电子显微镜样品制备与观察-电子显微镜样品制备
电子显微镜中的样品制备技术
电子显微镜中的样品制备技术电子显微镜已成为现代材料科学、生物医学和纳米技术等领域的重要工具。
在电子显微镜中，样品制备技术是获得高质量显微图像的前提和基础。
本文将介绍电子显微镜中常见的样品制备方法及其优缺点，以及发展趋势和未来展望。
一、常规样品制备方法1. 切割法切割法是常见的制备厚度为几十微米到数百纳米的样品。
它采用超薄切片机或离心切片机，将待观察的样品切成薄片。
切割时需要使用钻头或刀片，因此会对样品产生一定的物理损伤。
优点：制备快速，薄片厚度可控。
缺点：易产生物理损伤，较难对液态、柔软、脆性或粘性样品进行切割。
2. 磨削法磨削法是制备几微米到数十纳米厚度的样品。
它使用极细的研磨粒子，将样品表面磨削平整。
这种方法适用于金属、半导体和陶瓷等硬质材料，但对于柔软或易变形的物质效果不佳。
优点：适用于硬质材料，制备速度较快。
缺点：对柔软或易变形的物质效果不佳。
3. 薄膜法薄膜法是制备数十纳米以下的厚度，常见于电子器件等领域。
它使用蒸镀、溅射或离子束沉积等方法，在基底上制备所需厚度的薄膜。
这种方法制备出的薄膜平整度高、精度好。
优点：适用于制备薄膜结构，制备速度较快。
缺点：需要设备的辅助支持，且对于大型体积的样品需要进行打薄等后续制备。
二、先进样品制备方法电子显微镜对于颗粒物、生物样品、纳米材料等领域的要求越来越高，因此发展出了以下先进样品制备方法。
1. 离子切割法离子切割法是用离子束制造纳米结构的一种新型制备方法。
该技术在常温下进行，尤其适合对生物样品进行纳米加工。
先利用离子束在样品表面制造一个几百纳米至几微米的V形切槽，再使用扫描电子显微镜或透射电子显微镜对切槽部分进行裂解，使其成为两个平行的翼片。
优点：样品制备过程中不存在溶剂和温度等对样品的影响。
缺点：需要比电子束切割等技术更高的技术要求，且需要显微镜等高端仪器的支持。
2. 离子束雕刻法离子束雕刻法是将离子束聚焦在样品表面发生物理和化学效应，制造出所需的凹凸形状，制备尺度小于100纳米的电子器件、纳米结构和生物体系的一种技术。
扫描电子显微镜生物样品制备和观察细胞生物学实验报告
扫描电子显微镜生物样品制备和观察细胞生物学实验报告实验目的：1.了解和掌握扫描电子显微镜（SEM）的基本原理和操作方法；2.掌握生物样品制备的基本技术；3.观察细胞的形态和结构。
实验器材：1.扫描电子显微镜；2.生物样品（如细胞培养物，植物片段等）；3.组织固定液（如PBS，甲醛等）；4. 缓冲液（如Na-cacodylate缓冲液）；5.高渗透液（如乙基醇）；6.导电性涂层（如金属薄膜）；7.脱水液（如丙酮）；8.SEM样品支架；9.电子显微镜图像分析软件。
实验步骤：1.样品固定和固定液去除a.取少量的细胞培养物或植物片段放入带有组织固定液的离心管中，固定液的浓度和反应时间可以根据实验需要来确定；b.在固定液条件下，将样品固定在一个特定的位置，确保样品在固定过程中不移动；c.将固定液倒掉，用缓冲液（如PBS）冲洗样品，以去除残留的固定液。
2.导电涂层和脱水a.将样品转移到一个干燥器皿中，加入导电涂层溶液，使样品表面均匀覆盖一层导电涂层；b.进行脱水过程，通常使用各种浓度的酒精（如乙醇）或丙酮作为脱水液。
3.样品固定在SEM样品支架上a.将样品放在SEM样品支架上，并用夹子将其固定；b.根据需要，可以在样品上覆盖一层金属薄膜以提高导电性。
4.样品装入扫描电子显微镜a.将SEM样品支架放入扫描电子显微镜的样品舱中；b.根据需要，可以进行微调或者变焦。
5.SEM图像获取和分析a.在扫描电子显微镜中选择适当的电压和电流，并调整对比度和亮度等参数；b.通过扫描电子显微镜图像分析软件，进行图像采集和分析；c.观察细胞的形态和结构，并记录相关的数据和观察结果。
