氰化物的检验
氰化物实验作业指导书
氰化物实验作业指导书(共14页) -本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-总氰化物的测定1、方法依据水质总氰化物的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法HJ484-20092、适用范围本方法适用于地表水、生活污水和工业废水中氰化物的测定。
本方法检出限为L，测定下限为L，测定上限L。
3、测定原理总氰化物的测定在中性条件下，样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊烯二醛，最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料，在波长638nm出测量吸光度。
4、干扰和消除活性氯等氧化物干扰测定试样中存在与活性氯等氧化物干扰测定，可在蒸馏前加亚硫酸钠溶液（Na2SO3）排除干扰。
亚硝酸离子干扰测定试样中存在亚硫酸离子干扰测定，可在蒸馏前加亚硫酸钠溶液（Na2SO3）排除干扰。
硫化物干扰测定试样中存在硫化物干扰测定，可在蒸馏前加碳酸镉（CdCO3）或碳酸铅（PbCO3）固体粉末排除干扰。
油类物质干扰测定少量油类对测定无影响，中性油或酸性油大于40mg/L时干扰测定，可加入水样体积的20%量的正己烷（C6H14），在中性条件下段时间萃取，分理处正己烷相后，水相用预蒸馏测定。
5、试剂本标准所用试剂除非另有说明，分析时均用使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为新制备的不含氰化物和活性氯的蒸馏水或去离子水。
氰化钾标准溶液氰化钾贮备溶液的配置和标定：称取氰化钾（KCN，注意剧毒！避免尘土的吸入或与固体或溶液的接触）于100mL棕色容量瓶中，溶于氢氧化钠并稀释至标线，摇匀，避光贮存于棕色瓶中，4℃以下冷藏至少可稳定2个月。
本溶液氰离子（CN-）质量浓度约为1g/L，临用前用硝酸银标准溶液标定其准确浓度。
氰化钾贮备溶液的标定：吸取氰化钾贮备溶液于锥形瓶中，加入50mL水和1mL氢氧化钠，加入试银灵指示剂，用硝酸标准溶液滴定至溶液有黄色刚便为橙红色为止，记录硝酸银标准溶液用量（V1）。
另取实验用水做空白实验，记录硝酸银标准溶液用量（V0）。
检测氰化物的方法
检测氰化物的方法
1. 铁盐法：将待测物加入铁盐的溶液中，如果有氰化物存在，则会发生氰化反应，生成蓝色的亚铁氰化物。
2. 火焰试验法：将待测物添加到火焰中，如果有氰化物存在，则会出现蓝绿色的火焰。
3. 银镜反应法：将待测物与银盐反应，如果有氰化物存在，则会生成镜面银。
4. 转移分析法：将待测物分别加入稀硝酸和氢氧化钠的溶液中，然后将两种溶液混合，如有氰化物存在，则会出现可见的白色沉淀。
5. 毒蛋白法：将待测物加入一种含有毒性的蛋白质溶液中，如果有氰化物存在，则会导致蛋白质失去活性而不能杀死细菌。
注意：在进行氰化物检测时，应采取正确的保护措施，避免接触到有毒的氰化物。
水质中氰化物的测定验证报告
水质中氰化物的测定验证报告2015-12-21 其他培训.水质氰化物的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法验证报告检验依据：HJ 484-20091 •仪器参数：仪器：UV-mini1020型紫外分光光度计仪器条件：波长：638nm （比色皿1cm）2.操作过程：试样按标准HJ 484-2009步骤进行处理。
3.试剂配制：依据HJ 484-2009 试剂要求的方法配制。
4.校准曲线：标准溶液配制：取25mL具塞比色管8支，分别加入氰化钾标准使用溶液0mL, , , , , , mL,加氢氧化钠溶液至；然后按实验步骤制备标准曲线，以纯水为参比，测量吸光度。
以空白校正后的吸光度为纵坐标，以其对应的氰化钾含量（ug）为横坐标，绘制标准曲线。
标准溶液系列及标准曲线见表1和图1。
