有机合成实验ppt课件

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精细有机合成ppt课件

精细有机合成ppt课件

名称由来:最初是从动植物等有机体中提炼出来的,
早期无法人工合成,但目前已经能够人工合成复杂 的有机化合物—有机合成化学。
物理有机化学
有机合成化学 天然产物化学
天然产物合成
有机化学发展领域
金属有机化学 不对称催化 绿色化学 有机材料化学 药物化学与药物设计 农药化学
化学生物学
天然产 物化学
chemistry of natural products
的天然有机物分子挑战的人
1965年, 伍德沃德(Robert Burns Woodward,1917—1979, 1965年诺贝尔得主) 美国人,人工合成固醇、叶绿素、维生 素B12和其他只存在于生物体中的物质。 (1)喹啉 (2)利血平(1956年) (7)叶绿素(1960年) (8)维生素B12(1973年,15 年, 一百多人参加) (3)胆甾醇(1951年) (9) 红霉素(262144个异构
结晶牛胰岛素的人工合成
中国科学院上海生物化学所、上海有机化学所、北京大学等单位的学者在王应睐、 邹承鲁、钮经义、汪猷、邢其毅等学科带头人的领导组织下,历经8年的艰苦努力, 终于攻克了胰岛素A及B链的拆合关、A链和B链的合成关等一道道难关,最终完成了 牛胰岛素的全合成。
R. B. Woodward--- 一位不断向最复杂
有机合成化学,是化学最中心的研究与生产任务之一, 是新中间体、新药、新材料、新催化剂等最主要的来源, 是化学学科中最活跃、最具创造性的领域,也是整个科学 界最活跃的方向。 现在,全世界化学工作者每年合成近百万种新化合物。 迄今人类已知的近2500万种物质中,绝大多数为有机化 合物(约90%以上),90%以上由人工合成。所以,有机 合成理所当然地成为合成化学最主要的内容。

有机化学有机合成ppt课件

有机化学有机合成ppt课件
16
合成路线:
浓 HNO3
浓H2SO4
Br
H2 Fe NO2
NH2 Br
Br2
NaNO2 H3PO2
Br
Br H2SO4 H2O
Br
Br
NH2
17
例四:用苯和二个或二个碳以下的有机原料和无机试剂合成:
OH + N Cl-
逆合成分析:
OH + N Cl-
O
N
OH N
O + HCHO + HN(CH3)2
H+
CH2OH
32
例十一 用苯,苯甲酸和五个碳以下的简单有机原料合成:
Ph O
O Ph
33
逆合成分析:
Ph O
O
Ph CHO
+ PhCH2CH2MgBr
OH Ph
CH2OH
PhCH2CH2Br
Br + CH2O
PhCH2CH2OH
O PhMgBr +
34
合成路线:
Br2
Mg Br anhydrous
7
(3) 碳架的重组;
碳架重组的反应是各种重排反应,包括: *1 Wegner-Meerwein 重排; *2 频哪醇 (Pinacol) 重排; *3 异丙苯氧化重排; *4 Bechmann 重排; *5 Favosky 重排; *6 Baeyer-Villiger 氧化重排; *7 Hofmann 重排; *8 联苯胺重排; *9 Benzilic acid重排;
H2O OH
Br Mg/I2
无水醚
H+
O CH3I O
O
OH
23
例七 用不超过二个碳的简单有机原料或苯合成下列化合物: O

有机合成化学ppt

有机合成化学ppt

7
8 O2N N
1 12 O2N N
9
6 N NO2
2 N NO2 5
10
11
O2N N
3
4 N NO2
图 1-1 HNIW的结构图
1.2 有机合成化学的任务
二、有机合 成化学要为 理论工作提 供具有多种 特殊性能的 分子,以验 证和发现新 的理论。
HH
HO
OH
H
H
O
N
H2C
N
N
H2NOC
Me H2NOC
六、光化学反应(光诱导反应)目前已达到了很高程度地化学、区域和立体控制 的水平。光化学机理研究和合成应用也是当前的研究热点。
1.3 有机合成反应和方法学
七、电有机合成近年来得到了进一步的重视和发展,在精细化工合成上可 能有发展前景,在基础研究方面正努力进一步改善电合成的选择性,并开拓其 应用范围。
OH
OH OH
OH
HO
OH
OH
OHOH
OH
HOΒιβλιοθήκη OHOOOH
OH
HO
N
N
O
OH
H
H OH
OH
OH
HO
O
OH
O OH
OH
OH O
OH
O
OH
OH
HO OH
O HO
OH
OH
OH
OH
OH
HO
OH
OH
海葵毒素
1.2 有机合成化学的任务
MeO
Me O
MeO
O
N
H OH
MeO
O
OH Me
O OH O H Me