实验结果：根据实验设定的条件和样品制备的方法，可以观察到细胞的形态和结构。
例如，可以观察到细胞的核、细胞质、细胞壁、纤毛等细微结构，通过比较和分析不同样品之间的差异，可以对细胞生物学进行进一步的研究。
实验注意事项：1.在样品制备过程中，要注意操作的干净和无菌，以防止外源性污染；2.在样品固定和处理过程中，要防止样品的移动和破损；3.在样品加入SEM样品支架之前，要确保样品已经完全脱水，并覆盖了足够的导电涂层；4.在SEM图像获取过程中，要注意合适的电压、电流和对比度等参数的设置，以保证图像的质量；5.实验过程中，注意正确使用SEM设备，遵守相关的安全规定。
扫描电子显微镜对样品的要求及样品的制备
扫描电子显微镜对样品的要求及样品的制备扫描电子显微镜是一种大型的分析仪器,主要功能是用于固态物质的形貌显微分析和对常规成分的微区分析,广泛应用于化工、材料、医药、生物、矿产、司法等领域.由于其价格昂贵及特殊的工作原理,它对样品制备有着较高的要求,样品的制备好坏,直接影响着样品分析是否成功,为此,本文着重介绍一下扫描电子显微镜应用中有关样品制备的相关知识和技术.1 扫描电子显微镜对样品的要求(1)样品必须是无毒、无放射性的物质,以保证工作人员的人身安全.(2)样品可以是块状、片状、纤维状;也可以是颗粒或粉末状,无论是什么样的样品都不能是有机挥发物和含有水分.如果将含有水分的样品放在镜筒内能产生三种严重不良后果:一是当真空达不到要求强行通高压时,其产生的水蒸汽遭遇高能电子流产生电离而放电引起束流大幅度波动,使所成的像模糊,或根本不能成像;二是造成镜筒污染;三是损坏灯丝,当高能电压通过灯丝时,温度高达2000Ο,碰到水蒸汽而氧化变质或熔断,因此,应先烘干样品中的水分.(3)无论是块状样品,还是粉末颗粒状样品,其化学、物理性质要稳定,在高真空中的电子束照射下,都要能保持成分稳定和形态不变.(4)表面受到污染的样品,要在不破坏样品表面结构的前提下,进行适当清洗、烘干.(5)无论是样品的表面,还是样品新断开的断口或断面,一般不需要进行处理,以保持其原始的结构状态.(6)对磁性样品要预先去磁,以免观察时电子束受到磁场的影响.(7)粉末样品要适量,不易过多;块状样品大小要适合仪器专用样品底座的尺寸,不能过大.一般小的样品座Φ3～5mm,大的样品座为Φ30～50mm,以分别用来放置不同大小的样品,样品的高度一般限制在5～10mm左右.2 样品的制备技术2.1 块状样品的制备对于块状导电样品,基本上不需要进行什么制备,只要其大小适合电镜样品底座尺寸大小,即可直接用导电胶带把样品黏结在样品底座上,放到扫描电镜中观察,为防止假象的存在,在放试样前应先将试样用丙酮或酒精等进行清洗,必要时用超声波清洗器进行清洗.对于块状的非导电样品或导电性较差的样品,要先进行镀膜处理,否则,样品的表面会在高强度电子束作用下产生电荷堆积,影响入射电子束斑和样品发射的二次电子运动轨迹,使图像质量下降,因此这类样品要在观察前进行喷镀导电层的处理,在材料表面形成一层导电膜,避免样品表面的电荷积累,提高图象质量,并可防止样品的热损伤。
电子显微镜样品制备与观察电子显微镜样品制备[1]
![电子显微镜样品制备与观察电子显微镜样品制备[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/7c56d33a83d049649a665803.png)
PPT文档演模板
电子显微镜样品制备与观察电子显微 镜样品制备[1]
2 支持膜的制备
（1）将玻璃条、250ml烧杯洗净，玻璃条先用纱 布擦干，然后再用绸布用力反复擦净，250ml烧 杯装满蒸馏水；
（2）将玻璃条放入0.2~0.3%聚乙烯醇缩甲醛的氯 仿溶液中2~4cm深，停留3~5s后提出，在空气 中自然干燥；
