试验品管理规定
实验室易燃易爆试验品的存储要求及管理制度
实验室易燃、易爆等危险品管理制度1、化学试剂应由专人负责保管,严格分类，安全存放,定期检查使用和保管情况,严禁跑、冒、滴、漏等现象发生。
危险品应做到严格密封保存，防止挥发和变质引起事故.。
2、存放危险品的位置应远离热源泉、火源、电源、避免日光照射。
任何物品一经放置于容器后必须贴上标签，发现异常应及时检查验证,不能盲目使用。
3、实验室应有良好的通风、降温等安全措施。
大量使用可燃气体的实验室应根据规定设置可燃气体检测仪报警装置。
4、易燃、易爆、强氧化剂、强酸强碱等药品必须分类隔离存放，阴凉通风，最高室温不超过30。
C。
5、使用易燃有机溶剂和挥发强的试剂应在通风厨内进行，不允许用明火直接加热这类试剂。
6、装易燃试剂的玻璃瓶不要装满，不可超过容器的2/3。
7、压缩及液化气体应贮存在防火仓库，并应避免日晒和受热，放置要平稳,避免震动。
运输时不允许在地面滚动。
8、使用完毕后应对仪器开关、水、电、气源等进行关闭检查.9、合理配置消防器材并保养好，懂得消防知识,会使用灭火器材，会扑灭初期火.化学实验室常用易爆易燃物品的性能及贮藏条件的要求1。
爆炸性物品1.1苦味酸(又称三硝基酚）黄色针状结晶，无臭,味极苦，加强热或重大撞击能发生剧烈爆炸，燃烧猛烈，固体有毒,浓溶液能刺激皮肤，发炎起泡，爆炸能发生极大灾害。
贮藏:须盛于非金属容器内，并加水浸没，贮藏于阴凉通风处，与有机物易燃品氧化剂隔离。
1.2叠氮钠（NaN3）白色六角形晶体，极毒能溶于铵水中，微溶于醇,不溶于醚，本品不稳定，加热至30℃分解，微高热或剧烈震动能强剧爆炸.贮藏：须与有机物、易燃物、氧化剂隔离存放阴凉处。
2. 氧化剂2。
1高锰酸钾为一种氧化剂，黑紫色细长单针柱状结晶,加热能发出氧气，与乙醚、酒精,易燃气体，硫酸、硫磺、磷、氧化剂接触，撞击或加热能发生爆炸，与甘油混合能自燃。
贮藏:须与有机物、易燃物、酸类,尤其硫酸、氯酸盐、硝酸盐隔离贮藏。
2.2重铬酸钾(又称红矾钾）透明、光亮、黄色结晶。
试验样品管理制度范本
试验样品管理制度范本一、目的与适用范围本制度旨在规范试验样品的管理流程，确保样品的安全、准确和可追溯性。
适用于我司所有试验样品的管理工作。
二、定义1. 试验样品：指为进行实验、检测或研究而使用的物质或器件，包括但不限于化学品、仪器设备、生物样本等。
2. 试验样品管理人员：指被正式任命负责试验样品管理工作的人员。
三、试验样品的采购与入库1. 试验样品采购需经相关部门的申请审批，并按照采购流程进行采购，包括制定采购计划、询价比较、签订采购合同等。
2. 试验样品入库前需进行验收，验收依据采购合同、规格要求等进行，并填写入库记录。
对于质量或数量有异议的试验样品应及时与供应商协商解决，并记录异议处理过程。
四、试验样品的存储与保管1. 试验样品应按照规定的分类、编号和标识进行存储，并记录存放位置、数量等信息。
2. 试验样品应放置在干燥、通风、无腐蚀性气体和直射阳光的环境中。
特殊试验样品应按照要求进行特殊保管。
3. 试验样品的保管人员应定期检查样品的状态、有效期等，并做好相应的记录。
4. 试验样品应定期进行盘点，确保库存的准确性，并记录盘点结果。
五、试验样品的领取与使用1. 试验样品的领用需经申请、审批程序，并填写领用记录，包括样品名称、用途、领用人员等信息。
2. 试验样品领取后，应按照要求进行使用，确保不超过样品的有效期和使用次数。
如有超期或超次使用的情况，应及时报告相关部门，并根据要求进行处理。
六、试验样品的归还与处置1. 试验样品的归还应进行记录，包括归还日期、数量等信息。
