1测定方法680℃铂金催化燃烧NDIR(非色散红外检测)
在线分析仪表学习：红外、顺磁、电化学、热导
3.7.1X-Stream X2分析仪表的标定-量程
• 送入要标定通道的标准气 • 选择Span calibration..（零点标定） • 选择要标定的组分（以SO2为例）
3.7.2X-Stream X2分析仪表的标定-量程
• SpanGas: 标准气数值（必须确认与气瓶上 必须确认与气瓶上 数值一致） 数值一致 • SO2: 当前测量值 • 待SO2后显示的当前测量值稳定后，选择 Start calibration! 开始量程标定
4.0 一些测量过程中出现的故障，可以以出错代码的形式 显示出来。当出现故障时，显示画面将在浓度值和出 错代码之间切换： 其中 E = 出错代码 也可以通过可选择的继电器闭合状态，进行观察。
注意：操作分析仪器时，请遵循安全措施。
出错代码 无显示
可能的原因 1. 显示被关闭。 2. 分析仪器没有通电。 3. 前面板 BKS 连接断开。 1. 电池出故障。 2. EPROM 中的默认值发生变化。
3.3.3X-Stream X2分析仪表的标定设置
• Tol. Check: 偏差校验（Off / 10%） • 选择Calibration gases..
3.3.4X-Stream X2分析仪表的标定设置
• 选择需要设定的组分（以SO2为例）
– 使用方向键上/下切换组分（SO2 / O2 / NO）
反应过程： + 4H + 4e
O2 + 4H + 4e → 2 H2O 2PБайду номын сангаас + 2H2O → 2PbO
电化学氧检测器是基于 原电池的工作原理。 （在阳极还原过程中， 阳极生成电子，流向阴极， 形成电流），两个电极间的 电流同采样气体中氧浓度成 正比。输出信号可通过测量 电阻和热敏电阻上的电压获 得。热敏电阻主要是用于温 度补偿。此时，输出电压 （mV）的变化就代表了氧气 浓度的变化。
岛津性能参数
岛津TOC-L CPH 性能参数*1. 测定方法：680℃铂金催化燃烧NDIR（非色散红外检测）2.操作方式计算机控制型3.测定项目TC、IC、TOC（TC－IC）、NPOC、TN（选配）、POC（选配）4.应用对象水样、固体（选配）、气体（选配）5.性能参数5.1 测定范围（mg/L）TC：0－30000IC ：0－350005.2 检测限4μg/L（TC），4μg/L（IC）5.3 测定精度CV≤1.5%（重复精度）5.4 测定时间TC：约3分钟IC：约3分钟*5.5 进样方式：八通道进样器自动吸样（用注射泵/滑块自动进样）多位自动进样器（选配）5.6 进样量10－2000μL（可变）*5.7 主机配备IC预去除功能主机完成，内部注射器部件自动添加酸并吹扫*5.8 主机配备自动稀释2－50倍，在注射器内完成稀释6. 载气：高纯空气、或高纯氧气，来自气瓶载气气压200 ±10 kPa （可使用载气调压器：约300 - 600 kPa）载气流量150 mL/min（IC预去除时，进行注射器内喷射，流量为230-250mL/min）载气消耗量约1440 L/月（运行条件：8小时/日×5日/周）7. 环境温度5~35 ℃8. 电源AC 100~127V ±10%，最大耗电量800 WAC 220~240V ±10%，最大耗电量1200 W保险丝8A.T（100V 系统）15A.T（200V 系统）9. 外型尺寸约340（宽）×660（深）×480（高）mm (不包括突出部分)10. 重量约35 Kg11. 软件TOC-Control V的各种便捷功能（1）自动设定最佳测定条件做标准曲线时，软件会根据浓度范围推荐适当进样体积。
做未知样时，软件会根据所选标准曲线推荐适当进样体积。
（2）自动选择最佳标准曲线对一个样品测定，可选择最多三条标准曲线，软件将根据结果，自动选择最佳标准曲线。
