第二章5节出现药品不良反应如何处理

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药品不良反应报告与处理制度

药品不良反应报告与处理制度

药品不良反应报告与处理制度
药品不良反应报告与处理制度
一、对所有进行药物治疗的患者,用药前要告知患者药物相关知识,并在用药过程中进行观察。

二、科室定期进行药物不良反应相关知识的学习和培训,进行药品不良反应监测。

三、对突发、群发、影响较大且造成严重后果的药品不良反应积极报告相关部分处理,并采取预防措施。

四、一且发生药品不良反应或可疑反应,护士应立即通知医生,停止该药使用,配合处理,并将药品不良反应报告至药剂科、护理部等相关部门。

五、鼓励积极上报药品不良反应,并与护士长及科室的绩效考核挂钩。

每年总结药品不良反应的上报情况,不断改进监测工作,提高用药的安全性。

药品不良反应报告处理制度(4篇)

药品不良反应报告处理制度(4篇)

药品不良反应报告处理制度一、目的:为确保人民群众用药的安全、有效,特制订本制度。

二、依据:1、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例。

2、《药品经营质量管理规范》及其实施细则。

3、《药品不良反应报告和监测管理办法》三、职责:1、药房主任负责药品不良反应事件的核查和上报及日常业务指导。

2、药房各员工负责收集和科内汇报药品不良反应的情况。

四、主要内容:1、药房配合医院成立不良反应监测小组,由药房主任兼职负责药品不良反应的监测和报告工作。

2、药房各员工负责收集和科内汇报。

发现用药过程中出现的不良反应,即时向药房主任汇报,同时做好记录,并逐级上报。

3、药房应协助医院有关部门采取有效措施,缓解不良反应给病人的身体损害。

填写《药品不良反应/事件报告表》____小时内上报4、积极配合协助上级主管部门和药品监督管理人员对药品不良反应/事件的调查、核实、处理。

5、对于典型、严重、特别是死亡的药品不良反应/事件,组织医院包括医护有关人员在内,进行讨论,制定措施防止不良反应再次发生。

6、对于使用医疗器械造成的不良反应/事件,也应遵守以上措施,及时上报,采取有效措施,防止不良反应再次发生。

7、逐步开展电子报表,对于用药和医疗器械的不良反应信息及时向医师药师转达,以提高安全用药。

8、对于药品不良反应/事件隐情不报者,根据情节轻重和事件后果给予一定处罚。

药品不良反应报告处理制度(二)一、药品不良反应(adr),主要是指合格药品在正常用法用量情况下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。

为促进合理用药,提高药品质量和药物治疗水平,根据《中华人民共和国药品管理法》《药、品不良反应报告与监测管理办法》等有关法律法规,特制定本规定。

二、药品不良反应、医疗器械不良事件的报告范围;1.上市____年以内的药品、医疗器械和列入国家重点监测的药品、医疗器械,引起的所有不良反应(事件)。

2.上市____年以内的药品、医疗器械,引起的严重、罕见的或新的不良反应。

药品不良反应发生的处理办法

药品不良反应发生的处理办法

药品不良反应发生的处理办法
1.临床出现不良事件,首先应进行诊断,明确是否由药物还是疾病本身所致,如果一旦怀疑或确定由药物引起的不良反应则应当根据具体情况进行适当的处置。

2.药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应症、用法用量的要求;药品储存是否符合要求;
3.药品不良反应监测领导小组成员定期对一段时间的药品不良反应报告进行核实、初步分析、评价、并得出评价意见。

4.药剂科定期发布本院发生的药品不良反应情况,将一些老药发生新的药品不良反应、初次在我院应用的新药发生的药品不良反应及国家有关法规文件(如药品不良反应信息通报或某药因其药品不良反应而暂停使用)等信息,以提醒医务人员,供其诊疗时参考。

对因果关系明确的药品,则及时反馈到临床及医院药事管理委员会,并采取积极措施以减少和预防药品不良反应的重复发生。

医疗过程中发生药品不良反应后如何进行处置?

医疗过程中发生药品不良反应后如何进行处置?

