一个降解染料的希瓦氏菌新种――中国希瓦氏菌

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铁还原菌希瓦氏菌菌株

铁还原菌希瓦氏菌菌株

铁还原菌希瓦氏菌菌株全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:铁还原菌希瓦氏菌菌株是一种特殊的细菌,它具有强大的还原能力,可以利用铁离子作为电子受体进行代谢活动。

这种细菌在地下矿物资源的富集和回收中发挥着重要作用,被广泛应用于生物矿山和生物浸出等领域。

本文将介绍铁还原菌希瓦氏菌菌株的特点、分类、应用及未来研究方向,以便更好地了解这一有益的微生物。

一、希瓦氏菌菌株的特点希瓦氏菌菌株是一类铁还原细菌,通常生长在缺氧环境下,其代表菌株是Shewanella oneidensis MR-1。

这种菌株能够利用铁离子还原为可溶性铁(II),从而在缺乏氧气的环境中进行呼吸作用。

希瓦氏菌菌株还具有良好的电子传递能力,可以与电极产生直接接触,并进行电催化反应。

希瓦氏菌菌株的生长速度较快,适应性强,对环境条件的变化具有一定的耐受性。

这使得它在各种复杂环境中都能够生存并发挥作用。

希瓦氏菌菌株能够利用多种底物进行代谢活动,包括酸性物质、有机物质等,具有较强的适应性和生物多样性。

希瓦氏菌菌株可以根据其代谢特点、生长条件、形态结构等特征进行分类和鉴定。

通过这些分类方法,可以更好地了解和研究希瓦氏菌菌株的生物学特性和应用潜力。

希瓦氏菌菌株还可以应用于生物还原电解池、生物燃料电池等领域。

它们具有良好的电子传递能力,可以作为电极与环境中的底物直接接触,实现电催化反应。

这种特点使得希瓦氏菌菌株在清洁能源的生产和环境修复中具有潜在的应用价值。

1.生物矿山和生物浸出技术的优化和应用。

通过研究希瓦氏菌菌株的代谢途径和调控机制,优化其在金属矿石的浸出和尾矿资源的回收中的应用效果,提高生产效率和矿产资源回收率。

2.生物还原电解池和生物燃料电池的研究与应用。

探索希瓦氏菌菌株在电催化反应中的作用机制,优化其在清洁能源生产和环境修复中的应用效果,推动生物电化学技术的发展和应用。

3.希瓦氏菌菌株的遗传改造和基因工程研究。

通过遗传改造和基因工程技术,改良希瓦氏菌菌株的代谢途径和电子传递能力,提高其在矿物资源利用和能源生产中的应用效果,实现其在工业生产中的广泛应用。

染料废水对水稻生长的影响与希瓦氏菌对染料的脱色作用

染料废水对水稻生长的影响与希瓦氏菌对染料的脱色作用
中 图 分类 号 S5 1 Q9 、 1 3 .
随着 现代 化学工 业 的发展 ,各 种染 料在 多种 行
业 中 量应 用 。约 有 1 0 00 0种 不 同 的合 成 染 料 和 颜 料广 泛用 于纺织 、皮革 、造 纸 、塑料 、化 妆 和食
l 材 料与 方法
1 1 供 试 药剂 . 酸性大红 G R染 料 ,复 合 印 染 染 料 ( 性 大 红 酸 B 、酸性金 黄 G和 酸性苋 菜红 ) S ,柠 檬 酸铁 。
L B培 养 基 ( 称 L ) 酸 性 大 红 +脱 色 希 瓦 氏 菌 简 B,
度偶 氮染料 灌溉下 对水 稻生 长 的变化 ,观 察染 料灌
溉 与正常水 源灌 溉下 的水稻 生 长差异 。同时应 用脱 色 希 瓦 氏菌 S e a e ad cl ai i S 21在灌 溉 h w n l eoo t ns 1 [ l r o 们 系统 中进行 染料 脱色试 验 。
3广 东 省 微 生 物 研 究 所 广
口 5 10 ; 7 1 0
州 50 7 ; 1 0 0
4广 东 省 菌 种 保 藏 与 应 用 重 点 实 验 室 广
州 507 ; 1 0 0
5 带 生r 技 采 国豪 重 点 实验 室 海 巍 物 口 711 510)
摘要 用 浓 度 为 10 g L的 偶 氮 染 料 废 水 对 水 稻 进 行 灌 溉 ,探 讨 染 料 对 水 稻 生 长 的 毒 害 作 用 。 结 果 表 明 ,在 染 0 / m
中 国 热 带 农 业 科 学 院 热 带 生 物 技 术 研 究 所


料 灌 溉下 ,水 稻 的 株 高 、穗 长 、 穗 重 、千 粒 重 、穗 粒 数 和 结 实 率 都 比常 规 灌 溉 下 的低 ,经 S S软 件 分 析 差 异达 A 显 著水 平 ,说 明偶 氮 染 料 废 水 污 染 后 可 导 致 水 稻 产 量 下 降 。 对 其 中 的处 理 接 八 脱 色 希 瓦 氏 菌 ,发 现 该 菌 能 够 明 显提 高脱 色效 果 , 而且 在 有 F 的 存 在 下 ,脱 色率 更 高 ,同 时 在 水 稻 生 境 下 其能 够正 常存 活 、生 长 和 繁 殖 。 e 关 键 词 染 料 污染 水 稻性 状 微 生 物 脱 色 希 瓦 氏菌

