标准药液配制样本
常用溶液的配制
一、常规溶液一1/15mol/L PBS磷酸缓冲液Phosphate Buffer Solution，PBS 甲液：1/15mol/L Na2HPO4溶液Na2HPO4 9.465g 蒸馏水加至1000ml 乙液：l/15mol/L KH2PO4溶液KH2P04 9.07g 蒸馏水加至1000m1 分装在棕色瓶内，于4℃冰箱中保存，用时甲、乙两液各按不同比例混合，即可得所需pH的缓冲液见下表: pH 甲液ml 乙液mI pH 甲液ml 乙液mI 5.29 5.59 5.91 6.24 6.47 6.64 2.5 5.0 10.0 20.0 30.0 40.0 97.5 95.0 90.0 80.0 70.0 60.0 6.81 6.98 7.17 7.38 7.73 8.04 50.0 60.0 70.0 80.0 90.0 95.0 50.0 40.0 30.0 20.0 10.0 5.0 二0.3％台盼兰染液称取台盼兰Trypan blue粉0.3克，溶于100ml生理盐水中，加热使之完全溶解，用滤纸过滤除渣，装入瓶内室温保存。
三0.5％酚红指示剂酚红0.5g 0.1N0.4％NaOH 15ml 双蒸水85ml 将0.5克酚红置研钵中，缓漫滴加0.1NNaOH溶液边加边磨，并不断吸出已溶解的酚红液，直至全部溶解，然后加入85ml双蒸水，颜色为深红，经粗滤纸过滤后使用，室温保存。
四5.6％NaHCO3溶液称NaHCO35.6克，溶于100ml蒸馏水中，室温保存即可如需要也可10磅15分钟高压灭菌，4℃冰箱保存五10μg／ml秋水仙素秋水仙素lOmg 生理盐水100ml 装入茶色瓶中，为贮备液，4℃冰箱中保存。
甩时取贮备液1ml加生理盐水9ml即可。
六0.4％KCl-0.4％柠檬酸钠低渗液将0.4％KCl和0.4％柠檬酸钠两液等量混合即可，室温保存。
七2％柠檬酸钠称取柠檬酸钠2克，加100ml 双蒸水即可，室温保存。
中国药典-标准溶液配制及浓度
标准溶液配制
标准铁盐：称取硫酸盐铁铵[FeNH4（SO4）2.12H2O]0.863g，置1000ml量瓶中，加水溶解后，加硫酸2.5ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
本液在6个月内适用。
临用前，精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于10µg的Fe）。
标准铅溶液；称取硝酸铅0.1599g，置1000ml量瓶中，加硝酸5ml 与水50ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
临用前，精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得﹙每1ml相当于10ug 的pb﹚。
醋酸盐缓冲液﹙PH3.5﹚
取醋酸铵25g，加水25ml溶解后，加7mol∕L,盐酸溶液38ml,用2 mol∕L 盐酸溶液或5mol∕L氨溶液准确调节PH值至3.5﹙电位法指示﹚，用水稀释至100ml,即得。
标准硫酸钾溶液：标准硫酸钾溶液的配制称取硫酸钾0.181g，置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每lml相当于100μg的S04)
标准氯化钠溶液：称取氯化钠0.165g，置1000ml置瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
]
临用前，精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于10μg的Cl）。
标准氟化钠溶液：
精密称取经105℃干燥1小时的氟化钠22.1mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取20ml，置另一100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于20μg的F）。
常用药物过敏试验配制表
常用药物过敏试验配制表青霉素过敏实验法1、青霉素80万单位加生理盐水4毫升稀释为200 000单位/ml。
2、取上液0.1ml加生理盐水0.9ml，等于20000单位/ml。
3、取上液0.1ml加生理盐水0.9ml, 等于2000单位/ml。
4、取上液0.1ml加生理盐水0.9ml, 等于200单位/ml。
取上液0.1ml等于20单位做皮内试验。
20分钟后观察结果。
