艾得辛作用机理及典型病例
Bone homeostasis in healthy and RA joints
Yongwon Choi. et al. Nat Rev Rheumatol. 2009; 5(10): 543–548.
Damage and lack of repair in rheumatoid arthritis.
艾拉莫德显著抑制B淋巴细胞活化、增殖 其作用强于MTX和来氟米特
艾拉莫德不影响T淋巴细胞增殖
艾拉莫德不影响T淋巴细胞凋亡 但MTX显著促进T细胞凋亡
小结
• 艾拉莫德抑制B细胞产生的免疫球蛋白IgM 和IgG • 艾拉莫德抑制B细胞的活化和增殖，其作用 强于MTX和来氟米特 • 艾拉莫德不影响T细胞活化，增殖和凋亡
艾拉莫德抑制人B细胞产生的IgG和IgM
•Tanaka K, Yamamoto T, Aikawa Y, et al. Inhibitory effects of an anti-rheumatic agent T-614 on immunoglobulin production by cultured B cells and rheumatoid synovial tissues engrafted into SCID mice. Rheumatology (Oxford) 2003;42:1365-71
Lories, R. Nat. Rev. Rheumatol. 2011; 7: 700–707.
K. Nakashima, X. Zhou, G. Kunkel, Z. Zhang, J.M. Deng, R.R. Behringer, B. de Crombrugghe, The novel zinc finger-containing transcription factor osterix is required for osteoblast differentiationand bone formation, Cell 108 (2002) 17–29.
艾拉莫德抑制SCID大鼠B细胞产生的IgG和IgM
白色: 空白对照组; 浅灰: 0.3 ug/ml；深灰：3 ug/ml ；黑色：30 ug/ml 。
•Tanaka K, Yamamoto T, Aikawa Y, et al. Inhibitory effects of an anti-rheumatic agent T-614 on immunoglobulin production by cultured B cells and rheumatoid synovial tissues engrafted into SCID mice. Rheumatology (Oxford) 2003;42:1365-71
•Fang Du, Liang-jing Lü T-614, a novel immunomodulator, attenuates joint inflammation and articular damage in collagen-induced arthritis. Arthritis Research , & Therapy Vol 10 No 6 Du et al. •Yamamoto T, Aikawa Y, Funaki J, et al. Immunopharmacological studies of a disease-modifying antirheumatic drug iguratimod (T-614); Its effect on immunoglo-blin production and lymphocyte proliferation. Jpn Pharmacol Ther 2007;35:561-9.
艾得辛通过促进Osterix表达，促进成骨 细胞生成
艾得辛在BMP存在的条件下使Osx表达水平（RT-PCR） 提高三倍。
Kuriyama K,Higuchi C,Tanaka K,Yoshikawa H,Itoh K.A novel anti-rheumatic drug, T-614, stimulates osteoblastic differentiation in vitro and bone morphogenetic protein-2-induced bone formation in vivo. Biochem Biophys Res Commun.2002 Dec 20;299(5):903-9.
内容
• 抑制B淋巴细胞产生的免疫球蛋白 • 抑制滑膜细胞多种炎症因子，基质金属蛋 白激酶 • 促进成骨细胞分化,防止骨破坏
