治工具使用管理规范(含表格)
治工具使用管理规范
（ISO9001-2015）
1.目的：
为使制造部制程生产所用之治工具得以有效管理,保证产品质量和交期,特制订本规范。
2.范围：
凡制造部用于生产所用治工具之管理,悉依照本办法执行。
3.依据：
无
4.职责：
4.1生技课
治工具的设计、校验、改进、维修及移交。
4.2资材部
治工具之材料购买和外发加工。
4.3制造部
治工具之使用、日常管理维护和送校。
4.4品保部
文控中心负责治工具图面之发行。
5.名词定义：
治工具:辅助生产之工具(不含手压床、气压冲床、电动起子)。
6.流程图：无。
7.作业内容：
7.1设计
配合工程部产品开发进程,当新产品有量产出货需求时,生技课项目负责人参照工程提供之产品图面和设计要求,着手治工具设计出图,设计时须充分考虑作业现场人、机、料、法之最佳搭配.参考文件《设计开发程序》
7.2制作
生技课项目负责人连同治工具设计图一起交给资材部委外制作加工。
7.3校验
制作完成后,资材部负责人须通知生技课项目负责人,生技课项目负责人先对治工具制作尺寸与设计规格进行全面校对,确定无误后,再依照《治工具编码原则》(附件一)对之进行编号,贴上《校验合格标签》(附件二),并依其使用特性定义出校验周期。
7.4移交
7.4.1 生技项目负责人将校验合格之治工具登记于《治工具移交列表》(附件三),送交生产单位治工具管理员, 管理员在签收时,需对治工具进行外观检验,数量清点,规格核对等工作,无误方可签收。
7.4.2 生技项目负责人在新治工具交付使用无问题后,须将治工具图面一式两份,移交给文控中心,发行给生产单位,作为后续治工具增加和修改制作之依据。
7.5日常使用
7.5.1发放
治工具管理员每天依生产工单、SOP、生产需求状况将治工具发放产线领班,所有发放使用之治工具须有经校验且在合格期限以内。
7.5.2领用
治工具领用时,领用人员须在《治工具领用控管表》(附件四)上登记。
7.5.3回收
每日生产完毕,产线领班负责将治工具归还给治工房,治工具管理员负责对归还之治工具进行验收,检查是否损坏,是否清洁,并核对其规格、数量是否与所登记一致,有异常要查明原因。
7.6维修
7.6.1生产过程中治工具出现故障时,立即停止使用并进行隔离,治工具管理员应立即知会部门主管,并请生技相关人员到现场查看和维修处理。
7.6.2治工具小组人员须及时追踪治工具维修进度,确保生产顺利进行。
7.7 报废
7.7.1报废时机
7.7.1.1治工具因破损或耗损,无法修复使用时。
7.7.1.2相关机种产品停止生产,且也不适用其它机种产品时。
7.7.1.3因ECR设计变更,且也不适用其它机种产品时。
7.7.1.4因生产方式改善,且也不适用其它机种产品时。
7.7.2申请报废
治工具状况符合7.8.1等原因,由治工具员填写《治工具报废申请单》(附件五),呈部门主管审核,工程部审核,品保单位确认后,再呈部门经理核准后,始行报废作业。
7.8改良
治工具在使用过程中,各单位有任何可提高其使用功效的建议,都可回馈给生技,作为治具改良之依据。
7.9治工具之日常使用管理规定
7.9.1 作业员使用治工具时,不得在治工具上面乱刻、乱划、涂改,不得随意撕掉治工具上之校验合格标签及整修治工具,用完后须保持清洁干凈。
7.9.2 产线生产使用之治工具,如有损坏或丢失,作业员应及时向领班或治工具管理员反映。
7.9.3 治工具在使用过程中发生异常状况时,应立即停止使用,同时作业员应立即知会领班或治工具管理员进行故障排除,修复前不可使用。
7.9.4 治工具应分类放置妥当,避免碰撞、掉落.若长时间不使用或停止使用之治工具,治工具管理员应进行整理、整顿及清洁工作。
7.9.5 需要重新校验之治工具, 治工具管理员须定期依校验计划排程,填写《治工具送校申请单》(附件六)送生技课作校验,校验合格后方可再次使用。
7.9.6 治工具维修后按照7.3、7.4项重新校验。
7.9.7 治工具房需保持整齐、清洁、干燥,非指定人员禁止进入治工具房。
7.10特别说明
为保证生管单位有效掌控制造单位生产能力,生产单位治工具管理员须在每月
月底,将现有之良品治工具对照相应生产机种,作成统计明细数据提交生管单位,作为产能评估依据,并在如下状况时,提出治工具制作申请:
(1)现有治工具无法满足生产,需补充时;
(2)治工具损坏无法修复,需重新制作时。
8.相关文件
8.1设计开发程序
9.记录管理
治工具移交清单
治工具领用控管表
治工具报废申请单
治工具送校申请单
治工具移交清单.d
oc
治工具领用控管表.
