浙江2010年10月高等教育药物化学自考试题
浙江10月高等教育自学考试药物化学试题及答案解析
浙江省2018年10月高等教育自学考试药物化学试题课程代码：03023一、名词解释（每小题4分，共12分)1.心血管系统药物2.解热镇痛药3.氨基甙类抗生素二、填空题(每空1分，共14分)1.心血管系统药物可分为（1）__________（2）（3）__________和抗心律失常药四大类。
2.甲丙氨酯又可称为__________。
3.盐酸哌替啶为__________类镇痛药。
4.去甲肾上腺素属于__________类拟肾上腺素药，其主要用途是__________。
5.6-APA的结构式为__________。
6.土霉素结构中含有__________显弱酸性，还含有显碱性，故为两性化合物。
7.甾类激素按化学结构可分为__________，__________和孕甾烷三类。
8.5-氟尿嘧啶临床用于__________6-巯基嘌呤临床用于__________。
三、单项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题2分，共36分)1.下列药物中哪一个具有吩噻嗪环结构( )A.氨甲丙二酯B.舒宁C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.安定2.扑热息痛药物中应检查( )杂质的含量。
A.对乙酰氨基酚B.对氨基酚C.水杨酸D.对氨基苯甲酸E.醋酸3.双氯芬酸钠属于哪类药物( )A.邻氨基苯甲酸类B.吲哚乙酸类C.芳基烷酸类D.吡唑烷酮类E.苯胺类4.盐酸哌替啶的水溶液在pH值为( )时最稳定，短时煮沸不致破坏。
A.3B.4C.5D.6E.75.下列叙述中与盐酸异丙肾上腺素相符的是( )A.本品为气体B.易被氧化C.含3个甲氧基D.含3个氨基E.含4个酚羟基6.盐酸克仑特罗用于( )A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B.循环功能不全时，低血压状态的急救C.抗心绞痛D.抗心律不齐E.抗高血压7.下列哪一药物结构中不含有手性碳原子( )A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿司匹林D.麻黄碱E.克仑特罗8.下列叙述中与盐酸麻黄碱相符的是( )A.两个手性碳原子的构型为1R，2SB.两个手性碳原子的构型为1S，2SC.两个手性碳原子的构型为1S，2RD.两个手性碳原子的构型为1R，2RE.药用品为右旋体9.新伐他汀主要用于治疗( )A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.心绞痛D.高磷脂血症E.心律不齐10.不用于抗心律失常药物有( )A.美西律B.盐酸普萘洛尔C.奎尼丁D.盐酸胺碘酮E.甲基多巴11.下列哪一药物属于抗菌增效剂( )A.甲氧苄啶（TMP）B.卡托普利C.磺胺嘧啶D.氯霉素E.双肼酞嗪12.下列哪一药物不属于β-内酰胺类抗生素( )A.头孢氨苄B.氨曲南C.克拉维酸D.阿米卡星E.阿莫西林13.下列为β-内酰胺酶抑制剂的药物是( )A.头孢氨苄B.氨曲南C.克拉维酸D.阿米卡星E.阿莫西林14.麦迪霉素抗菌药属于( )A.氨基甙类B.四环素类C.大环内酯类D.β-内酰胺类E.多肽类15.化学结构中含有两个手性中心的药物是( )A.氯霉素B.土霉素C.青霉素GD.氨苄西林E.头孢氨苄16.下列叙述与环磷酰胺不符的是( )A.属于烷化剂B.含有五元杂环结构C.含有六元杂环结构D.杂环中含有O原子E.具有氮芥类基本结构17.下列不能使肾上腺皮质激素的抗炎作用提高的方法是( )A.6α-位引入氟原子B.21位羟基变为醋酸酯C.C1(2)-位引入双键D.9α-位引入氟原子E.C16β-位引入甲基18.睾丸素结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是( )A.6α-位引入氟原子B.21位羟基变为醋酸酯C.引入17α甲基D.9α-位引入氟原子E.C16β-位引入甲基四、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。
天然药化自考试卷
