结构解析方法
常见的蛋白质结构解析方法
常见的蛋白质结构解析方法蛋白质是生物体中最基本的功能分子之一，其结构与功能密切相关。
了解蛋白质的结构可以揭示其功能，并为药物设计、生物工程等领域提供重要参考。
下面将介绍一些常见的蛋白质结构解析方法。
一、X射线晶体学X射线晶体学是最常用的蛋白质结构解析方法之一。
该方法利用蛋白质晶体对X射线的衍射现象进行分析，从而得到蛋白质的高分辨率结构。
X射线晶体学需要先获得蛋白质的结晶样品，然后通过冷冻技术将样品冷冻到液氮温度下。
接下来，将样品置于X射线束中，通过测量X射线的衍射图样，利用数学方法进行模型构建和优化，最终确定蛋白质的三维结构。
二、核磁共振核磁共振（NMR）是一种利用原子核的磁性性质来解析蛋白质结构的方法。
在NMR实验中，蛋白质溶液会被置于强磁场中，并通过给予一系列的脉冲序列来激发原子核的共振信号。
通过测量这些信号的频率和强度，可以获得蛋白质的二维或三维结构信息。
与X射线晶体学相比，NMR可以在溶液中进行，因此可以研究蛋白质的构象动力学和相互作用等方面。
三、电子显微镜电子显微镜（EM）是一种利用电子束与蛋白质样品相互作用来解析其结构的方法。
与传统的光学显微镜不同，电子显微镜使用的是电子束，具有更高的分辨率。
在EM实验中，蛋白质样品被冷冻或固定在网格上，然后用电子束照射样品。
通过收集和处理电子显微镜图像，可以得到蛋白质的三维结构。
电子显微镜在解析大分子复合物和蛋白质超分子结构方面具有独特的优势。
四、质谱法质谱法是一种通过测量蛋白质的质量和电荷来解析其结构的方法。
质谱法可以分析蛋白质的分子量、氨基酸序列、修饰和折叠状态等信息。
常见的质谱法包括质谱仪、飞行时间质谱和串联质谱等。
质谱法可以快速、高效地分析蛋白质样品，特别适用于高通量蛋白质组学研究。
五、计算方法除了实验方法外，计算方法也在蛋白质结构解析中发挥着重要作用。
通过计算方法，可以预测蛋白质的二级结构、三级结构和折叠动力学等信息。
常用的计算方法包括分子力学模拟、蒙特卡洛模拟和分子动力学模拟等。
蛋白质三维结构解析方法
蛋白质三维结构解析方法蛋白质三维结构解析是研究蛋白质以及其功能与途径的重要方法之一。
蛋白质是生物体内最基本的分子之一，它们在生物体内扮演着重要的功能角色，如催化化学反应、传递信号和提供结构支持等。
为了理解蛋白质的功能和机制，科学家们必须了解其三维结构。
本文将介绍常用的蛋白质三维结构解析方法，包括X射线晶体学、核磁共振（NMR）和电子显微镜（EM）等。
1. X射线晶体学X射线晶体学是最常用的蛋白质结构解析方法之一。
它利用X射线穿过蛋白质晶体后的衍射图案来确定蛋白质的原子位置。
首先，科学家需要获取蛋白质的晶体。
然后，通过将晶体暴露在X射线的束中，X 射线会通过晶体并在检测器上产生衍射图案。
最后，利用衍射图案进行计算和建模，可以得到蛋白质的高分辨率结构。
X射线晶体学可以解析蛋白质的原子级细节，包括氨基酸残基和键的位置、各种结构域的排列和相互作用等。
2.核磁共振（NMR）核磁共振是另一种常用的蛋白质结构解析方法。
它利用蛋白质中的核自旋对外加磁场和脉冲磁场作出响应的原理来确定蛋白质的结构。
在NMR实验中，蛋白质样品通常以溶液形式存在。
通过对样品施加一个强磁场，并用脉冲序列引发核磁共振，可以得到关于蛋白质构象的信息。
通过收集多组核磁共振信号并进行处理，科学家可以恢复蛋白质的结构信息。
3.电子显微镜（EM）电子显微镜是一种高分辨率的显微镜技术，可以直接观察蛋白质样品的形状和结构。
与传统光学显微镜不同，电子显微镜使用电子束而不是光束来成像。