希瓦氏菌在双槽式微生物燃料电池中同时产电与脱色的研究及应用

希瓦氏菌在双槽式微生物燃料电池中同时产电与脱色的研究及应用

希瓦氏菌在双槽式微生物燃料电池中同时产电与脱色的研究及应用倪超;陈博彦;吴意珣;卢英华【摘要】采用厦门本土产电菌希瓦氏菌(Shewanella xiamenensis BC01),在染料脱色的刺激产电条件下,比较应用其微生物燃料电池的可能性.在补强能源基质的条件与海生菌肉汤配方进行产电驯化作用,量化评估生物膜形成的产电与脱色的优劣,经由交流阻抗图谱获得产电机制.在不同培养基条件下,量化希瓦氏菌的稳定电压及优化条件,并推论高盐条件下电导、溶液电阻、产电模式及机制.结果表明,最高输出电压随着周期数增加而趋于稳定,其平均电压为278.9 mV,溶液电阻为30.73 Ω,电荷转移电阻为176Ω/cm2;在一个运行周期内,希瓦氏菌均能在每个周期内完全脱色,最大比生长速率(SGR)为0.778 4 h-1,最大比脱色速率(SDR)为82.63 mg/(L·h),且微生物的染料脱色和生物产电两者彼此为竞争关系;随着电极间距的增大,希瓦氏菌微生物燃料电池的电导和盐度均不断地上升,发现电极间距在12.4 cm为最佳,希瓦氏菌的最适pH范围是5.3~7.0.研究希瓦氏菌在双槽式微生物燃料电池中的性能有利于同时产电与处理染料,此点对染料废水污染处理同时能源回收再利用确实具有永续发展的实质意义.【期刊名称】《厦门大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2014(053)003【总页数】9页(P404-412)【关键词】希瓦氏菌;双槽式微生物燃料电池;染料脱色【作者】倪超;陈博彦;吴意珣;卢英华【作者单位】厦门大学化学化工学院,福建厦门361005;台湾宜兰大学化工与材料工程学系,台湾宜兰26047;厦门大学化学化工学院,福建厦门361005;厦门大学化学化工学院,福建厦门361005【正文语种】中文【中图分类】TK6;TM911.45希瓦氏菌属(Shewanella)最早被 MacDonell[1]发现,属于革兰氏阴性菌,兼性厌氧菌,呈棒状.大部分希瓦氏菌来源于海洋,少部分是由废水、沉淀物和腐殖物中筛选而来,希瓦氏菌属包含了超过40个的希瓦氏菌种.希瓦氏菌能将有机物转换成能量,目前逐渐在医学、环境科学、电化学、海洋生物学等多个领域受到重视,国内外对其研究主要集中在生理功能方面.已有研究报道,希瓦氏菌易于适应环境,适用于处理废水、高密度产电和研究病原体特征的生物学功能.希瓦氏菌由于其呼吸类型多样性已成为最重要的产电微生物之一.Shewanella putrefaciens最早被韩国科学家Kim等[2]发现,研究表明,在没有氧化还原介体的环境中,S.putrefaciens能够氧化乳酸产电.Kim 等[3]采用循环伏安法(CV)对 S.putrefaciens IR21的电化学活性进行研究,并以其为催化剂;发现不用氧化还原介体,直接加入燃料后,电池电势有明显提高,S.putrefaciens IR21的电势可达0.15V;当负载为1kΩ的电阻时,最大电流为0.04 mA.此外,Ringeisen等[4]发现S.oneidensis DSP10在微型燃料电池装置中产生电能.Gorby等[5]在S.putrefaciens MR-1产电时发现了纳米导线,并且适用于无介体的微生物燃料电池(MFC),位于细胞膜外的细胞色素具有良好的氧化还原性能,可在电子传递的过程中起到介体的作用,由于纳米导线本身就是细胞膜的一部分,不存在氧化还原介体对细胞膜的渗透问题,有助于设计无介体的高性能MFC.目前国内外学者对希瓦氏菌在生物产电方面的研究主要以Luria-Bertani培养基(LB)为营养源.由于LB价格昂贵,不具经济可行性,而且新近文献指出LB中亦含有核黄素之产电介体,在研究上具有干扰产电的作用,其成分较为复杂,营养成分含量太高[6-7],对脱色中间物的判别、脱色菌产电性能等方面的评估上势必产生交互影响作用.因此本研究以海生菌肉汤(MB)作为外加营养源,利用其成分简单,价格低,符合海洋产电菌特性等特点,研究希瓦氏菌在培养基中的生长和脱色能力,评估希瓦氏菌在双槽式微生物燃料电池(dual-chamber microbial fuel cell,DCMFC)中不同条件下的性能并优化操作条件[8].基于此,本研究以筛选自厦门的海洋产电菌希瓦氏菌(S.xiamenensis BC01,S.BC01)作为研究对象,探讨微生物在不同培养基条件下的生长和脱色能力.同时,本文延续过去台湾宜兰大学生化工程研究所的研究[9],利用微生物为反应主体,将有机物的化学能直接转化为电能(图1),同时利用DC-MFC同时分解含偶氮染料废水的操作效能,使废物回收再利用,以探讨可能成为循环可再生型能源的可行性[10].再者,基于台湾“经济部”东台湾深层海水蓝金重点计划开发引导下,更可将此技术推广应用于本土海洋生物资源开发.本文采用来自厦门的天然S.BC01,研究其在燃料电池中的产电效能及优化条件能为今后开展各海域菌源S.BC01的产电效能提供对比参考.1 材料与方法1.1 材料S.BC01由厦门大学实验室筛选.所使用培养基MB[11]组成(1L):酵母膏1.0g,蛋白胨5.0g,柠檬酸铁0.1g,氯化钠19.45g,氯化镁5.9g,硫酸镁3.24 g,氯化钙1.8g,氯化钾0.55g,碳酸氢钠0.16g,溴化钾0.08g,氯化锶34.0mg,硼酸22.0mg,硅酸钠4.0mg,氟化钠2.4mg,硝酸铵1.6mg;沃尔夫矿物质溶液(Wolfe′s minerals solution)组成(1L):氨三乙酸1.5g,硫酸镁3.0g,硫酸锰0.5g,氯化钠1.0g,硫酸亚铁0.1g,氯化钴0.1g,氯化钙0.1g,硫酸锌0.1g,硫酸铜0.01g,明矾0.01g,硼酸0.01g,钼酸钠0.01g,亚硒酸钠0.01g,氯化镍0.01g,钨酸钠0.01g;沃尔夫维生素溶液(Wolfe′s vitamins solution)组成(1L)[12]:生物素2.0mg,泛酸钙5.0 mg,叶酸2.0mg,硫胺素(维生素B1)5.0mg,核黄素(维生素B2)5.0mg,烟酸(维生素B5)5.0mg,吡哆醇(维生素B6)10.0mg,钴铵(维生素B12)0.1mg,硫辛酸(维生素B14)5.0mg;LB组成(1L):酵母膏5.0g,蛋白胨10.0g,氯化钠10.0g.各种无机盐及试剂均购自台湾友和贸易股份有限公司,均为分析纯.1.2 方法1.2.1 生长曲线和脱色曲线的测定生长曲线:取0.5mL甘油冻管菌液至50mL MB培养基中前培养12h,以1%(体积分数)接种于50mL MB/LB培养基中再培养;30℃下,取1mL培养液进行离心,测定离心前后波长为600nm的光密度值,菌体光密度值符合:OD600(菌)=OD600(离心前)-OD600(离心后),并绘制生长曲线.图1 微生物在DC-MFC中的产电机制Fig.1 Mechansim of current-generation by microbe in DC-MFC脱色曲线:取0.5mL甘油冻管菌液至50mL MB培养基中前培养12h,以1%(体积分数)接种于含200mg/L染料RBu160的100mL MB培养基中再培养120h;30℃下,取1mL培养液进行离心,测定离心前后波长为600和616nm的光密度值,染料RBu160的光密度值符合:OD616(RBu160)=OD616(离心后).1.2.2 DC-MFC的运行DC-MFC的制作:电极间距(d)为12.4cm 的DC-MFC的阳极和阴极的最大可用体积分别约为150.6和145.8cm3,阴阳极电极面积和质子交换膜面积均为4cm×4cm(16cm2).阴阳两极均使用碳布作为电极.DC-MFC的材料均为聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA).驯化方法:取1mL甘油冻管菌液至50mL MB培养基中前培养12h,以1%(体积分数)接种于含200mg/L染料RBu160的50mL MB培养基中再培养6h,之后开始进行静置脱色作用,直到染料完全脱色.再将脱色后的50mL菌液离心,将菌饼以去离子水回溶,并接种于含200mg/L染料RBu160的 MB培养基置于阳极槽中.更新培养基方法:每周期(2d)向阳极中加入28×MB培养基5mL于140mL的DC-MFC阳极槽中,以保证阳极溶液保持1×MB;向DC-MFC阴极中加入65mL 100mmol/L的铁氰化钾以保证阴极溶液中的铁氰化钾保持50mmol/L. 实验组:进行实验的DC-MFC以电极间距进行分类,分别以d=7.4,12.4,17.4,22.4cm 共4组 DCMFC分别独立进行实验.1.2.3 DC-MFC性能参数的测量盐度、溶液电阻及电导率的测量:从DC-MFC中分别取出12~13mL菌液于灭菌的15mL离心管中,使用电导度计对其分别进行盐度、溶液电阻及电导率的测量.再和MB空白溶液进行对比.交流阻抗图谱:将交流阻抗仪接到DC-MFC的阴阳两极,并对DC-MFC进行交流阻抗测试,将频率的最高限度设置到10kHz.然后使用Zview软件对所设计的交流阻抗图进行等效电路元件模拟[13],得到最接近真实值的模拟曲线,并分析得到DC-MFC的相关参数.其中,Rs为溶液电阻(Ω),Wr为 Warburg阻抗组件电阻(Ω/cm2),Ct 为电极表面电容(μF/cm2),Wt为 Warburg阻抗组件导纳(Ω-1·cm-2),Cp 为常相角元素,Wp为Warburg阻抗组件指数,Rct为电极表面电阻/电荷转移电阻(Ω/cm2).1.2.4 剂量-响应曲线和DC-MFC动力学分析剂量-响应曲线[14-15]:在不同的离子浓度下,使用概率模型(probit model)来得到剂量-响应曲线.概率模型假设当菌体的浓度达到一定值,对于毒性物质的容忍度是呈对数正态分布.对离子浓度和响应值进行半对数作图,将会得到线性关系.概率模型能把S型曲线转化成线性正常等效偏差(NED)的比例.比如,50%和84.1%对应的NED比例为0和1.转化公式如下所示:其中,A和B分别是剂量-响应曲线的截距和斜率,Z和Y分别是离子质量浓度(mg/L)和概率单元;P 是对应于离子的响应(%),erf(x)是误差方程.注意到相应的变量被标准化定位在0和1之间,概率单元和引起响应的转化关系参考文献[16-17].比如,55%和85%的响应对应的概率单元是5.13和6.04.长期毒性和短期毒性的响应分别是通过1-μ/μ0,1-L/L0来决定的,其中,μ和L分别是最大比生长速率和驯化延迟时间.DC-MFC动力学分析[8]:假设初始电流是通过阳极生物膜消耗有机物转化而来,可以通过一级速率衰减方程进行量化,δ为DC-MFC中产生的总体噪声电流,式(4)经过简化,可以得到I,t,k和ε分别是通过电阻的电流,时间,速率衰减常数和系统噪声.根据欧姆定律(V=I×R),可以重新构建微分方程,得到一个标准的含有扰动项的微分方程,如:可以通过分析得到以上方程的解:要解出动力学常数k和ε,首先要解出无扰动项微分方程系统的扰动项ε通过实验数据和模拟数据的对比进行估计(即实验数据和模拟数据之间误差平方后的最小化).根据计算,DC-MFC系统的扰动项范围为1×10-4~5×10-4 mV-1·d-1.如果选择V0=242.2mV,k=0.744 d-1,ε约1.5×10-4 mV-1·d-1,那么输出电压∶一级扰动∶二级扰动∶三级扰动10-3)∶(1.57×10-4)∶(3.64×10-6).对比生物电的产生,电流或系统噪声所产生的扰动项可以忽略,即DC-MFC生物电产生的速率衰减常数可以用来进行比较.2 实验结果2.1 S.BC01在不同培养基下生长对比本研究针对MB最优浓度进行探讨,对不同浓度MB和LB中S.BC01的生长进行评估分析.由图2可知,S.BC01在LB的条件下生长较快,这与LB丰富的营养源有密不可分的关系.另外,在LB(NaCl 10 g/L)中的比生长速率(1.48h-1)比在LB(NaCl 20g/L)中的比生长速率(1.15h-1)增加了29%,说明对NaCl的耐受性比较一般.在不同浓度的MB比较中亦可以发现,0.25×MB和0.5×MB培养S.BC01的效果最好,比生长速率分别达到0.827 4和0.778 4 h-1,基本相等.在5h时,0.5×MB条件下S.BC01的OD600为0.72,远大于0.25×MB条件下的OD600(0.45).因此选定0.5×MB作为微生物培养基,初步确定MB可以代替LB的作用使DC-MFC正常运行.