d oc
治工具报废申请单.
d oc
工具送校申请单.d
oc
检查治具管理规范
检查治具管理规范 一、引言 治具是指用于生产过程中固定、支撑、定位、测量、检验、加工等操作的工具和设备。治具管理规范的制定和执行对于保证生产质量、提高生产效率具有重要意义。本文将详细介绍治具管理规范的要求和执行步骤。 二、治具管理规范要求 1. 治具标识 治具应进行标识，标识内容包括治具名称、编号、型号、规格、使用部门等。标识应清晰可见、耐用不易脱落。 2. 治具登记 对于每个治具，应进行登记，包括治具名称、编号、型号、规格、购置日期、购置价格、责任人等信息。登记表应保存在治具管理部门，并定期更新。 3. 治具保养 治具应定期进行保养，包括清洁、润滑、修复等。保养记录应详细记录保养日期、保养内容、保养人等信息，并保存在治具管理部门。 4. 治具维修 治具出现故障或损坏时，应及时进行维修或更换。维修记录应详细记录维修日期、维修内容、维修人等信息，并保存在治具管理部门。 5. 治具库存管理 治具库存应进行定期盘点，确保库存数量准确无误。盘点记录应详细记录盘点日期、盘点人、盘点结果等信息，并保存在治具管理部门。
6. 治具借用管理 对于需要借用治具的部门或个人，应填写借用申请表，并经过治具管理部门审核批准后方可借用。借用记录应详细记录借用日期、借用人、借用治具名称、借用治具编号等信息，并保存在治具管理部门。 7. 治具报废管理 对于已经损坏、无法修复或达到使用寿命的治具，应进行报废处理。报废记录应详细记录报废日期、报废原因、报废治具名称、报废治具编号等信息，并保存在治具管理部门。 8. 治具培训 治具管理部门应对使用治具的员工进行培训，包括治具的正确使用方法、保养方法、维修方法等。培训记录应详细记录培训日期、培训内容、培训人等信息，并保存在治具管理部门。 三、治具管理规范执行步骤 1. 制定治具管理规范 治具管理部门应根据企业实际情况，制定符合要求的治具管理规范，并进行内部审批。 2. 培训治具管理人员 治具管理部门应对治具管理人员进行培训，确保其了解治具管理规范的要求和执行步骤。 3. 实施治具管理规范 治具管理部门应组织治具标识、登记、保养、维修、库存管理、借用管理、报废管理等工作，并按照规范要求进行执行。
治工具使用管理规范(含表格)
治工具使用管理规范 （ISO9001-2015） 1.目的： 为使制造部制程生产所用之治工具得以有效管理,保证产品质量和交期,特制订本规范。 2.范围： 凡制造部用于生产所用治工具之管理,悉依照本办法执行。 3.依据： 无 4.职责： 4.1生技课 治工具的设计、校验、改进、维修及移交。 4.2资材部 治工具之材料购买和外发加工。 4.3制造部 治工具之使用、日常管理维护和送校。 4.4品保部 文控中心负责治工具图面之发行。
5.名词定义： 治工具:辅助生产之工具(不含手压床、气压冲床、电动起子)。 6.流程图：无。 7.作业内容： 7.1设计 配合工程部产品开发进程,当新产品有量产出货需求时,生技课项目负责人参照工程提供之产品图面和设计要求,着手治工具设计出图,设计时须充分考虑作业现场人、机、料、法之最佳搭配.参考文件《设计开发程序》 7.2制作 生技课项目负责人连同治工具设计图一起交给资材部委外制作加工。 7.3校验 制作完成后,资材部负责人须通知生技课项目负责人,生技课项目负责人先对治工具制作尺寸与设计规格进行全面校对,确定无误后,再依照《治工具编码原则》(附件一)对之进行编号,贴上《校验合格标签》(附件二),并依其使用特性定义出校验周期。 7.4移交 7.4.1 生技项目负责人将校验合格之治工具登记于《治工具移交列表》(附件三),送交生产单位治工具管理员, 管理员在签收时,需对治工具进行外观检验,数量清点,规格核对等工作,无误方可签收。