2 放入样品：按程序放入样品。 3 加高压：有下列几档可选 40KV、60KV、
80KV 、100KV，若需高压应先加低压。选择 加速电压原则：电压越高，分辨率越高，反差 越小；反之，电压越低分辨率越低，反差越大。
PPT文档演模板
电子显微镜样品制备与观察电子显微 镜样品制备[1]
4 加灯丝电源：顺时针旋转至限位处（加灯丝电 源必须有高压存在），此时应看到图象，若不 能看到图象，请与专职人员联系，切勿随意调 整各旋钮。 5 观察:调整放大倍数、亮度、样品 XY平移、焦距进行观察。
（五）实验要求 1 所用器具、工具保持清洁干燥； 2 手上若沾有环氧树脂，用丙酮棉球擦去； 每人包埋2～3个样品块。
PPT文档演模板
电子显微镜样品制备与观察电子显微 镜样品制备[1]
三、修快与支持膜的制备
（一）实验目的 1 掌握超薄切片包埋块修快的方法； 2 掌握支持膜制备的方法。 （二）实验原理 见理论部分 （三）实验材料 上次实验包埋的材料
PPT文档演模板
电子显微镜样品制备与观察电子显微 镜样品制备[1]
3rew
演讲完毕，谢谢听讲!
再见，see you again
PPT文档演模板
2020/11/28
电子显微镜样品制备与观察电子显微 镜样品制备[1]干燥
PPT文档演模板
扫描电子显微镜对样品的要求及样品的制备
扫描电子显微镜对样品的要求及样品的制备扫描电子显微镜是一种大型的分析仪器,主要功能是用于固态物质的形貌显微分析和对常规成分的微区分析,广泛应用于化工、材料、医药、生物、矿产、司法等领域.由于其价格昂贵及特殊的工作原理,它对样品制备有着较高的要求,样品的制备好坏,直接影响着样品分析是否成功,为此,本文着重介绍一下扫描电子显微镜应用中有关样品制备的相关知识和技术.1 扫描电子显微镜对样品的要求(1)样品必须是无毒、无放射性的物质,以保证工作人员的人身安全.(2)样品可以是块状、片状、纤维状;也可以是颗粒或粉末状,无论是什么样的样品都不能是有机挥发物和含有水分.如果将含有水分的样品放在镜筒内能产生三种严重不良后果:一是当真空达不到要求强行通高压时,其产生的水蒸汽遭遇高能电子流产生电离而放电引起束流大幅度波动,使所成的像模糊,或根本不能成像;二是造成镜筒污染;三是损坏灯丝,当高能电压通过灯丝时,温度高达2000Ο,碰到水蒸汽而氧化变质或熔断,因此,应先烘干样品中的水分.(3)无论是块状样品,还是粉末颗粒状样品,其化学、物理性质要稳定,在高真空中的电子束照射下,都要能保持成分稳定和形态不变.(4)表面受到污染的样品,要在不破坏样品表面结构的前提下,进行适当清洗、烘干.(5)无论是样品的表面,还是样品新断开的断口或断面,一般不需要进行处理,以保持其原始的结构状态.(6)对磁性样品要预先去磁,以免观察时电子束受到磁场的影响.(7)粉末样品要适量,不易过多;块状样品大小要适合仪器专用样品底座的尺寸,不能过大.一般小的样品座Φ3～5mm,大的样品座为Φ30～50mm,以分别用来放置不同大小的样品,样品的高度一般限制在5～10mm左右.2 样品的制备技术2.1 块状样品的制备对于块状导电样品,基本上不需要进行什么制备,只要其大小适合电镜样品底座尺寸大小,即可直接用导电胶带把样品黏结在样品底座上,放到扫描电镜中观察,为防止假象的存在,在放试样前应先将试样用丙酮或酒精等进行清洗,必要时用超声波清洗器进行清洗.对于块状的非导电样品或导电性较差的样品,要先进行镀膜处理,否则,样品的表面会在高强度电子束作用下产生电荷堆积,影响入射电子束斑和样品发射的二次电子运动轨迹,使图像质量下降,因此这类样品要在观察前进行喷镀导电层的处理,在材料表面形成一层导电膜,避免样品表面的电荷积累,提高图象质量,并可防止样品的热损伤。
电子显微镜使用方法说明书