表1氰化钾标准系列图1氰化钾标准曲线5.方法检出限在25mL比色管中，加入10mL纯水，按实验步骤制备试剂空白，测定20次试剂空白的吸光度，计算出20次试剂空白吸光度的标准偏差，按IUPAC规定DL=KS/b求出方法检出限，其中b为标准曲线的斜率，K=3。
计算结果如表2所示。
表2方法检出限6.精密度方法验证中，对高、中、低3个浓度样品分别做6次平行实验，分别计算出RSD直，结果见表3所示。
表3方法精密度由实验数据表明，本方法测定的RSD小于7%符合精密度测试要求。
7.空白及样品测定依据HJ 484-2009测定空白及样品中氰化钾的含量，结果见表4。
表4空白及样品的测定值8.准确度（加标回收）分别向25mL试样中加入氰化钾标准工作液（p =mL ,,，使其加标量为卩g,卩g,卩g, 每个加标量分别制备6份样品，按照实验步骤进行处理，分别计算回收率，结果见下表所示。
表5回收率样品中的含取样量（ml）试样中的含添加量（ug）测定值（ug）回收率（% 平均回收率由实验数据表明，本方法测定的回收率在 ％%乙间，说明本实验准确度良好。
9. 是否对方法偏离否。
氰化物的监测方法
氰化物的监测方法氰化物属于剧毒物质，对人体的毒性主要是与高铁细胞色素氧化酶结合，生成氰化高铁细胞色素氧化酶而失去传递氧的作用，引起组织缺氧窒息。
水中氰化物分为简单氰化物和络合氰化物两种。
简单氰化物包括碱金属（钠、钾、铵）的盐类（碱金属氰化物）和其它金属的盐类（金属氢化物）。
在碱金属氰化物的水溶液中，氰基以CN-和HCN分子的形式存在，二者之比取决于PH。
大多数天然水体中，HCN占优势。
在简单的金属氰化物的溶液中，氰基也可能以稳定度不等的各种金属氰化物的络合阴离子的形式存在。
络合氰化物有多种分子式，但碱金属—金属氰化物通常用A y M （CN）X来表示。
式中A代表碱金属，M代表重金属（低价和高价铁离子、镉、铜、镍、锌、银、钴或其他），y代表金属原子的数目，x代表氰基的数目，每个溶解的碱金属—金属络合氰化物，最初离解都产生一个络合阴离子，即M（CN）X y-根。
其离解程度，要由几个因素而定，同时释放出CN-离子，最后形成HCN。
HCN分子对水生生物有很大的毒性。
锌氰、镉氰络合物在非常稀的溶液中几乎全部高解，这种溶液在天然水体正常的pH下，对鱼类有剧毒。
虽然络合离子比HCN的毒性要小很多，然而含有铜和银氰络合阴离子的稀释液，对鱼类的剧毒性，方要是由未离解离子的毒性造成的。
铁氰络合离子非常稳定，没有明显的毒性。
但是在稀溶液中，经阳光直接照射，容易发生迅速的光解作用，产生有毒的HCN。
在使用碱性氯化法处理含氰化物的工业废水中时，可产生氯化氢（CNCI），它是一种溶解有限，但毒性很大的气体，其毒性超过去时同等浓厚的氰氰化物。
在碱性时，CNCI水解为氰酸盐离子（CNO-），其毒性不大，但经酸化，CNO-分解为氨，分子氨和金属—氨络合物的毒性都很大。
硫化氰酸盐（CNS-）本身对水生生物没有多大毒性。
但经氯化会产生有毒的CNCI，因而需要先预测定CNS-）。
氰化物的主要污染源是小金矿的开采、冶炼、电镀、有机化工、选矿、炼焦、造气、化肥等工业排放废水。
氰化物的危害及检测方法概述
氰化物的危害及检测方法概述【摘要】氰化物是剧毒物质，一旦发生泄漏，会给人体及人类的生存环境造成严重后果，因此对氰化物的检测具有重要意义。
文章对氰化物测定的主要手段进行了阐述，希望能为相关工作者提供有益参考。
【关键词】氰化物危害检测氰化物在水体中存在的形式是多样的，可能以氢氰酸、氰离子的简单形式存在，他们易溶于水，毒性较大。
也可能以络合物氰化物形式存在于水中，其毒性虽然比简单氰化物小，但由于在水体中受ph、温度、光照等影响，能分解为简单氰化物，仍具有较大毒性。
笔者就氰化物的危害及主要检测手段进行了概述。
1氰化物的危害氰化物属剧毒物质，极少的量就能致人、畜中毒死亡，还会造成农作物减产。
文章主要介绍氰化物对人的危害。
氰化物对人体的危害分为急性中毒和慢性影响两方面。
氰化物所致的急性中毒分为轻、中、重三个级别。
