标准溶液的配制
标准溶液的配置方法有哪些
标准溶液的配置方法有哪些
标准溶液的配制
标准溶液是具有准确浓度的溶液，用于滴定待测试样。
其配制方法有直接法和标定法两种。
1.直接法
准确称取一定量基准物质，溶解后定量转入容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。
根据称取物质的质量和容量瓶的体积，计算出该溶液的准确浓度。
例如，称取1.471g基准物质
K2Cr2O7，用水溶解后，置于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，即得K2Cr2O7溶液的量浓度=0.02000mol/L。
或将其写作[K2Cr2O7]=0.02000mol/L。
2.标定法
有些物质不具备作为基准物质的条件，便不能直接用来配制标准溶液，这时可采用标定法。
将该物质先配成一种近似于所需浓度的溶液，然后用基准物质（或已知准确浓度的另一份溶液）来标定它的准确浓度。
例如HCl试剂易挥发，欲配制量浓度CHCl为0.1mol/L 的HCl标准溶液时，就不能直接配制，而是先将浓HCl配制成浓度大约为0.1mol/L的稀溶液，然后称取一定量的基准物质如硼砂对其进行标定，或者用已知准确浓度的NaOH标准溶液来进行标定，从而求出HCl溶液的准确浓度。
在实际工作中，有时选用与被测试样组成相似的“标准试样”来标定标准溶液，#检验以消除共存元素的影响，提高标定的准确度。
标准溶液的配制和标定方法
标准溶液的配制和标定方法品控中心一、氢氧化钠标准溶液的配制和标定（依据国标GB/T5009.1-2003）C（NaOH）= 1mol/LC（NaOH）= 0.5mol/LC（NaOH）= 0.313mol/LC（NaOH）= 0.1mol/L（一）氢氧化钠标准溶液的配制：称取 120gNaOH，溶于 100mL无 CO2的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。
用塑料管吸取下列规定体积的上层清液，注入用无 CO2的水稀释至1000mL，摇匀。
C（NaOH）， mol/L NaOH饱和溶液， mL1560.5280.31317.5280.1 5.6（二）氢氧化钠标准溶液的标定：1.测定方法：称取下列规定量的、于 105—110。
C电烘箱烘至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，称准至 0.0001 g ，溶于下列规定体积的无 CO2的水中，加 2 滴酚酞指示液（ 10 g/L ），用配制好的 NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色并保持 30S。
同时做空白试验。
C（NaOH）,mol/L基准邻苯二甲酸氢钾 ,g无 CO水 ,mL21 6.0800.5 3.0800.313 1.878800.10.6802.计算：氢氧化钠标准溶液浓度按下式计算：MC（ NaOH）= ------------------------（V—V0）× 0.2042式中： C（NaOH）——氢氧化钠标准溶液之物质的浓度，mol/L ；V——消耗氢氧化钠的量，mL；V0——空白试验消耗氢氧化钠的量，mL；M——邻苯二甲酸氢钾的质量，g；0.2042 ——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量。
Kg/ mol 。
二、盐酸标准溶液的配制和标定（依据国标 GB/T5009.1-2003）C（HCl）= 1mol/LC（HCl）= 0.5mol/LC（HCl）= 0.1mol/L（一）盐酸标准溶液的配制：量取下列规定体积的盐酸，注入1000 mL 水中，摇匀。
标准溶液的配制与标定国标
标准溶液的配制与标定国标一、引言。
标准溶液是化学分析中常用的一种溶液，它的配制和标定对于化学实验的准确性和可靠性具有重要意义。
本文将就标准溶液的配制和标定国标进行详细介绍，希望能够为广大化学实验工作者提供一些帮助。