7.4.2 生技项目负责人在新治工具交付使用无问题后,须将治工具图面一式两份,移交给文控中心,发行给生产单位,作为后续治工具增加和修改制作之依据。 7.5日常使用 7.5.1发放 治工具管理员每天依生产工单、SOP、生产需求状况将治工具发放产线领班,所有发放使用之治工具须有经校验且在合格期限以内。 7.5.2领用 治工具领用时,领用人员须在《治工具领用控管表》(附件四)上登记。 7.5.3回收 每日生产完毕,产线领班负责将治工具归还给治工房,治工具管理员负责对归还之治工具进行验收,检查是否损坏,是否清洁,并核对其规格、数量是否与所登记一致,有异常要查明原因。 7.6维修 7.6.1生产过程中治工具出现故障时,立即停止使用并进行隔离,治工具管理员应立即知会部门主管,并请生技相关人员到现场查看和维修处理。 7.6.2治工具小组人员须及时追踪治工具维修进度,确保生产顺利进行。 7.7 报废 7.7.1报废时机 7.7.1.1治工具因破损或耗损,无法修复使用时。
工装治具管理规定流程
工装治具管理规定流程 工装治具是指在生产过程中用于夹持、定位、测量和检查产品的专用 工具。为了提高生产效率和产品质量，需要对工装治具进行管理。以下是 一份关于工装治具管理的规定流程，以确保工装治具的有效使用和维护。 一、工装治具管理的目的和范围 1.目的：规范工装治具的使用和维护，提高生产效率和产品质量。 2.范围：适用于所有需要使用工装治具的生产线。 二、工装治具库存管理 1.建立工装治具清单：建立一份工装治具清单，包括治具名称、编号、规格、状态等信息。 2.定期盘点：定期对工装治具进行盘点，确保库存准确性。 三、工装治具使用流程 1.工装治具申请：生产线负责人根据需要填写工装治具申请单，并提 交给工装治具管理员。 2.审批工装治具申请：工装治具管理员对申请进行审批，审批通过后 才能领取工装治具。 3.领取工装治具：领取工装治具时，需要填写领用登记表，并由领用 人员签字确认。 4.使用工装治具：严格按照工装治具使用说明进行使用，不得私自改 动或调整。
5.归还工装治具：生产完成后，及时归还工装治具，并填写归还登记表。 6.工装治具维护：使用中发现工装治具损坏或失效，需要及时报修或 更换。 四、工装治具维护与保养 1.日常保养：每日对工装治具进行检查和清洁，保持良好的工作状态。 2.周期性维护：按照工装治具的使用频率和要求，制定维护计划，并 进行周期性的维护和检修。 3.维修记录：对工装治具的维修情况进行记录，包括维修时间、维修 内容和维修人员等信息。 五、工装治具报废处理 1.报废判定：工装治具管理员对损坏或失效的工装治具进行评估，确 定是否报废。 2.报废记录：将报废的工装治具进行登记，包括报废原因和报废日期 等信息。 3.报废处理：对报废的工装治具进行处理，包括销毁、回收或重新加 工等方式。 六、培训和考核 1.培训：对使用工装治具的员工进行培训，包括工装治具的正确使用 方法和维护保养等知识。
检查治具管理规范
检查治具管理规范 一、背景介绍 治具是用于生产过程中定位、固定、测量、加工等操作的工具。治具管理规范是为了确保治具的有效使用和维护，提高生产效率和质量而制定的一系列标准和流程。 二、治具管理规范的目的 1.确保治具的准确性和稳定性，提高产品加工的精度和一致性。 2.防止治具的丢失、损坏和滥用，降低生产成本。 3.提高治具的利用率和寿命，减少停机时间和维修成本。 三、治具管理规范的内容 1.治具的标识和编号 每一个治具应有惟一的标识和编号，便于追踪和管理。标识应清晰可见，耐用不易退色。 2.治具的领用和归还 治具的领用和归还应有相应的登记记录，包括领用人员、领用日期、归还日期等信息。领用人员应对治具的使用负责，避免滥用和损坏。 3.治具的存放和保管 治具应存放在专门的柜子或者架子上，避免受潮、受热和受损。存放位置应清晰明确，便于查找和取用。 4.治具的维护和保养
