2012高三化学一轮复习课时练习(大纲版):14.2醇和酚1

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高考化学一轮复习 课后限时集训 卤代烃 醇与酚 高三全册化学试题

高考化学一轮复习 课后限时集训 卤代烃 醇与酚 高三全册化学试题

回夺市安然阳光实验学校课后限时集训31卤代烃醇与酚(建议用时:35分钟)一、选择题(1~5题只有一个正确答案,6~8题有一个或两个正确答案)1.乙醇分子中各化学键如图所示,对乙醇在各种反应中的断键方式的说明不正确的是( )A.和金属钠作用时,键①断裂B.和CuO共热时,键①和③断裂C.和乙酸、浓硫酸共热时,键②断裂D.与O2反应时,全部键均断裂C[和乙酸、浓硫酸共热时,发生酯化反应,键①断裂,C项错误。

]2.(2019·武汉模拟)某有机化工原料的结构简式如图所示。

下列关于该有机物的说法正确的是( )A.不能与芳香族化合物互为同分异构体B.能与溴水反应,最多生成3种产物C.所有原子可能共平面D.一定条件下可以发生加成反应、加聚反应和氧化反应D[该有机物的分子式为C8H10O3,与等物质互为同分异构体,A 项错误;该有机物与溴发生加成反应,可以生成、、,B项错误;该有机物中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,C项错误。

]3.(2019·安徽江南十校联考)我国科学家屠呦呦因为发现青蒿素而获得的诺贝尔生理学或医学奖。

已知二羟甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一,下列关于二羟甲戊酸的说法中正确的是 ( )二羟甲戊酸A.与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式为C8H18O4B.能发生加成反应,不能发生取代反应C.在铜的催化下与氧气反应的产物可以发生银镜反应D.状况下,1 mol该有机物可以与足量金属钠反应产生22.4 L H2C[A项,分子式应为C8H16O4,错误;B项,不能发生加成反应,可以发生取代反应,错误;C 项,在铜的催化下与氧气反应能将其中一个醇羟基氧化成醛基,正确;D项,生成状况下的H2应为33.6 L,错误。

]4.某有机物结构简式如图,下列关于该有机物的说法正确的是( )A.1 mol该有机物可消耗3 mol NaOHB.该有机物的分子式为C16H17O5C.最多可与7 mol H2发生加成D.苯环上的一溴代物有6种D[根据该有机物的结构简式,碱性条件下,酯水解为羧基和酚羟基,故1 mol该有机物可消耗4 mol NaOH,A项错误;该有机物的分子式应为C16H14O5,B项错误;该有机物中只有苯环能与H2发生加成反应,故最多可与6 mol H2发生加成反应,C项错误;第一个苯环的一溴代物有2种,第二个苯环的一溴代物有4种,共有6种,D项正确。

高三化学一轮复习【醇和酚】学案

高三化学一轮复习【醇和酚】学案

高三化学一轮复习学案醇和酚学案(一)一、醇的结构①乙醇的分子式为:结构简式为:结构式为:②醇类的官能团是:醇类的结构特点是:醇分子的官能团之间可相互作用而形成。

[例1]2001年9月1日将执行国家食品卫生标准,规定酱油中3-氯丙醇(ClCH2CH2CH2OH)含量不超过1ppm。

相对分子质量为94.5的氯丙醇(不含-C-OH结构)共有()ClA.2种B.3种C.4种D.5种变形题1.已知维生素A的结构简式如下:CH3(CH=CH-C=CH)2CH2OH关于它的说法正确是()A.维生素A是一种酚B.维生素A的分子种含有三个双键C.维生素A的分子式为C20H30OD.维生素A是一种难溶于水的不饱和脂肪醇2.甘油和甲苯的混合物中碳的质量分数为41.3%,则混合物中氧的质量分数为()A.30%B.40%C.50%D.60%3.能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是()A.乙醇完全燃烧生成CO2和H2OB.0.1mol乙醇与足量的钠反应生成0.05molH2C.乙醇能溶于水D.乙醇能脱水二、醇的分类和命名按官能团的个数分为:、、按烃基的碳原子级数分为:、、按烃基的种类分为:、、高三化学一轮复习学案醇的命名:选取包含所有羟基的最长碳链作主链称某醇;从离羟基最近一端开始编号,并用阿拉伯数字标明羟基所处的位置。