二、标准溶液的配制。
1. 选择适当的试剂。
在配制标准溶液时，首先要选择优质的试剂。
试剂的纯度和稳定性对于标准溶液的质量起着决定性的作用，因此在选择试剂时应该选择国家标准规定的优质产品。
2. 精确称量。
在配制标准溶液时，要求精确称量试剂，尽量避免误差的产生。
可以使用精密天平进行称量，确保所称量的试剂质量准确无误。
3. 溶解和稀释。
将精确称量的试剂溶解于适量的溶剂中，并进行充分的混合。
在稀释时，应该严格按照配制标准溶液的要求进行，避免溶液浓度的误差。
三、标准溶液的标定。
1. 标定条件。
在进行标准溶液的标定时，需要在一定的条件下进行，如恒温、恒压、恒容等条件下进行标定，以保证实验结果的准确性。
2. 使用标准物质。
在进行标定时，需要使用已知浓度的标准物质作为参比物质，通过与标准物质进行比较，来确定待测溶液的浓度。
3. 计算标定结果。
通过标定实验的数据，可以利用相关的计算方法来计算出标准溶液的浓度，得到准确的标定结果。
四、国家标准。
我国对于标准溶液的配制和标定制定了一系列的国家标准，其中包括溶液的配制方法、标定方法、质量要求等内容。
在进行标准溶液的配制和标定时，应该严格按照国家标准的要求进行，以确保标准溶液的质量和准确性。
五、结论。
标准溶液的配制和标定是化学实验中非常重要的环节，它直接关系到实验结果的准确性和可靠性。
在进行配制和标定时，需要严格按照相关的要求进行，并且要选择优质的试剂和严格控制实验条件，以确保标准溶液的质量和准确性。
同时，要遵守国家标准的要求，以确保实验结果的可比性和可靠性。
六、参考文献。
[1] 《标准溶液的配制和标定国家标准》。
[2] 《化学实验技术手册》。
[3] 《化学分析实验指导》。
标准溶液配制
标准溶液配制标准液配制资料指示剂配制1、PP指示剂的配制:准确称取AR级PP指示剂1g,溶于60ml无水乙醇,加纯水稀释至100ml。
2、0.1%溴甲酚蓝指示剂:称取0.1g溴甲酚蓝于2.88ml, 0.05N NaOH 溶液中,用水稀释至100ml。
3、0.1%甲酚红的配制:准确称取AR级甲酚红指示剂0.1g,溶于50ml无水乙醇中,加纯水稀释至100ml。
4、甲基橙指示剂:称取0.1克甲基橙溶于100ml热水中.如有不溶物应过滤.5、酚酞指示剂:称取1克酚酞溶于80ml乙醇中,溶解加水稀释至100ml.6、淀粉指示剂:称取5克可溶性淀粉,以少量水调成浆,倾入100ml沸水中,搅拌均匀冷却.7、PAN指示剂:称取0.1克PAN用酒精溶解后,加水稀释至100ml.8、MX指示剂:称取0.1克紫尿酸铵和100克氯化钠混合均匀.9、溴酚蓝指示剂:称取1克溴酚蓝,加酒精稀释至100ml.10、铬酸钾指示剂:称取5克铬酸钾,溶于100ml纯水中.11、醋酸铵缓冲液:称取100克醋酸钠,加入50ml醋酸溶解,加水稀释至1L。
12、甲基红指示剂：称取0.1克溶于18.6ml, 0.02L/L氢氧化钠中,用水稀释至250ml. 标准溶液配制与标定标准一、1、 0.1N Na2S2O3的配制:a.准确称取分析纯Na2S2O3、5H2O 24.8g,溶于200ml纯水中。
b.将此溶液煮沸10min冷却,用纯水稀释并溶至1L。
2、0.1N Na2S2O3的标定:a.移取标准0.1N I220ml,加50ml纯水b.用配好的0.1N Na2S2O3溶液滴定至淡黄色,再加5ml淀粉,继续用Na2S2O3溶液滴至无色为V。
c.Na2S2O3(N)＝(0.1×20)/V二、1、0.1N HCL的配制 :a.移取分析纯HCL 8.6ml于溶量瓶b.加纯水并定溶至1L2、0.1N HCL的标定:a.移取标准0.1N NaOH 20ml,加水200ml,加3～5滴PP指示剂,用配好的HCL溶液滴至无色为V。
标准溶液配制