天然药化自考试卷浙江省2010年1月高等教育自学考试天然药物化学试题课程代码：10119一、单项选择题(本大题共21小题，每小题1分，共21分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.下列提取溶剂按极性由小到大排列正确的是（）A.Et2O、CHCl3、EtOAcB.n—BuOH、Me2CO、EtOAcC.C6H6、CHCl3、Et2OD.MeOH、EtOH、Me2CO2.母核相同的化合物，其单取代基不同，其极性由小到大排列正确的是（）A.—CH=CH2、—NH2、—CHO、B.—CH3、—C=O、—CHOC.—COOH、—OH、—C=OD.—COOCH3、—NHCO—、—C6H53.现代测定化合物分子量的主要方法是（）A.MS法B.1H—NMR法C.13C—NMR法D.IR法4.不是利用分配系数差异进行的分离方法是（）A.液—液萃取法B.纸色谱法C.液滴逆流色谱（DCCC）法D.聚酰胺色谱法5.苷类化合物都具有的性质是（）A.挥发性或升华性B.水溶性C.旋光性D.酸碱性6.苷类化合物苷元相同，所连的糖不同，最易被酸水解的是（）A.葡萄糖苷B.毛地黄毒糖苷C.鼠李糖苷D.葡萄糖醛酸苷7.下列成分在多数情况下视为无效成分，除了（）A.淀粉B.树脂C.皂苷D.叶绿素8.黄酮类化合物结构现在通常指（）A.2—苯基色原酮B.C6—C3—C6C.具黄色的酮类化合物D.C6—C39.下列化合物中与四氢硼钠生成红色反应的是（）A.5，7，4’—三羟基黄酮B.5，7，4’—三羟基双氢黄酮C.3，5，7，4’—四羟基花色素D.4，2’，4’，6’—四羟基查耳酮10.决定黄酮类化合物颜色的主导因素是（）A.结构中有酚羟基B.结构中有邻二酚羟基C.分子中存在交叉共轭体D.结构中有色原酮11.下列化合物的醇溶液中加入少许镁粉，再添加几滴浓盐酸，出现微红色或红色，除了（）A.异黄酮 B.二氢黄酮C.黄酮醇D.二氢黄酮醇12.不能与邻二酚羟基反应的试剂是（）A.三氯化铝B.二氯氧锆C.碱式醋酸铅D.氨性氯化锶13.pH梯度萃取法分离黄酮苷元类，加碱液萃取的顺序应是（）A.NaHCO3 NaOH Na2CO3B.NaHCO3Na2CO3 NaOHC.NaOH NaHCO3 Na2CO3D.NaOH Na2CO3NaHCO314.紫外光谱中，加入位移试剂主要是帮助推断黄酮类化合物结构中的（）A.甲氧基B.异戊烯基C.酚羟基D.羰基15.樟脑的结构属于（）A.二萜B.倍半萜C.单萜D.二倍半萜16.环烯醚萜苷具有的性质是（）A.苷键不易被酸水解B.苷元遇氨基酸产生颜色反应C.苷元稳定D.苷与氨基酸发生反应17.甲型强心苷与乙型强心苷主要区别是（）A.甾体母核稠合方式B.C10位取代基不同C.C13位取代基不同D.C17位取代基不同18.有关结构与强心活性的关系叙述错误的是（）A.C17连接不饱和内酯环的β－构型强心作用大于α－构型B.内酯环中双键若被饱和，强心活性上升，毒性减小C.A/B环可以是顺式也可以是反式D.C/D环必须是顺式稠合19.某生物碱的碱性强，则它的（）A.Ka大B.Kb小C.pKb大D.pKa大20.阿托品是（）A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体21.生物碱不具有的特点是（）A.分子中多含苯环B.N原子多在环内C.具有碱性D.显著而特殊的生物活性二、多项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
自考药物化学考试题及答案
自考药物化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 磺胺D. 氨基糖苷类答案：A2. 药物化学中的“手性”指的是什么？A. 药物的溶解性B. 药物的光学活性C. 药物的稳定性D. 药物的酸碱性答案：B3. 下列哪个药物是治疗高血压的利尿剂？A. 阿司匹林B. 利尿酸钠C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：B4. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指什么？A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位吸收进入血液循环的速度和程度D. 药物的副作用答案：C5. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：B6. 药物的半衰期是指什么？A. 药物达到最大效应的时间B. 药物在体内的平均停留时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物的总疗效时间答案：C7. 下列哪种药物是治疗帕金森病的药物？A. 多巴胺B. 利多卡因C. 左旋多巴D. 阿司匹林答案：C8. 哪种药物是治疗哮喘的常用药物？A. 布地奈德B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A9. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A10. 药物的副作用通常是指什么？A. 药物的主要治疗作用B. 药物的治疗效果C. 药物在治疗剂量下产生的不良反应D. 药物的禁忌症答案：C二、填空题（每空3分，共30分）11. 药物的化学结构决定了其_______和_______。
