药品养护员培训
药品验收保管养护岗位培训讲义
货架
根据药品的特性和储存要求选择合适 的货架，确保药品摆放稳定、整齐有 序。
温湿度计
配备温湿度计，监测和记录药品储存 环境的温度和湿度，确保符合要求。
其他设备
根据需要配备防鼠、防虫、通风、除 湿等设备，提高药品保管的安全性和 有效性。
药品养护
03
药品养护的目的与职责
目的
确保药品质量安全、有效、可靠 ，保障患者用药安全和治疗效果 。
实践操作
在药品保管过程中，应按照公司规定的操作规程，对药品 进行分类储存、定期盘点、温湿度控制等管理措施。如发 现药品存在异常情况，应及时处理并上报。
案例分析
某药品经营企业在药品保管过程中，发现一批药品受潮变 色，及时进行了处理并上报，避免了可能的药品质量问题。
药品养护实践操作与案例分析
药品养护
是指对储存中的药品进行定期检 查、记录和分析，及时发现并处 理可能影响药品质量的隐患和问
药品养护的注意事项与技巧
与供应商建立良好合作关系，确保药 品质量可靠。
加强与临床科室的沟通，了解药品使 用情况，为药品养护提供依据。
药品验收保管养护的
04
法律法规与规范
国家药品管理法律法规
01
02
03
04
《中华人民共和国药品 管理法》
《药品生产质量管理规 范》
《药品经营质量管理规 范》
《药品注册管理办法》
药品验收保管养护岗位 培训讲义
目录
• 药品验收 • 药品保管 • 药品养护 • 药品验收保管养护的法律法规与规范 • 药品验收保管养护的实践操作与案例分析
药品验收
01
药品验收的定义与职责
药品验收的定义
药品验收是指对药品的外观、内外包 装、标签、说明书以及合格证明文件 等进行检查、核对，确保药品来源合 法、质量合格的过程。
养护员岗前培训试题 (2)
药品养护员岗前培训试题姓名：部门：分数：一、选择题１．药品在库养护的原则为（）Ａ、以养为主Ｂ、以防为主Ｃ、以检查为主Ｄ、以保管为主２．药品储存计划的编制不需要考虑的平衡是（）Ａ、药品储存数量方面的平衡Ｂ、药品储存时间方面的平衡Ｃ、药品储存条件与仓库实有条件的平衡Ｄ、药品价格方面的平衡３．应严格实行专库（柜），双人双锁保管，专账记录的药品（）Ａ、针剂Ｂ、处方药Ｃ、麻醉品和放射性药品Ｄ、非处方药４．下列药品中应避光保存的药品是（）Ａ、磺胺Ｂ、阿莫西林Ｃ、诺氟沙星Ｄ、人丹５．药品库区色标管理中标识为绿色的是（）Ａ、不合格区Ｂ、合格区Ｃ、待验区Ｄ、退货区6．在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）Ａ、“三三四”检查Ｂ、定期检查Ｃ、突击检查Ｄ、上级检查7．酊剂一般盛装于（）Ａ、白色玻璃瓶Ｂ、白色塑料瓶Ｃ、棕色玻璃瓶Ｄ、一般塑料瓶8. 堆码时垛与墙的间距为（）Ａ、不小于100cm Ｂ、不小于50cm Ｃ、不小于30cm Ｄ、不小于200cm 二、填空题１．药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度为；阴凉库的温度为；库区正常相对湿度应保持在。
２．出库药品依据、的原则。
３．养护员对库存药品定期进行。
一般品种，每季度检查次，效期药品和易变品种酌情增加检查次数，并认真填写。
４．公司规定在库的药品检查的时间是每个季度普查为次。
重点养护药品检查的时间是每个月次。
５.药品堆码原则为、充分利用空间、，货垛的各项间距达到五距要求。
堆码高度不得超过层。
6. 储存药品应当按照要求采取、遮光、、防潮、、防鼠等措施；7.药品与、外用药与其他药品分开存放，中药材和分库存放；8.药品养护的目的是。
三、简答题1.药品的三三四养护原则具体解释为？一、选择题１．Ｂ２．Ｄ３．Ｃ４．Ａ５．Ｂ 6、C ７．Ｃ８．Ｃ二、填写题１．１０－３０℃；≤２０℃；3５％－７５％２．先产先出；近期先出；按批号发货３．循环质量检查；一次；库存商品养护检查记录４．一次一次５．保证药品储存质量；；有利收发，方便工作； 12 6、避光、通风、防虫7非药品、中药饮片8、防止在库药品的失效或变质简答题：对进货达三个月以上的库存药品，于每个季度的第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％，使库存药品每个季度能全面检查一次。
药品养护员培训