溶液配制标准溶液的配置与标定一、1N、0.5N、0.1N硫酸标准溶液1、配制1N硫酸标准溶液量取98%的浓硫酸280ml，慢慢倒入装有10L水瓶中，摇匀待标0.5N硫酸标准溶液量取98%的浓硫酸140ml，慢慢倒入装有10L水瓶中，摇匀待标0.1N硫酸标准溶液量取98%的浓硫酸28ml，慢慢倒入装有10L水瓶中，摇匀待标2、标定1）标定方法1N硫酸标准溶液吸取25ml1N碳酸钠基准液于250ml三角烧瓶中，加入2D0.05%甲基橙指示剂，用配制好的硫酸标准溶液滴定至橙色，煮沸5min，冷却后继续滴定至橙色为终点。
0.5N硫酸标准溶液吸取10ml1N碳酸钠基准液于250ml三角烧瓶中，加入2D0.05%甲基橙指示剂，用配制好的硫酸标准溶液滴定至橙色，煮沸5min，冷却后继续滴定至橙色为终点。
0.1N硫酸标准溶液吸取25ml1N碳酸钠基准液于250ml三角烧瓶中，加入2D0.05%甲基橙指示剂，用配制好的硫酸标准溶液滴定至橙色，煮沸5min，冷却后继续滴定至橙色为终点。
2）计算N=N1*V1/V式中：V1－碳酸钠基准液用量 mlN1－碳酸钠基准液当量浓度V－消耗硫酸标准溶液的用量 ml二、10%、25%10%硫酸溶液量取98%的浓硫酸600ml，慢慢倒入装有10L水瓶中，摇匀待标25%硫酸溶液量取98%的浓硫酸1600ml，慢慢倒入装有10L水瓶中，摇匀待标2、标定1）标定方法10%硫酸溶液吸取配制好的10%的硫酸溶液5ml于250ml三角烧瓶中，加入3D甲基红指示剂，用1N的氢氧化钠标准溶液滴定，滴至由红色变为橙色即为终点。
（消耗的氢氧化钠标准溶液应在10.85ml以上，方可达到10%浓度）25%硫酸溶液吸取配制好的25%的硫酸溶液5ml于250ml三角烧瓶中，加入3D甲基红指示剂，用1N的氢氧化钠标准溶液滴定，滴至由红色变为橙色即为终点。
（消耗的氢氧化钠标准溶液应在30.05ml以上，方可达到10%浓度）2）计算N=1000*d*x%/E式中：d－所配硫酸的比重查表x%－所配硫酸百分比浓度E－硫酸的当量 g根据上式算出已配置硫酸溶液的当量浓度V1=N*V/ N1式中：N－计算出所配硫酸溶液的当量浓度N1－氢氧化钠标准溶液的当量浓度V－所取硫酸的用量 ml根据上式算出氢氧化钠标准溶液的用量三、1N盐酸标准溶液的配置1、配制量取36%的盐酸860ml，慢慢倒入装有10L水瓶中，摇匀待标2、标定吸取25ml1N碳酸钠基准液于250ml三角烧瓶中，加入2D0.05%甲基橙指示剂，用配制好的盐酸标准溶液滴定至橙色，煮沸5min，冷却后继续滴定至橙色为终点。
标准溶液的配制与标定
标准溶液的配制与标定一、硫代硫酸钠标准溶液1、称取30；60；120；……克硫代硫酸钠溶解于水中，稀释至10ml，加5ml三氯甲烷，1克无水碳酸钠，摇匀备用。
2、称取纯铜（电解99.99%）1.0000克于烧杯中，加10ml（1+1）硝酸，微热溶解后，加5ml硫酸（1+1），加热至冒白烟，（加盖表皿）。
冷却、次洗，加水约100ml，加热溶解，冷却。
移入1000ml容量瓶中，定容。
摇匀备用。
（此溶液含铜为1毫克/毫升）3、吸取纯铜溶液20.00或25.00ml于烧杯中，加氨水（1+1）中和并过量2滴，溶液显纯蓝色，加醋酸变成醋酸酸性，过量1ml，溶液显浅蓝色。
加碘化钾2克，摇匀后，用硫代硫酸钠标准液滴至浅黄色，加5ml淀粉溶液（0.5%）以硫代硫酸钠标准液滴至微蓝，加硫氢酸钾0.1克，用硫代硫酸钠标准液滴至蓝色消失。
4、计算：T硫代硫酸钠铜=消耗体积毫升克或/001.02520二、碘标准溶液1、称取纯碘25克于杯中，加少许水，加120克碘化钾，再加少许水，摇动溶解，于10升容量瓶中定容，此溶液对锡的滴定度约在0.0012克/毫升2、准称纯锡（99.99%）1.0000克于杯中，加50ml盐酸（1+1）水浴或低温加热溶解（时间会很长，可加双氧水少许会加快溶解速度）。
冷却，移入1000ml 容量瓶中，加80ml浓盐酸，然后用水定容。
溶液酸度保持在10%左右。
此溶液含锡为0.001克/毫升，也相当于1豪克/毫升。
3、吸取25.00或20.00ml纯锡溶液于500ml锥形瓶中，加30ml盐酸，加45或50ml水，加2克铝片（分成三小块，不可太碎），剧烈反应结束后，加盖格克尔漏斗（内装饱和碳酸氢钠溶液），加热至溶液澄清，冒均匀大气泡。