轻度中毒表现为眼及呼吸道刺激症状，有苦杏仁味，口唇及咽部麻木，继而出现恶心、呕吐、震颤等症状；中度中毒表现为叹息样呼吸，皮肤、粘膜呈鲜红色，其他症状加重，最终可死于呼吸麻痹；重度中毒，可在4～6秒内突然昏倒，呼吸困难，出现强直性和阵发性抽搐，血压下降，尿、便失禁，常伴发脑水肿和呼吸衰竭，经约2～3分钟后呼吸及心跳停止，呈“闪电式”死亡。
氰化物毒性的主要机理是cn￣进入人体后便生成氰化氢，氰化氢能迅速地被血浆吸收和输送, 它能与铁、铜、硫以及在生存过程中起重要作用的某些化合物中的关键成分相结合, 抑制细胞色素氧化酶,使之不能吸收血液中的溶液氧, 当这些酶不起作用时, 就会导致细胞窒息和死亡。
由于人的中枢神经系统需氧量大, 因而它受到的影响也大,当供氧受到阻碍时, 就会引起身体各主要器官活动停止和机体的死亡。
2氰化物的检测方法2.1光度法我国《生活饮用水标准检验方法》（gb 5750.5-2006）中采用了异烟酸-吡唑酮分光光度法及异烟酸-巴比妥酸分光光度法两种微量氰化物分析的经典方法。
该两法均以氯胺t释放活性氯将氰化物转变为氯化氢，再与显色剂作用生成有色络合物，根据颜色深浅比色定量。
HJ 484-2009 氰化物 方法验证
1．检验依据
本方法依据HJ 484-2009 方法1 硝酸银滴定法 2．主要仪器和设备
滴定管 3．分析步骤
参考HJ 484-2009 方法1 硝酸银滴定法要求 4．验证结果 4.1 检出限
按HJ 168-2010规定公式1
01
0V M M V k MDL ρλ
=计算，=k 1；=λ1；25mL 滴定
管（聚四氟芯）的最小液滴体积为=0V 0.02mL ；
170
1017001.03
0-⨯⨯=
M ρ
mol/L =1.0×10-5 mol/mL ；=1M 52.04g/mol ；=1V 100.0mL ；测得=MDL 1.0×10-7g/mL =0.10mg/L 。
4.2 精密度
取2个样品，按照步骤3分别做6次平行实验，计算浓度、平均值、标准偏差、相对标准偏差，结果如下：
4.3 准确度
取2份实际水样，两人按照步骤3分别做2次平行测定，计算出样品值、平均值，相对偏差，结果见表2：
表8：准确度测试数据
5. 结论
5.1 检出限测定结论
实验测得检出限为0.10mg/L（以100.0mL水样计），标准最低检测质量浓度为0.25 mg/L，验证结果符合方法要求。
5.2 精密度测定结论
测定样品1和样品2，相对标准偏差分别为2.45%和0.91%，验证结果符合要求。
5.3 准确度测定结论
两人对2份样品测定，相对偏差分别为0.91%和0.28%，结果符合方法要求。
0806 氰化物检查法1 - 国家药典委员会
0806氰化物检查法1第一法 仪器装备 照砷盐检查法（通则 0822）项下第一法的仪器装置；但在使用时，导气管 C 中不装醋酸铅棉花，并将旋塞 D 的顶端平面上的溴化汞试纸改用碱性硫酸亚铁试纸（临 用前，取滤纸片，加硫酸亚铁试液与氢氧化钠试液各 1 滴，使湿透，即得） 。
检查法 除另有规定外，取各品种项下规定量的供试品，置 A 瓶中，加水 10ml 与 10% 酒石酸溶液 3ml，迅速将照上法装妥的导气管 C 密塞于 A 瓶上，摇匀，小火加热，微沸 1 分钟。
取下碱性硫酸亚铁试纸，加三氯化铁试液与盐酸各 1 滴，15 分钟内不得显绿色或蓝 色。
第二法 仪器装置 如图。
A 为 200ml 具塞锥形瓶；B 为 5ml 的烧杯，其口径大小应能置于 A 瓶 中。
图 第二法仪器装置 标准氰化钾溶液的制备 取氰化钾 25mg，精密称定，置 100ml 量瓶中，加水溶解并稀 释至刻度，摇匀。
临用前，精密量取 5ml，置 250ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得 （每 1ml 相当于 2μg 的 CN） 。
本液须新鲜配制。
检查法 除另有规定外，取各品种项下规定量的供试品，置 A 瓶中，加水至 5ml，摇匀， 立即将精密加有三硝基苯酚锂试液 1ml 的 B 杯置入 A 瓶中，密塞，在暗处放置过夜；取出 B 杯，精密加水 2ml 于 B 杯中，混匀，照紫外-可见分光光度法（附录 501） ，在 500nm 的波 长处测定吸收度，与该品种项下规定的标准氰化钾溶液加水至 5ml 按同法操作所得的吸光 度相比较，不得更大。