对于蛋白质结构解析，电子显微镜通常与冷冻电镜技术结合使用。
在冷冻电镜中，蛋白质样品被快速冷冻在液氮中，以保持其自然结构。
然后，使用电子显微镜将样品成像，并通过多幅图像的拍摄和处理来重建蛋白质的三维结构。
4.结合模型构建和模拟计算除了实验方法外，结合模型构建和模拟计算也是蛋白质三维结构解析的一部分。
通过结合蛋白质样品的化学、物理和生物信息学知识，可以利用计算模型和算法来预测和模拟蛋白质的结构。
蛋白质结构解析的方法及应用
蛋白质结构解析的方法及应用蛋白质是生命体中最重要的生物大分子之一，对于理解其结构和功能具有重要意义。
蛋白质结构解析是研究蛋白质结构和功能的方法，包括实验方法和计算方法。
本文将介绍常用的蛋白质结构解析方法及其应用。
一、实验方法1.X射线晶体学：这是目前最常用的蛋白质结构解析方法。
该方法通过将蛋白质结晶并通过X射线进行衍射，通过对衍射图样进行分析得到蛋白质的结构信息。
X射线晶体学方法可以获得高分辨率的蛋白质结构，但需要获得高质量的蛋白质晶体。
2.核磁共振（NMR）：这是另一种常用的蛋白质结构解析方法。
该方法利用核磁共振对蛋白质进行谱学分析，获得蛋白质的结构信息。
与X射线晶体学相比，NMR能够解析非晶态结构，对于大分子蛋白质的结构研究更具优势。
3.电子显微镜（EM）：通过电子显微镜对蛋白质进行图像分析，可以获得蛋白质的低分辨率结构。
EM方法适用于大型蛋白质或复合物的结构解析。
4.力场或二次元核磁共振（2DNMR）：该方法通过测定蛋白质的3D立体结构来了解相继层之间的关系。
力场模拟计算了蛋白质的3D结构以及与周围环境的相互作用，并在密度功能理论下进行全能量优化，得到真实体系的最佳结果。
5.质谱法：利用质谱法可以获得蛋白质的质量和序列信息，并间接推断蛋白质的结构。
特别是质谱联用技术的发展，使得蛋白质的分析更为精确和高效。
二、计算方法1.分子模拟：分子模拟是一种通过数值计算模拟来预测分子结构和行为的方法。
分子动力学模拟（MD）模拟蛋白质在实验室无法观察到的时间尺度上的运动，能够揭示蛋白质在动力学和热力学方面的特性。
2.卷积神经网络（CNN）：这是一种人工神经网络，可以通过学习已知的蛋白质结构来预测未知蛋白质的结构。
CN2的发展使得蛋白质的结构预测更加准确和高效。
3.机器学习：机器学习方法可以根据已知的蛋白质结构和序列信息进行训练，并预测未知蛋白质的结构和功能。
机器学习方法可以从大量的蛋白质数据中学习，并建立模型进行预测。
文章结构分析的技巧解析
文章结构分析的技巧解析在阅读和写作的世界里，文章结构就像是一座建筑的框架，它支撑着整篇文章的内容，决定了信息的传递和读者的理解。
学会分析文章结构，不仅能够帮助我们更好地理解他人的作品，还能提升我们自己的写作水平。
那么，如何进行有效的文章结构分析呢？下面就让我们一起来探讨一些实用的技巧。
首先，我们要明确文章的类型。
不同类型的文章往往具有不同的结构特点。
比如，记叙文通常按照时间顺序、空间顺序或者事件发展的逻辑顺序来组织材料；议论文则多以提出问题、分析问题、解决问题的结构展开；说明文可能会采用总分总、总分、分总等结构来介绍事物的特征和原理。
了解文章的类型，能让我们在分析结构时有一个大致的方向。
其次，关注文章的开头和结尾。
开头往往是作者引出主题、吸引读者兴趣的关键部分。
有的文章开头会直接点明主旨，让读者一下子明白文章的核心内容；有的则通过一个引人入胜的故事、一个有趣的现象或者一个发人深省的问题来引出主题。
结尾则是作者对文章的总结和升华，可能是对观点的再次强调，也可能是对未来的展望或者给出某种建议。
