10.6 体液免疫应答产生抗体的一般规律
抗体产生的一般规律
一、抗体产生的一般规律当第一次用适量抗原给动物免疫,需经一定潜伏期才能在血液中出现抗体，含量低，且维持时间短,很快下降，称这种现象为初次免疫应答。
若在抗体下降期再次给以相同抗原免疫时,则发现抗体出现的潜伏期较初次应答明显缩短,抗体含量也随之上升，而且维持时间长,称这种现象为现次免疫应答或回忆应答。
由于对抗体分子结构研究的进展,发现初次应答产生的抗体主要是IｇM分子,对抗原结合力低,为低亲和性抗体。
而再次应答则主要为IgG分子，且为高亲和性抗体。
TD抗原可引起再次应答,而TＩ抗原只能引起初应答。
对初次和再次应答现象机制的研究，对抗体特异性、多样性、免疫记忆以及对自身抗原而受性机制等问题的研究，都必须以抗体生成的细胞学为基础(图11－1,表１1－２)。
图１1-1初次及再次免疫应答表１1－２初次与再次免疫应答特性特性初次再次抗原呈递非B细胞B细胞抗原浓度高低抗体产生延迟相5~10天2~5天Ｉg类别主要为IgM ＩｇG、ＩgＡ等亲和力低高无关抗体多少二、抗体产生的细胞学基础抗体产生是由多细胞完成的,Miｌler等在60年代，首先证明了淋巴细胞是不均一的细胞群。
他用早期摘除鸡的胸腺和法氏囊的方法证明了有二类不同的的淋巴细胞,即Ｔ和B细胞。
前者与细胞免疫有关，后者与抗体形成有关(表11-3)。
表11-３新生期摘除胸腺及法氏囊对免疫功能的影响（鸡)全身X-线照射周围血淋巴细胞数Ig浓度抗体产生移植物排斥反应未身Ｘ-线照射１48 000 ++ ＋++ ++胸腺摘除９ 000 ++ + -法氏囊摘除13 200 －- +＋阳性反应；-阴性反应Claman 给经X-线照射小鼠移入同系骨髓细胞（Ｂ细胞来源)和胸腺细胞(T细胞来源),然后用羊红细胞免疫,结果证明只有同时移入两种细胞才能产生抗体。
因此证明了抗体产生需要T和Ｂ细胞共同参予。
Ｕnａnue等在７0年代又证明了巨噬细胞在抗体形成中的重要作用。
他们应用纯化细胞的体外培养技术研究这一问题。
抗体产生的规律及临床应用
抗体产生的规律及临床应用在人体内，抗体是一种由免疫细胞产生的特殊蛋白质，具有识别并结合病原体的能力。
抗体产生的过程遵循一定的规律，而这种规律对于临床治疗和预防疾病具有重要意义。
抗体产生的规律主要包括以下几个方面：首先，抗原的识别。
当人体内部有外来的抗原侵入时，免疫系统会立即对其进行识别。
抗原可以是细菌、病毒、真菌、寄生虫等病原体，也可以是人工引入的化合物或细胞。
免疫系统会通过抗原的表面结构来辨识其是否为外来物质。
其次，抗原呈递。
免疫系统中的抗原提呈细胞会将识别到的抗原呈递给B淋巴细胞。
B淋巴细胞是一类特殊的免疫细胞，它们具有产生抗体的能力。
当B细胞接受到抗原的刺激后，会开始产生特异性抗体。
接着，抗体产生。
B细胞在受到抗原刺激后，会分化为浆细胞，这些浆细胞会大量合成并分泌抗体。
抗体可以精确结合到特定的抗原表面，从而协助免疫系统清除病原体。
最后，抗体记忆。
产生的抗体并不会立刻消失，而是会在体内形成抗体记忆库。
当同样的抗原再次侵入人体时，免疫系统会迅速识别并启动抗体产生，从而更快速地清除病原体。
抗体的临床应用主要体现在以下几个方面：首先，免疫疗法。
利用人工合成的单克隆抗体或多克隆抗体来治疗疾病。
例如，抗体药物可以在癌症治疗中靶向特定肿瘤抗原，促进癌细胞的凋亡。
其次，诊断标志物。
某些特定的抗体可以作为诊断某些疾病的标志物。
在临床检验中，通过检测患者血清中特定抗体的水平，可以帮助医生明确疾病的诊断和治疗方案。
接着，预防接种。
疫苗通过引入微量的抗原刺激机体产生特异性抗体，从而形成免疫记忆，提高机体对疾病的抵抗力。