有机合成材料PPT课件

有机合成材料PPT课件

聚合结构
链状
热塑性
网状
热固性
.
12
1. 塑料
热塑性塑料:如:聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙 烯、聚氯乙烯等。 热固性塑料:如:酚醛塑料(电木)。
.
13
讨论交流:
电源插座、电视机外壳能用热 塑性塑料吗?你知道这类产品 用什么材料做成的吗?
.
14
电木插座破裂后能否热修补?
不能 装食品用的聚乙烯塑料袋应如何封口?
.
24
【新型高分子材料】
把用聚硅氧 烷薄膜制成的 鸟笼浸在鱼缸 中,氧气能透 过鸟笼,维持 金丝雀的生命。
.
25
【新型高分子材料】
高 分 子 分 离 膜
.
【资料】
26
【新型高分子材料】 医用高分子材料
【资料】
人工关节
.
27
【新型高分子材料】 医用高分子材料 【资料】
人造心脏
人工心脏瓣膜
.
28
( D)
A.淀粉
B.甲烷
C.乙醇
D.碳酸钙
2.下列物质中属于有机合成材料的是
( C)
A.羊毛
B.棉花
C.腈纶
D.天然橡胶
3.区分羊毛和涤纶最简单的方法是 A.放入水中看是否溶解
( C)
B.用肥皂水加以区分
C.通过燃烧方法辨闻气味和用手捻进行区分
D.分别测定它们的拉力进行比较区分
.
37
4.下列表示塑料包装制品回收标志的是( A)
.
39
C H O N等
几万至几十万 几万至几百万
硫酸 氢氧化钠
氯化钠
.
5
化合物 甲烷 乙醇
葡萄糖 淀粉
蛋白质 硫酸

《有机合成方法》PPT课件

《有机合成方法》PPT课件

所有的起始原料确定后,再设计全合成路
线。在实施合成时,可以采用逐步合成法或
片段组合法进行合成。
(3)计算机辅助有机合成路线设计
a. 化学信息学和化学信息数据库
与有机合成有关常用数据库: * 现有化学品数据库 * 有机化学反应数据库 * 合成方法和转化数据库 * 合成方法参考文献库 * 保护基团数据库 * 杂环合成数据库
相合成所应用的活化单体。
DMT
OCH 2 O B
H H
O
CH3O P
H H
H
+
C H(C H3)2
NH
C H(C H3)2
Protonated phosphoramidite
氯甲基酮衍生物:
R-COCH2Cl 是良好的烷基化活性中间体,
容易与氨基和巯基等发生烷基化反应。
O
R 1
+
RC C H 2 C l R 2
HH
H
H
OH OH
* 在温和条件下, 仅有极少量的第二醇羟基或碱 基上的氨基与单甲氧基三苯甲基氯作用。 * 用 80% 的乙酸或吡啶-乙酸处理, 即可以除去 这类保护基。
取代的γ-酮酰基 (γ-keto acyl) 保护醇羟基: * 在中性条件下, 用水合肼处理可以方便地除去。
O RC
O
(CH2)2 C OCH2 O Base
a. 氨基保护
O H2 Ph C O C Cl
benzylchloroformate base
+
H2N
H C
CO-O
R
amino acid
O H2 Ph C O C
H HN C
CO-O
R
CBz-amino acid

有机合成ppt课件

有机合成ppt课件

NaHCO3、Na2CO3
C-O易断
(2)取代反应 酯化反应
-COOR CH3COOCH2CH3
(2)取代反应 酸性水解 碱性水解
谢谢观看
①炔烯)烃与HCN的加成反应
CH≡CH—催H—化C—N剂→CH丙2==烯C腈HCN
—H—2O△—,—H→+
CH2==CHCOOH 丙烯酸
CH3CH=CHCH3 —催H—化C—N剂→ CH3CH2C| HCN —H—2O△—,—H→+ CH3CH2C| HCOOH
CH3
CH3
②醛(或酮)与HCN的加成反应 δ+ δ- δ+ δ-
有机合成的意义