答案：药理作用；毒副作用12. 药物的剂型包括_______、_______、_______等。
答案：片剂；胶囊；注射剂13. 药物的溶解度是指药物在_______溶剂中的_______能力。
答案：特定；溶解14. 药物的稳定性是指药物在储存和使用过程中保持其_______和_______的能力。
最新10月浙江自考药物学(一)试题及答案解析
浙江省2018年10月自学考试药物学(一)试题课程代码：06803一、单项选择题(本大题共30小题，每小题1分，共30分)在每小题列出的五个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.药物效应的两重性指( )A.防治作用和不良反应B.副作用和毒性反应C.兴奋作用和抑制作用D.局部作用和吸收作用E.防治作用和副作用2.药物受体的阻断药是( )A.对其受体有亲和力而无内在活性的药物B.对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C.对其受体有亲和力又有内在活性的药物D.对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E.对受体既无亲和力也无药理效应的药物3.药物的首过消除是指( )A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B.药物与机体组织器官之间的最初效应C.肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D.口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少4.治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10mg与皮下注射哌替啶100mg的疗效相同，因此( )A.吗啡的最大效能比哌替啶强10倍B.吗啡的效应（效价）强度比哌替啶强10倍C.哌替啶的最大效能比吗啡强10倍D.哌替啶的效应（效价）强度比吗啡强10倍E.吗啡的安全性比哌替啶高10倍5.弱酸性药物在碱性尿液中( )A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收多，排泄慢D.解离少，再吸收少，排泄快E.呈解离型，再吸收障碍6.长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为( )A.耐药性B.耐受性C.后遗效应D.继发反应E.精神依赖性7.肝肠循环可影响( )A.药物作用的强弱B.药物作用的快慢C.药物作用的时间长短D.药物的吸收E.药物的分布8.有关异烟肼抗结核作用叙述，错误的是( )A.抗结核作用强大B.穿透力强，易进入细胞内C.结核菌不易产生耐药性D.对结核菌有高度选择性E.有杀菌作用9.治疗青霉素过敏性休克应首选( )A.地塞米松B.肾上腺素C.葡萄糖酸钙D.苯海拉明E.非那根10.下列关于红霉素的叙述，错误的是( )A.细菌对红霉素不易产生耐药B.速效抑菌药C.对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效D.抗菌作用比青霉素弱E.易被胃酸破坏11.具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是( )A.青霉素GB.耐酶青霉素类C.半合成广谱青霉素类D.第一代头孢菌素类E.第三代头孢菌素类12.关于氨基糖苷类抗生素的体内过程，下述哪一项是错误的？( )A.口服难吸收B.主要从肾脏排出C.主要分布于细胞外液D.易通过血脑屏障E.在碱性环境中作用增强13.毛果芸香碱属( )A.扩瞳药B.升高眼压药C.抗青光眼药D.调节麻痹药E.胃肠解痉药14.阿托品禁用于( )A.虹膜睫状体炎B.青光眼C.高度近视D.心动过缓E.感染性休克15.可抑制胆碱酯酶的药物是( )A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.新斯的明E.肾上腺素16.