周转箱管理办法
周转箱管理办法
6.8周转容器存在以上三种情况不得继续使用，并立即上报上一级。
制定日期
第一次修改
第二次修改
第三次修改
第四次修改
第五次修改
第页，共页天第页，共页天津
第七条
第七条
第八条
第九条
6.9周转箱应正确搬运，不准出现扔、摔等不正确行为。
周转箱的管理
7.1预装组所有空的供方周转箱分厂家整齐摆放在预装专用区域，预装专用区域不允许有三商标识的周转箱。
3.3生产负责供方周转箱的日常使用与管理。
3.4各部门严格执行本管理办法，并针对本部门使用的供方周转箱进行日常维护、管理。
周转箱的划分：
4.1各供应商周转箱上为各厂家名称。
4.2三商周转箱上为三商标ห้องสมุดไป่ตู้。
4.3无厂家名称红色周转箱为三商不良品专用箱。
周转箱的入库、退货
5.1供应商送货单应标明来料周转箱数量，仓库文员开据采购入库单，收获人员根据采购入库单数量进行收货。
分发部门：
生产品管物管
7.2周转箱堆放必须将底部四角与另外一只上部四角定位吻合。
7.3大周转箱内不允许再放置小周转箱。
7.4物管回收回来的周转箱放置于周转箱区域并区分厂家。
7.5红色无标识周转箱为不良品专用箱，不允许存放于其他区域。
7.6物管于月底对周转箱进行盘点工作。
相关附件：供应商入库单供应商入库退回单
本规定呈总经理核准后颁布实施,修改时亦同。
5.2收货员根据来货厂家到仓库文员处开据采购入库退回单，根据单据数量退回厂家。
周转箱的使用
6.1使用前后应保持周转箱内及外观干净。
6.2使用完的周转箱内不允许有物料。
生产部5S管理办法
生产部5s管理目的确保本车间有效推行5s活动，并持续改进。
1.范围适用于本车间和现场的5s推行工作。
2.定义2.1整理：工作现场，区别要与不要的东西，保留要的东西，处理不要的东西。
2.2整顿：把要的东西进行分类，作好标识，便于拿取与储存。
2.3清扫：把不要的东西处理掉，将工作场所打扫干净，使桌面、地面、设备、窗户等无灰尘及杂物。
2.4清洁：保持上面3S的工作，使手摸或眼看都感觉到非常干净、整洁。
2.5素养：让所有工作人员遵守5s，保持5s，遵守规章制度，工作积极认真，待人有礼貌谦让。
3.员工在5s管理活动中的责任3.1自己的工作环境须不断整理、整顿、物品、材料及资料不可乱放。
3.2不用的东西要立即处理，不可使其占用作业空间。
3.3通路必须始终保持清洁和畅通。
3.4物品、工具及文件等要放置于规定场所。
3.5灭火器、配电盘、开关箱、电动机、冷气机等周围要时刻保持清洁。
3.6物品、设备的放置要做到仔细、正确、安全，较大较重的要堆在下层。
3.7保管的工具、设备及所负责的责任区要整理。
3.8纸屑、布屑、材料屑等要集中于规定场所。
3.9不断清扫，保持清洁。
3.10注意上级的指示，并加以配合。
4.生产车间管理要求4.1生产现场消防器具在相应位置摆放整齐，周围无杂物，无乱拉电线现象。
保持消防通道通畅，车间公共通道通畅4.2生产现场工具、物料、工装、仪器设备等物品摆放整齐、清洁，标识清楚。
物料柜内物品分类摆放。
物料柜上需有标签——箱内物品一览表，生产所需工具和仪器每天检查完毕。
24.3生产工序的物料、产品应整齐有序的摆放，并分区域标识清楚存放。
周转车周转箱都应在规定的位置内整齐摆放。
4.4生产工序应有条不紊，生产线员工操作有序，操作需按作业指导书或有关规定进行，有质量意识。
4.5在生产现场地面需干净、整洁、无垃圾，不可存放废品、废物和不使用的东西。
墙面干净，无乱张贴现象。
4.1.2.1.7区域负责人确保生产现场的门窗、风扇、灯、天花需完好、洁净。
实验室医疗废物与感染性材料管理制度
实验室医疗废物与感染性材料管理制度1 目的规范感染性材料及实验废弃物的管理，维护正常的检验工作秩序，防止意外事故的发生，避免或减少实验室内感染或潜在感染性生物因子对实验室工作人员、环境和公众造成危害。
2 适用范围适用于感染性材料规范化管理、处置及各实验室产生的实验废弃物的处置。
3定义3.1 感染性材料指那些已知或有理由认为含有致病原的物质。
致病原是指能使人或动物感染疾病的微生物。
3.2 医疗废物指医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。
医疗废物包含实验废弃物。
3.3 实验废弃物指病原微生物实验或相关实验活动中产生的具有直接或间接感染性、毒性以及其他危害性的废弃物。