取下，冷却，随即补加饱和碳酸氢钠溶液。
冷却到室温，取下格克尔漏斗，立即加入5ml淀粉溶液，立即用碘标准溶液滴定稳定蓝色出现（30秒内不褪色）。
三、溴酸钾标准溶液1、称取1.4-1.5克溴酸钾加7.4-7.5克溴化钾，少许水溶液。
标液配制方法
标准溶液的配制方法一、总硬度0.01moL/L乙二胺四乙酸二钠（C10H14O8N2Na2·2H2O）标准溶液。
标定所用的标准试剂为氧化锌（分析纯）。
1、配制称取乙二胺四乙酸二钠4.0000±0.0002克，加1000mL水，加热溶解，摇匀。
2、标定称取0.2100±0.0002克于800℃±50℃的高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氧化锌，用少量水湿润，加3mL盐酸溶液（20%），移入250mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
取此溶液35.00mL~40.00mL，加70mL水，用氨水溶液（10%）调节溶液PH至7~8，加10mL氨-氯化胺缓冲溶液（PH≈10）及5滴铬黑T指示液（5g/L），用配制好的乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。
同时做空白试验。
3、计算乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度[c(EDTA)]，数值以摩尔每升（moL/L）表式中：m——氧化锌的质量的准确数值，单位为克；V1——氧化锌溶液的体积的准确数值，单位为毫升；V2——乙二胺四乙酸二钠溶液的体积的数值，单位为毫升；V3——空白试验乙二胺四乙酸二钠溶液的体积的数值，单位为亳升；M——氧化锌的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（[M（ZnO）=81.39]。
二、钙离子同总硬度三、锌离子0.005 moL/L乙二胺四乙酸二钠（C10H14O8N2Na2·2H2O）标准溶液。
标定所用的标准试剂为氧化锌（分析纯）。
1、配制称取2.0000±0.0002克乙二胺四乙酸二钠，加1000mL水，加热溶解，冷却，摇匀。
2、标定称取0.0150克于800℃±50℃的高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氧化锌，用少量水湿润，加2mL盐酸溶液（20%）溶解，加100mL水，用氨水溶液（10%）调节溶液PH至7~8，加10mL氨-氯化胺缓冲溶液（PH≈10）及5滴铬黑T指示液（5g/L），用配制好的乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。
标准溶液配制
标准液配制资料指示剂配制1、PP指示剂的配制:准确称取AR级PP指示剂1g,溶于60ml无水乙醇,加纯水稀释至100ml。
2、0.1%溴甲酚蓝指示剂:称取0.1g溴甲酚蓝于2.88ml, 0.05N NaOH 溶液中,用水稀释至100ml。
3、0.1%甲酚红的配制:准确称取AR级甲酚红指示剂0.1g,溶于50ml无水乙醇中,加纯水稀释至100ml。
4、甲基橙指示剂:称取0.1克甲基橙溶于100ml热水中.如有不溶物应过滤.5、酚酞指示剂:称取1克酚酞溶于80ml乙醇中,溶解加水稀释至100ml.6、淀粉指示剂:称取5克可溶性淀粉,以少量水调成浆,倾入100ml沸水中,搅拌均匀冷却.7、PAN指示剂:称取0.1克PAN用酒精溶解后,加水稀释至100ml.8、MX指示剂:称取0.1克紫尿酸铵和100克氯化钠混合均匀.9、溴酚蓝指示剂:称取1克溴酚蓝,加酒精稀释至100ml.10、铬酸钾指示剂:称取5克铬酸钾,溶于100ml纯水中.11、醋酸铵缓冲液:称取100克醋酸钠,加入50ml醋酸溶解,加水稀释至1L。
