HGT 2777-1996 稳定性二氧化氯溶液.
化工产品液体稳定性检测
化工产品液体稳定性检测稳定性是指测量仪器保持其计量特性随时间恒定的能力。
通常稳定性是指测量仪器的计量特性随时间不变化的能力。
若稳定性不是对时间而言，而是对其他量而言，则应该明确说明。
稳定性可以进行定量的表征，主要是确定计量特性随时间变化的关系。
通常可以用以下两种方式:用计量特性变化某个规定的量所需经过的时间，或用计量特性经过规定的时间所发生的变化量来进行定量表示。
液体制剂的稳定性与药物粒子分散度的大小有密切关系，如以分子状态分散在介质中，可形成均匀分散的液体制剂，制剂处于稳定状态如溶液剂、高分子溶液剂；如以微粒状态分散，则形成非均匀分散的液体制剂，这种状态处于物理不稳定的状态，如胶溶剂、乳剂、混悬剂。
8.13科标化工分析检测液体稳定性检测标准如下：GB/T15595-2008聚氯乙烯树脂热稳定性试验方法白度法GB/T1573-2001煤的热稳定性测定方法GB/T1603-2001农药乳液稳定性测定方法GB/T16497-2007表面活性剂油包水乳液贮藏稳定性的测定GB/T1670-2008增塑剂热稳定性试验GB/T16998-1997热熔胶粘剂热稳定性测定GB/T3671.1-1996水溶性染料溶解度和溶液稳定性的测定GB/T4467-2006染料悬浮液分散稳定性的测定GB/T7381-2010表面活性剂在硬水中稳定性的测定方法GB/T750-1992水泥压蒸安定性试验方法HG/T3311-2009聚氯乙烯树脂热稳定性的测定氯化氢水吸收法SH/T0579-1994乳化液稳定性测定法SH2604.13-2003水处理药剂稳定性二氧化氯服务范围：成分分析、物理性能、理化性能、可靠性试验、含量分析等。
科标化工分析检测，从事化工材料与制品性能测试、成分分析、配方研究的分析测试研发。
10。
二氧化氯溶液产品质量标准
二氧化氯溶液产品质量标准
1.范围
本标准规定了二氧化氯溶液产品的质量要求、包装标志、检验规则、运输和贮存等。
本标准适用于以二氧化氯为主要成分的消毒剂产品，包括稳定性二氧化氯溶液。
2.规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB 22576-2018 二氧化氯消毒剂卫生标准
3.稳定性二氧化氯溶液的包装容器上应涂刷牢固的标志，内容包括：
a）产品名称；
b）注册商标；
c）有效成分含量；
d）生产日期；
e）保质期；
f）生产企业名称、地址和联系电话；
g）使用范围和使用方法；
h）注意事项；
i）标准编号。
4.每批出厂的稳定性二氧化氯溶液应附有质量合格证，内容包括：
a）产品名称；
b）注册商标；
c）生产批次号；
d）生产日期；
e）保质期；
f）生产企业名称、地址和联系电话；
g）适用范围和使用方法；h）注意事项；
i）标准编号。
二氧化氯检测方法
m————吸取原液的质量，g；
0.1349———与1.00ml硫代硫酸钠标准滴定溶液相当的以克表示的二氧化氯的质量。
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
二氧化氯含量测定方法
碘量法(HG/T2777-1996)
1、原理：
稳定性CLO2溶液中CLO2浓度的测定方法的多种，我国行业标准HG/T2777-1996中采用碘量法测定原液的浓度，1999年卫生部发布的消毒技术规范中对CLO2浓度已做了修改，采用碘量法。
2、仪器：250ml碘量瓶
3、试剂：
（1）硫酸溶液：1份浓硫酸加1份水。
同时做空白试验，不加消毒剂原液，按以上步骤测定。
4、计算方法：
以质量百分数表示的二氧化氯含量（mg/L）按下式计算
(V-V0)C×0.01349
X（mg/L）＝——————————×106
m
式中:V————滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml；
V0————滴定空白试验所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml；
碘量瓶中重铬酸钾克数
