出入境特殊物品单位生物安全监管记录表
特殊物品出入境卫生检疫审批申请单样表
特殊物品出入境卫生检疫审批申请单样表填制说明特殊物品出入境卫生检疫审批申请实行网上申请，用户在单位信息审核通过后，录入申请审批出入境特殊物品信息，提交审批单申请。
以下先对审批单申请填写进行说明。
（由于该事项为全程网络开展，下文所述的各类证书及复印件等均为电子版）一、申请单位基本信息申请单位基本信息由系统自动生成，申请人需核对相关信息是否正确。
二、出入境情况填写1.“出入境方式”请在下拉项选择“入境”、“出境”2.“运输条件”勾选“常温”、“冷藏”、“冷冻”、“其他”勾选生物制剂所需的运输温度控制范围，勾选适用项。
注：环境温度：在周围环境条件下运输（即无温度控制）。
冷冻/冷藏温度：在冷藏或冷冻条件下运输（即湿冰、干冰、冰袋）3.“运输方式”请在下拉项选择“旅客携带”、“邮件”、“快件”、“货运”，请勾选一种运输方式。
快件：如果通过FedEX（联邦快递）或World Courier（全球速递）等常见商业快递公司运输拟进出口特殊物品，请选此项。
随身携带：如果采用人员携带特殊物品出入境的方式，请选此项。
邮件：如果通过EMS（中国邮政快递）运输拟进出口特殊物品，请选此项。
选择“邮件”，需填写预提单号。
4.“入境存放地址”请提供实体（公司、合伙企业、独资企业等）在开展经营活动时所采用的完整名称（例如，北京肯德基有限公司，而非KFC）。
请勿采用组织名称的缩写形式。
5.“预提单号”运输方式如选择“邮件”，需填写预提单号。
6.“拆检注意事项”请注明审批单中涉及的特殊物品如需拆检时的注意事项。
7.“相关材料”可在此提供有利于审批单通过审批所需的其他的信息。
8.“发货人”一般为发货单位名称9.“是否分批核销”请勾选“是”、“否”如果仅凭签发的许可证一次性将此类特殊物品运出入中国境内，请勾选“否”。
如果预计分多次将此类特殊物品运入中国境内，请勾选“是”。
10.“收货人”请提供收货单位全称或收货人的全名。
为符合法律法规，全名即个人公民有效身份证件上的姓名。
生物安全检查记录表
4 查看实验档案，高致病性病原微生物相关实验活动保存期不少于20年。
（六）应急处理
生安办
实验室应急预案
1 查看是否制定了实验室应急预案、应急处置及报告管理程序。
2 查看应急处置及报告管理程序内容是否完整、流程是否清晰合理和具有可操作性。
4 查看是否每年至少进行1次风险评估报告评审。
5 查看风险评估报告是否及时更新。
6 查看风险评估报告和风险控制措施是否结合单位实际情况。
7 查看风险控制是否按照风险评估有关要求开展实施。
（五）实验活动管理
生安办
检验科
1 查看是否建立了实验活动管理程序。
2 核查实验室是否违规开展实验活动（是否独自1人或同时开展2种及以上未经灭活的高致病性病原微生物操作）。
检验科
应急物资储备
1 查看应急物资储备种类是否齐全有效，包括个人防护装备、消杀用品、应急照明灯、洗眼器、洒溢等器材。
2 查看实验室是否配备消防器材，是否定期维护检查。
检验科
事件报告及处置
1 询问实验室人员是否发生过意外事件或事故。
2 查看是否按照规定报告和处置，资料是否完整。
（七）安全检查
生安办
1 查看年度工作计划是否涵盖单位层面核查（每年至少1次，一般2次）和实验室自查（每季度至少1次，一般每月1次）。
5 查看实验室门锁安装是否符合要求，是否影响逃生。
6 查看是否设置防节肢动物和啮齿动物进入和外逃的物理措施。
7 查看实验室台柜是否牢固，边角是否圆滑。
5 查看体系文件宣贯的签名记录。
检验科
实验室负责人职责
1 查看实验室负责人任命文件。
入出境特殊物品卫生检疫审批管理规定
入出境特殊物品卫生检疫审批管理规定《中华人民共和国国境卫生检疫法实施细则》第11条：入境、出境的微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品等特殊物品的携带人、托运人或者邮递人，必须向卫生检疫机关申报并接受卫生检疫，未经卫生检疫机关许可，不准入境、出境。