图2 在不同浓度的MB/LB培养基下,S.BC01生长曲线之间的对比Fig.2 Comparison on growth curves of S.BC01using MB/LB broth media in different concentrations图3 S.BC01在不同pH值下的标准生长曲线对比Fig.3 Comparison of typicalgrowth curves for S.BC01laden with various pH2.2 S.BC01在不同pH值下的剂量-响应曲线图4 pH值对于S.BC01慢性毒性产生的剂量-响应曲线Fig.4 Dose-response curve of'chronic toxicity'of pH predicted from the probit model图3中使用C++编程软件模拟绘制S.BC01在不同pH值下生长的模拟曲线,可以看出随着pH值的减小,S.BC01的比生长速率会下降,但在pH为5.3~7.0的范围内,S.BC01的最终菌体浓度达到饱和(OD600=6.00),说明如果需要在偏酸性条件下对S.BC01进行实验,pH不宜低于5.3.而当pH小于5.3时,S.BC01的比生长速率进一步下降(从0.260 h-1降至0.135h-1),而且菌株最终菌体浓度有显著地降低(OD600 小于0.3).μ是不同pH值下的比生长速率,而μ0定义为最大比生长速率,从图4中可以看出,μ0为pH=7.0时的比生长速率.可以使用C++对数据进行计算,比如:pH =6.0时的比生长速率(μ)为1.00h-1,此时的响应P=1-μ/μ0=1-1/1.35=25.93%.根据概率模型[16-17],将响应P=25.93%查表分析,得到其概率单元(Y)为4.36,此时的氢离子浓度Z=1×10-6 mol/L(pH=6.0);并分别算出pH=5.7,5.5和5.3对应的概率单元(Y)和氢离子浓度(Z);再使用概率模型公式Y=A+BlogZ,最终线性回归得到概率模型公式Y=12.89+1.419logZ(线性相关性 R2=0.991).将响应值P 在0~1的范围内通过上述方程算出相应的氢离子浓度,并转换单位,得到响应值P与-pH的关系图.ECx为引起x%响应值时的氢离子浓度(本研究将其转换为pH),EC20 为-6.15(pH=6.15),EC20暗示了胞内防御机制和离子阻力的关系,细胞通常具有极大的能力来修复外源化合物的破坏,因此,离子的临界浓度必须足够在生物响应发生之前使其进入细胞内[18],越低的EC20暗示,在生长相关的酶活动中微生物对某些致死伤害有更高的敏感度.EC50 为-5.56(pH=5.56),在pH=5.56附近,pH的微小变化对S.BC01的生长曲线造成的影响比较大.当需要研究某些易在偏碱性条件下会发生沉淀的情况时,S.BC01可以耐受的pH应在5.3~7.0.2.3 S.BC01静置条件下的生长与脱色曲线根据Chen等[19]的方法,对S.BC01进行比生长速率(μ)和比脱色速率(qP)的计算,并绘制出相应的相位曲线图.在静置时刻,细胞生长几乎停止,这时的染料脱色可以达到最大值(图5).这说明此生物过程近似是非生长相关的,暗示微生物脱色过程(Ed)和微生物生长过程(Eg)是相互独立的(i.e.Ed∩Eg=Ø).因此,为了最大程度的对染料RBu160进行脱色,最好的操作方式是在好氧条件下增加细胞量,直到达到最大比生长速率和细胞密度,诱导胞内偶氮还原酶在静置脱色条件下表达.曝气或者摇瓶控制是一种比较经济而且有效的隔离生长过程与脱色过程的方法.比生长速率和比脱色速率被分别定义为:其中,X,cDye和t分别是细胞浓度,染料RBu160浓度和时间.如图5所示,发现当μ逐渐减少至零,而随着图5 细胞生长、染料脱色、比脱色速率、比生长速率随时间的变化关系Fig.5 The variations of cell growth,color removal,specific decolorization rate,specific growth rate with time图6 比脱色速率和比生长速率的相位曲线图Fig.6 Phase-curve profiles of specific decolorization rate versus specific growth rate静置期的开始(∀t>0+),qP 逐渐增加.然而,qP 在静置后的2~5h达到最大值,再逐渐减少.使用Luedeking和Piret′s的分析[13],得到:其中,α是依赖细胞活性的参数,β是依赖pH值和时间的参数.脱色能力的下降可能是由于脱色产物的生物毒性,如芳香胺类,它们是由偶氮键断裂而形成的,会抑制胞内偶氮还原酶的活性.另外,必要营养的缺失(如基本的生长因子和碳源)将会限制细胞再生烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH),它是微生物脱色过程中必要的电子供体,这也是系统能够发现脱色活性逐渐下降的主因.染料RBu160浓度-时间曲线在静置培养的早期(0<t<6h;图5)是单调下降的,向下呈凹面.这说明染料RBu160在细胞浓度稳定时,遵循莫诺动力学(Monod kinetics,即,.图6是qP-μ在不同时刻的平面图形.随着时间的增加,曲线方向在第一象限处开始,随着生物吸附时μ下降后,由横轴朝向原点附近的点(如0.02~0.01h-1)移动.比脱色速率的最大值达到82.63mg/(L·h),然后逐渐减小移动到横轴方向的原点.曲线轨迹清楚地表明在前端时期生物吸附脱色与生长相关的特性,而后段时期反映的则是与生长无关的生物脱色作用.根据Chen等[20],Proteus hauseri ZMd44在摇瓶培养下的比生长速率为0.5~0.8h-1,与本研究中S.BC01的比生长速率范围相近,然而P.hauseri ZMd44的比脱色速率约14.62mg/(L·h),远小于本实验S.BC01的比脱色速率,说明S.BC01具有显著的脱色效率,适用于偶氮染料的分解.2.4 S.BC01在不同电极间距下的产电根据图7可知,S.BC01(d=12.4cm)最后达到稳定产电的前3个周期的一级速率衰减常数(k1)分别为143,144,140d-1,二级速率衰减常数(k2)分别为4.29,4.38,4.12d-1.这是因为S.BC01在第一阶段分解较易分解的有机物(如一级醇类),而在第二阶段分解较难分解的有机物(如三级醇类),因此可视DCMFC达到稳定产电的状态,S.BC01DC-MFC的稳定周期为54d.再与S.BC01(d=7.4cm)、S.BC01(d=17.4cm)和S.BC01(d=22.4cm)的产电情况进行对比(数据未列).其平均电压从大到小排列为:S.BC01-12.4cm(278.9mV)> S.BC01-17.4 cm(235.0mV)>S.BC01-7.4cm(203.0mV)>S.BC01-22.4cm(194.7mV).S.BC01(d=12.4cm)产电能力较好,这与加入染料刺激微生物产电有直接关系(染料RBu160 200 mg/L).12.4cm 是最佳电极间距条件,其 DC-MFC产电量最大,而S.BC01(d=22.4cm)由于过大的质量传送阻碍,其产电效果最差;这说明,在较大体积的DC-MFC中,由于质量传送阻碍的限制,微生物由于电极面积/电极间距的比值较小,产电能力明显地受到影响;电极间距过小的情况下,由于易发生渗透现象,也不利于产电.各条件下的DC-MFC都外加了染料RBu160,S.BC01均能在每个周期内完全脱色.随着培养基的更换,S.BC01产电呈现先升高后降低的趋势,说明新加入的培养基确实是具有刺激微生物产电的效果.随着培养基被菌体利用,残留的生物分解性基质浓度逐渐下降,微生物产电能力也同时逐渐下降.再者,由于微生物脱色和产电两者彼此为竞争关系[19],由于电子转移的抢夺染料脱色对微生物产电确实造成了抑制作用.相比之下,Chen等[21]使用Exiguobacterium acetylicumNIU-K4在单槽式MFC中以同种培养基更换方式进行产电研究,其最大电压约为60mV,平均电压约为40mV,远小于S.BC01的平均电压,说明S.BC01DC-MFC更加有利于产电应用.图7 在0~54d内,S.BC01DC-MFC在含染料RBu160的培养基中的生物产电轮廓图(d=12.4cm)Fig.7 Bioelectricity generating profile at days 0-54during serial acclimatization of S.BC01in DC-MFC containing medium with RBu160(d=12.4cm)2.5 DC-MFC的盐度、溶液电阻及电导率对比如表1所示,通过各电池与MB对照组的对比,由于各电池的微生物无法在每个周期内消耗完所有的盐类,使盐浓度进一步累积上升,因此MB对照组的电导(4.06S/m)在各溶液中是最小的.盐浓度的上升加强了溶液的电导率,减少了溶液的电阻.随着电极间距的增大,S.BC01DC-MFC的电导率和盐度均不断地上升,说明电极间距越大(即DC-MFC槽的体积越大),由于产电性能下降,每个周期中消耗的无机盐离子减少,因此在电极间距为7.4~22.4cm的范围内,减少电极间距有助于减小溶液的电导率,从而减少溶液电阻.表1 不同电极间距的DC-MFC的电导率、盐度和溶液电阻的对比Tab.1 Comparison of DC-MFCs with different electrode distances on electroconductivity,salinity and solution resistance组别电导率/(S·m-1)盐度溶液电阻/(Ω·m-1)S.BC01-7.4cm 3.98 23.3 0.28 S.BC01-12.4cm 4.67 29.5 0.23 S.BC01-17.4cm 5.29 30.5 0.22 S.BC01-22.4cm 5.35 30.90.22 MB 4.06 23.5 0.282.6 DC-MFC的交流阻抗图谱为了揭示S.BC01在DC-MFC中是如何产电的,利用交流阻抗图谱(EIS)测量分析DC-MFC加入S.BC01后的电阻特性(图8).根据Feng等[22]研究,EIS一共存在两种奈奎斯特曲线,即添加S.BC01的DC-MFC阻抗分别受到氧化还原电对动力学和扩散效应的调控的低频区域,以及表面电极阻抗调控的高频区域控制.很显然,总电阻Rin是由电极表面电阻(Relec)、动力学电阻(Rkin)和扩散电阻(Rdiff)组成,本研究通过模拟的方法测得相关的溶液电阻(Rs)、电荷转移电阻(Rct)和阻抗原件电阻(Wr).更高的电子传递效率来源于S.BC01不断富集在阳极表面形成生物膜.与无S.BC01的DC-MFC进行对比,发现S.BC01的存在能促使电子在DC-MFC中不断地流向阴极.当EIS图形出现双峰,则说明扩散现象不可忽略,因此在模拟电路中增加阻抗组件代表扩散阻抗[23-25].扩散阻抗在高频区域可以忽略,因此此时模拟比较准确,而低频区域的模拟与真实值有差异,这是因为受到了扩散阻抗的影响.从表2中可知,DC-MFC的溶液电阻为30.73Ω,说明溶液中的阻抗较小,而电荷转移电阻为176Ω/cm2,说明在电极表面的电子传递中,由于电极材料,电极表面氧化物,空气中的氧气等原因,产生了电荷传递的电阻,阻抗原件电阻达到了1 770Ω/cm2,表明该DC-MFC的扩散现象比较严重.电极表面电容达到20.997pF/cm2,可以看出该DC-MFC的充放电时间较短,有利于持续放电.Chen等[21]使用同样的测量方法,将E.acetylicum NIUK4在单槽式MFC进行EIS的测量,其溶液电阻的范围是0.295~0.631Ω/cm2,相比于本实验的DC-MFC(1.921Ω/cm2),具有更小的溶液电阻,这与 MFC构型和大小有直接的关系,MFC构型越大,其溶液电阻越大;E.acetylicum NIU-K4单槽式 MFC的Rct在外加200mg/L染料RBu160的条件下达到3 500.3 Ω/cm2,远大于S.BC01DC-MFC,说明S.BC01在阳极表面形成生物膜比E.acetylicumNIU-K4更易于减少电荷传递中产生的质子阻力.图8 S.BC01DC-MFC的EISFig.8 EIS of DC-MFC using S.BC013 讨论本研究旨在将DC-MFC产电与偶氮染料废水处理相结合,将DC-MFC装置作为微生物对偶氮染料脱色的生物反应槽,达到既可分解偶氮染料,又可同时回收获得具附加价值(即电能)的产出[26].本研究尝试以MB作为外加营养源,利用其成分简单,价格低,符合海洋产电菌特性等特点应用于S.BC01,试图代替LB,从而解决LB在评估DC-MFC上产生的交互影响作用.通过使用不同培养基,发现S.BC01可以在MB中正常生长,其中,0.5×MB培养S.BC01的效果最好.