硫代硫酸钠标准溶液= -------------------------------------------------------
0.04903校正的硫代硫酸钠溶液毫升数
250ml碘量瓶中，加蒸馏水40ml溶解。加2mol/L硫酸15ml和100g/L碘化钾溶液10ml，盖上盖并混匀，加蒸馏水数滴于碘量瓶盖缘，置暗处10min后再加蒸馏水90ml。用装于50ml滴定管中的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈黄色，加5g/L可溶液性淀粉溶液10滴（溶液立即变蓝），继续滴定到溶液由蓝色变成亮绿色。记录硫代硫酸钠溶液总毫升数。并将滴定结果用空白试验校正。若空白试验中有硫代硫酸钠消耗，则将滴定用去的硫代硫酸钠溶液毫升数减去空白试验中的用量，得校正后的硫代硫酸钠溶液毫升数。因为1mol/L硫代硫酸钠标准溶液1mL相当于0.04903g重铬酸钾，故可按下式计算硫代硫酸钠溶液浓度：
二氧化氯消毒剂企业标准
二氧化氯消毒剂企业标准Q/HDHLY001-20051 范围标准规定了二氧化氯消毒剂的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于以工业亚氯酸钠、稳定剂、钝化剂和酸性活化剂为主要原料制备的单组分粉状二氧化氯消毒剂。
该产品主要用于食品、工业水处理和卫生行业的空间环境、物料、器具的杀菌、灭藻、消毒。
2 规范性引用文件下列文件中条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成的协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T191 包装储运图示标志GB/T601 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T610.1 化学试剂砷测定通用方法GB6284 化工产品中水分含量测定的通用方法：重量法GB/T6679 固体化工产品采样总则GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法HG/T2777 稳定性二氧化氯溶液国家质检总局(令)第75号（2005）定量包装商品计量监督管理办法3 要求3.1 外观白色或微黄色固体粉末，均匀无杂色。
3.2 理化指标二氧化氯消毒剂理化指标应符合表1的要求。
表1 理化指标指标名称指标二氧化氯（ClO2）含量8.5～9.5细度（粒径≤1mm）,%≥30水（H2O）含量，% ≤1砷（As）含量，% ≤0.003重金属（以Pb计）含量，%≤0.0023.1 净含量应符合国家质检总局第75号令的规定。
4 试验方法4.1 一般规定本方法中所用试剂和水，在没有特别注明时，均为分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有特别注明时，均按GB/T601-2002、GB/T602-2002、GB/T603-2002的规定制备。
稳定性二氧化氯的制备与应用
稳定性二氧化氯的制备与应用
王丽;董文艺;刘晓阳
【期刊名称】《青岛理工大学学报》
【年(卷),期】2001(022)001
【摘要】Stabilized chlorine dioxide (ClO2) is a safe, highl y effective disinfectant. This paper introduces property, producing process and application field of stabilized chlorine dioxide (including the key technique of producing process).%稳定性二氧化氯(ClO2)是一安全高效的消毒剂，介绍了稳定性二氧化氯的性质、制备工艺(包括制备工艺的技术关键)以及应用领域。
【总页数】4页(P17-20)
【作者】王丽;董文艺;刘晓阳
【作者单位】青岛建筑工程学院环境工程系,;深圳市住宅局工程管理站,;深圳市地铁有限公司,
【正文语种】中文
【中图分类】TU991.25
【相关文献】