电子显微镜使用方法说明书一、简介电子显微镜（Electron Microscope，简称EM）是一种利用电子束来观察样品细微结构的强大工具。
相比传统光学显微镜，电子显微镜具有更高的放大倍数和更好的分辨率。
本说明书旨在介绍电子显微镜的使用方法，包括仪器的操作流程、样品的制备及观察技巧等。
二、仪器操作步骤1. 准备工作在使用电子显微镜之前，确保仪器已经接通电源并处于稳定的工作状态。
检查真空系统是否正常运行，以确保样品在低压环境中观察。
2. 打开电子显微镜软件将电子显微镜软件（如FEI Amira）打开，并通过USB或网络连接与显微镜主机进行链接。
3. 加载样品将待观察的样品放置在样品台上，并固定好。
根据样品的特性以及观察目的，可进行一些必要的预处理，如切片、腐蚀、染色等。
4. 调整参数根据样品的特性及所需观察的细节，适当调整电子束的加速电压、束流强度以及焦点等参数。
通过直接调整软件界面上的相应滑块或输入框来实现。
5. 对焦和定位利用显微镜软件中的对焦功能，通过调节样品台的高度和微调焦距来使样品清晰可见。
此外，通过在显微镜软件中的光学影像观察界面，可对样品在显微镜视野中的位置进行微调。
6. 观察和记录在样品清晰可见且位于所需位置后，可以开始观察并获取所需图像。
可以通过调整对比度、亮度、缩放等参数来优化图像质量。
同时，可以通过显微镜软件进行图像的实时保存和记录。
三、样品制备技巧1. 样品选择根据所需观察的目的，选择与其性质和尺寸相适应的样品。
常见的样品包括金属、细菌、细胞、纤维等。
2. 样品固定根据样品的特性，采用合适的固定方法，例如冰冻法、固定液固定法等。
确保样品在固定过程中不会失去结构和形态。
3. 制备薄切片对于较大的样品，需要进行薄切片制备。
使用合适的切片工具，如超薄切片机，将样品切割成足够薄的切片，以便电子束穿透。
4. 表面处理对于某些样品，如纤维或材料表面，可能需要进行特殊的处理。
例如，可以采用金属镀膜技术来提高样品的导电性。
电镜检测流程
电镜检测流程引言：电子显微镜（electron microscope，简称EM）是一种利用电子束代替光束进行成像的显微镜。
相比光学显微镜，电子显微镜具有更高的放大倍数和更高的分辨率，因此在各个领域都有广泛的应用。
本文将介绍电镜检测的基本流程，以及常见的几种电子显微镜的类型。
一、样品制备在进行电镜检测之前，首先需要对待检样品进行制备。
样品制备的目的是使样品具备透射电镜或扫描电镜观察的条件。
1. 透射电镜样品制备：透射电镜需要制备非常薄的样品，通常要求样品厚度在100纳米以下。
常用的样品制备方法包括切片、薄膜法、冷冻法等。
切片法是将样品切成薄片，然后使用特殊的工具将薄片转移到铜网或碳膜上。
薄膜法是通过蒸发或溅射等方法在网格或碳膜上制备一层薄膜，然后将样品放置在薄膜上。
冷冻法是将样品冷冻至极低温，然后通过切片机将样品切成薄片。
2. 扫描电镜样品制备：扫描电镜对样品的制备要求相对较低，通常只需要将样品固定在导电底座上，并进行金属镀膜以增加导电性。
常用的固定方法包括化学固定、冻干法和浸渍法。
金属镀膜通常使用金或金-铂合金进行镀膜。
二、电镜操作步骤电镜检测的操作步骤包括样品安装、对焦调节、电子束参数设置、图像获取等。
1. 样品安装：将样品安装在电镜样品台上，并确保样品与电子束的路径对齐。
透射电镜需要将样品安装在透明的网格或碳膜上，而扫描电镜则将样品安装在导电底座上。
2. 对焦调节：通过调节透射电镜的对焦环，或者调节扫描电镜的工作距离，使样品处于最佳对焦状态。
对焦时需要根据样品的特点和检测要求进行调节。
3. 电子束参数设置：根据样品的性质和检测要求，设置透射电镜或扫描电镜的电子束参数。
透射电镜的参数包括透射电镜的加速电压、聚焦电流和透射电镜的模式等；扫描电镜的参数包括扫描电镜的加速电压、孔径和扫描速度等。