下列有关氯丙嗪作用的叙述，哪项是错误的？( )A.抗精神失常B.抗抑郁C.镇吐D.增强中枢抑制药的中枢抑制作用E.抑制体温调节中枢17.苯妥英钠的用途不包括( )A.癫痫大发作B.癫痫小发作C.癫痫持续状态D.心律失常E.三叉神经痛18.下列药物几乎无抗炎作用的是( )A.阿司匹林B.塞来昔康C.布洛芬D.对乙酰氨基酚E.双氯芬酸19.下列不能用于治疗心律失常的药物是( )A.奎尼丁B.普荼洛尔C.维拉帕米D.氢氯噻嗪E.胺碘酮20.可用于局麻，又可抗心律失常的药物是( )A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.硫喷妥钠21.茶碱类主要用于( )A.支气管哮喘B.支气管扩张C.肺不张D.气管炎E.慢性阻塞性肺病22.强心苷中毒致死的主要原因是( )A.胃肠道反应B.神经系统反应C.心脏毒性D.肝脏毒性E.肾脏毒性23.应用强心苷期间严禁( )A.钠盐静滴B.钾盐静滴C.钙剂静注D.铁剂静注E.葡萄糖静注24.硝酸甘油控制心绞痛发作时，最佳的给药途径是( )A.口服B.舌下含化C.皮下注射D.静脉注射E.贴剂贴敷胸部皮肤25.有关抗高血压药可乐定的叙述，错误的是( )A.可乐定别称氯压定B.可乐定是中枢性降压药C.可乐定可用于治疗重度高血压D.可乐定可用于治疗中度高血压E.可乐定突然停药可引起反跳现象26.维生素K可以( )A.溶解血栓B.引起出血C.抗凝血D.止血E.抑制血小板27.右旋糖酐属( )A.抗心律失常药B.抗肝病药C.抗贫血药D.抗消化性溃疡药E.扩充血容量药28.抗炎作用最强的药物是( )A.氢化可的松B.泼尼松C.地塞米松D.可的松E.泼尼松龙29.格列齐特主要用于( )A.I型糖尿病B.糖尿病性昏迷C.糖尿病伴严重感染D.糖尿病酮症酸中毒E.胰岛功能尚存的II型糖尿病30.长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时出现( )A.肾上腺皮质功能低下B.肾上腺皮质功能亢进C.高血压D.高血糖E.高血钾二、填空题(本大题共7小题，每空1分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。
浙江2010年10月高等教育药剂学自考试题
浙江省2010年10月高等教育自学考试药剂学试题浙江省2010年10月高等教育自学考试药剂学试题课程代码：03029一、填空题(本大题共8小题，每空1分，共15分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.热原的活性中心是_____，其致热作用最强。
2.崩解剂快速崩解片剂的作用机理是膨胀作用、_____和_____。
3.混悬剂的二种制备方法是_____与_____。
4.散剂的质量检查项目包括_____、_____和装量差异等。
5.药物制剂稳定化的方法包括改进剂型和生产工艺、_____、_____等。
6.抛射剂可分为_____与_____两大类。
7.毒、剧药材的酊剂一般每100ml相当于原药材_____，其他药材的酊剂一般每100ml相当于原药材_____。
8.眼膏剂使用的基质与药物需通过_____号筛，不得有粒径大于_____的药物颗粒。
二、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.气雾剂充填抛射剂的方法有冷灌法和( )A.热灌法B.压灌法C.水灌法D.渗透法2.某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为( )A.±2.5%B.±5%C.±7.5%D.±10%3.下列关于颗粒剂与散剂的说法正确的是( )A.两者都不加矫味剂B.颗粒剂比散剂更易分剂量C.颗粒剂吸湿性比散剂大D.两者都要进行均匀度检查4.气雾剂喷射药物的动力来自( )A.阀门杆B.弹簧C.附加剂D.抛射剂5.乳剂在放置过程中，会由于分散相和连续相的_____不同而分层。
( )A.极性B.粒径C.密度D.溶解性6.下列药物宜制成胶囊剂的是( )A.溴化物B.维生素EC.水包油型乳剂D.药物的稀乙醇溶液7.下列稳定性变化中，属于物理稳定性变化的是( )A.药物水解B.乳剂酸败C.片剂变色D.混悬剂析出结晶8.下列有关气雾剂特点的叙述，错误的是( )A.杜绝了环境接触，药物稳定性增强B.给药刺激性小C.剂量较难准确控制D.奏效快9.不需要检查热原的是( )A.术后用滴眼剂B.多剂量滴眼剂C.输液剂D.粉针10.注射剂的灭菌步骤应在_____之前。
自考药物化学试题及答案