1.稳定性二氧化氯的制备及应用研究进展 [J], 易玉峰;丁福臣
2.固体稳定性二氧化氯制备和应用研究 [J], 俞莉;翟廉翀
3.稳定性二氧化氯的制备与应用 [J], 黄海洋
4.二氧化氯及稳定性二氧化氯的制备及应用 [J], 彭特立
5.稳定性二氧化氯的制备及其在啤酒行业的应用 [J], 王子栋
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HG 2791-1996_ 食品添加剂 二氧化硅
Ｇ Ｂ ／ 丁８ ４ ５ ０ －１ ９ ８ ７ 食品添加剂中砷的测定方法 Ｇ Ｂ ／ Ｔ ８ ４ ５ １ －１ ９ ８ ７ 食品添加剂中重金属限量试验方法
３ 产 品分类
食品添加剂
二氧化硅分为以下三类
工 类： 气相二氧化硅；
Ｉ类： 水合硅胶 ；
ｍ类 ： 沉淀二氧化硅 、 硅胶 。
对照溶液为每２ ５ ０ ｍ ｌ 水中含 ５ ０ ｍ ｇ 无水硫酸钠； 对ｍ 类产品， 对照溶液为每 ２ ５ ０ ｍ Ｌ水中含２ ０ ０ ｍ ｇ 无
水硫酸钠 。
６ 检验规则
６ ． １ 食品添加剂 二氧化硅应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保 证所有出厂的产品都符合本标准要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书， 内容包括： 生产厂名、 厂 址、 产品名称、 商标和“ 食品添加剂” 字样、 类别、 净重、 批号或生产 日期、 生产许可证号、 产品质量符合本
Ｇ Ｂ ／ Ｔ ６ ０ １ － － １ ９ ８ ８ 化学试剂 滴定分析（ 容量分析） 用标准溶液的制备 Ｇ Ｂ ／ Ｔ ６ ０ ２ －１ ９ ８ ８ 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备（ ｎ ｅ ｑ Ｉ Ｓ Ｏ ６ ３ ５ ３ － １ ； １ ９ ８ ２ ）
Ｇ Ｂ ／ Ｔ ６ ０ ３ －１ ９ ８ ８ 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备（ ｎ ｅ ｑ Ｉ Ｓ Ｏ ６ ３ ５ ３ － １ ； １ ９ ８ ２ ） Ｇ Ｂ ／ Ｔ ６ ６ ７ ８ －１ ９ ８ ６ 化工产品采样总则 Ｇ Ｂ ／ Ｔ ６ ６ ８ ２ －１ ９ ９ ２ 分析实验室用水规格和试验方法（ ｅ ｑ ｖ Ｉ Ｓ Ｏ ３ ６ ９ ６ ； １ ９ ８ ７ ） Ｇ Ｂ ／ Ｔ ８ ４ ４ ９ －１ ９ ８ ７ 食品添加剂中铅的测定方法
稳定性二氧化氯
稳定性二氧化氯稳定性二氧化氯分为食品添加剂级与消毒级两大类。
稳定态二氧化氯作为食品添加剂出现在果、蔬保鲜及鱼类加工的防腐剂目录中，也作为食品工业加工助剂。
应用背景二氧化氯应用于食品工业始于1985年，美国同意将二氧化氯作为食品加工设备消毒液,1987年又批准作为食品加工厂的环境表面消毒，还批准用于医院、实验室和医药环境中的杀菌剂和除雾剂,到80年代末在美国已得到广泛应用;1988年，日本食品卫生法将二氧化氯列入食品添加剂，作为面粉漂白剂使用;澳大利亚澳卫部批准列入食品添加剂作为食品漂白用;我国于1992年由中国食品添加剂委员会批准,二氧化氯可用于鱼类加工过程控制杂菌、大肠杆菌等污染。
在GB2760-1996《食品添加剂使用卫生标准》中稳定态二氧化氯作为食品添加剂出现在果、蔬保鲜及鱼类加工的防腐剂目录中,在GB2760-2011《食品添加剂使用卫生标准》中,食品分类号“04.01.01.02经表面处理的鲜水果”及“04.02.01.02经表面处理的新鲜蔬菜”中作为防腐剂,最大使用量为0.01g/kg;食品分类号为“09.0水产品及其制品(包括鱼类、甲壳类、贝类、软体类、棘皮类等水产品及其加工制品)”中是唯一指定的防腐剂,最大使用量为0.05g/kg;该标准同时将二氧化氯列为食品工业加工助剂。
由此可见,稳定态二氧化氯应用于食品工业越来越得到世界范围的认可.具有广阔的发展前景。
二氧化氯(ClO2)具有广谱抗微生物作用,而且对高等动物细胞无致痛、致畸、致突变作用，具有高度的安全性,被世界卫生组织( WHO)列为Al级广谱、安全、高效杀菊消毒剂,被推崇为第四代消毒剂。