第三法 原理 在酸性条件下溴化氰与吡啶联苯胺发生显色反应，采用紫外-可见分光光度法测 定 Hib 多糖衍生物中溴化氰的含量。
试剂 （1）60%的吡啶溶液 量取吡啶 30ml，加水 20ml，摇匀，即得。
（2）2%盐酸溶液 量取盐酸 0.5ml，加水 9.5ml，摇匀，即得。
（3）吡啶联苯胺溶液 取联苯胺 0.5g，精密称定，加 60%吡啶溶液 50ml 使溶解，再 加入 2%盐酸溶液 10ml，摇匀，即得。
2020版《中国药典》氰化物检验操作规程
一、目的：氰化物检验操作规程编写/修订人/日期年月日部门/姓名审核人/日期年月日部门/姓名批准人/日期年月日部门/姓名执行日期2020年11月01日颁发部门品质部分发部门品质部制订详尽的工作程序，规范检验操作，保证检验数据的准确性。
二、范围：本标准适用于样品氰化物的测定。
三、职责：1、检验员：严格按操作规程操作，认真、及时、准确地填写检验记录；2、化验室负责人：监督检查检验员执行本操作规程。
四、内容：1、第一法：1.1仪器装备：照砷盐检查法（见EKSOP-QC7019 砷盐检验操作规程）项下第一法的仪器装置；但在使用时，导气管C中不装醋酸铅棉花，并将旋塞D的顶端平面上的溴化汞试纸改用碱性硫酸亚铁试纸(临用前，取滤纸片，加硫酸亚铁试液与氢氧化钠试液各1滴，使湿透，即得）1.2检查法：除另有规定外，取各品种项下规定量的供试品，置A瓶中，加水10ml与 10%酒石酸溶液3ml，迅速将照上法装妥的导气管C密塞于A瓶上，摇匀，小火加热，微沸1分钟。
取下碱性硫酸亚铁试纸，加三氯化铁试液与盐酸各1滴，15分钟内不得显绿色或蓝色。
2、第二法：2.1仪器装置：如图所示。
A为200ml具塞锥形瓶；B为5ml的烧杯，其口径大小应能置于A瓶中。
2.2标准氰化钾溶液的制备：取氰化钾25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。
临用前，精密量取5ml, 置250ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得(每lml 相当于2μg的CN)。
本液须临用前配制。
2.3检査法:除另有规定外，取各品种项下规定量的供试品，置A瓶中，加水至5ml,摇匀，立即将精密加有三硝基苯酚锂试液lml的B杯置入A瓶中，密塞，在暗处放置过夜；取出B杯，精密加水2ml于B杯中，混匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在500nm的波长处测定吸光度，与该品种项下规定的标准氰化钾溶液加水至5ml按同法操作所得的吸光度相比较，不得更大。
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，用于பைடு நூலகம்造药物和香料及用作化学溶剂。
丙腈（C2H5CN），主要用于有机合成和制造塑料，属高毒类有机氰化物。 此外，几乎所有植物中都含有微量氰化物，主要以氰甙形式存在。氰甙在木 薯及某些核仁中含量较高，如杏、李、桃、枇杷、樱桃、梅、苹果、梨等， 其中以苦杏仁含量最高。
氯化氰，再经正己烷提取即可用于气相色谱定量。
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氰化物的检验
取2个250毫升圆底烧瓶和1个小三角烧瓶、冷凝器、玻璃管、胶管等
按图连接好。
往装臵中的烧瓶 1中加 150毫升蒸馏水，沸石5-10粒； 烧瓶2中加兔胃内容20克或肝脏、肺脏、肾脏等组织20克（经组织捣 碎机捣碎处理）和50毫升蒸馏水； 接受瓶中加入5毫升1N氢氧化钠溶液，将接收管插入溶液内，连好装
。用吸管吸取中央槽内液体，臵5-10毫升具塞试管中备用。
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氰化物的定性分析