预防接种是目前预防传染病最有效的手段之一。
最后，输血治疗。
在临床上，输血治疗是一种常见的方法。
接受输血的患者可以获得供体的抗体，有效地提高机体的免疫能力，帮助患者恢复健康。
总的来说，抗体产生的规律和临床应用对于理解免疫系统的功能机制，预防和治疗疾病具有重要的意义。
通过深入研究和应用抗体的规律，可以更好地保障人类健康。
体液免疫应答详解演示文稿
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细胞废用性死亡(被动)
抗原剌激↓生长因子↓ ---- 细胞代谢↓ 线粒体退变
---- 细胞色素C释放 ---- caspace级联反应 ---- 细胞凋亡
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Fas三聚体胞内有3DD→吸引胞
浆内FADD(DD+DED)
→激活caspase8→启动半胱 (C)天冬(asp)蛋白酶(-ase)的级 联反应→DNA片段化、染色质 浓缩、胞膜泡化、细胞皱缩
1.活化的两个信号 2.Th1细胞募集巨噬细胞到感染部位
（1） 分泌IL-3和GM-CSF ：刺激骨髓内新单核细胞 的产生；
（2） 分泌TNF-和TNF- ：扩张血管和改变血管内皮细 胞粘附分子(如ICAM-1)的表达,分泌MCP-1 吸 引聚集巨噬细胞。
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（2）对MHC II类分子提呈抗原的识别
—— 外源性抗原的提呈过程 指抗原在囊泡系统内被酶降解成小肽片段，与MHCII
类分子结合，运送到细胞表面，供CD4＋T细胞识别的过程。
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二、 T细胞的活化、增殖和分化
接受信号刺激、转导信号、胞内酶活化，
表达的Fas 结合，启动凋亡程序；
3、反复循环杀伤
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本章要点
1.细胞免疫应答的概念； 2.TD抗原处理，加工和递呈的一般途径； 3.T细胞的抗原识别方式； 4.T细胞活化的信号刺激； 5.T细胞介导的特异性免疫效应。
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第一节 T细胞对抗原的识别
抗原识别：初始T细胞表面TCR与APC表面的抗原 肽-MHC分子复合物特异性结合的过程，是T细 胞特异性活化的第一步。
【精品】体液免疫应答
【关键字】精品第十三章B淋巴细胞介导的体液免疫应答外来抗原进入机体后诱导抗原特异性B细胞活化、增殖，并最终分化为浆细胞，产生特异性抗体，存在于体液中，发挥重要的免疫效应作用，此过程称为特异性体液免疫应答（humoral immune response）。
B细胞识别的抗原包括T细胞依赖抗原（TD-Ag)和T细胞非依赖抗原（TI-Ag)，B细胞对TD抗原的应答需要Th细胞的辅助。
第一节 B细胞对TD抗原的免疫应答一、B细胞对TD抗原的识别BCR是B细胞识别特异性抗原的受体。
BCR识别抗原对B细胞的激活有两个相互关联的作用：BCR特异性结合抗原，产生B细胞活化的第一信号；B细胞内化与其BCR结合的抗原，并进行加工处理，形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物，提呈给抗原特异性Th细胞识别，而活化的Th细胞通过表达的CD40L与B细胞上CD40结合，又可提供B细胞活化的第二信号。