三、工作程序（一）审批申请收货单位所在地为上海的，入出境特殊物品的申请人应在货物交运前提交入出境特殊物品卫生检疫审批申请。
登陆“入出境特殊物品卫生检疫监管系统”（详见“在线办理”）进行以下信息填报。
1.入出境特殊物品单位生物安全信息2.入出境特殊物品信息申请所需材料提交方式原则上为电子信息上传，如涉及相关主管部门批件的（具体见附件1），还需递交批件正本，并注明申请流水号。
批件正本提交方式：（1）窗口提交地址：上海市浦东新区民生路1208号一楼行政许可受理窗口。
（2）快递寄送地址：上海市浦东新区民生路1208号1118室卫生监督科。
批件正本归还方式：审批许可完成当天，申请人可携带本人身份证或单位委托书在上海市浦东新区民生路1208号一楼行政许可受理窗口领取。
（二）审批流程1.上海检验检疫局卫生处对申请人提出的特殊物品审批申请，根据情况分别作出受理和不予受理的决定。
申请材料不齐全或者不符合法定形式的，在收到申请材料之日起5个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容。
2.上海检验检疫局卫生处对符合法定条件、标准的申请，自受理之日起5个工作日（一类单位为3个工作日，单位分类说明见附件2）内签发《出入境特殊物品卫生检疫审批单》（以下简称《特殊物品审批单》）。
对不符合法定条件、标准的，上海检验检疫局卫生处自受理之日起5个工作日（一类单位为3个工作日）内作出不准予许可的决定，并出具书面凭证。
申请人可在“入出境特殊物品卫生检疫监管系统”上查看审批流程状态。
（四）出具单证1.《出入境特殊物品卫生检疫审批单》《出入境特殊物品卫生检疫审批单》为电子单证，无需领取。
由申请单位的报检人持本批次特殊物品通过审批的证明性材料（系统内打印的审批单），前往口岸检验检疫机构报检。
生物安全检查记录
生物安全检查记录日期：XX年XX月XX日时间：XX时XX分检查人：XXX被检单位：XXX实验室一、检查概况本次检查是对XXX实验室的生物安全情况进行检查，旨在确保实验室的生物实验活动符合相关法律法规和规范要求，确保实验人员的安全和实验环境的安全。
二、检查内容及结果1.实验室生物安全管理制度的实施情况检查人员对实验室的生物安全管理制度进行了全面的检查，包括实验室人员的培训记录、生物安全事故应急预案、生物废物管理等。
通过查阅相关管理记录和与实验室人员的交流，确认实验室生物安全管理制度的实施情况良好。
2.实验室生物安全设施的配备和运行情况2.1生物安全柜的配备和运行情况实验室配备了X台生物安全柜，使用情况良好。
检查人员对生物安全柜的正常运行、通风和排气系统、过滤器更换等进行了检查，未发现异常情况。
3.生物实验操作的规范和安全性3.1.实验操作规范性检查人员观察了实验室人员在进行生物实验操作时的规范性，包括佩戴个人防护设备、操作台面清洁、实验材料的正确选择和使用等。
通过对操作现场的检查和与实验室人员的交流，确认实验室人员对实验操作规范性有一定的认识，并能够按规范进行操作。
3.2安全防护设备的使用情况检查人员对实验室的安全防护设备进行了全面的检查，包括个人防护用品（手套、防护面具）、洗眼器等。
通过观察和与实验室人员的交流，确认实验室人员能够正确佩戴和使用个人防护用品，并保持洗眼器等设备的良好状态。
4.生物废物管理情况实验室的生物废物管理按照相关规定进行，包括生物废物的分类、收集、储存和处理。
检查人员对实验室的生物废物管理记录进行了检查，确认实验室定期进行生物废物的处理，并有相应的记录和标识。
5.生物安全意识和培训情况检查人员与实验室的相关人员进行了交流，了解实验室人员对生物安全的认识和实验操作规范的培训情况。
确认实验室人员具备一定的生物安全意识，并且已经定期进行相关培训。
三、存在问题及整改意见1.建议继续加强实验室生物安全管理制度的完善，尤其是需要对由于实验性质或操作特点可能带来的生物风险进行详细规定和管控。