实验废弃物属于医疗废物。
4职责4.1总务科负责实验废弃物的集中处理。
4.2实验室负责人（组长）负责本室感染性物质管理及实验废弃物消毒、处理工作的监督管理4.3实验技术人员负责对感染性物质的生物安全防护及本实验室内实验废弃物的消毒、处理工作。
4.4实验室工友负责实验废弃物的收集、消毒、运送及运输车的维护、消毒工作。
4.5院生物安全委员会组织对感染性物质规范化管理及实验废弃物处置工作的监督检查。
5 管理规定5.1 感染性材料管理应遵循《中国医学微生物菌种保藏管理办法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《人间传染的病原微生物分类名录》对病原微生物实验操作及采集、样本运输、保藏的相关规定，严格规范管理制度。
5.2实验废弃物处理应遵循《医疗废物管理条例》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》、《医疗废物分类目标》、《医疗废物管理条件》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》、《医疗废物分类目录》、《医疗废物专用包装物、容器标准和警示标识规定》等相关法规要求，按照“无害化、减量化、资源化”原则进行妥善处理。
5.3总务科负责全院实验废弃物统一管理，科室主任是科室内部实验废弃物管理第一责任人，必须切实履行职责，防止因实验废弃物导致传染病传播和环境污染事故。
周转箱管理办法
周转箱管理办法1 目的和适应范围为规范周转箱操作流程及管理制度，提高周转箱的使用率和使用寿命，降低损耗和遗失风险，有效管理公司资产，特制定本办法。
本办法适用于周转箱的管理。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
Q/XXX GG007 标准化文件编制、发放、实施、修订标准Q/XXX GG010 标准化稽核、考核办法工作责任追究管理规定3 术语和定义下列术语和定义适用于本办法。
3.1 周转箱周转箱是指由聚乙烯材料注塑成型，用于周转、反复使用的，具有无毒、无味，能承担一定重量，自身轻便，多种颜色的塑料箱。
4 权责4.1生产部门（含生产部、注塑部）经理（副经理）和生产部门线（组）长负责周转箱的申购、使用、管理和报废，并对周转箱的数量做好管制和管理。
4.2 设备部经理（副经理）负责周转箱的采购和质量验收。
4.3 仓储部仓管员负责周转箱的数量验收、入库入账和清点发放。
4.4 财务部开票员负责周转箱的系统出账。
4.5 仓储部仓管员和采购部采购员负责外加工（外发）喷漆厂周转箱的监督管理。
5 周转箱的大小和用途5.1 生产部以周转箱大小作为不同区域使用的区分：a）地面放置使用650mm×450mm×400mm（长×宽×高）的周转箱；b）台面放置使用650mm×450mm×150mm的周转箱。
5.2 生产部以周转箱颜色作为不同用途使用的区分：a）黄色和绿色：代表合格半成品周转箱；b）红色：代表不合格半成品周转箱。
注：当红色周转箱数量不足时，可用黄色周转箱替代使用装载不合格半成品，但需在周转箱上明确说明产品状态。
5.3 注塑部使用600mm×400mm×350 mm（长×宽×高）的蓝色周转箱。
车间周转箱管理办法
1 适用范围1.1本办法适用于生产过程管理与外协外购周转过程方法的管理、公司内工序间、车间以及外协之间流转和销售过程中用于放置产品的周转方式，周转工具为：仓储笼、吸塑盒、泡沫箱、周转筐、周转筐+格挡等，本标准内统称周转箱。
2 管理职责2.1生产部是周转的归口管理部门，负责制、修订管理办法和周转箱的设计审核、备案以及验收、报废验证。
2.2生产部负责周转工具的确定、采购申请、使用、维护、保管和日常监督实施。
2.3 采购部负责周转箱的采购及报废出售。
2.4销售部负责销售过程中产品周转箱的监督、登记、回收工作。
2.5采购部负责外协周转工具的使用管理以及传达周转管理的要求。
3 管理内容与要求3.1周转箱的确定制造部根据产品特性，负责确定（或选购）经济实用、牢固、轻便的周转箱，其规格尺寸应标准化、系列化,颜色应符合现有的统一格调，对销售过程中随产品流出公司的周转箱需做好标识工作。
3.2采购3.2.1周转箱由使用车间申请采购、制造部审核，总经理批准交资材课采购。
3.2.2采购周转箱的规格尺寸、颜色、材质及质量要求按附录一“周转箱汇总表”执行，并与“样品箱”一致。
