天然药物化学模拟试卷D

《药物化学》模拟试卷D一、选择题☯（共 分，每题 分）．从药材中依次提取不同极性（弱→强）的成分，应采用的溶剂极性的顺序是✌ 水→乙醇→醋酸乙酯→乙醚→石油醚 乙醇→醋酸乙酯→乙醚→石油醚→水 乙醇→石油醚→乙醚→醋酸乙酯→水 石油醚→乙醚→醋酸乙酯→乙醇→水☜ 石油醚→醋酸乙酯→乙醚→乙醇→水．不溶于水的成分是✌ 氨基酸  粘液质  强心苷 鞣质 ☜ 树脂．中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物✌．中性皂苷 ．异黄酮苷 ．酸性皂苷．弱生物碱 ☜．糖类．某黄酮化合物的醇溶液，加入锆盐 枸橼酸试剂显黄色，表示有✌  ☟   ☟   ☟  ☟ ☜  ☟．下列化合物酸性最弱的是✌ OH OH O COOH O H OHOOH O O O H OH ☜OH O OHO O OH下列化合物水溶性最小的是✌  O O OHOH O H OH OH +O O O H OH O H O OOH glu OH ☜OOHOH O H O O OH OH O H．游离香豆素可溶于热碱中，是因为✌ 具内酯环  具甲氧基  具酚羟基 具酮基 ☜ 具不饱和酮．☐☟梯度萃取法分离下列黄酮苷元，用 ％☠♋☟ 、 ％☠♋  、 ％☠♋☟依次萃取，先后萃取出化合物的顺序为✌．②→①→③ ．③→①→② ．①→③→②．①→②→③ ☜．③→②→①．挥发油减压分馏法中 ～ ℃馏程中可收集得到✌  CHO  ☜③OOOHOHOHOO．紫外光谱中，加入位移试剂主要是帮助推断黄酮类化合物结构中的✌．甲氧基 ．异戊稀基 ．酚羟基．羰基 ☜．糖基．能与碱液发生反应，生成红色化合物的是✌ 羟基蒽酮类  羟基蒽醌类  蒽酮类 二蒽酮类 ☜ 羟基蒽酚类 CH 2OH OH O OH 属于✌ 单萜 倍半萜  二萜 二倍半萜 ☜ 三萜 用✌♑☠ 硅胶柱色谱法分离α 细辛醚（♋）、β 细辛醚（♌）、欧细辛醚（♍），最先洗脱和最后洗脱的分别是：✌ ♌与♋  ♍与♋  ♌与♍ ♍与♌ ☜ ♋与♍ ．甾体皂苷的水溶液分别装入两支试管中，一支试管中加入☟●使☐☟，另一支试管中加入☠♋☟使☐☟，振摇产生泡沫，可能的结果为✌ 两管泡沫高度相同  碱管高于酸管  酸管高于碱管 碱管有泡沫，酸管无 ☜ 酸管有泡沫，碱管无．有关皂苷的氯仿 浓硫酸反应叙述正确的是✌ 应加热至 ℃ 数分钟后出现正确现象 氯仿层呈红色或兰色，硫酸层呈绿色荧光 振摇后 界面出现紫色环 氯仿层呈绿色荧光，硫酸层呈红色或篮色☜ 此反应可用于纸色谱显色．☹♓♏♌♏❒❍♋⏹⏹◆❒♍♒♋❒♎反应所使用的试剂是✌ 氯仿 浓硫酸  冰醋酸 乙酰氯  五氯化锑 三氯醋酸 ☜ 醋酐 浓硫酸． 型强心苷糖与苷元正确的连接方式是✌ 苷元  ☎↑羟基糖✆✠ 苷元 （ ， 二去氧糖）✠ （↑羟基糖）✡ 苷元  ☎↑羟基糖✆✠ 苷元  （ 去氧糖）✠ （↑羟基糖）✡☜ 苷元  （ 去氧糖）✠ （↑羟基糖）✡ 在生物碱的酸水提取液中，加碱调☐☟由低至高，每调一次用氯仿萃取一次，首先得到✌ 弱碱性生物碱  强碱性生物碱  中等碱性生物碱 季胺碱 ☜ 水溶性生物碱 进行生物碱沉淀反应一般应在什么条件下✌ 有机溶剂中  醇溶液中  中性水溶液 碱性水溶液 ☜ 酸性水溶液 用混合溶剂结晶时，溶剂的组成最好对欲结晶成份是✌ 难溶的高沸点溶剂与易溶的低沸点溶剂； 难溶的低沸点溶剂与易溶的高沸点溶剂 难溶和易溶的均为低沸点溶剂； 难溶和易溶的均为高沸点溶剂；☜ 以上均可 能被阳离子交换树脂吸附的物质是✌ 有机酸  葡萄糖  生物碱 强心苷 ☜ 香豆素 不能考虑作为区别甾体皂苷与三萜皂苷的试剂或方法的是✌ 胆甾醇  三氯醋酸 中性醋酸铅 碱式醋酸铅 ☜ 泡沫试验 用氯仿为溶剂提取总游离（脂溶性）生物碱的最好方法是✌ 先用水湿润药材粉未后，再提取 先用稀氨水湿润药材粉未后，再提取 先用稀醋酸湿润药材粉未后，再提取 直接用氯仿提取☜ 以上方法均可 生物碱不具有的特点是✌ 分子中含☠原子  ☠原子多在环内  具有碱性 分子中多有苯环 ☜ 具显著而特殊的生物活性 分离麻黄碱和伪麻黄碱是利用✌ 硫酸盐溶解度  草酸盐溶解度  硝酸盐溶解度 酒石酸盐溶解度 ☜ 磷酸盐溶解度 生物碱的薄层色谱和纸色谱法常用的显色剂是✌ 碘化汞钾  改良碘化铋钾  硅钨酸 雷氏铵盐 ☜ 碘—碘化钾 蛋白质性质错误项是✌ 可溶于水  可溶于乙醇  加热变性 与鞣质生成沉淀 ☜ 具等电点 乙醇沉淀法中应使乙醇浓度达到✌ 以上  以上  以上 以上 ☜ 以上 下列除哪项外都可以用来区别可水解鞣质和缩合鞣质✌ 溴水  石灰水  醋酸铅 稀酸 ☜ 浓硫酸 有关筛选活性成分的错误叙述是✌ 在动物药理实验指导下进行 建立适宜的动物实验模型 在筛选过程中，活性成分结构发生改变使活性作用降低或消失 在提取分离时，助溶平衡破坏使活性成分的活性作用降低或消失☜ 去除协同表现活性作用的某成分使活性作用降低或消失二、名词解释☯（共 分，每题 分） 两性生物碱 次生苷 香豆素 酸性皂苷 α 去氧糖三、填空题☯（共 分，每题 分） 结晶溶剂应选择对活性成分的溶解度热时 ，冷时 ，而对杂质是 。