红外气体分析测试技术
红外光谱技术
检测烟气的方法主要有化学法、电化学法、气相 色谱法等，这些方法普遍存在着价格贵、普适性差 等问题，且测量精度还较低。经典的烟气成分分析 方法都有一定的局限性。用红外吸收法测定烟气中 成分浓度的方法就弥补了这些缺点，红外吸收法测 定气体浓度具有测量范围宽、灵敏度高、准确性高 、响应时间快、选择性好、抗干扰能力强等特点。
简单的双原子分子只有一种键，那就是伸缩。更复杂 的分子可能会有许多键，并且振动可能会共轭出现，导致 某种特征频率的红外吸收可以和化学组联系起来
红外光谱又称分子振动转动光谱。当样品收到频率 连续变化的红外光照射时，分子吸收了某些频率的辐射， 产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁，使相应 于这些吸收区域的透射光或反射光强度减弱。记录红外光 的百分透射或反射比与波数或波长关系的曲线，就得到红 外光谱，红外光谱法不仅能够进行定性和定量分析，并且 从分子的特征吸收可以鉴定化合物和分子结构
靠,适用的气体种类较多,是一种基本的分析仪表。但
直接测量气体的导热系数比较困难，所以实际上常把
气体导热系数的变化转换为电阻的变化，再用电桥来
测定。
JRD-1010型热导式氢分析器
烟气分析测试技术
优点：热导式分析仪器是一种结构简单、性能稳定、价廉 、技术上较为成熟。适用的气体种类较多，是一种基本的分 析仪表
烟气分析测试技术
• 由于被分析气体的千差万别和分析原理的多 种多样，气体分析仪的种类繁多。常用的有：
1.热导式气体分析仪
九种TOC检测方法大对比
据资料显示，最早的TOC测定方法是由道氏（DOW）化学公司建立的。
基本原理是：先把水中有机物的碳氧化成二氧化碳，消除干扰因素后由二氧化碳检测器测定，再由数据处理把二氧化碳气体含量转换成水中有机物的浓度。
经过不断的研究实验，TOC检测方法从传统的复杂技术渐渐变成便捷准确。
一、湿法氧化(过硫酸盐) - 非色散红外探测(NDIR)该方法是在氧化之前经磷酸处理待测样品 ,去除无机碳,而后测量 TOC的浓度。
现代的TOC连续分析仪中，绝大部分都是湿法氧化。
湿法氧化对于复杂的水体(例如:腐殖酸、高分子量化合物等)氧化不充分,所以不适用TOC含量高的水体,但是对于常规水体如地表水、常规海水还是可以的。
二、高温催化燃烧氧化- 非色散红外探测（NDIR)高温催化燃烧氧化的应用时间远比湿法氧迟，但是因为高温燃烧相对彻底,可以适用于污染较重的江河、海水以及工业废水等水体。
三、紫外氧化- 非色散红外探测(NDIR)其方式与湿法氧化相同，不过是采用紫外光(185nm)进行照射的原理,在样品进入紫外反应器之前去除无机碳，得到更精确的结果。
紫外氧化法,对于颗粒状有机物、药物、蛋白质等高含量TOC是不适用的,但可以用于原水、工业用水等水体。
四、紫外(UV) - 湿法(过硫酸盐)氧化- 非色散红外探测(NDIR)这种方式是紫外氧化和湿法氧化两者协同作用,相互补充,相互促进,氧化降解效果优于其中任何一种方法。
针对紫外氧化无法用于高含量TOC水体，两者的协同可以测量污染较重的水体，但是存在装置相对复杂 ,运行成本高的特点。
五、电阻法该法是近年来开始应用的技术 ,其原理是在温度补偿前提下,测量样品在紫外线氧化前后电阻率的差值来实现的。
但该方法对被测量的水体来源要求比较苛刻 ,只能用相对洁净的工业用水和纯水,应用方向单一。
六、紫外法紫外吸收光谱用于 TOC的检测分析最早可追溯到 1972年,Dobbs等人对于254nm处紫外吸光度值(A)和城市污水处理二级出水及河水的TOC之间线性关系进行了研究。
多组分气体检测原理
多组分气体检测是通过各种技术手段对混合气体中不同成分进行定量或定性分析的过程。