ClO2性质不稳定,易分解，具有较强的腐蚀性,使用安全性较差,须在使用地点制造而使其难以作为一种商品包装和储运，其应用受到了一定限制。
稳定态ClO2克服了上述缺点，又具有高效、广谱的杀菌效果，广泛用于医疗卫生、食品加工消毒、食品保鲜、环境消毒、饮水消毒、工业水处理等方面,为ClO2的应用打开了一个更广阔的市场。
纯二氧化氯水溶液的制备及其稳定性研究
３ １ ３ ｕ ３ 的评 定 ： ． ． （ ） 对样 品进 行 １ 次 测 定 ， 苯 乙 １ 得
烯 结 果 Ｃ（ ｇ ｍ１ ： ４ ２ ３ ．４ ， ０ ８ ３ ．５ ， ｆ ／ ） ３ ．２ ， ３ ５ ３ ．５ ， ３ ４
３ ． ８ ３ ． ５ ３ ． １ ３ ． ２ ３ ． ８ ３ ． ７ ３ ． ７ 由 ４Ｏ ，３９ ，２ ７ ，２ ３ ，０ ９ ，３ １ ，４ １。
烯 含量 的测定 平均 值 ，９ ６ｆ ， 。 标 准 溶 液 中各 点 ７． ９ ｇ Ｃ 为 ｉ
的苯 乙 烯 含 量 ， ｇ Ｌ， 为 标 准 溶 液 各 点 的峰 面积 。 ＃ ／ Ａ。
Ｓ 一 ３ ９ ４ ｕ ２ 一 １ ８ ； （ ） Ｕ ２ ／ 。 １ ８ ／ １７ ；（） ． ５ ｕ Ｉ２ 一 （ ） ｃ 一 ． ５
３ ２ Ｕ ｌＶ） ． ｒ（ 的评 定 ＼ ｌ ｒ 级吸管加人解吸液 ， Ｅ ＭＰ ＝ ±Ｏ０８ Ｉ ｕｒ （ 一０ｏ８ｖ ．０ｍ ， ｌ Ｖ） ．ｏ ／ 得 ｅ ￣×１ ＝． Ｘ１ ＝４６ ０ ：
３ ３ ｕ ｌＨ） ． ｔ（ 的评 定
从 检 定 证 书 得 ， 样 流 量 误 差 采
３ ５ ｕ Ｄ） ． ２（ 的评 定 。
解 吸 效 率 的测 定 过 程 与 样 品 测
［ 参考文献］ Ｅ ｉ 中国实验 室认可委员会．化学分析 中不确定度 的评 估指南 Ｅ ｌ Ｍ］
北 京 ： 国计 量 出版 社 ，０ ２ ２． 中 ２０ ：３
定步 骤类 似 ， 以前 面计 算大 多都 包含 在里 面 ， 多 引 所 仅
ｕ （ ， 包 含 因 子 ｋ一 ２ Ｘ） 取 ，Ｐ一 ９ ， ｅ ６ ０ 一 ５ Ｕｆ一 ． ｌ ０ １ 。结果 表示 ： ．２ Ｘ— Ｃ ×ｖ／ ×ｔ Ｈ ×Ｄ一３ ． ２ ／ ３ ０ ×１
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
HG/T 2777-1996 稳定性二氧化氯溶液
1 范围
本标准规定了稳定性二氧化氯溶液的要求`采样`试验方法以及标志`包装`运输和贮存。
该产品主要用于饮用水，工业水处理以及食品行业和医疗行业的器械`器皿的杀菌`灭藻`消毒。
分子式：ClO2
相对分子质量：67.452（按1993年国际相对原子质量）
2 引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
本标准出版时，所示版本均为有效。
所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 191-90 包装储运图示标志（neq ISO 780：1985）
GB/T 601-88 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备
GB/T 602-88 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（neq ISO 6353/1:1982）
GB/T 603-88 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neq ISO 6353/1:1982）
GB/T 610.1-88 化学试剂砷测定通用方法（砷斑法）
GB/T 1250-89 极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6678-86 化工产品采样总则
GB/T 6682-92 分析实验室用水规格和试验方法（eqv ISO 3696:1987）
3.要求
3.1 外观:无色或微黄色透明液体,无悬浮物.