2. 对于试验样品的退回、报废等处理，需经过审批程序，并按照相关规定进行处理，确保不对环境和人员健康造成危害。
七、试验样品管理人员的责任1. 试验样品管理人员应熟悉本制度，并严格按照规定执行，确保样品管理的规范性和系统性。
2. 试验样品管理人员应定期对样品进行检查、保养和维护，确保样品的状态良好和可使用性。
3. 试验样品管理人员应记录并上报与样品管理相关的异常情况，并参与问题的解决过程。
试验室不合格品管理制度
试验室不合格品管理制度试验室是一个重要的质量控制环节，而不合格品的管理对于保障产品质量具有至关重要的作用。
为了确保试验室不合格品的及时发现和处理，制定一套科学、合理的不合格品管理制度是必要的。
以下是一份试验室不合格品管理制度的具体内容，供参考：一、总则1.本制度是为了规范试验室不合格品的管理，确保产品质量，保证试验室工作的正常进行而制定的。
2.本制度适用于试验室内所有不合格品的管理。
3.试验室负责人是制度的主要责任人，负责制定和执行本制度。
二、不合格品的定义和分类1.不合格品是指经试验检测或抽样检验发现不符合试验要求或国家相关质量标准的产品或材料。
2.不合格品可根据不合格的严重程度分为三类：轻微不合格品、一般不合格品和严重不合格品。
三、不合格品的发现和报告1.试验人员在试验过程中如发现不合格品，应立即停止试验，并填写不合格品的发现记录。
2.不合格品发现记录应包含以下内容：不合格品名称、数量、规格、型号、不合格原因、不合格的试验项目以及不合格品的处理方式等。
3.不合格品发现记录应及时上报试验室负责人，并按照规定的流程进行处理。
四、不合格品的处理1.轻微不合格品的处理轻微不合格品指不影响产品正常使用、产品质量稳定的不合格品，可视情况进行修复、翻新或重试等处理方式。
相关记录应进行归档，以备后续参考。
2.一般不合格品的处理一般不合格品指影响产品正常使用、产品质量存在一定风险的不合格品。
发现一般不合格品后，应立即采取措施使其暂停使用，并按照不合格品处理程序进行处理。
同时，试验室负责人应负责追溯相关不合格品的生产过程，查明不合格原因，并采取相应措施进行纠正。
3.严重不合格品的处理严重不合格品指对产品使用安全、性能稳定性等产生严重影响的不合格品。
发现严重不合格品后，应立即采取措施使其停止使用，并按照不合格品处理程序进行处理。
试验室负责人应立即报告相关部门，并协助进行调查，查明严重不合格品的原因，并采取相应措施进行彻底的整改和纠正。
实验室试剂与校准品管理制度
实验室试剂与校准品管理制度实验室试剂与校准品管理制度一、管理目的为了保障实验室试验的准确性和信度，规范化实验室管理，制定实验室试剂和校准品管理制度。
二、管理内容1. 实验室试剂和校准品的管理应由专门负责人负责。
2. 实验室试剂和校准品应按照要求进行分类，并且放在专门的柜子、柜架或箱子里装好，保持整齐干净、易于取放。
3. 实验室试剂和校准品应具有标签，并注明试验用途、生产批号、使用期限等信息，以保证其完整性和可靠性。
4. 应按照标准操作程序规定各种实验室试剂和校准品的接收、管理、储存、操作、装箱、交接等流程。
5. 对于所有试剂品和校准品，应进行发票、标签、接收书等资料的备份；对于特殊实验室试剂和校准品，应进行专门的管理备份。
6. 对于实验室试剂和校准品，应建立一套标准的管理制度，包括命名规则、储存条件和使用要求等。
7. 对于每个实验室试剂和校准品，应建立一份使用记录表，每次使用时需要经过专门负责人签字确认，以保证数据完整性和真实性。