艾拉莫德抑制NF-κB的表达
Y. Aikawa et al. Inflamm. res. 51 (2002) 188–194
抑制细胞因子产生- IL-6、TNF-α
艾得辛与MTX相比，有效抑制血清中IL-6、TNF-α
艾得辛的骨保护作用
艾得辛在CIA大鼠模型中结果显示： • MRI检测结果：艾得辛能够几乎完全抑制
了CIA的炎症和骨髓内水肿。
• X线平片和CT检测结果显示：艾得辛还能够
显著抑制骨吸收和关节破坏。
a: normal rats; b: CIA rats treated with vehicle; c: CIA rats treated with MTX; d:CIA rats treated with nimesulide e/f: CIA rats treated with T614; g: CIA rats treated with T-614 and MTX
Alexander D et al. Cell Physiol Biochem 2006;17:69–78
小结
• 艾拉莫德剂量依赖性地抑制胶原关节炎 • 艾拉莫德抑制多种炎症因子的产生：NFκB，TNF-α,IL-6, IL-4，IL-17 • 艾拉莫德强效抑制关节病变和炎症因子产 生，同等剂量下作用强于来氟米特、部分 与MTX相当 • 艾拉莫德抑制滑膜细胞基质金属蛋白激酶 产生，而来氟米特促进但不影响T细胞，抑制基质金属蛋白激 酶，促进成骨细胞分化
• 甲氨蝶呤：
控制炎症、促T细胞凋亡、抑制成骨细胞分化
• 来氟米特：
控制炎症、抑制T细胞增殖，不抑制基质金属蛋白 激酶，对成骨细胞没影响（文献）
疗效不逊于现有DMARD 特点不同于现有DMARD
有利于长期使用 详细机理有待进一步研究
Fang Du,liang-jing Lv，CD Bao. T-614,a novel immunomodulator,attenuates inflammation and articular damage in collagen induced arthritis. Arthritis Research & Therapy 2008,: Vol 10 No 6
pg/ml 250
IL-6
pg/ml 20 15 10
TNF-α
200
150 100 50 0
5
**
0
** 与模型组比较P<0.01 *与模型组比较P<0.05
在多项的研究中，艾得辛对多种细胞因子TNFα ，IL-6都有显著的抑制作用。
Fang Du, Liang-jing Lü CD Bao :T-614, a novel immunomodulator, attenuates joint inflammation and articular damage in , collagen-induced arthritis. Arthritis Research & Therapy (2008) Vol 10 No 6 12
内容
• 抑制B淋巴细胞产生的免疫球蛋白 • 抑制滑膜细胞多种炎症因子，基质金属蛋 白激酶 • 促进成骨细胞分化,防止骨破坏
RA致残的原因-炎性因子促进骨质流失
Keiichi Tanaka, Iguratimod (T-614):a novel disease-modifying anti-rheumatic drug. Rheumatology Reports 2009; volume 1:e4
9/22/2013
艾得辛作用机理及典型病例 中山大学附属第三医院 古洁若教授
内容
• 抑制B淋巴细胞产生的免疫球蛋白 • 抑制滑膜细胞多种炎症因子，基质金属蛋 白激酶 • 促进成骨细胞分化,防止骨破坏
艾拉莫德对CIA大鼠血清IgG和IgM的抑制
艾得辛显著抑制小鼠RA滑液组织的IgG和IgM的表达，并呈剂量依赖性。
*
抑制细胞因子产生- IL-4、IL-7
与MTX相比，艾得辛有效抑制PBMC中IL-4、IL-17
IL-4
Relative expression(in fold)
6000 5000 4000 3000 2000 1000 0
IL-17
2500
Relative expression(in fold)
总
结
• RA动物模型：强效抑制关节病变和炎症因子 产生，同等剂量下作用强于来氟米特、部分 与MTX相当 • T细胞：不影响增殖、活化、凋亡 • B细胞：抑制增殖、IgG、IgM • 滑膜细胞：显著抑制IL-17信号、TNF-a信号 产生炎症因子及趋化因子（IL-6，IL-4）。 抑制基质金属蛋白激酶（MMP-1和MMP-3） • 成骨细胞：促进成骨细胞分化，明显骨保护 作用