出入境货物随附单据及需要证书
入境序号商品类别随附单据需要单据报检地点检验地点特殊之处1 食品合同、发票、装箱单、提单、提货单、原产地证书、标签样张及翻译件、安全性评估材料、说明书、出入境食品包装备案书入境货物通关单入境货物检验检疫证明/卫生证书易腐烂变质：卸货口岸其他：报关地易腐烂变质：口岸其他：目的地预包装食品及食品添加剂要有中文标签和中文说明书；境外出口商、代理商：备案；境外生产企业：注册。
进口商建立记录，记录内容，保存两年以上。
进口食品换证2 食品和动物饲料添加剂（用于食品）合同、发票、装箱单、提单、提货单入境货物通关单入境货物检验检疫证明报关地目的地进行食品卫生检疫等3 食品和动物饲料添加剂（用于工业）合同、发票、装箱单、提单、提货单、证明入境货物通关单入境货物检验检疫证明报关地目的地检验检疫类别仅为R/S的，直接签发通关单；检验检疫类别有N的，品质检4 化妆品合同、发票、装箱单、提单、提货单、化妆品生产企业卫生注册登记证书（备案）化妆品标签样张及翻译件入境货物通关单入境货物检验检疫证明报关地目的地国外生产企业卫生注册登记；国内经营单位备案建档；中文标签；凭《证明》申领CIQ标志，加贴后方可销售使用。
5 玩具合同、发票、装箱单、提单、提货单、CCC证书复印件（目录内商品）进出口玩具检测试验室检测报告（未列入境货物通关单入境货物检验检疫证明报关地目的地CCC召回入目录）11 旧机电合同、发票、装箱单、提单、提货单、需装运前检验：进口旧机电装运前检验备案书、进口旧机电产品装运前检验报告、进口旧机电产品装运前预检验证书无需装运前检验：进口旧机电产品免装运前预检验证明书入境货物通关单入境货物检验检疫证明报关地/目的地（收货人所在地）必须目的地旧机电备案(时间，签合同前，90天前)装运前检验（检验机构—出入境检验检疫机构或者国家质检总局指定的检验机构）12 电池合同、发票、装箱单、提单、提货单、进出口电池产品备案书入境货物通关单入境货物检验检疫证明报关地目的地电池产品备案成套设备合同、发票、装箱单、提单、提货单、CCC入境货物通关单入境货物检验检疫证明报关地/目的地（收货人所在地）必须目的地监造、监装非氯氟烃（CFCs）为制冷剂、发泡剂的家用电器、压缩机合同、发票、装箱单、提单、提货单、产品说明书、技术文件、供货商证明CCC入境货物通关单入境货物检验检疫证明报关地/目的地（收货人所在地）必须目的地涉及产品种类：家用电冰箱、冷柜、家用制冰机、家用冰琪琳机、冷饮机、冷热饮水机、电饭锅、电热水器等6 汽车合同、发票、装箱单（列明车架号）、提单、提货单、CCC证书复印件非氯氟烃（CFCs）为制冷公质的汽车空调器压缩机的证明海关进口货物报关单进口许可证或配额证明罚没车辆：罚没证正本、商业发票入境货物通关单入境货物检验检疫证明进口机动车辆随车检验单进口机动车辆检验证明报关地报关地上牌照文件口岸：一车一单签发随车检验单；目的地：换发检验证明，用以上牌照。
入出境特殊物品卫生检疫监管系统填写说明
入出境特殊物品卫生检疫监管系统填写说明一、用户注册1.登录“入出境特殊物品卫生检疫监管系统”，浏览器显示内容见下图：2.点击“用户注册”，在如下页面填写相关信息：填写说明：其中“企业名称”和“企业地址”，要求填写内容和单位组织机构代码证上信息一致。
3．输入用户名和密码，选择“单位用户”选项后，点击登陆。
登陆成功页面显示如下：二、单位信息登记选择左侧信息栏：单位信息登记页面如下，按照页面要求填写企业相关信息，带*号栏为必须填写项目，需要上传相关资料的按要求上传，其余按照单位真实情况填写。
1.产品使用/存放地址：是指具体使用产品（生产加工、科研单位）或者储藏产品（销售单位）的地址；2.经营范围：有营业执照的填写营业执照上的经营范围，其余按实际情况填写；4.单位性质：单位性质按照单位实际情况，分为生产、加工、科研和销售类型，如涉及多种类型，可勾选多个；生产、加工、医疗、检验、医药研发外包、销售单位（有仓库）需要上传：（1）生物安全管理规章制度：单位内部对生物安全管理的相关管理文件。