8. 保证试剂品和校准品使用后如实的返库，以便查验使用剩余量和保证资产完整。
三、管理标准1. 实验室试剂和校准品的管理应严格遵循国家法规和管理要求，并与制药厂商进行紧密合作，确保实验室试剂和校准品的供应、质量控制和管理。
2. 实验室试剂和校准品管理人员需要对其进行定期保养，对试剂和校准品进行检查并处理过期品，使实验室试剂和校准品始终保持良好的质量。
3. 在使用前，必须先了解试剂和校准品的基本属性、毒性，以及正确的使用方法和标准操作程序，工作人员必须遵循操作规程。
4. 所有实验室试剂和校准品的记录必须保留在经授权的文件或计算机程序中，并应为记录进行标记，以便准确查询历史记录。
四、管理措施1. 实验室试剂和校准品管理人员必须进行专业技能培训，掌握一定的知识、技能和工作方法，以确保实验室试剂和校准品管理规范和可靠。
2. 实验室试剂和校准品管理人员必须经常检查和维护实验室试剂和校准品，及时发现和处理问题。
产品型式试验管理规定
XX有限公司产品型式试验管理规定文件编号：版本版次：制定部门：制定日期：总页次：会签：1目的：为保证产品品质，实施的测试、验证、评估和监控，确保产品质量满足设计和顾客要求，特制定此规范。
2适用范围：适用于本公司所有普通自镇流荧光灯、电子镇流器、灯具产品及其他照明类产品的型式试验评估和监控。
3定义：无4职责3.1制造中心品质部：负责测试验证规范标准的制定，测试实验设备、仪器有效性的确认，跟进测试验证过程和结果，并与研发部、工程部共同对测试结果进行评定和确认，以及对测试不合格的产品进行改善跟进。
3.2：实验室：负责对产品相关性能进行试验和测试，并提供相应的试验测试报告，以及对测试实验设备、仪器的校验和保养，确保测试实验设备和仪器的有效性。
3.3 产品研发部/工程部：负责产品的技术参数、标准及其他资料的提供，对测试验证过程提供技术支持，并与品质部共同对测试结果进行评定和确认，以及对测试不合格的产品进行改善。
3.4生产部负责对型式试验异常结果实施停产及按产品研发部/工程部及品质部要求执行。
5内容：5.1按制定产品型式试验计划，依据如下测试标准及要求进行相关测试和评价，并经测试评价合格，验证产品可靠性。
5.2 由研发部、工程部、品质部对测试结果进行跟进和确认，确保测试结果的有效性。
5.3由实验室、品质部保存相关的型式测试报告。
5.4 测试标准及要求：5.5 测试结果说明5.5.1 型式试验验证合格产品正常生产，保持报告。
5.5.2 型式试验验证异常产品，按《纠正和预防措施管理程序》执行。
6. 参考文件国家标准GB/T 17263、GB 16844、GB 19044、GB/T 17262、GB 16843、GB 19415、GB/T 10682、GB 18774、GB 19043、GB 19510、GB 7000、GB/T 19654、GB 17625、GB 17743、GB/T 15144。
7. 记录表单相关实验测试报告《纠正与预防措施单》。
试验室危险化学品管理制度
危险化学品使用、登记、销毁管理制度一、危险化学品的保管、使用、登记管理：1、危险化学品必须存放于专门的橱柜中，双人双锁管理。
建立危险品账目，做好危险化学品储存、使用的记录。
2、危险化学品存放应分级分类，性质互相抵触或灭火方法不同的不得混放，不得堆垛过密、过高或过量储存。
配备相应的消防和防护设备，加强治安消防管理。
3、危险化学品入库前必须进行严格的检查和验收、存储的危险化学品必须有明显的标签（标签上应该注明该危险品的名称、规格、数量、质量）。
4、定期检查危险化学药品柜，防止自然和爆炸等事故的发生。
过期变质的危险化学品及时按规定处理。
