包材使用记录表
原辅料及包材盘库记录表
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原辅料及包材盘库记录
盘库类型：□全盘， 年度 □抽盘，第 季度
初盘 序号 物料名称
物料类别 厂家名称
批号 入库数量 出库数量
在库数量 差异数量
01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
初盘结果：□无差异 □有差异，由另一仓库管理员进行复盘
初盘人/日期： 复核人/日期：
复盘
序号 物料名称
物料类别 厂家名称
批号 入库数量 出库数量
在库数量 差异数量
01 02 03 04 05
差异原因说明：
复盘人/日期：
仓库经理审批
□ 无差异，记录归档
□ 有差异，1.采取措施： 责任人： 完成期限：。
食品厂包装材料使用记录
抽样日期
抽样人
长春XX食品厂
抽样单
产品名称
样品编号
生产时间
生产班组
抽样数量
抽样基数
抽样日期
抽样人
长春XX食品厂
抽样单
产品名称
样品编号
生产时间
生产班组
抽样数量
抽样基数
抽样日期
抽样人
申请人：年月日
检修情况记录：
检修结果
备注
检修人：日期：（部门负责人）确认：
日期：
消毒剂入库、领用记录
药品名称
出、入库
日期
入库数量
出库数量
领用人
保管人
库存数量
备注
设备、设施及地面卫生清洗消毒记录
消毒剂名称：
生产
日期
消毒
对象
消毒
时间
消毒
数量
消毒液浓
度（ml/L）
配制比例（
消毒剂：水）
消毒
方法
操作
人员
备注
长春XX食品厂烘烤Biblioteka 序记录生产日期记录时间
班次
烘烤温度℃
烘烤时间
操作人
记录人
备注
不合格项纠正记录
不合格项目：
不合格原因：
纠正措施：
实施人：年月日
纠正后的效果：
检查人：年月日
生产人员伤病调离通知单
姓名
性别
调离时间
年月日
伤病情况：
批准人：
年月日
返回岗位时间：年月日
伤病痊愈情况：
批准人：
年月日
生产人员伤病调离通知单
长春XX食品厂包装材料使用记录
序
号
产品名称
包材耗用一览表
1416.001 #DIV/0! 818.0053 2783.002 #DIV/0!
#DIV/0! #DIV/0! 5062.009 #DIV/0! 10965.37 19.41849
4150
11 2 #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0!
豆奶线
#DIV/0!
立式袋
50848
0 8040 6460 42808 19.65% 42808
百利包
42.4 40.6 19.74 19.515 63.3 1.14% 63.3
PE保鲜袋
2391 3000 3370 3370 2021 0.00% 2021
扎口带
7 10
8
8 9 0.00%
9
色带
5
SB-L3
0
0
0
0 #DIV/0!
0
SB-LS1
709 1000 756 755 953 0.13%
953
HS-7黑金
1660 2400 2471 2470 1589 0.04% 1589
ND-4(红黑)
#DIV/0!
MX-6A(砂 光)
#DIV/0!
汤面碗
#DIV/0!
双生筷子
2220 4000 4598 4570 1622 0.61% 1622
#DIV/0!
0
#DIV/0!
#DIV/0!
当日使用
当日使用
量 入库量 本期余量 损耗率 上期库存 领用量 量 入库量 本期余量
0
当日使用 损耗率 上期库存 领用量 量 入库量 本期余量 损耗率 上期库存 领用量
食品原材料使用记录表模板
食品原材料使用记录表模板标题：食品原材料使用记录表模板
1. 表格标题：食品原材料使用记录表
2. 表格目的：记录食品生产过程中使用的原材料信息，以确保食品制造的过程规范和安全。
3. 表格内容：以下是记录表中应包含的字段和信息。
- 制单日期：记录填写该表格的日期。
- 产品名称：填写所生产食品的名称。
- 原材料名称与代码：填写使用的原材料的名称和代码。
- 批号：填写原材料的批号，以便追溯和控制质量。
- 采购日期：填写原材料的采购日期。
- 供应商名称：填写原材料的供应商名称。
- 数量/重量：填写使用的原材料的数量或重量。
- 单位：填写原材料的计量单位。
- 使用日期：填写原材料的使用日期。
- 使用人员：填写执行食品生产的工作人员姓名。
- 备注：填写任何其他需要记录的相关信息。
4. 填写指导：
- 按照生产实际情况填写表格的相关字段和信息。
- 确保填写准确、完整。
- 根据需要，在备注栏中记录任何额外的信息。
- 表格填写完毕后，保存记录供日常监管和审核。
5. 注意事项：
- 确保所有填写人员了解填写规范和要求。
- 检查表格的准确性和完整性。
- 存档记录以备日常监管和审核使用。
以上是食品原材料使用记录表模板的内容，通过使用该模板可以更好地记录食品生产过程中使用的原材料信息，保障食品制造的质量和安全。