稳定性二氧化氯溶液应符合表1要求:
表1
项目
指标
二氧化氯（ClO2）含量>= 2.0
密度（25c）g/cm3 1.020-1.060
pH 8.2-9.2
砷（As）含量 <= 0.0003
重金属（以pb计）含量 <= 0.002
4.采样
4.1 按GB/T 6678 6.6 的规定确定采样单元数。
4.2 使用采样玻璃管慢速插入容器深度2/3处采样。
将所采样品混匀，总量不少于500ml，分别装入两个清洁`干燥的棕色瓶中，密封。
在瓶上贴标签，注明生产厂名称`产品名称`产品批号和采样日期，一瓶供检验用,另一瓶保存备查。
4．3 如检验结果中有一项指标不符合本指标要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验，核验结果有一项不符合本标准要求时，则整批产品不能验收。
5 试验方法
本方法中所用试剂和水，在没有注明其他规定时，均为分析纯试剂和GB/T 6682规定的三级水。
试验中所需标准溶液`杂质标准溶液`制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T601`GB/602`G/603之规定制备。
采用GB/T 1250 规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。
5.1 二氧化氯含量的测定
5.1.1 方法提要
稳定性二氧化氯溶液在酸性条件下释放出具有氧化性的二氧化氯。
二氧化氯氧化碘化钾，使其释放出碘，再以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定反应析出的碘。
5.1.2试剂和材料
5.1.2.1 硫酸溶液：1+1
5．1．2．2碘化钾。
5．1．2．3硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（Na2S2O3）约0.1mol/L。
5．1．2．4可溶性淀粉溶液：5g/L，使用期为两周。
5．1．3分析步骤
称取约2g试样（精确至0.0002g），置于已预先加有50mL水和2g碘化钾的250mL碘量瓶中,加入3mL硫酸溶液,混匀. 于暗处放置10 min,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,近终点时加1~2mL淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失.