通过仔细分析开头和结尾，我们能够对文章的整体框架有一个初步的把握。
段落的划分也是分析文章结构的重要线索。
一个清晰合理的段落划分通常反映了作者的思路和逻辑。
一般来说，每个段落都有一个相对独立的主题，段落之间存在着一定的过渡和衔接。
比如，有些段落之间会使用承上启下的过渡句，使文章的逻辑更加顺畅；有些则通过关键词的重复或者语义的关联来实现段落之间的连贯。
我们可以通过观察段落的主题和它们之间的关系，来梳理文章的结构层次。
此外，文章中的标题和小标题也不容忽视。
它们就像是文章结构的路标，能够清晰地指示出文章的各个部分和重点内容。
标题往往概括了所在部分的主要内容，通过对标题的分析，我们可以快速了解文章的大致布局和重点所在。
在分析文章结构时，还可以留意一些标志性的语言和表达方式。
比如，“首先”“其次”“再次”“最后”等词语常常表示顺序和层次；“然而”“但是”“相反”等则提示着观点的转折或对比。
多糖结构解析的方法
多糖结构解析的方法多糖化合物的结构解析是糖化学和生物化学领域的中心问题之一、因为多糖的结构决定着它们的功能和生物活性。
多糖结构解析的方法可以分为物理方法和化学方法。
一、物理方法：1.光谱学方法：光谱学方法是多糖结构解析中常用的一种方法。
包括紫外光谱、红外光谱、荧光光谱和核磁共振等方法。
（1）紫外光谱：多糖在紫外光谱上表现出特有的吸收峰，可以确定它们的环状结构。
（2）红外光谱：红外光谱是解析多糖结构的重要手段，通过测定多糖分子中的官能团振动频率和强度，可以得到多糖分子的化学结构和键合特性。
（3）荧光光谱：荧光光谱可用于表征多糖的发光行为和其与其他生物分子的结合情况，从而推测其结构和功能。
（4）核磁共振：核磁共振是解析多糖结构的重要手段之一，通过测定多糖中氢、碳、氮等元素的核磁共振信号，可以确定多糖的类型和键合方式。
2.比色法：比色法是通过观察多糖与一些特殊试剂产生的颜色变化来判断多糖的结构。
比如，酚硫酸法可以用于检测多糖的含量和环状结构。
3.色谱法：色谱法是多糖结构解析的重要方法之一、包括薄层色谱、柱层析、气相色谱和高效液相色谱等方法。
通过对多糖的分离和分析，可以得到多糖的组成和分子量信息。
二、化学方法：1.普通化学方法：多糖的碳水化合物性质决定了其一些基本反应，比如酸水解、酶降解、氧化还原等反应。
利用这些反应可以推测多糖的结构。
2.酶法：酶法是多糖结构解析的重要方法之一、不同酶对多糖的酶解反应具有特异性，通过观察酶解产物，可以推测多糖链的连接方式和单糖的种类。
3.质谱法：质谱法是近年来发展起来的一种多糖结构解析方法，主要有质谱分析和质谱成像两种方法。
通过质谱技术可以得到多糖的精确分子量和分子结构，尤其适用于大分子多糖的分析。
综上所述，多糖结构解析的方法多种多样，可以从不同的角度揭示多糖的化学成分和结构特征。
尽管目前多糖结构解析仍然是一个具有挑战性的问题，但随着新技术的发展，相信将能更加准确和全面地揭示多糖的结构和功能。
生物分子的结构解析与分析
生物分子的结构解析与分析生物分子是构成生命的基本单位，包含各种复杂的大分子，例如蛋白质、核酸、糖类等。
这些分子的结构和功能对生命的发展、进化和病理状态有着极为重要的影响。
在现代科技的推动下，人们对生物分子的结构解析和分析的能力也得到了极大的提高，这不仅给生命科学带来了很多新的认识和进展，也为药物设计和治疗等领域提供了丰富的素材。
下面，我们将着重介绍生物分子结构解析和分析的相关技术和方法。
一、蛋白质的结构解析在生物分子中，蛋白质是最为复杂的一类大型分子。
其分子结构的解析可以通过许多方法实现。