包材使用管理规定(3篇)
第1篇第一章总则第一条为规范公司包材的使用，提高包材利用率，降低生产成本，保障产品质量，特制定本规定。
第二条本规定适用于公司所有涉及包材使用的部门和个人。
第三条本规定遵循节约资源、合理使用、高效管理的原则。
第二章包材的定义与分类第四条本规定中所称包材，是指用于包装、保护产品，使其在运输、储存、销售过程中不受损害的各种材料、容器、标签等。
第五条包材按材质分类如下：（一）纸质包材：包括纸箱、纸盒、纸袋等；（二）塑料包材：包括塑料袋、塑料桶、塑料瓶等；（三）金属包材：包括金属罐、金属盒等；（四）玻璃包材：包括玻璃瓶、玻璃罐等；（五）其他包材：包括木箱、纤维板等。
第三章包材的采购与验收第六条包材的采购应遵循以下原则：（一）质量优先，价格合理；（二）供应商资质审查，确保供应质量；（三）批量采购，降低采购成本。
第七条包材采购流程：（一）需求部门提出采购申请；（二）采购部门进行市场调研，确定供应商；（三）签订采购合同；（四）验收部门对包材进行验收。
第八条包材验收标准：（一）外观质量：无破损、变形、污染等；（二）材质质量：符合国家相关标准；（三）规格尺寸：符合产品包装要求；（四）数量：与采购合同相符。
第四章包材的使用与保管第九条包材的使用应遵循以下原则：（一）合理使用，避免浪费；（二）按需使用，防止积压；（三）分类存放，方便管理。
第十条包材使用流程：（一）需求部门填写包材领用单；（二）仓库管理员审核并发放包材；（三）使用部门填写包材使用记录；（四）仓库管理员定期盘点。
第十一条包材保管要求：（一）分类存放，标识清晰；（二）防潮、防尘、防鼠、防虫；（三）定期检查，确保包材质量。
第五章包材的回收与处理第十二条包材回收原则：（一）回收利用，降低成本；（二）分类回收，便于处理；（三）环保优先，符合国家政策。
第十三条包材回收流程：（一）使用部门将废弃包材送至仓库；（二）仓库管理员进行分类回收；（三）将可回收包材送至回收单位；（四）将不可回收包材进行无害化处理。
原料药、药用辅料和药包材登记表
附件1原料药、药用辅料和药包材登记表原料药登记—填表说明申请人保证：本项内容是各登记机构对于本项登记符合法律、法规和规章的郑重保证，各登记机构应当一致同意。
其他特别申明事项：需要另行申明的事项。
登记号：需填写由“原辅包登记平台”生成的登记号。
1.本登记属于：系指如果属于登记国产原料药填写“国产原料药登记”，如果属于登记进口原料药填写“进口原料药登记”，如果属于登记港澳台原料药填写“港澳台原料药登记”。
本项为必填写项目。
2.品种通用名称：应当使用正式颁布的国家药品标准或者国家药典委员会《中国药品通用名称》或其增补本收载的药品通用名称。
本项为必填项目。
3.英文名称：英文名填写INN英文名。
本项为必填项目。
4.包装：系指直接接触原料药的包装材料或容器，如有多个包装材质要分别填写，中间用句号分开，例如“玻璃瓶。
塑料瓶”。
包装规格是指基本包装单元的规格，原料药的基本包装单元，是原料药生产企业生产供上市的原料药最小包装，如：每瓶×毫升，对于按含量或浓度标示其规格的液体、半固体或颗粒，其装量按包装规格填写。
配用注射器、输液器或者专用溶媒的，也应在此处填写。
每一份登记表可填写多个包装规格，不同包装规格中间用句号分开，书写方式为“药品规格：包装材质：包装规格”，例如：“0.25g：玻璃瓶：每瓶30片”，多个规格的按上述顺序依次填写。
本项为必填项目。
5.质量标准：指本项原料药登记所提交药品标准的来源或执行依据。
来源于中华人民共和国药典的，需写明药典版次；属局颁或部颁标准的，需写明何种及第几册，散页标准应写明药品标准编号；来源于进口药品注册标准的，写明该进口注册标准的编号或注册证号；来源于国外药典的，需注明药典名称及版次；其他是指非以上来源的，应该写明具体来源，如自行研究，国产药品注册标准等情况。
本项为必填项目。
6.专利情况：所登记原料药的专利情况应当经过检索后确定，发现本品已在中国获得保护的有关专利或国外专利信息均应填写。
原料药、药用辅料和药包材登记表
其他特别申明事项：
登记号： 登记事项
1.本登记属于：
2.应用情况：○高风险药用辅料 ○低风险药用辅料
3.来源： □动物或人 □矿物 □植物 □化学合成 □其他
4.拟用制剂给药途径： □注射 □吸入 □眼用 □局部及舌下
年
月
日
14.进口药用辅料注册代理机构
中文名称：
英文名称：
社会信用代码/组织机构代码：
法定代表人：
职位：
注册地址：
邮编：
生产地址：
邮编：
通讯地址：
邮编：
登记负责人：
职位：
联系人：
职位：
电话：
传真：
电子信箱：
手机：
法定代表人（签名）：
（加盖公章处）
年
月
日
15.委托研究机构
序号
研究项目
研究机构名称
研究负责人
联系人：
职位：
电话：
传真：
电子信箱：
手机：
法定代表人（签名）：
（加盖公章处） 年 月 日
8.国内原料药生产企业：
所在省份：