氨苄青霉素过敏试验1、氨苄青霉素0.5g用注射用水5ml溶解后为5ml.2、取0.2ml加注射用水0.8ml至1ml。
3、取0.1ml加注射用水0.9ml至1ml。
4、取0.1ml皮内注射，20分钟后观察结果。
头孢类药物过敏试验法（先锋Ⅰ、先锋Ⅱ、先锋Ⅴ、先锋Ⅵ、先锋必及其他头孢类）以先锋Ⅵ为例，配置方法为：1、先锋Ⅵ号0.5克+0.9％生理盐水至5ml,则0.1克/ml。
2、取上液0.6ml+0.9％生理盐水至1ml,则60mg/ml3、取上液0.1ml+0.9％生理盐水至1ml则6mg/ml为皮试液。
链霉素过敏试验法（100万单位）1、将链霉素1克（100万单位）加生理盐水3.5ml稀释为250 000单位/ml。
2、取上液0.1ml,加生理盐水0.9ml,等于25 000单位/ml。
3、取上液0.1ml，加生理盐水0.9ml，等于2 500单位/ml。
4、取上液0.1ml(250单位)做皮内注射。
破伤风抗毒素过敏试验法及脱敏注射法1、皮试液的配制与试验方法：取1支含1 500国际单位的破伤风抗毒素药液0.1ml，加生理盐水1ml（即150国际单位/毫升）取0.1ml(15国际单位)做皮内注射，20分钟后观察反应结果。
2、脱敏注射法：试验结果为阳性，因病情需要又必须注射时，则采用脱敏注射法。
原则是采用小剂量，每隔20分钟肌肉注射一次。
使用本法时应备0.1％肾上腺素1mg,以防意外。
普鲁卡因过敏试验法首次使用须做过敏试验。
皮内试验法，取0.25％普鲁卡因溶液0.1ml皮内注射，20分钟后看结果，结果判断同青霉素。
常用溶液的配置
试剂配制(1)液体LB培养基(-) 1000ml蛋白胨10g酵母提取物5g氯化钠10g去离子水溶解并定容至1000ml高压灭菌，4℃保存。
(2)氨苄青霉素溶液(100mg/ml) 10ml氨苄青霉素1g去离子水溶解并定容至10ml过滤除菌，-20℃分装保存。
(3)卡那霉素溶液(100mg/ml) 10ml卡那霉素1g去离子水溶解并定容至10ml过滤除菌，-20℃分装保存。
(4)固体LB培养基(-) 1000ml蛋白胨10g酵母提取物5g氯化钠10g琼脂糖粉15g去离子水溶解并定容至1000ml高压灭菌后铺平板(6cm培养皿)，冷却后4℃保存。
(5)含抗生素LB固体培养基1000ml固体LB培养基溶液1000ml高压灭菌，当培养基降温至50℃左右，加入终浓度为100Rg/ml的氨苄青霉素或100Rg/ml卡那霉素，并铺平板(6cm培养皿)，冷却后，4℃保存。
(6)0.1M CaCl2溶液一制备感受态1000ml氯化钙11.099g去离子水溶解，定容至1000ml高压灭菌后4℃保存。
(7)0.1M MgCl2溶液一制备感受态1000ml氯化镁9.521g去离子水溶解，定容至1000ml高压灭菌后4℃保存。
(8)0.1M CaCl2-15%甘油溶液---制备感受态1000ml氯化钙9.521g50%甘油300ml去离子水溶解，定容至1000ml高压灭菌后4℃保存。
(9)50％甘油溶液100ml甘油50ml去离子水50ml(10)0.5M EDTA 溶液(PH=8.0) 500mlEDTA 93.05g去离子水溶解，NaOH调PH至8.0,定容至500ml。
(11)10%SDS 溶液100mlSDS 10g去离子水溶解，定容至100ml。
(12)5M乙酸钾溶液100ml5M乙酸钾49.07g去离子水溶解，定容至100ml，室温保存。
(13)1MTris-HCl 溶液(pH=8.0) 100mlTris 碱12.1g去离子水溶解，定容至100ml，浓盐酸调pH值至8.0，室温保存。
各种试液配制办法
类别 试液浓度
药物及名称
药液
配制方法 生理盐水 配制后浓度
500U/ml
青 霉 素 类
500U/ml
PG400万U PG80万U
1、原药1支
8ml
2、取上液0.1ml 0.9ml
3、取上液0.1ml 0.9ml
4、取上液0.1ml 0.9ml
1、原药1支
4ml
2、取上液0.1ml 0.9ml
0.9ml
10mg/ml
0.9ml
1mg/ml
0.9ml
100ug/ml
0.4ml
60ug/ml
10ml
0.1g/ml
0.9ml
10mg/ml
0.9ml
1mg/ml
0.9ml 0.4ml
100ug/ml 60ug/ml
5ml
0.3g/ml
0.9ml
30mg/ml
0.9ml
3mg/ml
0.9ml
300ug/ml
1、原药1支 2、取上液0.1ml
细胞色 素C
普鲁卡 因
0.75mg/ml 细胞色素C(1液0.1ml 原液0.25ml
1、原药1支
1、先锋Ⅴ0.5g 2、先锋Ⅵ0.5g