 结构特征：大黄素型蒽醌 ，茜草素蒽醌 。

 聚酰胺形成氢键的能力在 中最强，在 中较弱，在 中最弱。

 挥发油减压分馏时，一般低沸点馏程的温度段是 ℃，馏出的主要成分是化合物；化合物中沸点馏程的温度段是 ℃，馏出的主要成分是化合物；高沸点馏程的温度段是 ℃，馏出的主要成分是 化合物。

 氨基酸在 时水溶度最小， 反应是其专属性检识反应。

四、问答题☯（共 分） 比较下列化合物的碱性强弱：（ 分）① ②NN OH ON N O③ ④N NO H O CH 3 N N CH 2 用硅胶双向薄层色谱法分离含有下列四种成分的挥发油，根据下述色谱条件，标示出色谱结果图上各斑点（✌、 、 、 ）分别是何物质。

（ 分）OH O甲 乙 丙 丁A B C起始线Ⅱ展开剂展开剂ⅠⅡ：：石油醚醋酸乙酯石油醚（85 ∶?15） 简述芸香苷水解时浑浊 澄清 沉淀现象。

☎分✆ 将某混合物作☐☟缓冲纸色谱分析，用氯仿作移动相，色谱结果（ ♐ × ）如下 （ 分）☐☟     成分甲     成分乙   （ ）比较成分甲与乙的碱性强弱。

