药品不良反应应急预案及处理流程
医院护理人员突发药物不良反应护理应急预案及处理流程
医院护理人员突发药物不良反应护理应急预案及处理流程
【应急预案】
（1）发现患者出现药物不良反应时立即停药。
（2）立即汇报医生，遵医嘱给予对症处理。
（3）情况严重者应就地抢救，必要时进行心肺复苏术。
（4）密切观察患者病情变化，并做好护理记录。
（5）护士保留残余药液并登记批次，联系药事科实地查找发生药物不良反应的原因并履行相关上报程序。
（6）严格执行护理上报流程。
及时向护士长汇报，12小时内（重大事件30分钟内）护士长以口头、电话等形式上报护理部，24小时内上报药物不良反应。
药物不良反应应急预案及处理程序
药物不良反应应急预案及处理程序侨润街道社区卫生服务中心药物不良反应应急预案及处理程序一、应急预案1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理。
2、若为一般过敏反应，情况好转者可继续观察并做好记录。
3、患者在注射或输液时发生反应,如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，就地抢救，必要时行心肺复苏.4、出现休克者，行抗休克治疗5、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。
6、及时报告药剂科、护理部。
7、患者家属有异议时，立即按有关程序对输液器具和药物进行封存.二、处理程序停药→报告医生并遵医嘱处理→就地抢救→观察患者生命体征→记录抢救过程→及时上报→保留药物→送检药品不良反应领导小组2017年1月1日用药错误应急预案及处理程序一、应急预案1。
立即停止用药，静脉用药者保留静脉通路，改换其他液体和输液器.2. 报告医生并遵医嘱给药。
3. 情况严重者就地抢救，必要时行心肺复苏，口服者清除胃内容物。
4。
记录患者生命体征、一般情况和抢救过程.5。
及时报告药剂科、护理部.6. 保留输液器和药物送药剂科。
7。
患者家属有异议时,立即按有关程序对输液器具进行封存.二、处理程序立即停止用药→更换液体和输液器→报告医生→遵医嘱给药→就地抢救→观察生命体征→记录抢救过程→及时上报→保留输液器和药物→送检药品不良反应领导小组2017年1月1日化疗药物外渗应急预案及流程一、应急预案1。
立即停药，回抽残留药物，回抽的血及液体量以3～5ML为宜.2.在渗漏部位皮下环行注射相应的解毒剂：A：蒽环类抗生素：局部注射地塞米松5mg+2％利多卡因100mg，1次/天，连续三天，减少局部疼痛和炎症反应；或局部注射8。
4%碳酸氢钠5ml+地塞米松5mg，减少药物与NDA结合,减少炎症反应。
B：氮芥、丝裂霉素：10％硫代硫酸钠4ml+0.9％NS6ml混合局部注射,使药物迅速碱化，减少与DNA结合，减少损伤.或维生素C1ml+5％GS5ml,局部注射，阻止药物与局部组织发生氧化还原反应。
药品不良反应应急预案及处理流程70763
药品不良反应应急预案及处理流程
一、应急预案
1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理
2、若为一般过敏反应，症状轻微，患者能耐受，减慢滴速或者减少口服剂量，
并配以能减轻副作用的药物，情况好转者可继续观察并做好记录。
3、患者在注射或输液时发生严重反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面
色苍白、皮疹、发热等，立即停药，就地抢救，必要时行心肺复苏。
出现休克者，行抗休克治疗。
4、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。
5、管床医师及时报告药学部、医务科。
二、处理流程
停药报告医生并遵医嘱处理就地抢救观察患者
生命体征记录抢救过程及时上报
三、临床科室发现不良反应，填写《药品不良反应报告》，及时报告给临床
药学室，并将未填写项目填写完整。
若不良反应症状仍未愈，药学人员
继续监测事件发展，并负责与病人沟通进行情况进展登记。
四、若因一种药物，同剂型、同批号在一周内连续出现3例或以上不良反应，
药剂科应立即通知各科室停用该批号药品，并在临床重点监测已用该药
品患者的情况，通知生产厂家，告知其情况共同分析药品不良反应发生