以下是一些用于多组分气体检测的原理：1. 光声光谱法（Photoacoustic Spectroscopy, PAS）：原理：当气体样品吸收特定波长的光能时，会产生热膨胀和压力波动，形成可听见或检测到的声波信号。
通过测量这些声波的强度，可以推算出气体中各组分的浓度。
2. 非分散红外光谱法（Non-Dispersive Infrared, NDIR）：原理：不同类型的气体分子在红外光谱中有其特定的吸收峰，NDIR通过检测特定波长下红外辐射能量的衰减程度来测定对应气体的浓度。
3. 气相色谱法（Gas Chromatography, GC）：原理：利用待测气体混合物中各组分在固定相和移动相之间分配系数的不同，在色谱柱内实现分离，再通过检测器对各个流出组分进行识别和定量。
4. 质谱法（Mass Spectrometry, MS）：原理：气体样品进入质谱仪后被离子化，然后根据离子的质量/电荷比（m/z）进行分离和检测，从而确定各组分的存在及其相对含量。
5. 红外光谱法（Infrared Spectroscopy, IR）：原理：混合气体中的化学物质会吸收特定频率的红外光，每种化合物都有其独特的红外吸收光谱，通过测量总的红外光吸收曲线并进行解析，可以得到混合气体中各组分的信息。
6. 催化燃烧法、电化学传感器等其他方法：一些气体可以通过催化燃烧反应产生热量变化，或者通过与电极表面发生化学反应产生电流变化，以此间接或直接测量气体浓度。
综上所述，多组分气体检测技术的选择取决于目标气体的性质、检测要求的灵敏度、响应时间以及现场条件等因素。
不同的检测技术具有各自的优点和适用范围。
火焰原子吸收分光光度法测定铂钯铱铑
火焰原子吸收分光光度法测定铂钯铱铑
火焰原子吸收光度法是一种常用的元素分析方法。
在该方法中，利用火焰将样品中的元素原子激发到高能级，并通过其向低能级跃迁放出能量的过程来检测元素的含量。
该方法在铂钯铱铑等稀有金属元素的分析中具有广泛应用。
具体实验操作步骤如下：首先，将样品中的铂钯铱铑等元素化合物通过溶解和稀释等方法，转化为可以直接测定的单质形式。
然后，将样品用定量容器送进特制的火焰原子吸收仪器中，并利用燃气火焰激发铂钯铱铑等元素处于高能量电子态。
接着，用特定的波长进行检测并检测其光强度，利用光强度值与标准曲线相比较，可以确定分析物的含量。
需要注意的是，该方法在实验过程中需要控制好各个因素，例如火焰温度、进样速度、光路设置等，以确保实验结果的准确性和可重复性。
非分散红外烟气分析仪
非分散红外烟气分析仪一、原理1、非分散红外（NDIR）气体分析基本原理当红外光通过待测气体时,这些气体分子对特定波长的红外光有吸收,其吸收关系服从朗伯--比尔(Lambert-Beer)吸收定律。
设入射光是平行光,其强度为I0,出射光的强度为I,气体介质的厚度为L。
当由气体介质中的分子数dN的吸收所造成的光强减弱为dI时,根据朗伯--比尔吸收定律: dI/I=-KdN,式中K为比例常数。
经积分得:lnI= -KN + α (1) ，式中:N为吸收气体介质的分子总数;α为积分常数。
显然有N∝cl, c为气体浓度。
则式(1)可写成:I=exp(α)exp(-KN)=exp(α)exp(-μcL)=I0exp(-μcL) (2)式(2)表明,光强在气体介质中随浓度c及厚度L按指数规律衰减。
吸收系数取决于气体特性,各种气体的吸收系数μ互不相同。
对同一气体,μ则随入射波长而变。
若吸收介质中含i种吸收气体,则式(2)应改为:I=I0exp(-l∑μi ci)因此对于多种混合气体，为了分析特定组分，应该在传感器或红外光源前安装一个适合分析气体吸收波长的窄带滤光片，使传感器的信号变化只反映被测气体浓度变化。
以CO2分析为例，红外光源发射出1-20um的红外光，通过一定长度的气室吸收后，经过一个4.26μm波长的窄带滤光片后，由红外传感器监测透过4.26um波长红外光的强度，以此表示CO2气体的浓度。