同时做空白实验
5.1.4 分析结果的表述
以质量百分数表示的二氧化氯(ClO2)含量(x)计算:
(V-V0)×c×0.01349
X= ---------------------------------------- × 100 (1 )
m
式中：V-----------滴定时所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，ml
V0---------空白试验所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积, ml
c----------硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L
m---------试料的质量,g
0.01349---------与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na2S2O3)=1.000mol/L]相当的以克表示的二氧化氯（ClO2）的质量。
5.1.5 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。
5.2 密度的测定
5．2．1仪器`设备
5．2．1．1密度计：分度值为0。
001g/cm3
5．2．1．2恒温水浴：可控制温度20+-1C。
5．2．1．3温度计：分度值为1C。
5．2．1．4量筒：500mL。
5．2．2测定步骤
将稳定性二氧化氯溶液试样注入清洁`干燥的量筒内，不得有气泡。
将量筒置于20+1c的恒温水浴中，待温度恒定后,将密度计缓缓地放入试样中。
待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除了），即为20c下试样的密度。
5.2.3 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
两次平行测定结果的绝对差值不大于0.003g/cm2。
pH值的测定
5.3.1试剂和材料
5.3.1.1磷酸二氢钾-磷酸氢二钠缓冲溶液
5.3.1.2硼砂缓冲溶液：pH=9.18
5.3.2仪器`设备
一般实验室仪器和酸度计：精度0.01pH单位，配有玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极或复合电极。
5.3.3测定步骤
用两种缓冲溶液定位后，将试样溶液倒入烧杯，将电极浸入被测溶液中，至pH值稳定时（1min 内pH的变化不大于0.1）读数。
5.3.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
两次平行测定结果绝对值不大于0.1pH单位。
5.4砷含量的测定（砷斑法）
5.4.1原理
在酸性溶液中，用碘化钾和氯化亚锡将As(V)还原为As(III)，加锌粒与酸作用，产生新生态氢，使As(III)进一步还原为砷化氢，砷化氢气体与溴化汞试纸作用时，产生棕黄色的汞砷化合物，可用于砷的目视比色法测定。
5.4.2试剂和材料
5.4.2.1盐酸
5.4.2.2碘化钾
5.4.2.3氯化亚锡溶液:400g/L
5.4.2.4氢氧化钠溶液:100g/L
5.4.2.5无砷锌粒
5.4.2.6乙酸铅棉花
5.4.2.7溴化汞试纸
5.4.2.8砷标准贮备液：1mL含0.1mg As
5.4.2.9砷标准溶液：1mL含0.001mg As。
移取10.00mL砷标准贮备液置于100mL容量瓶中,加1mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，混匀。
临用时移取此溶液10.00mL置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
5.4.3 仪器`设备
一般实验室仪器和定砷器：同GB/T 610.1中5.2规定。
5.4.4分析步骤
称取1.00+0.01g试样，置于定砷器的广口瓶中，在另一定砷器的广口瓶中，准确加入3.00mL 砷标准溶液，分别加入6mL盐酸，加水至约70mL,.加1g碘化钾及0.2mL氯化亚锡溶液，摇匀，放置10min，各加2.5g无砷锌，立即按GB/T 610.1中图装好装置，于暗处在25-30c 放置1-1.5h，比较溴化汞试纸的颜色，即可判定砷含量是否符合标准。
5.5重金属（以pb计）含量的测定
5.5.1原理
铅离子与硫离子在乙酸介质中生成有色硫化铅沉淀，铅含量较低时，形成稳定的暗色悬浮液，可用于目视比色法测定。
5.5.2试剂和材料
5.5.2.1盐酸
5.5.2.2乙酸溶液：1+2
5.5.2.3饱和硫化氢水
5.5.2.4铅标准贮备液：1mL含0.1mg pb
5.5.2.5铅标准溶液：1mL含0.002 mg pb。
移取10.00mL铅标准贮备液，置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液现用现配。
5.5.3分析步骤
称取1.00+0.01g试样，加2mL盐酸。
置于电炉上煮沸至近干，取下冷却至室温，转移到25mL 比色管中。
移取10.00mL铅标准溶液置于另一比色管中，分别加入0.2mL乙酸溶液，加水稀释至约25mL,加入10mL新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置10min,比较其所呈暗色即可判定铅含量是否符合标准。
6标志`包装`运输`贮存
6.1稳定性二氧化氯溶液的包装容器上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名`产品名称商标`生产日期或批号`净重`厂址，以及GB 191规定的“向上”和“怕热”标志。
6.2每批出厂的稳定性二氧化氯溶液应附有质量合格证，内容包括：产品名称`生产厂名`商标`净重`批号`生产日期`产品质量符合本标准的证明及本标准编号。
6.3 稳定性二氧化氯溶液采用避光的聚乙烯或聚丙烯塑料桶包装，包装规格依用户需要确定。
6.4 稳定性二氧化氯溶液不能与酸同贮共运。
6.5 稳定性二氧化氯溶液的贮存期为一年。