实验室检测流程单(范本)
一般检查室操作流程
一般检查室操作流程【中英文实用版】英文文档内容：General Checkroom Operation ProcedureThe general checkroom operation procedure is a crucial aspect of ensuring a smooth and efficient process for customers and staff.The following steps outline the standard operation procedure for a checkroom:1.Receiving Items: Upon receiving items from customers, the checkroom staff should inspect each item to ensure it is in good condition and note any existing damage or special instructions provided by the customer.2.Checking Identification: To prevent theft and ensure the items are returned to the rightful owner, the checkroom staff should ask for identification from the customer and keep a record of it.3.Issuing Tickets: After checking the items and recording the identification details, the checkroom staff should issue a ticket to the customer.The ticket should contain essential information such as the customer"s name, a unique checkroom number, and a list of the items checked.4.Storing Items: The checkroom staff should store the items in a secure and organized manner, ensuring that they are protected fromdamage, loss, or theft.The items should be stored in a way that allows for easy retrieval when the customer returns.5.Customer Service: Throughout the process, the checkroom staff should provide friendly and helpful customer service, answering any questions the customer may have and addressing any concerns.6.Retrieving Items: When a customer returns to collect their items, the checkroom staff should verify the customer"s identity and check the ticket to ensure the items are correctly matched.7.Checking Items: Before returning the items to the customer, the checkroom staff should inspect them again to ensure they have not been damaged or lost during storage.8.Returning Items: Once the items have been checked and verified, the checkroom staff should return them to the customer, ensuring that they are in the same condition they were when they were checked in.9.Closing: At the end of the day or shift, the checkroom staff should secure all items and records, complete any necessary reports or paperwork, and prepare the checkroom for the next day or shift.By following these steps, checkrooms can ensure a safe, efficient, and customer-friendly operation process.中文文档内容：一般检查室操作流程一般检查室操作流程是确保顾客和工作人员顺利进行的重要方面。