例2.给下列醇命名①CH2CH2CH2CHCH3②(CH3)3CCH2OHCH3OHOH③CH3CH2CH2CHOH CH3CCH3CH3C2H5变形题:CH31.某有机物的结构可表示为CH-CH-CH3,该有机物应命名为()OH CH2CH3A.1-甲基-2-乙基-1-丙醇B.3-甲基-2-戊醇C.1,2一二甲基-1-丁醇D.3,4一二甲基-4-丁醇2.分子式为C5H12O2的二元醇,有多种同分异构体,其中主链上碳原子数为3的同分异构体数目为m,主链上碳原子数目为4的同分异构体数目为n,则m、n均正确的是()(一个C上不能连两个-OH)A.1,6 B.2,7 C.2,6 D.1,7三、醇的物理性质①乙醇俗称,的液体,具有味,能与水以任意比例互溶。

高三化学一轮复习教案:醇、酚(原创)

高三化学一轮复习教案:醇、酚(原创)

醇、酚1.掌握乙醇的主要化学性质;2.了解醇类的结构特点、一般通性和几种典型醇的用途;3.掌握苯酚的主要化学性质;4.了解酚类的结构特点和苯酚的物理性质及用途;5.认识有机物中原子与原子团之间的相互影响。

烃的衍生物:烃分子中的H被其它原子或原子团代替所得物质。

根据官能团的种类可分为:一、醇、酚的定义:(注意它们的区别)醇:酚:二、醇类1、醇的分类一元醇:按羟基数目分二元醇:多元醇:醇饱和脂肪醇:脂肪醇按烃基的类别分不饱和脂肪醇:芳香醇:2、醇的命名CH2OH CH3CH2CHCH3OH CH3CHCH2OHOH1,2,3—丙三醇(甘油)3、醇的同分异构体醇类的同分异构体可有碳链异构、羟基的位置异构,相同碳原子数的饱和一元醇和醚是类别异构。

思考:写出C4H10O的同分异构体。

4、醇的物理通性:⑴熔沸点:a比相应的烃高(分子间形成氢键);b随n(C)的增大熔沸点升高;c同n(C)时,-OH数目越多熔沸点越高。

⑵溶解性:低级醇与水互溶(与水分子能形成氢键),随n(C)的增大溶解性减小。

5、乙醇的化学性质(醇类的重要代表物)⑴乙醇分子结构与化学性质的关系在乙醇分子中,氧原子吸引电子的能力比氢原子和碳原子强,O—H键和C—O键的电子对都向氧原子偏移。

因而醇在起反应时,O—H键容易断裂,同样C—O键也容易断裂。

置换、酯化———断裂取代(HX)——断裂催化氧化——断裂分子内脱水(消去)——断裂分子间脱水(取代)——断裂⑵化学性质①置换反应:(乙醇与金属钠的反应)②消去反应:说明:a.浓H2SO4的作用:、b.混合液的配制:乙醇与浓硫酸体积比1:3(如何混和?)c.温度控制:迅速将温度升到170℃,不能过高或过低(原因)温度计的水银球在d.加热前加几粒碎瓷片,防止暴沸。

③取代反应:(酸与醇的反应不都是酯化反应)④氧化反应:a.燃烧氧化:b.催化氧化:c.强氧化剂氧化:酸性KMnO4、K2Cr2O7(橙色→绿色)小结:有机氧化还原反应:氧化反应:加氧或去氢,还原反应:加氢或去氧,⑤酯化反应:三、酚类1、酚类知识:⑴代表物:苯酚⑵苯酚的同系物:C n H2n—6O,如:CH3—C6H4—OH①酚中烃基异构⑷酚的同分异构体②与芳香醇异构③与芳香醚练习:写出C8H10O,分子中含有苯环的有机物的同分异构体2、物性:⑴色、态、味: ⑵熔沸点:43℃(保存,使用) ⑶溶解性: ⑷毒性:有毒,对皮肤有腐蚀性(不慎沾到皮肤上应立即用 洗涤)说明:在溶液中生成的苯酚一般以水合物的形式存在,呈液态,不溶于水,ρ>1g ·cm -3 3、结构特点: ⑴苯环与—OH 互相影响苯环对—OH 的影响:C —O 极性减弱,O —H 极性增强——酸性,显色—OH 对苯环的影响:邻、对位H 活泼性增强——取代⑵苯酚—OH 中的H 原子与苯环不在同一平面内。