1.晶体学方法：晶体学技术可以使用X射线或中子衍射技术，通过对蛋白质晶体的衍射图样进行分析，确定晶体中原子的位置和分子结构，从而揭示蛋白质的三维结构。
该技术已经应用到了数万种蛋白质的结构分析中，为研究生物分子相关的许多领域提供了基础数据。
2.核磁共振技术：核磁共振技术可以用来研究蛋白质的结构，包括所有原子的位置和化学键的数量和类型等信息。
这项技术常被用来研究在水或其他液体中的蛋白质结构，打破了事先需要形成晶体的限制。
其缺点是耗时和贵重的，但在决定高分子纯度和结构方面具有独特优势。
3.电镜技术：电镜技术可以用来研究蛋白质的二维或三维结构，通过对被生物分子复合物包围的冰层进行分析，电镜技术可以为分子生物学研究提供精悍的工具。
该技术特别适合研究那些难以在晶体中形成的蛋白质复合物。
二、核酸的结构分析除了蛋白质，核酸是另一个重要的生物分子，它包含DNA和RNA两种基本类型。
这些分子的结构分析可以通过下面的方法进行。
1.晶体学方法：晶体学技术可以用来确定DNA或RNA分子中单个微观结构的三维构象（结构和空间排列）。
单确定DNA或RNA分子中单个微观结构的三维构象是连续的精微调整过程。
2.核磁共振技术：与蛋白质类似，核磁共振也可以用于测量核酸的二级和三级结构信息。
其优点在于不受晶体形态限制，可以在水溶液中直接测定核酸结构，从而提高了对结构细节的理解。
如何进行化学物质的分子结构分析
如何进行化学物质的分子结构分析化学物质的分子结构分析是研究化合物的组成和结构的一种重要方法。
通过分子结构分析，可以揭示化合物的性质和反应机理，为新材料的开发和理解分子间相互作用提供重要的依据。
本文将从分子结构分析方法、工具和应用领域等方面展开讨论。
一、分子结构分析方法1. 晶体学分析法晶体学分析法通常通过测量晶体的衍射图样来确定分子的空间结构。
通过X射线衍射、中子衍射等技术，可以获得高分辨率的晶体衍射数据，进而确定分子的原子坐标和键长、键角等参数。
2. 光谱学分析法光谱学分析法通过测量分子在不同波长（或频率）的电磁辐射下的吸收、发射、散射、旋转振动等性质，来研究分子的结构。
常用的光谱学方法包括红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱等。
二、分子结构分析工具1. X射线衍射仪X射线衍射仪是一种常用的分子结构分析工具，通过测量物质对X射线的衍射情况，可以得到物质的晶体结构和分子排列方式等信息。
2. 质谱仪质谱仪可以通过测量物质的离子质量和相对丰度，来推断分子中的原子成分和排列方式。
通过质谱分析，可以获得分子的分子量、元素组成和碎片峰的分析等信息。
三、分子结构分析的应用领域1. 化学合成分子结构分析在新药物研发、有机合成等领域中有着重要的应用。
通过分析反应物和产物的分子结构，可以了解反应的机理，并优化合成路线。
2. 配位化学在配位化学中，分子结构分析可以帮助研究人员理解金属离子与配体之间的相互作用，从而设计合成更具性能的配位体和配合物。
3. 材料科学分子结构分析在材料科学中有着广泛应用。
通过了解材料的分子结构，可以研究材料的性质、相变行为和电子结构等，并为新材料的设计和改进提供依据。
4. 生物化学在生物化学研究中，分子结构分析是揭示生物大分子如蛋白质、核酸等的结构和功能的重要手段。
通过了解生物大分子的分子结构，可以研究其在生物过程中的作用机理。
四、挑战和展望尽管分子结构分析方法和工具已经取得了巨大的进展，但仍然面临着许多挑战。
生物大分子结构解析的新方法
生物大分子结构解析的新方法生物大分子（macro-biomolecules）是指大小在数千到数百万Dalton之间的高分子有机分子，如蛋白质、核酸、多糖等。