治具的维护和保养应按照规定的周期进行。维护包括清洁、润滑、调整等，保 养包括更换磨损部件、修复损坏部件等。 5.治具的检验和校准 治具的准确性和稳定性应定期进行检验和校准。检验包括外观检查、功能检查等，校准包括调整、校准仪器等。 6.治具的报废和淘汰 治具达到使用寿命、严重损坏或者无法修复时，应及时报废和淘汰。报废和淘 汰的治具应进行记录和处理，避免再次使用。 7.治具的追溯和回收 治具浮现质量问题或者安全隐患时，应进行追溯和回收。追溯包括查找相应的 使用记录和维护记录，回收包括住手使用并进行修复或者报废处理。 四、治具管理规范的执行 1.治具管理责任 公司应指定专门的治具管理人员，负责治具管理规范的执行和监督。各部门和 员工应按照规范要求配合治具管理人员的工作。 2.治具管理培训 公司应定期组织治具管理培训，提高员工对治具管理规范的理解和遵守意识。 培训内容包括治具的使用方法、维护保养知识等。 3.治具管理流程 公司应建立完善的治具管理流程，包括治具的采购、验收、入库、领用、归还、维护、检验、报废等环节。流程应明确责任人和时间节点。 4.治具管理记录
治工具管理规范(含表格)
治工具管理规范 （ISO9001-2015） 1.0目的： 为对治具进行有效控制和管理，确保治具、设备仪器在设计、制作/加工、保管、维护和使用过程中能满足产品加工质量要求，特撰写此规范。 2.0范围： 适用治具房所有物品的申请、使用和维护管理。 3.0职责和权限： 3.1本报告的管理责任部门为工程部，执行责任部门为使用部门； 3.2工程部: 1>:负责新开发产品所需要治具、仪器设备的评估、申请、设计与制作； 2>:负责日常质量改进工作中所涉及到新增加的治具的评估、申请、设计与制作； 3.3使用部门:负责本部门所使用仪器设备、治具的保养维护,日常管理及治具需求的申请以及对新制作的治具的测量及验收作业。 4.0定义： 4.1治具:非直接影响产品尺寸形状的用于定位、测试,提高生产效率及加工精度的装置。 5.0治具、仪器设备管理：
5.1治具的制作及仪器设备申购信息接收： 5.1.1治具制作时机： A:新开发产品评估需要新增治具的制作。 B:客户设计变更需要对治具进行改善或重新制作的。 C:内外异常改进的完善需要对治治具进行增加,修改的。 D:为提高制程能力及生产效率对工艺改进时,需要对治具进行增加或改进的。E:为补救异常品需要制作治具的由返工部门向工程部门提出申请。 F:因使用时间过长或经过使用部门及工程部鉴定评估确认需要重新制作及改善的。 5.1.2仪器设备的申购时机： A:新开发产品评估需要新增仪器设备的申购. B:客户设计变更需要对改变测试方式或增加测试要求需新增仪器设备的申购；C:内外异常改进的完善需要申购新的仪器设备； D:为提高制程能力及生产效率对工艺改进时,需要申购新的仪器设备； E:为补救异常品需要增加新的测试项目需要用到新的仪器设备的申购； F:因使用时间过长或经过使用部门及工程部鉴定评估确认需要重新申购新的仪器设备； G:生产根据订单需求，需要增加新的产线，根据需求申购满足生产需求的仪器
测试针使用管理规范(含表格)
测试针使用管理规范 （IATF16949-2016/ISO9001-2015） 1.0目的： 规范测试针的使用规范，使作业人员能依此规范正常操作更换测试针，确保产品质量及测试治具的正常运行。 2.0适用范围： 适用于所有带测试针的测试治具。 3.0名词定义： 测试针：业内也称探针，用于PCB板测试时又分为弹簧针(专用针)和通用针，弹簧针在使用时，需要根据所测试的PCB板的布线情况制作测试模具，且一般情况下，一个模具只能测试一种PCB板；通用针在使用时，只需有足够的点数即可，故现在很多厂家都在使用通用针；弹簧针根据使用情况又分为PCB板探针、ICT探针、BGA探针，PCB板探针主要用于PCB板测试，ICT探针主要用于插件后的在线测试，BGA探针主要用于BGA封装测试及芯片测试。 4.0职责： 4.1 工程课：根据生产计划的需求请购测试针，测试针购买回的确认，测试针数量的记录、确认及处理。 4.2 采购课：依据工程课申请的测试针的数量及型号，对其按《采购作业管理程序》进行采购。 4.3 MI制造课：作业前对测试针的点检并记录。 5.0作业内容:
5.1 MI 作业人员工作内容： 5.1.1 作业员每日作业前检查测试针是否良好，检查内容及方法有： 1.用胶棒轻轻按压测试针2-3次，看测试针是否能恢复原高度，或弹簧无力。 2.把手內无弹簧或弹簧变形。 3.测试针尾数变形，爪尖端磨损弯曲，支撑柱歪斜变形等。 5.1.2．若在点检时发现测试针不良，需经工程课技术人员确认确为不良后再更换新的测试针。 工程课更换测试针时特别注意看清型号一定要更换成相同的测试针，以免在后续测试出现不稳定状况。测试点直径在≧2.54mm 选择100mil 的测试针，测试点直径在﹤2.54mm ≧1。905mm 选择75 mil 的测试针， 测试点直径在﹤ 1.905mm ≧1.27mm 选择50 mil 的测试针。 5.1.3.新的测试针必须用软物将压到位，压针时用力要适当。用力过猛将会致使其它测试针损坏。 5.1.4.清洁测试治具上脏污的测试针时，用风枪及静电刷清洁测试针床，每小时用静电刷清洁一次并用风枪吹干净，清洁时不可用很大力气以免损坏测试针。切记不可使用洗板水与助焊剂等其它化学品液体清洁测试针。 5.1.5.随时保持好作业台面的整洁并摆放好P 板。 5.1. 6.点检与保养结果记录于【ICT 检查机点检表】、【FCT 检查机点检表】上。
医疗器械使用记录表
医疗器械使用记录表 一、引言 在医疗领域，医疗器械的使用对于诊断和治疗过程至关重要。为了确保医疗器械的安全和有效使用，并降低可能的医疗事故风险，设计并使用医疗器械使用记录表便显得至关重要。本文将详细介绍医疗器械使用记录表的设计、使用和管理。 二、医疗器械使用记录表的设计 1、表格设计：医疗器械使用记录表应设计为简洁明了，包含必要的信息，如器械名称、使用日期、使用时间、使用者、患者信息等。 2、内容设计：表格应包括器械的名称、型号、编号，使用日期、时间、持续时间，使用者的签名，以及患者接受治疗的相关信息。 3、格式设计：应明确规定填写格式，包括字体、行距、对齐方式等，以确保信息的准确性和一致性。 三、医疗器械使用记录表的使用 1、使用培训：应对医务人员进行培训，确保他们了解如何正确填写医疗器械使用记录表。
2、严格执行：应严格执行填写规定，保证信息的准确性和完整性。 3、监督检查：医院管理部门应定期对医疗器械使用记录表进行监督检查，以确保其准确性和合规性。 四、医疗器械使用记录表的管理 1、存档管理：医院应建立完善的存档管理制度，确保医疗器械使用记录表的长期保存，以便于后续的查询和使用。 2、数据分析：通过对医疗器械使用记录表的数据进行分析，可以得出各种有用的信息，如器械的使用频率、使用者的操作情况等，这有助于提高医疗质量和安全。 3、持续改进：根据分析结果，对医疗器械使用记录表进行持续改进，提高其使用效率和效果。 五、结论 医疗器械使用记录表是医院管理中的重要工具，它不仅有助于确保医疗器械的正确使用，也有助于提高医疗质量和安全。因此，我们需要重视医疗器械使用记录表的设计、使用和管理，以期通过它来提高我们的医疗服务水平。
治工具管理规范(含记录)
治工具管理规范 （IATF16949-2016/ISO9001-2015） 1.0目的 规范公司与生产相关的治具、工具、仪器设备的申请、使用、维护流程；确保治工具的正常使用，降低故障次数，提升治工具的使用效率。 2.0适应范围 适用于公司治具、工具、仪器设备的管理。 3.0名词定义 3.1治工具：为方便文字使用，在本管理规范中，治具、工具、仪器设备统称为治工具。 3.2TE：指TestEngineer，即测试工程，是工程课负责测试治工具管理的工程单位。 3.3普通治工具：过炉治具、生产夹具、手动测试治具及其它价格小于或等于2,000元RMB的仪器称为普通治工具。 3.4贵重治工具：ICT测试治具、自动FCT测试治具及其它价格超过2,000元RMB的仪器称为贵重治工具。 4.0职责 4.1使用单位：负责治工具的使用、点检及日常保养。 4.2采购课：负责治工具的采购。 4.3工程课TE：负责治工具的收货、试用、验收、维修、及编号管理等相关事务；对治工具领用帐每月进行整理，月末编汇总编制管理台帐；负责对治工具