其生长的最适pH值范围在5.3~7.0,因此需要较为严格的生长条件.摇瓶实验更表明,S.BC01的生长和脱色能力都比较强,最大比生长速率为0.778 4 h-1,最大比脱色速率为82.63mg/(L·h),适用于同时产电和脱色的DC-MFC.表2 S.BC01DC-MFC的EIS等效电路图的性能参数比较Tab.2 Comparison on parameters of DC-MFC′s EIS performance using S.BC01ρ(RBu160)/(mg·L-1) Rs/Ω Ct/(pF·cm-2) Cp Rct/(Ω·cm-2)Wr/(Ω·cm-2)Wt/(Ω-1·cm-2) Wp 200 30.73 20.997 0.575 7 176 1 770 25.7 0.628 02 本研究结果表明,菌体生长和脱色之间存在争夺电子的竞争关系.各条件下S.BC01均能在每个周期内完全脱色,在较大体积(d=22.4cm)和较小体积(d=7.4cm)的DC-MFC中,由于电极面积/电极间距比值小和渗透现象,产电能力都受到影响,因此S.BC01 DC-MFC的最佳电极间距为12.4cm;其平均电压、溶液电阻和电荷转移电阻分别为278.9mV,30.73Ω和176Ω/cm2,稳定周期为54d,一级速率衰减常数(k1)和二级速率衰减常数(k2)分别为140~144d-1和4.12~4.38d-1,为今后开展各海域菌源S.BC01的产电效能提供对比参考.【相关文献】[1]MacDonell M,Colwell R.Phylogeny of the Vibrionaceae,and recommendation for two new genera,Listonella and Shewanella[J].Systematic and Applied Microbiology,1985,6(2):171-182.[2]Kim B H,Kim H J,Hyun M S,et al.Direct electrode reaction of Fe(III)-reducing bacterium,Shewanella putrefaciens[J].Journal of Microbiology and Biotechnology,1999,9(2):127-131.[3]Kim H J,Park H S,Hyun M S,et al.A mediator-less microbial fuel cell using a metal reducing bacterium Shewanella putrefaciens[J].Enzyme and Microbial Technology,2002,30(2):145-152.[4]Ringeisen B R,Ray R,Little B.A miniature microbial fuel cell operating with an aerobic anode chamber[J].Journal of Power Sources,2007,165(2):591-597.[5]Gorby Y A,Yanina S,McLean J S,et al.Electrically conductive bacterial nanowires produced by Shewanella oneidensis strain MR-1and other microorganisms[J].Proceedings of the National Academy of Sciences,2006,103(30):11358-11363.[6]Watanabe K,Manefield M,Lee M,et al.Electron shuttles in biotechnology[J].Current Opinion in Biotechnology,2009,20(6):633-641.[7]Van der Zee F P,Cervantes F J.Impact and application of electron shuttles on theredox (bio)transformation of contaminants:a review[J].Biotechnology Advances,2009,27(30):256-277.[8]Chen B Y,Wang Y M,Ng I S.Understanding interactive characteristics of bioelectricity generation and reductive decolorization using Proteus hauseri[J].Bioresource Technology,2011,102(2):1159-1165.[9]Chen B Y,Hsueh C C,Chen W M,et al.Exploring decolorization and halotolerance characteristics by indigenous acclimatized bacteria:chemical structure of azo dyes and dose-response assessment[J].Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers,2011,42(5):816-825.[10]Sun J,Bi Z,Hou B,et al.Further treatment of decolorization liquid of azo dye coupled with increased power production using microbial fuel cell equipped with an aerobic biocathode[J].Water Research,2011,45(1):283-291.[11]Atlas R M.Handbook of microbiological media[M].3rd ed.Boca Raton,FL,USA:CRC Press,2004.[12]Lovley D R,Phillips E J P.Novel mode of microbial energy metabolism:organic carbon oxidation coupled to dissimilatory reduction of iron or manganese[J].Applied and Environmental Microbiology,1988,54(6):1472-1480.[13]Ramasamy R P,Ren Z,Mench M M,et al.Impact of initial biofilm growth on the anode impedance of microbial fuel cells[J].Biotechnology and Bioengineering,2008,101(1):101-108.[14]Chen B Y,Liu H L,Chen Y W,et al.Dose-response assessment of metal toxicity upon indigenous Thiobacillus thiooxidans BC1[J].Process Biochemistry,2004,39(6):737-748.[15]Chen B Y,Wu C H,Chang J S.An assessment of the toxicity of metals to Pseudomonas aeruginosa PU21(Rip64)[J].Bioresource Technology,2006,97(6):1880-1886.[16]Rodricks J V.Calculated risks:understanding the toxicity and human health risks of chemicals in our environment [M ]. Cambridge, England: Cambridge University Press,1992.[17]Chen B Y.Understanding decolorization characteristics ofreactive azo dyes by Pseudomonas luteola:toxicity and kinetics[J].Process Biochemistry,2002,38(4):437-446.[18]Leudeking R,Piret E.A kinetic study of the lactic acid fermentation[J].Journal of Biochemical and Microbiological Technology and Engineering,1959,1(4):393-412. [19]Chen B Y,Zhang M M,Ding Y,et al.Feasibility study of simultaneous bioelectricity generation and dye decolorization using naturally occurring decolorizers [J].Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers,2010,41(6):682-688.[20]Chen B Y,Zhang M M,Chang C T,et al.Assessment upon azo dye decolorization and bioelectricity generation by Proteus hauseri[J].Bioresource Technology,2010,101(12):4737-4741.[21]Chen B Y,Hong J M,Ng I S,et al.Deciphering simultaneous bioelectricity generation and reductive decolorization using mixed-culture microbial fuel cells in salty media[J].Journal of Bioscience and Bioengineering,2013,44:446-453.[22]Feng Y,Lee H,Wang W,et al.Continuous electricity generation by agraphite granule baffled air-cathode microbial fuel cell[J].Bioresource Technology,2010,101(20):632-638.[23]He Z,Mansfeld F.Exploring the use of electrochemical impedance spectroscopy (EIS)in microbial fuel cell studies[J].Energy and Environmental Science,2009,2(2):215-219.[24]Fan Y E,Sharbrough E,Liu H.Quantification of the internal resistance distribution of microbial fuel cells[J].Environmental Science and Technology,2008,42(21):8101-8107.[25]Chen B Y,Wang Y M,Ng I S,et al.Deciphering simultaneous bioelectricity generation and dye decolorization using Proteus hauseri[J].Journal of Bioscience and Bioengineering,2012,113(4):502-507.[26]Chen B Y,Hsueh C C,Liu S Q,et al.Deciphering mediating characteristics of decolorized intermediates for reductive decolorization and bioelectricity generation [J].Bioresource Technology,2013,145:321-325.。