这些分子在生物过程中发挥着重要的作用，因此对它们的结构及其与功能的关系进行研究具有极大的科学价值。
目前，解析生物大分子的结构比较成熟的技术包括X射线衍射、核磁共振和电子显微镜等，但这些技术也有其局限性，如解析速度慢、成本高等。
最近，科学家们提出了一些新的解析生物大分子结构的方法，在解析速度、成本和精度等方面都取得了一些进展。
1. 电泳透析关联质谱法电泳透析关联质谱法（Capillary Electrophoresis-Diafiltration-Mass Spectrometry，CE-DF-MS）是一种新型的蛋白质结构分析方法，可以分析蛋白质的三级结构，并确定蛋白质中的脯氨酸和胱氨酸等二硫键的位置。
该方法通过电泳透析实现蛋白质的部分裂解，并通过DF（Diafiltration）技术分离出充分裂解的肽段。
然后，采用质谱仪分析这些肽段的序列和质量，进而确定蛋白质的结构信息。
该方法的优点是操作简单、重复性好、分辨率高，可以在短时间内快速分析蛋白质结构，且在分析过程中不需添加任何试剂。
2. 原子力显微镜原子力显微镜（Atomic Force Microscopy，AFM）是一种高分辨率的显微镜技术，可以在纳米级别对样品表面进行观察和探测。
最近，科学家们将原子力显微镜用于研究大分子结构，并成功地获得了多种大分子的高分辨率结构图。
例如，日本科学家2017年利用原子力显微镜对获得了海藻糖蛋白的分子结构，这种蛋白质主要存在于海洋中，参与多种免疫反应和细胞信号传递过程，该研究为该蛋白质的功能研究提供了新的手段。
3. 冷冻电镜单颗粒重构法冷冻电镜单颗粒重构法（Cryo-EM Single-particle Reconstruction）是一种在低温下对生物大分子进行电镜成像和三维重构的技术，已被广泛应用于病毒、蛋白质等大分子的结构研究。
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77.2 64.8 26.6 155.0 93.7 155.2 93.2 154.7 97.4 130.3 112.6 143.3 143.1 113.2 116.7
四、NMR在结构解析中的应用
（一）用NMR方法阐明结构的步骤
1. 首先必须确定分子式，采用高分辨质谱（ HRMS ） 或质谱(MS)，加元素分析法。 2 ．确定氢的数目，一个高质量的 1H-NMR 谱对阐明 结构是 至关重 要的 , 由 左至右 分别对 H 标号，如 A,B,C,D……, 谱中所标出的 H 数应与分子式中 H 数 目相当。若是一个对称分子，则只能观察到分子 一半氢信号。
３J HH邻位偶合常数
H-HNOE差谱 H-HNOESY或ROESY
分子骨架 ３J 4J , C-H C-H(W)偶合r－效应 相对构型（结构片断构系）
பைடு நூலகம்
手性位移试剂 手性衍生化 分子结构（绝对构型）
（二）结构解析应用实例
ESI-MS
[M+H]+
例1. 化合物的结构解析
M=313 分子式为C18H19O4N 根据氮律
δ 6.96，m 2′,6′-H δ 7.02, d J=1.8Hz
2-H
δ 6.70，d
J=8.3Hz 5-H
δ 6.62，m
3′,5′-H
δ 3.78, s
CH3O-3
δ 6.93，dd
J=8.3,1.8Hz 6-H
2 3` 4` 2` 1` 7` 8` 5` 6`
3
OMe
4
HO
H N
1 9 8 7 6 5
J=2.6, 16.9Hz 4-Hb
芳香质子信号区
化合物2 的13C-NMR谱图