艾得辛抑制基质金属蛋白激酶MMP
Du F et al. Int Immunolpharmarco 2012 online first
艾得辛抑制RA滑膜细胞的侵袭性
Du F et al. Int Immunolpharmarco 2012 online first
来氟米特不抑制滑膜细胞MMP的表达
艾得辛《艾拉莫德片)临床结果介绍 [兼容模式]
![艾得辛《艾拉莫德片)临床结果介绍 [兼容模式]](https://360docs-1393072327.cos.ap-beijing.myqcloud.com/1482b3a40029bd64783e2c53.webp)
试验小结
与MTX相似，T-614能显著缓解大鼠关节炎的病情 和骨质破坏进程
T-614具有调节T、B细胞免疫的作用 T-614和MTX联合使用可以发挥协同效应
艾拉莫德
临床研究
汇报内容
1 艾拉莫德研究进展
1 Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验（随机、双盲、安慰剂对照） 2 -有效性、安全性分析
Ⅲ期临床试验（随机、双盲、甲氨蝶呤对照） 3 -有效性、安全性分析
10(10.42) 15(15.63)
25mg组 n=96 2(2.08) 2(2.08) 2(2.08)
12(12.50) 18(18.75) 5(5.21)
50mg组 n=96 3(3.13) 1(1.04) 0(0.00) 6(6.25)
10(10.42) 6(6.25)
合计 n=288 7(2.43) 6(2.08) 3(1.04) 22(7.64) 38(13.19) 26(9.03)
25
Ⅱ期临床试验-入选标准
• 采用美国风湿病协会1987年提出的诊断标准确诊为RA:
1.晨僵持续1小时以上
2.三个关节肿胀
3.腕、掌指、近端指间关节肿胀； 4.关节炎症对称性
5.典型的RA手部X线表现；
6.类风湿结节
7.类风湿因子阳性
为前四条者至少持续六周，病人至少满足其中四条标准
• 关节功能为II-III级，筛查时病情为活动性（同时符合以下五项中 的四项）
Ⅱ期临床试验（随机、双盲、安慰剂对照） 2 -有效性、安全性分析
Ⅲ期临床试验（随机、双盲、甲氨蝶呤对照） 3 -有效性、安全性分析
艾拉莫德--小分子的抗风湿新药
通用名：艾拉莫德片
艾拉莫德结构式
O O
艾得辛(艾拉莫德)：先声新星
艾得辛（艾拉莫德）：先声新星《医药经理人》杂志记者崔昕能看到创新带来的巨大的价值，不一定能理解创新所要付出的沉重代价。
在药物创新这条路上，付出和收获，并不完全成正比。
好在这一次，先声可以开庆功宴了。
19个科学技术专业领域的研发团队，150位基础和临床研究专家，12年，1.5亿元人民币，先声药业用这些数字，最终打造出了全球首个小分子治疗类风湿性关节炎药物—“艾得辛”（艾拉莫德）。
2012年1月8日，先声药业集团董事局主席任晋生在北京宣布：“艾得辛”正式上市用于临床。
艾得辛是具有我国完全自主知识产权的小分子类抗类风湿性关节炎的药物，这也是17年来，类风湿性关节炎治疗领域里的首个小分子类药物。
研发龟兔赛跑2011年8月，新闻联播播出先声药业研发的艾得辛正式获得SFDA国家一类新药证书及**注册批文的新闻。
这条只有几秒钟的消息，却引得几百万人通过央视打电话到先声询问这个药何时能在市场上买得到。
市场上的需求如此迫切，在中华医学会中华风湿病学分会主任委员、北京大学人民医院风湿免疫科主任栗占国看来，这确实是临床上真实的反应。
2006年，贾占国在国内做调查时就发现，造成肢体致残的疾病中，致残率最高的一个是脑血管病，另外一个就是关节病。
但这类患者中只有44%得到了规范治疗，将近56%的患者没有很好的治疗，或者压根就没有经过抗风湿病的治疗，最终造成残废。
而造成这个局面的主要原因是，一直以来，很多人包括医生在内，都认为类风湿性关节炎无药可治。
临床上治疗类风湿性关节炎的一线用药甲氨喋呤，其实有些“名不正，言不顺”，因为它实际上是抗***物。
艾拉莫德最初进入先声药业的视野是在2004年，当时已经先期进行了5年探索的先声药业合成工艺室丁磊在搜索国家食品**监督管理局审评中心关于另一个首仿药的注册情况时，顺便输入了艾拉莫德的英文名称iguratimod，查询中国申报情况，忽然发现天津药物研究院已经按照1.1类新药申报审评。
一周后，先声药业研发副总裁殷晓进就出现在天津药物研究院院长办公室里，很快，一项技术转让协议签订了，先声药业开始与天津药物研究院联合开发艾拉莫德。
AIDS病毒感染机理详述