G S P认证药品养护员培训资料一、什么是药品养护员药品养护是药品经营企业确保库存药品质量(de)一项重要工作.药品从质量验收后进入企业库房起,到销售付货后流出企业止,其在企业滞留期间(de)质量,都要靠养护工作提供充分(de)保障..二、药品养护(de)目(de)防止在库药品(de)失效或变质.三、药品养护员(de)职责负责在库储存药品(de)养护及药品养护仪器设施(de)管理,确保药品质量；主要职责：1、掌握药品(de)性能和储存要求以及药品各种剂型检查(de)内容、方法,负责在库药品养护.2、指导保管员对药品进行合理储存以及药品色标管理工作.3、对库存药品(de)质量按季度循检,发现问题报质量管理员,做好药品养护检查记录.4、负责建立药品养护档案.5、负责库房温湿度监测管理,记录温湿度记录,超标时采取有效措施并记录采取措施后温湿度.6、负责对仓储仪器设备(de)检查、维护和保养,建立档案和管理台帐.7、负责计量器具管理和检定工作,做好计量器具仪器档案.8、定期汇总分析养护检查情况等质量信息.四、工作要求1、循环质量检查,一个季度为一个循环周期,分3个月检查,依次为3/10、3/10、4/10、严格执行334标准做好养护质量检查记录.2、进行外观形状检查时,应使用符合卫生要求(de)专用器具,并在验收养护室中进行.3、首营品种、主营品种和发生过质量问题(de)品种应进行重点养护,并建立养护档案.4、根据药品(de)特性和储存环境要求,指导仓库保管员对药品按规定分类储存.5、每日上午9-10点、下午2-3点,各一次对各库房湿温度进行检查记录,超出药品对环境温度范围(de)要求时,应及时采取调控措施并记录；按照各类仓库(de)温湿度要求配合仓库保管员进行仓库温湿度(de)检测和管理.6、定期进行养护仪器设备,严格按照监视和测量装置(de)控制程序执行7、发现药品有质量问题时要挂黄色“暂停发货”牌,同时在微机系统中将该药品变为黄色及填写“药品质量问题确认通知单”,通知质量管理部复验,如果检验不合格(de),要及时将药品移入不合格区,在微机系统中将该药品变为红色.8、进行药品养护时,需对养护药品检查其澄明度（液体）是否达标,片剂是否出现龟裂、变质发霉、破损、潮解、麻面等现象,还要注意检查药品(de)效期.五、储存仓库(de)温湿度要求阴凉库：温度 0°-20°湿度45%-75%冷库：温度2°-10°湿度45%-75%易串味库：温度0°-20°湿度45%-75%六、药品码放(de)标准药品码放应严格分类码放；药品码放距离地面不得小于10cm,距离墙面不得少于30cm,药品于药品间隔（座与座）不得少于100cm,距离暖气管道30cm,距离顶棚30cm.七、药品(de)三三四养护原则对进货达三个月以上(de)库存药品,于每个季度(de)第一个月检查30％,第二个月检查30％ ,第三个月检查40％ ,使库存药品每个季度能全面检查一次.或根据公司经营品种进行全部养护.八、养护员(de)岗位职责1、坚持“质量第一”(de)原则,在质管员(de)技术指导下,具体负责在库药品(de)养护和质量检查工作；2、负责对库存药品定期进行循环质量养护质检查,一般药品每季一次,重点养护品种增加检查次数（每月一次）,并做好养护检查记录；3、对由于异常原因可能出现问题(de)药品、易变质药品、已发现质量问题药品(de)相邻批号药品、储存时间较长(de)药品,应缩短养护检查周期,加强养护.4、养护检查中发现质量有问题(de)药品,应挂黄牌暂停发货,同时报质量管理员处理；5、做好药品(de)效期管理工作,6个月内近效期药品按月填写效期催报表；6、指导并配合做好库房温湿度监测管理工作,每日上、下午定时各一次对温湿度作记录.7、根据气候环境变化,结合夏防、冬防计划,对采取干燥、除湿、防虫等相应(de)养护措施；8、负责对保管、养护仪器(de)管理、维护工作,建立仪器档案；9、正确使用养护、保管、设备,并定期检查保养,做好计量检定记录,确保正常运行、使用；10、每季汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品(de)质量信息.11、完成领导交办(de)其他任务。
新版GSP培训试题—养护员
养护员岗位姓名：分数一、填空题（30分）1、企业应当按_包装标示_的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的_____储存要求________进行储存；2、储存药品相对湿度为___35__%～__75___%；3、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行__色标_管理：合格药品为__绿__色，不合格药品为_红___色，待确定药品为__黄__色；冷库按照实际经营需要，合理划分出收货验收、储存、___包装材料预冷区__、装箱发货、___待处理区__等区域，并有明显标示，_验收_、储存、_拆零_、装箱、__发货__等作业活动应当在冷库内完成。
