批生产记录培训试题及答案
批记录填写培训考核
记录填写培训试题（作答时间60min）1.GMP英文全称：Good Manufacturing Practice，简称：GMP；中文全称：。
2.批生产记录是指一个批次的或的所有的生产记录。
它能提供该批产品的，以及与质量有关的情况。
3.批记录表样根据的相关内容设计、编写。
批记录表样由车间设计，经生产管理部、质量管理部审核后方可打印使用或印刷。
4.批记录包括、、和药品放行审核记录等。
5.在没有特殊要求说明的情况下，一般生产区域，其清场的有效期为，D级洁净区的清场有效期为。
凡清场合格的操作间，门、窗应紧闭，人员不得随便进入。
6.药品生产结束，还未清洁，不能使用，由操作人员贴挂“”状态标志。
7.生产区各房间、设备、容器具、工作服、清洁器具等虽已清洁，但待产时间超过清洁消毒有效期，应判定为“”状态，在下次生产前重新清洁。
8.记录应当及时填写，，、易读，不易擦除。
记录应当保持清洁，和。
记录填写的任何更改都应当和，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明更改的理由。
二、单选题（每题3分，共30分）1.世界上第一部GMP在正式颁布。
A 美国B 日本C 英国D 中国2.是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。
A 生产日期B 批号C 有效期D 批准文号3.包装产品前应根据核对品名、规格、数量、包装要求等，并要有专人复核。
A 工艺规程B 标准操作规程（SOP）C 批包装指令D 批包装记录4.在生产前做好清场工作，应，防止混淆。
A 核对本次生产产品的包装材料数量B 检查使用的设备是否完好C 确认现场没有上次生产的遗留物D 核对本次生产产品的数量5.公司对饮片中间品规定了复验期，为。
A 3个月B 1个月C 6个月D 12个月6.经批准用来指导设备操作、维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等药品生产活动的通用性文件称。
A 标准操作规程B 工艺规程C 操作记录D 标准管理规程7.文件的起草一般是由。
A 生产技术部B 质量管理部C 质量控制实验室D 使用部门择人起草8.GMP要求以下哪些人需接受GMP培训？（）A 总经理、分厂厂长B 生产操作人员C 采购及销售人员D 新入职人员E QA及QC人员F 以上都是9.通常我们企业采用的批号的编制方法是。
(6)批记录审核试卷答案
一、填空题（30分，每题3分）1.批记录包括批生产（包括批生产指令单、生产、包装）记录、中间控制记录(包括环境监控记录)、批检验记录、批审核放行记录。
2.质量受权人负责批记录的最终审核及产品放行。
3.QA工程师负责批记录的收集、审核。
4.每批产品包装结束5个工作日内，车间主管将经审核的批生产记录交于QA工程师处。
5.每批产品全检结束5个工作日内，QC主管将经审核的批检验记录（含成品检验报告单）交于QA工程师处。
6.批生产记录是药品整个生产过程。
7.物料称量记录应有复核人独立复核记录，各工序操作记录应有操作者签名。
8.批生产记录的每一页应当标注产品的名称、规格和批号。
9.批记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名。
记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。
10.每批产品均应当有相应的批生产记录，可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。
二、判断题（20分，每题2分）1.指令单上有产品名称、规格和包装规格、批号、生产日期、有效期/贮存期（适用于中间产品）、计划批量、所需领取的物料名称和数量等内容。
（√）2.原版空白的批生产记录（包括包装记录）无需生产负责人和质量负责人审核和批准。
（×）注：原版空白的批生产记录（包括包装记录）需经生产负责人和质量负责人审核和批准。
3.记录填写内容真实，字迹清晰、易读，不易擦除。
（√）4.记录填写的任何更改都应当签注姓名与日期，并使原有信息仍清晰可辨,必要时,应当说明更改的理由。
记录如需重新誊写,需要把原记录销毁。
（×）注:记录重新誊写后不能把原始记录销毁。
5.批生产记录的复制与发放均应当按照操作规程进行控制并有记录，每批产品的生产可发放多份原版空白批生产记录的复制件。
（×）注：空白批记录不能有多份复制件。