3.2.3周转箱的采购按《采购管理规定》执行。
3.2.4周转箱进货后由技品课负责检验合格后方可入库。
3.2.5入库时由仓库保管员清点、办理入库手续，并做好台帐。
3.2.6周转箱的领用、回收、盘点3.2.6.1产品销售过程中随产品流出公司的周转箱，成品库在每次发货时必须在发货清单上注明周转箱数量，并做好周转箱的台帐登记工作。
3.2.6.2销售员负责对应顾客使用的周转箱到顾客方直至回收的管理。
销售员应安排业务助理（其他兼职人员亦可）做好周转箱的台帐，如收到多少、回收多少、顾客在用多少等。
销售员应和顾客有效沟通，尽可能地使我司的周转箱在顾客方有效的利用，并负责把周转箱及时回收。
3.2.6.3对损坏而报废的周转箱，制造部要及时报损，由企管课确认后，仓库需在台帐上及时注销。
关于PCBA周转堆放管理的规定
关于PCBA周转堆放管理的规定一目的和适应范围为明确PCBA堆放和周转规定，避免不良堆放和周转对PCBA造成损坏，特制定本规定。
本规定适用于PCBA的堆放周转管理。
二术语和定义2.1 PCBAPCBA是指包含电子元器件的半成品。
2.2 PCBA周转箱PCBA周转箱是指专门用于存放PCBA的防静电周转箱，周转箱内带隔页，通过隔页对PCBA 分隔单独存放。
目前公司使用的PCBA周转箱有两种规格：580mm×395mm×310mm、580mm×395mm×245mm，每种规格的PCBA周转箱通过隔页将隔出50个方格用于存放PCBA。
2.3 PCBA周转盘PCBA周转盘是指专门用于存放PCBA的防静电周转盘，周转盘上的隔槽可依据PCBA的电子元器件的高度调整每个周转盘可存放的PCBA数量。
2.4 PCBA周转车PCBA周转车是指专门用于存放PCBA周转盘的可悬挂周转车。
三权责3.1插件修板线线长应负责将插件、调试的PCBA依据规定堆放和周转。
3.2 各线（组）长应监督前道工序依据规定堆放和周转PCBA，并负责在生产时PCBA在工作台面的合理堆放。
3.3 生产部门经理（副经理）负责监督各线（组）长对PCBA堆放和周转的管理。
3.4 质检部质检员（IPQC）应负责对生产时PCBA的堆放和周转方式进行巡检。
3.5 仓储部仓管员应负责对入库的PCBA堆放和周转方式进行监督。
四规定细则4.1 插件修板线长应确保PCBA在公司内周转时，依据PCBA不同尺寸，选择使用不同规格的PCBA周转箱。
同一型号的PCBA不允许同时使用两种不同规格的PCBA周转箱。
同时PCBA 堆放时同一隔页中不应出现PCBA叠放现象。
PCBA周转箱外指定位置应粘贴及规范填写“物品标识卡”。
装具盛具管理办法
XXXX有限公司装具盛具管理办法版本号：A/0批准：审核：编制：2012-9 -15 发布2012- 9-15实施装具盛具管理办法Q/RTSBWI.06.10 1 目的和适用范围为了保证物流专用周转车、托盘、周转箱（以下简称物流专用盛具）的合理使用，加强对其的管理，特制定本管理办法。
本程序适用于本公司运输、周转、装卸、贮存、现场和投料等物流过程中所用的物流专用盛具的管理。
2 术语和定义无3 职责3.1物资部负责物流盛具的标识管理、台帐登记、使用监管、维护、维修以及盘存工作。
3.2生产部负责生产用盛具使用过程的监管、清洁以及维护保养工作，需求提报。
3.3采购负责外购盛具的采购与交付、组织相关部门参与评审和验收工作。
3.4技术负责盛具方案的设计、更新并将图纸信息反馈到各相关部门。
4 管理流程4.管理程序4.1盛具的制作流程4.1.1需求计划各相关部门根据实际情况提出需制作盛具要求，统一提报物流部，再由物流部结合详细周转量叠加后制定统一采购量提报采购部。
4.1.2方案设计技术中心提出盛具制作方案（样件/图纸）。
4.1.3方案评审技术中心在完成产品包装方案后，组织采购、质量和物流及使用部门对包装方案进行评审、评审有异议的由技术中心根据要求进行修改，修改完成后再次评审、直到评审通过后由技术中心集中分发各相关部门。
4.1.4样件采购物流部接技术中心图纸信息后转交采购部，再由采购部与制造部协商后判定盛具制作类型，委外？自制？若可自制则由制造部组织自制，若不能自制由采购联系供应商按要求制作盛具样件，并交给物流部存库管理。
自制的，由制造部根据时间节点跟踪进度，委外的，下达订单后由采购部跟踪到货。
4.1.5样件评审4.1.5.1物流部对盛具样件进行预签收。