AIDS病毒感染机理详述AIDS（获得性免疫缺陷综合症）是一种被称为人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的严重的免疫系统疾病。
HIV病毒通过侵入人体免疫细胞并破坏其功能，导致患者的免疫系统衰弱，使其易感染各种疾病。
本文将详细描述HIV病毒感染人体的机理。
HIV主要通过体液直接传播，最常见的传播途径包括性传播、血液传播、垂直传播以及乳汁传播等。
当HIV进入人体后，它会首先与宿主的特定受体结合，最重要的受体是CD4+T淋巴细胞上的CD4受体和共受体C-C趋化因子受体CXR4或C-C趋化因子受体CCR5。
这些受体主要存在于免疫细胞表面。
HIV进入人体后，它会通过融入宿主细胞膜并释放自身遗传物质-RNA，从而将它的遗传信息造成DNA的复制。
这一步骤由一种被称为反转录酶的酶催化。
随后，HIV的DNA进入宿主细胞的细胞核，并插入宿主细胞的基因组。
一旦插入，HIV的DNA将被宿主细胞的复制和转录系统利用，使得细胞开始合成HIV的蛋白质。
HIV的蛋白质分为结构蛋白和酶蛋白。
结构蛋白负责构成病毒颗粒的外壳。
酶蛋白则包括反转录酶、蛋白酶和整合酶。
其中，反转录酶发挥着关键作用，因为它能够把病毒的RNA转录成DNA，然后将这些DNA插入宿主细胞的基因组中。
整合酶则负责将HIV的DNA与宿主DNA放在一起。
这一步骤使得HIV的遗传物质被宿主细胞复制和转录时识别为宿主自身基因。
感染HIV的宿主细胞主要是人体内的CD4+T淋巴细胞。
CD4+T细胞在免疫防御中起着至关重要的作用，它们可以释放调节性细胞因子，协调其他免疫细胞的功能。
当HIV感染了CD4+T细胞后，病毒在细胞内进行复制，最终导致CD4+T细胞数量减少，免疫功能受损。
HIV感染后的最初阶段被称为急性HIV感染期。
在这个阶段，病毒迅速复制，并通过血液和其他生理体液进入全身。
由于急性感染期症状轻微，很多感染者不会察觉到自己已经感染了HIV。
然而，在这个阶段，HIV的数量在体内会激增，同时免疫系统也在与病毒作斗争。
风湿药物说明书系列之五：艾拉莫德：一个有特色的改善病情抗风湿药（DMARD）
风湿药物说明书系列之五：艾拉莫德：一个有特色的改善病情抗风湿药（DMARD）艾拉莫德（商品名：艾得辛）是我国自主研发的1.1类创新药，于2011年和2012年相继在中国和日本上市。
说明书适应症是活动性类风湿关节炎。
艾拉莫德相继被写入《日本风湿病学会类风湿关节炎诊疗指南》、《亚太抗风湿病联盟类风湿关节炎治疗指南》以及《中国类风湿关节炎诊疗指南》中，并于2017年被纳入中国国家医保。
相比于甲氨蝶呤和来氟米特等药物，艾拉莫德作为新型的改善病情抗风湿药（DMARDs），不仅是所有DMARDs中最新的一种，同时具有新的作用机制和临床特点。
艾拉莫德可以治疗哪些风湿免疫病？艾拉莫德目前的适应症是类风湿关节炎，但是由于其独特的免疫调节作用，艾拉莫德也被临床医生尝试用于其它自身免疫性疾病，如原发性干燥综合征、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎等的治疗。
作用特点：艾拉莫德具有明确的免疫调节作用和全面的骨保护作用，其作用机制全面，兼顾疗效与安全，适合用于类风湿关节炎的联合治疗和长期维持治疗。
与其他传统DMARDs相比，艾拉莫德能显著降低患者类风湿因子、抗CCP抗体水平，还能有效阻止骨质破坏，降低类风湿关节炎的致残致畸性。
艾拉莫德的用法和不良反应用法艾拉莫德是一种口服药物，一次口服一片（25mg），一日2次（早、晚饭后服用各1次）。
一般4周~6周即可起效。
不良反应说明书中描述的不良反应较多，因为药品说明书“不良反应”记录有一大原则：只要在服药后发生了某种身体不适，均被认为是“不良反应”。
实际上，艾拉莫德已经在临床研究和实际临床使用中被证实是相对安全的慢作用抗风湿药（DMARD），同时，艾拉莫德的大部分不良反应是一过性的，还有一部分患者使用艾拉莫德初期会出现一些轻微不良反应，继续用药后不良反应会自动消失。
在用药过程中，患者只要按照医生要求，按时复诊，可以及时发现不良反应，避免不良事件的发生。
以下几种不良反应比较常见，需特别注意：①胃肠道症状部分患者会出现上腹部不适、恶心、腹胀、胃痛、胃胀等胃肠道症状，大部分患者可通过维持治疗，调整剂量或改变给药方法加以控制，无需停药，必要时可加用胃黏膜保护药或质子泵抑制剂对症处理。
艾得辛作用机理及典型病例
Bone homeostasis in healthy and RA joints
Yongwon Choi. et al. Nat Rev Rheumatol. 2009; 5(10): 543–548.