2、取上液0.1ml
3、头孢哌酮舒巴坦1g（康
力舒，内含头孢哌酮钠 3、取上液0.1ml
0.5g)
4、头孢呋辛钠0.5g 4、取上液0.1ml
5、取上液0.6ml
1、原药1支
1、头孢曲松钠1g
头 孢 先 锋 Ⅴ 类
60ug/ml
2、头孢噻肟钠1g 3、头孢曲松舒巴坦1.25g
2、取上液0.1ml
（可赛舒，内含头孢噻肟钠
常规实验所用溶液配方大全
常规实验所用溶液配方大全常规实验所用溶液配方大全1.0.5mol/LEDTA 配制组分浓度： 0.5mol/l EDTA， PH=8配制量：500ml配制方法(1)称取93.06克EDTA.Na2.2H2O，置于500 ml烧杯中(2)加入约400ml dd H2O.用热磁力搅拌器充分搅拌(3)用NaOH调节PH值到8，约用10克固体NaOH(4)在溶液冷却后，再用NaOH调节至PH=8(5)加dd H2O将溶液定容到500 ml(6)高温高压灭菌后，室温保存2.NaOH溶液的配制组分浓度：5 mol/l NaOH配制量：100 ml配制方法(1)称取固体NaOH20克于容器中(2)加入dd H2O定容到100 ml3.100 mmol/l Tris-HCl的配制组分浓度： mmol/l Tris-HCl， PH=6.4配制量：250 ml配制方法(1)称取3.025克Tris于250 ml烧杯中.(2)加入约200ml dd H2O充分搅拌溶解.(3)用浓盐酸调节PH值到6.4.所用浓盐酸约3 ml(4)将溶液定容至250ml(5)用棕色瓶分装于4度冰箱中(6)如使用，用水浴加热溶解.4.氯仿-异戊醇的配制：配制方法(1)简单的体积混合，既要求比例为24：1即可(2)储存于棕色玻璃瓶子中(3)置于4度冰箱以便日后使用5.去污剂：CTAB：可将细胞膜裂解，使DNA释放到提取液中，同时也使组织匀浆中的蛋白质变性.EDTA：能与DNase的辅助因子Mg2+结合，使DNase失去活性，不能降解从细胞中释放的DNA.6.还原剂巯基乙醇：它抑制从细胞中释放的多酚氧仿.防止植物组织发黄变褐.7.氯仿—异戊醇：它可把组织匀浆中变性的蛋白质除去，将DNA与细胞中的蛋白质、碳水化合物等分开除去.8.RNase：它可去除核酸中的RNA，只留下DNA.9.硅珠悬浮液的配制（1）称取1.2g硅珠粉，溶解于10ml无菌水中.（2）放入4℃冰箱备用.（3）使用时先涡旋使其混合均匀10. 10×TE，500ml配制如下：将100mM Tris-Hcl（PH=8.0）6.057g与10mM EDTA（PH=8.0）1.8612g溶于400ddH2O 中，调PH=8.0，定容到500ml。
溶液配制药典
《中国药典》2005版第二部附录XV B试液部分181种常用溶液的配制2007-07-23 14:58:14| 分类：专业技术| 标签：|字号大中小订阅1.一氯化碘试液取碘化钾0.14g与碘酸钾90mg,加水125ml使溶解，再加盐酸125ml，即得。
本液应置玻璃瓶内，密闭，在凉处保存。
2.N－乙酰－L－酪氨酸乙酯试液取N－乙酰－L－酪氨酸乙酯24.0mg,加乙醇0.2ml使溶解，加磷酸盐缓冲液（取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.6ml，混合，pH值为7.0）2ml，加指示液（取等量的0.1％甲基红的乙醇溶液与 0.05％亚甲蓝的乙醇溶液，混匀）1ml,用水稀释至10ml，即得。
3.乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛1g，加乙醇9.0ml与盐酸2.3ml使溶解，再加乙醇至100ml，即得。
4.乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L)。
5.乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氨溶液使每100ml中含NH3 9～11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
6.乙醇制硝酸银试液取硝酸银4g，加水10ml溶解后，加乙醇使成100ml，即得。
乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
7.二乙基二硫代氨基甲酸钠试液取二乙基二硫代氨基甲酸钠0.1g，加水100ml溶解后，滤过，即得。
8.二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g,加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶中，密塞，置阴凉处保存。