原因。
附：药品不良反应医疗救治药品目录
如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。
药品不良反应应急预案及处理流程
药品不良反应应急预案及处理流程
一、应急预案
1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理
2、若为一般过敏反应，症状轻微，患者能耐受，减慢滴速或者减少口服剂量，并
配以能减轻副作用的药物，情况好转者可继续观察并做好记录。
3、患者在注射或输液时发生严重反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍
白、皮疹、发热等，立即停药，就地抢救，必要时行心肺复苏。
出现休克者，行抗休克治疗。
4、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。
5、管床医师及时报告药学部、医务科。
二、处理流程
停药I—/■报告医生并遵医嘱处理二〉就地抢救I—.观察患者生命体征
一；记录抢救过程.—> 及时上报
三、临床科室发现不良反应，填写《药品不良反应报告》，及时报告给临床药学
室，并将未填写项目填写完整。
若不良反应症状仍未愈，药学人员继续监
测事件发展，并负责与病人沟通进行情况进展登记。
四、若因一种药物，同剂型、同批号在一周内连续出现3例或以上不良反应，
药剂科应立即通知各科室停用该批号药品，并在临床重点监测已用该药品
患者的情况，通知生产厂家，告知其情况共同分析药品不良反应发生原
因。
附：药品不良反应医疗救治药品目录
（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收获，努力就一定可以获得应有的回报）。
药物不良反应应急预案及处理程序
药物不良反应应急预案及处理流程
一、应急预案
1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理。
2、若为一般过敏反应，情况好转者可继续观察并做好记录。
3、患者在注射或输液时发生反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，就地抢救，必要时行心肺复苏。
4、出现休克者，行抗休克治疗
5、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。
6、及时报告药剂科、护理部。
7、患者家属有异议时，立即按有关程序对输液器具和药物进行封存。
二、处理流程
用药错误应急预案及处理流程
一、应急预案
1、立即停止用药，静脉用药者保留静脉通路，改换其他液体和输液器。
2、报告医生并遵医嘱给药。
3、情况严重者就地抢救，必要时行心肺复苏，口服者清除胃内容物。
4、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。
5、及时报告药剂科、护理部。
6、保留输液器和药物送药剂科。
7、患者家属有异议时，立即按有关程序对输液器具进行封存。
二、处理流程
立即停止用药→更换液体和输液器→报告医生→遵医嘱给药→就地抢救→观察生命体征→ 记录抢救过程→及时上报→保留输液器和药物→送检。
最新药品不良反应应急预案及处理流程
药品不良反应应急预案及处理流程一、应急预案1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理2、若为一般过敏反应，症状轻微，患者能耐受，减慢滴速或者减少口服剂量，并配以能减轻副作用的药物，情况好转者可继续观察并做好记录。
3、患者在注射或输液时发生严重反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面色苍白、皮疹、发热等，立即停药，就地抢救，必要时行心肺复苏。
出现休克者，行抗休克治疗。
4、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。
5、管床医师及时报告药学部、医务科。
二、处理流程停药报告医生并遵医嘱处理就地抢救观察患者生命体征记录抢救过程及时上报三、临床科室发现不良反应，填写《药品不良反应报告》，及时报告给临床药学室，并将未填写项目填写完整。