4、储存药品应当按照要求采取___避光___、遮光、___通风___、防潮、____防虫__、防鼠等措施；5、药品按批号堆码，不同批号的药品不得__混垛___，垛间距不小于__5_厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于_30___厘米，与地面间距不小于__10__厘米；6、冷库内制冷机组出风口__100__厘米范围内以及高于_冷风机出风口__的位置不得码放药品；7、冷藏、冷冻药品在库储存期间，企业应当按照养护管理要求进行_重点养护_检查，对___储存温度特殊__、__有效期短_的药品养护，应当由专人负责。
8、药品与__非药品_、_外用药__与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库_存放；特殊管理的药品应当按照国家相关规定__储存；拆除外包装的零货药品应当___集中___存放；9、储存药品的__货架__、__托盘____等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；10、企业应当采用计算机系统对库存药品的__有效期_进行自动跟踪和控制，采取___近效期预警__及___超过有效期自动锁定_等措施，防止过期药品销售。
二、简答题1、公司的质量方针是什么？你所在的岗位的质量目标是什么？（10分）2、养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药品应该采取哪些措施？（20分）2、答：对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。
药品养护员 保管员知识培训试卷
8、堆码时垛与墙的间距为（ ）
Ａ、不小于１００cm
Ｂ、不小于５０cm
Ｃ、不小于３０cm
Ｄ、不小于２００cm
9、药品经营企业不得购销的药品是（ ）
Ａ、中成药 Ｂ、抗生素制剂 Ｃ、生化药品 Ｄ、医疗机构配制的制剂
10、28 号令 GSP 对药品养护员的学历要求是具有药学或医学、生物、化学等相关专业
（ ）以上学历
2、药品储存的条件有哪些（ ）
A、避光或遮光 B、通风 C、防潮 D、防虫、防鼠
3、下列应当分开存放的是（ ）
A、阿莫西林与左氧氟沙星
B、感康与脑白金
C、云南白药气雾剂与扑尔敏 D、健胃消食片与布地奈德鼻喷雾剂
4、冷藏、冷冻药品到货时，应当重点检查并记录其（ ）
A、运输方式 B、运输过程的温度记录 C、运输时间 D、送货人
12、药品与管道设施施间距不小于（ ）
四、多项选择题；（每题 3 分，共 12 分）
1、下列药品需要进行重点养护的包括（ ）
A、主营品种、首营品种、易变质的品种；
B、对储存条件有特殊要求的品种和各级药检部门重点抽查的品种；
C、近期内发生过质量问题的品种；
2
广东**药业有限公司
2016 年质量培训
D、近效期不足 6 个月的品种和超过生产日期两年以上的品种
五、判断题：（每题 2 分 共 20 分）
1、养护员应当指导和督促保管员对药品进行合理储存与作业。(
)
2、养护员可不分析和汇总养护信息。(ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
)
3、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存。(
)
4、近效期药品可不在库房内作标识。（ ）
5、养护员应当对库房内的温湿度进行有效监测、调控。（
药品养护员、保管员知识培训试卷
药品在库保管相关知识培训试卷（2017年）
姓名：分数：
一、单选题：
１、药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在（）
Ａ、45％－75％Ｂ、40％－70％Ｃ、35％－75％Ｄ、40％－75％
2、下列哪项是药品储存作业区内不得存放的（）
Ａ、自动温控仪Ｂ、冰箱Ｃ、空调Ｄ、电饭煲
3、药品出库应依据的原则是（）
Ａ、先产先出Ｂ、近期先出Ｃ、按批号发货Ｄ、以上均是
4、药品库区色标管理中标识为绿色的是（）
Ａ、不合格区Ｂ、合格区Ｃ、待验区Ｄ、退货区
5、堆码时垛与墙的间距为（）
Ａ、不小于100cm Ｂ、不小于50cm Ｃ、不小于30cm Ｄ、不小于200cm
6、新版 GSP 对药品养护员的学历要求是具有药学或医学、生物、化学等相关
专业（）以上学历
Ａ、大专Ｂ、本科Ｃ、中专Ｄ、高中
二、多项选择题：
1、下列药品需要进行重点养护的包括（）