的领用帐、设备清单、维修记录、申购及验收记录、报废记录等挡案管理。5.0作业内容： 5.1生产治工具的请购、验收及领用： 5.1.1治工具的申请和采购按《采购作业管理程序》中要求作业。 5.1.2治工具入厂后，由工程TE组进行验收，须校准仪器通知品保课仪校人员安排内校或外校。 5.1.3对验收并校准合格的治工具，普通治工具3-5个工作日需填写好【治工具验收报告】,贵重治工具在一个月内需填写好【治工具验收报告】。工程课TE 填写好【治工具验收报告】交采购人员存档，然后依据治工具编号原则贴上【治工具管理标贴】，登记入【治工具管理台帐】。 5.1.4编号登记完成后，工程课通知使用单位领用，领用人规定为班长以上级别人员，同时，领用人需要在【治工具领用明细帐】上签字确认。 5.1.5超过5个工作日不使用的治工具，不允许放置于使用单位的生产线、物料仓库等地方，必须及时退回工程课的治工具管理房，由工程课统一管理；退回后双方在【治工具领用明细帐】上签字销帐。 5.1.6具有校准要求的治工具如果在退库后的一段时期内不再使用，由治工具管理人员实施停用，再次起用时，应由TE确认是否须校准方可使用。 5.1.7对于客供治工具的使用，依照《客户财产管理程序》执行。 5.2治工具的使用、维护、点检、维修及报废： 5.2.1生产治工具在日常使用时，使用单位要对其进行日常清洁、点检和维护，点检内容记录于【设备点检记录表】上。 5.2.2治工具发生故障时，使用单位要立即报告故障原因及现象，并通知工程
物品领用登记表模板规范办公用品管理的重要工具
物品领用登记表模板规范办公用品管理的重 要工具 在日常的办公工作中，办公用品的管理是非常重要的一项工作。合理的办公用品管理可以提高工作效率，保障办公秩序。而物品领用登记表则是规范办公用品管理的重要工具之一。本文将介绍物品领用登记表模板，以及如何使用它来规范办公用品管理。 一、物品领用登记表模板的介绍 物品领用登记表模板是一种用于记录办公用品领用情况的表格。它包含以下几个重要的字段： 1. 物品名称：记录被领用的办公用品的具体名称。 2. 规格型号：记录办公用品的规格型号，以便于统一管理。 3. 领用日期：记录办公用品被领用的日期。 4. 领用人员：记录领用办公用品的人员姓名。 5. 用途说明：记录领用办公用品的具体用途，可以帮助了解物品的使用情况。 6. 归还日期：记录办公用品的归还日期，以便于掌握物品的流转情况。 以上字段是物品领用登记表模板中最基本的内容，可以根据实际需要进行适当的扩展。
二、物品领用登记表模板的使用方法 1. 领用登记：当有员工需要领用办公用品时，填写物品领用登记表。在表格中填写物品名称、规格型号、领用日期以及领用人员等信息。 同时，填写具体的用途说明，以方便了解办公用品的使用情况。 2. 归还登记：当办公用品使用完毕或者不再需要时，及时归还并填 写归还日期。通过填写归还日期，可以掌握办公用品的流转情况，避 免物品丢失或滞留。 3. 监管与审核：负责办公用品管理的人员可以通过物品领用登记表 进行监管与审核。通过查看登记表可以了解员工的领用情况，及时核 对办公用品的库存，并进行补充或调整。 4. 统计与分析：由于物品领用登记表记录了每个物品的领用和归还 情况，可以通过对登记表进行统计与分析，了解办公用品的使用频率、使用期限以及物品的流转情况等。通过统计与分析可以为办公用品的 采购和库存管理提供参考依据。 三、物品领用登记表模板的注意事项 1. 填写准确：在填写物品领用登记表时，务必确保信息的准确性。 包括物品的名称、规格型号、领用日期等等。只有准确记录才能保证 办公用品管理的规范和有效性。 2. 及时更新：物品领用登记表需要及时更新，及时记录办公用品的 领用和归还情况。这样可以及时掌握办公用品的库存，避免因为物品 短缺而影响办公工作的进行。