高考化学一轮总复习醇、酚课时训练(带答案)

高考化学一轮总复习醇、酚课时训练(带答案)

适用精选文件资料分享高考化学一轮总复习醇、酚课时训练(带答案)第二节醇酚题号12345678答案一、单项选择题1.已知两个羟基连在同一个碳原子上的构造不稳固。

某醇在适合条件下与足量的乙酸发生酯化反响,获得的酯的相对分子质量 a 与本来醇的相对分子质量 b 的关系是 a= b+84,有关该醇应当拥有的构造特色的描绘正确的选项是 () A.该醇起码含有两个碳原子 B .该醇分子中必定没有甲基 C.该醇分子中必定含有甲基D.该醇分子中含有一个醇羟基 2 .(2012?新课标高考 ) 分子式为 C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有 ( 不考虑立体异构 )()A.5种B.6种 C.7 种 D .8 种 3 .以下反响能说明苯酚分子中因为羟基的影响,苯酚分子中苯环比苯开朗的是() A .①和③ B .只有② C.②和③ D.所有 4 .(2012?北京丰台月考 ) 以下说法正确的选项是 () A.苯丙烯的同分异构体 ( 包含顺反异构 ) 共有 5 种 B .甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色,而甲基环己烷不可以,说明有机物分子中的基团间存在互相影响 C.芥子醇 ( ) 能发生氧化、代替、水解、加聚反响 D.将少许某物质的溶液滴加到新制的银氨溶液中,水浴加热后有银镜生成,该物质不必定属于醛类 5 .绿茶中含有的 EGCG(表示没食子儿茶素没食子酸酯) 物质拥有抗癌作用,能使血癌( 白血病) 中癌细胞自杀性死亡,已知 EGCG的一种衍生物 A 以以下图所示。

有关衍生物 A 说法不正确的是 () A .A 在空气中易氧化,遇FeCl3 溶液能发生显色反响B.A能与碳酸氢钠溶液反响放出二氧化碳C.1 mol A 最多可与 9 mol 氢氧化钠完整作用D.1 mol A 与足量的浓溴水反响最多可与 6 mol Br2 作用 6 .(20 12?全国高考 ) 橙花醇拥有玫瑰及苹果香气,可作为香料。

其构造简式以下:以下对于橙花醇的表达中,错误的选项是 ( ) A.既能发生代替反响,也能发生加成反响 B .在浓硫酸催化下加热脱水,能够生成不只一种四烯烃 C.1 mol 橙花醇在氧气中充足焚烧,需耗费 470.4 L 氧气 ( 标准状况 ) D .1 mol 橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反响,最多耗费 240 g 溴二、双项选择题 7 .(2012?牛山一中三模 ) 以下对三种有机物的表达中,不正确的选项是 ( ―SH的性质近似于― OH)( ) A .三种有机物都能发生酯化反响 B .青霉氨基酸不可以与盐酸反响,但能与 NaOH反响 C.麻黄碱的分子式为C10H16ON,苯环的一氯代物有 3 种 D.阿司匹林能与适当NaOH反响生成可溶性阿司匹林 ( ) 8.(2011?济南一模 ) 有机物 X 是一种广谱杀菌剂,作为香料、麻醉剂、食品增添剂,曾宽泛应用于医药和工业,该有机物具有以下性质:①与 FeCl3 溶液作用发生显色反响;②能发生加成反响;③能与溴水发生反响。