9.二苯胺试液取二苯胺1g，加硫酸100ml使溶解，即得。
10.二氨基萘试液取2,3－二氨基萘0.1g与盐酸羟胺0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液100ml,必要时加热使溶解，放冷滤过，即得。
本液应临用新配，避光保存。
临床常用药物皮试液配制一览表
(皮试结果判断同青霉素)
头孢他啶1.5
头孢呋辛1.5
头孢哌酮舒巴坦1.5
以上所需药物加生理盐水溶解至6ml；（250mg/ml即0.5g/2ml）
取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25 mg/ml）
取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml）
注射用门冬酰胺酶
规格：1万单位
将1万单位的门冬酰胺酶加注射用水或生理盐水至5ml溶解摇匀
取0.1ml稀释液加生理盐水稀释至1ml（200 U/ml）
取0.5ml稀释液加生理盐水稀释至1ml（100 U/ml）
取0.1ml皮试液皮内注射（10 U/0.1ml）
结果判断：同青霉素。
阴性：无反应。
阳性：有红斑或风团。
取上液0.1ml作皮试（即50ug）
皮试结果判断同青霉素
氨苄西林钠氯唑西林钠2源自/瓶以上所需药物加生理盐水溶解至8ml；（250mg/ml）
取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml）
取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml）
取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml即500ug/ml）
第一次：取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（12.5 mg/ml）
第二次：取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（1.25mg/ml）
第三次：取上液0.4ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml即500ug/ml)
皮试时取0.1ml（即50ug/0.1ml）(皮试结果判断同青霉素)
头孢替唑1.0
头孢哌酮钠1.0
皮肤硬结直径平均 ≥20mm或局部出现水疱或坏死者为（++++）
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药液配制标准1 前言为了规范实验室药液配制标准, 使之能更好的为教学服务, 使之符合教学的要求。
2 适用范围本标准适用于公司生产检测及分析化验所用的化学试剂的配制。
3 引用标准GB601-88 《化学试剂滴定分析用标准药液的制备》《制浆造纸分析与检验》附录指示剂的配制《制浆造纸分析与检验》附录不同pH 值缓冲溶液的配制4 药液配制标准4.1 0.5mol/L, 0.1mol/L 盐酸标准溶液0.5mol/L, 0.1mol/L 盐酸标准溶液是指1 升中含有18.3g, 3.65g HCl 。
4.11 盐酸体积的计算V HC一G/(1.19 X 0.38)式中: G ——盐酸重量( g) ;1 . 1 9 ——浓盐酸比重;0.38 ——浓盐酸的百分含量。
4.12 0.5mol/L 配制和标定方法配制方法：配制0.5mol/L盐酸标准溶液,量取840ml盐酸(比重1.19)稀释至0ml,摇匀备用。
标定方法：称取1.0000g左右于270~300°C干燥至恒重的基准无水碳酸钠(称准至0.0002g)溶于100ml蒸馏水中，加入1~2滴甲基红-溴甲酚绿指示剂，用待标定的盐酸标准溶液滴定至恰显酒红色。
O CI= m/(V X 0.05299)式中： m ——基准无水碳酸钠量( g) ;V ---- 盐酸标准溶液用量(ml);0.05299 —与1毫升盐酸标准溶液相当的NaCO的质量(g)4.13 0.1mol/L 配制和标定方法配制方法: 配制0.1mol/L 盐酸标准溶液:量取0.5mol/L 盐酸4000ml, 用蒸馏水稀释至0ml, 摇匀待用。
标定方法：称取0. g左右已于270~300C干燥至恒重的基准无水碳酸钠(称准至0.0002g) 溶于100ml蒸馏水中，加入1~2滴甲基红-溴甲酚绿指示剂，用待标定的盐酸标准溶液滴定至恰显酒红色。