医疗过程中发生药品不良反应后如何进行处置?药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

主要包括:①副作用:如阿托品被用于解除胃肠痉挛而引起口干等;②毒性反应:如引起失眠、耳鸣、贫血、肝功能损害等;③过敏反应;④致畸形、致突变、致癌等;⑤后遗效应;⑥继发性反应。

构成药品不良反应需具备以下四个条件:第一,必须是合格药品;第二,必须在正常用法用量下出现;第三,必须是与用药目的无关的或意外的反应;第四,必须是有害的反应。

“是药三分毒”,药品在治疗疾病的同时,往往同时会伴有副作用,对患者会产生不利影响。

副作用是指药物在正常用法、用量下出现的与治疗作用无关的作用,它属于药物的固有效应。

大多数药物都具有一种以上的药理作用,用于治疗目的一般只是其中的一种或者两种,其他暂时不需要的作用就变成了副作用。

比如,异丙嗪具有抗过敏和镇静作用,在用于抗过敏治疗时,它的镇静作用所引起的困倦、嗜睡就是副作用;阿托品可以解除胃肠绞痛,但存在口干、视力模糊等副作用。

医师在临床用药时应当权衡利弊,让患者在使用药物过程中用最小的代价取得最大的治疗效果,避免出现严重副作用。

一般来说,大多数常见药品的不良反应是轻微的,停药后就会消失,不需要作特别处理。

用药后出现的不良反应因人而异,个体的差异在量的方面,表现为有些人对某种药物特别敏感,同量的药物可以引起和一般人性质相似但强度很大的不良反应。

因此,医师应正确指导患者合理用药。

要按照药品说明书,看看有哪些需要特别注意的事项,结合临床经验,告知患者严格遵照执行,不可擅自更改药物剂量和用药时间。

对副作用大的药物应告知患者不应长期连续服药,需定期去医院做检查,以预防药品不良反应的发生。

医师执业时应当经常观察使用的药品的质量、疗效和不良反应,发现药品有不良反应或质量发生变化时,应及时向有关部门报告。

《药品不良反应报告处理制度》

《药品不良反应报告处理制度》

《药品不良反应报告处理制度》一、背景药品不良反应是指在正确使用药品的情况下,药物对人体产生的不良的生理或者病理反应。

药品不良反应的发生可以对人体健康产生危害,并且会影响到患者的用药效果和治疗效果。

因此,药品不良反应的监测和管理是非常重要的。

二、目的1.及时发现和识别药物不良反应,提供药物安全信息;2.评估药物的风险和效果,为药物的合理用药提供依据;3.对药物不良反应的发生进行科学研究,提升药物的安全性和疗效;4.加强药物治疗的监测和评估,提高公众用药的满意度和安全性。

三、内容1.药品不良反应的监测和报告制度要求医疗机构、医生和药店等单位建立健全药品不良反应的监测和报告制度,定期进行监测和反馈。

提供不良反应报告表格,规范记录相关信息,并及时报送相关管理机构。

2.药品不良反应报告流程当患者发生药品不良反应时,医生或者药师应立即记录患者的不良反应情况,并向上报给医疗机构或者药店的负责人。

医疗机构或者药店的负责人负责审核和归档相关报告,并将重大不良事件报送给药品监管部门。

3.药品不良反应报告内容药品不良反应报告内容包括但不限于以下信息:-药品的详细信息,包括药品名称、规格、用法用量等;-不良反应的描述,包括症状、发生时间、持续时间等;-患者的相关病史和用药历史等。

四、政策措施为了推行药品不良反应报告处理制度,需要实施以下政策和措施:1.增加专门的不良反应报告中心,负责收集、分析和发布不良反应数据,为药物监管决策提供依据;2.加强对医疗机构和药店的培训和督导,提高不良反应的识别和报告能力;3.鼓励患者和公众主动报告药物不良反应,提供匿名的举报渠道;4.建立健全药品安全监测和风险评估机制,加强药品质量的管控。

五、总结药品不良反应是药物安全管理的重要环节,对患者的健康和用药效果有着重要的影响。

建立和完善药品不良反应报告处理制度,可以及时发现和识别药物不良反应,保障公众用药安全,提供药物治疗的有效保证。

只有通过监测、报告和处理药品不良反应,才能提高药物安全性和有效性,满足患者的用药需求。

《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)