Damage and lack of repair in rheumatoid arthritis.
艾得辛作用机理及典型病例 中山大学附属第三医院 古洁若教授
内容
• 抑制B淋巴细胞产生的免疫球蛋白 • 抑制滑膜细胞多种炎症因子，基质金属蛋 白激酶 • 促进成骨细胞分化,防止骨破坏
艾拉莫德对CIA大鼠血清IgG和IgM的抑制
艾得辛显著抑制小鼠RA滑液组织的IgG和IgM的表达，并呈剂量依赖性。
若干DMARDs对胶原关节炎作用的比较
来氟米特 艾拉莫德低
甲氨蝶呤 艾拉莫德 中、高
若干DMARDs对胶原关节炎作用的比较
甲氨蝶呤 来氟米特
艾拉莫德低 艾拉莫德中
艾拉莫德高
艾得辛抑制基质金属蛋白激酶MMP
Du F et al. Int Immunolpharmarco 2012 online first
内容
• 抑制B淋巴细胞产生的免疫球蛋白 • 抑制滑膜细胞多种炎症因子，基质金属蛋 白激酶 • 促进成骨细胞分化,防止骨破坏
艾拉莫德抑制NF-κB的表达
Y. Aikawa et al. Inflamm. res. 51 (2002) 188–194
抑制细胞因子产生- IL-6、TNF-α
艾得辛与MTX相比，有效抑制血清中IL-6、TNF-α
艾拉莫德显著抑制B淋巴细胞活化、增殖 其作用强于MTX和来氟米特
艾拉莫德不影响T淋巴细胞增殖
艾拉莫德不影响T淋巴细胞凋亡 但MTX显著促进T细胞凋亡
羟氯喹、艾得辛和甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的比较研究
羟氯喹、艾得辛和甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的比较研究摘要：羟氯喹、艾得辛和甲氨蝶呤是治疗类风湿性关节炎的三种经典药物。
它们的作用机制、疗效和适用对象有所不同。
本文旨在对这三种药物的治疗效果进行比较分析，为选择临床治疗方案提供参考。
全文：类风湿性关节炎是一种常见的自身免疫性疾病，主要表现为关节疼痛、僵硬、肿胀和关节功能受限等症状。
目前，羟氯喹、艾得辛和甲氨蝶呤是治疗该病的三种常用药物。
下面我们将对这三种药物的作用机制、疗效和适用对象进行比较研究。
一、治疗机制1.羟氯喹：羟氯喹的主要作用机制是通过抑制自身抗原引起的免疫反应，减少炎症介质的分泌和细胞的趋化，从而发挥抗疟和抗炎作用。
2.艾得辛：艾得辛的主要作用机制是通过抑制肿瘤坏死因子α的介导作用，减轻炎症反应，改善关节炎症状。
3.甲氨蝶呤：甲氨蝶呤的主要作用机制是通过抑制核苷酸的合成和增殖，抑制细胞增殖，从而减轻关节炎症状。
二、适用症状和程度1.羟氯喹：羟氯喹适用于早期、中期疾病，症状较轻且病情不严重的患者。
羟氯喹适用于关节炎、皮肤病、胸膜炎和血液系统病变等症状。
2.艾得辛：艾得辛适用于较严重的类风湿性关节炎患者，可以改善关节肿痛、压痛、活动度减少等症状。
3.甲氨蝶呤：甲氨蝶呤适用于较为严重的类风湿性关节炎患者，可以减轻关节肿痛、压痛、晨僵等症状。
甲氨蝶呤的不良反应较多，需要定期监测血常规检查。
三、疗效比较1.羟氯喹：羟氯喹的疗效相对较弱，但是不良反应较少，适用于轻度关节炎患者。
2.艾得辛：艾得辛的疗效较高，适用于病情较重、疼痛明显的类风湿性关节炎患者。
3.甲氨蝶呤：甲氨蝶呤的疗效也很高，但是不良反应较多，需要定期监测。
四、结论通过以上比较可以得出结论：羟氯喹、艾得辛和甲氨蝶呤都是治疗类风湿性关节炎的有效药物，它们各自具有不同的药理学特点和适应证，需要根据患者的具体情况选择药物和用量。
同时，患者在服用这三种药物治疗时，应注意定期复查，监测治疗效果和不良反应。
艾滋病致病原理
Tenofovir，替诺福韦,TDF
作用机制
正常核苷类似物 三磷酸根衍生物活性 整合到新生的病毒DNA中 早期中止HIV病毒
与核苷类似物相同
耐药产生机制
胸腺嘧啶类似物变异使ATP和焦磷 酸盐介导的对整合终止子的剪切 M184V 或Q151M复合体变异阻碍 核苷类似物的整合