非色散红外检测器电量关系与气体浓度关系的计算： Cm=(273+Tm)(M0R-MR0)×Rs×Cs/(273+Tc)(M0Rs-MsR0)R式中：Cm：检测器检出浓度；M0：零气输入时的测定信号；R0：零气输入时的比较信号；Ms：量程气输入时的测定信号；Rs：量程气输入时的比较信号；M：样气输入时的测定信号；R：样气输入时的比较信号；Cs：标准器的浓度；Tm：测定时的气体温度；Tc：校正时的气体温度。
环境监测问答之环境空气非分散红外吸收法和氟离子选择电极法
非分散红外吸收法1. 非分散红外吸收法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，为确保红外线气体分析器的准确性，校准频次：使用中每周至少用标准气样校准一次。
2. 用红外线气体分析器测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，样品采集袋：可以用铝箔采气袋或聚乙烯塑料采气袋，也可以用衬铝塑料袋采气。
3．用非分散红外法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，所使用的高纯氮气如果达不到要求(99.99％以上)时，用什么方法对其进行净化?可以用霍加拉特管(加热至90～100℃)对其净化。
4．用非分散红外法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，水和二氧化碳为什么会干扰其测定：非分散红外法测一氧化碳时，一氧化碳的吸收峰在4.5μm附近，二氧化碳的吸收峰在4.3μm附近，水的吸收峰在3μm及6μm附近，当空气中的水和二氧化碳浓度比较大时就会对其产生干扰，从而影响一氧化碳的测定。
5．用非分散红外法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳的工作原理：一氧化碳对以4.5μm为中心波段的红外辐射具有选择性吸收，在一定浓度范围内，吸收程度与一氧化碳浓度呈线性关系，根据吸收值确定样品中一氧化碳浓度。
6．简述用非分散红外法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳气体时，为了保证测量数据的准确，应主要注意：(1)仪器必须充分预热，在确认稳定后再进行样品的分析，否则会影响分析精度；(2)为确保仪器的分析精度，在空气样品进入分析室前应对样品进行干燥处理，防止水蒸气对测定的影响；(3)仪器用高纯氮气调零，如果高纯氮气达不到要求时可以用经霍加拉特管(加热至90～100℃)净化后的空气调零。
7、简述非分散红外法测定废气中一氧化氮时，气体滤波相关的工作原理。
仪器对同一待测气体使用两个完全相同的光学滤光片，其中一个滤光片上附有一个充满了高浓度待测气体的密闭气室参比室。
测定过程中使滤光片+参比室与滤光分别连续进入光路。
当滤光片＋参比室进入光路时，待测气体的吸收光谱被参比室中的气体完全吸收，检测器测量的光能是被待测气体和干扰气体吸收后剩余的光能(参比信号)。
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Pro 专业版、黑白激光打印机）
技术服务和培训
13.1 免费提供操作手册（一套）
13.2 厂商在国内有至少 5 处专业分析培训中心，可以协助用户开发分析
方法（提供分析中心的地址）
13.3 产品到达使用单位后，7 天内派工程技术人员到达现场免费开箱验
货、安装、调试、现场培训
13
*13.4 自仪器安装调试合格之日起生产厂家提供免费保修两年（厂家提
设备名称
技术要求及功能描述
*1
测定方法：680℃铂金催化燃烧 NDIR（非色散红外检测）
2
操作方式： 计算机控制型
3