早 化妆品香料
源 自 水
仙 苯甲酸苯甲酯

阿司匹林
人工 合成
人工合成
水杨酸
缓释阿司匹林
自然界不存在的有机物
如今世界上每年合成的近百万个新化合物中约70%以上是有机化合物。
【任务1】有机合成的主要任务
【思考】观察该合成路线,感受有机合成的原料要求及主要任务
原料:简单易得
主要任务:碳骨架的构建和官能团的引入
(3)形成碳环(常考)
①分子间或分子内脱水形成碳环(常考)
COOH COOH
+ CH2OH CH2OH
浓H2SO4 ∆
COOCH2 COOCH2
+ 2H2O
②共轭二烯烃加成(常考)
+

【任务3】有机合成引入官能团
引入碳碳双键 2、引入目标分子的官能团 引入碳卤键
引入羟基 引入醛基 引入羧基 引入酯基
取代反应 还原反应
(1)取代反应:+浓HX溶液,∆ 酯化、成醚 (2)消去反应:浓硫酸,∆

《有机合成》课件 (共48张PPT)

《有机合成》课件 (共48张PPT)

精选版课件ppt
28
例1
CH3 C CH2 CH3
CH2 C COOH CH3
精选版课件ppt
29
Br Br
CH3 C CH2 CH3 C CH2
CH3
CH3
OH OH CH3 C CH2
CH3
OH O CH3 C C H
CH3
精选版课件ppt
CH2
C COOH CH3 30
副产物
副产物
基础原 料
CHOH
精选版课件ppt
21
用化学方法人工合成物质
HO
O O
HO
HO
OH
精选版课件ppt
22
叶绿 素分 子的 结构

精选版课件ppt
23
维 生 素
B12 的 化 学 结 构
精选版课件ppt
24
用化学方法人工合成物质
• 修饰 • 自然 • 物质
解热镇痛药物——精选阿版司课件匹ppt林
25
CH3
2.醛.酮加氢气
催化剂
CH3CH=O+H2 Δ
CH3CH2OH
催化剂
(CH3)2C=O+H2 Δ (CH3)2CHOH
3.卤代烃水解
CH3CH2Cl
+H2O
NaOH

CH3CH2OH
H2SO4
4.酯的水解 CH3COOCH2CH3+H2O Δ 精选版课C件pHpt 3COOH+CH3CH2O7 H
-X的引入
8
-C=C-或-C=O的引入 官能团
引入
1.醇与卤代烃的消去反应
1)某些醇的消去引入C=C
CH3CH2OH

有机合成基本反应ppt课件

有机合成基本反应ppt课件
反应机理
反应实例
反应实例
Mannich 反应 含有a-活泼氢的醛、酮与甲醛及胺(伯胺、仲胺或
氨)反应,结果一个a-活泼氢被胺甲基取代,此反应 又称为胺甲基化反应,所得产物称为Mannich碱。
Mannich 反应机理
反应实例
(二)、碳碳双键的形成
• 消除反应 Wittig反应 • (1)卤代烃脱卤化氢
反应实例
Knoevenagel 反应
• 含活泼亚甲基的化合物与 醛或酮在弱碱性催化剂(氨、 伯胺、仲胺、吡啶等有机 碱)存在下缩合得到a,b-不 饱和化合物。
反应实例:
(三)、碳碳叁键的形成
• 二卤代烃脱卤化氢
(四)、碳环的形成
• 环加成反应
Diels—Aider反应
卡宾及卡宾类对烯键的加成
与卤代烃反应:
有机铜化合物的 反应
现代有机合成化学
研究生课程
有机铜化合物的反应
与酰氯作用
现代有机合成化学
研究生课程
与环氧化合物反应
现代有机合成化学
研究生课程
5、活泼亚甲基化合物的反应
• 活泼亚甲基化合物由于吸电子基的吸电子诱导效应,使得 2-碳上的氢具有一定的酸性.可以解离而生成碳负离子,
这类碳负离子通常称为烯醇负离子,此碳负离子因离域而 稳定。下面是一些常见的活泼亚甲基化合物:
研究生课程
催化剂主要为金属卤化物,它们的催化活性大致如下:
现代有机合成化学
研究生课程
原子不同反应活性次序为:
现代有机合成化学
研究生课程
现代有机合成化学
研究生课程
(2) Friedel—Crafts反应酰基化反应
酰基化反应是不可逆的, 也不发生重排,因此酰 基化反应在合成上很有 价值。
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19
实验4 环氧树脂的合成
加入苯60 mL,搅拌,使树脂溶解后移入分液漏 斗,静置后分去水层,再用水洗数次,直到洗涤水相 呈中性及无氯离子(用pH纸及AgNO3溶液检查), 分出有机层。将上层苯溶液倒入减压蒸馏装置中,先 在常压下蒸去苯,然后在减压下蒸馏以除去所有挥发 物。趁热将烧瓶中的树脂倒出,冷却后得琥珀色透明 的、粘稠的环氧树脂,称重并计算产率。