（ ）简述从某植物中提取分离该二成分的方法。

 将化合物Ⅰ用酸水解，得水解产物为Ⅱ和母液，母液经 鉴定为一鼠李糖，化合物Ⅱ经重结晶后，元素分析质谱测定其分子式为 ☟  ，它不溶于水，易溶于热甲醇、乙醇、乙醚、氯仿和苯中。

化学反应对☟●♑反应呈橙红色，☞♏● 试剂暗绿色，二氯氧化锆反应呈黄色，加枸橼酸后黄色褪去，对 ☐●♓♦♍♒反应呈阴性。

经各种光谱测定，各种数据如下列出：✞✞：λ ♏☟ ❍♋⌧⏹❍ ♏☟ ， ， （♦♒）， ；☠♋♏ （♦♒）， （♦♒）， （强度不变）；✌●● ， （♦♒）， ， ；✌●● ☟● （♦♒）， ， （♦♒）， ， ；☠♋✌♍ ， （♦♒）， ；☠♋✌♍☟  ， （♦♒） ， （♦♒）；✋ν♍❍  ， ； ☟☠☎ ♎ ❆ ✆数据在化合❒❍♋⌧物Ⅰ中已有并已解释，只是 ☎☟♎☺✆未解释。

根据以上提供信息，说明了什么？化合物Ⅱ的结构式又是如何？（ 分）参 考 答 案一、选择题✌型题  ☜   ☜  ✌    ☜ ✌  ☜  ✌ ☜         ☜二、名词解释 分子中有酚羟基和羧基等酸性基团的生物碱。

 原生苷水解后失去一部分糖的苷称为次生苷。

 香豆素是一类典型的具有苯骈α 吡喃酮母核的内酯类化合物。

 分子中含有羧基的皂苷，常指五环三萜皂苷。

 是强心苷中存在的一种 位无羟基的特殊糖，例如 洋地黄毒糖是 ， 二去氧糖， 加拿大麻糖是 ， 二去氧糖甲醚。

三、填空题 大 小 冷热时都大或都小 两侧苯环上都有羟基 只有一侧苯环上有羟基 水 有机溶剂 碱液 ～  单萜烯类 ～  单萜含氧衍生物～  倍半萜烯及其含氧衍生物 等电点 茚三酮四、问答题 答：碱性由强→弱顺序为：④＞②＞①＞③。

 答：✌点是乙， 点是丙， 点是甲， 点是丁。

 答：芸香苷难溶于冷水，更难溶于冷酸水，故将芸香苷加到硫酸溶液中，不溶解而浑浊；加热后，随着温度的升高，芸香苷溶解度增大，所以芸香苷溶解而溶液澄清；继续加热，在酸性环境下，芸香苷水解，水解产物中的苷元（槲皮素）难溶于水，故产生沉淀。

 答：（ ）碱性：乙＞甲。

（ ）将药材粉末碱化至 ☟ 以上，用氯仿提出总成分，氯仿提取液经适当浓缩后，用 ☟ 左右的缓冲液进行两相萃取（可用逆流分溶萃取法）缓冲液中主含成分甲，氯仿中主含成分乙。

 答：从✞✞信息中示无 ☟存在，说明糖不接此；在☠♋♏液中Δ ⏹❍，示有 ′， ☟同在 在✌● ● ☟●示无邻二酚羟基，与✌● ● 液向比向紫位移示有 ☟存在，在☠♋✌♍液中Δ 示有 ☟存在，而Ⅰ式中示无 ☟，现可证明糖接在 ☟上，☠♋✌♍☟  测试也无邻二酚羟基；✋数据示有 ☟，羰基，峰存在且是缔合型和 ☟缔合故出现在低波处，根据以上所有信息，化合物Ⅱ的结构式为：OOHOH OOH综合化合物Ⅰ和Ⅱ提供的信息，由此推断化合物Ⅰ的完整结构式为：O OOH O OHRha。