若不良反应症状仍未愈，药学人员继续监测事件发展，并负责与病人沟通进行情况进展登记。
四、若因一种药物，同剂型、同批号在一周内连续出现3例或以上不良反应，药剂科应立即通知各科室停用该批号药品，并在临床重点监测已用该药品患者的情况，通知生产厂家，告知其情况共同分析药品不良反应发生原因。
附：药品不良反应医疗救治药品目录战略合作协议甲方：（以下简称“甲方”）乙方：（以下简称“乙方”）甲乙双方基于良好的信任及在市场方面的协同性，基于双方长远发展战略上的考虑，甲乙双方决定共同携手，就等领域开展合作。
双方均以优秀的企业理念与专业性，本着“互惠、互利、稳定、恒久、高效、优质”的合作精神，结成深度的战略合作伙伴关系。
现经双方友好协商，达成以下共识：1、合作纲领1.1合作宗旨甲方是国内领先的xx用品经销商，拥有优良的销售渠道，乙方是国内xx专业设计及相关高端装备制造企业。
甲、乙双方在xx领域的优势具有互补性，甲方与乙方的合作宗旨是通过双方的紧密合作，打造双赢、可持续发展的战略合作伙伴关系。
1.2合作目标双方相信，通过本次战略合作，能够帮助双方进一步提升整体运营效率、降低运营成本，实现双方未来的市场扩张策略并获得市场份额，并且为双方合作创造更大的商业价值。
药物不良反应的应急预案及处理流程
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药物不良反应应急预案
药物不良反应应急预案一、前言药物不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
为了有效预防、及时控制和正确处置药物不良反应，保障患者的用药安全，特制定本应急预案。
二、适用范围本预案适用于我院在药品使用过程中出现的所有药物不良反应事件。
三、应急组织及职责（一）成立药物不良反应应急处理领导小组组长：＿____副组长：＿____成员：＿____（二）职责1、组长负责全面指挥和协调药物不良反应应急处理工作。
2、副组长协助组长开展工作，负责具体组织和实施应急处理措施。
3、成员负责收集、报告药物不良反应信息，参与应急处理工作。
四、预防措施（一）加强医务人员培训定期组织医务人员进行药物不良反应知识培训，提高其对药物不良反应的认识和警惕性，掌握正确的用药方法和监测要点。
（二）规范药品采购和储存严格按照相关规定采购药品，确保药品质量。
规范药品储存条件，定期检查药品的有效期和质量。
（三）合理用药医务人员应根据患者的病情、年龄、体重、肝肾功能等因素，合理选择药物、剂量和给药途径，避免不必要的联合用药。
（四）用药前告知在给患者用药前，医务人员应详细告知患者药物的名称、用法、用量、可能出现的不良反应及注意事项，提高患者的依从性和自我监测能力。
（五）加强用药监测在用药过程中，医务人员应密切观察患者的病情变化，尤其是在用药后的 30 分钟内，注意观察患者有无异常反应。
五、应急处理流程（一）发现药物不良反应医务人员在诊疗过程中发现患者出现药物不良反应时，应立即停止使用可疑药物，并采取相应的治疗措施，同时填写《药物不良反应报告表》。
（二）报告1、医务人员应在发现药物不良反应后的 24 小时内，将《药物不良反应报告表》上报给本科室负责人。
2、科室负责人在接到报告后，应及时对报告内容进行审核，并在12 小时内上报给医院药剂科。
3、药剂科接到报告后，应立即进行调查和分析，并在 24 小时内上报给医院药物不良反应应急处理领导小组。
药品严重不良反应或群体不良反应应急预案
对事件进行全面分析，查找可能 的原因和影响因素。
责任追究
根据事件调查结果， 对相关责任单位和责 任人进行严肃处理。
加强监管力度，提高 药品安全监管水平， 防止类似事件再次发 生。
对涉及违法违规行为 的，及时移交司法机 关追究刑事责任。
总结与评估
对事件进行总结，分析事件发 生的原因、影响因素及应对措 施的不足之处。
或群体不良反应事件后，应立即向监管部门报告，并积极配合相关部门
调查处理。
03
监管部门
监管部门接到报告后，应对药品严重不良反应或群体不良反应事件进行
评估和分析，及时掌握事件的发展趋势和影响范围。
预警响应与措施
药品生产企业
药品生产企业应立即停止生产和销售涉及药品严重不良反 应或群体不良反应事件的药品，积极配合相关部门调查处 理，并及时向监管部门报告进展情况。