测定项目： TC、IC、TOC（TC－IC）、NPOC、TN、POC（选配）
4
应用对象： 水样、固体（选配）、气体（选配）
性能参数
5.1 测定范围：（mg/L）TC：0－30000 ；IC ：0－35000
进行再次测定，使该样品测定浓度在所选标准曲线浓度范围之内。
（4）自动排除样品重复测定中的异常值并追加测定
对于同一样品重复测定中的异常值，软件会自动排除。当初设的测
定次数完成后，测定结果的重复性不能达到设定误差范围内时，软件会
自动追加测定次数，直到满足误差要求或者达到设定的最大重复次数为
止。
（5）可对应多种目的的校正系统
*10.2 用户处任意形状的样品瓶均可使用
总氮测量附件单元
11.1 分析类型：TN（总氮）
*11.2 测定原理：热分解/ NO 检测（化学发光法）
11
*11.3 测定范围：0-10000 mg/L
11.4 检出限：5μ g/L
11.5 测定时间：约 4 分钟
11.6 重现性 ：CV 在 3% 之内
设备主要配置如下：
5.2 检测限： 4μ g/L（TC），4μ g/L（IC）
5.3 测定精度： CV≤1.5%（重复精度）
5.4 测定时间： TC：约 3 分钟； IC：约 3 分钟
*5.5 进样方式：TOC 主机采用八通阀分别进行取样、进样、加酸和流路 5
清洗。多位自动进样器（选配）
5.6 进样量 10－2000μ L（可变）
*5.7 主机配备 IC 预去除功能 主机内部能够完成自动添加酸并吹扫进
行 IC 去除
*5.8 主机配备自动稀释 2－50 倍，在注射器内完成稀释
*5.9 空白零水制备功能：主机内置制造超纯水功能，自动进行空白确认
载气：高纯空气、或高纯氧气，来自气瓶
6.
载气气压：200 ±10 kPa （可使用载气调压器：约 300 - 600 kPa）
供免费保修两年的售后服务承诺书）
13.5 为用户提供国内培训中心的专业客户培训课程，1 人次/台，三天以
上的理论及实践课程
*13.6 厂家在河南省设有正式办事机构，省内常驻工程师至少 8 名，提供
工程师名单及联系方式，以保证及时的售后服务和技术支持（提供河南
办事机构的工商注册文件及其它相关证明材料）
TOC 主机*1 套
测试用样品瓶*1 套
自动进样器*1 套
总氮测量附件及耗材*1 套 12
TOC 主机专用软件*1 套
电脑及打印机*1 套（处理器：Intel Core i5 四核及以上、内存：6GB
及以上、硬盘：500G 及以上、 光盘驱动器：DVD 驱动器或刻录机、显示
器：21 英寸以上，1024*768 、 操作系统：正版 Win10 64 位中文或英文
测定完成后，如果需要选择其他标准曲线时，也无需重新测定样品，软
件中直接选择其他标准曲线，即可对结果重新计算。
（6）内置符合各国药典测定制药用水规定的实验条件：USP（美国药典）、
EP（欧洲药典）、ChP（中国药典）。
八通道进样器
10
10.1 可使用的样品瓶数：8 个样品瓶，16 个样品瓶（使用 2 个单元时）
载气流量：150 mL/min
（IC 预去除时，进行注射器内喷射，流量为 230-250mL/min）
总有机碳
7
环境温度：5～35 ℃
分析仪
电源 AC 100~127V ± 10%，最大耗电量 800 W
8
AC 220~240V ± 10%，最大耗电量 1200 W
保险丝 8A.T（100V 系统）15A.T（200V 系统）
软件的功能
*（1）自动设定最佳测定条件
做标准曲线时，软件会根据浓度范围推荐适当进样体积பைடு நூலகம்
做未知样时，软件会根据所选标准曲线推荐适当进样体积
（2）自动选择最佳标准曲线
对一个样品测定，可选择最多三条标准曲线，软件将根据结果，自
动选择最佳标准曲线。
*（3）未知样稀释倍数与进样体积自动调节
9
对于超过标准曲线量程范围的未知样，软件会自动变更测定条件并