中文名称：
英文名称：
社会信用代码/组织机构代码：
法定代表人：
职位：
注册地址：
邮编：
生产地址：
邮编：
通讯地址：
邮编：
登记负责人：
职位：
联系人：
职位：
电话：
传真：
电子信箱：
手机：
药品生产许可证编号：
8.本品用于包装的剂型：
9.本品为
□包装系统：
□包装组件：
医药行业药品生产记录表
医药行业药品生产记录表日期: ___________药品名称: ___________批次号: ___________1. 原料准备原料名称重量/体积物料编号生产日期供应商------------------------------------------------------------------------(在此列出使用的原料及相关信息，包括重量或体积，物料编号，生产日期和供应商等。
)2. 制剂操作操作步骤操作者操作时间完成时间-------------------------------------------------------(在此列出制剂操作的步骤，包括操作者，操作时间和完成时间等。
)3. 质检记录检验项目标准要求实际结果备注---------------------------------------------------(在此列出质检记录的检验项目，标准要求，实际结果和备注等。
)4. 包装和贴标包装操作操作者操作时间完成时间------------------------------------------------------(在此列出包装操作的步骤，包括操作者，操作时间和完成时间等。
)贴标操作操作者操作时间完成时间------------------------------------------------------(在此列出贴标操作的步骤，包括操作者，操作时间和完成时间等。
)5. 清洁和消毒记录操作步骤操作者操作时间完成时间------------------------------------------------------(在此列出清洁和消毒操作的步骤，包括操作者，操作时间和完成时间等。
)6. 包材和辅料使用记录包材名称用量/数量用途使用时间供应商----------------------------------------------------------------(在此列出使用的包材和辅料，包括名称，用量或数量，用途，使用时间和供应商等。
包材类进料检验记录表
物料批号
包材类进料检验记录表
物料编号
表单编号 版本
交货数量
ZW-27-015 A2
工单 号码
品名规格
缺点分类
CRI MAJ MIN
检验依据
□进料检验规范 □承认书 □标准样品 □其它
抽样水准 抽样数量 允收数/拒收数 不良合计
最
□允收
终
□退货
判
□挑选
定
□特采
判定
NO
检验项目
检验内容
判定
缺点分类 CRI MAJ MIN
备注
1
※规格
符合图纸与承认书要求
◎
1.要有出货检验报告
◎Hale Waihona Puke 2 出货检验报告2.出货检验报告内容必须符合要求
◎
1.包装必须符合要求
3
※包装
◎
2.包装数量核对
◎
4
※外观检验 印字不正确，无破损
◎
5
※颜色比对 检验5PCS 不影响品质
◎
6
※标识
标示卡正确，不可多贴，混贴，漏贴等
（5） “X”表示不合格
（5）以上检验项目可依据厂商出货检验报告直接判定
核准
审核
检验员
◎
7
※量测尺寸 检验5PCS须符合承认标准
□RoHS
8
※环境有害物质
□HF □Reach
□CA65
位置
标准
1
2
3
4
5
A
◎ ◎
◎
测试报告编号
不良 数
备注
B
◎
※
C
◎
尺
食品厂原辅材料投料使用记录
质检结果
原料消耗量( )
原库存量
()
现库存量
()
加工人员签名
注：原料消耗量栏目必须把食品添加剂的名称与用量填上。
长春XX食品厂产品销售记录表
计量单位：( )田质监食表03-2005
日期
产品名称
销售数量( )
售价
经销(代销)单位
质检
结果
原库
存量
现库
存量
销售人
员签名
长春XX食品厂原料信息记录表
设备名称
设备编号
型号规格
使用部门
故障发生的时间和现象（计划内不需填写此栏）：
申请人：年月日
检修情况记录：
检修结果
备注
检修人：日期：（部门负责人）确认：
日期：
消毒剂入库、领用记录
药品称
出、入库
日期
入库数量
出库数量
领用人
保管人
库存数量
备注
设备、设施及地面卫生清洗消毒记录
消毒剂名称：
生产
日期
消毒
对象
消毒
长春XX食品厂原辅材料投料、使用记录
（包括食品添加剂、营养强化剂使用情况）
序
号
产品名称
原辅料名称
使用量
产品
产量
生产批号
生产日期
检验结论
检验报告编号
备注
长春XX食品厂关键工艺、关键工序质量控制记录
工序名称
质量控制点
质量要求
控制措施
生产班次
责任人
质量控制
运行情况
异常情况
记录
处置措施
处置
结果
备注
长春XX食品厂计量器具检定、使用台账