黄孢原毛平革菌对RBBR脱色降解及其降解机制

黄孢原毛平革菌对RBBR脱色降解及其降解机制

Research paper 研究论文22 January 2021, 40(1): 240-251 Mycosystema ISSN1672-6472 CN11-5180/Q DOI: 10.13346/j.mycosystema.200200黄孢原毛平革菌对R B B R脱色降解及其降解机制金令凯汪梦妮叶梓沫陈敏°浙江工商大学食品与生物工程学院浙江杭州310018摘要:为研究白腐真菌对蒽醌染料的生物降解机制,以白腐真菌黄孢原毛平革菌为脱色降解菌株,分 析了蒽醌染料活性艳蓝KN-R (R B B R)的浓度、金属离子及脱色参数对染料脱色的影响;采用紫外-可见光谱、红外光谱、气相色谱-质谱(G C-M S)分析和植物种子毒性实验进行降解产物分析,以揭示RBBR 可能的降解路径及其产物的毒性>结果表明:在pH 4.2、28°C、Sm m ol八的M n2+条件下,脱色降解200m g/L RBBR, 24h脱色率可达95%以上。

推测RBBR的降解途径为:RBB R中连接苯环和蒽醌的氮键裂解,产生了1-氨基蒽醌和间-(P-羟乙基砜硫酸酯钠)苯胺。

1-氨基蒽醌上的氨基被羟基取代,再经过氧化、脱环、重排产生了邻苯二甲酸,接着邻苯二甲酸氧化开环生成丁二酸;同时,间-(P-羟乙基砜硫酸酯钠)苯胺上的氨基被氧化,生成丁二酸及其他小分子酸、二氧化碳和水。