《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)

《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)2011年05月04日发布中华人民共和国卫生部令第 81 号《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年7月1日起施行。

部长陈竺二○一一年五月四日药品不良反应报告和监测管理办法第一章总则第一条为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规,制定本办法。

第二条在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测以及监督管理,适用本办法。

第三条国家实行药品不良反应报告制度。

药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

第四条国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作,地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。

各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。

地方各级药品监督管理部门应当建立健全药品不良反应监测机构,负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作。

第五条国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。

第二章职责第六条国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,并履行以下主要职责:(一)与卫生部共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施;(二)与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息;(三)对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施,作出行政处理决定,并向社会公布;(四)通报全国药品不良反应报告和监测情况;(五)组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生部联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。

职业药师考试如何正确处理药品不良反应

职业药师考试如何正确处理药品不良反应

职业药师考试如何正确处理药品不良反应药品不良反应是指使用药物后出现的不良的、无意识的和有害的反应,它可能对患者的健康产生负面影响。

作为合格的职业药师,正确处理药品不良反应是保障患者用药安全的重要环节。

在职业药师考试中,考察对于药品不良反应的正确处理是非常重要的,下面将从以下几个方面进行论述:一、及时识别和报告不良反应药师需要具备良好的药物知识和临床经验,能够迅速识别不良反应并判断其严重程度。