K65R变异阻碍与DNA的整合 胸腺嘧啶类似物变异导致交叉耐药
HIV/AIDS的致病机理及ART治 疗原理
上海市公共卫生临床中心感染科 东方爱心俱乐部 刘莉
HIV传播途径
❖ 性传播 ❖ 血液传播 ❖ 静脉吸毒 ❖ 母婴传播
HIV的类型
❖HIV-1：1983年鉴定，巴黎，最常见，进展快 ❖HIV-2：1986年鉴定，西非，进展慢
两型HIV毒株比较
HIV-1
（淋巴结直径>1cm)
（3）慢性腹泻>3～5次/日，且3个月内体重下 降
（4）口腔或内脏的白念珠菌感染 （5）卡氏肺孢子虫肺炎 （6）巨细胞病毒感染 （7）弓形虫脑病
（8）新型隐球菌脑膜炎或隐球菌肺炎 （9）青霉菌感染 （10）败血症 （11）反复发生的细菌性肺炎 （12）皮肤粘膜或内脏的Kaposi肉瘤 （13）淋巴瘤 （14）活动性结核病或肺结核分枝杆菌病 （15）反复发作的疱疹病毒感染 （16）中青年患者出现痴呆症
发病机理
一、HIV如何侵袭靶细胞 二、HIV对淋巴组织的损伤 三、HIV对非淋巴组织的损伤 四、人体的免疫反应
一、HIV如何侵袭靶细胞
病毒学基础
病毒结构图
HIV结构
1 吸附 2 进入 3 转录 4 整合 5 基因表达 6 芽生集合 7 芽生 8 成熟
HIV binding to CCR5 co-receptor HIV结合CCR5辅助受体
艾滋病病的疫苗研发及成功案例
艾滋病病的疫苗研发及成功案例艾滋病疫苗的研发及成功案例艾滋病，即获得性免疫缺陷综合症（Acquired Immunodeficiency Syndrome，简称AIDS），是一种由人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，简称HIV）引起的免疫系统疾病。
自20世纪80年代以来，艾滋病已经成为全球性的公共卫生问题，并给人类社会造成了巨大的健康与经济负担。
为了应对这一严峻挑战，科学家们致力于发展有效的艾滋病疫苗。
艾滋病疫苗研发的目标是通过训练人体免疫系统识别和抵抗HIV病毒，从而预防或减轻艾滋病的发病和传播。
由于HIV病毒的高度变异性和复杂的感染机制，艾滋病疫苗的研发一直面临巨大的挑战。
然而，科学家们在过去几十年中取得了一些令人鼓舞的进展。
在艾滋病疫苗研发领域，最重要的突破之一是RV144试验。
该试验于2009年在泰国进行，共涉及16,402名志愿者。
该疫苗采用了组合方法，包括一种质粒DNA疫苗和一种弱化的腺病毒疫苗，以刺激免疫系统生成抗体和T细胞的免疫反应。
结果显示，RV144疫苗在一定程度上降低了感染HIV的风险，尽管保护效果相对较低。
这一疫苗的成功试验，为艾滋病疫苗研发开辟了新的方向，并为未来的研究提供了重要的借鉴。
除了RV144疫苗，科学家们还探索了其他多种疫苗类别，包括重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗、载体腺病毒疫苗等。
这些疫苗利用不同的原理来诱导免疫系统产生对HIV病毒的免疫反应。
虽然目前还没有一种疫苗取得了绝对的成功，但这些疫苗候选物的研究进展为今后的研究提供了宝贵的经验和基础。
另一个重要的成功案例是监测和阻断垂直传播（Mother-to-Child Transmission，MTCT）的成功策略。
垂直传播是指母亲将HIV病毒传给胎儿或新生儿。
通过在艾滋病高疫情地区实施抗病毒治疗、安全分娩和母乳喂养阻断垂直传播的综合干预措施，成功地降低了婴儿患艾滋病的风险。
艾拉莫德片说明书
核准日期：2011年08月15日 修改日期：2013年 月 日艾拉莫德片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：艾拉莫德片 商品名称：艾得辛®英文名称：Iguratimod Tablets 汉语拼音：Ailamode Pian 【成份】本品活性成份为艾拉莫德。