12、甲基红指示剂：称取0.1克溶于18.6ml, 0.02L/L氢氧化钠中,用水稀释至250ml.标准溶液配制与标定标准一、1、 0.1N Na2S2O3的配制:a.准确称取分析纯Na2S2O3、5H2O 24.8g,溶于200ml纯水中。
b.将此溶液煮沸10min冷却,用纯水稀释并溶至1L。
2、0.1N Na2S2O3的标定:a.移取标准0.1N I220ml,加50ml纯水b.用配好的0.1N Na2S2O3溶液滴定至淡黄色,再加5ml淀粉,继续用Na2S2O3溶液滴至无色为V。
c.Na2S2O3(N)＝(0.1×20)/V二、1、0.1N HCL的配制 :a.移取分析纯HCL 8.6ml于溶量瓶b.加纯水并定溶至1L2、0.1N HCL的标定:a.移取标准0.1N NaOH 20ml,加水200ml,加3～5滴PP指示剂,用配好的HCL溶液滴至无色为V。
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硫酸铁铵标准溶液配制：称取24g 硫酸铁铵(NH 4Fe(SO 4)2·12H 2O)，置于500ml 烧杯中，加入100ml 水、10ml 硫酸(3.10)，加热溶解，取下，滴加0.1%高锰酸钾溶液至呈现微红色，加热煮沸分解过量的高锰酸钾。
冷却，移入1L 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
标定：称取0.1000~0.1500g 二氧化钛(3.2)3份。
以下按照5.3.1～5.3.4条进行。
并随同做空白试验。
按式（2）计算试样中硫酸铁铵标准溶液对二氧化钛的滴定度：m T=V-V …………………………（2） 式中：T ––––硫酸铁铵标准溶液对二氧化钛的滴定度，g/ml;m 0––––称取二氧化钛的量，g;V ––––3份二氧化钛溶液所消耗硫酸铁铵标准溶液体积的平均值，ml; V 0––––空白试验所消耗硫酸铁铵标准溶液体积，ml;1. 重铬酸钾标准溶液(0.0358mol/L)：称取1.7552g 预先在150~170℃烘2~3h 的重铬酸钾基准试剂，溶于适量水中，移入1000 ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
（此溶液每ml 相当于2.0mg 铁)。
2. 锰标准溶液称取1.0000g 纯锰(99.99%)，用50ml 硫酸(1+3)溶解，移入1000ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
此溶液1ml 含1mg 锰或1.291g 一氧化锰。
3. 亚砷酸钠–亚硝酸钠标准溶液 ：配制：称取2.5g 优级纯三氧化二砷(剧毒)溶于20ml 氢氧化钠溶液中(16%)，用水稀释至500ml ，以酚酞溶液(1%)作指示剂，用硫酸溶液(1+1)中和至红色消失，再滴加10%碳酸钠至红色出现，加入1.75g 亚硝酸钠，并使其全部溶解，混匀。
(浑浊应过滤)。
用水稀释至4000ml ，充分混匀，贮存于棕色瓶中。
此溶液约0.025N标定：分别移取1ml 含1mg 锰标准溶液三份，置入500ml 锥形杯中，加入15ml 硫酸溶液(1+1)，用水稀释至100ml ，加入1%硝酸银溶液5ml 、20%过硫酸铵溶液10ml ，混匀。
煮沸至冒大气泡1min ，取下以流水冷至室温，加入5ml 氯化钠溶液(3.6)，混匀后立即以亚砷酸钠–亚硝酸钠标准溶液(3.8)滴定至粉红色变为乳白色即为终点。
计算试样中亚砷酸钠–亚硝酸钠标准溶液对一氧化锰的滴定度。
T m V=⨯1291. …………………………（5） 式中：T ––––亚砷酸钠–亚硝酸钠标准溶液对一氧化锰的滴定度， g/ml ；m ––––移取锰标准溶液中的锰量，g ；V ––––三份锰标准溶液所消耗的亚砷酸钠–亚硝酸钠标准溶液体积的平均值，ml ；1.291––––锰换算为一氧化锰的系数。
4. 硫酸亚铁铵标准滴定溶液[C （Fe 2+=0。
010mol/L ）]配制：称取4.0g (NH 4)2Fe(SO 4)2.6H 2O 置于500ml 烧杯中，加入200ml 硫酸（3.5）使其溶解。