Gc—m/(V X 0.05299)式中： m ——基准无水碳酸钠量( g) ;V ---- 盐酸标准溶液用量(ml);0.05299 —与1毫升盐酸标准溶液相当的NaCO的量(g).4.2 硫酸的配制2mol/L 硫酸标准溶液是指1 升中含有196g H2SO4。
4.2.1 硫酸体积的计算VH2SO4—m/(1.84X0.98)式中： m ——硫酸重量( g) ;1.84 ——浓硫酸比重;0.98 ——浓硫酸的百分含量。
4.2.2 配制方法4.2.3 配制2mol/L硫酸标准溶液,量取2225ml浓硫酸(比重1.84), 缓缓加入事先装有蒸馏水的塑料桶中, 并不断搅拌稀释至0ml, 冷却, 摇匀备用.标定方法与盐酸标准溶液相同。
CH2SO4—m/(V X0.10598)式中： m ——基准碳酸钠的质量( g) ;V ——消耗硫酸标准溶液的体积( ml) ;0.10598 ——与1毫升H2SQ标准溶液相当的NaCO质量(g)。
4.3 0.05mol/L 硫酸标准溶液4.3.1 量取5.6ml浓硫酸(比重1.84),缓缓加入事先装有蒸馏水的塑料杯中，并不断搅拌稀释至ml, 冷却,摇匀备用.标定方法与盐酸标准溶液相同。
CHSQ= m/(V X 0.10598)式中: m ——基准碳酸钠的质量( g) ;V――消耗硫酸标准溶液的体积(ml)0.10598 ——与1毫升标准HSQ相当的NaCO的质量(g)4.4 0.5mol/L 氢氧化钠标准溶液4.4.1 0.5mol/L 氢氧化钠标准溶液是指1 升中含有20gNaQH。
4.4.2 配制方法配制0.5mol/L 氢氧化钠标准溶液, 称取分析纯氢氧化钠40g 溶于ml 蒸馏水中, 摇匀备用。
4.4.3 标定方法:称取于105-1100C烘干至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾3g(准确至0.0002g),溶于80ml蒸馏水中, 加入 2 滴酚酞指示剂, 用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色, 同时做空白试验。
计算公式:C( NaQH) =m/(V1-V2)X 0.2042式中: C (NaQH) ---- 氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度(mol/L).m --- 邻苯二甲酸氢钾的质量(g)V 1 -- 氢氧化钠溶液的用量(ml)V 2 -- 空白试验的用量(ml)0.2042 -- 与1 毫升氢氧化钠标准溶液相当的邻苯二甲酸氢钾的质量(g).4.5 0.2mol/L 硫代硫酸钠标准溶液0.2mol/L硫代硫酸钠标准溶液是指1升中含有49 .6gNa2S2Q • 5HQ4.5.1 配制方法称取1000g硫代硫酸钠及10g无水碳酸钠，溶于1000ml水中,慢慢煮沸10分钟。
冷后，将溶液保存于有玻塞的棕色试剂瓶中, 放置数日后过滤并稀释至0ml 待标定。
4.5.2 标定方法称取0.2g已在120C干燥至恒重的基准碘酸钾（称准至0.0002g）于250ml碘量瓶中,加入50ml水溶解。
加入15ml 10%碘化钾溶液及20ml 2mol/L硫酸。
塞紧瓶塞,静置5分钟,用0.2mol/L 待标定的硫代硫酸钠标准溶液滴定。
在近终点时, 加入3ml 新配制的淀粉溶液继续滴定至蓝色刚好消失。
CN J2S E Q= m/（V X 0.0357）式中: m ——基准碘酸钾质量（ g） ;V硫代硫酸钠溶液用量（ml）;0.0357 ――与1ml硫代硫酸钠标准溶液相当的碘酸钾的质量（g）。
4.6 0.1mol/L, 0.02 mol/L 高锰酸钾标准溶液0.1mol/L 高锰酸钾标准溶液是指1 升中含有1 5 .8gKMnO4 。
4.6.1 0.1mol/L 高锰酸钾标准溶液配制和标定方法配制方法：称取317g高锰酸钾于ml烧杯中，加入1000ml水溶解。
煮沸20~30分钟，贮存于带玻塞的棕色试剂瓶中。
数日后用玻璃滤器过滤并稀释至0ml, 摇匀备用。
4.6.2 标定方法：称取1g左右（称准至0.0002g）已在105~110C烘干至恒重的基准草酸钠溶于50ml 水中。
加入8ml 浓硫酸, 用0.1mol/L 高锰酸钾溶液滴定至近终点时, 加热至80 C继续滴定至粉红色能保持30秒不消失。
CKMnO^ m/（V X 0.335）式中： m ——基准草酸钠质量（ g） ;V ---- 高锰酸钾溶液用量（ml）;0.335 ——与1mlK Mn（标准溶液相当的草酸钠的质量（g）。