6.批生产记录审核是生产结束后，对整个生产过程及其质量监控的全面审核，是确认生产过程是否符合GMP要求、产品质量能否达到标准，最终能否放行的重要依据。
记录培训试题-答案版
记录填写培训试题
部门姓名得分
1.书写任何数据及文字包括签名时应尽量做到清晰易读，且不易
擦掉。
2.批生产记录中的任何数据的修改方式均以横线划去相应的错
误数据，在上方或旁边填写上正确的数据，并签上修改人的
姓名、修改日期及修改原因。
3.日期应该为8位数：年4位，月2位，日 2 位。
4.记录应现场记录，不允许进行事后补写，更不允许事先估计
后填写。
5.在批生产记录在的任何签名必须保证是本人签名，任何情况下
均不允许代签，签名必须工整，易于识别。
6.记录时间按照24小时制记。
7.药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工
艺进行生产。
生产、检验记录应当完整准确，不得编造。
8.批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关内容制定。
记录
的设计应当避免填写差错。
批生产记录的每一页应当标注产品的名称、规格和批号。
9.批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录，
每批产品的生产只能发放一份原版空白批生产记录的复制件。
10.用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和（或）字
母的组合。
批生产记录培训试题及答案
批生产记录培训试题及答案集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）批生产记录培训试题部门：姓名: 分数：一、填空题（每空2分，共40分）1、批记录文件管理规程适用于批记录中全部文件的管理，批记录包括从记录包起始物料开始的 ( )记录。
涉及的部门包括（）、（）、（）及各生产车间。
2、操作工负责按照本规范要求填写记录，（）和（）负责监督检查，QA指定专人负责批记录文件的发放和填写发放记录，并进行批评价经（）批准后放行。
批生产指令、批生产记录、批包装指令由（）负责复制。
3、如有书写错误或被污染损毁的，需凭( )到QA人员处重新领取，并记录，QA并将该记录附本批生产记录后面被查。
4、产品批记录应应在（）专人、专柜妥善保管，储存区域不经保管人允许不得随意开启、进入，确保记录不被篡改或丢失。
批记录保存到期后，经（）部门批准签字后方可销毁。
5、生产部门负责批生产指令、批包装指令的发放，批生产记录、批包装记录由质量管理部QA人员按照（）确定的产品生产批次进行发放，发放时要求填写记录分发—回收记录，注明批记录名称、份数、颁发日期、分发人、接收人签字。
6、岗位操作记录由( )填写、( )复核并签字。
7、批记录的定义：用于记述每批药品生产和包装+质量检验+放行审核的所有( )，可追溯所有与成品质量有关的历史信息。
8、批记录是企业产品的机密文件，因此到期后应由（）指定专人销毁，并指定监销人进行监督，确保文件彻底销毁，防止泄露上。
9、生产记录的填写应按表格内容填写齐全，不得（），如无内容填写时要用“—”表示，内容与上项相同时应（），不得用“……”或“同上”表示。
10、记录不得撕毁或任意涂改；填写发生错误，在错误处下方划一横线，在旁边更正并签名，注明（），错误部分应（）。
二、判断题（每题2分，共10分）1、建立批记录的文件管理规程，批记录的复制、分发、使用、收集、归档、保存的工作程序，保证批记录准确无误，及时收集归档，妥善保存。
新版gmp培训试题及答案
新版gmp培训试题及答案新版GMP培训试题一、选择题1. GMP的全称是什么？A. 良好管理规范B. 良好生产规范C. 良好制造规范D. 良好营销规范2. GMP的主要目的是什么？A. 确保产品质量B. 降低生产成本C. 提高生产效率D. 增加市场份额3. 在GMP中，以下哪项是生产区域必须遵守的规定？A. 可以随意存放个人物品B. 必须进行定期清洁和消毒C. 允许未经过培训的人员进入D. 生产设备无需定期校准4. 关于批记录，以下说法正确的是：A. 批记录可以随意更改B. 批记录应当详细记录生产过程C. 批记录仅包括原料的使用情况D. 生产结束后无需保存批记录5. 以下哪项不是GMP要求的质量控制措施？A. 定期对生产设备进行维护B. 对原料和成品进行检验C. 忽略不合格产品，不做记录D. 对生产环境进行监控二、判断题1. GMP只适用于药品生产企业。
（错）2. 员工必须经过GMP培训才能上岗操作。