5、危险化学品的领用必须由专人审批，根据使用情况领取最少量。
领用剧毒物品，必须详细说明其用途。
6、在使用危险化学品时，试验人员遵守安全操作方法，并采取必要的安全保护措施。
7、工地试验室主管部门对危险化学品的管理工作进行定期与不定期的检查，发现问题及时解决，防患于未然。
8、工地试验室应建立化学品购置、领用、配置、废液处理记录台账。
二、危险化学品的销毁管理：1、危险化学品及其用后的包装箱、纸袋、瓶桶等，必须严加管理，统一回收。
任何单位和个人不得随意倾倒危险化学品及其包装物。
2、废弃且能够回收的危险化学品及其包装物、不能回收处理的危险化学品及包装物统一由试验室联系具有销毁资质的企业进行销毁，严禁随一般生活垃圾运出。
3、危险化学品在报废、销毁处理前，应进行分析、检验，根据物品的性质，分别采取分解、中和、深埋、燃烧等相应方法由有销毁资质的企业进行销毁。
4、剧毒或对环境有污染的危险化学品，不准直接排入下水，不准倾倒在地面上。
5、使用后，多余的剧毒。
易爆物品应及时收回，盛装危险品的容器、废液、残渣不得随意抛弃，必须由试验室联系具有销毁资质的企业进行统一销毁。
6、化学性质相抵触的危险化学品，不准混合销毁。
试验室不合格品管理制度
试验室不合格品管理制度一、背景和目的试验室是企业科研和生产过程中重要的环节，试验室所产生的检验结果直接影响产品质量和企业形象。
然而，在试验过程中可能会出现不合格品，这对企业的持续发展和客户满意度有着很大的影响。
为了规范试验室不合格品的管理，制定合理的不合格品管理制度是非常必要的。
二、管理范围和责任1.管理范围：试验室内产生的不合格品，并与试验室相关的不合格品。
2.责任：a.试验室主管负责不合格品的管理工作，包括制定和修订不合格品管理制度；b.检验人员负责不合格品的日常管理，包括及时发现、上报和处理不合格品；c.相关部门负责配合试验室进行不合格品管理工作。
三、不合格品的分类和处理1.不合格品的分类：a.检验不合格品：试验室内检验出的产品不符合规定要求的；b.试验室仪器设备不合格品：试验室内仪器设备不符合工作要求的；c.试验室文件记录不合格品：试验室内文件记录不完整或存在错误的。
2.不合格品的处理：a.检验不合格品：-立即停止检验操作；-将不合格品隔离，标识并做好记录；-通知相关部门进行调查分析；-制定纠正措施并跟踪执行；-编写不合格品处理报告并上报试验室主管。
b.试验室仪器设备不合格品：-立即停止使用不合格设备；-将不合格设备隔离，标识并做好记录；-通知相关部门进行维修和检查；-制定纠正措施并跟踪执行；-编写不合格品处理报告并上报试验室主管。
c.试验室文件记录不合格品：-发现不合格记录后立即纠正错误；-将不合格文件记录隔离，标识并做好记录；-通知相关部门进行调查分析；-制定纠正措施并跟踪执行；-编写不合格品处理报告并上报试验室主管。
四、不合格品的记录和追溯1.记录要求：a.不合格品的记录应包括：不合格品的名称、数量、原因、处理措施、执行人员、处理结果等内容；b.不合格品的记录应由责任人签字并存档。
2.追溯：a.不合格品的追溯要求包括：不合格品的批次、供应商、生产日期、生产工艺等信息；b.在追溯过程中，相关部门应提供有关数据和记录。
2024年实验室危险化学品安全管理细则
2024年实验室危险化学品安全管理细则一、总则1. 本规定是为了加强实验室危险化学品的安全管理，确保实验室人员和设备的安全，保护环境安全，遵循国家相关法律法规的要求，制定的实验室危险化学品安全管理细则。
2. 实验室危险化学品安全管理的基本原则是安全第一、预防为主、综合管理、责任明确。