治工具管理程序(含表格)
治工具管理程序 （ISO9001-2015） 1.0 目的: 1.1规范治工具的评估、请购、验收、保养使用及报废之运作,使其所有过程之质量得以保障. 1.2规范治工具在使用过程中领用、异常处理、维护、保养流程. 2.0 适用范围: 2.1本工厂所有用于生产之治工具及供应外包厂商生产之治工具,均适用此规范. 3.0 职责与权限: 3.1 工程部： 3.1.1依据使用部门提出的需求评估治工具数量; 3.1.2 设计,请购及制作治工具，并跟进交期; 3.1.3 申购之治工具/设备的验收; 3.1.4 协助治工具/设备供应商的认可; 3.1.5 治工具/设备点检、维护及保养; 3.1.6 治工具异常处理及改善。 3.1.7 治工具报废处理。 3.1.8对作业员进行使用现场操作规则、安全注意事项和日常维护与保养等教育训练，并制作相关作业指导书，使其操作使用标准化.
3.2 品质部： 3.2.1治工具点检、保养之稽核. 3.2.2治工具之可靠性、稳定性、安全性在线跟踪确认 3.2.3对治工具导入试运行状况的追踪与验証，一般以首件检查的方式确认3.3 生产部： 3.3.1在线使用治工具之日常点检、清洁保养及保管。 3.3.2治工具投入时配合验証。 3.3.3如有特殊需求时向工程部提出需求申请。 3.4 项目部: 3.4.1新产品打样及试做治工具申请。 3.5研发部: 3.5.1新产品测试治工具开发。 4.0 名词定义： 治工具：辅助生产之工具（包含但不限于：测试治具，FOG压头，HTH贴合治具等） 5.0 作业流程：
5.1新机种治工具导入流程 责任部门 阶段项目部研发部生产部工程部资材部备注 申请阶段1.填写《治工具申请表》，并完成签核。 2.将表单交到对应评估部门。 评估阶段研发与工程一天内评估出此治工具是否可制作。 开发阶段自行设计或外发设计 请购阶段1.填写《治工具请购单》，并完成签核。 2.寻找合适的供应商。 供应商制作1.外发供应商制作，或自行制作。 验收依使用要求进行验收。 入库，编号1.填写《治工具入库单》。 2.对治具进行编号归档。 领用，借用 1.填写《治工具领用 单》，或《治工具借 用申请单》。 2.工程部负责追踪 借用人归还。 新项目治 工具申请 非测试类治工具 治工具评估 治工具 设计 测 试 工 具 治工具评估 治工具 设计 治工具 购买 治工具 制作 治工具验收 治工具 购买 治工具 制作 治工具验收 制 作 NG 设 计 NG 制 作 NG 设 计 NG 入库 编号 OK OK 领用 借用
手持电动工具的管理使用检查和维修安全技术规程含表格
GBT3787-2023手持电动工具旳管理使用检查和维修安全技术规程 序言 1.范围 2.规范性引用文献 3.使用 4.检查、维修 附录Ａ（资料性附录）工具旳分类 附录Ｂ（规范性附录）工具安全检查登记表
本原则是手持式电动工具管理、使用、检查和维修旳安全技术原则。 本原则规定旳各项规定波及手持式电动工具管理、使用、检查和维修旳安全技术内容这些规定可作为生产、销售、维修单位和监督管理部门对手持式电动工具产品安全性能考核旳根据，也可作为使用 单位选择合格产品并进行安全管理旳根据。 本原则按ＧＢ／Ｔ１．１－２０００<<原则化工作导则第１部分：原则旳构造和编写规则>>，增长了本序言。 本原则保留了ＧＢ３７８７－１９９３旳附录Ａ。 本原则旳附录Ａ是资料性附录，附录Ｂ是规范性附录。 本原则由中华人民共和国安全生产监督管理局提出。 本原则由全国电气安全原则化技术委员会归口。 本原则负责起草单位：上海市劳动保护科学研究所。 本原则起草单位：上海市劳动保护科学研究所。 本原则重要起草人：王扬顺、宋志明、陆勤、朱叶锋。 本原则初次制定于1983年，1993年第一次修订。 １、范围 本原则规定了手持式电动工具（如下简称工具）旳管理、使用、检查和维修旳安全技术规定 本原则合用于工具旳管理、使用、检查和维修。 ２、规范性引用文献