（对）3. GMP要求所有生产活动必须有可追溯的记录。
（对）4. 生产区域可以带入食物和饮料。
（错）5. GMP规范中，对于废弃物的处理没有特别要求。
（错）三、简答题1. 简述GMP的基本原则。
2. 描述生产过程中如何防止交叉污染。
3. 说明批记录的作用及其重要性。
4. 阐述质量控制实验室的基本功能。
5. 讨论员工GMP培训的重要性。
四、案例分析题某药品生产企业在一次GMP检查中被发现生产区域存在灰尘和污渍，部分设备未按规定进行校准，且部分员工未穿戴适当的工作服。
根据这些情况，请分析该企业可能违反了哪些GMP规定，并提出相应的改进措施。
五、论述题论述GMP在保障药品质量和保护消费者健康方面的作用及其重要性。
答案：一、选择题1. C. 良好制造规范2. A. 确保产品质量3. B. 必须进行定期清洁和消毒4. B. 批记录应当详细记录生产过程5. C. 忽略不合格产品，不做记录二、判断题1. 错2. 对3. 对4. 错5. 错三、简答题1. GMP的基本原则包括确保产品的质量，通过控制和监管生产过程，确保产品从原料采购到最终产品的每一步都符合预定的质量标准。
生产部培训考核试卷及答案
生产部培训考核试卷及答案姓名部门分数一、填空题：（每小题1.5分，共24分）1。
生产日期:是专指药品标签上生产日期项所指的生产日期.它是预先确定某一特定工序的生产日期作为该产品的生产日期，也是计算该药品有效期的起始时间.2。
制剂批次的划分原则：以灌装（封)前经最后混合的药液所生产的质量均一产品为一批。
3.中药提取物及净药粉以经过最后混合，质量均一的一次混合量为一批4.生产日期不得迟于产品成型或者灌装（封）前经最后混合的操作开始日期,不得以产品的包装日期作为生产日期.5。
各岗位物料平衡的计算必须经复核确认.6。
记录填写时要字迹清楚，不得撕毁或任意涂改记录，需要更改时,应用一笔划去原记录文字或数据后在旁边重写，保持原记录仍可辨认,此外更改人应在更改处签名并标注更改日期。
7。
各种药品标签、说明书应按包装指令由标签、说明书管理人员向车间计数发放,按实际需要量领取。
车间领取人员按标准样本核对品名、规格并检查印刷质量，发放人员与领用人员核对数量，确认无误后双方在记录上签字。
8。
每年公司进行至少2次自检，2次自检时间间隔不得超过8个月。
9.批生产记录：生产指令单、岗位操作记录、原辅料、中间体、半成品检验报告单、消毒记录、清场记录及清场合格证。
10。
批生产记录及其汇总保存至该产品有效期后一年,一般生产管理记录由生产部至少保存三年。
11.偏差分为微小偏差、一般偏差和重大偏差三种类型。
12.一般偏差是指已经或可能对产品的质量产生实际或潜在质量的偏差。
13.重大偏差是指已经或可能对产品的质量产生严重后果的偏差14.回收在某一特定的生产阶段,将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的一部分或全部，加入到另一批次中的操作。
15.退货指将药品退还给企业的活动，即销售至市场的产品，由于各种原因(如:质量问题、不良反应及市场原因等）退回企业的活动.产品退货分为质量原因退货和非质量原因退货。
16。
随时注意保持个人清洁卫生，做到四勤勤剪指甲、勤理发剃须、勤换衣服、勤洗澡。
记录规范培训考核试题B答案
记录规范培训考核试题B卷满分100分闭卷作答时间90分钟姓名岗位/部门得分一、名词解释每题3分,共15分1.记录：用于记载十事物或过程的一类文字、表格的文件.2.收率：实际产量与理论产量的比值.3.批生产记录：一个批次的待包装品或成品的所有记录.4.SOP：标准操作规程.5.返工：将某一生产工序的不符合质量标准的一批中间产品或待包装产品的部分或全部返回到之前的工序,采用相同的生产工艺进行再加工以符合质量标准.二、单项选择题每题2分,共20分1.下列岗位人员,那个可不必参加GMP培训.A.销售B.检验C.库管D.司机2.清场合格证的在颜色管理中,其由印而成,并盖有检验专用章.A.绿色纸B.白色纸C.红色纸D.黄色纸3.批生产记录人员填写、岗位负责人审核并签字,最后由工艺员进行归类整理,审核后交由QA处.A.岗位操作人员B.岗位负责人C.岗位负责人D.工艺员4.下列那一项是实施GMP的直接目的.A.管理人员B.防止污染C.降低成本D.提高产量5.下列哪项文件需要长期保存.A.批检验记录B.批包装记录C.稳定性考察报告D.批生产记录6.下列物料平衡的说法正确的是.A.物料平衡不是GMP的要求内容B.物料平衡计算由质量管理人员进行计算C.收率是理论产量与实际产量的比值D.收率的高低反应物料平衡7.