依靠科学，加强研究和分析，提高应对药 品不良反应事件的能力和水平。
快速反应
公众参与
一旦发生药品严重不良反应或群体不良反 应事件，立即启动应急预案，快速反应， 及时采取有效措施。
加强公众宣传和教育，提高公众对药品不 良反应的认识和防范意识，鼓励公众及时 报告药品不良反应事件。
02
组织机构与职责
领导机构
药品监督管理部门
负责应急预案的审批和总体协调 ，确保预案的顺利实施。
卫生行政部门
组织协调医疗机构、疾病预防控 制机构和相关专家参与应急处置 工作。
执行机构
01
02
03
药品生产企业
立即停止涉事药品的生产 、销售，积极配合相关部 门调查，保障受影响患者 的权益。
药品经营企业
立即停止涉事药品的销售 ，并协助药品生产企业做 好相关工作。
药品不良反应相关应急预案及程序
药品不良反应相关应急预案及程序药品不良反应是指在使用药物后出现的不良的生理或生化反应。
为了保障患者的安全和健康，医疗机构和药品生产企业应制定一套完备的应急预案和程序来应对不良反应的发生。
以下是药品不良反应相关应急预案及程序的一个建议：一、应急预案1.制定药品不良反应管理机制：明确各个岗位的职责和权限，明确信息的流程和反馈机制。
2.建立专门的药品不良反应监测和报告系统：确保药品不良反应的及时监测和报告，及时采取相应的应对措施。
3.明确药品不良反应的分类和分级：根据不同的药品不良反应的严重程度，制定相应的处理办法。
4.建立药品不良反应的风险评估和预警机制：对使用的药品进行风险评估和预警，及时采取相应的措施降低药品不良反应的风险。
5.完善患者教育和知情同意制度：加强对患者的教育，提高其对药物不良反应的认识和理解，明确知情同意的内容和要求。
二、应急程序1.药品不良反应的观察和记录：医务人员在患者使用药物后需要密切观察其身体反应，并及时记录。
2.及时报告不良反应：医务人员在发现不良反应后，应及时向上级主管部门或药品生产企业报告，确保及时采取相应的应对措施。
3.隔离和治疗：对于严重的不良反应，需要及时隔离患者并采取相应的治疗措施，保护其生命安全和健康。
4.信息收集和分析：对药品不良反应的信息进行收集和分析，形成数据统计和报告，为相应的决策提供依据。
5.风险评估和预警：根据药品不良反应的信息，进行风险评估和预警，及时采取相应的措施降低或消除不良反应的风险。
6.总结和改进措施：对药品不良反应的处理过程进行总结，明确存在的问题和不足，并制定相应的改进措施，提高对药品不良反应的处理能力和水平。
以上是药品不良反应相关应急预案及程序的一个简要介绍，不同的医疗机构和药品生产企业可以根据自身的实际情况进行适当的调整和完善。
药品不良反应的预防和应对是一个持续的过程，需要不断加强和改进，既保障患者的安全和健康，也保障药品的质量和效果。
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药品不良反应应急预案及处理流程
一、应急预案
1、应严格适应症，出现不良反应停药报告医生并遵医嘱处理
2、若为一般过敏反应，症状轻微，患者能耐受，减慢滴速或者减少口服剂量，
并配以能减轻副作用的药物，情况好转者可继续观察并做好记录。
3、患者在注射或输液时发生严重反应，如心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、面
色苍白、皮疹、发热等，立即停药，就地抢救，必要时行心肺复苏。
出现休克者，行抗休克治疗。
4、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。
5、管床医师及时报告药学部、医务科。
二、处理流程
停药报告医生并遵医嘱处理就地抢救观察患者
生命体征记录抢救过程及时上报
三、临床科室发现不良反应，填写《药品不良反应报告》，及时报告给临床
药学室，并将未填写项目填写完整。
若不良反应症状仍未愈，药学人员
继续监测事件发展，并负责与病人沟通进行情况进展登记。
四、若因一种药物，同剂型、同批号在一周内连续出现3例或以上不良反应，
药剂科应立即通知各科室停用该批号药品，并在临床重点监测已用该药
品患者的情况，通知生产厂家，告知其情况共同分析药品不良反应发生
原因。
附：药品不良反应医疗救治药品目录。