（2）生物安全实验室等级：凡是有等级的都需要上传等级证书，如没有等级则需上传实验室基本介绍的说明，包括实验室硬件和软件的相关信息，涉及操作哪些实验等等。
（3）生物废弃物处置情况：如外包环保公司处置的上传相应合同，如单位自己处置则提供废弃物处置的具体规定。
（4）特殊物品储藏使用设施：说明储藏、使用特殊物品的设施和设施使用的情况。
（5）特殊物品类别：单位涉及入出境特殊物品的类别，分为人体组织（指人体细胞、细胞系、胚胎、器官、组织、骨髓、分泌物、排泄物等）、微生物（是指病毒、细菌、真菌、放线菌、立克次氏体、螺旋体、衣原体、支原体等医学微生物菌（毒）种及样本以及寄生虫、环保微生物菌剂）、生物制品（指用于人类医学、生命科学相关领域的疫苗、抗毒素、诊断用试剂、细胞因子、酶及其制剂以及毒素、抗原、变态反应原、抗体、抗原-抗体复合物、核酸、免疫调节剂、微生态制剂等生物活性制剂），人体血液（人类的全血、血浆成分和特殊血液成分）及其制品（各种人类血浆蛋白制品）涉及多种的可以多选。
出入境特殊物品生物安全风险分级管理规程
出入境特殊物品生物安全风险分级管理规程一、引言出入境特殊物品生物安全风险分级管理规程是为了加强我国出入境特殊物品的生物安全管理而制定的一项重要法规。
随着全球化的加速发展和国际交流的日益频繁，出入境特殊物品的生物安全风险也日益凸显。
本文将对该规程进行深入研究，探讨其背景、目的、内容以及对我国生物安全管理工作的重要意义。
二、背景随着全球化进程不断深化，人员和货物往来频繁，各种特殊物品也随之增多。
这些特殊物品中包含了许多潜在的生物安全风险，如携带传染病病原体、有害昆虫或植被等。
这些风险不仅对我国人民健康和农业生产带来威胁，也可能对国家经济发展和社会稳定造成严重影响。
因此，制定一套科学有效的管理规程势在必行。
三、目的出入境特殊物品生物安全风险分级管理规程旨在确保我国出入境特殊物品的生物安全，保护人民健康和国家利益。
具体目的包括：1.明确出入境特殊物品的生物安全风险分级标准，便于对不同风险级别的物品进行分类管理；2.建立健全出入境特殊物品生物安全风险评估和管理体系，提高对潜在风险的识别和控制能力；3.加强与国际组织和其他国家的合作与交流，共同应对跨境生物安全挑战。
四、内容出入境特殊物品生物安全风险分级管理规程包括以下主要内容：1.定义与分类：规定了出入境特殊物品、生物安全风险等基本概念，并对特殊物品进行了细致分类，便于管理和监控。
2.分级标准：制定了一套科学合理的分级标准，根据不同潜在风险等级划分为高、中、低三个等级，并明确了不同等级应采取的管理措施。
3.评估与监测：规程要求对进出口特殊物品进行生物安全风险评估，并建立监测体系，及时掌握物品的生物安全情况，确保风险可控。
4.管理措施：规程明确了对不同风险等级的特殊物品应采取的管理措施，包括检疫、审批、隔离等方面的具体要求。
5.国际合作：规程强调了国际合作与交流的重要性，鼓励与国际组织和其他国家分享信息和经验，共同应对生物安全挑战。
五、重要意义出入境特殊物品生物安全风险分级管理规程对我国生物安全管理工作具有重要意义：1.加强了我国特殊物品生物安全管理的科学性和规范性，提高了防范潜在风险的能力；2.有助于保护我国人民健康和农业生产安全，减少疫情传播和有害生物入侵；3.促进了我国与其他国家在生物安全领域的交流与合作，提高了整体防控能力；4.为出入境特殊物品相关企业提供了明确的管理依据和操作指南。
出入境特殊物品卫生检疫审批(杭州海关)
事项编码：0129027000TE321312312314555502330000出入境特殊物品卫生检疫审批服务指南杭州海关出入境特殊物品卫生检疫审批服务指南一、适用范围涉及的内容：适用于出入境特殊物品卫生检疫审批事项的申请和办理。
适用对象：法人二、事项审查类型前审后批三、审批依据四、受理机构各直属海关五、决定机构各直属海关六、数量限制无数量限制七、申请条件（一）法律法规规定须获得相关部门批准文件的，应当获得相应批准文件；（二）申请人应具备与出入境特殊物品相适应的生物安全控制能力。