下列批记录的填写不正确的是.A.批记录可以用铅笔填写,以方便更改B.批记录填写必须及时,不可写回忆录C.批生产记录由岗位操作人员填写D.批记录不可长时间存放于生产岗位8.GMP的五大要素,最关键的要素是.A.人员B.物料C.设备D.文件9.中间体纯度、收率等的偏差,应当负责进行调查,并提出预防与纠偏措施.A.生产人员B.采购人员C.检验人员D.公司领导10.清场合格证的内容不包括.A.清场人B.复核人C.上批次中间品产品数量D.清场合格证有效期三、不定项选择题每题3分,共15分1.中间产品和待包装产品应当至少必需标明的内容有.A.产品名称或代码B.复验期C.生产工序D.数量或重量2.批记录包括哪些记录.A.批生产记录B.批包装记录C.批检验记录D.温湿度记录3.物料发放的基本原则是.A.优等品先出B.近效期先出C.整批先出D.零头先出4.人员的卫生要求不正确的是.A.进入库房的的人员可以化妆和佩带饰物B.操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面C.员工按规范更衣,并不得将工作服穿入食堂及卫生间D.生产区、仓储区、办公区应当禁止吸烟和饮食,禁止存放食品、饮料、香烟,也不可以存放其他个人用品5.称量复核的说法不正确的有.A.整包装的物料在投料时可不必再复核B.生产人员入库时,物料管理人员可不必对入库数量再复核C.从库房领出的物料,已经标有数量的可不必再复核D.溶剂在投料时,可以不进行复核四、填空题每空2分,共20分1.质量管理人员可简单的分为QA岗位和QC岗位.2.批号是用于识别“批”的一组数字或字母的组合.3.GMP是药品生产质量管理规范的英文缩写,现行药品生产质量管理规范是2011年3 月1日起执行的.4.记录应当保持清洁,不得撕毁和任意涂改,记录填写的任何更改都应当签注姓名和日期,并使原有信息仍清晰可辨,必要时,应当说明更改的理由.5.原始记录填写时不得使用铅笔.要做到字迹清晰和内容真实,不得臆造,也不得事后回忆补填.五、简答题每题6分,共18分1.简述批生产记录包括那些必须内容.2.除了批记录,试列举你所知道的其他与GMP有关的记录生产、质量；物料进入厂区的周转流程物料3.结合岗位实际,简述复核生产记录的注意事项.六、论述题每题12分,共12分结合岗位的性质论述清场在药品生产中的必要性.。
批生产记录相关知识培训
批生产记录相关知识培训批生产记录（Batch Production Records，BPR）是指生物制品生产过程中记录每个生产批次的相关信息，包括原材料使用情况、操作步骤、质量检测结果等。
批生产记录的准确填写和保管对于确保生产过程的可追溯性、质量控制以及符合法规要求非常重要。
下面是批生产记录相关知识的培训内容。
一、批生产记录的基本要素（200字）1.批生产记录的目的和作用：批生产记录是生产过程中的重要文档，用于记录和反映产品质量、原料使用、操作步骤等关键信息，以便于质量控制和追溯。
2.批生产记录的基本内容：批生产记录包括但不限于以下内容：原材料清单、使用的设备和仪器、操作步骤、操作人员、环境条件、质量检测结果、中间产物的产量和收集情况等。
具体的内容根据实际情况可能会有所不同。
3.批生产记录的格式和填写规范：批生产记录要采用规定的格式，并按照相关规章制度进行填写。
填写时应注意确保准确性、规范性和完整性。
二、批生产记录的要求和规定（300字）1. GMP要求：根据药品生产管理规范（Good Manufacturing Practice，GMP）的要求，批生产记录应该进行书写和审核，并加盖相关部门的印章。
记录中应包括所有关键环节的操作步骤、记录日期和负责人的签名等。
2.数据准确性：批生产记录的数据应准确无误，确保产生的记录可以直接反映实际情况。
对于手工记录，应进行及时核对和复核，避免错误或遗漏。
4.保密性：批生产记录包含了一些敏感信息，如配方和工艺参数等。
为确保商业机密和产品安全性，批生产记录应妥善保管，仅供内部使用，并严格限制其传播范围。
三、批生产记录的填写注意事项（300字）1.制定统一的填写规范：企业应制定并培训相关人员遵循统一的批生产记录填写规范，确保记录的一致性和准确性。
2.如实填写记录：填写批生产记录时，要求操作人员如实记录每一步操作和所使用的材料和设备等信息，不得隐瞒或篡改数据。
3.及时记录操作：操作人员在实际操作过程中应及时记录相关信息，以免因时间过长或记忆不清而造成遗漏或错误。
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批生产记录培训试题
部门：姓名: 分数：