5` 6` 8 1 9 10 5 4 4` 3` 1` 3 2`
OH
HO
6
7
O
2
OH
OH
OH
6
12个芳碳
δ 79.9
C-2
δ 67.5
δ 29.3
C-4
C-3
芳香碳信号区
化合物2 的1H-1HCOSY谱图
H-5` H-2` H-6`
J=8.3Hz 5`-H
OH
6
4个氢
δ 5.93, d
δ 5.90, d
J=1.8Hz 2`-H
J=2.6Hz 6-H
J=2.6Hz 8-H
δ 4.80, s 2-H δ 4.17, m
3-H
δ 2.74, dd δ 2.84, dd
J=4.8, 16.9Hz 4-Ha
δ 6.74, dd
J=1.8, 8.3Hz 6`-H
position 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1′ 2′ 3′ 4′ 5′ 6′
δH (J in Hz)
δC
4.81,1H,br s 4.17,1H,m 2.73,1Ha,dd(2.6,16.9) 2.87,1Hb,dd(4.8,16.9) — 5.93,1H,d(2.6) — 5.91,1H,d(2.6) — — — 6.98,1H,d(1.8) — — 6.75,1H,d(8.3) 6.79,1H,dd(1.8,8.3)
FeCl3 FeCl3
FeCl3显蓝色
[2M+H]+ [M+Na]+ [2M+Na]+
UV 光谱（in MeOH）
(㏒ε 3.31 ) (㏒ε 3.16)
(㏒ε 3.27 )
提示分子中可能含有苯环与双键或羰基的共轭系统
化合物 1 的IR谱图
C-O OH Amide C=O Ar =C-O
化合物1 的1H-NMR谱图
δC
128.2 111.5 149.3 149.9 116.5 123.3 142.3 118.4 169.3 56.4 131.2 130.7 116.3 156.9 116.3 130.7 35.8 42.6
ESI-MS
[M+H]+
例2. 化合物的结构解析
M=290 分子式为C15H14O6
C-1`′ C-9′
OH
HO
O
OH
OH
OH
2
(-)-表儿茶素 (2R, 3R)-2-(3, 4-dihydroxy-phenyl)-chroman-3, 5,7-triol（ (-)-epicatechin ）
600MHz 1H and 150MHz 13C-NMR data for compound 2(in CD3OD)
5 ．确定分子结构的连接方法，常采用远程异核 相关谱，即相隔 2 、 3 个键（间或 4 键）的碳氢相 关谱，多用HMBC谱或COLOC谱，有时也用NOE谱或 NOESY谱来解决结构片断的连接。
６．确定分子的立体化学 一维 NOE 差谱是优先采用的解决相对立体构型的 方法，有时也用二维 NOESY 谱，绝对立体构型的 确定或ee值的测定常用手性位移试剂法或手性衍 生化试剂法。
3．确定该分子所含碳原子的数目和种类，以及每个 C原子相连的氢的数目，测一个13C NMR谱，包括全去 偶和DEPT谱。 再测二维1H-13C COSY 谱最好测异核相关谱 （HMQC谱），确定碳氢直接相连的关系。 4 ．确定分子中的偶合氢片断，可通过 1H-1H COSY ， 通常从低场信号入手，由其相关峰，确定其高场部 分相互偶合的信号，在由此信号出发逐个找出相互 偶合的信号，依次找出关联，直至找出该偶合片断 的终端信号的关联为止，再结合C-H偶合信息，即可 确定分子中碳氢偶合片断。
OH
O
2
15个碳
δ 56.4
7 9 9 4′ 4 3 1′ 1
6 8