A、主营品种、首营品种、易变质的品种；
B、对储存条件有特殊要求的品种和
各级药检部门重点抽查的品种； C、近期内发生过质量问题的品种； D、近效期不足 6 个月的品种和超过生产日期两年以上的品种
2、药品储存的条件有哪些（）
A、避光或遮光
B、通风
C、防潮
D、防虫、防鼠
3、在出库复核与检查中，如发现哪些（）问题应停止发货出库，并报告质量管理部处理：
A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
B、包装内有异常响动或者液体渗漏；
C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；
D、药品已超过有效期；
E、其他异常情况的药品。
药品进销存和养护培训记录
药品进销存和养护培训记录1. 背景介绍药品进销存和养护是药品管理中非常重要的环节，正确的进销存和养护管理可以确保药品的质量和安全性，提高药品的利用率和效益。
为了提高药品管理人员的专业能力和规范操作，进行药品进销存和养护培训是必要的。
2. 培训目标本次培训的目标是使药品管理人员掌握药品进销存和养护的基本知识和技能，了解相关法律法规和管理要求，能够正确操作和管理药品的进销存和养护工作。
3. 培训内容3.1 药品进销存管理•药品进货管理：包括药品采购流程、供应商选择和评估、采购合同管理等。
•药品销售管理：包括销售渠道选择、销售合同管理、销售数据统计与分析等。
•药品库存管理：包括库存监控、库存调拨、库存盘点、库存报废等。
•药品质量管理：包括药品验收、药品质量跟踪、药品不良反应的报告和处理等。
3.2 药品养护管理•药品保质期管理：包括药品保质期的计算、药品过期处理等。
•药品存储管理：包括药品存放要求、药品分类存储、药品存储环境的控制等。
•药品养护记录：包括药品养护的记录要求、养护记录的填写和保存等。
4. 培训方法为了达到培训目标，我们采用多种培训方法，包括： - 理论讲解：通过讲解药品进销存和养护的基本知识和管理要求，使学员对相关概念和流程有全面的了解。
- 实例分析：通过案例分析，让学员学会运用所学知识解决实际问题，培养分析和解决问题的能力。
- 角色扮演：通过模拟实际工作场景，让学员实践操作和管理药品的进销存和养护工作，提高实际操作能力。
- 互动讨论：通过小组讨论和互动交流，促进学员之间的沟通和学习，加深对培训内容的理解和应用。
5. 培训评估为了评估培训效果，我们将采取以下措施： - 培训前测：在培训开始前进行一次测验，了解学员对药品进销存和养护的基本知识的掌握情况。
- 学员反馈：在培训结束后，收集学员的反馈意见和建议，了解培训的满意度和改进的方向。
- 培训后测：在培训结束后进行一次测验，评估学员对药品进销存和养护的知识和技能的掌握情况。
GSP岗前培训试题—养护员
2014年海南东联医药开发有限公司药品养护员知识培训试卷姓名：分数：一、选择题（5分×8）１．药品在库养护的原则为（）Ａ、以养为主Ｂ、以防为主Ｃ、以检查为主Ｄ、以保管为主２．药品储存计划的编制不需要考虑的平衡是（）Ａ、药品储存数量方面的平衡Ｂ、药品储存时间方面的平衡Ｃ、药品储存条件与仓库实有条件的平衡Ｄ、药品价格方面的平衡３．应严格实行专库（柜），双人双锁保管，专账记录的药品（）Ａ、针剂Ｂ、处方药Ｃ、麻醉品和放射性药品Ｄ、非处方药４．下列药品中应避光保存的药品是（）Ａ、磺胺Ｂ、阿莫西林Ｃ、诺氟沙星Ｄ、人丹５．药品库区色标管理中标识为绿色的是（）Ａ、不合格区Ｂ、合格区Ｃ、待验区Ｄ、退货区6．在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）Ａ、“三三四”检查Ｂ、定期检查Ｃ、突击检查Ｄ、上级检查7．酊剂一般盛装于（）Ａ、白色玻璃瓶Ｂ、白色塑料瓶Ｃ、棕色玻璃瓶Ｄ、一般塑料瓶8. 堆码时垛与墙的间距为（）Ａ、不小于１００cm Ｂ、不小于５０cmＣ、不小于３０cm Ｄ、不小于２００cm二、填写题（5分×8）１．药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度为；阴凉库的温度为；冷库的温度为；库区正常相对湿度应保持在。
２．出库药品依据、、的原则。
３．养护组织对库存药品定期进行。
一般品种，每季度检查次，效期药品和易变品种酌情增加检查次数，并认真填写。
４．公司规定在库的药品检查的时间是每月普查为次。
５.药品堆码原则为、充分利用空间、、货垛的各项间距达到相关要求6. 储存药品应当按照要求采取、遮光、、防潮、、防鼠等措施；7.药品与、外用药与其他药品分开存放，中药材和分库存放；8.企业应当采用系统对库存药品的有效期进行和控制，采取及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。