植物种子毒性实验表明,黄孢原毛平革菌对RBBR有较好的脱毒作用。

综上,黄孢原毛平革菌能高效降解高浓度的RBBR,同时可显著降低染料对植物的毒害作用。

关键词:黄孢原毛平革菌,活性艳蓝K N-R,脱色,降解路径,植物毒性[引用本文】金令凯,汪梦妮,叶梓沫,陈敏,2021.黄孢原毛平革菌对R B B R脱色降解及其降解机制.菌物学报,40⑴:240-251 Jin LK; W a n g M N, Ye Z M, C h e n M, 2021. Decolorization a nd degradation m e c h a n i s m of reactive brilliant blue KN-R (RBBR) by Phanerochaete chrysosporium. Mycosystema, 40(1): 240-251Decolorization and degradation mechanism of reactive brilliant blue KN-R (RBBR) by Phanerochaete chrysosporiumJIN Ling-Kai W A N G M e n g-N i Y E Z i-M o C H E N M i n°School of Food and Biological Engineering, Zhejiang Gongshang University, Hangzhou, Zhejiang 310018, ChinaAbstract:Phanerochaete chrysosporium w a s used to study the decolorization effects ofa n t h r a q u i n o n e dyes by white rot fungi u n d e r various p a r a m e t e r s of R B B R(initial concentration,p H,t e m p e r a t u r e a n d metal ions).UV-Vis absorption s p e c t r u m analysis,FTIR analysis,G C-M S基金项目:浙江省科技厅专项项目基金(2014C33027):浙江省重中之重一级学科(2017S I A R201)S u p p orted by the Special Project F u n d of Science a n d Technology D e p a r t m e n t of Zhejiang Province (2014C33027), a n d the M o s t Important Discipline in Zhejiang Province (2017SIAR201).o Corresponding author. E-mail: chen m i n@z j g s u.e d u.c nO R CiD: JIN Ling-Kai (0000-0002-6824-8905)Received: 2020-06-15, accepted: 2020-08-03240菌物学报Copyright ©2021 Institute of Microbiology, CAS. All rights reserved. |**********.cn Tel: +86-10-64807521研究论文22 January2021, 40(1): 240-251 Mycosystema ISSN1672-6472 CN11-5180/Qanalysis a n d phytotoxicity test w e r e used to analyze the possible degradation p a t h w a y s of R B B R a n d the toxicity of the degradation products.T h e results s h o w e d that the decolorization rate can reach m o r e than 95% in 24h at p H 4.2, 28°C a n d 5m m o l/L M n2+w h e n R B B R concentration w a s 200m g/L.T h e biodegradation p a t h w a y of R B B R w a s initiated by the cleavage of the nitrogen b o n d connecting the b e n z e n e ring a n d the a n t h r a q u i n o n e of R B B R,the n g e n e rated 1-a m i n o a n t h r a q u i n o n e a n d M-((3-hydroxyethyl b a r i u m sulfate s o d i u m sulfate)aniline.T h e a m i n o g r o u p o n the 1-a m i n o a n t h r a q u i n o n e w a s substituted by a hydroxyl g r o u p,a n d the n oxidized, d e-ringed,a n d rearranged into phthalic acid.T h e phthalic acid w a s oxidized to f o r m a small molecule organic acid succinic acid,at the s a m e t i m e,the a m i n o g r o u p o n the M-((3-hydroxyethyl b arium sulfate s o d i u m sulfate)aniline w a s oxidized to f o r m succinic acid a n d other small molecular acids,c a r b o n dioxide a n d w a ter.Phytotoxicity e x p e r i m e n t s h o w e d that the toxicity of R B B R could b e r e d u c e d by P.c/i〇/sc^p o厂/i/m.In conclusion,P.crt/y s o s p o厂/i/m could effectively decolorize high-concentration R B B R,a n d reduce the toxicity of dyes to plants.K e y w o r d s:Phanerochaete chrysosporium,reactive brilliant blue K N-R,decolorization, degradation p a t h w a y,phytotoxicity蒽醌类染料是用量仅次于偶氮染料的第二大类染料,因其耐晒牢度性能好,并且 颜色鲜艳被广泛应用于丝绸、棉花、皮革、木材和造纸等工业(L i u&S a n g2004)。

脱色希瓦氏菌_Shewanell_省略_不同电子受体的厌氧发酵罐培养方法_王博

脱色希瓦氏菌_Shewanell_省略_不同电子受体的厌氧发酵罐培养方法_王博

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王博等: 脱色希瓦氏菌(Shewanella decolorationis) S12 还原不同电子受体的厌氧发酵罐培养方法
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1 材料和方法
1.1 菌株和培养基 脱色希瓦氏菌(Shewanella decolorationis) S12
脱色希瓦氏菌(Shewanella decolorationis S12) 是由许玫英等从印染废水处理系统中分离到的一株 具有很强染料降解能力的希瓦氏菌属新种[10]。菌株 S12 厌氧还原偶氮染料的脱色特性的研究已经得到 报道[11], 其对偶氮染料的异化还原作用也被证明为 是一种新的厌氧呼吸形式[12]。菌株 S12 在厌氧环境 下能够使用多种电子受体进行广泛的厌氧呼吸, 显 示了其多样的呼吸机制。作为希瓦氏菌属中一个从 污染的环境中分离得到的菌株, 其在环境修复方面 具有生境来源上的优势。在有关菌株 S12 的厌氧脱 色和偶氮还原机制的研究中, 其厌氧还原培养的基 本操作均采用首先进行好氧培养, 取得大量菌体之 后再转入厌氧条件下静置培养的方式。这种培养方 式与国际上其他研究希瓦氏菌属乃至兼性厌氧微生
(5. 中国科学院研究生院 北京 100039)
摘 要: 脱色希瓦氏菌 Shewanella decolorationis S12 在厌氧环境下能够使用多种电子受体进行厌氧 呼吸。为了取得足够的细胞量用于膜蛋白质组学等科学研究的需要, 本研究选取无机小分子(硝酸 钠)、金属离子(柠檬酸铁)和有机大分子(偶氮染料苋菜红)作为电子受体, 在使用确定成分的无机盐 培养基条件下, 使用不同浓度的电子供体和碳源对 S12 进行厌氧条件下静置和发酵罐的优化培养, 采用连续补充电子受体的培养方式, 确认了电子供体和碳源的合适浓度, 建立了 S12 厌氧发酵罐培 养方法。相比传统的静置厌氧培养, 厌氧发酵罐培养方法在保证了严格厌氧条件下高效率还原电子 受体的同时, 还极大的提高了细胞生长密度。连续补充电子受体的厌氧发酵罐培养的 S12 最大细胞 密度最大分别可达到静置厌氧培养细胞密度的 325, 304, 369 倍, 而生长时间也比静置厌氧培养分别 缩短了 26.5%, 17.6%, 7.5%。这为需要大量细胞和蛋白的细菌厌氧呼吸生长实验建立了可行方法, 对 于进行兼性厌氧呼吸的微生物的大规模厌氧培养具有借鉴意义。 关键词: 脱色希瓦氏菌 S12, 厌氧发酵罐培养, 电子受体, 细胞生长密度

微生物燃料电池

微生物燃料电池

新型化学电源生物燃料电池及其发展前景摘要:微生物燃料电池是以微生物为催化剂,通过降解有机物将化学能转化成电能的一种新型发电装置。

它能够利用废弃物和生活垃圾等生物资源进行发电,还能有效地处理废水,并能从实际的可生物降解的有机物中生物制氢,为有效获取氢能开辟了新途径,在环境保护和新能源开发等领域具有广阔的应用前景,因此成为上述领域当前的研发新热点1.生物燃料电池简介1.1、生物燃料电池定义所谓的生物燃料电池(Biofuel cell),就是按照燃料电池的原理,利用生物质能将有机物(如糖类等)中的化学能直接转化成电能的一种电化学装置。