八、禁止性要求申请人的申请不符合法定条件、标准。
九、申请材料目录十、申请接收申请方式：网上申请,现场窗口申请联系电话：0571-12360办公地址: 杭州海关富春路办公区（杭州市上城区紫阳街道富春路126号）1126室; 十一、办理基本流程十二、办理方式十三、办结时限法定时限：20工作日承诺期限：20工作日时限说明：十四、收费依据及标准十五、审批结果1.《中华人民共和国XXX海关准予行政许可决定书》；2.《中华人民共和国海关入/出境特殊物品卫生检疫审批单》；3.《中华人民共和国XXX海关不予行政许可决定书》。
十六、结果送达自作出决定之日起5个工作日内送达送达方式：电子文件网上送达十七、行政相对人权利和义务登录中华人民共和国海关总署官网“信息公开”栏查询“海关法规、最新署令及最新公告”（网址/publish/portal0/tab49659/）。
十八、咨询途径电话咨询：详见杭州海关网站或拨打海关“12360”热线。
十九、监督投诉渠道电话投诉：详见杭州海关网站或拨打海关“12360”热线。
或12345投诉热线网上投诉：二十、办公地址和时间办公地址：杭州海关富春路办公区（杭州市上城区紫阳街道富春路126号）1126室办公时间：工作日（周一到周五）上午8:30-12:00 下午14:00-17:30二十一、办理进程和结果公开查询电话查询：详见杭州海关网站或拨打海关“12360”热线。
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得分
生物安全一级要求
B2.1应设洗手池，宜设置场所的出口处。
□符合□不符合
2分
B2.2场所入口处应设存衣或挂衣装置，应将个人服装与实验室工作服分开放置。
4分
（合理缺项得一半分值）
☆A1.7涉及有仓储的销售单位应提供突发感染性物质溢洒、飞溅到人体时的应急处置方案及演练记录
□有□无□合理缺项
8分
（有方案但无演练记录，记一半分值；合理缺项得一半分值）
☆A1.8涉及有仓储的销售单位入出境生物废弃物处理方案以及情况记录
（病原微生物、血液及其制品、含血清或阳性对照的生物制品，其废弃物须交由医疗废物处理机构处理，提供合同和交接记录）
□合理缺项
8分
（合理缺项得一半分值）
☆A2.3在指定区域放置生物废弃物容器，且该容器符合生物安全要求
□符合□不符合
6分
☆A2.5场所内应配备方便取阅的突发生物安全事件应急处置程序，该应急处置程序中用到的物品应存放在现场显眼易取的位置
□符合□不符合
6分
☆A2.5场所内是否有应急洗手装置
□有□无
6分
▲☆A2.6病原微生物、血液及其制品的实际运输包装应与提供的方案一致（无此类特殊物品的，此项为合理缺项）
出入境特殊物品单位生物安全监管记录表
一、基本信息
特殊物品单位名称
单位类型（可多选）
□销售□科研□生产□医疗□检验□医药服务外包□其他
单位地址
仓储地址
施检检验检疫机构
日期
二、现场检查情况
A.销售单位
A1.现场文件资料检查
文件名称
判定
客观描述
分值
得分
A1.1营业执照和组织机构代码证原件
□与申报相符□不符
（无此类特殊物品的，此项为合理缺项）
□有□无□合理缺项
1分
（合理缺项得一半分值）
是否符合生物安全要求：□符合□不符合
1分
B1.9生产加工场所或实验室内设施设备清单列表以及校准记录
□有□无
1分
B1.10生产加工场所或实验室内配备的个人防护用品清单列表
□有□无
1分
B1.11质量管理其制品的运输包装方案及物流方案
（无此类特殊物品的，此项为合理缺项）
□有□无□合理缺项
4分
（合理缺项得一半分值）
是否符合生物安全要求：□符合□不符合
4分
A1.6涉及有仓储的销售单位提供仓储场所平面图及仓储布局（在平面图上标记出普通产品和特殊物品堆放的区域）、储藏设备情况
□有□无□合理缺项
B.科研、生产、医疗、检验、医药服务外包及其他单位
B.1体系管理检查
检查项目
判定