BCR对抗原的识别与TCR识别抗原有所不同：①BCR不仅能识别蛋白质抗原，还能识别多肽、核酸、多糖类、脂类和小分子化合物；②BCR可特异性识别完整抗原的天然构象，或识别抗原降解所暴露的表位的空间构象；③BCR识别的抗原无需经APC的加工和处理，也无MHC限制性。
二、B细胞活化需要的信号与T细胞相似，B细胞活化也需要双信号，即特异性抗原传递的第一信号和协同刺激分子提供的第二信号。
B细胞活化后的信号转导途径也与T细胞相似。
（一）B细胞活化的第一信号1．第一活化信号经由Igα/Igβ传导入胞内 BCR与特异性抗原的表位结合，启动B细胞活化的第一信号，但由于BCR重链胞浆区短，自身不能传递信号，需由与mIg组成BCR复合物的Igα/Igβ将信号转入B细胞内。
BCR被多价抗原交联后，活化Blk、Fyn或Lyn等酪氨酸激酶后使Igα/Igβ胞浆区的ITAM模体中的酪氨酸发生磷酸化，从而募集并活化Syk（类似于TCR信号转导中的ZAP-70），进而活化细胞内信号转导的级联反应，最后经PKC、MAPK及钙调蛋白三条途径激活转录因子（NF-κB、AP-1和NFAT等），参与并调控B细胞激活、增殖相关基因的表达（图13-1）。
食品免疫复习资料
1.免疫的概念：古典免疫的概念：动物（或人）机体对微生物感染的抵抗力和对同种微生物感染的特异性的防御能力。
简言之，凡是对传染病的不感染状态便叫做免疫（Immune）现代免疫的概念：动物（或人）机体对自身和非自身的识别，并清除非自身的大分子物质，从而保持机体内、外环境平衡的一种生理学反应。
2.免疫的基本功能和基本特性免疫的基本特性：1、识别自身和非自身(Recognition of self and nonself)2、特异性(Specificity)3、免疫记忆(Immunological memory)免疫的基本功能：功能生理病理免疫防御抗感染亢进：变态反应低下或缺陷：机会感染免疫稳定消除炎症或衰老细胞自身免疫性疾病免疫监视控制癌变细胞发生肿瘤3.免疫学在食品中的应用1.免疫系统（1）中枢免疫器官和外周免疫器官的概念及组成中枢免疫器官：免疫细胞发生分化、成熟的场所，并对外周免疫器官的发育起着主导作用。
包括胸腺，骨髓，腔上囊（法氏囊）。
外周免疫器官：成熟的T细胞和B细胞定居、增殖和对抗原刺激产生免疫应答的器官。
包括L结，脾脏，扁桃体和粘膜相关淋巴组织。
（2）切除免疫器官对机体功能的影响幼年时期：成年时期：（3）免疫活性细胞分化成熟的场所？胸腺、骨髓、法氏囊（腔上囊）（4）完成淋巴细胞再循环的器官？初始T、B淋巴细胞(未接触抗原，骨髓和胸腺) ——>血液循环经毛细血管——>外周淋巴组织——> 淋巴管——>血液。
（5）体内产生抗体最多的器官？脾富含B淋巴细胞和浆细胞，因此是全身最大的抗体产生器官。
2.免疫细胞（1）免疫活性细胞T细胞B细胞来源分布？（2）T/B细胞的表面标志？T细胞的表面标志1）T细胞抗原受体(T- cell antigen receptor, TCR ）TCR-CD3复合物--- T细胞表面特异性识别抗原的结构，产生应答的基础。
TCR只能识别抗原递呈细胞（如巨嗜细胞）上的与MHC分子结合的抗原片断或抗原决定簇, 不识别和结合单独存在的抗原片段或决定簇。
抗体产生的一般规律讲课讲稿
抗体产生的一般规律一、抗体产生的一般规律当第一次用适量抗原给动物免疫，需经一定潜伏期才能在血液中出现抗体，含量低，且维持时间短，很快下降，称这种现象为初次免疫应答。
若在抗体下降期再次给以相同抗原免疫时，则发现抗体出现的潜伏期较初次应答明显缩短，抗体含量也随之上升，而且维持时间长，称这种现象为现次免疫应答或回忆应答。