1.2、生物燃料电池分类目前有人将生物燃料电池分为间接型和直接型两种。

在间接型生物燃料电池中,由水的厌氧酵母或光解作用产生氢等电活性成分,然后在通常的氢- 氧燃料电池的阳极上被氧化。

在直接型生物燃料电池中,有一种氧化还原蛋白质作为电子由基质直接转移到电极的中间物根据电池中使用的催化剂种类,可将生物燃料电池分为微生物燃料电池和酶燃料电池两种类型。

1.3、两种生物燃料电池工作过程简介典型的微生物燃料电池由阳极室和阴极室组成,质子交换膜将两室分隔开。

它的基本工作原理可分为四步:(1) 在微生物的作用下,燃料发生氧化反应,同时释放出电子;(2) 介体捕获电子并将其运送至阳极;;(3) 电子经外电路抵达阴极,质子通过质子交换膜由阳极室进入阴极室;(4) 氧气在阴极接收电子,发生还原反应。

酶燃料电池:葡萄糖在葡萄糖氧化酶和辅酶的作用下失去电子被氧化成葡萄糖酸,电子由介体运送至阳极,再经外电路到阴极。

双氧水得到电子,并在微过氧化酶的作用下还原成水。

2 MFC 的工作原理典型的微生物燃料电池(M F C )微生物燃料电池工作原理图由阴极区和阳极区组成,两区域之间由质子交换膜分隔。

MFC 的工作原理是:在阳极表面,水溶液或污泥中的有机物,如葡萄糖、醋酸、多糖和其他可降解的有机物等在阳极微生物的作用下,产生二氧化碳、质子和电子。

中国希瓦氏菌D14 T的厌氧腐殖质呼吸

中国希瓦氏菌D14 T的厌氧腐殖质呼吸


要 : 验 证 明 , 瓦 氏 菌 新 种 ( hw nl n a 1 在 厌 氧 条 件 下 可 以利 用 多 种 有 机 酸 盐 和 甲苯 等 环 境 有 毒 污 实 希 Seaeac i D 4 ) l ic
染物作为电子供体 , 以腐 殖 质 作 为 唯一 末 端 电子 受 体 进行 厌 氧 呼 吸 ( 即醌 呼 吸 ) 电 子 在 细 胞 膜 呼 吸 链 的 传 递 过 程 。
室 从 处 理 印 染 废 水 的 活 性 污 泥 中分 离 到 的 一 株 希 瓦
大量存 在 , 它们 的形成 主要 是来 自植 物组织 的 分解 ,
是一种 具有 羰基 结构 的高 分子量 的芳 香族 有 机化合
氏菌 新 菌 种 ] 该 菌 具 有 广 谱 的 染 料 脱 色 、 e 还 , F¨ 原 、 酸盐 还原 、 硝 硫代 硫 酸钠 还原 等多种 功 能 。本 J 文将报 道 利用 中 国希 瓦 氏菌 D 4 1 进 行 的有 关 厌 氧 腐殖质 呼 吸 的研 究 结 果 。 D 4 1 菌 株 能 利 用 腐 殖 质
量 。在此 过 程 中 , 腐殖 质有 机污 染 环 境 的生物 治 理 和生 物
呼吸中, 主要 是一 些醌 类物 质 ( u o em i is起 到 q i n oee) n t
利用 腐 殖质 作为 电子 受体 在厌 氧环境 中对 有 毒物质
的生物 降解 和转 化具有 重 要 的环 境学 意 义 。
电子受 体 的 作 用 , 因此 腐 殖 质 呼 吸 又 叫 做 醌 呼 吸
诸 如 : 制 F . 心 的 c 2 甲基 萘 醌 类 似 物 标 桩 菌 素 , 制 甲基 萘 醌 氧 化 型 向还 原 型转 化 的 双 香 豆 素 和 细 胞 色 抑 es中 u , 抑

神奇细菌:边净水边发电

神奇细菌:边净水边发电

小小细菌种类多,你们不行 , 看我的 !
这 次 ,科学 家从细 菌家族 中挑 出一 种 喝脏 水 也 能多发 电的新 菌种—— 希瓦 氏菌 。只要 把 希 瓦 氏菌投放在 实验用 污水 池里 ,这 个实验 污 水池就 成了一 个希瓦 氏菌 电池 。接 下来 ,
边净化 、边发电的模式就开启了 。 希瓦 氏菌在污水 池里急忙 地分解着 有机 废 物 ,然 后不遗余 力地 向外输 出电力 。用希 瓦 氏菌做 成 的新 一代细 菌电池 ,一天能 净化 2 2 5 0升 污水 ,还能 输 出不少 电力 。这 些电 力在满足处理沉淀物需要的基础上 ,还会 有剩余 ,剩余电量给手机充电完全够用 。 实验室成果能经受得住实 用考验吗?科学家在一家养 猪场展开了实用检验 ,结果令 人满
现 在 ,被污染 的水源越 来越多 ,缺 水现象 日益
严重 。净化污水 , 还水源 “ 清 白”的任务迫在眉睫 。
而 目前 用工业方 法处理污 水的成 本高 、效率低 。有 没有一种办法可 以快速 、 高效 、 低成本I 净化污水呢? 当然有 !科学 家在 细菌家族 中发现 ,红 菌 ( 学
名叫厌氧氨氧化菌 ) 在污水里生活得挺欢实,不仅不会被污水 “ 呛死”, 反倒以污水中的有机废
物为食 ,可 以高效地分解污水中的有机物 ,把原本发臭的污水净化成清水 。
利用细菌净化污水的方法叫污水生物处 理 法 ,就是用数之不尽的细菌 为 “ 治污 兵将 ” , 让它们 “ 吃掉 ”水 中的有机物 。红菌被 引进污 水处理厂之后 ,立马在污水处理行业里立 下了
_ 二 文 史 峰
食 物酸 了、面 包发起 来、感 冒流鼻涕等这 些事 ,都与小小的细 菌有关 。别看细菌微小 , 可是它- 1 f 3 -  ̄ F 常常凭借 “ 菌多力量大”的优 势 ,整出一些 大动静来 这不 ,就有种细 菌聚在
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对照菌株为 #$%&’()%&)* %+,) ;)! 。 !"0
。 JK2V394 0L*)
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结果
形态和培养特征
菌株 D)W 的细胞为革兰氏阴性, 直短杆状, 极 生单鞭毛, 大小为 $L( + Y )L$ + Z )L$ + Y WL$ + ! ! ! ! (图 )) , 在液体培养基中摇床培养 !WX 后, 个别菌体 长达 " +。在营养琼脂固体培养基平板上培养 !WX ! 后, 菌落形态为圆形, 表面光滑扁平, 边缘整齐, 无色
[#] 要包 括 气 单 胞 菌 属 ( 2’#343*)5 @? ) ) 、 光合细菌 [3] 、芽 孢 杆 菌 属( $)01++-5 ( 6&3.35"*.&’.10 7)0.’#1) ) [!] 等。希 瓦 氏 菌 属 ( %&’()*’++) @? ) ) 是 %E1" 年 @? ) )
Z9+D’B.(( 和 V’(Q.(( 根据 "I /J04 序列从交替单胞 菌属中另立的新属。近年来国际有关该菌属的新菌 种不断被发现, 这些菌种大多具有耐盐 、 耐低温、 降
!
!"!
材料和方法
菌种 从广州某丝绸印染厂废水处理系统的活性污泥 中分 离 纯 化 而 得。 菌 株 的 分 离 纯 化 方 法 见 文 献 [%%] 。 菌株脱色率的测定 !"# 每升 ZE 培养基中分别添加酸性大红 UJ ( V) T )
基金项目: 国家 “123 计划” (#$$%44#%!%%%) ; 广东省自然科学基金团队项目 ($%"$%5)
[)W] 用 %:UVNK:< JK2V394)LB 进行比对, 采用邻接 ( IK3,X? 简称 I=) 法构建系统发育树 ( A@S.’A, R9U2 =93434,, [B]
至淡肉红色, 透明, 菌落大小为 !++ Y 0++。
图!
C3,& )
菌株 &!$ 的电镜照片 (!%666 7 )
H E:K[N294 +3[29,2O\X 9] VN2O34 D)W( )*$$$ Z )
"%$$5$)
北京
%$$$3E)