自考药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 四环素C. 红霉素D. 万古霉素答案：A2. 下列哪种药物是抗凝血药物？A. 阿司匹林B. 华法林C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：B3. 药物的溶解度与下列哪个因素无关？A. 药物的极性B. 溶剂的极性C. 药物的分子量D. 药物的晶型答案：C4. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿托伐他汀C. 奥美拉唑D. 阿卡波糖答案：A5. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 洛卡特普C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：B6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物从给药部位进入血液循环的量答案：D7. 下列哪种药物属于抗肿瘤药物？A. 多柔比星B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A8. 下列哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A9. 下列哪种药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A10. 下列哪种药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物从给药部位进入血液循环的量。
答案：生物利用度2. β-内酰胺类抗生素的共同结构特征是含有________环。
答案：β-内酰胺3. 抗凝血药物的作用机制是________。
答案：抑制凝血因子的活性4. 抗抑郁药物的主要作用是________。
答案：增加脑内单胺类神经递质的含量5. 抗高血压药物的作用机制是________。
答案：降低血压6. 药物的溶解度与溶剂的________有关。
答案：极性7. 抗肿瘤药物的作用机制是________。
答案：抑制肿瘤细胞的生长或诱导其凋亡8. 抗心律失常药物的作用机制是________。
药物化学自考试题及答案
药物化学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 磺胺D. 红霉素答案：A2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物被吸收进入全身循环的相对量和速率D. 药物在体内的代谢速率答案：C3. 下列哪项不是药物的副作用？A. 过敏反应B. 治疗作用C. 毒性反应D. 继发性反应答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降到一半所需的时间D. 药物在体内的合成时间答案：C5. 哪种药物设计方法是基于结构的药物设计？A. 随机筛选B. 计算机辅助药物设计C. 细胞筛选D. 基因筛选答案：B6. 下列哪种物质是药物制剂中的常用辅料？A. 淀粉B. 葡萄糖C. 纤维素D. 以上都是答案：D7. 药物的溶解度主要取决于：A. 药物的化学结构B. 药物的物理状态C. 溶剂的性质D. A和C答案：D8. 哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B9. 药物的首过效应主要发生在：A. 肝脏B. 胃C. 肠道D. 肺答案：A10. 下列哪种药物属于质子泵抑制剂？A. 奥美拉唑B. 雷尼替丁C. 甲硝唑D. 阿米卡星答案：A二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的_______是指药物在体内的分布、代谢、排泄过程。
答案：药动学12. 药物化学中的“手性药物”指的是具有_______中心的药物。
答案：手性碳13. 药物的_______是指药物在体内产生效应的能力。
答案：药效学14. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化规律。
答案：浓度时间曲线15. 药物的_______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：ADME16. 药物的_______是指药物在体内的最大安全浓度。
浙江省2010年10月高等教育自学考试 有机化学(三)试题 课程代码02535