医院实验室检验流程
添加解释说明
对于异常结果或特殊情况，添 加必要的解释和说明。
校对与修改
对报告进行校对，纠正错别字 、语法错误等，确保报告准确
无误。
签字盖章
由检验医师签字，并加盖实验 室公章，确保报告的合法性和
权威性。
报告发放与解读
报告发放
通过医院内部系统或指定部门 ，将报告发放给相关临床科室
或患者。
报告解读
提供报告解读服务，对于复杂 或异常结果进行详细解释，帮 助临床医生或患者理解报告内 容。
咨询服务
提供咨询服务，解答关于检验 流程、结果解读等方面的问题 。
反馈与改进
收集临床医生和患者的反馈意 见，不断改进检验流程和服务
质量。
04
质量控制与安全管理
质量控制
样本采集
确保采集的样本符合要求，无污染、无误差 。
试剂管理
对试剂进行严格管理，确保试剂质量可靠。
仪器校准
定期对检验仪器进行校准，确保项目将样本分为 不同的类别，以便后续处 理和检测。
检测方法选择
检测原理
仪器设备
根据检验项目的要求，选择基于酶促 反应、免疫反应、核酸检测等原理的 检测方法。
根据选定的检测方法和试剂，选择合 适的仪器设备，确保检测过程的自动 化和智能化。
检测试剂
根据选定的检测原理，选择合适的试 剂，确保检测结果的准确性和可靠性 。
唯一标识
为确保样本的准确性和可追溯性 ，对每个样本进行唯一标识，包 括患者姓名、检验项目等信息。
储存条件
根据不同样本的特性，设定适宜 的储存温度和湿度，以确保样本 的稳定性和可靠性。
02
样本处理与检测
样本处理
样本采集
根据检验项目要求，由医 护人员采集患者的血液、 尿液、粪便等样本。
环境检测实验室214新版程序文件-程序文件全文
版 次： 第 3 版 第0次修订
1 Байду номын сангаас的
为了规范对本公司的检测技术人员和管理人员的录用、培训、管理，确保人员理解他们工作的重要性和相关性，明确实现管理体系质量目标的职责。同时使人员的知识与技能不断地得到更新，以满足相应岗位当前和预期的要求，保证质量体系持续有效运行并得到不断完善，制定本程序。
目 录
页 码：第1页 共1页
版 次：第3版 第0次修订
文件编号 文件名称
MOLT-QP-01-2016 人员管理程序
MOLT-QP-02-2016 保证检验检测公正和诚信的程序
MOLT-QP-03-2016 保护客户机密信息和所有权管理程序
MOLT-QP-04-2016 内务、安全、环保控制程序
MOLT-QP-05-2016 设备期间核查程序
5.3《检验检测结果发布程序》（MOLT-QP-28-2016）
5.4《技术档案管理保密制度》（MOLT-QG-06-02-2014）
6相关记录
6.1失密事故善后处理记录
河南摩尔检测有限公司程序文件
编 号： MOLT-QP-04-2016
内务、安全、环保控制程序
版 次： 第 3 版 第0次修订
1 目的
MOLT-QP-19-2016 内部审核程序
MOLT-QP-20-2016 管理评审程序
MOLT-QP-21-2016 使用适合的检验检测方法和方法确认程序
MOLT-QP-22-2016 评审测量不确定度程序
MOLT-QP-23-2016 保护数据完整性和安全性的程序
MOLT-QP-24-2016 样品采集、分析和管理程序
4.3检测人员在工作中，要行为公正，不弄虚作假，秉公检测，实事求是，作出独立公正的判断，尊重客户的知识产权，为客户保守机密信息。
生物实验流程记录单
生物实验流程记录单下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by the editor. I hope that after you download them, they can help yousolve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts,other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!在生物学研究中，实验流程记录单是极为重要的工具，它用于记录实验过程中的关键步骤和结果，有助于研究人员追溯和分析实验数据。
艾滋病的实验室检测流程