高考化学一轮复习(训练卷)《专题1第4讲 卤代烃 醇 酚》

高考化学一轮复习(训练卷)《专题1第4讲 卤代烃 醇 酚》
B.羟基与氢氧根离子具有相同的化学式和结构式
C.在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物一定是烃
D.醇与酚具有相同的官能团,但具有不同的化学性质
8.下列物质的沸点,按由高到低的顺序排列正确的是( )
①丙三醇 ②丙烷 ③乙二醇 ④乙醇
A.①②③④B.④③②①
C.①③④②D.①③②④
9.醇可以发生下列化学反应,在反应里醇分子不是断裂C—O键而失去羟基的是( )
回夺市安然阳光实验学校第4讲 卤代烃 醇 酚
[考纲要求] 1.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点。2.了解卤代烃与其他有机物的相互联系。3.以乙醇为例,掌握醇羟基的性质及主要化学反应。4.了解醇类的结构特点和乙醇在生活生产中的主要用途。5.通过乙醇和卤代烃的消去反应掌握消去反应的实质并会判断反应类型。6.以苯酚为例,掌握酚类的性质及主要化学反应。7.了解酚类物质的结构特点及用途。8.理解官能团的概念,理解有机物分子中各基团间的相互影响。
D.酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液
13.白藜芦醇HOCHCHOHOH广泛存在于食物(例如桑椹、花生,尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。
(1)能够跟1 mol该化合 物起反应的Br2或H2的最大用量分别是( )
A.1 mol,1 molB.3.5 mol,7 mol
C.3.5 mol,6 molD.6 mol,7 mol
C
氧化反应、取代反应、消去反应
加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
D
消去反应、加成反应、水解反应
NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热
5.证明溴乙烷中溴元素的存在,下列操作步骤中正确的是( )
①加入硝酸银溶液 ②加入氢氧化钠溶液 ③加热 ④加入蒸馏水 ⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性 ⑥加入氢氧化钠醇溶液

2012高三化学一轮复习课时练习(大纲版):第14章烃的衍生物章综合1

2012高三化学一轮复习课时练习(大纲版):第14章烃的衍生物章综合1

14章整合第Ⅰ卷(选择题,48分)一、选择题(每小题3分,共48分)1.要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,下列合理的操作组合是()①蒸馏②过滤③静置分液④加足量钠⑤通入过量CO2⑥加入足量NaOH溶液⑦加入乙酸和浓H2SO4的混合液后加热⑧加入浓溴水A.④⑤③B.⑦①C.⑧②⑤③D.⑥①⑤③【答案】 D2.下列叙述不正确的是()A.酒精和硝酸银溶液均能使蛋白质变性B.乙烯和二氧化硫均能使酸性KMnO4溶液褪色C.水晶项链、光导纤维、玻璃、瓷器等都是硅酸盐制品D.反应AgBr+KI===AgI+KBr能在水溶液中进行,是因为AgI比AgBr更难溶于水【解析】选项A,根据蛋白质的性质可知正确。

选项B,CH2===CH2、SO2均能被酸性KMnO4溶液氧化而导致酸性KMnO4溶液褪色。

选项C,水晶项链、光导纤维的主要成分为SiO2,它们不属于硅酸盐制品。

选项D,根据溶解平衡原理可知正确。

【答案】 C3.下列关于常见的有机物的说法中不正确的是()A.乙酸和油脂都能与NaOH溶液反应B.苯和甲烷都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.乙烯和甲烷不能用溴的四氯化碳溶液鉴别D.糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质【解析】乙烯能与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色,而甲烷不与溴反应,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,因此C错。

【答案】 C4.仔细分析下列表格中每组醇与酸的关系,找出其关系的共同点,判断X的分子式为()A.C310262C.C4H10O D.C3H8O2【解析】关键培养观察、发现规律的能力,每组醇与酸的相对分子质量相等,且用甲烷相对分子质量=氧原子相对原子质量进行代换,可以找出规律。

Ⅲ中碳酸一个氧换成CH4,即选择B。

【答案】 B5.乙酸乙酯在NaOH的重水(D2O)溶液中加热水解,其产物是()A.CH3COOD,C2H5ODB.CH3COONa,C2H5OD,HODC.CH3COONa,C2H5OH,HODD.CH3COONa,C2H5OD,H2O【解析】乙酸和乙醇发生酯化反应时,乙酸脱—OH,醇羟基上脱氢。

高考化学一轮复习学案选修五3醇和酚

------精品文档!值得拥有!------第三节醇和酚醇1.醇及其分类羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物,饱和一元醇的分子通式为CHOH或R—OH。

1n2n+------值得收藏!!珍贵文档------------值得拥有!------精品文档!醇类物理性质的变化规律2.3-1 g·低级脂肪醇易溶于水一元脂肪醇的密度一般小于cm沸点密度水溶性①直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高②醇分子间存在氢键,所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远高于烷烃)(以乙醇为例3.醇类的化学性质酯(浓硫COOH (CH取代浓硫酸3①COOH+OHCHCHCH332△))酸、△化------值得收藏!!珍贵文档------------精品文档!值得拥有!------O结构简OHCH3式液体液体状态液体溶解性易溶于水和乙醇苯酚组成与结构1.结构特点:OH,H或CO分子式为CH,结构简式为5666苯环与羟基直接相连。

