形成代谢产物32．影响药物从肾脏排泄速度的因素有A．药物极性B．尿液pHC．肾功能状况D．给药剂量E．同类药物的竞争性抑制33．影响药物在体内分布的因素有A．药物的理化性质B．给药性质C. 给药剂量D．体液pH及药物解离度E．器官血流量34．药物按零级消除动力学消除的特点是A．血浆半衰期不是固定数值B．药物自体内按恒定速度消除C. 消除速度与Co(初始血药浓度)高低有关D．时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为KE．进人体内的药量少，机体消除药物的能力有余(三) 问答题1．影响药物分布的因素有哪些?2．不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么?3．举例说明pH值与血浆蛋白对药物相互作用的影响。
4．为立即达到有效血药浓度抢救病人，如何实施负荷剂量给药?5．绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同?(一)名词解释1．药物作用 2．药物效应 3．局部作用 4．全身作用 5．不良反应 6．药源性疾病7．副作用 8．毒性反应 9. 变态反应 10．继发性反应 11．后遗效应 12．致畸作用13．受体 14，配体 15．激动剂 16．拮抗剂 17。