下列文献中旳条款通过本原则旳引用而成为本原则旳条款。但凡注日期旳引用文献，其随即所有旳修改单（不包括勘误旳内容）或修订版均不合用于本原则，然而，鼓励根据本原则到达协议旳各方研究与否可使用这些文献旳最新版本。但凡不注日期旳引用文献，其最新版本合用于本原则 ＧＢ／Ｔ２９００．２８－１９９４电工术语电动工具 ＧＢ３８８３．１－２０００手持式电动工具旳安全第一部分：通用规定。３、管理 ３．１工具旳管理必须包括： ａ）检查工具与否具有国家强制认证标志、产品合格证和使用阐明书； b ）监督、检查工具旳使用和维修； ｃ）对工具旳使用、保管、维修人员进行安全技术教育和培训； ｄ）工具必须寄存在干燥、无有害气体或腐蚀性物质旳场所； ｅ）使用单位（部门）必须建立工具使用、检查和维修旳技术档案。 ３．２按照本原则和工具产品使用阐明书旳规定及实际使用条件，制定对应旳安全操作规程。安全操作规程旳内容至少应包括 ａ）工具旳容许使用范围； ｂ）工具旳对旳使用措施和操作程序； C ）工具使用前应着重检查旳项目和部位，以及使用中也许出现旳危险和对应旳防护措施； ｄ）工具旳寄存和保养措施；
检查治具管理规范
检查治具管理规范 标题：检查治具管理规范 引言概述： 治具是一种用于检测、测量、加工或组装产品的工具，对于保障产品质量和生 产效率至关重要。为了确保治具的正常使用和管理，制定一套规范的治具管理制度是必要的。本文将从五个方面详细阐述检查治具管理规范。 一、治具的登记与标识 1.1 治具登记：对所有治具进行登记，包括治具的名称、型号、规格、制造商 等信息。同时，还应记录治具的购买日期、价格、使用部门等相关信息，以便进行管理和追溯。 1.2 治具标识：对每个治具进行标识，如编号、二维码等，以便于识别和追踪。标识应清晰、持久，并与登记信息相对应。 二、治具的存放与保管 2.1 存放环境：治具应存放在干燥、通风、无腐蚀性气体和化学品的仓库或柜 子中，避免受潮、腐蚀和污染。 2.2 保管责任：明确治具的保管责任人，确保治具的安全和完整。保管人员应 定期检查治具的状态，如有损坏或遗失应及时报告，并进行相应的维修或补充。 2.3 治具借用与归还：对于需要借用治具的情况，应有明确的借用手续和记录，借用人应按时归还，并经过检查确认治具的完好性。 三、治具的维护与保养
3.1 定期保养：制定治具的保养计划，包括清洁、润滑、调整等，确保治具的 正常使用和寿命。 3.2 维修记录：对于治具的维修情况，应有详细的记录，包括维修日期、维修 内容、维修人员等信息，以便追溯和评估治具的维修情况。 3.3 预防性维修：定期进行治具的预防性维修，如更换易损件、调整精度等， 以减少故障和提高治具的可靠性。 四、治具的检验与校准 4.1 检验要求：制定治具的检验标准和方法，对治具进行定期检验，确保其准 确度和可靠性。 4.2 校准记录：对于经过检验的治具，应有相应的校准记录，包括校准日期、 校准结果、校准人员等信息，以便追溯和评估治具的校准情况。 4.3 外部校准：定期将治具送至专业机构进行外部校准，以确保治具的准确度 和可靠性。 五、治具的报废与更新 5.1 报废标准：制定治具的报废标准，对于达到报废标准的治具，应及时进行 报废处理，避免使用过期或不合格的治具。 5.2 报废记录：对于报废的治具，应有相应的记录，包括报废日期、报废原因、报废处理方式等信息，以便追溯和评估治具的使用情况。 5.3 更新计划：制定治具的更新计划，根据治具的使用寿命和技术要求，适时 更新和替换治具，以保证生产的正常进行。 结论：