1、普鲁士蓝（Prussian blue）反应 普鲁士蓝反应是确证氰化物最有效的方法之一。 原理：氰化物在碱性条件下与亚铁盐（硫酸亚铁）作用生成亚铁氰化物，然 后在酸性条件下与高铁（三氯化铁）作用生成普鲁士蓝。 操作：取检材的水蒸气蒸馏液或扩散吸收液1毫升，臵小试管中，加2-3滴新 配制的硫酸亚铁溶液，摇匀，在酒精灯上微热片刻，再用10％盐酸调至酸性 。然后再加1-2滴1％三氯化铁溶液，观察变化。
刑事化验
第六章 挥发性毒物的检验 2015年5月
Logo Contents
1. 概述
2. 毒理作用
3. 致死量
4. 中毒症状 5. 检材采取 6. 氰化物的检验
Logo §6.2 氰化物的检验
一、概述
氰化物（cyanides）系一类剧毒化合物，是所有毒物中作用最快的一
种，常见有十多种化合物，可分为无机氰化物和有机氰化物两大类。 无机氰化物以氢氰酸（HCN）及其盐类，如氰化钠（NaCN）和氰化钾 （KCN）较多见。 氢氰酸（hydrocyanic acid），为无色液体，有苦杏仁气味，沸点
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吡啶-巴比妥酸反应
原理：氰离子在酸性条件下与溴作用生成溴化氰，溴化氰与吡啶作用
生成5-羟基-戊二烯醛，再与巴比妥酸作用生成紫红色化合物。
操作：取水蒸气蒸馏液或扩散吸收液0.5-l毫升，臵5毫升小试管内， 加10％醋酸调至酸性，逐滴加入饱和溴水至溶液呈淡黄色，然后再加 入0.5毫升吡啶-巴比妥酸试剂，观察结果。
白色易潮解的结晶，俗称“山奈”。遇酸能立即分解，释放出剧毒的 氰化氢气体。其水溶液呈碱性，也能溶于乙醇和甘油。 山奈主要用于冶金、电镀、照相、制药和印染工业等。
Logo §6.2 氰化物的检验
腈类为有机氰化物。常见的有：
丙烯腈（CH2C-HCN），为无色、易燃、易挥发的液体，具有特殊的苦杏仁气
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检材采取
口服氰化物死亡者，胃内容、呕吐物含毒物量最多，血液、肝、肾、
肺也是较好的检材。
由于氰化物在体内不稳定，易挥发、分解，故应及时进行检验。
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氰化物的检验
如只需作氰化物的定性检验时，检材可不经蒸馏分离，按快速检验法 进行检验。如为可疑晶体，粉末及纸片，则将其溶于或浸于水中，取 水液进行检验。 （一）氰化物的分离 1、水蒸气蒸馏法
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普鲁士蓝快速检验法
原理：将检材酸化后加热，氰化物变为氢氰酸逸出，遇硫酸亚铁 -氢
氧化钠试纸即生成亚铁氰化物，酸化后和试纸中的高铁离子作用生成
普鲁士蓝。 操作：取检材数克，捣碎后，放入小锥形瓶中，加水稀释，并加酸酸 化，加热，使氢氰酸与瓶口的试纸接触几分钟或十几分钟，取下试纸 ，浸于稀硫酸液中片刻，如有氰化物，试纸显蓝色斑。
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氰化物的定量分析
1、紫外分光光度法
氰离子在氨溶液中与镍离子作用，生成稳定的具有特征紫外吸收（最
大吸收值在267nm）的镍氰络离子。当氰离子浓度每毫升0.5-20微克 时，浓度与吸光度呈线性关系。 2、气相色谱法 检材中的氰化物在微量扩散盒中经酸释放后被碱液吸收，即得到氢氰
酸盐。氢氰酸盐与氯胺T在酸性条件中定量作用后生成具有挥发性的
食用含氰甙植物症状常出现在食后3小时-6小时，中毒轻的有呕吐、
头晕、嗜睡症状，重的出现昏迷、痉挛，并能引起死亡。
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中毒症状
中毒死亡者由于静脉血象动脉血一样含有丰富的氧,故其尸斑及肌肉
等呈鲜红色。