移入1000ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
标定：移取三份各10.00ml 钒标准溶液(1ml 含1mg 钒)分别置于三个300ml 锥形瓶中，各加入25ml H 2SO 4 (1+1)，加水至体积100ml 左右，加过硫酸铵溶液（10%）10ml ，加热煮沸至冒大气泡，取下流水冷却至室温。
以6滴0.2%N-苯代邻氨基苯甲酸为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液由桃红色变为亮绿色为终点。
按下式计算硫酸亚铁铵标准滴定溶液的实际浓度。
05094.011⨯=V m c ………………………（62） 式中：C —硫酸亚铁铵标准滴定溶液的实际浓度，mol/L ；m 1—钒的质量，g ；V1—平行滴定所消耗消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，ml。
0.05094—与1.00ml硫酸亚铁铵标准滴定溶液[[C（Fe2+）=1.000mol/L]相当的,以克表示的钒的质量。
5.镁标准溶液（0.1000mol/L）：准确称取2.4305g高纯镁(Mg≥99.9%)，用盐酸(3.3)15m1溶解，稀释至1000ml，混匀。
此溶液浓度为0.1000mol/L。
6.EDTA标准溶液：0.1000mol／L称取37.2000g乙二胺四乙酸二钠(EDTA)，用80℃热水在搅拌下溶解，冷却后稀释至于1000ml，混匀。
标定：吸取25.00ml镁标准溶液(0.1000mol／L)，加PH=10缓冲溶液10 ml，加水稀释至体积约100ml，加3～5滴铬黑T，用EDTA滴定至兰色为终点，恰好消耗25．00ml，其浓度EDTA为0.1000mol／L。
7.镁标准溶液称取0.2431g镁(99.9%以上)于300ml烧杯中，以水润湿，加入15ml盐酸(1+1)溶解，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，此溶液浓度为0.01mol/L。
8.乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准溶液（0.01mol/Ｌ）:称取3.7226gEDTA置于300ml烧杯中，加入80ml水，加热溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
此溶液浓度约为0.01mol/Ｌ.标定：移取25.00ml镁标准溶液(0.01mol/L)，于500ml锥形杯中，加入10ml缓冲溶液(PH=10)、60ml水，3滴络黑T指示剂，用欲标定的EDTA溶液滴淀至紫红色为终点，调整EDTA的浓度，使恰好消耗25.00mlEDTA，此时EDTA的浓度为0.01mol/L。
9.硫酸铜标准溶液(0.01mol/Ｌ)：称取硫酸铜固体(CuSO4.5H2O)2.497g于500ml烧杯中，加水溶解，加10ml1+1硫酸，然后稀至1000ml容量瓶中，混匀。
此溶液铜离子浓度为0.01mol/Ｌ。
标定：移取25.00mlEDTA的浓度为0.01mol/L标准溶液，于500ml锥形杯中，加入10ml 缓冲溶液(PH=4.4)、60ml水，0.5mlPAN指示剂，用欲标定的硫酸铜溶液滴淀至紫红色为终点，调整硫酸铜的浓度，使恰好消耗25.00ml硫酸铜，此时硫酸铜的浓度为0.01mol/L。
按下式计算试样中EDTA标准溶液对三氧化二铝的滴定度T：TAl O C Al O=⋅=⨯=232320000010200000005098. (8)式中： T––––标定后EDTA标准溶液对氧化铝的滴定度，g/ml；C––––标定后EDTA标准溶液的浓度，mol/L。
10.E DTA标准溶液（0.10mol/l左右，须标定出准确值）：配制：称取EDTA37.2g，于1000ml烧杯中，用80o C的热水溶解，冷却后稀释至1000ml，此溶液的浓度约为0.10mol/Ｌ。