化学名称：N-[3-（甲酰胺基）-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲磺酰胺 化学结构式：OOHN SO 2CH 3ONHCHO艾拉莫德分子式：C 17H 14N 2O 6S 分子量：374.37【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】活动性类风湿关节炎。
【规格】25mg 。
【用法用量】口服。
一次25mg （1片），饭后服用，一日2次，早、晚各1次。
【不良反应】1、在国内的II 、III 期临床试验中，共有518例活动性类风湿关节炎患者使用了本品。
II 期临床试验有192例活动性类风湿关节炎患者使用了本品。
在II 期临床试验中： 常见药物不良反应（＞1/100，＜1/10）主要有上腹部不适、氨基转移酶升高、恶心、纳差、皮疹或皮肤瘙痒、头痛、头晕、白细胞下降、耳鸣或听力下降、乏力、腹胀、下肢水肿、心悸、血红蛋白下降、失眠、多汗、呕吐、胸闷、血小板升高、血小板下降、心电图异常、畏寒、嗜睡，精神不佳、双手肿胀、月经失调、牙龈出血、面部水肿。
III期临床试验有326例活动性类风湿关节炎患者使用了本品。
在III期临床试验中：很常见药物不良反应（＞1/10）主要有氨基转移酶升高；常见药物不良反应（＞1/100，＜1/10）主要有白细胞减少、胃部不适、纳差、皮疹、上腹部不适、恶心、腹胀、胃痛、血小板减少、反酸、腹痛、胃胀、视物模糊、皮肤瘙痒、十二指肠炎、胃炎、大便潜血、脱发、失眠、心电图异常、月经失调、血红蛋白下降；少见药物不良反应（＞1/1000，＜1/100）主要有腹泻、消化不良、喛气、胃溃疡、反流性食管炎、十二指肠溃疡、胃窦部出血、呕吐、发热、咳嗽、口干、口腔溃疡、面部水肿、皮肤水肿、疲乏、胸闷、胸痛、尿蛋白阳性、总胆红素升高、流感样症状、上呼吸道感染、痘疹样胃炎。
艾得辛艾拉莫德片临床研究结果介绍
抑制细胞因子产生- IL-6、TNF-α
艾得辛与MTX相比，有效抑制血清中IL-6、TNF-α
** 与模型组比较P<0.01 *与模型组比较P<0.05
在多项的研究中，艾得辛对多种细胞因子TNF-α，IL-6都有显著的抑制作用。
Fang Du, Liang-jing Lü, CD Bao :T-614, a novel immunomodulator, attenuates joint inflammation and articular damage in collagen-induced arthritis. Arthritis Research & Therapy (2008) Vol 10 No 6
•MRI检测结果：艾得辛能够几乎完全抑制了 CIA的炎症和骨髓内水肿。 • X线平片和CT检测结果显示：艾得辛还能够 显著抑制骨吸收和关节破坏。
a: normal rats; b: CIA rats treated with vehicle; c: CIA rats treated with MTX; d:CIA rats treated with nimesulide e/f: CIA rats treated with T614; g: CIA rats treated with T-614 and MTX
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艾得辛促进Osterix表达，促进成骨细 胞生成
试验证明艾得辛可以使小鼠听小骨钙含量提高1.7倍
Kuriyama K,Higuchi C,Tanaka K,Yoshikawa H,Itoh K.A novel anti-rheumatic drug, T-614, stimulates osteoblastic differentiation in vitro and bone morphogenetic protein-2-induced bone formation in vivo. Biochem Biophys Res Commun.2002 Dec 20;299(5):903-9.