在药品不良反应发生后,药师应该立即记录详细的反应情况,并向医生或相关部门进行报告。

药师在日常的工作中也要时刻关注和收集药品的安全性信息,及时报告新出现的或者增加的不良反应,以保障患者的用药安全。

二、分析不良反应的原因处理药品不良反应的关键在于找出引起不良反应的原因。

药师需要通过仔细分析患者的病史、诊断、治疗过程以及使用的其他药物,来确定药品是否是不良反应的真正原因。

如果是药品引起的不良反应,药师需要根据药理学知识和药物相互作用的理论,找出具体的机制和原因,以便采取适当的处理措施。

三、采取适当的处理措施一旦确定是药品引起的不良反应,药师需要采取适当的处理措施以减少患者的不良反应和痛苦。

处理措施要因药物不良反应的性质和严重程度而异。

药师可以通过调整药物剂量、更换药物,或者给予对症治疗等方式来缓解患者的不良反应。

药师还应该与医生和其他医护人员密切合作,共同制定并实施个体化的治疗方案。

四、监测疗效和不良反应的后续处理对于已经发生的药品不良反应,药师还需要定期监测患者的疗效和不良反应的进展情况。

如果不良反应没有明显好转或者出现新的不良反应,药师应提醒医生及时调整治疗计划,并跟进患者的进展情况。

在日常工作中,药师还要向患者提供关于药品使用的咨询和建议,帮助他们正确使用药物并预防不良反应的发生。

五、积极参与药品安全监测与管理除了以上的处理措施,职业药师还应积极参与药品安全监测与管理的工作。

药师可以向药品管理部门提供药品不良反应的信息,参与评估和监控药品的使用安全性,并协助相关工作人员制定和实施药品安全管理措施。

药品不良反应处理步骤

药品不良反应处理步骤

药品不良反应处理步骤I. 引言药品不良反应是指药物在正常剂量和使用条件下产生的对患者不利的不良反应。

正确处理药品不良反应对于保障患者安全和健康至关重要。

本文档将介绍药品不良反应的处理步骤。

II. 药品不良反应的识别1. 患者反应观察:医护人员应密切观察患者在用药期间的身体状况和表现,特别是注意是否出现了不寻常的症状或情况。

2. 医学记录查看:医护人员应仔细查看患者的医疗记录,特别是注意曾经使用过的药物种类和剂量。

3. 病人询问:医护人员应主动询问患者是否有不适或者不寻常的感觉。

III. 不良反应的分析和评估1. 分析病情和用药情况:医护人员应综合分析患者的病情和用药情况,以确定是否存在药物不良反应的可能性。

2. 与其他病因排除:医护人员应排除其他可能的病因,如感染、过敏等,以确定是否是药物不良反应造成的。

3. 评估反应的严重程度:医护人员应对不良反应的严重程度进行评估,以确定后续处理的紧急性和措施。

IV. 不良反应的处理步骤1. 停用药物:如确认为药物不良反应,应即刻停用相关药物。

2. 寻求医疗帮助:患者应及时寻求医疗帮助,向医护人员详细描述不良反应的症状和情况。

3. 协助医疗诊断:患者应积极配合医护人员进行相关的诊断和检查,以确定病因和严重程度。

4. 给予合适治疗:根据病情和医疗诊断结果,医护人员应给予患者合适的治疗,如药物对症处理、抗过敏治疗等。

5. 监测和随访:医护人员应持续监测患者的病情和不良反应情况,并进行相应的随访。

V. 不良反应的报告和记录1. 报告药品不良反应:医护人员应按照相关规定,将不良反应情况报告给药品监管部门或者相关机构。

2. 记录和归档:医疗机构应记录患者的不良反应情况,并进行归档保存。

VI. 总结正确处理药品不良反应有助于保障患者的安全和健康。

以上所述为药品不良反应处理的基本步骤,医护人员应根据具体情况灵活应用,确保患者得到及时和有效的处理和护理。

参考文献:[1] "药品不良反应管理规定",国家药品监督管理局,2019。

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第二章5.出现药品不良反应如和处理
1、区别一些常见的处方药和非处方药。

2、了解安全用药的基本常识。

3、掌握急救一般步骤。

4、分清楚出血三种情况学会对出血进行初步止血处血。

能力目标:
1、培养学生通过阅读药品说明书了解药品知识的能力和实际应用能力。

2、培养学生在紧急情况下冷静谨慎处理问题的能力。

3.情感目标:让学生养成时刻注意安全、珍爱生命的意识。

教学重点、难点:
1、区别处方药和非处方药,概述安全用药的常识。

2、人工呼吸和胸外心脏挤压的操作方法。

3、根据外出血的不同情况采取不同止血处理的方法。

教学方法:分组讨论、讲练结合
教学课时:一课时
教学过程:
一、导入
母亲切菜时不小心切到手,怎么办?你有一点小感冒了可以自己吃点什么药?要注意些什么?不小心受伤出血怎么办?
在生活中,我们经常会遇到类似的事情,今天我们就来学习一些常见的用药和急救的方法!
二、新课
(一)安全用药
1、安全用药的概念:
2、药物的分类:(1)处方药;(2)非处方药(OTC);
3、用药前的注意事项:了解药物的主要成分、适应症、用法用量、生产日期、有效期等
4、中药与西药:
中药:药物的有效成分主要从植物中提取;
西药:药物的有效成分主要由化学物质合成;
作业:课后在家中自备小药箱
(二)急救
1、“120”紧急呼救
遇到某人突然晕倒或溺水等情况时,尽快拨打“120”急救电话,但在急救车还未
到达时,必须采取符合病(伤)情的救治措施。

2、急救措施
1.人工呼吸和胸外心脏挤压
(1)人工呼吸:(有心跳无呼吸)
做人工呼吸的一般步骤:①病人仰卧、头后仰,解开衣领,放松腰带;②清除口、鼻内异物;③施救者一手托下颌,一手捏紧鼻孔,深吸一口气,对病人口用力吹入。

每分钟人工呼吸15-20次,
(2)人工呼吸和胸外心脏挤压:(无心跳无呼吸)
措施: 每分钟人工呼吸15-20次,每次人工呼吸,做4-5次心脏挤压。

当病人出现自主呼吸,颈动脉有博动,脸色红润时,证明抢救有效。

2、出血和止血
(1)内出血:及时送医院;
毛细血管出血:红色、渗出或水珠样流出、洗伤口,贴创可贴,或盖上敷料,缠好绷带;
(2)外出血:静脉出血:暗红色、连续不断从伤口流出、绷带压迫止血(大静脉送医院)
动脉出血:鲜红色、一股一股涌出、绷带压迫止血送医院;
(3)止血:静脉出血远心端绷带压迫止血
动脉出血近心端绷带压迫止血
四、作业
1.出现药品不良反应的症状?
2. .出现药品不良反应如和处理?。

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