艾滋病的实验室检测流程中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心继发布《全国艾滋病检测技术规范(xx 年版)》后，近日即将发布 xx 年版《全国艾滋病检测技术规范》，此规范堪称艾滋病检测实验室的「红宝书」，适用于疾病控制中心艾滋病确认实验室和医疗机构的艾滋病初筛实验室的 HIV 检测技术操作。
下面是为大家带来的艾滋病的实验室检测流程的知识，欢迎阅读。
检测项目的样品种类1 HIV 抗体检测：全血、血清、血浆、口腔黏膜渗出液、尿液以及干血斑样品。
2 HIV 抗原检测：全血、血清、血浆、病毒培养上清液。
3 T 淋巴细胞亚群测定：EDTA 或肝素抗凝全血。
4 HIV-1 病毒载量、基因型、耐药检测：血浆、滤纸干血斑(DBS)。
5 HIV 核酸定性与定量、基因型检测和 HIV-1 分离培养：淋巴细胞富集液、外周血单核淋巴细胞(PBMC)及全血。
当然，实验室最常用的仍然是血液标本，其他只作为补充样本。
HIV 抗体检测HIV 抗体检测是艾滋病实验室检测的优先选择项目，在国内绝大多数初筛实验室应用最广泛。
1 初筛方法(1)酶联免疫吸附试验(ELISA)ELISA 法检测 HIV 抗体是 HIV 初筛实验室最常用最普遍的方法，目前检测试剂已经发展到 * ，即同时检测血液中 HIV-1P24 抗原和 HIV-1/2 抗体，秉承「宁可错杀一千，不可漏网一个」的革命精神，其灵敏度远高于特异性，直叫 HIV 抗体无处遁形。
(2)化学发光或免疫荧光试验(CIA/IFA)这个试验方法是近 10 年迅猛发展的一种新型检测方法，其采用发光或荧光底物，既可检测抗体，也可联合检测抗原抗体，用发光或荧光仪测定结果，其灵敏度较 ELISA 有了进一步的提高，同时带来的是检测成本的增加和假阳性率的增高。
(3)快速检测(RT)方法此类方法操作简便快速，适用于应急检测、门诊急诊检测，但灵敏度和特异性远不如 ELISA 和发光法，但是经济实惠，也有一定的市场影响力。
PCR实验室检查要点(2016)【范本模板】
聚合酶链反应（PCR)检验实验室检查要点指南(2016版）聚合酶链反应检验实验室是指通过基因扩增的方式检测特定的DNA或RNA的检验实验室.聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction ,PCR)是一种在体外特异性扩增靶DNA序列的技术,其基本过程为模板双链DNA的变性、引物与模板DNA的退火和在DNA 聚合酶引导下的链延伸反应三个阶段的多次循环。
每一次循环后的扩增产物均可作为下一轮循环的模板，理论上，扩增产物量呈指数形式上升，即经过n个循环后，产物量增加到2n倍。
PCR试剂操作简单,短时间内在体外可获得数百万个特异靶DNA序列的复制，为临床疾病的诊断、治疗监测和预后评估提供了一种极有帮助的实验室辅助手段.PCR检验实验室是PCR试剂生产企业在产品检验过程中不可缺少的工作环境，其环境控制水平和质量管理水平直接影响着最终产品是否合格，能否放行。
由于该产品本身的特殊性，《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》、《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》条款中，明确对PCR试剂的生产和检验环境做出规定。
此外现行卫生行业的法规、标准以及相关文献中对于PCR检验实验室均作出规定，主要涉及《全国临床检验规程》（第三版)、《医疗机构临床基因扩增管理办法》（卫办医政发〔2010〕194号）、《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》及《临床诊断中聚合酶链反应（PCR）技术的应用》（WS/T 230-2002）等行业标准的相关要求。
本检查指南旨在帮助北京市医疗器械监管人员增强对PCR检验相关过程的认知和把握,指导全市医疗器械监管人员对PCR检验实验室设计建设与质量控制的监督检查工作。
同时，为PCR试剂生产企业在PCR检验实验室的设计建造和管理要求提供参考。
当国家相关法规、标准、检查要求发生变化时，应当重新讨论以确保本检查指南持续符合要求。
一、适用范围本检查指南可作为北京市食品药品监督管理局组织、实施的体外诊断试剂产品注册质量管理体系现场核查、《医疗器械生产许可证》现场核查、医疗器械生产监督检查等各项涉及PCR检验实验室检查的参考资料。
实验室中铁矿石的加工、检测及质量控制流程
4.2 在分析样品前首先用国家一级标准物质对采用的方法反复
检测，并且分别计算出其准确度和精密度。
TFe、MFe 采 用“GBW07271-GBW07276”6 个 标 样 ；S、P、
SiO2、CaO、MgO 等 采 用“GBW07218-GBW07223”6 个 标 样。现 将主要元素 (TFe、MFe) 检测标准物质结果计算的准确度和精密