标定：取镁标准溶液（0.10mol/Ｌ）25ml于250ml锥形烧杯中，加10ml缓冲溶液（PH=10）、60ml水、3滴铬黑T指示剂(1%)用EDTA溶液滴定至紫红色为终点。
调节EDTA溶液的浓度,使恰好消耗25.00mlEDTA,此时EDTA浓度为0.10mol/Ｌ。
11.N a2CO3标准溶液：称取26.5000g无水碳酸钠（预先在250℃烘过2小时的Na2CO3）溶于1000ml 容量瓶中，加水溶解后水稀至刻度。
此溶液的浓度为0.25mol/Ｌ。
12.H2SO4标准溶液（0.25mol/Ｌ）：配制：量取15.0ml浓硫酸（密度为1.84*103kg/Ｌ），缓缓加入盛有200ml水的烧杯中，冷却后转移至1000ml的容量瓶中。
加水定容至刻度。
此溶液中H2SO4的浓度约为0.25mol/Ｌ。
标定：取Na2CO3标准溶液（0.25mol/Ｌ）25.00ml于500ml锥形烧杯中，加水60ml 左右，加0.1%甲基橙1-2滴用待标定的H2SO4标准溶液，滴定由黄到橙色即为终点,调节H2SO4标准溶液的浓度，使恰好消耗25.00mlH2SO,此时H2SO浓度为0.25mol/Ｌ。
按下式计算M=0 .25*25/V式中 M：表示欲求H2SO的浓度（摩尔）.0.25：表示碳酸钠标准溶液浓度（摩尔）。
25:表示碳酸钠标准溶液体积( ml)。
V：表示滴定时消耗H2SO的体积( ml)。
固体碳酸钠法：精确称取无水NaCO3 0.2000g(预先在250℃烘2小时于杯中)加入50ml蒸馏水使其溶解，加甲基橙基橙1-3滴，以预标H2SO溶液，滴定至由至橙色即为终点。
按下式计算．M=2g/V*0.106式中 M：表示欲求H2SO的浓度（摩尔）g：表示碳酸钠重量V：表示消耗H2SO体积（ml）。
0.106：表示碳酸钠的毫摩尔质量。
13.N aOH标准溶液（0.5mol/Ｌ）：配制：称取优级纯（GR）NaOH20.00g于盛有水的烧杯中，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀。
标定：取25.00ml H2SO4标准溶液(0.25mol/Ｌ)于500ml烧杯中，加水60ml，以MM指示剂指示终点，用待标定的NaOH标准溶液滴定至绿色为终点，调节NaOH标准溶液的浓度，使恰好消耗25.00mlNaOH,此时NaOH浓度为0.5mol/Ｌ。
14.盐酸标准溶液 ( 0.5000mol/L)配制：量取比重1.19的HCl 42ml。
于试剂瓶中，以蒸馏水稀释一升混匀。
标定：0.2500 mol/ＬNa2CO3标准液法。
精确吸取25ml 0.2500 mol/ＬNa2CO3标准溶液于烧杯中，加0.1%甲基橙1-3滴(或MM 指示剂指)，以预标的HCl ，标定至溶液由黄到橙色即为终点,调节HCl标准溶液的浓度，使恰好消耗25.00mlHCl,此时HCl浓度为0.5mol/Ｌ.按下式计算M=2*0 .25*25/V式中 M：表示欲求HCl的浓度（摩尔）.0.25：表示碳酸钠标准溶液浓度（摩尔）。
25:表示碳酸钠标准溶液体积( ml)。
V：表示滴定时消耗HCl的体积( ml)。
固体碳酸钠法：精确称取无水NaCO3 0.2000g(预先在250℃烘2小时于杯中)加入50ml蒸馏水使其溶解，加甲基橙基橙1-3滴，以预标HCl溶液，滴定至由至橙色即为终点。
按下式计算．M=g/V*0.106式中 M：表示欲求HCl的浓度（摩尔）g：表示碳酸钠重量V：表示消耗HCl体积（ml）。
0.106：表示碳酸钠的毫摩尔质量。
15.K Cl、NaC混合标准溶液：分别称取0.0500g于150o C烘干的优级纯氯化钾固体和0.0800g于150o C烘干的优级纯氯化钠固体于250ml玻璃烧杯中，用少量水溶解后定容于1000ml容量瓶中。
此溶液1ml含KCl0.05mg，NaCl0.08mg。
盐酸标准溶液（0.0100mol/L）16.钙标准溶液：称取0.2497g碳酸钙(GR，预先在105℃烘1小时后冷却至室温。