4. 图像获取：根据样品的特点和检测要求，选择合适的检测模式，并进行图像获取。
透射电镜可以通过透射模式获取样品的内部结构信息，而扫描电镜可以通过扫描模式获取样品表面的形貌信息。
电子显微镜实验报告
一、实验名称电子显微镜技术二、实验目的1. 了解扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）的基本原理和结构。
2. 掌握电子显微镜的样品制备和操作方法。
3. 通过观察样品的微观结构，了解材料的形貌、内部组织结构和晶体缺陷。
三、实验仪器1. 扫描电子显微镜（SEM）：型号为Hitachi S-4800。
2. 透射电子显微镜（TEM）：型号为Hitachi H-7650。
3. 样品制备设备：离子溅射仪、真空镀膜机、切割机、研磨机等。
四、实验内容1. 扫描电子显微镜（SEM）实验（1）样品制备：将待观察的样品切割成薄片，用离子溅射仪去除表面污染层，然后用真空镀膜机镀上一层金属膜，以增强样品的导电性。
（2）操作步骤：① 开启扫描电子显微镜，调整真空度至10-6Pa。
② 将样品放置在样品台上，调整样品位置，使其位于物镜中心。
③ 设置合适的加速电压和束流，调整聚焦和偏转电压，使样品清晰成像。
④ 观察样品的表面形貌，记录图像。
（3）结果分析：通过观察样品的表面形貌，了解材料的微观结构，如晶粒大小、组织结构、缺陷等。
2. 透射电子显微镜（TEM）实验（1）样品制备：将待观察的样品切割成薄片，用离子溅射仪去除表面污染层，然后用真空镀膜机镀上一层金属膜，以增强样品的导电性。
（2）操作步骤：① 开启透射电子显微镜，调整真空度至10-7Pa。
② 将样品放置在样品台上，调整样品位置，使其位于物镜中心。
③ 设置合适的加速电压和束流，调整聚焦和偏转电压，使样品清晰成像。
④ 观察样品的内部结构，记录图像。
（3）结果分析：通过观察样品的内部结构，了解材料的微观结构，如晶粒大小、组织结构、缺陷等。
五、实验结果与讨论1. 扫描电子显微镜（SEM）实验结果：通过观察样品的表面形貌，发现样品表面存在大量晶粒，晶粒大小不一，且存在一定的组织结构。
在样品表面还观察到一些缺陷，如裂纹、孔洞等。
2. 透射电子显微镜（TEM）实验结果：通过观察样品的内部结构，发现样品内部晶粒较小，且存在一定的组织结构。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
加强交通建设管理，确保工程建设质 量。03:06:4203:06:4203:06Thursday, October 22, 2020
安全在于心细，事故出在麻痹。20.10.2220.10.2203:06:4203:06:42October 22, 2020
踏实肯干，努力奋斗。2020年10月22日上午3时6分20.10.2220.10.22
电子显微镜样品制备与观察
河北大学生命科学学院
主要内容
样品的取材与固定 样品的渗透与包埋 修快与支持膜的制备 玻璃刀的制作与超薄切片 电子染色 电子显微镜的使用与生物样品超微结构
观察一Biblioteka 样品的取材与固定（一）实验目的 1 掌握电镜样品取材的方法与要求 2 掌握电镜样品的固定方法与要求 （二）实验原理 （见原理部分） （三）实验材料 小白鼠肝脏（等）
安全在于心细，事故出在麻痹。20.10.2220.10.2203:06:4203:06:42October 22, 2020
踏实肯干，努力奋斗。2020年10月22日上午3时6分20.10.2220.10.22
追求至善凭技术开拓市场，凭管理增 创效益 ，凭服 务树立 形象。2020年10月22日星期 四上午3时6分42秒03:06:4220.10.22
相信相信得力量。20.10.222020年10月 22日星 期四3时6分42秒20.10.22