5 2
CH3O-3
7' 8'
化合物1 的1H-1HCOSY谱图
H-7 H-2′,6′ H-2 H-6 H-3′,5′ H-5
H-8
H-8′
H-7′
HO
3` 2` 1` 7` 4` 8` 5` 6`
H 8 N 9 O
H
OMe 2 3 4 1 OH 7 H 6 5
UV 光谱（in MeOH）
(㏒4.68)
(㏒4.17) (㏒3.61)
提示可能含有芳环
化合物 2 的IR谱图
C-O
OH
Ar
=C-O
化合物2 的1H-NMR谱图
5` 6` 8 1 9 4` 3`
OH
HO
6
7
O
10 C
2 1` 3
B
2`
A
5
OH
4
OH
5个芳氢
δ 6.78, d
δ 6.97, d
600MHz 1H and 150MHz 13C-NMR data for compound 1(in CD3OD)
position
1 2 3 4 5 6 7 8 9 -OCH3 1′ 2′ 3′ 4′ 5′ 6′ 7′ 8′ δH (J in Hz) — 7.02, 1H, d(1.8) — — 6.70, 1H, d(8.3) 6.93, 1H, dd(1.8,8.3) 7.35, 1H, d(15.8) 6.32, 1H, d(15.8) — — 6.96, 1H, m 6.62, 1H, m — 6.62, 1H, m 6.96, 1H, m 2.66, 2H, t(7.3) 3.36, 2H, t(7.3)
OH
2
O
J=15.8Hz 7-H
δ7.35, d
δ 6.32，d
J=15.8Hz 8-H
δ 3.36, t
8′2H
δ 2.66, t
7′2H
芳香质子信号区
化合物1 的13C-NMR谱图
2 3` 4` 2` 1` 7` 8` 5` 6`
3
OMe
4
HO
2′,6′ 3′,5′
H N
1 9 8 7 6 5
H-6 H-8
H-2
H-3
Hb-4 Ha-4
5` 8 1 C 9 10 5 4 6` 2 1` 3 2`
4` 3`
OH
HO
6
7
O
OH
OH
OH
6
化合物3 的HMBC谱图
H-2
5` 6` 8 1 9 10 5 4
C-4′
4` 3`
OH
HO
6
7
O
2 1` 3 2`
OH
C-3′
OH
OH
6
C-2`′ C-6`′
化合物1 的HMBC谱图
H-7 H-8
CH3O-3
H-8′
C-7′′
H H 8 N 9 8` O 2 3 1 7 H 6 5
OMe
HO
3` 2` 1` 7` 4` 5` 6`
4 OH
C-2′ C-8′ C-6′ C-1′ C-1′′ C-7 C-3′ C-9′
OMe
H N
OH
HO
O
1
7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-N-[7′-(4′-羟基苯基)乙基]-反式-8-丙烯 酰胺 （N-(对羟基苯乙基)阿魏酸酰胺） 7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-[7′-(4′-hydroxyphenyl)ethyl] -(E)-8-propenamide （N-(p-hydroxyphenethyl)ferulamide）
MS+元素分析
概括可用下列流程表示： 分子式 HRMS
不饱和度
1HNMR
典型1H化学位移 官能团
13CNMR
典型13C化学位移
H峰多重性、偶合常数 CH多重峰，DEPT或INEPT HHCOSY、HOHAHA CHCOSY或HMQC(1JC-H) 同碳氢邻位氢或 W型偶合关系 结构片断