将22 g双酚A(0.1mol)和28 g环氧氯丙烷 (0.3mol)依次加入装有搅拌器、滴液漏斗和温度计 的250 mL三口瓶中。用水浴加热,升温至75℃, 搅拌双酚A使其完全溶解。70℃下滴加40 mL, 20%的NaOH溶液,约0.5 h滴加完毕。在75~ 80 ℃继续反应1.5~2 h,此时溶液呈乳黄色, 停止加热,降温。
20
实验4 环氧树脂的合成
思考题: 1、在环氧树脂制备过程中,氢氧化钠起到什 么作用? 2、环氧值的概念。 3、环氧树脂性能与固化剂的各类和用量有什 么关系?
21
实验5 白乳胶的合成
——醋酸乙烯的乳液聚合
实验目的:
1、熟悉乳液聚合的特点,了解乳液聚合中各组分的 作用; 2、掌握制备聚醋酸乙烯胶乳的方法。
10
实验3 聚苯胺的合成
实验目的:
1、了解一种功能高分子材料——导电高分子; 2、了解掺杂的含义; 3、掌握聚苯胺的合成方法。
11
实验3 聚苯胺的合成
实验原理:
H
H
N
Ny
N
N 1-y
-2HA +2HA
H
H
N
Ny
N
H
N
N
1-x
A
H N x 1-y A
12
实验3 聚苯胺的合成
主要试剂:
36%浓盐酸 苯胺 过硫酸铵
实验步骤:
在150ml的圆底烧瓶中加入 22ml(0.2mol) 异戊醇和22.8ml(0.24mol)醋酐,85℃水浴反 应1.5h,冷却反应液,将反应液倒入分液漏斗中, 静置分去水层,有机层用饱和碳酸钠溶液中和至不 再有二氧化碳气体逸出,有机相为中性。分去水层 后,有机相分别用15ml饱和氯化钠、15ml饱和氯 化钙溶液洗涤一次,再用无水硫酸镁干燥至溶液澄 清,蒸馏,收集139~143℃馏分。计算收率。
22
实验5 白乳胶的合成
实验原理:
乳液聚合是指单体在乳化剂的作用下,分散在介 质中加入水溶性引发剂,在机械搅拌或振荡情况下 进行非均相聚合的反应过程。乳液聚合体系主要包 括单体、分散介质(水)、乳化剂、引发剂。乳液聚 合的机理不同于一般的自由基聚合,可以同时提高 聚合速度和分子量。而在本体、溶液和悬浮聚合中, 使聚合速率提高的一些因素,往往使分子量降低。
。 结束反应,反应混合物减压过滤,并用蒸馏水洗涤 数次,最后用2.0mol/L盐酸溶液浸泡2h进行掺杂。
14
过滤,干燥至恒重。计算收率。
实验3 聚苯胺的合成
思考题:
1、聚苯胺导电的机理。
15
实验4 环氧树脂的合成
实验目的:
1、通过双酚A型环氧树脂的制备,掌握一般缩聚反 应的原理; 2、熟悉低分子量环氧树脂的制备方法,了解环氧 树脂的用途; 3、熟悉环氧值的测定方法。
Zn , NH4Cl H2O,80℃
NH2
8
实验2 苯胺的绿色合成
实验步骤:
在250mL三口烧瓶中,加入26.2g(0.4mol)锌粉和 70mL水,开始搅拌。分次加入10.7g(0.2mol)氯化铵固 体,加入10.2mL硝基苯,反应液温度会自动上升,待剧烈 反应期过后, 在水浴上加热并搅拌, 使反应液保持80℃的 温度,并继续反应1 ~1.5h左右。反应结束后,冷却至室 温,抽滤,并用少量的乙酸乙酯洗涤固体。将滤液转移到分