要: 从细胞形态、 生理生化特性和 %2I /J04 基因和 !"#$ 基因序列同源性分析等方面对一株广谱高效染料降解
菌 K%! 进行了鉴定。菌株 K%! 的细胞壁革兰氏染色为阴性, 细胞为杆状, 大小为 $L2 < M %L$ < N %L$ < M !L$ <, ! ! ! ! 最适生长 ?O 为 1L$, 生长温度范围为 !P M !$P , 最适生长 周身纤毛, 极生单鞭毛, 其生长 ?O 范围为 ?O 5L$ M %$L$, 温度为 #$P M 3$P 。该菌株具有还原三价铁, 液化明胶、 产生 O# I 的能力。在乳酸钠存在的 6Q..B !$ 和 6Q..B 1$, 蔗糖、 丙酸钠、 条件下, 能还原硝酸盐、 亚硝酸盐、 铁氧化物和硫代硫酸钠。可利用 K7半乳糖、 K7葡萄糖、 R7亮氨酸等 多种有机物为碳源。 ST*R*U 细菌自动鉴定系统鉴定结果表明该菌株应归属于希瓦菌属。%2I /K04 和 !"#$ 基因 序列分析结果表明, 菌株 K%! 与其亲缘关系最近的菌株 %&’()*’++) ,-.#’/)01’* 46VV1$5%6 的 %2I /K04 序列相似值为 (小于 E5L5W ) , (小于 E$W ) 。菌体所含有的主要脂肪酸为 =@’7%": E5W !"#$ 基因序列相似值为 15W $, %2: % 5+, %": $ " 和 %2: (U X V)<’(W 含量为 !EL3。结合菌株 K%! 的生理生化特征和分子生物学特性, 将菌株定为希瓦氏 $, K04 中 菌属的一个新种, 命名为中国希瓦氏菌 ( %&’()*’++) 01*10)) K%!6 。 关键词: 希瓦氏菌属, 中国希瓦氏菌, %2I /K04, !"#$ 基因 中图分类号: YE3EL%% 文献标识码: 4 文章编号: $$$%72#$E(#$$!)$"7$"2%7$2
" 通讯作者。 6.(: 127#$71551#!5%;89:: 127#$7152$%"15;;7<9=(: >?@ABC >=@) @,= ) >D ) +B
作者简介: 许玫英 (%E5! F ) , 女, 广东省饶平县人, 硕士, 主要从事环境微生物学研究, 现为中国科学院华南植物园博士研究生。 ;7<9=(: <.=G=B> :AC G9H’’) +’<) +B
:期
许玫英等: 一个降ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ染料的希瓦氏菌新种— — —中国希瓦氏菌
:;8
表!
!"#$% & 6("0"/+%0.5+./ 6%$$ 5("-% (H*$I ) CDE F G 6 (O) M-+.H"$ @0*N+( +%H-%0"+40% M-+.H"$ -P 0")@% 2*0 @0*N+( F0*N+( "+: 9O 8:O 9LO ’.@H%)+ ’0*A4/+.*) *2: EH,$"5% F"$"+.)"5% U+.$.1"+.*) *2: CSF"$"/+*5% CSV04/+*5% CSF$4/*5% ?4/0*5% 6.+0"+% CSW")).+*$ DSE/%+,$@$4/*5"H.)% ’0*-.*)"+% XS$%4/.)% ?4//.)"+% C, XSX"/+"+% B%A4/+.*) *2 Y0*) *Z.A% Q GR Q G G Q Q G G G G G G DC DC DC G G DC G DC DC DC DC G Q G DC DC & ?+0".@(+ 0*A 9>J8 7L K 8L < K &L G G G ?$.@(+$, -.)T.5( 7 ?+0".@(+ 0*A DC DC G DC Q Q
[", 1, E] 足够的 。 !"#$ 基因是编码 K04 促旋酶 ( >G/9@.) 该基因具有比 %2I /K04 高得多的碱 S 亚基的基因,
偶氮染料和蒽醌染料是目前印染行业应用较广 的两大类染料, 这些染料均难以被生物降解, 对环境
[%,#] 造成极大的污染 。近年来, 人们已分离选育出
许多对染料具有较好降解脱色能力的高效菌株, 主
[" M 5] , 但至今 解卤代有机化合物和还原金属的能力
基替换频率。在气单胞菌属、 假单胞菌属 ( 65’-839 和希瓦氏菌属等的系统分类鉴定中已证 43*)5 @? ) ) 明, 对于亲缘关系更接近的属内各菌种之间的鉴定 方面, !"#$ 基因序列这一分子分类指标具有较强的 [", 1, %$] 可行性 。因此, 为了更精确地了解菌株的系统 分类地位, 本研究不仅采用了传统的生理生化鉴定 法对菌株进行鉴定, 还采用 %2I /J04 基因序列和 !"#$ 基因序列相结合的分子指标研究菌株 K%! 与 希瓦氏菌属中各菌种的系统发育关系。
5"5
生理生化特征
其最 菌株 D)W 能在 W1 Y W$1 的温度下生长, 适生长温度范围为 !$1 Y 0$1 。其生长 \@ 范围为 最 适 生 长 \@ 为 BL$。 最 适 生 长 的 \@"L$ Y )$L$, 当 IO%: 浓度大于 (/ 时, 生 IO%: 浓度为 $/ Y */ , 长被抑制。 菌株 D)W 对偶氮类染料和蒽醌类染料均具有 较强的脱色能力。在浓度为 *$+,-. 的偶氮类染料 酸性大红培养液中, 经 WX 反应后, 脱色率达到 #(/ 以上。对酸性大红的最高作用浓度高达 !$$$+,-.。 在浓度为 *$+,-. 的蒽醌染料活性艳蓝培养液中, 经 脱色率达到 ##/ 。当活性艳蓝的浓度 )*X 反应后, 提高至 )$$$+,-. 时, 菌株的脱色率仍高达 ("/ 。 菌株 D)W 具有兼性厌氧生长的能力, 氧化酶和 接触酶为阳性, 能液化明胶、 H^KK4 W$ 和 H^KK4 B$, 产生 @! G, 能以 D, .?乳酸钠为电子供体还原硝酸盐、 亚硝酸盐、 硫代硫酸钠和铁氧化物, 不能利用硫酸铵 和硝酸铵为唯一氮源生长。菌株 D)W 能发酵葡萄 糖, 能利用大多数的碳源, 如 D?半乳糖、 D?葡萄糖、 蔗糖、 丙 酸 钠、.?亮 氨 酸 等。 菌 株 D)W DI> 的 (7 8 %)+9:/ 的含量为 W#L0/ 。 5’6.67 细菌自动 鉴定系统进行鉴定的结果发现, 菌株 D)W 与希瓦氏 菌属 的 0&’1*2’,,* 345(’6*%)’2$ 具 有 较 高 的 相 似 性。 有关菌株 D)W 与希瓦氏菌属中相关菌种的生理生 化特性的比较见表 )。 在菌株 D)W 中饱和脂肪酸的含量最多, 其次是 异式饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸。主要脂肪酸为 含量分别为 3V9?)* _ $,)( _ )" "[,)* _ $ 和 )( _ $, , , 和 。菌株 !!L#0/ )*LB!/ )*L"(/ #LB!/ D)W 和 希瓦氏菌中相关菌种的主要脂肪酸组成见表 !。 5 " # 以 !02 3&’( 序列和 !"#$ 基因序列同源性为 基础的系统发育学分析 采用 5.>GH 将菌株 D)W 长 )WWBR\ 的 )(G 2PI> 基因序列与 7K45O4Q 中已登录的基因序列进行比
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