浙江省2010年10月高等教育自学考试有机化学(三)试题课程代码：02535本试卷分A、B卷，使用2004年版本教材的考生请做A卷，使用2010年版本教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。
A卷一、命名或写出下列化合物的结构式（本大题共15小题，每小题2分，共30分）1.异戊烷2.3.4.5.6.7.苯甲醚8.9.10.02535# 有机化学(三)试题第1 页（共7 页）11.醋酸酐12.13.(CH3)3N14.15.对-甲乙苯二、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
16.在自由基反应中，化学键发生（）A.异裂B.均裂C.不断裂D.既不是异裂也不是均裂17.下列物质能与硝酸银的氨溶液和氯化亚铜氨溶液反应，分别生成白色和红棕色沉淀的是（）A.乙醇B.1-丁炔C.2-丁炔D.乙烯18.某物质与一分子溴加成结果生成1，2 二溴丙烷，该物质经高锰酸钾氧化得到乙酸和二氧化碳，该物质为（）A.丙烯B.丙烷C.丙炔D.环丙烷19.下列物质发生亲电取代反应的活性次序由大到小正确的是①氯苯②苯酚③苯甲醚④硝基苯⑤苯（）A.①②③④⑤B.④①②③⑤C.②③⑤①④D.⑤④③②①20.下列化合物中，常作为灭火剂使用的是（）A.三氯甲烷B.四氯化碳C.一氯甲烷D.二氯甲烷02535# 有机化学(三)试题第2 页（共7 页）21.不对称仲醇和叔醇进行分子内脱水时，消除的取向应遵循（）A.马氏规则B.次序规则C.扎衣采夫规则D.醇的活性次序22.下列化合物中，沸点最高的是（）A.正丁醇B.乙醚C.丁酮D.正戊烷23.下列化合物中，能发生碘仿反应的是（）A.戊醛B.丙酮C.3-戊酮D.2-苯基乙醇24.甲酸与乙酸可用下列哪个试剂鉴别（）A.浓HClB.NaOH/ROHC.AgNO3/NH3D.NaHCO325.下列化合物属于仲胺的是（）A.N-甲基苯胺B.苯胺C.2-甲基苯胺D.N,N二甲基苯胺26.下列物质中脱羧反应最容易进行的是（）A.草酸B.苯甲酸C.三氯乙酸D.乙酸27.下列对麦芽糖描述不正确．．．的是（）A.属于二糖B.能发生银镜反应C.水解后能发生银镜反应D.与蔗糖不属于同分异构体28.下列化合物中最稳定的是（）A.吡啶B.苯C.吡咯D.呋喃29.有一等电点为2.8的蛋白质，溶于pH=7的纯水中，所得水溶液的pH是（）A.小于7B.大于7C.等于7D.不确定30.下列化合物中，不存在手性碳原子的是？（）A.CH3CHDC2H5B.BrCH2CHDCH2BrC.CH3CHClCHClCHClCH3D.CH3CH(CH2CH3)CH2CH2CH302535# 有机化学(三)试题第3 页（共7 页）02535# 有机化学(三)试题 第 4 页（共 7 页）三、用化学方法鉴别下列各组化合物（本大题共4小题，每小题5分，共20分） 31.丙烷 环丙烷 丙烯 32.甲苯 苯甲醚 苯甲醇 33.苯甲醛 苯乙酮 乙醛 34.甲酸 苯甲酸 水杨酸四、推导结构题（本大题共2小题，每小题5分，共10分）35.某化合物A ，分子式为C 14H 12，经酸性高锰酸钾氧化仅得产物苯甲酸，1molA 经臭氧氧化，用Zn/H 2O 处理后，可得2mol 苯甲醛，试推测A 的结构。
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浙江省2010年10月自学考试药物化学试题
课程代码：03023
一、名词解释(本大题共4小题，每小题4分，共16分)
1.前药
2.钙拮抗剂
3.局部麻醉药
4.抗代谢抗肿瘤药
二、填空题(本大题共5小题，每空1分，共10分)
请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.磺胺类药物具有抗菌活性的必需结构是______与______在苯环上必须处于对位。
2.中枢兴奋药按化学结构及来源可分为苯乙胺类、______、______和其他类。
3.普鲁卡因由于结构中的______而易发生水解，巴比妥类药物因有______结构而具有水解性。
4.布洛芬是具有______类结构的______药。
5.重酒石酸去甲肾上腺素能兴奋______受体，使血压______。
三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.米糠、麦麸和酵母中富含( )
A.维生素B1
B.维生素C
C.维生素K
D.维生素D3
2.对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是( )