6
实验1 乙酸异戊酯的绿色合成
思考题:
1、比较醋酐、醋酸与异戊醇的反应产率高低,并说 明原因。
2、反应完后反应液为什么要分液?
3、有机层用饱和碳酸钠溶液中和的目的是什么?
7
实验2 苯胺的绿色合成
实验目的:
1、了解绿色化学的合成途径; 2、掌握苯胺的合成方法; 3、熟练减压蒸馏操作。
实验原理:
NO2
液漏斗中分液,将水层用乙酸乙酯萃取(25mL×3),合 并有机相,用等体积的饱和氯化钠水溶液洗涤,无水硫酸镁
干燥。蒸除溶剂乙酸乙酯,再用减压蒸馏进行提纯,得无色
液体苯胺。 计算收率。
9
实验2 苯胺的绿色合成
思考题:
1、本实验所采用的方法与传统方法比较。
2、本实验采用乙酸乙酯作为萃取用的溶剂, 还可用哪些溶剂代替,并分析其使用的原因。
2
实验项目
1、乙酸异戊酯的绿色合成 2、苯胺的绿色合成 3、聚苯胺的合成 4、环氧树脂的合成 5、白乳胶的合成 6、钛酸铅的制备
3
实验1 乙酸异戊酯的绿色合成
实验目的:
1、了解绿色化学的原则; 2、掌握乙酸异戊酯的合成方法; 3、熟练分液、蒸馏基本操作。
实验原理:
8 5℃
(C H 3C O )2O+(C H 3)2C H C H 2C H 2O H
有机合成实验
1
实验的目的、要求
熟练掌握材料合成化学实验的一般操作技能。
学会几类材料的制备、分离、纯化的方法。
培养实事求是的科学态度,良好的实验素养和分 析问题、解决问题的独立工作能力。
通过这门课程的学习,应在材料合成实验技术方 面变得训练有素,为今后做毕业论文或相关工作 打下良好的基础。
16
实验4 环氧树脂的合成
实验原理:
双酚A型环氧树脂是是由双酚A和环氧氯丙烷在 氢氧化钠存在下反应生成的。其反应式如下:
17
实验4 环氧树脂的合成
试剂:
环氧氯丙烷 氢氧化钠 去离子水
双酚A 苯
实验仪器:
三口瓶,滴液漏斗,分液漏斗,电动搅拌器, 温度计,减压蒸馏装置,恒温水浴。
18
实实验验步4骤环氧树脂的合成
C H 3C O O C H 2C H 2C H (C H 3)2 + C H 3C O O H
4
实验1 乙酸异戊酯的绿色合成
主要试剂:
异戊醇 22ml(0.2mol) 醋酐 22.8ml(0.24mol) 饱和碳酸钠溶液 饱和氯化钠溶液 饱和氯化钙溶液 无水硫酸镁
5
实验1 乙酸异戊酯的绿色合成
仪器:
圆底烧瓶,滴液漏斗,电磁搅拌器等。
13
实验3 聚苯胺的合成
实验步骤:
用36%浓盐酸和蒸馏水配制成2.0mol/L盐酸 溶液,取50mL稀盐酸并加入4.7g苯胺(0.05mol) 搅拌溶液,配制成盐酸苯胺溶液,取11.4g过硫酸 铵(0.05mol)溶解于25mL蒸馏水中配制成过硫 酸铵溶液。在电磁搅拌下用滴液漏斗将APS溶液滴 加到盐酸苯胺溶液,25min加入完毕,继续反应1h
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