4.1.5.2样件到厂后，采购部组织技术、生产、物流、质量等部门评审是否达到制作和使用要求。
未达到要求，由采购部通知供方按要求改进改制，重新送样评审，直到符合要求。
医疗废物管理制度
医疗废物管理制度根据《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的规定：“医疗卫生机构应当建立、健全医疗废物管理制度，确保医疗废物的安全管理。
结合实际情况，特制定本院医疗废物管理制度。
一、医疗废物院感科管理制度1、各部门应当根据《医疗废物分类目录》见附3，及时分类收集医疗废物。
2、医院“医疗废物暂存处”，应设置明显的警示标识，贮存设施、设备应当定期消毒和清洁。
3、运送人员应每天从医疗废物产生地点将分类包装的医疗废物，用防渗漏、防遗撒、并标有明显的专用医疗废物标识的专用运送车辆，按照规定的时间和路线运送至“医疗废物暂存处”。
转运车辆和工具使用后应在指定地点及时清洗和消毒。
4、从事医疗废物收集、运送、贮存、处置等工作的人员，必须按要求加强卫生防护，防止受到健康损害。
5、科室管理人员应与专职收集人员做好内部交接。
暂存处管理员应做好对外交接工作。
资料至少保存3年。
6、各部门及“医疗废物暂存处”应采取有效措施，防止医疗废物流失、泄漏、扩散。
一旦发生医疗废物流失、泄漏、扩散，应立即按应急预案报告、处理。
7、禁止任何部门和个人转让、买卖医疗废物。
禁止在运送过程中丢弃医疗废物。
禁止在非贮存地点倾倒、堆放医疗废物或者将医疗废物混入其他废物和生活垃圾。
二、医疗废物分类收集制度1、各科室应按照“医疗废物分类目录”见附件3，将废物分置于相应的包装袋或容器内。
2、感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及放射性废物不得混合收集。
3、锐器放入锐器盒。
其余医疗废物均放入黄色专用包装袋。
4、病理性废物使用双层黄色垃圾袋包装。
5、批量的过期、淘汰、变质的废弃一般性药品，以及废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品极其相关废物，由药剂科回收，报药监局统一处理。
并登记保存备查。
6、化学性废物中批量的废化学试剂、废消毒剂交由专门部门处置。
7、含有汞的体温计、血压计等交设备科报废。
8、病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物，首先在检验科分类收集点进行压力蒸汽灭菌或者化学消毒处理，每锅进行化学监测并做好记录（资料保存3年），然后按感染性废物收集处理，用双层垃圾袋。
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周转箱管理办法
1.目的：
为了使公司的周转箱合理的分配和使用，特制定此办法。
2.范围：
使用部门：营业部、冲压部、模具部和仓库。
3.权责：
3.1.相关使用部门提出周转箱的周转数量。
3.2.总（副）经理负责核准。
4.作业内容：
4.1.相关部门在使用周转箱时，要保持清洁，要对出厂的周转箱要有明确的定向，不得损坏、丢失。
4.2.使用周转箱的数量，要和提出数量相符。
4.3.周转箱除营业出货以外，不得出厂，营业要作标示，并对周转箱按客户在仓库进行登记、注册；当周转箱出厂时，由营业申请，仓库核发；当周转箱回厂时，由仓库按客户，回收数量核收，保存。
4.4.使用部门要追加周转箱的周转数量时，要提出申请，并得到总（副）经理的核准后，才可增加。
4.5.周转箱管理实行，谁使用谁管理的原则，生产部门使用的由生产部门负责保管使用；营业部门使用的由各营业员负责周转箱的管理，相关使用部门和仓库负责在每个月末，进行盘点。
5.考核办法：
5.1.使用部门在使用周转箱前发现损坏，第一时间（1小时内）通知前一使用部门和仓库，每延误1小时处罚当事人10元，经仓库确认后，处罚责任使用部门50元/个周转箱。
5.2.使用周转箱的数量，超出提出数量时，处罚使用部门100元/次。
5.3.周转箱除营业出货以外，出厂的，处罚责任部门200元/次；营业未对出进的周转箱进行登记的，处罚50元/次；仓库无收发记录或登记的周转箱数量不准确的，处罚50员/次。
5.4.在月末盘点时，周转箱无定向标示或标示与定向不符、丢失、损坏、回收量与周转数量不符的，每缺少一个处罚责任部门50元。