由于对抗体分子结构研究的进展，发现初次应答产生的抗体主要是IgM分子，对抗原结合力低，为低亲和性抗体。
而再次应答则主要为IgG分子，且为高亲和性抗体。
TD抗原可引起再次应答，而TI抗原只能引起初应答。
对初次和再次应答现象机制的研究，对抗体特异性、多样性、免疫记忆以及对自身抗原而受性机制等问题的研究，都必须以抗体生成的细胞学为基础（图11-1，表11-2）。
图11-1初次及再次免疫应答表11－2 初次与再次免疫应答特性特性初次再次抗原呈递非B细胞B细胞抗原浓度高低抗体产生延迟相5～10天2～5天Ig类别主要为IgM IgG、IgA等亲和力低高无关抗体多少二、抗体产生的细胞学基础抗体产生是由多细胞完成的，Miller等在60年代，首先证明了淋巴细胞是不均一的细胞群。
他用早期摘除鸡的胸腺和法氏囊的方法证明了有二类不同的的淋巴细胞，即T和B 细胞。
前者与细胞免疫有关，后者与抗体形成有关（表11-3）。
表11-3 新生期摘除胸腺及法氏囊对免疫功能的影响（鸡）全身X-线照射周围血淋巴细胞数Ig浓度抗体产生移植物排斥反应未身X-线照射148 000+++++++胸腺摘除9 000+++－法氏囊摘除13 200－－++阳性反应；－阴性反应Claman 给经X-线照射小鼠移入同系骨髓细胞（B细胞来源）和胸腺细胞（T细胞来源），然后用羊红细胞免疫，结果证明只有同时移入两种细胞才能产生抗体。
因此证明了抗体产生需要T和B细胞共同参予。
Unanue等在70年代又证明了巨噬细胞在抗体形成中的重要作用。
他们应用纯化细胞的体外培养技术研究这一问题。
免疫学 B淋巴细胞介导的体液免疫应答
B淋巴细胞介导的体液免疫应答
• B细胞介导体液免疫应答（humoral immune response）
抗原进入机体后诱导抗原特异性B细胞活化、增 殖，并最终分化为浆细胞，产生特异性抗体， 存在于体液中，发挥重要的免疫效应作用
• B细胞可识别TD抗原和TI抗原
B细胞对TD抗原的免疫应答
B细胞对TD抗原的识别
----分泌大量抗体，不能再与抗原起反应，也失
去了与Th相互作用的能力
----大部分迁入骨髓，持续产生抗体
• 5、记忆B细胞（Bm）的产生
----部分活化B细胞不产生Ig而成为记忆细胞，参
与再循环，再次抗原刺激后迅速应答，产生大量Ig。
体液免疫应答的效应
中和毒素 激活补体 调理作用 介导ADCC 介导超敏反应
迁移进入初始淋巴小结，进一步形成生发中心，并在生
发中心发生体细胞高频突变、抗原受体亲和力成熟及类 别转换，最后分化成熟为浆细胞或记忆性B细胞 • 体液免疫应答抗体产生的一般规律
体液免疫应答过程
Specific immune response
Antigen
Antigen processing, presenting help
• NK细胞为什么能杀伤病毒感染的细胞和 某些肿瘤细胞，而不杀伤正常组织细胞？ • 固有免疫应答和适应性免疫应答的主要特 点和相互关系？
• 生发中心（germinal
center, GC）：
http://www.xjclinimmu .com/html/VOD/2010/ 0629/390.html •初级淋巴滤泡经抗原刺激而形成，内含大量增生 分化的B淋巴母细胞，此外尚有10%抗原特异性T
与抗原的亲和力随着时间的推移而逐渐增高
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免疫学与病原生物学
Immunology and Pathogen Biology
思考题 3）动态变化 了解病程，评估疾病转化。
3）动态变化 了解病程，评估疾病转化。 1）指导预防接种方案； 1）指导预防接种方案；