4.7 0.02mol/L 高锰酸钾标准溶液配制和标定方法4.7.1 配制方法：量取经标定的0.1mol/L 高锰酸钾标准溶液4000ml, 稀释至0ml, 摇匀备用4.7.2 标定方法：称取0.2g左右（称准至0.0002g）已在105~110C烘干至恒重的基准草酸钠溶于80ml水中。
加入8ml浓硫酸，用0.02mol/L高锰酸钾溶液滴定至近终点时，加热至70E 继续滴定至粉红色能保持30秒不消失。
CKMn©= m/（V X 0.335）式中： m ——基准草酸钠质量（ g） ;V ---- 高锰酸钾溶液用量（ml）;0.335 ――与1mlK Mn4标准溶液相当的草酸钠的质量（g）。
4.8 0.1mol/L 碘标准溶液0.1mol/L碘标准溶液是指1升中含有12.6904克12。
4.8.1 配制方法称取130g 碘片及350g 碘化钾于烧杯中, 加入50ml 水, 搅拌使碘片全部溶解, 稀释至10000ml, 贮存于棕色具有玻塞的试剂瓶中。
摇匀, 放置在暗处及冷处备用。
4.8.2 标定方法精确量取25ml碘液于250ml碘量瓶中,加入5ml20%勺醋酸,用0.2mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色时, 加入3ml 淀粉指示剂, 继续滴定至蓝色消失。
C>2 = C1 X Vi /V式中： V ――碘溶液用量（ ml） ;C――硫代硫酸钠标准溶液的摩尔浓度；Vi――0.2mol/L硫代硫酸钠标准溶液用量（ml）。
4.9 0.01mol/L 氧化锌基准溶液配制：称取在800E燃烧至恒重的基准氧化锌0.8137g（称准至0.0002g）, 溶于1:l盐酸中, 再移入1000ml 容量瓶准确稀释至刻度, 摇匀备用。
不需标定。
4.10 0.05m 锌标准溶液的配制配制：称取在800E燃烧至恒重的基准氧化锌 4.0685g（称准至0.0002g）, 溶于1:l盐酸中, 再移入1000ml 容量瓶准确稀释至刻度, 摇匀备用。
不需标定。
4.11 0.01mol/L EDTA 的配制：4.11.1 配制方法：称取38g分析纯乙二胺四乙酸二钠,加蒸馏水溶解,稀释至10000ml,摇匀待标定.4.11.2 标定方法: 吸取25ml0.01mol/L 氧化锌溶液于250ml 锥形瓶中, 加水至约100ml, 再滴入10氨水至溶液PH=8再加10毫升氨-氯化铵缓冲液,及10滴铬黑T指示剂.用0.01mol/L 的EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色.计算公式 C (EDTA)=V X Cl/V (EDTA)式中: V 1--- 氧化锌基准溶液用量(ml);C 1--- 氧化锌基准溶液的摩尔浓度(mol/L)V (EDTA)--- 耗EDTA溶液用量(ml).4.12 0.05mol/L EDTA 的配制:4.12.1 配制方法：称取190g分析纯乙二胺四乙酸二钠，加蒸馏水溶解，稀释至10000ml,摇匀待标定.4.12.2 标定方法：吸取25ml 0.05mol/L 氧化锌溶液于250ml锥形瓶中，加水至约100ml, 再滴入10氨水至溶液PH=8再加10毫升氨-氯化铵缓冲液，及10滴铬黑T指示剂.用0.05mol/L 的EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色.计算公式 C (EDTA)=V1X C1/V (E DTA)式中： V 1--- 氧化锌基准溶液用量(ml);C 1--- 氧化锌基准溶液的摩尔浓度(mol/L)V (EDTA)--- 耗EDTA溶液用量(ml).4.13 COD 消解测试试剂配制4.13.1 0.05M 重铬酸钾标准溶液称取经120C烘干2小时的基准或优级纯重铬酸钾 2.4515g,用少量水溶解，移入1000ml容量瓶中, 稀释至标线, 摇匀。
4.13.2 试亚铁灵指示剂称取1.485g邻菲罗啉(C12I4N • HO)和0.695g硫酸亚铁(FeSO • 7H0),溶于水中，稀释至100ml 贮存于棕色试剂瓶中。
4.13.3 0.025M 硫酸亚铁铵标准溶液称取9.9025g 分析纯硫酸亚铁铵溶于水中, 边搅拌边缓慢加入20ml 浓硫酸, 冷却后移入1000ml容量瓶中，加入水稀释至标线，摇匀。
4.13.4 消化液U称取9.8g重铬酸钾,50.0g硫酸铝钾,10.0g钼酸铵溶于500ml水中,加入200ml浓硫酸, 冷却后,转移至1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。