物理性质2..3化学性质------值得收藏!!珍贵文档------------精品文档!值得拥有!------(1)羟基中氢原子的反应①弱酸性-+,苯酚俗称石炭酸,但酸性很HHO+C电离方程式为CHOH5665弱,不能使石蕊试液变红。

②与活泼金属反应Na反应的化学方程式为:与③与碱的反应加入NaOH溶液再通入CO2苯酚的浑浊液中――→液体变澄清――→溶液又变浑浊该过程中发生反应的化学方程式分别为:。

(2)苯环上氢原子的取代反应苯酚与饱和溴水反应的化学方程式为:------值得收藏!!珍贵文档------------精品文档!值得拥有!------此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。

显色反应(3) 溶液作用显紫色,利用这一反应可以检验苯酚的存在。

苯酚跟FeCl3。

(正确的打“√”,错误的打“×”)1.易误诊断)((1)含—OH的有机物均为醇类。

) CO苯酚与碱反应,但不与Na溶液反应。

高考化学一轮复习 有机化学基础 第4节 醇、酚课时作业(含解析)-人教版高三全册化学试题

第4节醇、酚时间:45分钟满分:100分一、选择题(每题6分,共66分)1.某有机物的结构简式为,它可以发生的反应类型有( ) (a)取代(b)加成(c)消去(d)酯化(e)水解(f)中和(g)缩聚(h)加聚A.(a)(c)(d)(f) B.(b)(e)(f)(h)C.(a)(b)(c)(d) D.除(e)(h)外答案 D2.下列醇既能发生消去反应,又能被氧化为醛的是( )①CH3OH④(CH3)3CCH2CH2OH ⑤(CH3)3CCH2OH⑥A.②④B.只有④C.③⑤D.④⑤答案 B解析醇类发生消去反应的条件是与—OH相连的碳原子的相邻碳原子上有H原子,上述醇中,①②⑤不能发生消去反应,与—OH相连的碳原子上有H原子的醇可被氧化,但只有含有两个H原子的醇(即含有—CH2OH)才能转化为醛,③⑥不能氧化为醛,故B项正确。

3.下列实验能获得成功的是( )A.用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性B.加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量苯酚C.加入NaOH溶液,然后分液可除去苯中的苯酚D.用稀溴水检验溶液中的苯酚答案 C解析苯酚的酸性太弱,不能使酸碱指示剂变色,故A错误;溴、三溴苯酚均易溶于苯,不能除杂,故B错误;苯酚钠不溶于苯,易溶于水,可加入NaOH溶液,通过分液的方法除去苯中少量苯酚,故C正确;浓溴水与苯酚反应生成白色沉淀,可用于苯酚检验,而不能用稀溴水检验溶液中的苯酚,故D错误。

4.(2020·湖南六校高三联考)由分子式为C5H12O的醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应得到的烯烃有(不含立体异构)( )A.5种B.6种C.7种D.8种答案 A解析分子式为C5H12O的醇发生消去反应得到分子式为C5H10的烯烃,该烯烃的同分异构体共有5种:CH2===CHCH2CH2CH3、CH3CH===CHCH2CH3、CH2===CHCH(CH3)2、CH3CH===C(CH3)2、。