谢谢大家！
（四）实验方法
1 修快
（1）用样品夹头夹住环氧树脂包埋块的 2/3左右，夹紧，或用手拿住样品块；
（2）用小钢锉或单面刀片修快使达到下面 要求：切面光滑平整，尽可能是要观察 的材料，切面大小0.5*0.5mm2；3～4个 斜面的坡度以45度为宜。
2 支持膜的制备
（1）将玻璃条、250ml烧杯洗净，玻璃条先用纱 布擦干，然后再用绸布用力反复擦净，250ml烧 杯装满蒸馏水；
7 关机：将放大倍数调至1000X，调整亮度正好 充满荧光屏，取出样品，灯丝旋钮调至最低， 高压调至OFF，压下关闭按钮，约5分钟后仪器 关闭，切断两个稳压电源开关。
8 记录：包括使用起至时间、观察内容、使用人 及所属单位及导师，仪器工作情况。
（二）样品超微结构的观察
树立质量法制观念、提高全员质量意 识。20.10.2220.10.22Thursday, October 22, 2020
一马当先，全员举绩，梅开二度，业 绩保底 。20.10.2220.10.2203:0603:06:4203:06:42Oc t-20
牢记安全之责，善谋安全之策，力务 安全之 实。2020年10月22日 星期四3时6分42秒Thursday, October 22, 2020
相信相信得力量。20.10.222020年10月 22日星 期四3时6分42秒20.10.22
（一）JEM-100SX透射电子显微镜的使用 1 启动：闭合电子显微镜稳压电源开关与冷却循
环水稳压电源开光，压下启动按钮。约30分钟 后仪器进入可工作状态。
2 放入样品：按程序放入样品。 3 加高压：有下列几档可选 40KV、60KV、
80KV 、100KV，若需高压应先加低压。选择 加速电压原则：电压越高，分辨率越高，反差 越小；反之，电压越低分辨率越低，反差越大。
（四）实验方法
1 动物麻醉 将小白鼠放入烧杯，放入一蘸 有氯仿的脱脂棉球，用培养皿盖住烧杯 口，约3～5min后小白鼠被麻醉；
2 解剖分割 迅速解剖，取出肝脏，在硬纸 上用新单面刀片分割成0.5*0.5*0.5mm3 小块，迅速投入准备号的固定液；
3 前固定 2.5%戊二醛0~4℃固定1~2h（固 定液需提前准备号）；
（4）将2～4片载网放在膜上，再用镊子轻压1～ 2下，使载网与膜紧贴；
（5）再用比膜稍大的滤纸放在膜的上方，轻压 下滤纸一角，在滤纸刚好全部湿润之际将滤纸 提起，载网与膜亦贴在滤纸上；
（6）将膜向上保存于培养皿中备用。
（五）实验要求
1 制膜所用的器具、蒸馏水、纱布、绸布必须干 净，用后洗净，制膜过程要防尘；
（2）将玻璃条放入0.2~0.3%聚乙烯醇缩甲醛的氯 仿溶液中2~4cm深，停留3~5s后提出，在空气 中自然干燥；
（3）在玻璃条四周用单面刀片将膜轻轻划开，然 后以与水面30度角缓慢插入放在日光灯正下方 的250ml烧杯的蒸馏水中，同时用眼观察(使眼 正好能看到水面反射的日光灯的光线)，使膜完 全脱离玻璃条而漂浮在水面上，膜应为均匀的灰 色（约15nm）；
5 聚合 加热37℃ → 45℃ → 60℃，各12h。
（五）实验要求 1 所用器具、工具保持清洁干燥； 2 手上若沾有环氧树脂，用丙酮棉球擦去； 每人包埋2～3个样品块。
三、修快与支持膜的制备
（一）实验目的 1 掌握超薄切片包埋块修快的方法； 2 掌握支持膜制备的方法。 （二）实验原理 见理论部分 （三）实验材料 上次实验包埋的材料
4 漂洗 0.1M磷酸缓冲液漂洗3次，每次 5～10min,0～4℃；
5 后固定 1％鋨酸固定1～2h，0～4℃；
6 漂洗 0.1M磷酸缓冲液漂洗3次，每次 5～10min,0～4℃；
7 脱水 30％乙醇→ 50％乙醇→ 70％乙醇， 0～4℃，每步5～10min；