死亡迅速者紫绀明显。尸斑呈暗紫红色，但在口唇及肺内仍可见鲜红 色。 尸僵多较明显，血液呈流动性，各内脏普遍淤血。 胃内有苦杏仁气味，胃粘膜出血、腐蚀。
26.5°C，比重0.93，能与水、醇及醚按任何比例混合。在室温中易
挥发为气体，即为氰化氢。氰化氢极易扩散，溶于水成氢氰酸。
Logo §6.2 氰化物的检验
氢氰酸主要用作熏蒸消毒剂，用以杀灭害虫和鼠类。
氰化钠（sodium cyanide）和氰化钾（potassium cyanide）均为
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氰化银结晶反应
原理：氰化物酸化后生成易挥发的氢氰酸，氢氰酸挥发遇硝酸银生成
氰化银白色针状结晶。
操作：取扩散盒一个，内圈中放入水蒸气蒸馏液或扩散吸收液1毫升 或检材1克，内圈上放一块载玻片，载玻片上加1滴5％硝酸银溶液， 然后往内圈中加10％酒石酸溶液1毫升，立即盖严盒盖，温水浴上放 臵半小时，取出载玻片臵显微镜下观察结果。
臵，冷凝器接通冷却水。
然后用电炉和酒精灯同时加热使之蒸馏，收集蒸溜液10-15毫升，供 检验。
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微量扩散法
取扩散盒一个，盖和盒体间涂上少许凡士林，使其能严格密封。
取5毫升10％氢氧化钠溶液，臵扩散盒中央槽内，再取5-10毫升动物
中毒实验中的中毒血或5-10克胃内容或捣碎的肝、肺、肾、胃等组织 放入扩散盒的外槽内，加入 5-10毫升10％硫酸溶液，迅速盖上盖， 压紧，使其严格密封吻合。 轻轻转动盒体使酸液与检材充分混合，然后臵室温下放臵1.5-2小时
氰化物尚可直接刺激颈动脉体和延脑，引起呼吸加深，吸入更多的氰化物气
体而加重中毒。 此外，由消化道进入的氰化物在胃内释放出碱根，对胃具有腐蚀作用。
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致死量
氰化物的致死量为0.15克-0.25克；
氢氰酸在空气中浓度达0.2毫克／升-0.5毫克／升时，即能致人死亡；
成人服苦杏仁40粒-60粒，小儿服10粒-20粒，可引起中毒和死亡。氰化物致 死血浓度为0.5毫克／100毫升-0.7毫克／100毫升。
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§6.2 氰化物的检验
氰甙本身无毒，但是它与其共存的酶（苦杏仁酶）在胃酸的作用下即发生水
解，释放出氢氰酸而引起中毒。
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一、毒理作用
氰化物进入体内的主要途径有：
A、消化道：无机氰化物多由口服经胃肠道吸收，也可经口腔或食管粘膜吸收；
B、呼吸道：主要是吸入氢氰酸气体或氰化物盐类的粉尘； C、皮肤：氢氰酸及有机氰化物易通过皮肤被吸收。
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中毒症状
其中毒症状是先兴奋后抑制，最终导致呼吸麻痹而死亡。
在摄入大量氰化物的10秒-60秒内，突然发生昏倒、呼吸困难及强直
性、阵发性痉挛，2分钟-3分钟后呼吸停止，继而心跳停止而死亡（ 闪电式死亡）。 剂量较小时，则有口腔麻木、流涎、剧烈头痛，继则胸闷、心悸、呼 吸困难、眼球突出、头痛加剧等症状。
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一、毒理作用
氰离子在体内能抑制组织细胞内许多酶（共约42种酶）的活性，线粒体内膜 中的细胞色素氧化酶对氰化物最敏感。氰离子能迅速与氧化型细胞色素氧化 酶中的三价铁结合，阻止氧化酶中三价铁的还原，中断了氧化过程中电子传 递给分子氧的功能，使组织细胞不能利用血液中的氧，造成机体陷于内窒息 状态。 此时血液中含有足够的氧，所以动静脉血均呈鲜红色。 由于中枢神经系统对缺氧最为敏感，故脑组织首先受损，中枢性呼吸衰竭是 氰化物中毒最常见的致死原因。