3. 实验室危险化学品安全管理细则适用于所有实验室的危险化学品的使用、存储及废弃物处理等环节。
二、责任与管理1. 实验室负责人有责任制定实验室危险化学品安全管理规定，并保证其落实执行。
2. 实验室负责人应当明确实验室危险化学品的管理人员，并落实其相应的职责。
3. 实验室危险化学品的使用人员应当按照规定的程序和方法使用危险化学品，且应接受相应的培训，了解危险化学品的性质、规格、安全操作方法和紧急应急措施等。
4. 实验室应当建立完善的危险化学品安全档案，包括危险化学品的购进记录、存储记录、使用记录和废弃物处理记录等，并按照规定进行保存。
5. 实验室应当定期进行危险化学品存量盘点，并定期检查设备和设施的安全性能。
三、危险化学品的购进1. 实验室危险化学品的购进应当依据实验室所需，并在具备国家相关资质的供应商处购买。
2. 实验室应当制定购进程序，包括明确购进人员、审批程序、验收程序等，并记录购进的危险化学品的详细信息。
四、危险化学品的存储1. 实验室应当建立专门的危险化学品存储区域，并按照危险化学品的性质和特点，分类存放。
2. 危险化学品的存储区域应当满足相应的安全要求，包括通风良好、防火、防爆等设施的设置。
3. 实验室危险化学品的容器应当标有明确的标识，包括化学品的名称、危险性等级、储存位置等信息。
4. 危险化学品的存储应当遵循不混装、仓库定量限额、周围环境温度控制等原则。
五、危险化学品的使用1. 实验室危险化学品的使用应当按照安全操作规程进行，严禁未经培训的人员操作。
2. 实验室危险化学品的使用人员应当佩戴个人防护装备，并保证操作区域的通风良好。
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3.2公司内抽查一般性试品的提取
公司内抽查做一般性试验用产品，根据抽查要求进行抽取，抽取的产品办理借用手续，从车间或成品仓库借取。
3.3公司内抽查的试验品提取由质管部有关人员办理，试验中心负责使用保管。
试验品管理规定
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本标准规定了公司试验中心试验用产品、有关部门抽检、技术部委托型式试验用试品提取、出库、试验后产品的处理等流程和要求。
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本标准适用于公司试验产品的调拨、借用、退还、报废、返修等工作事项，适用于质管部、技术部、采购部、车间、成品仓库、售后服务部等有关部门的岗位和人员。
13处借出归还何处，由借用部门负责归还。
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5.1一切试验品的管理均依照本规定的程序办理，所有部门或人员均不能擅自变更。
5.2本标准由公司标准化领导小组提出。
5.3本标准主要起草单位为行政部，解释权归行政部。
有关部门抽查、型式试验品的提取手续由技术部有关人员办理。
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4.1公司内的破坏性试验品由质管部有关人员将试验后的产品送交售后服务部，办理入库手续。公司外的破坏性试验品退回后由技术部交售后服务部提取入库。
4.2售后服务部建立试验品出入库科目，对出入库的试验品单独立账。
4.3售后服务部入库的试验品报废、返修出库处理程序同Q／xxx0000-2010号企业标准《仓库管理制度》中5.1、5.2、5. 3销售退货处理程序一样。