客观描述
分值
得分
B1.1营业执照/事业单位法人证书和组织机构代码证原件
□与申报相符□不符
1分
(超过有效期也不得分)
▲B1.2具体经营项目资格的证明文件
□与申报相符□不符
2分
(超过有效期或变更后未向原审批部门报备也不得分)
（病原微生物、人体组织、血液及其制品、含血清或阳性对照的生物制品，其废弃物须交由医疗废物处理机构处理，提供合同和交接记录）
□有□无
2分
▲是否符合生物安全要求：□符合□不符合
2分
☆B1.16生物安全事故处置：
-感染性物质溢洒处置方案及演练记录
-人皮肤或黏膜接触到感染性物质时的处置方案及演练记录
-吸入感染性物质（气溶胶）时的处置方案及演练记录
B1.3单位情况介绍
（应包含以下内容：单位名称、成立时间，单位面积，部门设置情况，生产车间设置、面积，实验室设置、面积，仓储场所设置、面积；公司业务方向，目前产品的生产或加工工艺流程，原辅料来源、产品去向；人员岗位设置情况，指定生物安全负责人等）
□与申报相符□不符
1分
B1.4提供单位的平面图和职能分区的布局（在平面图上标记出实验室、生产区域、仓储场所的区域）
☆B1.12相关人员生物安全知识培训制度、培训内容和培训记录
□有□无
2分
B1.13生产加工或实验活动的计划和批准程序；生产加工或实验活动有记录、可追溯
□符合□不符合
1分
☆B1.14生产加工场所或实验室应制定日常清洁、消毒计划，并有清场、消毒记录。
□有□无
2分
▲☆B1.15感染性物质废弃物处理方案以及处置情况记录
2分
(超过有效期也不得分)
▲☆A1.2具体经营项目资格的证明文件
□与申报相符□不符
4分
(超过有效期或变更后未向原审批部门报备也不得分)
☆A1.3入出境特殊物品清单列表
□与申报相符
□超出申报范围
6分
☆A1.4入出境特殊物品进出货记录
▲（A级、B级特殊物品须提供销售流向）
□有□无□不全
6分(进出货记录不全酌情给分)
8分（合理缺项得一半分值）
该单位总得分：分（总分为100分）
该单位生物安全控制能力：□一级□二级□三级
注：1.带▲项如不符合，则为严重不符合项。
2.带☆项为生物安全关键控制点。带☆的项，如全获满分，可视为拥有生物安全二级控制能力。
3.带☆的项全获满分且A2.8项获满分，可视为拥有生物安全三级控制能力。
□有□无
1分
▲☆B1.5生产、加工场所或实验室的生物安全等级证明文件
□与申报相符□不符
2分
▲B1.6入出境特殊物品清单列表
□与申报相符
□超出申报范围
2分
B1.7应建立特殊物品储存、领用和使用管理制度，并对所有特殊物品相关记录表格，写明来源、接收、存放、使用、处置的时间、数量、经办人
□有□无
1分
☆B1.8病原微生物、血液及其制品的运输包装方案及物流方案
□符合□不符合
□合理缺项
8分（合理缺项得一半分值）
A2.7是否建立并如实填写：特殊物品生产、使用、运输、保存、销售、销毁、废弃物处理、各种设施设备使用的相关记录。
□符合□不符合
10分（酌情给分）
A2.8获得省级以上卫生行政部门出具的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输批件。
□符合□不符合
□合理缺项
-人体对感染性物质有创伤性暴露时的处置方案及演练记录
□有□无□合理缺项
2分（有方案但无演练记录，记一半分值；合理缺项不得分）
□有□无□合理缺项
2分（同上）
□有□无□合理缺项
2分（同上）
□有□无
2分（同上）
B1.17制定事故报告程序
□符合□不符合
1分
B2.现场检查
生产加工场所/实验室检查项目
判定
客观描述
□有□无□合理缺项
4分
（合理缺项得一半分值）
是否符合生物安全要求：□符合□不符合
4分
A2.现场检查
仓储现场情况
判定
客观描述
分值
得分
A2.1普通产品和特殊物品是否分开区域放置
□是□否
2分
☆A2.2病原微生物、血液及其制品需单独区域存放，加贴生物安全标识，双人双锁（无此类特殊物品的，此项为合理缺项）
□符合□不符合