三、名词解释（10分×1）1．药品的在库养护四、简答题（10分×1）１．一般药品的保管方法。
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G S P认证药品养护员培训资料
一、什么是药品养护员
药品养护是药品经营企业确保库存药品质量的一项重要工作。
药品从质量验收后进入企业库房起，到销售付货后流出企业止，其在企业滞留期间的质量，都要靠养护工作提供充分的保障.。
二、药品养护的目的
防止在库药品的失效或变质。
三、药品养护员的职责
负责在库储存药品的养护及药品养护仪器设施的管理，确保药品质量；
主要职责：
1、掌握药品的性能和储存要求以及药品各种剂型检查的内容、方法，负责在库药品养护。
2、指导保管员对药品进行合理储存以及药品色标管理工作。
3、对库存药品的质量按季度循检，发现问题报质量管理员，做好药品养护检查记录。
4、负责建立药品养护档案。
5、负责库房温湿度监测管理，记录温湿度记录，超标时采取有效措施并记录采取措施后温湿度。
6、负责对仓储仪器设备的检查、维护和保养，建立档案和管理台帐。
7、负责计量器具管理和检定工作，做好计量器具仪器档案。
8、定期汇总分析养护检查情况等质量信息。
四、工作要求
1、循环质量检查，一个季度为一个循环周期，分3个月检查，依次为3/10、3/10、4/10、严格执行
334标准做好养护质量检查记录。
2、进行外观形状检查时，应使用符合卫生要求的专用器具，并在验收养护室中进行。
3、首营品种、主营品种和发生过质量问题的品种应进行重点养护，并建立养护档案。
4、根据药品的特性和储存环境要求，指导仓库保管员对药品按规定分类储存。
5、每日上午9-10点、下午2-3点，各一次对各库房湿温度进行检查记录，超出药品对环境温度范围
的要求时，应及时采取调控措施并记录；按照各类仓库的温湿度要求配合仓库保管员进行仓库温湿度的检测和管理。
6、定期进行养护仪器设备，严格按照《监视和测量装置的控制程序》执行
7、发现药品有质量问题时要挂黄色“暂停发货”牌，同时在微机系统中将该药品变为黄色及填写“药
品质量问题确认通知单”，通知质量管理部复验，如果检验不合格的，要及时将药品移入不合格区，在微机系统中将该药品变为红色。
8、进行药品养护时，需对养护药品检查其澄明度（液体）是否达标，片剂是否出现龟裂、变质发霉、
破损、潮解、麻面等现象，还要注意检查药品的效期。
五、储存仓库的温湿度要求
阴凉库：温度0°-20°湿度45%-75%
冷库：温度2°-10°湿度45%-75%
易串味库：温度0°-20°湿度45%-75%
六、药品码放的标准
药品码放应严格分类码放；药品码放距离地面不得小于10cm，距离墙面不得少于30cm，药品于药品间隔（座与座）不得少于100cm，距离暖气管道30cm,距离顶棚30cm。
七、药品的三三四养护原则
对进货达三个月以上的库存药品，于每个季度的第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％，使库存药品每个季度能全面检查一次。
或根据公司经营品种进行全部养护。
八、养护员的岗位职责
1、坚持“质量第一”的原则，在质管员的技术指导下，具体负责在库药品的养护和质量检查工作；
2、负责对库存药品定期进行循环质量养护质检查，一般药品每季一次，重
点养护品种增加检查次数（每月一次），并做好养护检查记录；
3、对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应缩短养护检查周期，加强养护。
4、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，同时报质量管理员处理；
5、做好药品的效期管理工作，6个月内近效期药品按月填写效期催报表；
6、指导并配合保管员做好库房温湿度监测管理工作，每日上、下午定时各一次对库房温湿度作记录。
7、根据气候环境变化，结合夏防、冬防计划，对中药饮片采取干燥、除湿、防虫等相应的养护措施；
8、负责对保管、养护仪器设备的管理、维护工作，建立仪器设备管理档案；
9、正确使用养护、保管、计量设备，并定期检查保养，做好计量检定记录，确保正常运行、使用；
10、每季汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息。
11、完成领导交办的其他任务。