A.大环内酯类抗生素
B.四环素类抗生素
C.氨基糖苷类抗生素
D.氯霉素类抗生素
3.属于中效利尿药的是( )
A.呋噻米
B.氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.依他尼酸
4.下列类型药物中可作抗心绞痛药的是( )
A.强心苷类
B.芳氧乙酸类
C.钠通道阻滞剂
D.β-受体拮抗剂
5.罗格列酮降低血糖的作用机制是( )
A.增加胰岛素分泌
B.减少胰岛素消除
C.增加胰岛素敏感
D.减慢葡萄糖生成速度
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第 2 页 6.与奥美拉唑性质相符的是( )
A.药用其左旋体
B.体外无活性
C.是咪唑类抗过敏药
D.治疗效果不如H 2受体拮抗剂
7.治疗耐药金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌感染的首选药物是( )
A.红霉素
B.盐酸多西环素
C.诺氟沙星
D.头孢氨苄
8.盐酸左旋咪唑临床常用作( )
A.抗滴虫药
B.抗阿米巴原虫药
C.驱肠虫药
D.抗血吸虫病药 9.盐酸氯丙嗪是______受体的阻断剂。
( )
A.碳酸酐酶
B.多巴胺
C.单胺氧化酶
D.5-羟色胺
10.具有下列结构的药物是(
)
A.芬太尼
B.丙磺舒
C.镇痛新
D.哌替啶
11.化学名为4′-羟基乙酰苯胺的是( )
A.萘普生
B.扑热息痛
C.双氯灭痛
D.安乃近
12.盐酸麻黄碱的临床主要药用异构体是( )
A.1R ，2R （－）
B.1S ，2R （＋）
C.1S ，2S （＋）
D.1R ，2S （－）
13.属于N 胆碱受体拮抗剂的是( )
A.硫酸阿托品
B.氯化琥珀胆碱
C.溴丙胺太林
D.碘解磷定 14.下列不属于．．．
药物功能的一项是( ) A.病毒检验
B.去除脸上皱纹
C.缓解胃痛
D.碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶 15.马来酸氯苯那敏临床主要用作( )
A.抗过敏药
B.抗溃疡药
C.降血糖药
D.降血脂药 16.与苯巴比妥性质相符的是( )
A.易溶于水
B.水解后仍有活性
C.钠盐水溶液稳定
D.忌与酸性药物配伍
17.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
．．．( )
A.氮芥类
B.乙烯亚胺类
C.三萜类
D.亚硝基脲类
18.甾类口服避孕药一般是由孕激素和______组成的复合物。
( )
A.雌激素
B.雄激素
C.盐皮质激素
D.糖皮质激素
19.与甲硝唑性质不符
．．的是( )
A.是弱酸性药物
B.分子中含有咪唑环
C.与苦味酸试液反应生成黄色沉淀
D.是治疗阴道滴虫病的特效药
20.药物的I相代谢可使分子引入或暴露出( )
A.氨基、羟基、羧基
B.羟基、卤素、巯基
C.羟基、硝基、氰基
D.烃基、氨基、巯基
四、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选、少选或未选均无分。
1.下列属于抗溃疡药的有( )
A.法莫替丁
B.雷尼替丁
C.苯海拉明
D.西咪替丁
E.赛庚啶
2.下列药物中属于局部麻醉药的有( )
A.盐酸丁卡因
B.羟丁酸钠
C.盐酸利多卡因
D.盐酸氯胺酮
E.盐酸达克罗宁
3.下列与阿司匹林描述相符的有( )
A.为弱酸性药物
B.是环氧化酶的激动剂
C.忌与硬脂酸镁配伍
D.长期服用会引起胃出血
E.以水杨酸为原料，经醋酐乙酰化制得
4.下列关于肾上腺素能激动剂的说法正确的有( )
A.必须具有β-苯乙胺的基本结构
B.增长苯环与氨基间的碳链会使活性降低
C.乙醇胺侧链的α碳原子上引入甲基可使中枢作用消失
D.绝对构型为S型的药物具有较大活性
E.苯环上的酚羟基可使药物作用增强
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5.下列关于青蒿素的叙述正确的有( )
A.属于抗疟药物
B.从黄花蒿中提取
C.易溶于水
D.抗疟活性比蒿甲醚低
E.对脑疟有效
五、问答题(本大题共3小题，每小题8分，共24分)
1.合成镇痛药按结构可分成哪几类？这些药物的化学结构不同，但为什么都具有类似吗啡的作用？
2.利尿药的临床用途是什么？根据作用机制利尿药可分成哪几类？
3.为什么青霉素G不能口服，而需制成其钠盐或钾盐的粉针剂型？
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