5.二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等,一旦进入人体会导致急性肾衰竭,危及生命。

2012届高三化学第一轮复习考点详析:考点34 醇和酚

乙点燃 (催化剂 醇和酚I.课标要求认识醇与酚典型代表物的组成和结构特点,知道它们的转化关系 II.考纲要求了解醇与酚典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系 III.教材精讲醇: C n H 2n+1OH主要化学性质1、置换反应:2C 2H 5OH + 2Na → 2C 2H 5ONa + H 22、消去反应: C 2H 5OH CH 2==CH 2 + H 2O3、氧化反应:燃烧: C 2H 5OH +3 O 2 →2CO 2 +3H 2O 催化氧化:2C 2H 5OH + O 2 → 2CH 3CHO + H 2O2CH 3CH 2CH 2CH 3+5O 2 4CH 3COOH+2H 2O4、取代反应CH 3CH 2OH +HBr CH 3CH 2Br+H 2OCH 3CH 2OH+CH 3COOH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O 酚1、弱酸性:酸性: + NaOH + H 2O [来源:学,科,网]浓H 2SO 4①1700(→ONaOH(浓△ a 催化剂 (△ 加浓H 2SO 4 △弱酸性: + H 2O + CO 2 + NaHCO 32、取代反应: + 3Br 2 + 3HBr3、显色反应:与FeCl 3 反应生成紫色物质 IV .典型例题【例1】已知乙醇可以与氯化钙反应生成微溶于水的CaCl 2·6C 2H 5OH 。

有关有机试剂的沸点如下:CH 3COOC 2H 5为77.1℃,C 2H 5OH 为78.3℃,C 2H 5OC 2H 5为34.5℃,CH 3COOH 为118℃。

实验室中制取乙酸乙酯的粗产品的步骤如下:在蒸馏烧瓶中将过量的乙醇与少量的浓硫酸混合,然后经分液漏斗边滴加醋酸,边加热蒸馏,由上面的实验可得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的粗产品。

(1)反应中加入乙醇是过量的,其目的是 。

(2)边滴加醋酸,边加热蒸馏的目的是 。

将粗产品再经下列步骤精制(3)为了除去粗产品中的醋酸,可向产品中加入 。

高三化学一轮 第13章第二节 醇和酚课件 大纲


1.(2010·四川)中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的 结构如下图所示:
下列叙述正确的是(
)
A.M的相对分子质量是180 B.1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应 C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为
C9H4O5Na4
D.1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO2
④脱水反应 分子内脱水(消去反应) CH3CH2OH CH2CH2↑+H2O .
2.醇类 (1)定义:醇是分子中含有跟 链烃 基或苯环 侧链 上的碳结合的羟基化合
物。
(2)分类:
①根据 羟基 的数目可分为一元醇、二元醇、
②根据 羟基 连接的烃基种类可分为脂肪醇和芳香醇)。 ③根据 烃基的饱和性 可分为饱和醇和不饱和醇。
A.酒精
B.苯
C.食醋
(2)在萃取后所得有机层中加入溶液B,使苯酚与有机溶剂分离,B可为 ________ A.NaCl溶液 B.水 C.NaOH溶液 (3)在所得溶液中通入一气体C,又可析出苯酚。C可为________ A.CO2 B.SO2 溶液变紫色 C.NH2
答案: 浓FeCl3溶液 (1)B (2)C (3)AB
④能发生 脱水 反应。
【自我检测】
在化学上常用两种模型来表示分子结构,一种是球棍模型,另一种是比 例模型。比例模型是用不同颜色球的体积比来表示分子中各种原子的体积。 (1)下图是一种常见有机物的比例模型,该模型图可代表一种________。
A.饱和一元醇 C.二元酸
B.饱和一元醛 D.羟基酸
(2)该物质可发生的反应有________。 A.与H2加成 B.银镜反应 C.消去反应 D.与乙醇酯化
(3)通式:一元醇 R—OH ,饱和一元醇 CnH2n+1OH 或 CnH2n+2O(n≥1) 。 (4)可溶性:含1~3个碳原子醇与水任意比互溶,含4~11个C的醇,可部 分溶于水;含12个C以上的醇不溶于水。 (5)化学性质:与乙醇 相似 。 ①能跟活泼金属 反应; ②跟氢卤酸 反应; ③能发生 氧化 反应;
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第14章第2节一、选择题1.某有机物的结构简式为CHCH 2CHCH 3CH 2OH ,下列关于该有机物的叙述不正确的是( )A .能与金属钠发生反应并放出氢气B .能在催化剂作用下与H 2发生加成反应C .能发生银镜反应D .在浓H 2SO 4催化下能与乙酸发生酯化反应【解析】 含有碳碳双键、羟基具有烯烃、醇的性质,不含醛基,所以C 不正确。