M 管理及其他 anagement and other 实（辽宁省核工业地质二四一大队有限责任公司，辽宁 凤城 118100）
摘 要 ：我国矿产资源丰富，岩石矿物的采样、加工、检测和开发利用是系统学科。国家对地质矿产实验室测试质量管理工作，
制定了相应的标准和规范，本文针对实验室中某批次铁矿石样品 23 种常用元素的检测及测试质量控制工作进行了详细论述。
（5）磷的分析流程 ：称取适量的样品置于预先加有 6-8 克碳 酸钠 - 硝酸钾混合熔剂的瓷坩埚中，搅匀，再覆盖 1 克，移入高 温炉中，升至 400 度，保持 15 分钟，再升至 750 度保持 25 分钟， 取出冷却，用水浸取并洗净坩埚，加 10 滴酒精，加热时熔块完 全散开，冷却过滤于 100 毫升容量瓶中。分取适量的溶液于 100 毫升容量瓶中，加 1 滴酚酞用硝酸中和无色并过量 6 毫升，用水 稀释至 70 毫升，加 15 毫升钒钼酸铵显色剂，定容，摇匀。半小 时后在分光光度计上，以试剂空白为参比，用 3 厘米比色皿，在 420nm 处测量其吸光度。在工作曲线上查得相应磷量，并计算出 磷的含量。
磁选，将磁性矿物移入第三个烧杯中，磁性矿物和水加热浓缩至 小体积，加适量的盐酸在低温下分解试样，用氯化亚锡还原溶液 至淡黄色（以后步骤同全铁流程）。
（3）二氧化硅的检测流程 ：称取适量的样品于镍坩埚中，加 适量的氢氧化钾、过氧化钠混合熔剂，于 650-700 度的高温炉中 完全熔融，取出冷却，用水提取熔块。加 25 毫升盐酸，置于电热 板蒸至粉砂状。加 30 毫升盐酸，加热，搅拌微沸 1 分钟，将烧杯 置于 70 度水浴锅中，加适量动物胶，搅拌，保温 30 分钟，冷至室 温，加水 40 毫升，搅拌溶解盐类，用快速定量滤纸过滤，用稀盐 酸和水洗净沉淀和滤纸。将沉淀和滤纸移入已恒重的瓷坩埚中， 低温灰化后，在 950-1000 度灼烧至恒重，计算出二氧化硅净重， 再计算二氧化硅含量。
临床试验检验标本采集及运输标准操作规程
临床试验检验标本采集及运输标准操作规程全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：一、前言临床试验是评价药物安全性和有效性的重要手段，而标本采集及运输是临床试验的重要环节之一。
合理的标本采集和运输操作规程对于保证临床试验数据的准确性和可靠性至关重要。
为了规范标本采集及运输工作，提高临床试验的质量，特制定本标准操作规程。
二、术语定义1. 临床试验：指对人体进行的药物安全性和有效性评价的研究。
2. 标本：指用于生化检测、药物浓度测定等分析的生物组织或体液。
3. 采集者：指从受试者身上采集标本的人员。
4. 运输者：指将标本从采集点送至检验点的人员。
三、采集操作规程1. 采集前准备（1）采集者应接受相关培训，了解采集标本的目的、方法和注意事项。
（2）采集器具应事先消毒，并准备好采集所需的标本管、采血针等工具。
（3）标本采集应在合适的环境中进行，保证采集者和受试者的安全和舒适。
2. 采集过程（1）根据临床试验方案要求，确保采集正确的标本类型和数量。
（2）遵循标本采集的标准流程，依次进行手部消毒、标本采集、采集管标记等操作。
（3）采血时应注意选择适当的采血部位和针头，避免造成受试者不必要的疼痛和伤害。
3. 采集后处理（1）采集完毕后，采集者应及时将标本管密封并标记好受试者信息。
（2）遵守标本储存和运输的规定，确保标本的稳定性和完整性。
1. 运输前准备（1）运输者应对标本进行分类和包装，确保标本的准确性和完整性。
（2）运输前应检查标本信息是否完整，并与采样者信息进行核对。
2. 运输过程（1）运输标本应选择符合要求的运输工具和容器，避免标本泄漏和污染。
（2）在运输途中应避免标本受到振动和温度变化，保证标本的稳定性和质量。
（3）运输者应妥善保管标本，避免与其他物品混杂，并遵守相关安全规定。
3. 运输后处理（1）标本送达检验点后，应立即进行登记和接收，确保标本信息准确无误。
（2）对标本进行处理时应遵守相关规程，确保标本能够及时送检并得到准确分析。
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检测流程单
报验号
样品名称
样品数量
样品编号
规格
检验依据
收样日期
计划完成日期
客服
报价
收费
备注
检测
第一检测期
检测延迟原因：
检测结果处理：
□拟不符合通知及整改建议 拟制人/日期：
□拟证稿
客服
检测报告拟制
拟稿人/日期
审核人/日期
批准人/日期
检测异常处理：
备注：1、第一检测承接人负责整个检测时效的追踪。
2、第一检测承接人和第二承接人接样后，测试过程中承接人要签署姓名。
检测流程单
样品编号
承接人
项目
样品交接
检查记录
测试时间
检测人员
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