8 保存 70％乙醇0～4℃保存。
谢谢大家！
树立质量法制观念、提高全员质量意 识。20.10.2220.10.22Thursday, October 22, 2020
人生得意须尽欢，莫使金樽空对月。03:06:4203:06:4203:0610/22/2020 3:06:42 AM
安全象只弓，不拉它就松，要想保安 全，常 把弓弦 绷。20.10.2203:06:4203:06Oc t-2022- Oct-20
（四）实验方法
1 脱水 85％乙醇→ 95％乙醇→ 100％乙醇 → 100％乙醇，每步5~10min；
2 置换 丙酮→丙酮，每步5~10min ； 3 渗透 1/2丙酮+1/2环氧树脂1~4h；
4 包埋 先将包埋模块加满环氧树脂，再将 渗透过 的材料用牙签挑到包埋模块尖端 部分，并在其中渗透3~4h；
（五）实验要求 1 用具干燥； 2 取材 快、准、小、轻； 3 鋨酸有毒，需在通风厨中进行，含鋨酸
的废液放入指定容器； 4 每人固定2～3块样品； 5 在固定的过程中要不断震动样品管。
二、样品的渗透与包埋
（一）实验目的 掌握超薄切片样品渗透与包埋的方法 （二）实验原理 见理论部分 （三）实验材料 上次保存的材料
人生得意须尽欢，莫使金樽空对月。03:06:4203:06:4203:0610/22/2020 3:06:42 AM
安全象只弓，不拉它就松，要想保安 全，常 把弓弦 绷。20.10.2203:06:4203:06Oc t-2022- Oct-20
加强交通建设管理，确保工程建设质 量。03:06:4203:06:4203:06Thursday, October 22, 2020
严格把控质量关，让生产更加有保障 。2020年10月 上午3时 6分20.10.2203:06October 22, 2020
作业标准记得牢，驾轻就熟除烦恼。2020年10月22日星期 四3时6分42秒03:06:4222 October 2020
好的事情马上就会到来，一切都是最 好的安 排。上 午3时6分42秒 上午3时 6分03:06:4220.10.22
好的事情马上就会到来，一切都是最 好的安 排。上 午3时6分42秒 上午3时 6分03:06:4220.10.22
一马当先，全员举绩，梅开二度，业 绩保底 。20.10.2220.10.2203:0603:06:4203:06:42Oc t-20
牢记安全之责，善谋安全之策，力务 安全之 实。2020年10月22日 星期四3时6分42秒Thursday, October 22, 2020
追求至善凭技术开拓市场，凭管理增 创效益 ，凭服 务树立 形象。2020年10月22日星期 四上午3时6分42秒03:06:4220.10.22
严格把控质量关，让生产更加有保障 。2020年10月 上午3时 6分20.10.2203:06October 22, 2020
作业标准记得牢，驾轻就熟除烦恼。2020年10月22日星期 四3时6分42秒03:06:4222 October 2020
2 每人修快2块，制膜2张，将修好的样品块用纸 包好写上组号姓名；
3 预习下次实验。
四、玻璃刀的制作与超薄切片
（一）玻璃刀的制作 （二）超薄切片
五、电子染色
1 蜡盘的制作 在培养皿中注入融化的石蜡，让 其逐渐凝固；
2 滴加染液 3 铀染 4 水洗 5 铅染 6 水洗 7 干燥
六、电子显微镜的使用与样品 超微结构观察
4 加灯丝电源：顺时针旋转至限位处（加灯丝电 源必须有高压存在），此时应看到图象，若不 能看到图象，请与专职人员联系，切勿随意调 整各旋钮。 5 观察:调整放大倍数、亮度、样品 XY平移、焦距进行观察。
6 照相：将要照相部位移至视野中心标记方框内， 过卷，调整焦距、亮度至自动曝光两个绿灯同 时亮，抬起荧光屏进行曝光。