一、填空题（每空2分，共40分）
1、批记录文件管理规程适用于批记录中全部文件的管理，批记录包括从记录
包起始物料开始的 ( )记录。
涉及的部门包括（）、（）、（）及各生产车间。
2、操作工负责按照本规范要求填写记录，（）和（）负
责监督检查，QA指定专人负责批记录文件的发放和填写发放记录，并进行批
评价经（）批准后放行。
批生产指令、批生产记录、批包装指令
由（）负责复制。
3、如有书写错误或被污染损毁的，需凭( )到QA人员处重新
领取，并记录，QA并将该记录附本批生产记录后面被查。
4、产品批记录应应在（）专人、专柜妥善保管，储存区域不经保
管人允许不得随意开启、进入，确保记录不被篡改或丢失。
批记录保存到期后，经（）部门批准签字后方可销毁。
5、生产部门负责批生产指令、批包装指令的发放，批生产记录、批包装记录
由质量管理部QA人员按照（）确定的产品生产批次进行发放，发
放时要求填写记录分发—回收记录，注明批记录名称、份数、颁发日期、分
发人、接收人签字。
6、岗位操作记录由( )填写、( )复核并签字。
7、批记录的定义：用于记述每批药品生产和包装+质量检验+放行审核的所有( )，可追溯所有与成品质量有关的历史信息。
8、批记录是企业产品的机密文件，因此到期后应由（）指定专
人销毁，并指定监销人进行监督，确保文件彻底销毁，防止泄露上。
9、生产记录的填写应按表格内容填写齐全，不得（），如无内容
填写时要用“—”表示，内容与上项相同时应（），不得用“……”或“同上”表示。
10、记录不得撕毁或任意涂改；填写发生错误，在错误处下方划一横线，在
旁边更正并签名，注明（），错误部分应（）。
二、判断题（每题2分，共10分）
1、建立批记录的文件管理规程，批记录的复制、分发、使用、收集、归档、
保存的工作程序，保证批记录准确无误，及时收集归档，妥善保存。
（）
2、仓储部人员应将空白记录用塑料袋改后一并存放，同时每天对记录表面进
行清洁，防止灰尘堆积，使记录处于整洁状态。
( )
3、要求印刷、复印或微机打印。
复制文件要清楚、易识读、与经过批准的批
记录核对无误，并由复制人签名并对记录进行编号。
（）
4、批记录是企业的重要机密文件，复制份数要严格控制，严格按批纺码。
批
记录及复印件要专人妥善保管，防止遗失或被非法复制。
（）
5、批生产指令、批生产记录、批包装指令由质量管理部负责复制。
（）
三、简答题（每题25分，共50分）
1、批生产记录应包括哪些内容？
2、批生产记录填写有哪些注意事项？
批记录文件管理规程培训试题答案
一、填空题
1、生产全过程，质量管理部、生产部、仓储部
2、生产部负责人、QA负责人、QA负责人、生产部门
3、错误的记录
4、质量管理部，质量管理
5、批生产指令
6、岗位操作人员，岗位负责人
7、文件+记录 8、质量管理部门
9、留有空格、重复抄写
10、更改日期、清晰可辨认
二、判断题
1、√
2、×
3、√
4、√
5、×
三、简答题
1、（1）产品名称、规格、批号（2）生产以及中间工序开始、结束的日期
和时间；（3）每一生产工序的负责人签名；（4）生产步骤操作人员的签名；必要时，还应有操作（如称量）复核人员的签名；（5）每一原辅料的批号
以及实际称量（包括投入的回收或返工处理产品的批号及数量）；（6）相
关生产操作或活动、工艺参数及控制范围，以及所用主要生产设备的编号
（7）中间控制结果的记录以及操作人员的签名；（8）不同生产工序所得产
量及必要时的物料平衡计算；（9）对特殊问题或异常事件的记录，包括对
偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告，并经签字批准。
2答：（1）原始记录填写时不得使用铅笔，应使用黑色中性笔。
要做到字迹
清晰、真实、准确和及时。
不得提前凭空臆造，也不得事后回忆补填；
（2）不得撕毁或任意涂改，需要更改时不得使用涂改液，应在原来错误的
地方画上两道横线，并把正确的写在其上方，在旁签名并标明日期。
（3）岗位操作记录由岗位操作人员填写、岗位负责人复核并签字。
批生产
记录可由车间带班主任，车间主任汇总并签字
（4）按表格内容填写齐全，不得留有空格，如无内容填写时要用“—”表示，内容与上项相同时应重复抄写，不得用“……”或“同上”表示；品名
规格不得简写；操作者、复核者应填全名，不得只写姓或名。
（5）每个工序或岗位的操作记录与有关工序或岗位的操作记录不应前后矛盾。
要做到一致性，连贯性和追踪性。
（6）填写日期一律横写，并不得简写。
如2017年6月1日不得写成2017/6/1或2017/06/01，应写成：2017年06月01日。