【答案】 C2.对同样的反应物若使用不同的催化剂,可得到不同的产物,如:C 2H 5OH ――→Ag550 ℃CH 3CHO +H 2↑ 2C 2H 5OH ――→ZnO·Cr 2O 3450 ℃CHCH 2CHCH 2+H 2↑+2H 2O又知C 2H 5OH 在活性铜催化下,可生成CH 3COOC 2H 5及其他产物,则其他产物可能为( )A .H 2B .CO 2C .H 2OD .H 2和H 2O【答案】 A3.只用水就能鉴别的一组物质是( )A .苯、乙酸、四氯化碳B .乙醇、乙醛、乙酸C .乙醛、乙二醇、硝基苯D .苯酚、乙醇、甘油【解析】 这是考查有机物在水中的溶解情况,以及有机物的密度大小的试题。

苯不溶于水且比水轻,苯浮在水的上面。

四氯化碳不溶于水比水重,沉在水的下面。

乙酸易溶于水,与水不分层。

【答案】 A4.(2008年重庆理综)食品香精菠萝酯在生产路线(反应条件略去)如下:下列叙述错误的是( )A .步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl 3溶液检验B .苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO 4溶液发生反应C .苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH 溶液发生反应D .步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验【解析】 苯酚遇FeCl 3显紫色,故可用FeCl 3来检验产物中是否残留苯酚;酚羟基、碳碳双键均能被高锰酸钾氧化;苯氧乙酸能和NaOH 发生中和反应,菠萝酯在NaOH 溶液中发生水解;菠萝酯中含有碳碳双键,也能使溴水褪色。

【答案】 D5.胡椒酚是植物挥发油中的一种成分,结构简式为胡椒酚关于胡椒酚的下列说法:①该化合物属于芳香烃;②分子中至少有7个碳原子处于同一平面;③它的部分同分异构体能发生银镜反应;④1 mol 该化合物最多可与2 mol Br 2发生反应。

其中正确的是( )A .①③B .①②④C .②③D .②③④【解析】 ①分子中含有氧,不属于烃。

②与苯环相连的碳在苯环平面内,最少有7个碳原子处于同一平面。

③分子结构中有双键有氧原子,可以组成醛基,发生银镜反应。

④—OH 的2个邻位与2 mol Br 2发生取代反应,碳碳双键与1 mol Br 2发生加成反应,可与3 mol Br 2发生反应。

【答案】 C6.可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是( )A .氯化铁溶液、溴水B .碳酸钠溶液、溴水C .酸性高锰酸钾溶液、溴水D .酸性高锰酸钾溶液、氯化钠溶液【解析】⎭⎪⎬⎪⎫己烯甲苯乙酸乙酯苯酚――→溴水⎪⎪⎪⎪→褪色:己烯→萃取⎩⎪⎨⎪⎧⎭⎪⎬⎪⎫甲苯乙酸乙酯→白色沉淀:苯酚――→酸性KMnO 4溶液⎪⎪⎪⎪→褪色:甲苯→不褪色:乙酸乙酯 【答案】 C7.丁香油酚是一种有特殊香味的液体,它的结构简式是:,丁香油酚不具有的性质是() A.与金属钠反应B.与NaOH溶液反应C.与Na2CO3反应放出CO2D.能发生加聚反应【解析】由结构决定性质可推知丁香油酚具有酚类、醚类、烯烃类等性质。

由于苯酚的酸性比H2CO3弱,故苯酚与Na2CO3反应不能放出CO2。

【答案】 C8.天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。

关于维生素P的叙述错误的是()A.可以和溴水反应B.可用有机溶剂萃取C.分子中有三个苯环D.1 mol 维生素P可以和4 mol NaOH反应【解析】因苯环必须符合,故该分子只含两个苯环,C项错误;苯环上连—OH属于酚类,跟溴水发生取代反应,能跟NaOH发生反应,且每摩尔酚羟基跟1 mol NaOH反应,故A、D叙述正确;该物质是有机物,易溶于有机溶剂,难溶于水,故可用有机溶剂萃取,则B项正确。

【答案】 C9.(2009年全国Ⅰ理综)有关下图所示化合物的说法不正确的是()A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br2发生取代反应B.1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体【解析】该有机物中含有碳碳双键、甲基等基团,故与Br2既可以发生加成反应又可以在光照下发生取代反应;酚羟基消耗1 mol NaOH,两个酯基消耗2 mol NaOH;碳碳双键及苯环都可以和氢气加成,碳碳双键可以使KMnO4(H+)溶液褪色;该有机物中不存在羧基,故不能与NaHCO3反应。