B—细—胞抗对体•T产D抗生比原的的一较应般答规律初次应答和再次应答抗体产生的特点。
3）动态变化 了解病程，评估疾病转化。 江西中医药高等专科学校 唐翔宇 3）动态变化 了解病程，评估疾病转化。 B细胞对TD抗原的应答 ——抗体产生的一般规律 ---抗原初次进入机体所引起的免疫应答。 B细胞对TD抗原的应答 ——抗体产生的一般规律 ---抗原初次进入机体所引起的免疫应答。 B细胞对TD抗原的应答 ——抗体产生的一般规律 1）指导预防接种方案； --- 抗原再次进入机体所引起的免疫应答。
抗体效价 低 --- 抗原再次进入机体所引起的免疫应答。
3）动态变化 了解病程，评估疾病转化。
高
1）指导预防接种方案；
抗体维 短 1）指导预防接种方案；
长
B细胞对TD抗原的应答
持时间 ——抗体产生的一般规律
--- 抗原再次进入机体所引起的免疫应答。
主要抗 低亲和力 高亲和力 3）动态变化 了解病程，评估疾病转化。
B细胞对TD抗原的应答
体类型 的IgM ——抗体产生的一般规律
江西中医药高等专科学校 唐翔宇
的IgG
3）动态变化 了解病程，评估疾病转化。
免疫效果 差
好
免疫学与病原生物学
Immunology and Pathogen Biology
临床意义
1）指导预防接种方案； 2）IgM 早期诊断、宫内感染； 3）动态变化 了解病程，评估疾病转化。
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体液免疫应答产生抗体的一般规律
❖初次应答•潜伏期
•对数期
•平台期
•下降期❖再次应答
•潜伏期短
•抗体浓度增加快
•抗体维持时间长
•诱发再次应答所需抗原剂量小
•再次应答主要产生高亲和力抗体
IgG
初次免疫应答再次免疫应答免疫应答场所胸腺依赖区（T细胞区）生发中心
抗体生成潜伏期5~10天1~3天
抗体峰值（生成量）低高
持续时间短长
抗体类别IgM>IgG IgG、IgE、IgA
抗体亲和力低高
免疫剂量高低
抗体生成场所淋巴结髓质、脾脏红髓骨髓、黏膜淋巴组织B细胞库正常，同中枢免疫易发生高频突变
体液免疫应答效应
❖V区
•中和抗原、特异性识别抗原分子
❖C区
•激活补体
•调理作用
✴抗体（尤其是IgG1和IgG3）的Fc段与中性粒细胞、巨噬细
胞上的IgG Fc受体结合，从而增强吞噬细胞的吞噬作用。
❖V区
❖C区
•中和抗原、特异性识别抗原分子•激活补体
•调理作用
•ADCC
•介导I型超敏反应
•穿过胎盘和黏膜
B 细胞介导的体液免疫应答的效应
阻止病原体入侵
中和作用 活化补体
溶解细胞或细菌
联合调理作用
通过胎盘
被动免疫
调理作用 ADCC 结合Fc 受体
Ig 特异性结合抗原
B 细胞介导的体液免疫应答的效应
ADCC （antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity ）
抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用
靶细胞
CD69
CD16
CD2
FcγRⅢ
杀伤细胞NK 等
B淋巴细胞对TI抗原的免疫应答
TI抗原对B细胞的活化
T
H2 B
TI Ag
TD Ag
B
第一信号
第二信号
LPS
受体
TI抗原对B细胞的活化
❖TI抗原对B细胞的活化
•不出现二次回忆性应答，无抗体亲和力成熟和类别转化，一般仅产生低亲和力的IgM。
•TI-1抗原：B细胞丝裂原，诱导多克隆B细胞（成熟or不成熟）增殖和分化，无需Th辅助。
•TI-2抗原：具有高度重复结构，仅能激活成熟B-1细胞，无需
Th辅助，高浓度或低浓度易诱导耐受。