【答案】 D10.对于有机物,下列说法中正确的是() A.它是苯酚的同系物B.1 mol该有机物能与溴水反应消耗2 mol Br2发生取代反应C.1 mol该有机物能与金属钠反应生成0.5 mol H2D.1 mol该有机物能与2 mol NaOH反应【解析】该有机物分子中既有醇羟基又有酚羟基,因而能表现醇的性质,也能表现酚类的性质。

与Na反应时,两种羟基都能参加;与NaOH反应时,只有酚羟基参加反应而醇羟基不参加;与Br2取代反应时,按照规律,只与酚羟基的邻、对位有关,而对位已被甲基占有,只能在两个邻位反应。

故只有B选项正确。

【答案】 B二、非选择题11.含苯酚的工业废水处理的流程图如图所示。

(1)上述流程里,设备Ⅰ中进行的是________操作(填写操作名称)。

实验室里这一步操作可以用______________进行(填写仪器名称)。

(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是________。

由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是________。

(3)在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为:_________________________________________________________________________________________________________。

(4)在设备Ⅳ中,物质B的水溶液和CaO反应后,产物是NaOH、H2O和________。

通过________操作(填写操作名称),可以使产物相互分离。

(5)图中,能循环使用的物质是C6H6、CaO、______________、__________________。

【解析】本题主要考查了苯酚的物理、化学性质和萃取、分液的操作。

解题的关键是正确理解流程和各试剂的作用。

【答案】(1)萃取(或萃取、分液)分液漏斗(2)C6H5ONa NaHCO3(3)C6H5ONa+CO2+H2O―→C6H5OH+NaHCO3(4)CaCO3过滤(5)NaOH水溶液CO212.某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z(C11H14O2):(1)X是下列化合物之一,已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应,则X是________(填标号字母)。

(2)Y的分子式是____________,可能的结构简式是:____________________和______________________。

(3)Y有多种同分异构体,其中一种同分异构体E发生银镜反应后,其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。

F 可发生如下反应:该反应的类型是____________,E的结构简式是____________________。

(4)若Y与E具有相同的碳链,则Z的结构简式为:________________________。

【解析】本题为有机推断题:X+Y Z+H2O突破X为醇,Y为羧酸,Z为酯。

由(1)推出X为D,再由X和Z的分子式求得Y的分子式为C4H8O2,羧酸C4H8O2的可能结构简式有两种:CH3CH2CH2COOH和由Y(C4H8O2)的一种同分异构体E发生银镜反应,可得E为羟基醛,结构简式为HOCH2CH2CH2CHO。

由题意与(3)可得酯Z中羧酸Y部分为直链,则Z为。

【答案】(1)D(2)C4H8O2CH3CH2CH2COOHCH3CH(CH3)COOH(3)酯化反应(或消去反应)CH2(OH)CH2CH2CHO13.(2008年全国Ⅰ理综)A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物,它们的关系如下图所示:(1)化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl3溶液显紫色,C与溴水反应生成的一溴代物只有两种,则C的结构简式为________________;(2)D为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反应放出CO2,则D的分子式为________,D具有的官能团是________;(3)反应①的化学方程式是_______________________________________________________________________________________________________________________;(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体,通过反应②化合物B能生成E和F,F 可能的结构简式是_______________________________________________________________________________________________________________________;(5)E可能的结构简式是__________________________________________________________________________________________________________________________。

【解析】(1)C遇FeCl3溶液显紫色,说明C中有酚结构;C与溴水反应生成一溴代物只有两种,且C为C7H8O,所以C的结构为。

(2)D的相对分子质量比C小20,所以D的相对分子质量为88,D能与NaHCO3放出CO2,则D中有—COOH,且D为直链化合物,所以D的分子式为C4H8O2,结构式为CH3CH2CH2COOH。

(3)根据上述分析,A的结构式应为。

(4)由于D 和F 产生G ;且G 分子式为C 7H 14O 2,所以F 分子式为C 3H 8O ,结构式可能为:CH 3CH 2CH 2OH ,。

(5)由于B 为芳香化合物,且与A 互为同分异构,所以E的分子式为C 8H 8O 2,E可能的结构式为14.奶油中有一种只含C 、H 、O 的化合物A 。

A 可用做香料,其相对分子质量为88,分子中C 、H 、O 原子个数为2∶4∶1。

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